stringtranslate.com

Лимфома Ходжкина

Лимфома Ходжкина ( ЛХ ) — это тип лимфомы , при которой рак возникает из определенного типа лейкоцитов , называемых лимфоцитами , где в лимфатических узлах пациента присутствуют многоядерные клетки Рида-Штернберга (RS-клетки). [2] [8] Состояние было названо в честь английского врача Томаса Ходжкина , который впервые описал его в 1832 году. [9] [10] Симптомы могут включать лихорадку , ночную потливость и потерю веса . [2] Часто безболезненные увеличенные лимфатические узлы возникают на шее, под мышкой или в паху . [2] Пострадавшие могут чувствовать усталость или зуд. [2]

Двумя основными типами лимфомы Ходжкина являются классическая лимфома Ходжкина и узловая лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов . [5] Около половины случаев лимфомы Ходжкина вызваны вирусом Эпштейна-Барра (ВЭБ), и это, как правило, классическая форма. [3] [11] Другие факторы риска включают семейный анамнез этого заболевания и наличие ВИЧ/СПИДа . [2] [3] Диагностика проводится путем подтверждения наличия рака и выявления RS-клеток в биоптатах лимфатических узлов. [2] Вирус-положительные случаи классифицируются как форма лимфопролиферативных заболеваний, связанных с вирусом Эпштейна-Барра . [12]

Лимфому Ходжкина можно лечить с помощью химиотерапии , лучевой терапии и трансплантации стволовых клеток . [4] Выбор лечения часто зависит от того, насколько далеко зашел рак и имеет ли он благоприятные характеристики. [4] Если заболевание обнаружено на ранней стадии, излечение часто возможно. [9] В Соединенных Штатах 88% людей с диагнозом лимфома Ходжкина живут в течение пяти лет или дольше . [5] Для лиц моложе 20 лет выживаемость составляет 97%. [13] Однако радиация и некоторые химиотерапевтические препараты увеличивают риск развития других видов рака, болезней сердца или легких в последующие десятилетия. [9]

В 2015 году около 574 000 человек во всем мире болели лимфомой Ходжкина, а 23 900 (4,2%) умерли. [6] [7] В Соединенных Штатах 0,2% людей страдают от этого заболевания в какой-то момент своей жизни. [5] У большинства людей это заболевание диагностируется в возрасте от 20 до 40 лет. [5]

Признаки и симптомы

У людей с лимфомой Ходжкина могут наблюдаться следующие симптомы:

Диагностика

Лимфому Ходжкина следует отличать от нераковых причин отека лимфатических узлов (например, различных инфекций) и от других типов рака. Окончательный диагноз устанавливается на основании биопсии лимфатического узла (обычно эксцизионная биопсия с микроскопическим исследованием). Анализы крови также проводятся для оценки функции основных органов и безопасности химиотерапии. [22] Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) используется для обнаружения небольших отложений, которые не видны при компьютерной томографии. ПЭТ-сканирование также полезно для функциональной визуализации (с использованием радиоактивно меченной глюкозы для визуализации тканей с высоким метаболизмом). В некоторых случаях вместо ПЭТ-сканирования можно использовать сканирование с галлием . [23]

Типы

Двумя основными типами лимфомы Ходжкина являются классическая лимфома Ходжкина и узловая лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов. Распространенность классической лимфомы Ходжкина и узловато-лимфоцитарной лимфомы Ходжкина составляет около 90 и 10% соответственно. [24] [25] Морфология, фенотип, молекулярные особенности и, следовательно, клиническое поведение и проявления этих двух типов различаются. [26]

Классический

Классическую лимфому Ходжкина (за исключением лимфомы Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов ) можно разделить на четыре патологических подтипа на основании морфологии клеток Рида-Штернберга и состава инфильтрата реактивных клеток, наблюдаемого в биоптате лимфатического узла (клеточный состав вокруг клеток Рида-Штернберга (с)). Присутствие EBV в клетках Рида-Штернберга чаще всего обнаруживается при подтипах ЛХ с обеднением лимфоцитами (>70%) и ЛХ со смешанной клеточной структурой (70%), в то время как при ЛХ с высоким содержанием лимфоцитов оно встречается реже (40%) и относительно редко встречается по сравнению с другими. при узловой склерозирующей ЛХ. [27] [28]

Биопсия лимфатического узла показывает лимфому Ходжкина смешанноклеточного типа.
КТ-изображение 46-летнего человека с лимфомой Ходжкина, изображение на уровне шеи. На левой стороне шеи человека видны увеличенные лимфатические узлы (отмечены красным).

Для других форм, хотя традиционные маркеры В-клеток (такие как CD20 ) экспрессируются не на всех клетках, [29] клетки Рида-Штернберга обычно имеют В-клеточное происхождение. [30] [31] Хотя болезнь Ходжкина в настоящее время часто группируют с другими В-клеточными злокачественными новообразованиями, иногда экспрессируются некоторые Т-клеточные маркеры (такие как CD2 и CD4 ). [32] Однако это может быть артефактом двусмысленности, присущей диагнозу.

Клетки Ходжкина производят интерлейкин-21 (IL-21), который когда-то считался эксклюзивным для Т-клеток. Эта особенность может объяснить поведение классической лимфомы Ходжкина, включая скопления других иммунных клеток, собранных вокруг клеток HL (инфильтрат) в культурах. [33]

Преобладают узловые лимфоциты

Узловая лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов (НЛФХЛ) представляет собой еще один подтип лимфомы Ходжкина, отличающийся от классической лимфомы Ходжкина и характеризующийся наличием клеток попкорна, экспрессирующих CD20 . [25] [34] Из-за этих различий, среди прочего, НЛПХЛ часто лечат иначе, чем классическую лимфому Ходжкина, включая использование ритуксимаба в сочетании с химиотерапией AVBD, хотя отдельные случаи различаются, и клинические испытания продолжаются. [25]

Постановка

Стадия одинакова для лимфом Ходжкина и неходжкинских лимфом.

После того, как будет диагностирована лимфома Ходжкина, человеку будет поставлен диагноз : то есть он пройдет ряд тестов и процедур, которые определят, какие области тела поражены. Эти процедуры могут включать в себя документацию их гистологии , физическое обследование, анализы крови, рентгенографию грудной клетки , компьютерную томографию (КТ)/ позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ)/ магнитно-резонансную томографию (МРТ) грудной клетки, брюшной полости и таза. и обычно биопсия костного мозга. ПЭТ-сканирование теперь используется вместо сканирования с галлием для постановки диагноза. При ПЭТ-сканировании участки, пораженные лимфомой, светятся очень ярко, что обеспечивает точную и воспроизводимую визуализацию. [35] В прошлом выполнялась лимфангиография или хирургическая лапаротомия (которая включает в себя вскрытие брюшной полости и визуальный осмотр на наличие опухолей). Лимфангиограммы или лапаротомии выполняются очень редко, их вытесняют улучшения визуализации с помощью КТ и ПЭТ. [18]

На основании этой классификации человек будет классифицирован в соответствии с классификацией стадий ( распространенной является схема классификации Анн-Арбора ): [36]

Отсутствие системных симптомов обозначается добавлением к стадии буквы «А»; Наличие системных симптомов обозначается добавлением буквы «B» к стадии. Для локализованного экстраузлового расширения из массы узлов, не продвигающегося по стадии, добавляется индекс «Е». Вовлечение селезенки обозначается добавлением буквы «S» к стадии. Включение «объемного заболевания» обозначено знаком «X». [37]

Патология

Макроскопия

Пораженные лимфатические узлы (чаще всего латероцервикальные) увеличиваются, но их форма сохраняется, поскольку капсула не инвазирована. Обычно поверхность разреза бело-серая, однородная; при некоторых гистологических подтипах (например, нодулярный склероз ) может проявляться узловой аспект. [38]

Могут наблюдаться гранулемы с фибриновыми кольцами .

микроскопия

Микрофотография классической клетки Рида – Штернберга.
Микрофотография , показывающая «клетку попкорна», вариант клеток Рида-Штернберга, наблюдаемый при лимфоме Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов . H&E пятно

Микроскопическое исследование биопсии лимфатического узла выявляет полное или частичное стирание структуры лимфатического узла рассеянными крупными злокачественными клетками, известными как клетки Рида-Штернберга (RSC) (типичные и варианты), смешанными с реактивным клеточным инфильтратом, состоящим из различных пропорций лимфоцитов, гистиоцитов. , эозинофилы и плазматические клетки. Клетки Рида-Штернберга идентифицируются как крупные, часто двуядерные клетки с выраженными ядрышками и необычным иммунофенотипом CD45- , CD30 +, CD15 +/-. Примерно в 50% случаев клетки Рида-Штернберга заражены вирусом Эпштейна-Барра. [39]

Характеристики классических клеток Рида-Штернберга включают крупный размер (20–50 микрометров), обильную, амфофильную, мелкозернистую/однородную цитоплазму; два зеркальных ядра (совиные глаза) каждое с эозинофильным ядрышком и толстой ядерной мембраной ( хроматин располагается близко к ядерной мембране). Почти все эти клетки имеют увеличенное количество копий хромосомы 9p/9p24.1. [40]

Варианты:

Лимфому Ходжкина можно классифицировать по гистологическому типу. Гистология клеток при лимфоме Ходжкина не так важна, как при неходжкинской лимфоме : лечение и прогноз при классической лимфоме Ходжкина обычно зависят от стадии заболевания, а не от гистотипа. [42]

Управление

Современный подход к лечению направлен на снижение острой и долгосрочной токсичности, связанной с лимфомой Ходжкина (например, повреждение сердца и вторичный рак), и увеличение общей выживаемости. [43]

Людей с ранней стадией заболевания (IA или IIA) можно эффективно лечить с помощью лучевой терапии или химиотерапии. Выбор лечения зависит от возраста, пола, объёма и гистологического подтипа заболевания. [42] Добавление локализованной лучевой терапии после режима химиотерапии может обеспечить более длительную выживаемость без прогрессирования по сравнению с лечением только химиотерапией. [44] Людей с более поздними стадиями заболевания (III, IVA или IVB) лечат только комбинированной химиотерапией . Людей любой стадии с большим образованием в грудной клетке обычно лечат комбинированной химиотерапией и лучевой терапией. [45]

Распространенный неходжкинский метод лечения ритуксимаб (который представляет собой моноклональное антитело против CD20) обычно не используется для лечения лимфомы Ходжкина из-за отсутствия в большинстве случаев поверхностных антигенов CD20. Недавно был проведен обзор использования ритуксимаба при лимфоме Ходжкина, включая подтип с преобладанием лимфоцитов. [49] Данные о влиянии ниволумаба на пациентов с лимфомой Ходжкина, например, на общую выживаемость, весьма неопределенны. [50]

Пожилой возраст является неблагоприятным фактором риска развития лимфомы Ходжкина, но в целом пожилые люди (≥ 60 лет) без серьезных сопутствующих заболеваний достаточно приспособлены для того, чтобы переносить терапию с лечебной целью. Несмотря на это, результаты лечения пожилых пациентов не сравнимы с результатами лечения более молодых людей, а у пожилых людей заболевание протекает по-другому, и решения о лечении учитываются по-разному. [51] [52]

Недавно были разработаны два новых таргетных препарата для пациентов с рецидивирующей и рефрактерной ЛХ; Брентуксимаб ведотин, антитело CD30, конъюгированное с цитотоксическим компонентом ММАЕ, [53] и ингибиторами контрольных точек, ниволумабом и пембролизумабом. [54] [55] [56] [57] Это стало важным шагом в лечении немногих, но все еще существующих рефрактерных пациентов.

При лимфомах Ходжкина радиационные онкологи обычно используют дистанционную лучевую терапию (иногда сокращенно до EBRT или XRT). Онкологи-радиологи проводят внешнюю лучевую терапию лимфомы с помощью аппарата, называемого линейным ускорителем, который производит рентгеновские лучи высокой энергии и электроны. Люди обычно описывают лечение как безболезненное и похожее на рентген. Процедуры длятся менее 30 минут каждая.

Что касается лимфом, онкологи-радиологи используют несколько различных способов воздействия на раковые клетки. Облучение пораженного участка – это когда онкологи-радиологи облучают только те части тела человека, которые, как известно, поражены раком. [58] Очень часто это сочетают с химиотерапией. Лучевая терапия, направленная выше диафрагмы на шею, грудь или подмышки, называется облучением мантийного поля. Облучение ниже диафрагмы в брюшную полость, селезенку или таз называется излучением поля инвертированной Y. Тотальное облучение узлов – это когда терапевт облучает все лимфатические узлы тела, чтобы уничтожить клетки, которые могли распространиться. [59]

Побочные эффекты

Высокие показатели излечения и длительная выживаемость многих людей с лимфомой Ходжкина привели к серьезной обеспокоенности по поводу поздних побочных эффектов лечения, включая сердечно-сосудистые заболевания и вторичные злокачественные новообразования, такие как острые лейкозы , лимфомы и солидные опухоли в области лучевой терапии. Большинство людей с ранними стадиями заболевания в настоящее время лечатся с помощью сокращенной химиотерапии и локальной лучевой терапии, а не только с помощью лучевой терапии. Стратегии клинических исследований изучают возможность сокращения продолжительности химиотерапии, а также дозы и объема лучевой терапии в попытке снизить позднюю заболеваемость и смертность от лечения при сохранении высоких показателей излечения. В больницах также лечат тех, кто быстро реагирует на химиотерапию без лучевой терапии. [60]

В детских случаях лимфомы Ходжкина серьезное беспокойство вызывают долгосрочные эндокринные побочные эффекты, главным образом дисфункция половых желез и задержка роста . Дисфункция гонад, по-видимому, является наиболее тяжелым долгосрочным эндокринным эффектом, особенно после лечения алкилирующими агентами или лучевой терапией органов малого таза. [61]

Возможно, что пациентам, проходящим химиотерапию, потребуется переливание тромбоцитов. [62] [63] Если для лечения рецидива необходима трансплантация стволовых клеток, может возникнуть реакция «трансплантат против хозяина». [64]

Поддерживающее лечение

Добавление физических упражнений к стандартному лечению взрослых пациентов со злокачественными новообразованиями крови, такими как лимфома Ходжкина, может практически не привести к изменению показателей смертности, качества жизни и физического функционирования. Эти упражнения могут привести к небольшому уменьшению депрессии. Кроме того, аэробные физические упражнения, вероятно, уменьшают утомляемость. Доказательства весьма неопределенны относительно влияния на тревогу и серьезные нежелательные явления. [65] 

Прогноз

Лечение болезни Ходжкина улучшилось за последние несколько десятилетий. Недавние [ когда? ] испытания, в которых использовались новые типы химиотерапии, показали более высокие показатели выживаемости, чем наблюдались ранее. В одном из недавних европейских исследований пятилетняя выживаемость для людей с благоприятным прогнозом (СФП) составила 98%, тогда как для людей с худшими прогнозами она составила не менее 85%. [66]

В 1998 году международные усилия [67] выявили семь прогностических факторов, которые точно предсказывают уровень успеха традиционного лечения у людей с локально распространенной или поздней стадией лимфомы Ходжкина. Свобода от прогрессирования (FFP) через пять лет была напрямую связана с количеством факторов, присутствующих в человеке. Пятилетний FFP для людей с нулевыми факторами составляет 84%. Каждый дополнительный фактор снижает пятилетнюю ставку FFP на 7%, так что пятилетняя FFP для человека с пятью или более факторами составляет 42%. [68]

Неблагоприятными прогностическими факторами, выявленными в международном исследовании, являются:

Другие исследования показали, что наиболее важными неблагоприятными прогностическими факторами являются следующие: смешанная клеточная или обедненная лимфоцитами гистология, мужской пол, большое количество пораженных узловых участков, поздняя стадия, возраст 40 лет и более, наличие симптомов B, высокая скорость оседания эритроцитов и объемное заболевание (расширение средостения более чем на одну треть или наличие узлового образования размером более 10 см в любом измерении) [69]

Совсем недавно использование позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) сразу после начала химиотерапии продемонстрировало мощную прогностическую способность. [70] Это позволяет оценить реакцию человека на химиотерапию, поскольку активность ПЭТ быстро отключается у людей, которые реагируют. В этом исследовании [70] после двух циклов химиотерапии ABVD 83% людей были свободны от заболевания в течение 3 лет, если у них был отрицательный результат ПЭТ, по сравнению с только 28% у людей с положительным результатом ПЭТ. Этот прогностический метод улучшает оценки FFP, основанные на семи традиционных факторах. В настоящее время проводится несколько испытаний, чтобы выяснить, можно ли использовать реакцию, адаптированную к риску, на основе ПЭТ для улучшения результатов лечения человека путем ранней замены химиотерапии у людей, которые не отвечают.

Доказательства весьма неопределенны относительно влияния отрицательных (= хороший прогноз) или положительных (= плохой прогноз) промежуточных результатов ПЭТ-сканирования пациентов с лимфомой Ходжкина на выживаемость без прогрессирования. Отрицательные промежуточные результаты ПЭТ-сканирования могут привести к увеличению выживаемости без прогрессирования по сравнению с тем, если бы был измерен скорректированный результат. Отрицательные результаты промежуточного ПЭТ-сканирования, вероятно, приводят к значительному увеличению общей выживаемости по сравнению с теми, у кого положительный промежуточный результат ПЭТ-сканирования [43].

Эпидемиология

Стандартизированная по возрасту смертность от лимфом и множественной миеломы на 100 000 жителей в 2004 г. [71]
  нет данных
  менее 1,8
  1,8–3,6
  3,6–5,4
  5,4–7,2
  7,2–9
  9–10,8
  10,8–12,6
  12,6–14,4
  14,4–16,2
  16,2–18
  18–19,8
  более 19,8

В отличие от некоторых других лимфом , число новых случаев которых в год увеличивается с возрастом, лимфома Ходжкина имеет бимодальную кривую числа случаев; то есть чаще всего это происходит в двух отдельных возрастных группах: первая - это молодые люди (15–35 лет), а вторая - люди старше 55 лет, хотя эти пики могут незначительно варьироваться в зависимости от национальности. [72] В целом, он чаще встречается у мужчин, за исключением варианта нодулярного склероза , который немного чаще встречается у женщин. Ежегодное число случаев лимфомы Ходжкина составляет 2,7 на 100 000 человек в год, а на это заболевание приходится чуть менее 1% всех онкологических заболеваний во всем мире. [73]

В 2010 году во всем мире это привело к примерно 18 000 смертей по сравнению с 19 000 в 1990 году. [1] По оценкам, в 2012 году во всем мире было зарегистрировано 65 950 случаев и 25 469 случаев смерти от лимфомы Ходжкина, причем 28 852 и 37 098 случаев произошли в развитых и развивающихся странах соответственно. [74] Однако стандартизированные по возрасту показатели были выше в развитых регионах, при этом самые высокие показатели наблюдались в Северной и Южной Америке (1,5 на 100 000), Восточно-Средиземноморском регионе (1,5 на 100 000) и Европе (2,0 на 100 000). [74] В регионе Восточного Средиземноморья также наблюдается самый высокий стандартизированный по возрасту уровень смертности — 1,0 на 100 000 человек, что в основном связано с образом жизни и факторами риска окружающей среды, связанными с переходной экономикой, такими как курение, ожирение, отсутствие физической активности и репродуктивное поведение, а также наличие диагностической практики и осведомленность о заболевании. [74]

Число случаев лимфомы Ходжкина увеличивается у людей с ВИЧ- инфекцией. [75] В отличие от многих других лимфом, связанных с ВИЧ-инфекцией, она чаще всего возникает у людей с более высоким количеством Т-клеток CD4 .

Канада

На лимфому Ходжкина приходится 0,6% всех случаев рака у мужчин и 0,4% всех случаев рака у женщин в Канаде. В 2017 году примерно у 990 канадцев будет диагностирована лимфома Ходжкина, а 140 умрут от этой болезни. [76]

Великобритания

На лимфому Ходжкина приходится менее 1% всех случаев рака и смертей в Великобритании. В 2011 году это заболевание было диагностировано у около 1800 человек, а в 2012 году умерло около 330 человек. [77]

Соединенные Штаты

В 2016 году было зарегистрировано 8389 новых случаев и 1000 смертей, связанных с лимфомой Ходжкина, что меньше, чем 8625 новых случаев и 1120 смертей в 2015 году. [78] По состоянию на 1 января 2016 года ограниченная пятилетняя распространенность лимфомы Ходжкина составляла 37 513, что составляет 0,71% всех диагностированных раковых заболеваний в США [78]

История

Фотография болезни Ходжкина из медицинского учебника 1938 года.

Лимфома Ходжкина была впервые описана в отчете Томаса Ходжкина в 1832 году , хотя Ходжкин отметил, что, возможно, более раннее упоминание об этом состоянии было предоставлено Марчелло Мальпиги в 1666 году . изучили семь человек с безболезненным увеличением лимфатических узлов. Из семи дел два находились под опекой Ричарда Брайта , один — Томаса Аддисона и один — Роберта Карсвелла . [79] Отчет Карсвелла о седьмом случае сопровождался многочисленными иллюстрациями, которые помогли ранним описаниям заболевания. [80]

Отчет Ходжкина о семи случаях, озаглавленный «О некоторых болезненных проявлениях поглощающих желез и селезенки», был представлен Лондонскому медицинскому и хирургическому обществу в январе 1832 года и впоследствии опубликован в журнале общества « Medical-Chirurgical Society Transactions» . [79] Однако статья Ходжкина осталась практически незамеченной, хотя Брайт выделил ее в публикации 1838 года. [79] Действительно, сам Ходжкин не считал свой вклад особенно значимым. [81]

В 1856 году Сэмюэл Уилкс независимо сообщил о серии пациентов с тем же заболеванием, которое ранее описал Ходжкин. [81] Уилкс, преемник Ходжкина в больнице Гая, не знал о предыдущей работе Ходжкина по этому вопросу. Брайт сообщил Уилксу о вкладе Ходжкина, и в 1865 году Уилкс опубликовал вторую статью, озаглавленную «Случаи увеличения лимфатических желез и селезенки», в которой он назвал болезнь «болезнь Ходжкина» в честь своего предшественника. [81]

Теодор Ланганс и У.С. Гринфилд впервые описали микроскопические характеристики лимфомы Ходжкина в 1872 и 1878 годах соответственно. [79] В 1898 и 1902 годах соответственно Карл Штернберг и Дороти Рид независимо друг от друга описали цитогенетические особенности злокачественных клеток лимфомы Ходжкина, теперь называемых клетками Рида-Штернберга. [79]

Образцы тканей семи случаев болезни Ходжкина хранились в больнице Гая. Спустя почти 100 лет после первой публикации Ходжкина гистопатологическое повторное исследование подтвердило лимфому Ходжкина только у трех из семи из этих людей. [81] Остальные случаи включали неходжкинскую лимфому , туберкулез и сифилис . [81]

Лимфома Ходжкина была одним из первых видов рака, которые успешно лечились с помощью лучевой терапии , а позже она была одной из первых, которую лечили с помощью комбинированной химиотерапии .

Известные случаи

Рекомендации

  1. ^ аб Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абоянс В. и др. (декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти в 20 возрастных группах в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года». Ланцет . 380 (9859): 2095–128. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61728-0. hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . OCLC  23245604. PMC  10790329 . PMID  23245604. S2CID  1541253.
  2. ^ abcdefghi «Лечение лимфомы Ходжкина для взрослых (PDQ) - версия для пациентов» . НЦИ . 3 августа 2016 года. Архивировано из оригинала 28 июля 2016 года . Проверено 12 августа 2016 г.
  3. ^ Всемирный доклад о раке abc за 2014 год . Всемирная организация здравоохранения. 2014. С. Глава 2.4. ISBN 978-928320429-9.
  4. ^ abc «Лечение лимфомы Ходжкина для взрослых (PDQ) - версия для пациентов» . НЦИ . 3 августа 2016 года. Архивировано из оригинала 28 июля 2016 года . Проверено 13 августа 2016 г.
  5. ^ abcde «Информационные бюллетени SEER: лимфома Ходжкина» . НЦИ . Апрель 2016. Архивировано из оригинала 17 октября 2012 года . Проверено 13 августа 2016 г.
  6. ^ ab Вос Т, Аллен С, Арора М, Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А., Картер А., Кейси округ Колумбия, Чарльсон Ф.Дж., Чен А.З., Коггешолл М., Корнаби Л., Дандона Л., Дикер DJ, Дилегг Т., Эрскин Х.Э., Феррари А.Дж., Фицморис С., Флеминг Т., Форузанфар М.Х., Фуллман Н., Гетинг П.В., Голдберг Э.М., Грец Н., Хаагсма Дж.А., Хэй С.И., Джонсон Кол.О., Кассебаум Н.Дж., Кавашима Т., Кеммер Л. (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и количество лет жизни с инвалидностью по 310 заболеваниям и травмам, 1990–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.». Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. ПМК 5055577 . ПМИД  27733282. 
  7. ^ ab Ван Х, Нагхави М, Аллен С, Барбер Р.М., Бхутта З.А., Картер А., Кейси Д.К., Чарльсон Ф.Дж., Чен А.З., Коутс М.М., Коггешолл М., Дандона Л., Дикер DJ, Эрскин Х.Э., Феррари Эй.Дж., Фицморис С., Форман К., Форузанфар М.Х., Фрейзер М.С., Фуллман Н., Гетинг П.В., Голдберг Э.М., Грец Н., Хаагсма Дж.А., Хэй С.И., Хьюн К., Джонсон Кол.О., Кассебаум Н.Дж., Кинфу Ю., Куликофф XR (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.». Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/s0140-6736(16)31012-1. ПМК 5388903 . ПМИД  27733281. 
  8. ^ Бауэр М., Ваксман Дж. (2011). Конспект лекций: Онкология (2-е изд.). Джон Уайли и сыновья. п. 195. ИСБН 978-1118293003. Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 г.
  9. ^ abc Армитидж Дж.О. (август 2010 г.). «Лиммома Ходжкина ранней стадии». Медицинский журнал Новой Англии . 363 (7): 653–662. дои : 10.1056/NEJMra1003733. ПМИД  20818856.
  10. ^ аб Ходжкин Т (1832). «О некоторых болезненных переживаниях поглощающих желез и селезенки». Мед Чир Транс . 17 :69–97.
  11. ^ Гревал Р., Ирими А., Найду Н., Мохамед Н., Петрушев Б., Четти М., Томулеаса С., Абайоми Э.А. (март 2018 г.). «Лимфома Ходжкина и ее связь с ВЭБ и ВИЧ-инфекцией». Критические обзоры клинических лабораторных наук . 55 (2): 102–114. дои : 10.1080/10408363.2017.1422692. PMID  29316828. S2CID  46790198.
  12. ^ Резк С.А., Чжао X, Вайс Л.М. (сентябрь 2018 г.). «Лимфоидная пролиферация, связанная с вирусом Эпштейна-Барра (ВЭБ), обновленная информация за 2018 год». Патология человека . 79 : 18–41. дои : 10.1016/j.humpath.2018.05.020. PMID  29885408. S2CID  47010934.
  13. ^ Уорд Э, ДеСантис С, Роббинс А, Колер Б, Джемал А (2014). «Статистика рака у детей и подростков, 2014». CA: Журнал рака для врачей . 64 (2): 83–103. дои : 10.3322/caac.21219 . ПМИД  24488779.
  14. ^ abcde Ansell SM (ноябрь 2015 г.). «Лимфома Ходжкина: диагностика и лечение». Труды клиники Мэйо . 90 (11): 1574–83. дои : 10.1016/j.mayocp.2015.07.005 . ПМИД  26541251.
  15. ^ abcdefg Portlock CS (июль 2008 г.). «Лимфома Ходжкина». Руководство Merck Professional . Архивировано из оригинала 28 июня 2009 года . Проверено 18 июня 2009 г.
  16. ^ Боброве А.М. (июнь 1983 г.). «Боль, связанная с алкоголем, и болезнь Ходжкина». Западный медицинский журнал . 138 (6): 874–5. ПМЦ 1010854 . ПМИД  6613116. 
  17. ^ abcd Страница 242. Архивировано 20 сентября 2015 г. в Wayback Machine в: Джон Кирсли (1998). Рак: Комплексное клиническое руководство . Вашингтон, округ Колумбия: Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-90-5702-215-9.
  18. ^ ab «Лимфома Ходжкина». Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 25 июля 2021 г.
  19. ^ Ходгон, округ Колумбия, Господирович МК (2007). «Клиническая оценка и стадия лимфомы Ходжкина». В Hoppe RT, Mauch PT, Armitage JO, Diehl V, Weiss LM (ред.). Болезнь Ходжкина (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 123–132. ISBN 978-0-7817-6422-3.
  20. ^ Хилсон AJ (июль 1995 г.). «лихорадка Пеля-Эбштейна». Медицинский журнал Новой Англии . 333 (1): 66–7. дои : 10.1056/NEJM199507063330118. ПМИД  7777006.
  21. ^ Одар В., Чжан С.Ю., Копи-Бергман С., Ракер-Мартин С., Ори В., Кандельер М., Байя М., Ланг П., Павляк А., Сахали Д. (май 2010 г.). «Возникновение нефротического синдрома с минимальными изменениями при классической лимфоме Ходжкина тесно связано с индукцией c-mip в клетках Ходжкина-Рида-Штернберга и подоцитах». Кровь . 115 (18): 3756–62. doi : 10.1182/blood-2009-11-251132. ПМЦ 2890576 . ПМИД  20200355. 
  22. ^ «Диагностика лимфомы Ходжкина | Тесты на лимфому Ходжкина» . www.cancer.org . Проверено 9 ноября 2022 г.
  23. ^ Леннон А.М., Бьюкенен А.Х., Кинд I, Уоррен А., Хонушефски А., Кохейн А.Т., Ледбеттер Д.Х., Санфилиппо Ф., Шеридан К., Росика Д., Адонизио К.С., Хван Х.Дж., Лауэль К., Коэн Дж.Д., Дувиль С. (2020-07- 03). «Возможность анализа крови в сочетании с ПЭТ-КТ для выявления рака и направления вмешательства». Наука . 369 (6499): eabb9601. doi : 10.1126/science.abb9601. ISSN  1095-9203. ПМЦ 7509949 . ПМИД  32345712. 
  24. ^ Маккей П., Филдинг П., Галлоп-Эванс Э., Холл Г.В., Ламберт Дж., Лич М., Марафиоти Т., Макнамара С. (январь 2016 г.). «Руководство по исследованию и лечению узловой лимфоцитарной лимфомы Ходжкина». Британский журнал гематологии . 172 (1): 32–43. дои : 10.1111/bjh.13842 . ПМИД  26538004.
  25. ^ abc Классификация ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей . Свердлов, Стивен Х., Всемирная организация здравоохранения, Международное агентство по исследованию рака (пересмотренное 4-е изд.). Лион. 18 сентября 2017 г. ISBN 978-92-832-4494-3. ОСЛК  1011064243.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) CS1 maint: другие ( ссылка )
  26. ^ Re D, Томас Р.К., Берингер К., Диль В. (15 июня 2005 г.). «От болезни Ходжкина до лимфомы Ходжкина: биологические данные и терапевтический потенциал». Кровь . 105 (12): 4553–4560. дои : 10.1182/кровь-2004-12-4750 . ISSN  0006-4971. PMID  15728122. S2CID  8192701.
  27. ^ Гобби П.Г., Феррери А.Дж., Понцони М., Левис А. (февраль 2013 г.). «Лиммома Ходжкина». Критические обзоры по онкологии/гематологии . 85 (2): 216–237. doi : 10.1016/j.critrevonc.2012.07.002. PMID  22867814. S2CID  27274760.
  28. ^ Ганди М.К., Теллам Дж.Т., Ханна Р. (май 2004 г.). «Лиммома Ходжкина, связанная с вирусом Эпштейна-Барра: обзор». Британский журнал гематологии . 125 (3): 267–281. дои : 10.1111/j.1365-2141.2004.04902.x . PMID  15086409. S2CID  2355660.
  29. ^ ab «HMDS: лимфома Ходжкина». Архивировано из оригинала 4 марта 2009 года . Проверено 1 февраля 2009 г.
  30. ^ Купперс Р., Шверинг И., Браунингер А., Раевски К., Хансманн М.Л. (2002). «Биология лимфомы Ходжкина». Анналы онкологии . 13 (Приложение 1): 11–8. дои : 10.1093/annonc/13.S1.11 . ПМИД  12078890.
  31. ^ Браунингер А., Шмитц Р., Бектель Д., Ренне С., Хансманн М.Л., Купперс Р. (апрель 2006 г.). «Молекулярная биология клеток Ходжкина и Рида/Штернберга при лимфоме Ходжкина». Международный журнал рака . 118 (8): 1853–61. дои : 10.1002/ijc.21716 . ПМИД  16385563.
  32. ^ Цанков А, Бургау С, Кайзер А, Цимпфер А, Маурер Р, Пилери С.А., Вент П, Дирнхофер С (декабрь 2005 г.). «Редкая экспрессия Т-клеточных маркеров при классической лимфоме Ходжкина». Современная патология . 18 (12): 1542–9. doi : 10.1038/modpathol.3800473 . PMID  16056244. S2CID  22493125.
  33. ^ Лампрехт Б., Креер С., Анагностопулос И., Йоренс К., Монтелеоне Г., Юндт Ф., Штейн Х., Янц М., Дёркен Б., Матас С. (октябрь 2008 г.). «Аберрантная экспрессия цитокина Th2 IL-21 в клетках лимфомы Ходжкина регулирует передачу сигналов STAT3 и привлекает Treg-клетки посредством регуляции MIP-3альфа». Кровь . 112 (8): 3339–47. дои : 10.1182/blood-2008-01-134783 . ПМИД  18684866.
  34. ^ Анселл С (2015). «Лимфома Ходжкина: диагностика и лечение». Труды клиники Мэйо . 90 (11): 1574–1583. дои : 10.1016/j.mayocp.2015.07.005 . ПМИД  26541251.
  35. ^ Хофман М.С., Смитон, Северная Каролина, Рэнкин СК, Нунан Т., О'Догерти М.Дж. (октябрь 2009 г.). «Вариации наблюдателя в интерпретации результатов ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ для определения стадии лимфомы». Журнал ядерной медицины . 50 (10): 1594–7. дои : 10.2967/jnumed.109.064121 . PMID  19759113. S2CID  11505564.
  36. ^ Правление ПП (08 апреля 2022 г.). «[Таблица], Таблица 4. Классификация стадий лимфомы Ходжкина в Анн-Арборе». www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 9 ноября 2022 г.
  37. ^ Сапкота С, Шейх Х (2022), «Неходжкинская лимфома», StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID  32644754 , получено 9 ноября 2022 г.
  38. ^ Баба А.И., Câtoi C (2007). ОПУХОЛИ КРОВЕВЕЧНОЙ И ЛИМФИДНОЙ ТКАНЕЙ. Издательство Румынской академии.
  39. ^ Вокеродт М., Кадер ФЗ, Шеннон-Лоу С., Мюррей П. (декабрь 2014 г.). «Вирус Эпштейна-Барра и происхождение лимфомы Ходжкина». Китайский журнал рака . 33 (12): 591–7. doi : 10.5732/cjc.014.10193 (неактивен 21 января 2024 г.). ПМЦ 4308654 . ПМИД  25418190. {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  40. ^ Винанд К., Чапуй Б., Стюарт С., Данфорд А.Дж., Ву Д., Ким Дж., Камбуров А., Вуд Т.Р., Кадер ФЗ, Дукар М.Д., Торнер А.Р., Наг А., Хойбек А.Т., Буонопане М.Дж., Редд Р.А., Боярчук К., Лоутон Л.Н., Арманд П., Родиг С.Дж., Фромм Дж.Р., Гетц Дж., Шипп М.А. (декабрь 2019 г.). «Геномный анализ клеток Ходжкина-Рида-Штернберга с проточной сортировкой выявляет дополнительные механизмы уклонения от иммунитета». Кровь продвигается . 3 (23): 4065–4080. doi : 10.1182/bloodadvances.2019001012. ПМЦ 6963251 . ПМИД  31816062. 
  41. ^ Аггарвал П., Лимайем Ф. (2022), «Клетки Рида Штернберга», StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID  31194473 , получено 9 ноября 2022 г.
  42. ^ ab «Лиммома Ходжкина». Национальная служба здравоохранения . 23 октября 2017 г. Проверено 25 июля 2021 г.
  43. ^ ab Алдин А, Умлауфф Л, Эсткур Л.Дж., Коллинз Г., Мунс К.Г., Энгерт А., Кобе С., фон Тресков Б., Хак М., Форутан Ф., Кройцбергер Н., Тривелла М., Скоец Н. и др. (Кокрейновская гематологическая группа) (январь 2020 г.). «Промежуточные результаты ПЭТ для прогноза у взрослых с лимфомой Ходжкина: систематический обзор и метаанализ исследований прогностических факторов». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (8): CD012643. дои : 10.1002/14651858.CD012643.pub3. ПМК 6984446 . ПМИД  31930780. 
  44. ^ Бланк О, фон Трескоу Б, Монсеф I, Шпехт Л, Энгерт А, Скец Н (апрель 2017 г.). «Только химиотерапия против химиотерапии плюс лучевая терапия для взрослых с лимфомой Ходжкина на ранней стадии». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (4): CD007110. дои : 10.1002/14651858.CD007110.pub3. ПМК 6478261 . ПМИД  28447341. 
  45. ^ Перри Ф, Делла Виттория Скарпати Г, Буонерба С, Ди Лоренцо Г, Лонго Ф, Муто П, Скьявоне С, Сандоменико Ф, Капонигро Ф (10 мая 2013 г.). «Комбинированная химиолучевая терапия при местно-распространенном раке носоглотки». Всемирный журнал клинической онкологии . 4 (2): 47–51. дои : 10.5306/wjco.v4.i2.47 . ISSN  2218-4333. ПМК 3659263 . ПМИД  23696962. 
  46. ^ Гобби П.Г., Левис А., Чизези Т., Бролья С., Витоло У., Стелитано С., Павоне В., Каванна Л., Сантини Г., Мерли Ф., Либерати М., Бальдини Л., Делилье Г.Л., Анжелуччи Е., Бордонаро Р., Федерико М. (декабрь) 2005). «ABVD против модифицированного Стэнфорда V против MOPPEBVCAD с дополнительной и ограниченной лучевой терапией при лимфоме Ходжкина средней и поздней стадии: окончательные результаты многоцентрового рандомизированного исследования, проведенного Intergruppo Italiano Linfomi». Журнал клинической онкологии . 23 (36): 9198–207. дои : 10.1200/JCO.2005.02.907 . PMID  16172458. S2CID  24367707.
  47. ^ Эдвардс-Беннетт С.М., Джекс Л.М., Московиц CH, Ву EJ, Чжан З, Ной А., Портлок CS, Штраус DJ, Зеленец А.Д., Яхалом Дж (март 2010 г.). «Стэнфордская программа V по лечению локально обширной и распространенной лимфомы Ходжкина: опыт Мемориального онкологического центра Слоана-Кеттеринга». Анналы онкологии . 21 (3): 574–581. дои : 10.1093/annonc/mdp337 . ПМИД  19759185.
  48. ^ "Главная | Группа изучения Германа Ходжкина" . Ghsg.org. Архивировано из оригинала 17 августа 2011 г. Проверено 26 августа 2012 г.
  49. ^ Сайни К.С., Азим Х.А., Кокороккио Э., Ванацци А., Сайни М.Л., Равиеле П.Р., Прунери Г., Пеккатори Ф.А. (август 2011 г.). «Ритуксимаб при лимфоме Ходжкина: всегда ли цель попадает в цель?». Обзоры лечения рака . 37 (5): 385–90. дои : 10.1016/j.ctrv.2010.11.005. ПМИД  21183282.
  50. ^ Экстранд BC, Лукас Дж.Б., Хорвиц С.М., Фан З., Бреслин С., Хоппе РТ, Наткунам Ю., Бартлетт Н.Л., Хорнинг С.Дж. (01.06.2003). «Ритуксимаб при болезни Ходжкина с преобладанием лимфоцитов: результаты исследования фазы 2». Кровь . 101 (11): 4285–4289. дои : 10.1182/blood-2002-08-2644 . ISSN  0006-4971. PMID  12586628. S2CID  16108474.
  51. ^ Борхманн С., Энгерт А. и Бёлль Б. (2018). Лимфома Ходжкина у пациентов пожилого возраста. Текущее мнение в области онкологии, 30 (5), 308-316. doi: 10.1097/CCO.0000000000000464.
  52. ^ Климм Б., Диль В., Энгерт А. (июль 2007 г.). «Лимфома Ходжкина у пожилых людей: другое заболевание у пациентов старше 60 лет». Онкология . 21 (8): 982–90, обсуждение 990, 996, 998 пассим. PMID  17715698. Архивировано из оригинала 12 мая 2009 г.
  53. ^ Таунсенд В., Линч Д. (сентябрь 2012 г.). «Лиммома Ходжкина у взрослых». Ланцет . 380 (9844): 836–847. дои : 10.1016/S0140-6736(12)60035-X . PMID  22835602. S2CID  15815020.
  54. ^ Ansell SM (июль 2014 г.). «Лиммома Ходжкина: обновленная информация о диагностике, стратификации риска и лечении за 2014 год: лимфома Ходжкина». Американский журнал гематологии . 89 (7): 771–779. дои : 10.1002/ajh.23750 . PMID  24953862. S2CID  43857382.
  55. ^ Купперс Р., Энгерт А., Хансманн М. (01.10.2012). «Лиммома Ходжкина». Журнал клинических исследований . 122 (10): 3439–3447. дои : 10.1172/jci61245. ISSN  0021-9738. ПМЦ 3534167 . ПМИД  23023715. 
  56. ^ Эйхенауэр Д., Энгерт А., Андре М., Федерико М., Иллидж Т., Хатчингс М., Ладетто М. (сентябрь 2014 г.). «Лиммома Ходжкина: Клинические практические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и наблюдению». Анналы онкологии . 25 : iii70–iii75. doi : 10.1093/annonc/mdu181. hdl : 2318/1612165 . ISSN  0923-7534. ПМИД  25185243.
  57. ^ Брэдли AM, Дивайн М, ДеРемер Д (01 апреля 2013 г.). «Брентуксимаб ведотин: конъюгат антитело против CD30-лекарственное средство». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 70 (7): 589–597. дои : 10.2146/ajhp110608. ISSN  1079-2082. ПМИД  23515511.
  58. ^ Шпехт Л., Яхалом Дж., Иллидж Т., Бертельсен А.К., Констин Л.С., Эйх Х.Т., Гиринский Т., Хоппе Р.Т., Маух П., Михаэль Н.Г., Нг А (июль 2014 г.). «Современная лучевая терапия лимфомы Ходжкина: рекомендации по области применения и дозам Международной группы радиационной онкологии лимфомы (ILROG)». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 89 (4): 854–62. дои : 10.1016/j.ijrobp.2013.05.005. ПМИД  23790512.
  59. ^ "RTответы.com" . RTответы.com. 03.12.2010. Архивировано из оригинала 9 сентября 2012 г. Проверено 26 августа 2012 г.
  60. ^ Модинг Э.Дж., Кастан М.Б., Кирш Д.Г. (2013). «Стратегии оптимизации реакции рака и нормальных тканей на радиацию». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 12 (7): 526–542. дои : 10.1038/nrd4003. ISSN  1474-1776. ПМЦ 3906736 . ПМИД  23812271. 
  61. ^ ван Дорп В., ван Бик Р.Д., Лавен Дж.С., Питерс Р., де Муинк Кайзер-Шрама С.М., ван ден Хевел-Эйбринк М.М. (2011). «Долгосрочные эндокринные побочные эффекты лечения детской лимфомы Ходжкина: обзор». Обновление репродукции человека . 18 (1): 12–28. дои : 10.1093/humupd/dmr038 . ПМИД  21896559.
  62. ^ Эсткорт Л., Стэнворт С., Дори С., Хоупвелл С., Мерфи М.Ф., Тинмут А., Хеддл Н. и др. (Кокрейновская группа по гематологическим злокачественным новообразованиям) (май 2012 г.). «Профилактическое переливание тромбоцитов для профилактики кровотечений у больных с гематологическими заболеваниями после химиотерапии и трансплантации стволовых клеток». Кокрейновская база данных систематических обзоров (5): CD004269. дои : 10.1002/14651858.CD004269.pub3. ПМИД  22592695.
  63. ^ Эсткорт Л.Дж., Стэнворт С.Дж., Дори С., Хоупвелл С., Тривелла М., Мерфи М.Ф. и др. (Кокрейновская группа по гематологическим злокачественным новообразованиям) (ноябрь 2015 г.). «Сравнение различных пороговых значений количества тромбоцитов для определения профилактического переливания тромбоцитов для предотвращения кровотечений у людей с гематологическими заболеваниями после миелосупрессивной химиотерапии или трансплантации стволовых клеток». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (11): CD010983. дои : 10.1002/14651858.CD010983.pub2. ПМЦ 4717525 . ПМИД  26576687. 
  64. ^ Фишер С.А., Катлер А., Дори С., Бранскилл С.Дж., Стэнворт С.Дж., Наваррет С., Гердлстоун Дж. и др. (Кокрейновская группа по гематологическим злокачественным новообразованиям) (январь 2019 г.). «Мезенхимальные стромальные клетки как лечение или профилактика острой или хронической реакции трансплантат против хозяина у реципиентов трансплантата гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) с гематологическими заболеваниями». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD009768. дои : 10.1002/14651858.CD009768.pub2. ПМК 6353308 . ПМИД  30697701. 
  65. ^ Книпс Л., Бергенталь Н., Стрекманн Ф., Монсеф И., Эльтер Т., Скутц Н. и др. (Кокрейновская группа по гематологическим злокачественным новообразованиям) (январь 2019 г.). «Аэробные физические упражнения для взрослых пациентов со злокачественными новообразованиями крови». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD009075. дои : 10.1002/14651858.CD009075.pub3. ПМК 6354325 . ПМИД  30702150. 
  66. ^ Ферме С, Эгбали Х, Меервальдт Дж. Х., Рие С., Боск Дж., Бергер Ф., Гирински Т., Брайс П., Вант Веер М.Б., Валевски Дж. А., Ледерлин П., Тирелли Ю., Карде П., Ван ден Несте Е, Гьян Е. , Монкондуит М, Дивине М, Раемакерс Дж. М., Саллес Дж., Нордейк Э. М., Кримерс Г. Дж., Габарре Дж., Хагенбек А., Реман О, Блан М., Томас Дж., Вье Б, Клюин-Нелеманс Дж. К., Визеу Ф, Баарс Дж. В., Портманс П. , Лугтенбург П.Дж., Кэрри С., Жобер Дж., Генри-Амар М. (ноябрь 2007 г.). «Химиотерапия плюс облучение вовлеченного поля на ранней стадии болезни Ходжкина». Медицинский журнал Новой Англии . 357 (19): 1916–27. doi : 10.1056/NEJMoa064601 . PMID  17989384. S2CID  11153555.
  67. ^ Хасенклевер Д., Диль В. (ноябрь 1998 г.). «Прогностический показатель прогрессирующей болезни Ходжкина. Международный проект прогностических факторов по прогрессирующей стадии болезни Ходжкина». Медицинский журнал Новой Англии . 339 (21): 1506–14. дои : 10.1056/NEJM199811193392104 . ПМИД  9819449.
  68. ^ Ван Ц, Цинь Ю, Кан С, Хэ Х, Лю П, Ян С, Чжоу С, Чжан С, Гуй Л, Ян Дж, Сунь Ю, Ши Ю (05.12.2016). «Снижение прогностической ценности международного прогностического показателя у китайских пациентов с прогрессирующей лимфомой Ходжкина, получающих лечение в современную эпоху». Китайский медицинский журнал . 129 (23): 2780–2785. дои : 10.4103/0366-6999.194661 . ISSN  0366-6999. ПМК 5146782 . ПМИД  27900988. 
  69. ^ Али С., Басит А., Казми А.С., Сидху А., Бадар Ф., Хамид А. (2016). «Только химиотерапия или комбинированная химиотерапия и полевая лучевая терапия при благоприятном риске ранней стадии классической лимфомы Ходжкина - 10-летний опыт». Пакистанский журнал медицинских наук . 32 (6): 1408–1413. дои : 10.12669/pjms.326.11080. ISSN  1682-024X. ПМК 5216291 . ПМИД  28083035. 
  70. ^ ab Бигги А., Галламини А., Чови С., Хатчингс М., Костакоглу Л., Грегианин М., Мейньян М., Малковски Б., Хофман М.С., Баррингтон С.Ф. (май 2013 г.). «Международное исследование по валидации временной ПЭТ при лечении ABVD на поздней стадии лимфомы Ходжкина: критерии интерпретации и уровень согласия среди рецензентов». Журнал ядерной медицины . 54 (5): 683–90. дои : 10.2967/jnumed.112.110890 . PMID  23516309. S2CID  9959867.
  71. ^ «Оценки ВОЗ по болезням и травмам по странам» . Всемирная организация здравоохранения . 2009. Архивировано из оригинала 11 ноября 2009 г. Проверено 11 ноября 2009 г.
  72. ^ Мауч П., Армитидж Дж., Диль В., Хоппе Р., Вайс Л. (1999). Болезнь Ходжкина . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс . стр. 62–64. ISBN 978-0-7817-1502-7.
  73. ^ "Информационные бюллетени SEER: лейкемия" . Программа NCI по надзору, эпидемиологии и конечным результатам . Архивировано из оригинала 17 октября 2012 года . Проверено 18 августа 2014 г.
  74. ^ abc Салати М, Чезаретти М, Маккиа М, Мистири МЭ, Федерико М (29 июня 2014 г.). «Эпидемиологический обзор лимфомы Ходжкина в Средиземноморском бассейне». Средиземноморский журнал гематологии и инфекционных заболеваний . 6 (1): e2014048. дои : 10.4084/mjhid.2014.048. ПМЦ 4103499 . ПМИД  25045456. 
  75. ^ Биггар Р.Дж., Яффе Э.С., Годерт Дж.Дж., Чатурведи А., Пфайффер Р., Энгельс Э.А. (декабрь 2006 г.). «Лимфома Ходжкина и иммунодефицит у людей с ВИЧ/СПИДом». Кровь . 108 (12): 3786–91. doi : 10.1182/blood-2006-05-024109. ЧВК 1895473 . ПМИД  16917006. 
  76. ^ «Канадская статистика рака». www.cancer.ca . Архивировано из оригинала 25 января 2018 г. Проверено 8 февраля 2018 г.
  77. ^ "Статистика лимфомы Ходжкина" . Исследования рака Великобритании . Архивировано из оригинала 17 октября 2014 года . Проверено 27 октября 2014 г.
  78. ^ ab "Лимфома | CDC". www.cdc.gov . 16 января 2019 г. Проверено 25 ноября 2019 г.
  79. ^ abcdef Хеллман С (2007). «Краткое рассмотрение Томаса Ходжкина и его времени». В Hoppe RT, Mauch PT, Armitage JO, Diehl V, Weiss LM (ред.). Лимфома Ходжкина (2-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. стр. 3–6. ISBN 978-0-7817-6422-3.
  80. ^ Доусон П.Дж. (декабрь 1999 г.). «Оригинальные иллюстрации болезни Ходжкина». Анналы диагностической патологии . 3 (6): 386–93. дои : 10.1016/S1092-9134(99)80018-5. ПМИД  10594291.
  81. ^ abcde Geller SA (август 1984 г.). «Комментарии к годовщине описания болезни Ходжкина». Журнал Национальной медицинской ассоциации . 76 (8): 815–7. ПМК 2609834 . ПМИД  6381744. 
  82. ^ «У соучредителя Microsoft Пола Аллена диагностирован рак» . CNN . Проверено 23 декабря 2017 г.
  83. ^ «У Эрика Берри лимфома Ходжкина» . ЭСПН. 08.12.2014. Архивировано из оригинала 8 марта 2015 г.
  84. ^ "У полузащитника Борнмута Дэвида Брукса диагностирован рак" . Скай Спорт. 13 октября 2021 г. Проверено 13 октября 2021 г.
  85. ^ Джеймс Т.Г. (2012). Говард Картер: Путь к Тутанхамону. [2001]. Таурис Парк в мягкой обложке. стр. 454–5. ISBN 9781845112585. Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 г.
  86. ^ Джеймс Т. (2004). «Картер, Ховард (1874–1939)». Оксфордский национальный биографический словарь (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета. doi : 10.1093/ref: odnb/32312. (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании.)
  87. ^ «Подросток, суд достиг соглашения по поводу лечения рака» . Новости Эн-Би-Си. Ассошиэйтед Пресс. 5 сентября 2006 года . Проверено 18 июня 2009 г.
  88. ^ «Джеймс Коннер объявляет о диагнозе рака» . Архивировано из оригинала 12 сентября 2016 г. Проверено 29 сентября 2016 г.
  89. ^ «Программа исследования детского рака — Фонд Майкла Куччионе». www.childhoodcancerresearch.org. Архивировано из оригинала 18 августа 2016 г. Проверено 22 июля 2016 г.
  90. ^ Майкл Куччионе
  91. ^ «Виктория Дюваль борется с раком». 04 июля 2014 г. Архивировано из оригинала 12 января 2016 г.
  92. ^ "Биография Джеральда Финци" . Проверено 27 ноября 2017 г.
  93. ↑ Аста Сигрун Магнусдоттир (16 октября 2015 г.). «Как получить, например, gert meira?». Dagblaðið Vísir (на исландском языке). стр. 30–31 . Проверено 23 апреля 2021 г.
  94. ↑ Гуннар Биргиссон (11 октября 2020 г.). «Ótrúleg endurkoma eftir röð áfalla». RÚV (на исландском языке) . Проверено 23 апреля 2021 г.
  95. ^ «Дельта Гудрем госпитализирована с раком» . Рекламный щит . 14 июля 2003 г.
  96. ↑ vlogbrothers (19 мая 2023 г.). «Итак, у меня рак». YouTube . Проверено 19 мая 2023 г.
  97. ↑ vlogbrothers (25 августа 2023 г.), Remission , получено 26 августа 2023 г.
  98. ^ Скалова, Йохана. Невыясненая умрти V . 1-е изд. Прага: Фонд World Circle, 2000. ISBN 80-902731-7-3 . 
  99. ^ Хувер С (23 июля 2010 г.). «Майкл С. Холл без рака возвращается к работе над Декстером - здоровье, Декстер, Майкл С. Холл». Люди . Архивировано из оригинала 8 февраля 2015 г. Проверено 4 марта 2015 г.
  100. ^ «Львиное сердце — Смерть, Ричард Харрис». Люди . Архивировано из оригинала 4 февраля 2015 г. Проверено 4 марта 2015 г.
  101. ^ «Миннесота: назначено обследование 13-летнего ребенка, больного раком» . Нью-Йорк Таймс . Ассошиэйтед Пресс. 16 мая 2009 года. Архивировано из оригинала 31 мая 2015 года . Проверено 18 июня 2009 г.
  102. ^ «Тесса Джеймс сообщает, что у нее ремиссия» . Yahoo! Новости Австралии. Архивировано из оригинала 22 декабря 2015 г. Проверено 16 декабря 2015 г.
  103. ^ «Комик Шон Кент смеется над критиками, раком, чтобы оставаться в дороге» . Колумбия Дейли Трибьюн . Проверено 19 мая 2023 г.
  104. ^ аб Чендлер Р. (28 ноября 2007 г.). «Смешной человек Шон Кент побеждает в борьбе с раком». www.tahoedailytribune.com . Проверено 19 мая 2023 г.
  105. ^ "Фонд Марио Лемье". Архивировано из оригинала 3 апреля 2013 года . Проверено 11 апреля 2013 г.
  106. ^ Марк Эйнли (2002). «Дину Липатти: принц пианистов». markainley.com. Архивировано из оригинала 22 октября 2015 года . Проверено 30 августа 2015 г.
  107. ^ «Борьба с раком дает Лисовскому новый взгляд на жизнь» . Дейли Телеграф . Архивировано из оригинала 30 апреля 2013 года.
  108. ^ Мамта Мохандас
  109. ^ Лаура Уинтерс (2002). «ФИЛЬМ; Итальянский сатирик делает очень серьезный поворот». Нью-Йорк Таймс . Проверено 6 сентября 2020 г.
  110. ^ "Активист здравоохранения Денвера выступает на съезде Демократической партии" . Денвер Пост. 18.08.2020.
  111. ^ «Никола Покривач: Nema predaje, sve ću podnijeti za ženu i kćer» (на хорватском языке). 8 июня 2017 г. Проверено 10 сентября 2015 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  112. ^ «Эмма: Неизгладимое влияние Энтони Риццо». CBS Чикаго. 8 мая 2014 г. Архивировано из оригинала 14 сентября 2015 г. Проверено 30 августа 2015 г.
  113. ^ «Герой Red Sox '04 Робертс лечился от лимфомы» . ESPN.com . 3 мая 2010 г. Проверено 28 октября 2020 г.
  114. ↑ Часнофф Б (13 мая 2018 г.). «План Чипа Роя убрать Вашингтон с дороги включает в себя поездку туда самому». ExpressNews.com . Проверено 18 сентября 2020 г.
  115. ^ | «Миннесота Тимбервулвз» сообщает, что умер главный тренер Флип Сондерс . abc.go.com. Архивировано из оригинала 26 октября 2015 г. Проверено 25 октября 2015 г.
  116. ^ «У Призрака диагностирована болезнь Ходжкина» . Си-Эн-Эн. 16 февраля 2005 г. Проверено 31 августа 2021 г.
  117. ^ Картер Б. (28 августа 1997 г.). «Брэндон Тартикофф, бывший руководитель NBC, изменивший телевидение в 80-х, умер в возрасте 48 лет» . Нью-Йорк Таймс .
  118. ^ "Португальскому полузащитнику Бернардо Тенгарринье поставили диагноз линфома де Ходжкина" . Абола . 30 октября 2021 г. Проверено 30 октября 2021 г.
  119. ^ «Итан Зон выжил во многих отношениях». Чикаго Трибьюн . 18 июня 2014 г. Архивировано из оригинала 17 марта 2016 г. Проверено 26 марта 2016 г.
  120. ↑ Томпсон А (17 февраля 2023 г.). «Ричард Холлидей завершает лечение рака». Пост-рестлинг . Проверено 23 мая 2023 г.
  121. ^ Чаплевский Р. (30 сентября 2023 г.). "Дом". www.rickczaplewski.com . Проверено 18 января 2024 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме лимфомы Ходжкина .