stringtranslate.com

Aedes taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus , или черный солончаковый комар , является комаром из семейства Culicidae . Он является переносчиком энцефалитических вирусов, включая венесуэльский энцефалит лошадей [3] и может передавать Dirofilaria immitis . [4] Он обитает в Америке и, как известно, кусает млекопитающих, рептилий и птиц. Как и другие комары, взрослые особи Ae. taeniorhynchus выживают на комбинированной диете из крови и сахара, а самки обычно нуждаются в крови перед тем, как отложить яйца. [5]

Этот комар был изучен с целью изучения его развития, физиологических маркеров и поведенческих моделей, включая периодические циклы укусов , полета и роения . Этот вид известен тем, что развивается в периодических циклах с высокой чувствительностью к свету и моделям полета, которые приводят к определенным частотам взмахов крыльев, которые позволяют как определять вид, так и различать пол. [6] [7]

Известно, что Ae. taeniorhynchus является вредителем для людей, и были разработаны механизмы контроля популяций Ae. taeniorhynchus . Соединенные Штаты потратили миллионы долларов на контроль и сдерживание Ae. taeniorhynchus. [8]

Таксономия

Немецкий энтомолог Христиан Рудольф Вильгельм Видеман описал Ae. ( Ochlerotatus ) taeniorhynchus в 1821 году. Альтернативные названия вида включают Culex taeniorhynchus (Видеманн, 1821), Ochlerotatus taeniorhynchus (Видеманн, 1821) и Culex damnosus (Сэй, 1823). [9] [10]

Aedes niger , также известный как Aedes portoricensis , является подвидом Ae. taeniorhynchus . [11] Его можно определить по последнему заднему суставу предплюсны, который в основном черный, а не с белыми полосами. [11] Он обитает во Флориде и может мигрировать на расстояние до 95 миль (153 км). [11]

Анализ микросателлитных данных по генам Ae. taeniorhynchus, обитающего на Галапагосских островах, показывает генетическую дифференциацию между прибрежными и высокогорными популяциями комаров. [12] Данные указывают на минимальный поток генов между популяциями, который происходит только в периоды повышенного количества осадков. [12] Генетические различия предполагают, что различия в среде обитания привели к адаптации и дивергенции видов, что в конечном итоге привело к будущему видообразованию. [12] Высокогорные комары имеют популяционные особенности, характерные для эффекта основателя из-за низкого генетического разнообразия, проявляющегося в низкой гетерозиготности и низком аллельном богатстве, что могло быть результатом покоя яиц в периоды засухи. [12]

Описание

Aedes taeniorhynchus взрослое крыло
Aedes taeniorhynchus взрослое крыло
Aedes taeniorhynchus взрослый хоботок

Взрослые особи Ae. taeniorhynchus в основном черные с участками белой полосы. Одна белая полоса появляется в центре хоботка , несколько белых полос охватывают дистальные концы ног после суставов ног, а последние суставы задних ног полностью окрашены в белый цвет. [11] Крылья Ae. taeniorhynchus длинные и узкие с чешуйчатыми жилками крыльев. [13] Экспериментальное исследование эволюционной окраски Ae. taeniorhynchus дало отрицательные результаты. [14] Комары, выращенные в условиях темноты, на фоне черного, белого или зеленого цвета и при освещении флуоресцентным светом или солнечным светом, не показали никаких изменений цвета ни в жировом теле, ни в головной капсуле, седле или сифоне. [14] Предполагается, что это отсутствие криптической окраски связано с отсутствием угрозы для вида; поскольку среда обитания вида является временным источником воды, используемым для роста личинок, в этой временной среде мало хищников и относительно небольшая опасность. [14]

Самцов и самок можно отличить по их усикам: у самцов они перистые (похожие на перья), а у самок они редко опушены. [13]

Обнаружение шума

Стаи Ae. taeniorhynchus можно обнаружить по звуку. Шумы с частотами от 0,3 до 3,4 кГц при уровне звука 21 дБ можно обнаружить на расстоянии 10–50 м. Отдельный комар может быть услышан на расстоянии 2–5 см, когда уровень звука повышается до 22–25 дБ. [7] Самцов и самок комаров также можно отличить по частотам взмахов крыльев, которые составляют 700–800 Гц для самцов и 400–500 Гц для самок. [7] В результате звуки полета используются для определения активности полета и различения пола в группах. [ необходима ссылка ]

Микробиом

Комары Aedes имеют характерный микробиом, который модулирует эффекты диеты. [15] Сообщается, что состав микробиома различается между самцами и самками комаров Aedes , таких как Aedes albopictus [16] и Aedes aegypti. [17] А именно, у Aedes albopictus самцы питаются нектаром, чтобы приобрести Actinomycetota, в то время как самки содержат Pseudomonadota (например, Enterobacteriaceae ), которые опосредуют уровни окислительно-восстановительного стресса , вызванного питанием кровью. [16]

Похожие виды

Aedes taeniorhynchus взрослое брюшко
Aedes taeniorhynchus взрослое брюшко

Основные физические различия между Ae. taeniorhynchus и другими видами заключаются в белой полосе, которая покрывает несколько частей тела вдоль Ae. taeniorhynchus . Вид, как и другие комары Aedes , демонстрирует базальную полосу на брюшке, но Ae. taeniorhynchus также уникально демонстрирует белые кончики щупиков и центральное белое кольцо на хоботке. [13]

Этот вид похож на Aedes sollicitans , за исключением тонких различий в личиночной и взрослой стадиях. На личиночной стадии Ae. taeniorhynchus имеет более короткую дыхательную трубку, его чешуйчатые пятна закруглены, а не заострены на концах, а шипы, которые выстилают края каждого чешуйчатого пятна, меньше около основания чешуйчатого пятна. [11] На взрослой стадии Ae. taeniorhynchus меньше и в основном черный, в то время как Ae. sollicitans золотисто-коричневый. [11]

Вид также имеет сходство с Aedes jacobinae , который относится к подроду Taeniorhynchus из-за особой структуры гипопигия, но считается отдельным видом, поскольку у него нет отметин на ногах. [18] Аналогичным образом этот вид можно отличить от Aedes albopictus , широко известного как азиатский тигровый комар, поскольку Ae. taeniorhynchus , в отличие от Ae. albopictus , не имеет отметин на спине. [19]

Распределение

Ae. taeniorhynchus широко распространен в Северной и Южной Америке , хотя более сконцентрирован в южных регионах. [20] [21] Во время первоначального открытия мухи вид обитал в прибрежных районах, а затем постепенно перемещался в глубь Америки. [18] Анализ потока генов, полученный с помощью микросателлитных данных, показал, что комары, обитающие на Галапагосских островах в Тихом океане, часто мигрируют между островами на основе изоляции по расстоянию. [22] Наличие портов было сильным фактором, способствующим миграции , что позволяет предположить, что транспорт с помощью человека способствовал миграции между островами. [22]

Место обитания

Пример среды обитания мангровых деревьев

Ae. taeniorhynchus обитает в местах обитания с временным источником воды, что делает мангровые заросли и солончаки или другие области с влажной почвой популярными местами для откладывания яиц и незрелого роста. [23] Эти места обитания сильно изменчивы, но часто имеют высокую соленость с наблюдаемым содержанием растворимой соли в почве не менее 1644 частей на миллион. [24]

В случае условий окружающей среды с засухой и низкими температурами, которые неблагоприятны для вылупления яиц, яйца могут оставаться в состоянии покоя в течение многих лет. [25] Факторы, контролирующие масштаб роста A. taeniorhynchus в период до появления всходов, зависят от условий окружающей среды, соответствующих уровню влажности и температуре. В Южной Флориде основными факторами являются высота прилива и количество осадков, [26] в то время как участки в Калифорнии зависят только от высоты прилива. [27] В Вирджинии эти факторы ограничиваются уровнем осадков и температурой. [28] Обычно благоприятные факторы могут стать отрицательными при экстремальных значениях, что приводит к снижению уровня выживаемости. Избыток воды смывает яйца комаров [26] , а чрезвычайно высокие температуры могут привести к испарению источника воды. [27]

Этот вид проявляет чувствительность к температуре, причем различия были обнаружены для постоянных, разделенных и чередующихся температур. [29] При постоянных температурах 22, 27 и 32 °C продолжительность жизни увеличивалась с температурой, но при разделенных температурах комары также разделялись между жизнью и смертью. [29] При разных температурах скорость старения была независимой у самцов, но выше у самок, живущих при 22 и 27 °C. [29] При чередующихся температурах продолжительность жизни не зависела от температуры для всех полов и температур, за исключением предпочтения чередования между 22 и 27 °C у самок. [29]

Места спаривания Aedes taeniorhynchus часто находятся в контакте с Distichlis spicata.

Места размножения Ae. taeniorhynchus часто находятся в контакте с растительностью, такой как Distichlis spicata (колосковая трава) и Spartina patens (сено солончаков) на травяных солончаках и Batis maritima (солянка) и виды из рода Salicornia (солянки) в мангровых зарослях. [21] Этот вид комаров встречается в непосредственной близости от других комаров, которые обитают на болотах. К ним относятся Aedes sollicitans (восточный солончаковый комар), Anopheles bradleyi и A. atropos . [21]

История жизни

Согласно наблюдениям полевых исследований, Ae. taeniorhynchus осуществляет несколько поведенческих тенденций на разных стадиях жизни. Было обнаружено, что рост и окукливание этого вида зависят от факторов окружающей среды: питания, плотности популяции, солености, света-темноты и температуры. [30]

Яйца

Самки откладывают яйца на сухую землю, а вылупление яиц происходит при наличии воды, например, дождя или наводнения. [31] Выход яиц от самок, показатель плодовитости , различается в зависимости от рациона: в популяциях с низкой аутогенностью редкие аутогенные самки откладывают менее 30 яиц каждая, в то время как выход яиц был значительно выше в популяциях с большинством аутогенных самок. [25] Яйца, отложенные в правильных температурных и влажностных условиях, проходят эмбриогенез , а затем остаются в состоянии покоя до вылупления. [30]

Стадии жизненного цикла Aedes taeniorhynchus

Личиночные в-звезды

После вылупления вид проходит через 4 личиночных стадии : на первые 3 стадии в первую очередь влияет температура, а соленость оказывает незначительное влияние; на четвертую стадию влияют все факторы окружающей среды. [30] На четвертой стадии увеличение количества пищи ускоряет время развития, в то время как скученность и соленость замедляют рост. [30]

Предпочтительная температура для всех 4 возрастов составляет от 30 °C до 38 °C, но средняя предпочтительная температура увеличивается с возрастом. [32] Первая стадия предпочитает среднюю температуру 31,8 °C, а ранняя четвертая стадия предпочитает температуру 34,6°. [32] Однако поздняя четвертая стадия имеет более низкую предпочтительную температуру, чем ранняя четвертая стадия, а именно 33,0°. [32] Было обнаружено, что голодающие личинки имеют более широкий диапазон предпочитаемых температур, который сосредоточен вокруг более низких температур. [32] Было обнаружено, что лабораторные личиночные колонии, культивируемые в течение многих лет при 27,0 °C, предпочитают постоянно более низкие температуры. [32]

Было отмечено, что личинки четвертой стадии пьют морскую воду (100 нл/ч) и выделяют гиперосмотическую жидкость через прямую кишку. [33] Эта жидкость похожа на морскую воду, но с 18-кратным повышением уровня калия. [33] Поскольку выделяемая жидкость не обеспечивает осмотического баланса с потребляемой жидкостью, исследования показывают, что анальные сосочки способствуют секреции соли. [33]

Куколка

Все факторы окружающей среды влияют на окукливание в отношении суточного ритма насекомого , который имеет период 21,5 часа. [30] Факторы, приводящие к увеличению периода куколки, включают стирание циклов свет-темнота с полностью темными или полностью светлыми условиями, повышенную соленость и скученность. Эти тенденции продолжали придерживаться предпочтения температур, близких к 27 °C или 32 °C. [30] Куколки также демонстрируют дифференциальное образование агрегации из-за этих факторов окружающей среды. Агрегации типа кластера образуются наряду с временной скученностью и избытком пищи, в то время как агрегации типа шара могут проявляться из-за временной скученности, но недостатка пищи. [34] При более низких постоянных температурах 22 °C и 25 °C могут образовываться агрегации типа кластера, но более высокие температуры 30° и 32 °C подавляют образование агрегации. [34] Агрегации производили куколку с немного более тяжелым сухим весом тела и способствовали синхронизации развития при линьке и большей вероятности миграции при вылуплении. [34]

Взрослые стадии

Самцы и самки комаров появляются из мест откладки яиц схожим образом. Они остаются в источниках воды в течение 12–24 часов. [23] Затем взрослые особи мигрируют от места откладки яиц в течение 1–4 дней. [8] У разных полов наблюдается дифференциальная миграция: большинство самок перемещаются на расстояние не менее 20 миль (32 км), а большинство самцов — не более 2 миль (3,2 км). [8] Миграция самок происходит случайным образом без ограничений по направлению миграции, и миграция происходит в течение 5-дневного цикла. [8] Сначала самцы перемещаются вместе с самками, пока не достигают точки остановки в 1–2 милях (1,6–3,2 км), где они заменяют миграцию роением . [ 8]

Модели полета устанавливаются на взрослой стадии и не зависят от поведенческих моделей более ранних стадий жизни. [6] Взрослые особи начинают кусать на 4-й день и следуют 5-дневному циклу до смерти. Между полами пик интенсивности укусов приходится на самок в возрасте 4, 9 и 14 дней. [23] Взрослые самки комаров продолжают жить и откладывать яйца в течение 3–4 недель, прежде чем умереть. [23] Те, кто выживают дольше, продолжают кусать, но прекращают откладывать яйца. [23]

Пищевые ресурсы

Кровь

Взрослая самка Aedes taeniorhynchus
Взрослая самка Aedes taeniorhynchus

Яйца Ae. taeniorhynchus могут созревать как аутогенно, так и неаутогенно , причем аутогенные яйца питаются сахаром, а неаутогенные яйца требуют питания кровью. [35] Эти источники пищи способствуют созреванию, вырабатывая гормоны из corpora allata (CA) и медиальных нейросекреторных клеток перикария (MNCA), из которых только высвобождение гормона MNCA отвечает за неаутогенное созревание. [35] Зависимость личинок от питания кровью можно изменить, сделав комаров менее аутогенными, не позволяя самкам питаться сахаром и навязывая другие изменения в рационе. [36]

Aedes taeniorhynchus — эктопаразит волнистых альбатросов.

Взрослые комары питаются комбинированной диетой из крови и сахара, при этом оптимальная диета состоит из сахара для самцов и как крови, так и сахара для самок. [5] Большинство Ae. taeniorhynchus полагаются на млекопитающих и птиц для питания кровью, особенно в зависимости от крупного рогатого скота , кроликов и броненосцев . [37] Комары на Галапагосских островах питаются млекопитающими и рептилиями, с равным предпочтением, но мало питаются птицами. [38] Поскольку это отличается от типичного питания Ae. taeniorhynchus птицами, исследования показывают, что вид является оппортунистическим кормильцем , при котором он питается в основном наиболее доступными организмами. [38] Ae. taeniorhynchus действует как эктопаразит для Diomedea irrorata , известного как волнистый альбатрос. [39] Комары кусают волнистых альбатросов, что напрямую приводит к болезням или является их переносчиками, которые вызывают гибель птенцов, миграцию колоний или покидание яиц альбатросами. [39]

Экспериментальные исследования показывают, что особи обоих полов могут выживать на диете, состоящей только из сахара, в течение 2–3 месяцев, но самкам требуется питание кровью для производства яиц. [40] У самок добавление питания кровью у аутогенных комаров увеличило как производство яиц, так и продолжительность жизни. [40] Дополнительные наблюдательные исследования Ae. taeniorhynchus в природе показали, что среда обитания влияет на эффект источника питания: самки, обитающие в мангровых болотах, могут производить яйца даже без питания кровью, но те, что обитают в травянистой солончаковой среде, не могут. [41] Однако самки из обеих сред обитания все еще способны производить яйца, когда получают питание кровью. [41]

Сахар

Исследования, в которых наблюдалось неограниченное потребление сахара самками, коррелировали уровень потребления сахарозы с максимальным накоплением запасов энергии. [42] Напротив, уровень потребления сахарозы не коррелирует со снижением активности или изменениями в старении . [42]

Кормление самок комаров углеводами в лабораторных условиях показало, что наиболее эффективными для выживания являются следующие углеводы: глюкоза, фруктоза, манноза, галактоза, сахароза, трегалоза, мелибиоза, мальтоза, раффиноза, мелизитоза, декстрин, маннит и сорбит; арабиноза, рамноза, фукоза, сорбоза, лактоза, целлобиоза, инулин, α -метилманнозид, дульцитол и инозитол не используются этим видом; ксилоза, гликоген, α -метилглюкозид и глицерин используются, но с медленной скоростью метаболизма; а сорбоза не может быть метаболизирована. [43] Кормление глюкозой обеспечивало максимальную скорость полета, в то время как другие углеводы, такие как все пентозы, сорбоза, лактоза, целлобиоза, гликоген, инулин, α -метилманнозид, дульцитол и инозитол были недостаточны для обеспечения полета, о чем свидетельствует задержка полета после кормления. [29]

Нектар

Если вылупление происходит в месте с цветами, то оба пола питаются нектаром перед миграцией. [44] Анализ содержания фруктозы и гликогена показывает, что комары часто питаются нектаром вскоре после наступления темноты и умеренно питаются нектаром в течение дня. [45]

Поведение

Спаривание

Самцы становятся половозрелыми примерно через 2 дня после вылупления, а самки — в возрасте 12 дней, при этом они планируют спариваться только один раз. [21]

Наблюдательные исследования взаимодействий при спаривании как в лабораторных, так и в полевых условиях отметили совокупление между комарами, происходящее после захода солнца. Результаты показали, что совокупление зависит от возраста самок, при этом оплодотворение происходит с самками в возрасте 30–40 часов. [46] В обеих изученных условиях самки способны спариваться без вызывания оплодотворения, так как только 1% самок содержали сперму после 2 заметок о потенциальном спаривании. [46] Спаривание не только предоставляет возможность для оплодотворения, но и способствует синтезу вителлогенина у самок, так как было показано, что экспериментальные инъекции жидкости мужской придаточной железы (MAGF) вызывают высвобождение фактора, стимулирующего сердечное тело (CC), в яичниках, что стимулирует исследования нейросекреторного гормона развития яйцеклеток (EDNH). [47]

Другие лабораторные исследования этого вида отметили зависимость успешного совокупления и оплодотворения от возраста как у самок, так и у самцов. [48] Совокупление инициируется самцами и происходит только тогда, когда самец сначала расцепляет свои ноги, сцепляет мужские и женские гениталии в положении конец к концу, а затем висит на самке в течение короткого периода времени. [48] Осеменение может произойти только в результате совокупления. [48] Если совокупление прошло успешно, комары спариваются в полете, затем приземляются и остаются вместе в течение нескольких секунд. [48] Чтобы завершить совокупление, самец улетает или самка летит, неся самца, пока он не упадет. [48]

Большинство молодых самок отвергали попытки совокупления (невосприимчивые), а многие из тех, кто совокуплялся, отвергали попытки оплодотворения (рефрактерные), при этом принятие совокупления и оплодотворения (рецептивные) увеличивалось с возрастом самки при контакте с более старой группой самцов. [48] Невосприимчивые самки избегали самцов, улетая с резким увеличением скорости или резкими поворотами. [48]

Во время спаривания самцы могут передавать вещества, вырабатываемые их дополнительными железами, которые влияют на физиологию и поведение самок. [49] Эти вещества дополнительных желез могут ограничивать или улучшать репродуктивную активность самок. [49] Ограничения включают временное предотвращение будущего спаривания самок, стимуляцию откладки яиц и снижение поиска хозяина, в то время как улучшения включают изменения в циркадном ритме самок и метаболических приоритетах, которые повышают вероятность воспроизводства. [49]

Родительская забота

Известно, что самки практикуют откладку яиц , отдавая предпочтение почвам с высокой влажностью, с водонасыщением более 70%. [50] Размеры кладки самок составляют 100-200 яиц, по крайней мере, одна самка откладывает одну кладку. [21]

В экспериментальных исследованиях с самками комаров, которым удалили яичники, самки не могли синтезировать вителлогенин, предшественник желточного белка, если им не пересаживали донорский яичник от комара, питавшегося сахаром или кровью. [51] Синтез вителлогенина все еще происходил, когда донорский яичник был получен от Ae. aegypti , а получение яичника от комара, питавшегося кровью, вызывало выработку фактора, стимулирующего corpus cardiacum, что указывает на то, что гормональные процессы, необходимые для откладки яиц, не являются видоспецифичными. [51]

В исследовании яиц, отложенных в лесных бассейнах Rhizophora mangle L. (красный мангр) и Avicennia germinans L. (черный мангр), частота появления яиц коррелировала с высотой и уровнем детрита . [52] Откладка яиц была направлена ​​из бассейнов черных мангровых деревьев в бассейны красных мангровых деревьев, возможно, из-за уменьшения количества детрита и органического вещества в почве, вызванного выпасом улитки Melampus coffeus L. на черных мангровых деревьях . [52] Поскольку яичная скорлупа и яйца имеют одну и ту же среду обитания, предполагается, что откладку яиц можно очертить с помощью яичной скорлупы. [52] Анализ образцов яичной скорлупы из 34 участков мангровых лесов показал, что все леса мангровых бассейнов могут обеспечить успешное производство Ae. taeniorhynchus , независимо от геоморфологии леса, почвы и растительности, но недавно затопленные участки являются наиболее оптимальными. [53]

Кроме того, сульфаты и другие соли считались благоприятными для откладывания яиц самками в лабораторных условиях, но концентрации сульфатов в полевых условиях могут быть слишком низкими, чтобы этот эффект был значительным. [54] Текстура субстрата также была определена как фактор, способствующий откладыванию яиц, при этом исследования откладывания яиц на песчаных частицах указывают на предпочтение песчаных частиц размером от 0,33 до 0,62 мм. [55]

Циклы полета

Взрослые самки комаров, готовые откладывать яйца, отличаются от других взрослых самок многими важными моделями поведения. Они совершают специальный полет в возрасте 7, 12 и 17 лет, следуя 5-дневному циклу. [23] Изменения в рационе питания влияют на полет самцов и самок: самцы, питавшиеся только сахаром, демонстрировали изменения в моделях полета, которые напоминали циклическое роение, самки, питавшиеся только сахаром, демонстрировали последовательные модели полета, состоящие из 4-недельного цикла полета 40 минут в темное время суток и 20 минут в светлое время суток, самки, питавшиеся сахаром и кровью, испытывали снижение интенсивности полета через 2 недели, а самки, питавшиеся только кровью, летали не более 10 дней. [40] Голодные самки, позже питавшиеся кровью, оставались малоподвижными в течение 8 часов, прежде чем вернуться к полету. [40] Полеты происходят с целью получения нектара, при этом дальность полета зависит от скорости ветра, направления, ландшафта и доступности нектара. [21] Самки обычно пролетают 2–5 миль в поисках нектара, но были зарегистрированы полеты на расстояние до 30 миль в результате других факторов полета. [21] Взрослые особи, ищущие кровавую еду, также могут пролетать до 25 миль. [19]

Модели полета этих комаров тесно связаны с чувствительностью к свету, поскольку модели полета увеличиваются с интенсивностью лунного света: самки увеличивают активность полета с 95% в четверть луны до 546% в полнолуние. [56] Самцы и самки взрослых комаров отталкиваются светом, [31] что позволяет ловить комаров с помощью световых ловушек. [8] [57] Однако самки, готовые откладывать яйца, не демонстрируют такого поведения. [23] В экспериментальных условиях было обнаружено, что комары, выращенные в условиях 12-часового света : 12-часовой темноты, проявляют активность полета как в периоды выключения света, так и в периоды включения света в бимодальной схеме чередования. Комары приспосабливаются к новым условиям освещения в течение 24–36 часов, при этом отсроченное выключение света сбрасывает схему, а раннее выключение света — нет. [6]

Взрослые самцы начинают формировать верхние рои, начиная с возраста 4 дня и до 2–3 недель. [23] Эти рои формируются каждый вечер и утро в фиксированном месте и в определенное время [23] и длятся максимум 30 минут. [21] В полевых наблюдениях за Ae. taeniorhynchus во Флориде утренние и вечерние рои обычно наполовину заканчивались к моменту времени 4 минуты до и после сумерек соответственно. [23] Первоначальный стимул для роевого поведения неизвестен, но время, потраченное на роение, зависит от чувствительности отдельных самцов к движущей силе роения и размеру роя, при этом небольшие рои длятся 12 минут, а большие — 27 минут. [23] Эти рои характеризуются как транзитные проходные рои, где самцы участвуют в рое в течение 1,5 минут за раз, а не все время. [23] Несмотря на то, что самцы формируют верхние рои, спаривание не совпадает с роением . [23]

Паразиты

Паразиты этого вида включают Amblyospora polykarya , вид Microspora , который сохраняется в течение одного поколения на Ae. taeniorhynchus , [58] и Goelomomyces psorophorae , грибок, поражающий яичники комаров, который останавливает созревание яиц и убивает всех личинок. [59]

Анализ крови и скрининг паразитов на основе ПЦР у комаров на Галапагосских островах позволили предположить наличие связей между видами и паразитами Hepatozoon, заражающими рептилий в этом районе. [38] Наличие смешанной популяции Hepatozoon у рептилий-хозяев предполагает, что Ae. taeniorhynchus вызвал нарушение взаимоотношений хозяин-вид между некоторыми паразитами Heptazoon и местными рептилиями. [38] В топологическом анализе паразитизма в пищевой сети Ae. taeniorhynchus , наряду с Culex tarsalis , были признаны наиболее значимыми организмами в подсети хищник-паразит, что означает, что у них больше всего связей в пищевой сети среди отображенных организмов. [ необходима ссылка ]

Передача болезней

Вирус Западного Нила

Ae. taeniorhynchus является переносчиком вируса Западного Нила , радужного вируса комаров, [60] восточного и западного типа энцефаломиелита лошадей , [61] вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей, [3] и вируса желтой лихорадки . [62] Экспериментальные исследования также установили, что этот вид способен к механической передаче Bacillus anthracis . [63] Экспериментальные исследования, касающиеся вируса лихорадки долины Рифт, показали, что инфекционность не зависит от температуры, но распространение и передача вируса происходят быстрее при более высоких температурах. [64]

Этот вид может передавать Dirofilaria immitis , филяриатозного червя, который может вызывать дирофиляриоз у собак . [4] Заражение D. immitis происходит через паразита, который внедряется в мальпигиевы сосуды Ae. taeniorhynchus в процессе, который изменяет границу микроворсинок, чтобы препятствовать транспорту жидкости. [65] Паразиту требуется до 48 часов, чтобы внедриться в своего хозяина; внедрение может не произойти, если хозяин устойчив. [65] Было также замечено, что этот паразит распространяется на нелетающих бакланов на Галапагосских островах, при этом анализ потока генов коррелирует паразитарную инфекцию с моделями миграции Ae. taeniorhynchus и предполагает, что Ae. taeniorhynchus является вероятным вектором передачи. [22]

Взаимодействие с людьми

Этот вид комаров считается вредителем среди людей, и округа Флориды пытаются контролировать комаров с 1927 года и потратили 1,5 миллиона долларов США на борьбу с насекомыми в 1951 году. [8] Ацетоарсенит меди, известный как парижская зелень , используется в качестве инсектицида для личинок Ae. taeniorhynchus в местах размножения вида, поскольку вещество действует как токсичный желудочный яд. [66] ДДТ , другой инсектицид, также считался эффективным против солончаковых комаров и использовался для лечения Ae. taeniorhynchus в прошлом. [67] Комбинации ловушек и приманок, испытанные против этого вида, показывают, что ловушки типа CDC с углекислым газом , октенолом и теплом в качестве приманки повышают успешность отлова Ae. taeniorhynchus . [68]

Люди также пытались ограничить укусы Ae. taeniorhynchus , потому что он летает очень быстро, и они начинают извлечение крови быстрее, по сравнению со средним комаром, надевая химически обработанную защитную одежду. Одежда, обработанная перметрином [(3-феноксифенил)метил (±) цис/транс 3-(2-дихлорэтенил)2, 2-диметилциклопропанкарбоксилат] вместе с нанесением на кожу ДЭТ ( N,N -диэтил- м -толуамида), оказалась чрезвычайно эффективной в снижении укусов комаров по сравнению с использованием только одной формы защиты или отсутствием защиты. [69] Устройство Off! Clip-on Mosquito Repellent, которое выделяет пиретроидный инсектицид метофлутрин в виде пара, также было оценено против Ae. taeniorhynchus в двух полевых условиях во Флориде и, как было обнаружено, обеспечивает 79% защиты от укусов комаров в течение 3 часов. [70]

Другие токсины были идентифицированы против Ae. taeniorhynchus . Bacillus thuringiensis var. kurstaki (HD-1) может производить параспоральный кристалл в форме токсичного включения. [71] Белки, выделенные из параспорального кристалла, дали два различных белка типов k-1 и k-73 , из которых только k-1 , белок 65 кДа, оказался токсичным для личинок Ae. taeniorhynchus . [71]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Ochlerotatus taeniorhynchus (Черный солончаковый комар) (Aedes taeniorhynchus)".
  2. ^ "ITIS - Отчет: Aedes taeniorhynchus".
  3. ^ ab Turell, Michael J.; Ludwig, George V.; Beaman, Joseph R. (1992-01-01). «Передача вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей комарами Aedes sollicitans и Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae)». Журнал медицинской энтомологии . 29 (1): 62–65. doi :10.1093/jmedent/29.1.62. ISSN  0022-2585. PMID  1552530.
  4. ^ ab Connelly, JK Nayar и CR (2017-02-03). "Заболевание собак, вызываемое комарами". edis.ifas.ufl.edu . Получено 29-09-2019 .
  5. ^ ab Briegel, Hans; Kaiser, Claire (1973). «Продолжительность жизни комаров (Culicidae, Diptera) в лабораторных условиях». Gerontology . 19 (4): 240–249. doi :10.1159/000211976. ISSN  0304-324X. PMID  4775101.
  6. ^ abc Nayar, JK; Sauerman, DM (1971-06-01). «Влияние световых режимов на циркадный ритм летной активности комара Aedes Taeniorhynchus». Журнал экспериментальной биологии . 54 (3): 745–756. doi :10.1242/jeb.54.3.745. ISSN  0022-0949. PMID  5090100.
  7. ^ abc Mankin, RW (1994). "Акустическое обнаружение скоплений Aedes taeniorhynchus и их вылетов в отдаленных солончаках" (PDF) . Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами . 10 (2): 302–308.
  8. ^ abcdefg Провост, Морис В. (сентябрь 1952 г.). «Распространение Aedes taeniorhynchus. 1. Предварительные исследования» (PDF) . Mosquito News . 12 : 174–90.
  9. ^ "Таксономия - Ochlerotatus taeniorhynchus (Черный солончаковый комар) (Aedes taeniorhynchus)". UniProt . Получено 20 ноября 2019 г.
  10. ^ "Страница стандартного отчета ITIS: Aedes taeniorhynchus". www.itis.gov . Получено 05.02.2020 .
  11. ^ abcdef Komp, WHW (1923). «Руководство по идентификации комаров для полевых работников, занимающихся борьбой с малярией в Соединенных Штатах». Public Health Reports . 38 (20): 1061–1080. doi :10.2307/4576745. ISSN  0094-6214. JSTOR  4576745.
  12. ^ abcd Батай, Арно; Каннингем, Эндрю А.; Круз, Мэрилин; Седено, Вирна; Гудман, Саймон Дж. (2010). «Сезонные эффекты и мелкомасштабная динамика популяции Aedes taeniorhynchus, основного переносчика болезней на Галапагосских островах». Молекулярная экология . 19 (20): 4491–4504. Bibcode : 2010MolEc..19.4491B. doi : 10.1111/j.1365-294X.2010.04843.x. ISSN  1365-294X. PMID  20875066. S2CID  31607384.
  13. ^ abc Agramonte, Natasha Marie; Connelly, C. Roxanne (апрель 2014 г.). "Черный солончаковый комар - Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)". Кафедра энтомологии и нематологии Флоридского университета . Получено 20 ноября 2019 г.
  14. ^ abc Benedict, MQ; Seawright, JA (1987-01-01). «Изменения пигментации у комаров (Diptera: Culicidae) в ответ на цвет окружающей среды». Annals of the Entomological Society of America . 80 (1): 55–61. doi :10.1093/aesa/80.1.55. ISSN  0013-8746.
  15. ^ Jupatanakul, Natapong; Sim, Shuzhen; Dimopoulos, George (ноябрь 2014 г.). «Микробиом насекомых модулирует векторную компетентность арбовирусов». Вирусы . 6 (11): 4294–4313. doi : 10.3390/v6114294 . PMC 4246223. PMID  25393895 . 
  16. ^ ab Valiente Moro, Claire; Tran, Florence Hélène; Raharimalala, Fara Nantenaina; Ravelonandro, Pierre; Mavingui, Patrick (2013-03-27). "Разнообразие культивируемых бактерий, включая Pantoea, у диких комаров Aedes albopictus". BMC Microbiology . 13 : 70. doi : 10.1186/1471-2180-13-70 . ISSN  1471-2180. PMC 3617993. PMID 23537168  . 
  17. ^ Terenius, Olle; Lindh, Jenny M.; Eriksson-Gonzales, Karolina; Bussière, Luc; Laugen, Ane T.; Bergquist, Helen; Titanji, Kehmia; Faye, Ingrid (июнь 2012 г.). "Динамика бактерий средней кишки у Aedes aegypti". FEMS Microbiology Ecology . 80 (3): 556–565. Bibcode : 2012FEMME..80..556T. doi : 10.1111/j.1574-6941.2012.01317.x . ISSN  1574-6941. PMID  22283178.
  18. ^ ab Serafim, Jose; Davis, Nelson C. (1933-03-01). "Распространение AËdes (Taeniorhynchus) Taeniorhynchus (Wiedemann). Aedes (Taeniorhynchus) Jacobinae, новые виды". Annals of the Entomological Society of America . 26 (1): 13–19. doi : 10.1093/aesa/26.1.13 . ISSN  0013-8746.
  19. ^ ab "Aedes taeniorhynchus". www.coj.net . Архивировано из оригинала 14 июня 2013 г. Получено 2019-10-02 .
  20. ^ "WRBU: Aedes taeniorhynchus". www.wrbu.org . Получено 29.09.2019 .
  21. ^ abcdefgh "Виды комаров в Нью-Джерси: Центр биологии векторов Ратгерса". vectorbio.rutgers.edu . Получено 2019-10-02 .
  22. ^ abc Батай, Арно; Каннингем, Эндрю А.; Круз, Мэрилин; Седеньо, Вирна; Гудман, Саймон Дж. (2011-12-01). «Адаптация, изоляция расстоянием и транспорт, опосредованный человеком, определяют закономерности потока генов среди популяций переносчика болезней Aedes taeniorhynchus на Галапагосских островах». Инфекция, генетика и эволюция . 11 (8): 1996–2003. Bibcode :2011InfGE..11.1996B. doi :10.1016/j.meegid.2011.09.009. ISSN  1567-1348. PMID  21968211.
  23. ^ abcdefghijklm Нильсен, Эрик Тетенс; Нильсен, Астрид Тетенс (1953). «Полевые наблюдения за привычками Aedes Taeniorhynchus». Экология . 34 (1): 141–156. Bibcode :1953Ecol...34..141N. doi :10.2307/1930314. ISSN  0012-9658. JSTOR  1930314.
  24. ^ Найт, Кеннет Л. (июнь 1965 г.). «Некоторые физические и химические характеристики прибрежных почв, подстилающих районы размножения комаров» (PDF) . Mosquito News . 25 : 154–159.
  25. ^ ab O'meara, George F.; Edman, John D. (1975-10-01). «Автогенное производство яиц у солончакового комара, aedes taeniorhynchus». The Biological Bulletin . 149 (2): 384–396. doi :10.2307/1540534. ISSN  0006-3185. JSTOR  1540534. PMID  1239308.
  26. ^ ab Ritchie, Scott A.; Montague, Clay L. (1995-02-01). "Моделированные популяции черного соляного маршевого комара (Aedes taeniorhynchus) в мангровых лесах Флориды". Ecological Modeling . 77 (2): 123–141. Bibcode : 1995EcMod..77..123R. doi : 10.1016/0304-3800(93)E0083-F. ISSN  0304-3800.
  27. ^ ab Lang, James D. (июль 2003 г.). «Факторы, влияющие на неполовозрелых особей Ochlerotatus taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в округе Сан-Диего, Калифорния». Журнал медицинской энтомологии . 40 (4): 387–394. doi :10.1603/0022-2585-40.4.387. ISSN  0022-2585. PMID  14680101. S2CID  20639393.
  28. ^ Ailes, MC (май 1998). «Неспособность предсказать численность солончаковых комаров Aedes sollicitans и A. taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) с использованием переменных прилива и погоды». Журнал медицинской энтомологии . 35 (3): 200–204. doi : 10.1093/jmedent/35.3.200 . ISSN  0022-2585. PMID  9615534.
  29. ^ abcde Nayar, JK (1972-07-01). "Влияние постоянных и флуктуирующих температур на продолжительность жизни взрослых особей Aedes taeniorhynchus". Журнал физиологии насекомых . 18 (7): 1303–1313. Bibcode :1972JInsP..18.1303N. doi :10.1016/0022-1910(72)90259-4. ISSN  0022-1910. PMID  5039260.
  30. ^ abcdef Наяр, Дж. К. (1967-09-15). «Ритм окукливания у Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae). II. Онтогенетические сроки, скорость развития и эндогенный суточный ритм окукливания». Annals of the Entomological Society of America . 60 (5): 946–971. doi :10.1093/aesa/60.5.946. ISSN  0013-8746. PMID  6077388.
  31. ^ ab New Jersey Agricultural Experiment Station.; Станция, New Jersey Agricultural Experiment; Смит, Джон Бернхард (1904). Отчет государственной сельскохозяйственной экспериментальной станции Нью-Джерси о комарах, встречающихся в штате, их привычках, жизненном цикле и т. д. Трентон, Нью-Джерси: MacCrellish & Quigley, государственные типографии.
  32. ^ abcde Linley, JR; Evans, DG (1971). «Поведение личинок и куколок Aedes Taeniorhynchus в градиенте температуры». Entomologia Experimentalis et Applicata . 14 (3): 319–332. Bibcode :1971EEApp..14..319L. doi :10.1111/j.1570-7458.1971.tb00170.x. ISSN  1570-7458. S2CID  86533634.
  33. ^ abc Брэдли, Т. Дж.; Филлипс, Дж. Э. (1975-10-01). «Секреция гиперосмотической жидкости прямой кишкой личинки комара, питающегося соленой водой, Aedes taeniorhynchus». Журнал экспериментальной биологии . 63 (2): 331–342. doi :10.1242/jeb.63.2.331. ISSN  0022-0949. PMID  1202126.
  34. ^ abc Nayar, JK; Sauerman, DM (1968). "Формирование личиночных скоплений и взаимосвязи плотности популяции у Aedes Taeniorhynchus1, их влияние на экдизис куколки и характеристики взрослых особей при вылуплении". Entomologia Experimentalis et Applicata . 11 (4): 423–442. Bibcode : 1968EEApp..11..423N. doi : 10.1111/j.1570-7458.1968.tb02071.x. ISSN  1570-7458. S2CID  86306401.
  35. ^ ab Lea, Arden O. (1970-09-01). «Эндокринология созревания яиц у аутогенных и анаутогенных Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых . 16 (9): 1689–1696. Bibcode :1970JInsP..16.1689L. doi :10.1016/0022-1910(70)90268-4. ISSN  0022-1910. PMID  5529179.
  36. ^ Ли, Арден О. (10 апреля 1964 г.). «Исследования диетической и эндокринной регуляции аутогенной репродукции у Aedes Taeniorhynchus (Wied)». Журнал медицинской энтомологии . 1 : 40–44. doi :10.1093/jmedent/1.1.40. PMID  14188823.
  37. ^ Эдман, Дж. Д. (1971-12-30). «Хозяйственно-питательные паттерны комаров Флориды. I. Aedes, Anopheles, Coquillettidia, Mansonia и Psorophora». Журнал медицинской энтомологии . 8 (6): 687–695. doi : 10.1093/jmedent/8.6.687 . ISSN  0022-2585. PMID  4403447.
  38. ^ abcd Батай, Арно; Фурнье, Гийом; Круз, Мэрилин; Седеньо, Вирна; Паркер, Патрисия Г.; Каннингем, Эндрю А.; Гудман, Саймон Дж. (2012-12-01). «Выбор хозяина и паразитарная инфекция у Aedes taeniorhynchus, эндемичного переносчика болезней на Галапагосских островах». Инфекция, генетика и эволюция . 12 (8): 1831–1841. Bibcode : 2012InfGE..12.1831B. doi : 10.1016/j.meegid.2012.07.019. ISSN  1567-1348. PMID  22921730.
  39. ^ ab Андерсон, Дэвид Дж.; Фортнер, Шарон (1988). «Пренебрежение яйцами волнистых альбатросов и связанный с этим эктопаразитизм комаров». The Condor . 90 (3): 727–729. doi :10.2307/1368369. ISSN  0010-5422. JSTOR  1368369.
  40. ^ abcd Наяр, Дж. К.; Зауэрман, Д. М. (1971-12-15). «Влияние диеты на продолжительность жизни, плодовитость и летный потенциал взрослых особей Aedes Taeniorhynchus». Журнал медицинской энтомологии . 8 (5): 506–513. doi :10.1093/jmedent/8.5.506. ISSN  0022-2585. PMID  5160252.
  41. ^ ab O'Meara, George F.; Evans, David G. (1973-06-22). "Потребности комара в кровососании: географическая изменчивость у Aedes taeniorhynchus". Science . 180 (4092): 1291–1293. Bibcode :1973Sci...180.1291O. doi :10.1126/science.180.4092.1291. ISSN  0036-8075. PMID  4145305. S2CID  19715718.
  42. ^ ab Nayar, JK; Sauerman, DM (1974-07-01). «Долгосрочная регуляция потребления сахарозы самкой комара Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых . 20 (7): 1203–1208. Bibcode : 1974JInsP..20.1203N. doi : 10.1016/0022-1910(74)90226-1. ISSN  0022-1910. PMID  4853040.
  43. ^ Nayar, JK; Sauerman, DM (1971-11-01). "Физиологическое воздействие углеводов на выживаемость, метаболизм и потенциал полета самок Aedes taeniorhynchus". Журнал физиологии насекомых . 17 (11): 2221–2233. Bibcode : 1971JInsP..17.2221N. doi : 10.1016/0022-1910(71)90180-6. ISSN  0022-1910. PMID  5158362.
  44. ^ Haeger, JS (1960). «Поведение, предшествующее миграции солончакового комара Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)». Mosquito News . 20 : 136–147.
  45. ^ Ван, Э. Гендель; Дэй, Дж. Ф. (июнь 1990 г.). «Привычки питания нектаром у Aedes taeniorhynchus». Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами . 6 (2): 270–273. ISSN  8756-971X. PMID  2370536.
  46. ^ ab Edman, JD; Haeger, JS; Bidlingmayer, WL; Dow, RP; Nayar, JK; Provost, MW (1972-07-17). "Сексуальное поведение комаров. 4. Полевые наблюдения за спариванием и осеменением маркированных выводков Aedes taeniorhynchus". Annals of the Entomological Society of America . 65 (4): 848–852. doi :10.1093/aesa/65.4.848. ISSN  0013-8746.
  47. ^ Боровский, Дов (1985). «Роль жидкости мужской придаточной железы в стимуляции вителлогенеза у Aedes taeniorhynchus». Архивы биохимии и физиологии насекомых . 2 (4): 405–413. doi :10.1002/arch.940020408. ISSN  1520-6327.
  48. ^ abcdefg Ли, Арден О.; Эванс, Д.Г. (1972-03-15). «Половое поведение комаров. 1. Возрастная зависимость копуляции и осеменения у Culex pipiens Complex и Aedes taeniorhynchus в лабораторных условиях». Annals of the Entomological Society of America . 65 (2): 285–289. doi :10.1093/aesa/65.2.285. ISSN  0013-8746.
  49. ^ abc Klowden, Marc J. (1999). «Проверка в самце: самцы комаров влияют на физиологию и поведение самок» (PDF) . Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами . 15 (2): 213–220. PMID  10412116.
  50. ^ Найт, К. Л.; Бейкер, Т. Е. (1962). «Роль влажности субстрата в выборе мест откладки яиц комарами Aedes taeniorhynchus (Wied.) и A. sollicitans (Walk.)». Mosquito News . 22 : 247–254.
  51. ^ ab Borovsky, Dov (1982-01-01). "Выделение нейросекреторного гормона развития яиц у Aedes aegypti и Aedes taeniorhynchus, вызванное овариальным фактором". Journal of Insect Physiology . 28 (4): 311–316. Bibcode :1982JInsP..28..311B. doi :10.1016/0022-1910(82)90042-7. ISSN  0022-1910.
  52. ^ abc Ричи, Скотт А.; Джонсон, Эрик С. (1991-07-01). "Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) Модели откладки яиц в мангровых лесах Флориды". Журнал медицинской энтомологии . 28 (4): 496–500. doi :10.1093/jmedent/28.4.496. ISSN  0022-2585. PMID  1941908.
  53. ^ Ритчи, Скотт А.; Эддисон, Дэвид С. (1992-08-01). «Предпочтения Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в откладке яиц в мангровых лесах Флориды». Экологическая энтомология . 21 (4): 737–744. doi :10.1093/ee/21.4.737. ISSN  0046-225X.
  54. ^ Макгоги, Уильям Хортон (1967). «Роль солей в выборе места откладки яиц черным солончаковым комаром Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)». Выпускные работы, диссертации и рефераты Университета штата Айова : 1–79.
  55. ^ Руссо, Рэймонд (1978-11-07). «Текстура субстрата как стимул откладки яиц для Aedes Vexans (Diptera: Culicidae)». Журнал медицинской энтомологии . 15 (1): 17–20. doi :10.1093/jmedent/15.1.17. ISSN  0022-2585.
  56. ^ Bidlingmayer, WL (1964). «Влияние лунного света на летную активность комаров». Ecology . 45 (1): 87–94. Bibcode : 1964Ecol...45...87B. doi : 10.2307/1937110. ISSN  0012-9658. JSTOR  1937110.
  57. ^ Фиск, Ф. У.; Ле Ван, Дж. Х. (1940-06-01). «Коллекции комаров в Чарльстоне, Южная Каролина, с использованием световой ловушки Нью-Джерси». Журнал экономической энтомологии . 33 (3): 578–585. doi :10.1093/jee/33.3.578. ISSN  0022-0493.
  58. ^ Лорд, Джеффри К.; Холл, Дональд У.; Эллис, Э. Энн (1981-01-01). «Жизненный цикл нового вида Amblyospora (Microspora: Amblyosporidae) у комара Aedes taeniorhynchus». Журнал патологии беспозвоночных . 37 (1): 66–72. Bibcode : 1981JInvP..37...66L. doi : 10.1016/0022-2011(81)90056-2. ISSN  0022-2011.
  59. ^ LuM, PTM (1963). «Заражение Aedes taeniorhynchus (Wiedemann) и Psorophora howardii Coquillett грибком Goelomomyces». Журнал патологии насекомых . 5 (2): 157–166.
  60. ^ Кларк, Трумэн Б.; Келлен, Уильям Р.; Лам, Патрик Т.М. (1965-12-01). "Вирус радужной окраски комаров (MIV) от Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)". Журнал патологии беспозвоночных . 7 (4): 519–521. Bibcode : 1965JInvP...7..519C. doi : 10.1016/0022-2011(65)90133-3. ISSN  0022-2011. PMID  5848799.
  61. ^ Кельсер, РА (1937). «Передача вируса лошадиной энцефаломии-элитиса комарами Aëdes taeniorhynchus». www.cabdirect.org . Получено 29 сентября 2019 г.
  62. ^ Дэвис, Нельсон С.; Шеннон, Рэймонд С. (1931-01-01). «Исследования желтой лихорадки в Южной Америке1». Американский журнал тропической медицины и гигиены . s1-11 (1): 21–29. doi :10.4269/ajtmh.1931.s1-11.21. ISSN  0002-9637.
  63. ^ Turell, MJ; Knudson, GB (1987-08-01). "Механическая передача Bacillus anthracis мухами-охвостками (Stomoxys calcitrans) и комарами (Aedes aegypti и Aedes taeniorhynchus)". Инфекция и иммунитет . 55 (8): 1859–1861. doi :10.1128/IAI.55.8.1859-1861.1987. ISSN  0019-9567. PMC 260614. PMID 3112013  . 
  64. ^ Turell, Michael J.; Rossi, Cynthia A.; Bailey, Charles L. (1 ноября 1985 г.). «Влияние внешней температуры инкубации на способность Aedes Taeniorhynchus и Culex Pipiens передавать вирус лихорадки долины Рифт». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 34 (6): 1211–1218. doi :10.4269/ajtmh.1985.34.1211. ISSN  0002-9637. PMID  3834803.
  65. ^ аб Брэдли, Тимоти Дж.; Дональд М. Зауэрман-младший; Наяр, Джай К. (1984). «Ранние клеточные реакции в мальпигиевых канальцах комара Aedes taeniorhynchus на заражение Dirofilaria immitis (Nematoda)». Журнал паразитологии . 70 (1): 82–88. дои : 10.2307/3281929. ISSN  0022-3395. JSTOR  3281929. PMID  6737175.
  66. ^ King, WV; McNeel, TE (17 сентября 1937 г.). «Эксперименты с парижской зеленью и арсенитом кальция в качестве ларвицидов для комаров-кулицинов». Журнал экономической энтомологии . 31 : 85–86. doi :10.1093/jee/31.1.85.
  67. ^ Линдквист, Артур В.; Мэдден, А.Х.; Хасман, К.Н.; Трэвис, Б.В. (1945-10-01). «ДДТ, распыляемый с самолетов для борьбы со взрослыми комарами». Журнал экономической энтомологии . 38 (5): 541–544. doi :10.1093/jee/38.5.541. ISSN  0022-0493. PMID  21008220.
  68. ^ Клайн, Дэниел (1995). «Полевая оценка тепла как дополнительного аттрактанта для ловушек с приманкой из углекислого газа и октенола для Aedes taeniorhynchus» (PDF) . Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами . 11 (4): 454–456. PMID  8825507.
  69. ^ Gouck, HK; Godwin, DR; Schreck, CE; Smith, Nelson (1967-10-01). «Полевые испытания обработанной репеллентом сетки против черных солончаковых комаров». Журнал экономической энтомологии . 60 (5): 1451–1452. doi :10.1093/jee/60.5.1451. ISSN  0022-0493. PMID  6054448.
  70. ^ Xue, Rui-De; Qualls, Whitney A.; Smith, Michael L.; Gaines, Marcia K.; Weaver, James H.; Debboun, Mustapha (2012-05-01). «Полевая оценка репеллента Off! Clip-On Mosquito Repellent (Metofluthrin) против Aedes albopictus и Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в северо-восточной Флориде». Журнал медицинской энтомологии . 49 (3): 652–655. doi :10.1603/ME10227. ISSN  0022-2585. PMID  22679874. S2CID  26815971.
  71. ^ ab Ямамото, Такаши; Маклафлин, Рой Э. (1981-11-30). «Выделение белка из параспорального кристалла Bacillus thuringiensis var, kurstaki, токсичного для личинки комара Aedes taeniorhynchus». Biochemical and Biophysical Research Communications . 103 (2): 414–421. doi :10.1016/0006-291X(81)90468-X. ISSN  0006-291X. PMID  7332548.