stringtranslate.com

Перметрин

Перметрин — это лекарственное средство и инсектицид . [4] [5] В качестве лекарственного средства он используется для лечения чесотки и вшей . [6] Его наносят на кожу в виде крема или лосьона. [4] В качестве инсектицида его можно распылять на верхнюю одежду или противомоскитные сетки, чтобы убить насекомых, которые к ним прикасаются. [5] [7]

Побочные эффекты включают сыпь и раздражение в области использования. [6] Использование во время беременности , по-видимому, безопасно. [4] Он одобрен для использования на людях старше двух месяцев и вокруг них. [4] Перметрин относится к семейству пиретроидов . [4] Он действует, нарушая функцию нейронов вшей и чесоточных клещей. [4]

Перметрин был открыт в 1972 году. [8] Он входит в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [9] В 2021 году это был 339-й наиболее часто назначаемый препарат в Соединенных Штатах, на него было выписано более 100 000 рецептов. [10]

Использует

Инсектицид

0,5% порошок перметрина

Инвалидность насекомых

Медицинское применение

Перметрин доступен для местного применения в виде крема или лосьона. Он показан для лечения и профилактики вшей у лиц, подвергшихся воздействию , а также для лечения чесотки . [15] Он имеет превосходный профиль безопасности; его главный недостаток — его стоимость. [16]

Для лечения чесотки: взрослым и детям старше 2 месяцев предписано наносить крем на все тело от головы до подошв ног. Смывать крем через 8–14 часов. Как правило, одного применения достаточно для излечения. [17] Однократное применение перметрина более эффективно, чем однократная пероральная доза ивермектина при чесотке. Кроме того, перметрин обеспечивает более быстрое симптоматическое облегчение, чем ивермектин. [18] Если вторая доза ивермектина вводится через несколько дней, эффективность перметрина и ивермектина приближается к паритету. [19]

Для лечения вшей: нанести на волосы, кожу головы и шею после мытья шампунем. Оставить на 10 минут и смыть. Избегать попадания в глаза. [20]

Механизм действия

Перметрин действует на мембрану нервной клетки, нарушая ток натриевого канала, посредством которого регулируется поляризация мембраны. Задержка реполяризации и паралич вредителей являются последствиями этого нарушения. [21] [22]

Борьба с вредителями / эффективность и стойкость

В сельском хозяйстве перметрин в основном используется на хлопчатнике, пшенице, кукурузе и люцерне. Его использование является спорным, поскольку, как химикат широкого спектра действия , он убивает без разбора; помимо предполагаемых вредителей, он может нанести вред полезным насекомым, включая медоносных пчел , а также кошкам и водным организмам. [23] [24]

Перметрин убивает клещей и комаров при контакте с обработанной одеждой. Метод сокращения популяции клещей путем обработки грызунов-переносчиков заключается в набивании биоразлагаемых картонных трубок обработанным перметрином хлопком. Мыши собирают хлопок для выстилки своих гнезд. Перметрин на хлопке убивает любых незрелых клещей, питающихся мышами. [ необходима цитата ]

Перметрин используется в тропических районах для профилактики заболеваний, переносимых комарами, таких как лихорадка денге и малярия . Противомоскитные сетки, используемые для покрытия кроватей, можно обработать раствором перметрина. Это повышает эффективность сетки, убивая паразитических насекомых до того, как они смогут найти щели или отверстия в сетке. Персоналу, работающему в районах, эндемичных по малярии, может быть поручено также обрабатывать свою одежду перметрином. [ необходима цитата ]

Перметрин является наиболее часто используемым инсектицидом во всем мире для защиты шерсти от кератинофагических насекомых, таких как Tineola bisselliella . [25]

Чтобы лучше защитить солдат от риска и раздражения, вызываемых укусами насекомых, британские [26] и американские армии обрабатывают всю новую форму перметрином. [27]

Перметрин (как и другие пиретроиды длительного действия) эффективен в течение нескольких месяцев, особенно при использовании в помещении. Международные исследования показывают, что перметрин можно обнаружить в домашней пыли, в мелкой пыли и на поверхностях в помещении даже спустя годы после применения. Скорость его деградации в условиях помещения составляет приблизительно 10% через 3 месяца. [28] [29]

Сопротивление

У Aedes aegypti устойчивость к перметрину возникает через мутации « устойчивости к нокдауну » (kdr), которые являются общими для пиретроидов и ДДТ . Это отличается от наиболее распространенного механизма эволюции устойчивости к инсектицидам , который представляет собой отбор для уже существующих, низкочастотных аллелей . Гарсия и др. 2009 обнаружили, что аллель kdr быстро распространился по всей Мексике и стал там доминирующим. [30]

Побочные эффекты

Перметрин умеренно токсичен при попадании внутрь, вызывая боль в животе, боль в горле, тошноту и рвоту. При вдыхании перметрин может вызвать головную боль, раздражение дыхательных путей, затрудненное дыхание, головокружение, тошноту и рвоту. Вдыхание более вероятно из аэрозолей, чем из паров с поверхностей и одежды, поскольку перметрин имеет низкое давление паров и медленно испаряется. [31]

Местное применение перметрина может вызвать легкое раздражение кожи, жжение и парестезию . [31] Перметрин имеет небольшую системную абсорбцию и считается безопасным для местного применения у взрослых и детей старше двух месяцев. FDA отнесло его к категории B при беременности. Исследования на животных показали, что он может вызывать эндокринные нарушения, вмешиваясь в эстрогенную активность [31] и не показали никакого воздействия на фертильность или тератогенность , но исследования на людях не проводились. Выделение перметрина в грудное молоко неизвестно, и рекомендуется временно прекратить грудное вскармливание во время лечения. [20] Кожные реакции встречаются редко. [32] Чрезмерное воздействие перметрина может вызвать тошноту , головную боль, мышечную слабость, чрезмерное слюнотечение , одышку и судороги . Воздействие химиката на работников можно контролировать путем измерения метаболитов в моче , в то время как тяжелая передозировка может быть подтверждена путем измерения перметрина в сыворотке или плазме крови . [33]

Перметрин не оказывает заметного генотоксического или иммунотоксического действия на людей и сельскохозяйственных животных, но классифицируется Агентством по охране окружающей среды как вероятный канцероген для человека при попадании в организм человека на основании воспроизводимых исследований, в которых у мышей, получавших перметрин, развивались опухоли печени и легких . [34] Обзор 2018 года не смог связать воздействие перметрина на людей с раком. [35]

Фармакокинетика

Перметрин — это химическое вещество, относящееся к группе пиретроидных инсектицидов. [2] Химические вещества из семейства пиретроидов созданы для имитации химических веществ, обнаруженных в цветке хризантемы . [2]

Поглощение

Абсорбция топического перметрина минимальна. Одно исследование in vivo продемонстрировало 0,5% абсорбции в течение первых 48 часов на основе выделения метаболитов с мочой. [36]

Распределение

Распределение перметрина изучалось на моделях крыс, при этом наибольшее его количество накапливалось в жире и мозге. [37] Это можно объяснить липофильной природой молекулы перметрина. [ необходима цитата ]

Метаболизм

Метаболизм перметрина происходит в основном в печени, где молекула подвергается окислению системой цитохрома P450, а также гидролизу в нетоксичные метаболиты. [36]

Выделение

Выведение перметрина и его метаболитов происходит в основном через экскрецию с мочой, но также и через фекалии. У крыс период полувыведения составляет 12 часов для плазмы и от 9 до 23 часов для некоторых нервных тканей. [31]

Стереохимия

Перметрин имеет четыре стереоизомера (две энантиомерные пары), возникающие из двух стереоцентров в циклопропановом кольце. Транс -энантиомерная пара известна как трансперметрин. (1 R ,3 S )- транс и (1 R ,3 R )- цис энантиомеры отвечают за инсектицидные свойства перметрина. [38]

Среда

Период полураспада перметрина составляет около 40 дней в почве, 1–3 недели на поверхности растений, более 20 дней в помещении и 19–27 часов в толще воды . [39] Загрязненные перметрином поверхности в помещении можно дезактивировать отбеливателем. [40]

История

В начале 1970-х годов было установлено, что во многих пиретроидах, включая все природные пиретрины и некоторые синтетические аналоги, разработанные к тому времени (например, ресметрин ), фурановое кольцо, являясь вероятным местом для фотосенсибилизированной атаки кислородом, было ответственно за их нестабильность на воздухе и свету. Поэтому группа сельскохозяйственных химиков на Ротамстедской экспериментальной станции под руководством Майкла Эллиотта попыталась заменить 5-бензил-3-фурилметиловый спирт довольно многими структурно похожими. Обнаружив, что эфир 3-феноксибензилового спирта со слегка модифицированным (хлорзамещенным) аналогом хризантемовой кислоты, который они также обнаружили ранее, был как фотостабильным, так и очень токсичным для насекомых, они подали свои патентные заявки в 1972 году и опубликовали свои результаты в журнале Nature в 1973 году. [8] [41]

Существует множество синтетических путей для производства предшественника эфира DV-кислоты. [42] Путь, известный как процесс Курарай, использует четыре этапа. [43] В общем, конечный этап в общем синтезе любого из синтетических пиретроидов представляет собой сочетание эфира DV-кислоты и спирта. В случае синтеза перметрина циклопропанкарбоновая кислота DV-кислоты, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, этиловый эфир, соединяется со спиртом, м-феноксибензиловым спиртом, посредством реакции переэтерификации с основанием. В качестве основания можно использовать тетраизопропилтитанат или этилат натрия . [43]

Спиртовой предшественник может быть получен в три этапа. Во-первых, м-крезол , хлорбензол , гидроксид натрия , гидроксид калия и хлорид меди реагируют, образуя м-фенокситолуол. [44] Во-вторых, окисление м-фенокситолуола над диоксидом селена дает м-феноксибензальдегид. В-третьих, реакция Канниццаро ​​бензальдегида в формальдегиде и гидроксиде калия дает м-феноксибензиловый спирт. [43]

Названия брендов

В странах Северной Европы и Северной Америке формула перметрина для лечения вшей продается под торговой маркой Nix и доступна без рецепта. Британский бренд Johnson & Johnson Lyclear охватывает ассортимент различных продуктов, в основном неинсектицидных, но некоторые из них основаны на перметрине. [45]

Более сильные концентрации перметрина используются для лечения чесотки (которая проникает внутрь кожи), по сравнению со вшами (которые остаются снаружи кожи). В США более концентрированные продукты, такие как Elimite, доступны только по рецепту. [46]

Другие животные

Известно, что он очень токсичен для кошек, рыб и водных видов и имеет долгосрочные последствия. [2] [47]

Кошки

Перметрин токсичен для кошек, однако он малоэффективен для собак. [2] [48] [49] Многие кошки умирают после применения средств от блох, предназначенных для собак, или при контакте с собаками, недавно обработанными перметрином. [50] У кошек он может вызывать повышенную возбудимость, тремор, судороги и смерть. [51]

Токсическое воздействие перметрина может вызвать несколько симптомов, включая судороги , гиперестезию , гипертермию , гиперсаливацию и потерю равновесия и координации. Воздействие пиретроидных препаратов, таких как перметрин, требует лечения у ветеринара, в противном случае отравление часто заканчивается летальным исходом. [52] [53] Эта непереносимость обусловлена ​​дефектом глюкуронозилтрансферазы , распространенного фермента детоксикации у других млекопитающих, который также делает кошку непереносимой к парацетамолу (ацетаминофену). [54] Основываясь на этих наблюдениях, использование любых наружных паразитицидов на основе перметрина противопоказано для кошек.

Водные организмы

Перметрин внесен в список веществ «ограниченного использования» Агентством по охране окружающей среды США (EPA) [55] из-за его высокой токсичности для водных организмов, [56] поэтому перметрин и загрязненная перметрином вода должны быть надлежащим образом утилизированы. Перметрин довольно стабилен, его период полураспада составляет 51–71 день в водной среде, подверженной воздействию света. Он также очень устойчив в почве. [57]

Ссылки

  1. ^ "Информация о продукте Перметрин". Health Canada . Получено 19 июня 2024 г.
  2. ^ abcde "Общий информационный листок о перметрине". npic.orst.edu . Архивировано из оригинала 3 января 2018 г. Получено 6 января 2018 г.
  3. ^ Меткалф Р. Л., Горовиц А. Р. (19 ноября 2014 г.). «Борьба с насекомыми, 2. Отдельные инсектициды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана : 1–94. doi : 10.1002/14356007.s14_s01. ISBN 978-3-527-30673-2.
  4. ^ abcdef "Перметрин". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года . Получено 8 декабря 2016 года .
  5. ^ ab Keystone JS, Kozarsky PE, Freedman DO, Connor BA (2013). Медицина путешествий. Elsevier Health Sciences. стр. 58. ISBN 978-1-4557-1076-8. Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года.
  6. ^ ab Всемирная организация здравоохранения (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (ред.). WHO Model Formulary 2008. Всемирная организация здравоохранения. стр. 213. hdl :10665/44053. ISBN 978-92-4-154765-9.
  7. ^ ab "Одежда, обработанная репеллентами". Агентство по охране окружающей среды США. 15 июля 2013 г. Получено 28 мая 2023 г.
  8. ^ ab Elliott M, Farnham AW, Janes NF, Needham PH, Pulman DA, Stevenson JH (ноябрь 1973 г.). «Фотостабильный пиретроид». Nature . 246 (5429): 169–170. Bibcode :1973Natur.246..169E. doi :10.1038/246169a0. PMID  4586114. S2CID  4176154.
  9. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ "Перметрин - Статистика использования лекарств". ClinCalc . Архивировано из оригинала 26 июля 2020 г. Получено 14 января 2024 г.
  11. ^ Jeneen I (26 мая 2016 г.). «Может ли обработанная перметрином одежда помочь избежать укусов комаров?». Consumer Reports . Архивировано из оригинала 31 мая 2019 г. Получено 31 мая 2019 г.
  12. ^ «Как безопасно использовать перметрин на одежде». Consumer Reports. Архивировано из оригинала 6 мая 2023 г. Получено 29 мая 2023 г.
  13. ^ «Как использовать перметрин». Центры по контролю и профилактике заболеваний. 18 марта 2020 г. Получено 11 сентября 2023 г.
  14. ^ Malik R, Ward MP, Seavers A, Fawcett A, Bell E, Govendir M и др. (январь 2010 г.). «Интоксикация кошек точечным перметрином. Обзор литературы и опрос ветеринарных врачей в Австралии». Журнал медицины и хирургии кошек . 12 (1): 5–14. doi :10.1016/j.jfms.2009.12.002. PMC 10845477. PMID 20123482.  S2CID 1234198  . 
  15. ^ "Перметрин (Lexi-Drugs)". Lexicomp Online . Wolters Kluwer. Архивировано из оригинала 17 апреля 2014 года . Получено 19 апреля 2014 года .
  16. ^ Craig E (2022). The Itch: Scabies (1-е изд.). Великобритания: Oxford University Press. С. 143–146. ISBN 978-0-19-284840-6.
  17. ^ "Вкладыш в упаковку перметрина для пациентов" (PDF) . FDA. Архивировано (PDF) из оригинала 20 апреля 2014 г. . Получено 19 апреля 2014 г. .
  18. ^ Usha V, Gopalakrishnan Nair TV (февраль 2000 г.). «Сравнительное исследование перорального ивермектина и местного перметринового крема при лечении чесотки». Журнал Американской академии дерматологии . 42 (2 Pt 1) (опубликовано в феврале 2000 г.): 236–240. doi :10.1016/S0190-9622(00)90131-2. PMID  10642678.
  19. ^ Dhana A, Yen H, Okhovat JP, Cho E, Keum N, Khumalo NP (январь 2018 г.). «Ивермектин против перметрина при лечении чесотки: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний». Журнал Американской академии дерматологии . 78 (1) (опубликовано в январе 2018 г.): 194–198. doi : 10.1016/j.jaad.2017.09.006 . PMID  29241784. S2CID  29398956.
  20. ^ ab "Package Label" (PDF) . Alpharma, USPD, Inc. Балтимор. Архивировано (PDF) из оригинала 20 апреля 2014 г. . Получено 19 апреля 2014 г. .
  21. ^ "MarkerDB". markerdb.ca . Архивировано из оригинала 2 января 2024 . Получено 2 января 2024 .
  22. ^ "Крем перметрин, 5%*". dailymed.nlm.nih.gov . Получено 2 января 2024 г. .
  23. ^ Ian RH (1989). «Водные организмы и пиретроиды». Pesticide Science . 27 (4): 429–457. doi :10.1002/ps.2780270408.
  24. ^ Drago B, Shah NS, Shah SH (2014). «Острая нейротоксичность перметрина: вариабельные проявления, высокий индекс подозрения». Toxicology Reports . 1 : 1026–1028. Bibcode : 2014ToxR....1.1026D. doi : 10.1016/j.toxrep.2014.09.007. PMC 5598406. PMID  28962315 . 
  25. ^ Ingham PE, McNeil SJ, Sunderland MR (2012). «Функциональные отделки для шерсти – Экологические соображения». Advanced Materials Research . 441 : 33–43. doi :10.4028/www.scientific.net/amr.441.33. S2CID  136607213.
  26. ^ "Что в черном мешке?" (PDF) . Личная одежда – Сайт британской армии . Архивировано из оригинала (PDF) 23 сентября 2015 г. . Получено 14 октября 2015 г. .
  27. ^ «Отпугивающие насекомых ACU теперь доступны всем солдатам». Канадская и американская армия . Октябрь 2012 г. Архивировано из оригинала 4 октября 2013 г.
  28. ^ Nakagawa LE, do Nascimento CM, Costa AR, Polatto R, Papini S (май 2020 г.). «Стойкость перметрина в помещении и оценка дермального и непищевого воздействия». Журнал Exposure Science & Environmental Epidemiology . 30 (3): 547–553. Bibcode : 2020JESEE..30..547N. doi : 10.1038/s41370-019-0132-7. PMID  30926895. S2CID  85566713.
  29. ^ Berger-Preiess E, Preiess A, Sielaff K, Raabe M, Ilgen B, Levsen K (1997). "Поведение пиретроидов в помещении: модельное исследование". Indoor Air . 7 (4): 248–262. Bibcode :1997InAir...7..248B. doi : 10.1111/j.1600-0668.1997.00004.x .
  30. ^ Labbé P, Alout H, Djogbénou L, Pasteur N, Weill M (2011). «Эволюция устойчивости к инсектицидам у переносчиков болезней». В Tibayrenc M (ред.). Genetics and Evolution of Infectious Disease . Elsevier . стр. 363–409. ISBN 978-0-12-384890-1.
  31. ^ abcd "Перметрин". Национальный центр информации о пестицидах . Получено 30 августа 2023 г.
  32. ↑ Stafford III KC (февраль 1999 г.). «Профилактика укусов клещей». Департамент общественного здравоохранения штата Коннектикут. Архивировано из оригинала 12 сентября 2005 г.
  33. ^ Базелт Р. (2008). Распределение токсичных лекарств и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. С. 1215–1216.
  34. ^ Факты о перметрине. Национальный сервисный центр экологических публикаций (NSCEP) (Отчет). Агентство по охране окружающей среды США. Июнь 2006 г. Архивировано из оригинала 24 марта 2023 г. Получено 24 марта 2023 г.
  35. ^ Боффетта П., Десаи В. (июль 2018 г.). «Воздействие перметрина и риск рака: систематический обзор». Критические обзоры в токсикологии . 48 (6): 433–442. doi :10.1080/10408444.2018.1439449. PMID  29687728. S2CID  26073529.
  36. ^ ab van der Rhee HJ, Farquhar JA, Vermeulen NP (1989). «Эффективность и трансдермальная абсорбция перметрина у пациентов с чесоткой». Acta Dermato-Venereologica . 69 (2): 170–173. PMID  2564238.
  37. ^ Tornero-Velez R, Davis J, Scollon EJ, Starr JM, Setzer RW, Goldsmith MR и др. (Ноябрь 2012 г.). «Фармакокинетическая модель распределения цис- и транс-перметрина у крыс и людей с применением совокупного воздействия». Toxicological Sciences . 130 (1): 33–47. doi : 10.1093/toxsci/kfs236 . PMID  22859315. S2CID  20980566.
  38. ^ Dornetshuber J, Bicker W, Lämmerhofer M, Lindner W, Karwan A, Bursch W (14 ноября 2007 г.). "Влияние стереохимии на биологические эффекты перметрина: индукция апоптоза в клетках гепатомы человека (HCC-1.2) и первичных культурах гепатоцитов крысы". BMC Pharmacology . 7 (Приложение 2): A65. doi : 10.1186/1471-2210-7-S2-A65 . ISSN  1471-2210. Стереохимия играет решающую роль в определении токсикологического профиля многих хиральных ксенобиотиков, например, инсектицидное действие смесей, содержащих четыре стереоизомера перметрина, по существу, обусловлено (1R, цис)- и (1R, транс)-формами.
  39. ^ "Период полураспада пестицидов". Национальный центр информации о пестицидах. Май 2015 г. Получено 11 сентября 2023 г.
  40. ^ Oudejans L, Mysz A, Gibb Snyder E, Wyrzykowska-Ceradini B, Nardin J, Tabor D и др. (октябрь 2020 г.). «Устранение загрязнения помещений пестицидами от ненадлежащих методов борьбы с вредителями: исследования стойкости и деконтаминации». Журнал опасных материалов . 397 : 122743. Bibcode : 2020JHzM..39722743O. doi : 10.1016/j.jhazmat.2020.122743. PMC 7472880. PMID  32361138 . 
  41. ^ GB 1413491, Эллиотт, Майкл; Джеймс, Норман Фрэнк и Пулман, Дэвид Аллен, «3-ЗАМЕЩЕННЫЕ-2,2-ДИМЕТИЛ-ЦИКЛОПРОПАН ЭФИРЫ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПЕСТИЦИДНЫХ КОМПОЗИЦИЯХ», опубликовано 30.04.1973, выпущено 12.11.1975, передано Национальной корпорации исследований и разработок 
  42. ^ DV-кислота = 3-(2,2- дихлорвинил ) -2,2-диметилциклопропанкарбоновая кислота
  43. ^ abc Wasselle LA (июнь 1981 г.). "Пиретроидные инсектициды" (PDF) . Международный отчет SRI № 143 . Менло-Парк, Калифорния. Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2024 г. . Получено 17 сентября 2023 г. .
  44. ^ US 4229594A, Колби, Томас Х., «Приготовление мета-фенокситолуола», опубликовано 21 октября 1980 г. 
  45. ^ "Лечение вшей". Lyclear UK . Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 года . Получено 24 сентября 2018 года .
  46. ^ «Ресурсы для медицинских работников: Лекарства от чесотки». US CDC . 19 апреля 2019 г. Архивировано из оригинала 30 апреля 2015 г. Получено 24 сентября 2018 г.
  47. ^ "Перметрин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem. Архивировано из оригинала 28 июня 2020 г. Получено 28 июня 2020 г.
  48. ^ Робертс С. (22 октября 2018 г.). «Следует ли использовать естественные средства защиты от клещей для вашей собаки или кошки?». Consumer Reports . Consumer Reports Inc. Архивировано из оригинала 15 декабря 2018 г. Получено 12 декабря 2018 г.
  49. ^ Englar RE (2019). Общие клинические проявления у собак и кошек. John Wiley & Sons. стр. 333. ISBN 978-1-119-41459-9. Архивировано из оригинала 19 августа 2020 . Получено 31 мая 2020 .
  50. ^ Linnett PJ (2008). «Токсикоз перметрина у кошек». Australian Veterinary Journal . 86 (1–2): 32–35. doi :10.1111/j.1751-0813.2007.00198.x. PMID  18271821.
  51. ^ Page SW (2008). "10: Противопаразитарные препараты". В Maddison JE (ред.). Клиническая фармакология мелких животных . Stephen W. Page, David Church. Elsevier Health Sciences. стр. 236. ISBN 978-0-7020-2858-8. Архивировано из оригинала 24 марта 2017 года.
  52. ^ Richardson JA (июнь 2000 г.). «Токсикозы с применением перметрина у кошек». Журнал ветеринарной неотложной помощи и интенсивной терапии . 10 (2): 103–106. doi :10.1111/j.1476-4431.2000.tb00006.x.
  53. ^ Dymond NL, Swift IM (июнь 2008 г.). «Токсичность перметрина у кошек: ретроспективное исследование 20 случаев». Australian Veterinary Journal . 86 (6): 219–223. doi :10.1111/j.1751-0813.2008.00298.x. PMID  18498556.
  54. ^ Бордо W (январь 2009 г.). «Опиянение чата перметрином: редкие могилы» (PDF) . Науки и практика . 1018 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 декабря 2013 года . Проверено 26 января 2015 г.
  55. ^ Агентство по охране окружающей среды. "Restricted Use Products (RUP) Report: Six Month Summary List". Архивировано из оригинала 11 января 2010 года . Получено 1 декабря 2009 года .
  56. ^ Агентство по охране окружающей среды (июнь 2006 г.). «Факты о перметрине (информационный листок о решении о праве на повторную регистрацию (RED))» (PDF) . epa.gov . Отдел специального рассмотрения и повторной регистрации Агентства по охране окружающей среды. Архивировано (PDF) из оригинала 6 августа 2020 г. . Получено 13 мая 2020 г. .
  57. ^ Imgrund H (28 января 2003 г.). "Environmental Fate of Permethrin" (PDF) . Отделение мониторинга окружающей среды, Калифорнийский департамент регулирования пестицидов, Калифорнийское агентство по охране окружающей среды. Архивировано (PDF) из оригинала 7 октября 2013 г.

Внешние ссылки