Энтеровирус — это род вирусов с положительной одноцепочечной РНК, связанных с несколькими заболеваниями человека и млекопитающих. Энтеровирусы названы по пути передачи через кишечник («энтеральный» означает кишечный). [1]
Серологические исследования выделили 71 серотип энтеровируса человека на основе тестов нейтрализации антител . Дополнительные антигенные варианты были определены в пределах нескольких серотипов на основе сниженной или невзаимной перекрестной нейтрализации между вариантными штаммами. На основе их патогенеза у людей и животных энтеровирусы изначально были классифицированы на четыре группы: полиовирусы , вирусы Коксаки А (CA), вирусы Коксаки В (CB) и эховирусы , но быстро стало понятно, что существуют значительные совпадения в биологических свойствах вирусов в различных группах. Энтеровирусы, выделенные позднее, названы системой последовательных номеров: EV-D68 , EV-B69, EV-D70, EV-A71 и т. д., где генотипирование основано на капсидной области VP1. [2]
Энтеровирусы поражают миллионы людей во всем мире каждый год и часто обнаруживаются в респираторных выделениях (например, слюне, мокроте или носовой слизи) и стуле инфицированного человека. Исторически полиомиелит был самым значительным заболеванием, вызванным энтеровирусом, а именно полиовирусом . Существует 81 неполиомиелитный и 3 полиомиелитных энтеровируса, которые могут вызывать заболевание у людей. Из 81 неполиомиелитных типов есть 22 вируса Коксаки А, 6 вирусов Коксаки В, 28 эховирусов и 25 других энтеровирусов. [3]
Энтеровирусы являются членами семейства пикорнавирусов , большой и разнообразной группы небольших РНК-вирусов, характеризующихся одной положительной цепью геномной РНК. Все энтеровирусы содержат геном из приблизительно 7500 оснований и, как известно, имеют высокую скорость мутаций из-за низкой точности репликации и частой рекомбинации . [4] После заражения клетки-хозяина геном транслируется кэп-независимым образом в один полипротеин , который впоследствии обрабатывается кодируемыми вирусом протеазами в структурные капсидные белки и неструктурные белки, которые в основном участвуют в репликации вируса. [5]
Рекомбинация РНК , по-видимому, является основной движущей силой в эволюции энтеровирусов, а также в формировании их генетической архитектуры. [6] Механизм рекомбинации генома РНК , вероятно, включает переключение нитей матрицы во время репликации РНК , процесс, известный как рекомбинация с выбором копии. [6] Рекомбинация РНК считается адаптацией для борьбы с повреждением генома РНК и источником генетического разнообразия . [7] Это также является источником беспокойства для стратегий вакцинации, поскольку живые ослабленные/мутировавшие штаммы, используемые для вакцинации, могут потенциально рекомбинировать со штаммами, родственными дикому типу, как это было в случае с циркулирующими вакцинными полиовирусами (cVDPDs). [8] [9] Капсидная область и особенно VP1 являются холодным пятном рекомбинации, и это одна из главных причин использования этой области для генотипирования. [2] Однако, соединение 5'UTR - капсид и начало региона P2, как было замечено, рекомбинируют очень часто, хотя рекомбинации происходят и в остальной части генома. Интересно, что виды энтеровирусов EV-A, EV-B, EV-C, EV-D до сих пор не были замечены для обмена геномными областями между собой, за исключением 5'UTR. [10]
Вирусы-участники
Энтеровирус А–Л
Энтеровирусы — это группа вездесущих вирусов, вызывающих ряд инфекций, которые обычно протекают в легкой форме. Род энтеровирусов включает энтеровирусы и риновирусы. Энтеровирусы A включают вирусы Коксаки A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A10, A12, A14, A16 и энтеровирусы A71, A76, A89, A90, A91, A92, A144, A119, A120, A121, A122 (вирус обезьян 19), A123 (вирус обезьян 43), A124 (вирус обезьян 46), A125 (энтеровирус бабуинов A13). [11] Некоторые вирусы, первоначально объявленные новыми, оказались неправильно идентифицированными. Таким образом, вирус Коксаки A23 имеет тот же серотип, что и Эховирус 9, вирус Коксаки A15 имеет тот же серотип, что и вирус Коксаки A11, а вирус Коксаки A18 имеет тот же серотип, что и вирус Коксаки A13. [ необходима цитата ]
Энтеровирус B включает вирус Коксаки B1,2,3,4,5,6; вирус Коксаки A9; эховирус 1–33 и энтеровирус B69–113. [11] Вирусы Коксаки B встречаются по всему миру и могут вызывать миокардит (воспаление сердца); перикардит (воспаление сумки, окружающей сердце); менингит (воспаление оболочек, выстилающих головной и спинной мозг); и панкреатит (воспаление поджелудочной железы). Сообщается также, что вирусы Коксаки B вызывают спастический паралич из-за дегенерации нейронной ткани и повреждения мышц. Инфекции обычно возникают в теплые летние месяцы с симптомами, включая экзантему, плевродинию, гриппоподобное заболевание, состоящее из лихорадки, усталости, недомогания, миалгии, тошноты, боли в животе и рвоты. [12] Эховирусы являются причиной многих неспецифических вирусных инфекций, которые могут варьироваться от незначительного заболевания до тяжелых, потенциально смертельных состояний, таких как асептический менингит, энцефалит, паралич и миокардит. [13] Они в основном встречаются в кишечнике и могут вызывать нервные расстройства. [14] Энтеровирусы типа B ответственны за огромное количество легких и острых инфекций. Сообщалось, что они остаются в организме, вызывая постоянные инфекции, способствующие хроническим заболеваниям, таким как диабет I типа. [15]
Энтеровирус C состоит из полиовирусов 1, 2 и 3; вирусов Коксаки A1, A11, A13, A18, A17, 20, A21, A22, A24 и энтеровируса C95, C96, C99, C102, C104, C105, C109, C113, C118. Три серотипа полиовируса, PV-1, PV-2 и PV-3, имеют немного отличающийся капсидный белок. Капсидные белки определяют клеточную рецепторную специфичность и антигенность вируса. PV-1 является наиболее распространенным типом, вызывающим инфекцию у людей; однако все три формы чрезвычайно заразны и распространяются через контакт от человека к человеку. Полиовирус вызывает полиомиелит, или полиомиелит, который является инвалидизирующим и опасным для жизни заболеванием, которое вызывает парестезию, менингит и постоянный паралич. [16] Симптомы могут включать боль в горле, лихорадку, усталость, тошноту, головную боль и боль в животе, хотя у 72% инфицированных не будет видимых симптомов. [16] Существует два типа вакцин для профилактики полиомиелита: инактивированная вакцина против полиомиелита, вводимая в виде инъекции в ногу (ИПВ) или руку, и оральная вакцина против полиомиелита (ОПВ). Вакцина против полиомиелита очень эффективна и обеспечивает защиту 99 из 100 вакцинированных детей. [16]
Персистирующий нецитолитический энтеровирус
Энтеровирусы способны вызывать острые инфекции, которые быстро устраняются адаптивным иммунным ответом. [17] [18] Однако геномные мутации, которые серотипы энтеровируса B (такие как вирус Коксаки B и эховирус ) могут приобретать у хозяина во время острой фазы инфекции, могут трансформировать эти вирусы в нецитолитическую форму (также известную как нецитопатический или дефектный энтеровирус), форму, которая способна вызывать стойкие инфекции низкого уровня в тканях человека, которые могут длиться неопределенно долго. [19]
Этот персистирующий нецитолитический энтеровирус является мутировавшим квазивидом , [17] и такие нецитолитические инфекции были обнаружены в поджелудочной железе при диабете 1 типа , [20] [21] при хроническом миокардите и дилатационной кардиомиопатии , [22] [17] [23] при клапанном пороке сердца , [24] в мышцах, кишечнике и мозге при миалгическом энцефаломиелите , [25] [26] и при синдроме Шегрена . [27] При этих персистирующих инфекциях энтеровирусная РНК присутствует в тканях на низких уровнях (как в виде одноцепочечной вирусной РНК, так и в более иммунорезистентной форме двухцепочечной РНК). Некоторые исследователи полагают, что эта энтеровирусная РНК является всего лишь остатком острой инфекции, [18] хотя другие ученые полагают, что эти персистирующие внутриклеточные вирусные РНК-инфекции могут иметь патологические эффекты, играя причинную роль в связанных с ними заболеваниях. [28]
Энтеровирус D68
EV-D68 впервые был выявлен в Калифорнии в 1962 году. По сравнению с другими энтеровирусами, за последние 40 лет он редко регистрировался в США. Большинство инфицированных людей — младенцы, дети и подростки. EV-D68 обычно вызывает легкие или тяжелые респираторные заболевания; однако полный спектр заболевания EV-D68 не определен. Большинство начинается с симптомов простуды, таких как насморк и кашель. У некоторых, но не у всех, может также быть лихорадка. В более тяжелых случаях может возникнуть затрудненное дыхание, хрипы или проблемы с дыханием. По состоянию на 4 октября 2014 года в Нью-Джерси была зарегистрирована одна смерть, напрямую связанная с EV-D68, [29] , а также одна смерть в Род-Айленде [ требуется ссылка ], приписываемая комбинации EV-D68 и сепсиса, вызванного инфекцией Staphylococcus aureus . [30] [31]
Энтеровирус А71
Энтеровирус A71 (EV-A71) известен как один из основных возбудителей герпеса полости рта и конечностей (HFMD), а иногда его связывают с тяжелыми заболеваниями центральной нервной системы. [32] EV-A71 был впервые выделен и охарактеризован в случаях неврологических заболеваний в Калифорнии в 1969 году. [33] [34] На сегодняшний день мало что известно о молекулярных механизмах реакции хозяина на инфекцию EV-A71, но предполагается увеличение уровня мРНК, кодирующих хемокины, белки, участвующие в деградации белков, белки комплемента и белки проапоптоза. [35]
Полиовирус
Существует три серотипа полиовируса: PV-1 , PV-2 и PV-3 ; каждый из них имеет немного отличающийся капсидный белок. Капсидные белки определяют специфичность клеточных рецепторов и антигенность вируса. PV-1 является наиболее распространенной формой, встречающейся в природе; однако все три формы чрезвычайно заразны . [36] Полиовирус может поражать спинной мозг и вызывать полиомиелит .
Полиовирусы ранее классифицировались как вид, принадлежащий к роду Enterovirus в семействе Picornaviridae. Вид Poliovirus был исключен из рода Enterovirus. Следующие серотипы, Human poliovirus 1, Human poliovirus 2 и Human poliovirus 3, были отнесены к виду Human enterovirus C в роде Enterovirus в семействе Picornaviridae. Типовой вид рода Enterovirus был изменен с Poliovirus на Human enterovirus C. Это было ратифицировано в апреле 2008 года. [37] 39-й Исполнительный комитет (EC39) Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV) встретился в Канаде в июне 2007 года с новыми таксономическими предложениями. [38]
Два из предложений с тремя изменениями были следующими:
Код 2005.261V.04: Удалить следующий вид Poliovirus из существующего рода Enterovirus семейства Picornaviridae.
Код 2005.262V.04: Отнести вирусы PV-1, PV-2, PV-3 к существующему виду Human enterovirus C в роде Enterovirus в семействе Picornaviridae. [39]
Код 2005.263V.04: Изменить типовой вид Полиовируса из существующего рода Энтеровирус в семействе Пикорнавирусов на типовой вид Человеческий энтеровирус C. [40]
Предложения, одобренные на заседании (EC39) 2007 года, были отправлены членам ICTV по электронной почте для ратификации и стали официальной таксономией. Всего было 215 таксономических предложений, которые были одобрены и ратифицированы с момента 8-го отчета ICTV 2005 года. [41]
Процесс ратификации был выполнен по электронной почте. Предложения были отправлены в электронном виде по электронной почте 18 марта 2008 г. членам ICTV с просьбой проголосовать за ратификацию таксономических предложений с месячным сроком. Ниже приведены два таксономических предложения с тремя изменениями, которые были ратифицированы членами ICTV в апреле 2008 г.:
Пикорнавирусы
2005.261V.04: Удалить следующие виды из существующего рода Enterovirus в семействе Picornaviridae: Poliovirus. (Примечание: настоящим полиовирус теряет свой статус вида вируса.)
2005.262V.04: Отнести следующие вирусы к виду Human enterovirus C в существующем роде Enterovirus в семействе Picornaviridae: Human poliovirus 1, Human poliovirus 2, Human poliovirus 3. (Это не является строго необходимым таксономическим предложением, поскольку касается сущностей ниже уровня вида, но оно оставлено для пояснения этой реорганизации Picornaviridae.)
2005.263V.04: Изменить типовой вид рода Enterovirus в семействе Picornaviridae с Poliovirus на Human enterovirus C. [37]
Заболевания, вызванные энтеровирусной инфекцией
Энтеровирусы вызывают широкий спектр симптомов, и хотя их длинный список признаков и симптомов должен был бы поместить их в список дифференциальной диагностики многих заболеваний, они часто остаются незамеченными. Энтеровирусы могут вызывать все, что угодно: от сыпи у маленьких детей до летней простуды, энцефалита, нечеткости зрения и перикардита . Энтеровирусные инфекции имеют большой диапазон проявлений и серьезности. Энтеровирусы, не относящиеся к полиомиелиту, ежегодно вызывают 10–15 миллионов случаев заражения и десятки тысяч госпитализаций в США. [43] Энтеровирусы можно идентифицировать с помощью клеточной культуры или ПЦР-анализа, собранных из фекальных или респираторных образцов. [44] Ниже приведены распространенные заболевания, связанные с энтеровирусами, включая полиомиелит.
Полиомиелит передается преимущественно фекально-оральным путем
Неспецифическое лихорадочное заболевание является наиболее распространенным проявлением энтеровирусной инфекции. Помимо лихорадки, симптомы включают мышечную боль, боль в горле, желудочно-кишечные расстройства/дискомфорт в животе и головную боль. [47] У новорожденных картина может быть похожа на сепсис , однако может быть тяжелой и опасной для жизни.
Энтеровирусы являются наиболее распространенными причинами асептического менингита у детей. В Соединенных Штатах энтеровирусы ответственны за 30 000–50 000 госпитализаций с менингитом в год в результате 10–15 миллионов случаев инфицирования. [48]
Герпангина вызывается вирусом Коксаки А и вызывает везикулярную сыпь в полости рта и на глотке , а также высокую температуру, боль в горле , недомогание и часто дисфагию , потерю аппетита, боли в спине и головную боль. Она также является самоограничивающейся, симптомы обычно заканчиваются через 3–4 дня.
Энцефалит является редким проявлением энтеровирусной инфекции; [49] когда он возникает, наиболее частым возбудителем является эховирус 9 .
Миокардит характеризуется воспалением миокарда (клеток сердечной мышцы). За последние пару десятилетий было выявлено множество виновников, играющих роль в патогенезе миокардита в дополнение к энтеровирусу, который поначалу был наиболее часто вовлеченным вирусом в эту патологию. [50] Одним из наиболее распространенных энтеровирусов, признанных ответственными за возникновение миокардита, является вирус Коксаки B3. [50]
Исследование 2007 года показало, что острые респираторные или желудочно-кишечные инфекции, связанные с энтеровирусом, могут быть фактором миалгического энцефаломиелита . [51]
Предполагается, что энтеровирус связан с диабетом 1 типа . [53] [54] [55] [56] Было высказано предположение, что диабет 1 типа является вызванной вирусом аутоиммунной реакцией, при которой иммунная система атакует инфицированные вирусом клетки вместе с бета-клетками поджелудочной железы, продуцирующими инсулин. [57] Группа, работающая в Университете Тампере, Финляндия, определила, что энтеровирус Коксаки В1 , возможно, связан с диабетом 1 типа (который является аутоиммунным заболеванием). [58] [59]
У большинства людей, заразившихся энтеровирусом, наблюдаются легкие симптомы, длящиеся около недели. У людей с более высоким риском может быть больше осложнений, иногда смертельных. [61] Наиболее распространенным признаком энтеровируса является простуда . Более интенсивные симптомы энтеровируса включают гипоксию , асептический менингит , конъюнктивит , болезнь рук, ног и рта и паралич .
Уход
Лечение энтеровирусной инфекции в основном поддерживающее. В случаях плевродинии лечение состоит из анальгетиков для облегчения сильной боли, которая возникает у пациентов с этим заболеванием; в некоторых тяжелых случаях могут потребоваться опиаты. Лечение асептического менингита, вызванного энтеровирусами, также в основном симптоматическое. У пациентов с энтеровирусным кардитом лечение состоит из профилактики и лечения осложнений, таких как аритмии , перикардиальный выпот и сердечная недостаточность . Другие методы лечения, которые были исследованы для энтеровирусного кардита, включают внутривенный иммуноглобулин . [62]
Таксономия
Род энтеровирусов включает следующие пятнадцать видов: [64]
Энтеровирус J: серотипы: EV-J1, EV-J103 и EV-J108.
Энтеровирус К: серотип EV-K1 и EV-K2.
Энтеровирус L: серотип EV-L1.
Риновирус
Риновирус A: серотипы RV-A1, RV-A1B, RV-A2, RV-A7 через RV-A13, RV-A15, RV-A16, RV-A18 через RV-A25, RV-A28 через RV-A34, RV-A36, RV-A38 через RV-A41, RV-A43, RV-A45 через RV-A47, RV-A49 через RV-A51, RV-A53 через RV-A68, RV-A71, RV-A73 через RV-A78, RV-A80 через RV-A82, RV-A85, RV-A88 через RV-A90, RV-A94, RV-A96 и RV-A100 через RV-A108
^ "Род: Enterovirus". Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Получено 5 февраля 2019 г. Производные названий Entero: от греческого enteron , «кишечник»[ мертвая ссылка ]
^ ab Oberste MS, Maher K, Kilpatrick DR, Pallansch MA (март 1999). «Молекулярная эволюция энтеровирусов человека: корреляция серотипа с последовательностью VP1 и применение к классификации пикорнавирусов». Журнал вирусологии . 73 (3): 1941–8. doi :10.1128/JVI.73.3.1941-1948.1999. PMC 104435. PMID 9971773 .
^ ab "Обзор энтеровирусных инфекций". Merck & Co. Февраль 2018 г. Получено 17 июля 2019 г.
^ Li L, He Y, Yang H, Zhu J, Xu X, Dong J, Zhu Y, Jin Q (август 2005 г.). «Генетические характеристики человеческого энтеровируса 71 и вируса Коксаки A16, циркулировавших с 1999 по 2004 год в Шэньчжэне, Китайская Народная Республика». Журнал клинической микробиологии . 43 (8): 3835–9. doi :10.1128/JCM.43.8.3835-3839.2005. PMC 1233905. PMID 16081920.
^ Меркл I, ван Оой М.Дж., ван Куппевельд Ф.Дж., Глаудеманс Д.Х., Галама Дж.М., Хенке А., Зелл Р., Мельчерс В.Дж. (октябрь 2002 г.). «Биологическое значение элемента РНК, специфичного для энтеровируса B человека, в 3'-нетранслируемой области». Журнал вирусологии . 76 (19): 9900–9. doi :10.1128/JVI.76.19.9900-9909.2002. ПМЦ 136489 . ПМИД 12208967.
^ ab Muslin C, Mac Kain A, Bessaud M, Blondel B, Delpeyroux F. Рекомбинация в энтеровирусах, многоступенчатый модульный эволюционный процесс. Вирусы. 2019 14 сентября;11(9):859. doi: 10.3390/v11090859. Обзор PMID 31540135.
^ Barr JN, Fearns R. Как РНК-вирусы сохраняют целостность своего генома. J Gen Virol. 2010 Jun;91(Pt 6):1373–87. doi: 10.1099/vir.0.020818-0. Epub 2010 Mar 24. PMID 20335491 Обзор
^ Ракото-Андрианаривело, Мала; Гийо, Софи; Ибер, Джейн; Баланант, Жан; Блондель, Бруно; Рике, Франк; Мартин, Хавьер; Кью, Олен; Рандриаманалина, Баколалао; Разафинимпияса, Лалатиана; Руссе, Доминик (14 декабря 2007 г.). Холмс, Эдвард С. (ред.). «Совместная циркуляция и эволюция полиовирусов и энтеровирусов вида C в районе Мадагаскара». ПЛОС Патогены . 3 (12): e191. doi : 10.1371/journal.ppat.0030191 . ISSN 1553-7374. ПМК 2134956 . ПМИД 18085822.
^ Joffret, Marie-Line; Jégouic, Sophie; Bessaud, Maël; Balanant, Jean; Tran, Coralie; Caro, Valerie; Holmblat, Barbara; Razafindratsimandresy, Richter; Reynes, Jean-Marc; Rakoto-Andrianarivelo, Mala; Delpeyroux, Francis (2012-05-01). "Общие и разнообразные черты коциркулирующих рекомбинантных вакцинных полиовирусов типа 2 и 3, выделенных от пациентов с полиомиелитом и здоровых детей". Журнал инфекционных заболеваний . 205 (9): 1363–1373. doi : 10.1093/infdis/jis204 . ISSN 1537-6613. PMID 22457288.
^ Муслин, Клэр; Жоффре, Мари-Лин; Пеллетье, Изабель; Блондель, Бруно; Дельпейру, Фрэнсис (12.11.2015). Лоринг, Адам (ред.). «Эволюция и возникновение энтеровирусов посредством внутри- и межвидовой рекомбинации: пластичность и фенотипическое воздействие модульных генетических обменов в 5'-нетранслируемой области». PLOS Pathogens . 11 (11): e1005266. doi : 10.1371/journal.ppat.1005266 . ISSN 1553-7374. PMC 4643034. PMID 26562151 .
^ ab "Энтеровирус А". ICTV . Получено 21.11.2020 .
^ Тарик, Навин; Кириакопулос, Крис (2020), «Вирус Коксаки группы B», StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 32809618 , получено 21 ноября 2020 г.
^ abc Kim KS, Tracy S, Tapprich W, Bailey J, Lee CK, Kim K, Barry WH, Chapman NM (июнь 2005 г.). "5'-концевые делеции происходят в вирусе Коксаки B3 во время репликации в мышиных сердцах и культурах сердечных миоцитов и коррелируют с инкапсидацией вирусной РНК с отрицательной цепью". Journal of Virology . 79 (11): 7024–41. doi :10.1128/JVI.79.11.7024-7041.2005. PMC 1112132 . PMID 15890942.
^ ab Flynn CT, Kimura T, Frimpong-Boateng K, Harkins S, Whitton JL (декабрь 2017 г.). «Иммунологические и патологические последствия персистенции РНК вируса Коксаки в сердце». Вирусология . 512 : 104–112. doi : 10.1016/j.virol.2017.09.017. PMC 5653433. PMID 28950225 .
^ Чапман, Нора М. (2022-05-12). «Персистирующая энтеровирусная инфекция: небольшие делеции, длительные инфекции». Вакцины . 10 (5): 770. doi : 10.3390/vaccines10050770 . ISSN 2076-393X. PMC 9143164. PMID 35632526 .
^ Chehadeh, W.; Kerr-Conte, J.; Pattou, F.; Alm, G.; Lefebvre, J.; Wattré, P.; Hober, D. (ноябрь 2000 г.). «Постоянная инфекция человеческих панкреатических островков вирусом Коксаки B связана с синтезом альфа-интерферона в бета-клетках». Journal of Virology . 74 (21): 10153–10164. doi :10.1128/jvi.74.21.10153-10164.2000. ISSN 0022-538X. PMC 102054 . PMID 11024144.
^ Chapman, NM; Kim, KS (2008). "Персистирующая инфекция вируса Коксаки: персистенция энтеровируса при хроническом миокардите и дилатационной кардиомиопатии". Группа B вирусов Коксаки . Текущие темы в микробиологии и иммунологии. Том 323. С. 275–292. doi :10.1007/978-3-540-75546-3_13. ISBN978-3-540-75545-6. ISSN 0070-217X. PMID 18357775.
^ "Персистирующая инфекция вируса Коксаки: персистенция энтеровируса при хроническом миокардите и дилатационной кардиомиопатии". Группа вирусов Коксаки B. Трейси, С. (Стивен), Оберсте, М. Стивен., Дрешер, Кристен М. Берлин: Springer. 2008. стр. 275–286. ISBN9783540755463. OCLC 233973571.{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
^ "Репликация энтеровируса в клапанной ткани у пациентов с хронической ревматической болезнью сердца". academic.oup.com . Получено 2023-10-11 .
^ О'Нил, Адам Дж.; Хансон, Морин Р. (18.06.2021). «Энтеровирусная теория этиологии заболеваний при миалгическом энцефаломиелите/синдроме хронической усталости: критический обзор». Frontiers in Medicine . 8 : 688486. doi : 10.3389/fmed.2021.688486 . ISSN 2296-858X. PMC 8253308. PMID 34222292 .
^ Хансон, Морин Р. (2023-08-17). «Вирусное происхождение миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости». PLOS Pathogens . 19 (8): e1011523. doi : 10.1371/journal.ppat.1011523 . ISSN 1553-7366. PMC 10434940. PMID 37590180 .
^ Triantafyllopoulou, Antigoni; Tapinos, Nikos; Moutsopoulos, Haralampos M. (сентябрь 2004 г.). «Доказательства инфекции вируса Коксаки при первичном синдроме Шегрена». Артрит и ревматизм . 50 (9): 2897–2902. doi :10.1002/art.20463. ISSN 0004-3591. PMID 15457458.
^ Чжан, Хонги; Ли, Яньвэнь; МакКлин, Дугал Р.; Ричардсон, Питер Дж.; Латиф, Наджма; Данн, Майкл Дж.; Арчард, Леонард К.; Флорио, Ричард; Шеппард, Мэри; Моррисон, Карен (2004). «Обнаружение капсидного белка энтеровируса VP1 в миокарде в случаях миокардита или дилатационной кардиомиопатии методом иммуногистохимии: дополнительные доказательства персистенции энтеровируса в миоцитах». Медицинская микробиология и иммунология . 193 (2–3): 109–114. doi : 10.1007/s00430-003-0208-8 . PMID 14634804. S2CID 20457715.
^ Mohney G (4 октября 2014 г.). «Судебно-медицинский эксперт обнаружил, что дошкольник из Нью-Джерси умер из-за энтеровируса 68». ABCNews . Получено 6 октября 2014 г.
^ "Факты об энтеровирусе D68". Childrensmn.org . Детские больницы и клиники Миннесоты. Архивировано из оригинала 2014-10-06 . Получено 2014-02-25 .
^ Malone S (1 октября 2014 г.). «Род-Айлендский ребенок с энтеровирусом умирает после заражения: официальные лица». Reuters. Архивировано из оригинала 1 октября 2014 г. Получено 6 октября 2014 г.
^ Lin TY, Chu C, Chiu CH (октябрь 2002 г.). «Лактоферрин ингибирует инфекцию энтеровируса 71 клеток эмбриональной рабдомиосаркомы человека in vitro». Журнал инфекционных заболеваний . 186 (8): 1161–1164. doi : 10.1086/343809 . PMID 12355368.
^ Wang JR, Tuan YC, Tsai HP, Yan JJ, Liu CC, Su IJ (январь 2002 г.). «Изменение основного генотипа энтеровируса 71 при вспышках ящура и ящура на Тайване в период с 1998 по 2000 г.». Журнал клинической микробиологии . 40 (1): 10–15. doi :10.1128/JCM.40.1.10-15.2002. PMC 120096. PMID 11773085.
^ Лабораторное исследование предполагаемой вспышки энтеровируса 71. Архивировано 28 мая 2008 г. на Wayback Machine.
^ Shih SR, Stollar V, Lin JY, Chang SC, Chen GW, Li ML (октябрь 2004 г.). «Идентификация генов, участвующих в реакции хозяина на инфекцию энтеровируса 71». Журнал нейровирусологии . 10 (5): 293–304. doi : 10.1080/13550280490499551 . PMID 15385252. S2CID 13074639.
^ Пол Дж. Р. (1971). История полиомиелита . (Йельские исследования по истории науки и медицины). Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN978-0-300-01324-5.
^ ab Carstens EB, Ball LA (июль 2009 г.). «Голосование по ратификации таксономических предложений Международному комитету по таксономии вирусов (2008 г.)». Архивы вирусологии . 154 (7): 1181–1188. doi :10.1007/s00705-009-0400-2. PMC 7086627. PMID 19495937 .
^ "ICTV Newsletter #6 2008" (PDF) . ICTV . Февраль 2008. стр. 1. Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2011 г.
^ "2005.261-262V.04.Polio.pdf – Позвоночные (до 2014 г.) – Одобренные предложения с 8-го отчета – Сотрудничество ICTV". Talk.ictvonline.org . 2008-03-05. Архивировано из оригинала 26 июля 2011 г. Получено 2016-04-14 .
^ "2005.263V.04.TypeSpEntero.pdf – Позвоночные (до 2014 г.) – Одобренные предложения с 8-го отчета – Сотрудничество ICTV". Talk.ictvonline.org . 2008-03-05 . Получено 2016-04-14 .[ мертвая ссылка ]
^ «Информационный бюллетень ICTV № 7, 2009 г.» (PDF) . ICTV . Октябрь 2009. с. 1.
^ Уэллс, Александра И.; Койн, Кэролин Б. (май 2019 г.). «Энтеровирусы: мучительная игра в проникновение, обнаружение и уклонение». Вирусы . 11 (5): 460. doi : 10.3390/v11050460 . PMC 6563291. PMID 31117206 .
^ "Неполиомиелитный энтеровирус | Для медицинских работников | Пикорнавирус | CDC". www.cdc.gov . Получено 22.03.2017 .
^ Серока, Рэйчел (23 февраля 2014 г.). «У 5 детей из Калифорнии обнаружена таинственная болезнь, похожая на полиомиелит». Американская академия неврологии . Получено 24 февраля 2014 г.
^ "У детей Калифорнии обнаружена таинственная болезнь, похожая на полиомиелит". Voice of America. 24 февраля 2014 г. Получено 24 февраля 2014 г.
^ "Детские энтеровирусные инфекции. Клиническая картина: история, физика, причины". emedicine.medscape.com . Получено 21 июля 2018 г.
^ "Неполиомиелитные энтеровирусные инфекции". CDC. 8 сентября 2014 г. Получено 9 сентября 2014 г.
^ Грамматикос, А., Брайт, П., Пирсон, Дж. и др. Хронический энтеровирусный менингоэнцефалит у пациента с синдромом Гуда, леченного Покапавиром. J Clin Immunol (2022). https://doi.org/10.1007/s10875-022-01321-6
^ ab Schultz JC, Hilliard AA, Cooper LT, Rihal CS (ноябрь 2009 г.). «Диагностика и лечение вирусного миокардита». Mayo Clinic Proceedings . 84 (11): 1001–9. doi :10.1016/S0025-6196(11)60670-8. PMC 2770911. PMID 19880690 .
^ Chia JK, Chia AY (январь 2008). «Синдром хронической усталости связан с хронической энтеровирусной инфекцией желудка». Журнал клинической патологии . 61 (1): 43–8. doi :10.1136/jcp.2007.050054. PMID 17872383. S2CID 15705222.
^ «Тайна забытой чумы». 27 июля 2004 г. – через news.bbc.co.uk.
^ Ричардсон, С. Дж.; Морган, Н. Г. (2018). «Энтеровирусные инфекции в патогенезе диабета 1 типа: новые идеи для терапевтического вмешательства». Current Opinion in Pharmacology . 43 : 11–19. doi : 10.1016/j.coph.2018.07.006. PMC 6294842. PMID 30064099 .
^ Бергамин, CS; Диб, SA (2015). «Энтеровирус и диабет 1 типа: в чем дело?». World Journal of Diabetes . 6 (6): 828–839. doi : 10.4239/wjd.v6.i6.828 . PMC 4478578. PMID 26131324 .
^ «Сахарный диабет 1 типа относится к аутоиммунным заболеваниям, при которых организм неправильно идентифицирует собственные полезные клетки как атакующий организм». 15 января 2019 г.
^ Fairweather D, Rose NR (апрель 2002 г.). «Диабет 1 типа: вирусная инфекция или аутоиммунное заболевание?». Nature Immunology . 3 (4): 338–40. doi :10.1038/ni0402-338. PMID 11919574. S2CID 12672403.
^ «Финская команда совершила прорыв в вакцине против диабета | Yle Uutiset» . Yle.fi. 21 октября 2013 года . Проверено 14 апреля 2016 г.
^ Лайтинен ОХ, Хонканен Х, Пакканен О, Ойкаринен С, Ханканиеми ММ, Хухтала Х, Руокоранта Т, Лекутюрье В, Андре П, Харью Р, Виртанен С.М., Лехтонен Дж, Алмонд Дж.В., Симелл Т, Симелл О, Илонен Дж, Вейола Р., Книп М., Хёти Х. (февраль 2014 г.). «Вирус Коксаки B1 связан с индукцией аутоиммунитета β-клеток, что предвещает диабет 1 типа». Диабет . 63 (2): 446–55. дои : 10.2337/db13-0619 . ПМИД 23974921.
^ Хансон, Морин Р. (август 2023 г.). «Вирусное происхождение миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости». PLOS Pathogens . 19 (8): e1011523. doi : 10.1371/journal.ppat.1011523 . PMC 10434940. PMID 37590180 .
^ Фонд Энтеровирусов (2018). "СИМПТОМЫ И ПРИЗНАКИ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ". Фонд Энтеровирусов .
^ Шварц РА (2018-10-05). «Лечение и ведение энтеровирусов». Medscape .
^ Гарсия Дж., Эспехо В., Нельсон М., Соверо М., Вильяран М.В., Гомес Дж., Баррантес М., Санчес Ф., Комах Г., Аранго А.Е., Агуайо Н., де Ривера И.Л., Чикаиса В., Хименес М., Алеман В., Родригес Ф., Гонсалес М.С., Кохель Т.Дж., Хэлси Э.С. (октябрь 2013 г.). «Риновирусы и энтеровирусы человека при гриппоподобных заболеваниях в Латинской Америке». Вирусологический журнал . 10 :305. дои : 10.1186/1743-422x-10-305 . ПМЦ 3854537 . ПМИД 24119298.
^ "ICTV Master Species List 2018 – (10-й отчет) – Master Species Lists – Master Species Lists – ICTV Collaboration". ictvonline.org . 2018-07-01 . Получено 2019-02-19 .[ мертвая ссылка ]
^ "ICTV Master Species List 2017 – (10-й отчет) – Master Species Lists – Master Species Lists – ICTV Collaboration". ictvonline.org . 2017-07-01 . Получено 2018-07-29 .[ мертвая ссылка ]
Внешние ссылки
Международный комитет по таксономии вирусов ICTV (официальный сайт)
Домашняя страница пикорнавирусов (последние обновления видов, серотипов и предлагаемых изменений) Архивировано 2010-11-04 на Wayback Machine
alertnet.org, FACTBOX-Q&A по болезням рук, ящура и полости рта