stringtranslate.com

СПИД-индикаторное клиническое состояние

СПИД-индикаторные клинические состояния (также известные как СПИД-индикаторные заболевания или СПИД-индикаторные заболевания ) — это список заболеваний, опубликованный Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), которые связаны со СПИДом и используются во всем мире в качестве руководства по диагностике СПИДа. CDC использует исключительно термин СПИД-индикаторные клинические состояния , но другие термины остаются общеупотребительными.

Этот список определяет классификацию заболеваний ВИЧ правительством США. Это позволяет правительству обрабатывать эпидемическую статистику и определять, кто получает помощь правительства США. Однако существуют значительные различия в относительном риске смерти после различных клинических состояний, определяющих СПИД. [ необходимо дополнительное объяснение ]

Определение

Согласно определению CDC, у пациента СПИД, если он инфицирован ВИЧ и имеет одно из следующих состояний: [ необходима цитата ]

Пациент, у которого наблюдается одно из вышеперечисленных состояний, но имеются лабораторные доказательства отсутствия ВИЧ-инфекции, обычно не считается больным СПИДом, однако диагноз СПИД может быть поставлен, если у пациента была пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii , и при этом не: [ необходима ссылка ]

Определение болезней

Определение 2008 года

Являются ли следующие: [ необходима ссылка ]

  1. Кандидоз бронхов, трахеи или легких
  2. Кандидоз пищевода
  3. Кокцидиоидомикоз , диссеминированный или внелегочный
  4. Криптококкоз внелегочный
  5. Криптоспоридиоз , хронический кишечный, более 1 месяца
  6. Цитомегаловирусная инфекция (кроме печени , селезенки и лимфатических узлов )
  7. Цитомегаловирусный ретинит (с потерей зрения)
  8. Энцефалопатия (связанная с ВИЧ)
  9. Простой герпес : хроническая язва (язвы) (более 1 месяца); или бронхит , пневмонит или эзофагит
  10. Гистоплазмоз , диссеминированный или внелегочный
  11. Изоспороз , хронический кишечный (более 1 месяца)
  12. Саркома Капоши
  13. Лимфома Беркитта​
  14. Лимфома , иммунобластная (или эквивалентный термин)
  15. Лимфома , первичная, головного мозга
  16. Комплекс Mycobacterium avium или Mycobacterium kansasii , диссеминированный или внелегочный
  17. Микобактерии , другие виды, диссеминированные или внелегочные
  18. Mycobacterium tuberculosis любой локализации (внелегочная)
  19. Пневмония , вызванная Pneumocystis jirovecii (ранее Pneumocystis carinii )
  20. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия
  21. Сальмонеллезный сепсис (рецидивирующий)
  22. Токсоплазмоз головного мозга
  23. Туберкулез , распространенный
  24. Синдром истощения, вызванный ВИЧ

Добавлено в 1993 г.

  1. Рак шейки матки (инвазивный)
  2. Микобактерии туберкулеза любой локализации (легочные)
  3. Пневмония (рецидивирующая)

Дети < 13 лет

Для детей младше 13 лет предусмотрены дополнительные условия: [1]

История

В 1993 году CDC добавил туберкулез легких , рецидивирующую пневмонию и инвазивный рак шейки матки [2] в список клинических состояний в определении случая эпиднадзора за СПИДом, опубликованном в 1987 году [3], и расширил определение случая эпиднадзора за СПИДом, включив в него всех ВИЧ-инфицированных лиц с количеством Т-лимфоцитов CD4+ менее 200 клеток/мкл или процентом CD4+ менее 14. Однако за пределами США по-прежнему требуется диагностика с указанной оппортунистической инфекцией . [ необходима ссылка ]

Было высказано предположение, что в других странах следует включить и другие заболевания (например, пенициллиоз ). [4]

Общие определяющие условия

Саркома Капоши

Саркома Капоши (СК) — чрезвычайно распространенное заболевание, которое возникает у больных СПИДом и ВИЧ-инфицированных людей. Это состояние характеризуется большими пурпурными поражениями на коже и во рту. СК проявляется по-разному у каждого, кто ею поражен, и ее симптомы и прогрессирование также различаются у разных людей. [5] Существует четыре различных группы населения, которые подвержены риску СК, все из которых вызваны инфекцией вируса герпеса человека 8. В Соединенных Штатах почти каждый случай саркомы Капоши косвенно вызван ВИЧ-инфекцией. Это заболевание наиболее распространено среди мужчин-гомосексуалистов, предположительно потому, что вирус герпеса человека 8 наиболее распространен в этой группе населения.

Остальные типы СК известны как классическая (средиземноморская), эндемическая (африканская) и саркома Капоши, связанная с трансплантацией. Классическая СК распространена в регионах Ближнего Востока, где довольно распространен вирус герпеса 8 типа. Случаи СК в этих регионах в основном встречаются у пожилых мужчин, что, как полагают, связано с естественным снижением силы иммунной системы с возрастом. Эндемическая СК проявляется таким же образом, но является результатом того, что многие люди в определенных регионах Африки инфицированы вирусом герпеса человека 8 типа. В отличие от пожилых мужчин, страдающих классическими инфекциями, эндемическая СК в основном поражает маленьких детей, поскольку вирус передается от матери к ребенку через слюну. Последний тип СК, связанный с трансплантацией, теоретически может проявиться у любого человека. Пациенты с трансплантацией должны принимать очень сильные иммунодепрессанты, чтобы организм не отторгал их новое сердце, печень и т. д. Однако следствием этого, конечно, является то, что их иммунная система становится довольно слабой и, следовательно, очень восприимчивой к инфекциям. Подобно тому, как ВИЧ способствует развитию СК, пациенты, перенесшие трансплантацию, также подвержены высокому риску заболевания, особенно если трансплантация проводилась в стране, где вирус герпеса человека 8 является эндемичным. [6] Однако в последние годы заболеваемость саркомой Капоши в Соединенных Штатах настолько снизилась, что сегодня врачи часто не рассматривают ее как возможность при постановке диагноза.

токсоплазмоз

В центральной нервной системе наиболее распространенным СПИД-определяющим состоянием является токсоплазмоз. Вызываемый паразитом Toxoplasma gondii, токсоплазмоз у ВИЧ-инфицированных пациентов в основном проявляется в виде энцефалита или воспаления мозга, но может принимать и другие формы, такие как воспаление сетчатки или легких. Токсоплазма, как и большинство паразитов, осуществляет свое заражение на различных стадиях жизни. Как ни странно, хотя многие ткани могут содержать паразита, он способен размножаться половым путем только у кошек. [7] Кошки являются носителями ооцисты — инфекционной формы Toxoplasma Gondii. Как только эти ооцисты попадают в организм человека, они могут дифференцироваться в следующую стадию жизни — тахизоиты. Эти клетки могут вторгаться в наши собственные, быстро делиться посредством бинарного деления, терять наши клетки и перемещаться по всему нашему телу. В результате иммунного ответа, который вызывает это вторжение, тахизоиты становятся спящими, образуя цисты, называемые брадизоитами, которые обычно находятся в мозге и скелетных мышцах. У пациентов с ослабленным иммунитетом, таких как ВИЧ, инфекция становится гораздо более смертельной, так как без последовательного или достаточно сильного иммунного ответа после образования брадизоитов тахизоиты могут выходить из цист, способствуя дальнейшему системному инфицированию и воспалению. [8] У физиологически типичных людей инфекция, как правило, будет устранена иммунной системой, редко вызывая какое-либо реальное заболевание. Фактически, по оценкам, в некоторых регионах мира более шестидесяти процентов людей подвергались воздействию паразита Toxoplasma в течение своей жизни. С другой стороны, пациенты с ВИЧ часто страдают от сильной боли, затрудненного зрения и дыхания или частичной слепоты из-за токсоплазмоза в результате недостаточного иммунного ответа. [9]

Ссылки

  1. ^ Schneider E, Whitmore S, Glynn KM, Dominguez K, Mitsch A, McKenna MT (декабрь 2008 г.). «Пересмотренные определения случаев эпидемиологического надзора за ВИЧ-инфекцией среди взрослых, подростков и детей в возрасте до 18 месяцев, а также за ВИЧ-инфекцией и СПИДом среди детей в возрасте от 18 месяцев до 13 лет — США, 2008 г.». MMWR Recomm Rep . 57 (RR-10): 1–12. PMID  19052530.
  2. ^ "Пересмотренная в 1993 году система классификации ВИЧ-инфекции и расширенное определение случаев эпиднадзора за СПИДом среди подростков и взрослых". MMWR. Рекомендации и отчеты: Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. Рекомендации и отчеты . 41 (RR-17): 1–19. 18 декабря 1992 г. PMID  1361652.
  3. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (август 1987 г.). «Пересмотр определения случая наблюдения CDC для синдрома приобретенного иммунодефицита. Совет государственных и территориальных эпидемиологов; Программа по СПИДу, Центр инфекционных заболеваний» (PDF) . MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep . 36 (Suppl 1): 1S–15S. PMID  3039334.
  4. ^ Ли Н (апрель 2008 г.). «Пенициллиоз: СПИД-определяющее заболевание в Азии». Hong Kong Med J . 14 (2): 88–9. PMID  18382013.
  5. ^ Dezube, Bruce J. (октябрь 1996 г.). «Клиническая картина и естественное течение саркомы Капоши, связанной со СПИДом». Hematology/Oncology Clinics of North America . 10 (5): 1023–1029. doi :10.1016/S0889-8588(05)70382-8. PMID  8880194.
  6. ^ «Саркома Капоши». Саркома Капоши | Johns Hopkins Medicine, 8 августа 2021 г., https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/sarcoma/kaposi-sarcoma.
  7. ^ English, Elizabeth D.; Striepen, Борис (5 сентября 2019 г.). «Кот вылез из мешка: как паразиты узнают своих хозяев». PLOS Biology . 17 (9): e3000446. doi : 10.1371/journal.pbio.3000446 . PMC 6748446. PMID  31487278 . 
  8. ^ Айоаде, Фолусакин; Джоэл Чандранесан, Эндрю Стивенсон (2024). «ВИЧ-1–ассоциированный токсоплазмоз». StatPearls. StatPearls Publishing. PMID  28722907.
  9. ^ Басавараджу, Анурадха (2016). «Токсоплазмоз при ВИЧ-инфекции: обзор». Tropical Parasitology . 6 (2): 129–135. doi : 10.4103 /2229-5070.190817 . PMC 5048699. PMID  27722101. 

Внешние ссылки