stringtranslate.com

Боуфин

Боуфин ( Amia calva ) — костная рыба, родом из Северной Америки. Распространенные названия включают иловую рыбу , иловую щуку , собаку , гриндель , гриннель , болотную форель и чупика . Он считается реликтом , будучи одним из двух сохранившихся видов Halecomorphi , группы рыб, впервые появившихся в раннем триасе , около 250 миллионов лет назад. Боуфин часто считается « живым ископаемым », поскольку он сохранил некоторые морфологические характеристики своих ранних предков . Это один из двух видов в роду Amia, наряду с Amia ocellicauda [5] — глазчатым боуфином. Ближайшими живыми родственниками боуфинов являются щуки , причем эти две группы объединены в кладу Holostei .

Боуфины — это пресноводные донные рыбоядные , обычно встречающиеся на большей части восточной части Соединенных Штатов [2] , а также на юге Онтарио и Квебека . Ископаемые отложения указывают на то, что Amiiformes когда-то были широко распространены как в пресноводной, так и в морской среде по всей Северной и Южной Америке, Европе, Азии и Африке. Теперь их ареал ограничен большей частью восточной части Соединенных Штатов и прилегающей южной Канадой, включая водосборные бассейны реки Миссисипи , Великих озер и различных рек, впадающих в Восточное побережье или Мексиканский залив . Их предпочтительная среда обитания включает в себя покрытые растительностью топи, низинные реки и озера, болота и заводи; их также иногда можно встретить в солоноватой воде. Они выслеживают хищников, нападающих из засады, и, как известно, ночью перемещаются на мелководье, чтобы охотиться на рыбу и водных беспозвоночных, таких как раки, моллюски и водные насекомые.

Как и щуки, форели дышат бимодально — они способны дышать как водой, так и воздухом. Их жабры обмениваются газами в воде, позволяя им дышать, но у них также есть газовый пузырь , который служит для поддержания плавучести, а также позволяет им дышать воздухом с помощью небольшого пневматического канала, соединенного с передней кишкой и газовым пузырем. Они могут всплывать на поверхность, чтобы глотнуть воздуха, что позволяет им выживать в условиях водной гипоксии , которая была бы смертельной для большинства других видов. Форели — долгожители, их возраст достигает 33 лет. [6]

Активность боуфина в аквариуме

Морфология

Типичная длина форели составляет 50 см (20 дюймов); [7] самки обычно вырастают до 65–70 см (26–28 дюймов), самцы — до 50–65 см (20–26 дюймов). [8] Они могут достигать 109 см (43 дюйма) в длину и весить 9,75 кг (21,5 фунта). [9] Молодняк обычно вырастает до 13–23 см (5,1–9,1 дюйма) к октябрю. [10] Самки, как правило, вырастают крупнее самцов. [11] [12]

Схема, показывающая плавники и глазное пятно рифовой рыбы, USF&WS

Тело хоботка удлиненное и цилиндрическое, с боками и спиной от оливкового до коричневого цвета, часто с вертикальными полосами и темными сетками или другим камуфляжным рисунком. Спинной плавник имеет горизонтальные полосы, а хвостовой плавник — нерегулярные вертикальные полосы. Нижняя часть белая или кремовая, а парные плавники и анальный плавник ярко-зеленые. На личиночной стадии вылупившиеся мальки длиной около 7–10 мм (0,28–0,39 дюйма) имеют черный цвет и внешне напоминают головастиков. [13] При общей длине около 25 мм (0,98 дюйма) их описывают как похожих на миниатюрных плакодерм . [14] Они быстро растут и обычно покидают гнездо в течение 4–6 недель после вылупления. [15] У молодых самцов есть черное глазное пятно на основании хвоста ( хвостовой стебель ), которое обычно окружено оранжево-желтоватой каймой, в то время как у самок оно черное, если вообще присутствует. Считается, что цель глазного пятна — сбивать с толку хищников, отклоняя атаки от головы рыбы к ее хвосту, что дает акуле возможность избежать хищников. [10] [16] [17] Акуле назван так из-за своего длинного, волнообразного спинного плавника, состоящего из 145–250 лучей, который проходит от середины спины до основания хвоста.

Череп форели состоит из двух слоев черепа, дерматокраниума и хондрокраниума . Слой хондрокраниума не виден, так как он расположен под кожными костями. Череп форели состоит из 28 сросшихся костей, которые составляют дерматокраниум. Верхняя часть рта состоит из трех костей: эктоптеригоидной, небной и сошника. У них есть два набора зубов, включая один набор более крупных острых зубов, выходящих из нижнечелюстной и предчелюстной костей , чтобы захватывать и контролировать добычу. Другой набор зубов, расположенный сзади и соединенный с подъязычно-нижнечелюстной костью, состоит из глоточных зубных пятен, которые используются для сортировки питательных веществ и измельчения более крупных кусков пищи. [18] [19] [20] Еще три кости составляют нижнюю челюсть: зубная, угловая и надугловая. Краниальная поверхность черепа состоит из носовых костей, предглазничной кости, слезной кости, теменной кости, межвисочной кости, посттеменной кости, надвисочной кости, экстралопаточной кости, поствисочной кости и покрышечной кости. Весь череп прикреплен к поясу посредством другого набора костей. [21]

Вид черепа форели с дорсальной стороны, на котором видны глоточные зубные пятна, соединенные с внутренней частью подъязычно-нижнечелюстной кости. Получено из Тихоокеанского лютеранского университета.
Рисунок черепа форели, на котором показаны костные пластины, защищающие голову.
Вставка, рисунок горловой пластины

Bowfin часто называют « живыми ископаемыми » или « примитивными рыбами », потому что они сохранили некоторые примитивные признаки, общие для их предков, [22] включая модифицированный (закругленный снаружи) гетероцеркальный хвостовой плавник , сильно васкуляризированный газовый пузырь легкого, остатки спирального клапана и костную горловую пластину. [22] [23] Костная горловая пластина расположена под головой на внешней стороне нижней челюсти между двумя сторонами нижней челюстной кости. Другие отличительные характеристики включают длинные острые зубы и две выступающие трубчатые ноздри. [16] В отличие от всех самых примитивных лучепёрых рыб , чешуя bowfin отличается тем, что она не является ганоидной чешуей , а представляет собой большую однослойную циклоидную чешую, более похожую на более производные костистые рыбы . [24] [25]

Боковой вид черепа форели: кожные кости, которые видны, состоят из дерматокраниума и покрывают хондрокраниум, который присутствует, но расположен под слоем дерматокраниума. Этот образец был взят из коллекции естественной истории Тихоокеанского лютеранского университета.

Рыбы, похожие по внешнему виду

Северных змееголовов ( Channa argus ) часто ошибочно принимают за змееголовов из-за сходства во внешнем виде, наиболее заметного из которых является их удлиненная цилиндрическая форма и длинный спинной плавник, который проходит вдоль их спины. Северные змееголовы — рыбоядные рыбы, обитающие в реках и эстуариях Китая, России и Кореи, которые были завезены и обосновались в некоторых частях Северной Америки. [26] [27] Однако, в отличие от змееголовов, которые обитают в Северной Америке, северный змееголов считается там инвазивным видом и экологически вредным. [28] [29] Некоторые контрастные различия у змееголовов включают черное глазное пятно на хвостовом стебле, коричнево-оливковую окраску, более короткий анальный плавник, более округлую голову, [30] брюшные плавники на большем расстоянии от грудных плавников, чем у северного змееголова, и наличие горловой пластины на вентральной стороне нижней челюсти. [27] [31] Еще одно заметное отличие заключается в том, что чешуя у боуфина не распространяется равномерно от тела к голове. Головы боуфина гладкие и свободны от чешуи, тогда как у северного змееголова чешуя равномерно распространяется от тела к голове. [32]

Налим ( Lota lota ), хищная рыба, обитающая в ручьях и озерах Северной Америки и Евразии, также часто ошибочно принимается за налима. Налима можно отличить по плоской голове и подбородочному усику, длинному анальному плавнику и брюшным плавникам, расположенным под грудными плавниками. [ 33]

Эволюция и развитие формы тела боуфина

У первых рыб не было челюстей, и они использовали отрицательное давление, чтобы всасывать пищу через рот. Челюсть у форели появилась в результате эволюционной потребности ловить и есть более крупную и питательную добычу. Благодаря способности собирать больше питательных веществ форели способны вести более активный образ жизни. Челюсть форели имеет несколько адаптаций. Верхняя и нижняя челюсти слиты, а задний хрящевой череп сочленяется с позвонком, что позволяет челюсти свободно вращаться. Подвесной череп включает в себя несколько костей и сочленяется с рылом, мозговой коробкой и нижней челюстью. Когда челюсть открывается, эпаксиальные мышцы поднимают хрящевой череп, который прикреплен к верхней челюсти, в то время как приводящие мышцы действуют, чтобы закрыть нижнюю челюсть. Эта способность открывать и закрывать челюсть помогает форели быть активным хищником, который может ловить более крупную добычу и переваривать ее. [34]

Позвоночник у хоботка окостеневший, и по сравнению с более ранними рыбами, центры являются основной опорой для тела, тогда как у более ранних рыб основной формой опоры была хорда. У хоботка также увеличиваются невральные отростки и ребра, эволюционный аспект, который помогает обеспечить дополнительную поддержку и стабилизировать непарные плавники. Эволюция позвоночника позволяет хоботку выдерживать боковой изгиб, который подвергает позвоночник сжатию без разрушения. Это, в свою очередь, позволяет хоботку совершать более контролируемые и мощные движения по сравнению с рыбами, у которых была только хорда. У хоботка закругленный гетероцеркальный хвост, который напоминает гомоцеркальный хвост. Этот тип хвоста придает телу обтекаемую форму, что позволяет хоботку улучшить свои плавательные способности за счет снижения сопротивления. Эти типы хвостов распространены у рыб с газовыми пузырями, потому что пузырь обеспечивает рыбе естественную плавучесть. [34]

Нижняя фигура представляет собой скелет форели. Тазовый и грудной пояса видны, а также присутствуют осевые и краниальные элементы.

Bowfin является членом актиноптеригии , что означает, что грудной пояс частично эндохондральный , но в основном дермальный . У этой группы рыб плавники выполняют функцию маневрирования, торможения и небольших позиционных корректировок. Грудной пояс bowfin состоит из шести частей. Поствисочная, supracleithrum, postcleithrum, cleithrum, scapulacoracoid и ключица составляют грудной пояс . Грудной пояс прикреплен к черепу. Парные грудные и тазовые плавники рыб гомологичны конечностям четвероногих. [34]

Физиология

Вскрытие плавательного пузыря форели

Боуфины являются физостомами , что означает, что у них есть небольшой « пневматический канал », который соединяет их плавательные пузыри с пищеварительным трактом. Это позволяет им, как и двоякодышащим рыбам , «дышать» двумя способами: они могут извлекать кислород из воды, дыша через жабры , но также могут выходить на поверхность воды, чтобы дышать или глотать воздух через пневматический канал . [35] [36] При выполнении низкоуровневой физической активности боуфины получают более половины своего кислорода из вдыхаемого воздуха. [37] У рыб есть два различных механизма дыхания воздухом, используемых для вентиляции газового пузыря. Дыхание воздухом типа I согласуется с действием обмена выдоха/вдоха, стимулируемого либо воздушной, либо водной гипоксией , для регулирования газообмена O2 ; дыхание воздухом типа II осуществляется только путем вдыхания, что, как полагают, регулирует объем газового пузыря, чтобы контролировать плавучесть . [36] Бимодальное дыхание помогает боуфинам выживать и поддерживать свой уровень метаболизма в гипоксических (с низким содержанием кислорода) условиях. [38] [39] [40] Боуфины дышат воздухом чаще, когда находятся в темноте, и, соответственно, более активны. [7]

Кровь боуфина может адаптироваться к теплым, кислым водам. [10] Рыба становится неактивной в воде ниже 10 °C (50 °F); [10] при этой температуре они почти не дышат воздухом; однако с повышением температуры их дыхание воздухом увеличивается. [7] Их предпочтительный диапазон температур составляет от 12 до 26 °C (54–79 °F), при этом 18 °C (64 °F) является температурой максимальной активности. [41] Дыхание воздухом находится на максимуме в диапазоне от 18,4 до 29,6 °C (65,1–85,3 °F). Боуфин не использует центральную хеморецепторную регуляцию для контроля дыхания. Эксперименты по манипулированию содержанием кислорода, содержанием углекислого газа и pH экстрадуральной жидкости боуфина не повлияли на частоту дыхания, частоту сердечных сокращений или артериальное давление, что указывает на отсутствие центральной хеморецепторной регуляции. [42] Вместо этого модели дыхания боуфина реагируют на содержание кислорода в воде и температуру воды, поскольку температура воды играет роль в содержании кислорода. В лабораторных условиях у боуфина наблюдалось увеличение частоты дыхания при повышении температуры выше 10°C. [43] Боуфин также демонстрировал увеличение частоты дыхания при воздействии более низкого уровня кислорода в воде. [44]

Герпетолог У. Т. Нил сообщил в 1950 году, что он раскопал форель, находившуюся в состоянии покоя (в камере на глубине 4 дюймов (10 см) под поверхностью земли, диаметром 8 дюймов (20 см), в 0,25 мили (0,4 км) от реки. Было также отмечено, что уровень паводка ранее достигал этой области и отступал. Для речных видов, таких как форель, необычно перемещаться в заводи с потоками паводка и попадать в ловушку, когда уровень воды отступает. [7] [45] [46] [47] Хотя летняя спячка документируется несколькими исследователями, лабораторные эксперименты вместо этого показали, что форель физиологически неспособна выживать более трех-пяти дней на воздухе. Однако никаких полевых манипуляций не проводилось. [48] ​​[49] Несмотря на отсутствие доказательств, подтверждающих способность форели к эстивации, было отмечено, что форели могут выживать в условиях длительного воздействия воздуха, поскольку они способны дышать воздухом. Их жаберные лепестки и пластинки имеют жесткую структуру, что помогает предотвратить схлопывание пластинок и способствует газообмену даже во время воздействия воздуха. [50]

Эволюция и филогения

Продолжаются конкурирующие гипотезы и дебаты по поводу эволюции Amia и родственников, включая их связь среди базальных существующих костистых рыб и организацию клад . [51] Bowfin являются последним оставшимся членом Halecomorphi , группы, которая включает в себя множество вымерших видов в нескольких семействах. [52] Halecomorphi были общепринято приняты в качестве сестринской группы Teleostei , но не без вопросов. В то время как халекостомный образец клад неоптеригий был получен в основанном на морфологии анализе современных лучепёрых рыб , другой результат был получен с ископаемыми таксонами, которые показали монофилетический Holostei . Монофилетический Holostei был также обнаружен по крайней мере двумя ядерными генными анализами, в независимом исследовании ископаемых и современных рыб, [53] [54] и в анализе ультраконсервативных геномных элементов. [55]

Современные лучеперые рыбы подкласса Actinopterygii включают 42 отряда, 431 семейство и более 23 000 видов. [56] В настоящее время они классифицируются на два инфракласса: Chondrostei ( голостеи ) и Neopterygii (костистые рыбы). [57] Осетровые, веслоносы, многоножки и камышовые рыбы составляют тридцать восемь видов хондростеи и считаются реликтовыми видами. В более чем 23 000 видов неоптеригий включены восемь реликтовых видов, включая щук и щуку-боуфина. [56]

Три отдела Neopterygii , включающие Lepisosteiformes , Amiiformes и Teleostei.

Инфракласс Neopterygii

Neopterygians являются вторым крупным явлением в эволюции лучеперых рыб и сегодня включают большинство современных костных рыб. [56] Они отличаются от своих более ранних предков серьезными изменениями в челюстях, форме черепа и хвоста. Они делятся на три отдела:

Разновидность

Ниже приведен список видов [ требуется ссылка ]

Эволюция генома

Геном клювохвостого окуня содержит неповрежденный кластер генов ParaHox , похожий на геном бичира и большинства других позвоночных . Однако это контрастирует с костистыми рыбами, у которых есть фрагментированный кластер ParaHox, вероятно, из-за события дупликации целого генома в их родословной. Наличие неповрежденного кластера генов ParaHox предполагает, что предки клювохвостого окуня отделились от других рыб до того, как появился последний общий предок всех клювохвостов . Таким образом, клювохвостый окунь, возможно, является лучшей моделью для изучения организации генома позвоночных, чем обычные модельные организмы клювохвостов, такие как данио-рерио . [59]

Поведение при кормлении

Жаберные тычинки короткие, с тупыми отростками и небольшим пространством между ними. Они соединены с жаберной дугой жабр.

Боуфины — это выслеживающие, нападающие из засады хищники, которые обычно ночью перемещаются на мелководье, чтобы охотиться на рыбу, земноводных и водных беспозвоночных, таких как раки, другие ракообразные, моллюски и водные насекомые. [60] [15] Молодые боуфины питаются в основном мелкими ракообразными , в то время как взрослые особи в основном рыбоядны , но также известны своей оппортунистичностью. [61] Некоторые распространенные примеры добычи включают лягушек, окуней, других боуфинов, стрекоз, солнечную рыбу, раков и т. д. [15] Боуфины необычайно проворны, могут быстро перемещаться по воде и обладают ненасытным аппетитом. [8] [16] Их волнообразный спинной плавник бесшумно продвигает их по воде, преследуя добычу. Атака простая и быстрая, движение длится примерно 0,075 секунды. [41] Также были некоторые исследования относительно способности боуфинов выживать без пищи. В 1916 году самка форели голодала в течение двадцати месяцев. [62] Это был самый длительный период, когда какое-либо позвоночное оставалось без пищи, насколько было известно автору во время наблюдения. Некоторые независимые исследования фокусируются на способности форели использовать органический материал в качестве источника пищи и изучают структуру жаберных тычинок . Они пришли к выводу, что органический материал в воде ему не приносит пользы, потому что жаберные тычинки короткие, с тупыми отростками и коротким пространством между ними. Даже бактерии могли легко проникать и выходить через жабры. Одна только ее структура указывала на то, что амии не используют микроорганизмы в качестве источника пищи. [ необходима цитата ]

Распространение и среда обитания

Распространение Amia calva на востоке США, а также от реки Св. Лаврентия и бассейна озера Шамплейн на юге Онтарио и Квебека , на запад вокруг Великих озер на юге Онтарио в Миннесоту.

Ископаемые отложения указывают на то, что амииформы включали пресноводные и морские виды, которые когда-то были широко распространены в Северной Америке, Южной Америке, Евразии и Африке. [63] Сегодня амфибии ( Amia calva ) являются единственным оставшимся видом в отряде амииформных; они являются донными пресноводными рыбоядными , а их ареал ограничен пресноводными средами в Северной Америке, включая большую часть восточной части Соединенных Штатов и прилегающую южную Канаду от реки Святого Лаврентия и озера Шамплейн в южном Онтарио и Квебеке на запад вокруг Великих озер в южном Онтарио до Миннесоты. [1] [64]

Исторически их распространение в Северной Америке включало бассейны реки Миссисипи от Квебека до северной Миннесоты, озера Св. Лаврентия и Великие озера, включая залив Джорджиан , озеро Ниписсинг и Симко , Онтарио, на юг до Мексиканского залива ; Атлантику и прибрежную равнину Мексиканского залива от бассейна реки Саскуэханна на юго-востоке Пенсильвании до реки Колорадо в Техасе . [7] [64] [65]

Чулок

Исследования с конца 1800-х по 1980-е годы предполагают тенденцию преднамеренного зарыбления прудов, озер и рек неместными рыбами в Соединенных Штатах. В то время мало что было известно о воздействии на окружающую среду или долгосрочных эффектах создания и распространения новых видов в результате усилий по «спасению и переносу рыб», или о важности непромысловых рыб для экологического баланса водных экосистем. [66] Интродукции форели в районы, где она считалась неместным видом, включали различные озера, реки и дренажи в Коннектикуте, Делавэре, Джорджии, Иллинойсе, Айове, Канзасе, Кентукки, Мэриленде, Массачусетсе, Миннесоте, Миссури, Нью-Джерси, Нью-Йорке, Северной Каролине, Огайо, Оклахоме, Пенсильвании, Вирджинии, Западной Вирджинии и Висконсине. [64] Многие из интродукций были преднамеренными зарыблениями; Однако нет способа положительно определить распределение, вызванное наводнениями или другими непреднамеренными миграциями. Боуфины обычно являются рыбоядными, но как интродуцированный вид способны быть прожорливыми хищниками, представляющими угрозу для местных рыб и их добычи. [64] [67]

Предпочтительная среда обитания

Боуфины предпочитают покрытые растительностью топи, низинные реки и озера, болота, заводи и иногда встречаются в солоноватой воде. Они хорошо маскируются, и их нелегко обнаружить в медленной воде с обильной растительностью. Они часто ищут укрытие под корнями и затопленными бревнами. [61] [68] [69] Бедные кислородом среды могут переноситься благодаря их способности дышать воздухом. [61]

Жизненный цикл

Боуфин мечет икру весной или в начале лета, как правило, между апрелем и июнем, чаще всего ночью [41] [61] в обильно заросшей, чистой мелководной воде в водорослевых зарослях над песчаными отмелями, а также под пнями, бревнами и кустами. [70] Оптимальная температура для гнездования и нереста составляет 16–19 °C (61–66 °F). [12] Самцы строят круглые гнезда в волокнистых корневых матах, расчищая листья и стебли. В зависимости от плотности окружающей растительности с одной стороны может быть туннелеобразный вход. [70] Диаметр гнезд обычно составляет 39–91 см (15–36 дюймов), [12] при глубине воды 61–92 см (24–36 дюймов). [41]

Во время нереста плавники и нижняя часть самца форели часто меняют цвет на ярко-зеленый. [71] Последовательность ухаживания/нереста длится от одного до трех часов и может повторяться до пяти раз. [41] Ухаживание начинается, когда самка приближается к гнезду. Ритуал состоит из прерывистых укусов носом, толчков и преследования самцом до тех пор, пока самка не станет восприимчивой, [12] в это время пара лежит бок о бок в гнезде. Она откладывает икру, пока он трясет плавниками вибрирующим движением, и выпускает свои молоки для оплодотворения. [12] У самца в гнезде часто есть икра от более чем одной самки, и одна самка часто мечет икру в нескольких гнездах. [15]

Самки покидают гнездо после нереста, [41] оставляя самца защищать икру в течение восьми-десяти дней инкубации. [16] [70] [72] Гнездо может содержать от 2000 до 5000 икринок, возможно, больше. [68] Плодовитость обычно связана с размером рыбы, поэтому не является необычным, если икра крупной беременной самки содержит более 55 000 икринок. [41] [61] Икра леща-рыбы клейкая и прикрепляется к водной растительности, корням, гравию и песку. [41] После вылупления личинки леща-рыбы не плавают активно в поисках пищи. В течение семи-девяти дней, необходимых для поглощения желточного мешка, они прикрепляются к растительности с помощью клейкого органа на своей морде и остаются защищенными самцом-родителем леща-рыбой. [68] леща-рыбы агрессивно защищают свою икру с первого дня инкубации до месяца или около того после вылупления икры. [68] Когда мальки научатся плавать и добывать себе пропитание самостоятельно, они сбиваются в стаю и покидают гнездо в сопровождении родителя-самца, который медленно кружит вокруг них, чтобы не допустить разделения. [70]

Боуфины достигают половой зрелости в возрасте двух-трех лет. [61] Они могут жить до 33 лет в дикой природе, [6] и 30 лет в неволе. [16] [70] Боуфины могут жить десятилетиями во взрослом возрасте. [6]

Заболевания

Lernaea , или якорный червь , на муррейской треске . Тот же паразит также атакует форели.

Распространенным паразитом форели является якорный червь ( Lernaea ). Эти мелкие ракообразные заражают кожу и основания плавников, что приводит к различным последствиям: от замедления роста до смерти. [12] Моллюск Megalonaias gigantea откладывает яйца в жабры форели, которые затем оплодотворяются снаружи спермой, проходящей в потоке воды. Затем вылупляются мелкие личинки глохидий и развиваются в жаберных трубках. [12]

Были зарегистрированы случаи рака печени и смертельной лейкемии у боуфина . [10]

Использование

Только что пойманная рыба-боуфин

Как спортивная рыба, форель не считается желанной для многих рыболовов . Когда-то рыбаки и ранние биологи считали ее неприятной рыбой, поскольку считали, что хищная природа форели вредит популяциям спортивной рыбы. В результате были предприняты усилия по сокращению ее численности. [73] С тех пор исследования доказали обратное, и эти знания вместе с лучшим пониманием поддержания общего баланса экосистем позволили ввести правила, чтобы помочь защитить и сохранить жизнеспособные популяции форели. [73] форель — сильные бойцы, что является ценной чертой у промысловой рыбы. Однако у нее есть челюсти, полные острых зубов, которые требуют осторожного обращения. Текущий рекорд по снастям составляет 21,5 фунта (9,8 кг) [8] [65] [74]

Когда-то считалось, что форель имеет небольшую коммерческую ценность из-за ее невкусного мяса, которое называли «мягким, пресным на вкус и плохой текстуры». [8] Тем не менее, она считается вполне вкусной, если ее правильно очистить и закоптить или приготовить жареной, почерневшей , использовать в бульоне , рыбных шариках или рыбных котлетах. [8] [16] [65] [75] За эти годы глобальные усилия ввели строгие правила в отношении международной торговли икрой, особенно в отношении добычи осетровых из Каспийского моря, откуда добывают высоко ценимую икру белуги . Запреты , наложенные на каспийских осетровых, создали прибыльные рынки для доступных заменителей в Соединенных Штатах, включая веслоноса , форель и различные виды осетровых . [76] В Луизиане форель вылавливают в дикой природе и выращивают в коммерческих целях в инкубаториях для получения мяса и икры. Икра перерабатывается в икру и продается как «икра каджун» или под торговым названием «Choupiquet Royale». [11] [41] [77]

Накопление токсичных веществ

В некоторых районах США, где водная среда показала положительный результат на повышенные уровни токсинов , таких как ртуть , мышьяк , хром и медь , размещены знаки с предупреждениями о потреблении рыбы, выловленной в этих районах. [78] Концентрация ртути биоусиливается по мере того, как она проходит по пищевой цепи от организмов на более низких трофических уровнях к высшим хищникам. Она биоаккумулируется в тканях более крупных, долгоживущих хищных рыб. По сравнению с более мелкими, короткоживущими рыбами, форель, как правило, концентрирует ртуть на более высоких уровнях, что делает ее менее безопасной для потребления человеком. [11] [79]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab NatureServe (2013). "Amia calva". Красный список исчезающих видов МСОП . 2013 : e.T201942A2730796. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T201942A2730796.en . Получено 11 ноября 2021 г.
  2. ^ ab "Amia calva". NatureServe Explorer Онлайн-энциклопедия жизни . 7.1. NatureServe . Получено 3 декабря 2023 г.
  3. ^ Фрёзе, Р.; Поли, Д. (2017). «Амииды». ФишБаза . версия (02/2017) . Проверено 18 мая 2017 г.
  4. ^ "Amiidae" (PDF) . Deeplyfish – рыбы мира . Получено 18 мая 2017 .
  5. ^ ab Brownstein, CD; Kim, D.; Orr, OD; Hogue, GM; Tracy, BH; Pugh, MW; Singer, R.; Myles-McBurney, C.; et al. (27 июля 2022 г.). «Скрытое видовое разнообразие в живом ископаемом позвоночном». Biology Letters . 18 (11). bioRxiv 10.1101/2022.07.25.500718 . doi : 10.1098/rsbl.2022.0395 . PMC 9709656. PMID  36448369. S2CID  251162051. Арт. № 20220395.  
  6. ^ abc Лакманн, Алек Р.; Белак-Лакманн, Эвелина С.; Батлер, Малкольм Г.; Кларк, Марк Э. (2022-08-23). ​​«Отолиты предполагают продолжительность жизни более 30 лет для свободноживущей рыбы Bowfin Amia calva – последствия для управления рыболовством в эпоху боуфишинга». Журнал биологии рыб . 101 (5): 1301–1311. Bibcode : 2022JFBio.101.1301L. doi : 10.1111/jfb.15201. ISSN  0022-1112. PMC 9826520. PMID 36053840  . 
  7. ^ abcde "Bowfin Family-Amiidae" (PDF) . Департамент природных ресурсов штата Висконсин. Университет Висконсина. стр. 254 . Получено 8 июня 2014 г. .
  8. ^ abcde Кеннет Стюарт; Дуглас Уоткинсон (3 мая 2004 г.). Пресноводная рыба Манитобы. унив. из Манитобы Пресс. п. 51. ИСБН 978-0-88755-374-5.
  9. ^ Фрезе, Райнер ; Паули, Даниэль (ред.). "Семейство Amiidae". FishBase . Версия за январь 2009 г.
  10. ^ abcde Stauffer, Jay (1 декабря 2007 г.). Рыбы Западной Вирджинии. Академия естественных наук. стр. 40. ISBN 978-1-4223-1783-9.
  11. ^ abc Davis, Johnathan G. (осень 2003 г.). Репродуктивная биология, история жизни и популяционная структура популяции амадин Amia calva в юго-восточной Луизиане (PDF) (диссертация). Тибодо, Луизиана: Университет штата Николс. Архивировано из оригинала (PDF) 18 августа 2016 г. Получено 7 июня 2014 г.
  12. ^ abcdefg Университет Флориды. "Боуфин". Ихтиология во Флоридском музее естественной истории . Флоридский музей естественной истории . Получено 11 июня 2014 г.
  13. ^ Джефф Хансбаргер (2006). "Bowfin" (PDF) . Записная книжка о разнообразии дикой природы . Департамент природных ресурсов Западной Вирджинии . Получено 25 сентября 2014 г.
  14. ^ Берра, Тим (15 сентября 2008 г.). «Семейства и карты». Распространение пресноводных рыб . Издательство Чикагского университета. стр. 52. ISBN 9780226044439.
  15. ^ abcd "Amia calva". Animal Diversity Web . University of Michigan . Получено 25 сентября 2014 г.
  16. ^ abcdef Шульц, Кен (15 декабря 2010 г.). Полевой справочник Кена Шульца по пресноводным рыбам. John Wiley & Sons. стр. 64. ISBN 978-1-118-03987-8.
  17. ^ "Боуфин (Almia calva)" (PDF) . Департамент природных ресурсов Индианы . Получено 13 июня 2014 г. .
  18. ^ Эллис, Эдвард Фелпс (1897). «Морфология каменистой кости и клиновидной области черепа Amia Calva». Zoological Bulletin . 1 (1): 1–26. doi :10.2307/1535409. ISSN  0898-1051. JSTOR  1535409.
  19. ^ Prather, JM (1900). «Ранние стадии развития гипофиза Amia Calva». The Biological Bulletin . 1 (2): 57–80–1. doi :10.2307/1535750. ISSN  0006-3185. JSTOR  1535750.
  20. ^ Эллис, Эдвард Фелпс (1898). «Гомологии затылочных и первых спинномозговых нервов амий и костистых». Зоологический вестник . 2 (2): 83–97. doi :10.2307/1535454. ISSN  0898-1051. JSTOR  1535454.
  21. ^ V., Kardong, Kenneth (2012-01-01). Позвоночные: сравнительная анатомия, функция, эволюция . McGraw-Hill. ISBN 9780073524238. OCLC  732361696.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  22. ^ ab Джаред Хэндли и Джесси Филдер (2004). «Скелетная система амфибии (Amia calva)». Университет штата Мюррей.
  23. ^ Нельсон, Джозеф С. (2006). Рыбы мира . John Wiley & Sons, Inc. ISBN 978-0-471-25031-9.
  24. ^ "Actinopterygians: What Are They?" (PDF) . Biology of Fish-Fish/Biol 311 . University of Washington . Получено 8 августа 2014 г. .
  25. ^ Джин Хельфман; Брюс Б. Колетт; Дуглас Э. Фейси; Брайан В. Боуэн (3 апреля 2009 г.). Разнообразие рыб: биология, эволюция и экология. John Wiley & Sons. стр. 37. ISBN 978-1-4443-1190-7.
  26. ^ "Northern Snakehead Fish". Департамент охраны окружающей среды Нью-Йорка . Получено 22 июля 2014 г.
  27. ^ ab Fuller, PL; Benson, AJ; Nunez, G.; Fusaro, A.; Neilson, M. (31 декабря 2019 г.) [Рецензировано 22 сентября 2015 г.]. "Channa argus (Cantor, 1842)". База данных некоренных водных видов . Гейнсвилл, Флорида: Геологическая служба США . Получено 24 марта 2024 г.
  28. ^ "Боуфины и змееголовы: отличительные черты". Брошюра . Департамент парков и дикой природы Техаса . Получено 4 августа 2014 г.
  29. ↑ Дебора Забаренко (30 мая 2013 г.). «Северная змееголовая рыба, инвазивный вид, может быть не такой плохой, как изначально считалось». Huffington Post Green . Reuters . Получено 4 августа 2014 г.
  30. ↑ DNR (27 июня 2012 г.). «Боуфин ошибочно принимается за змееголовов». Оповещения и уведомления, пресс-релиз календаря событий . Департамент природных ресурсов Индианы . Получено 14 июня 2014 г.
  31. ^ "Northern Snakehead". Программа осведомленности о вторгающихся видах в Онтарио . Федерация рыболовов и охотников Онтарио. 2024. Получено 24 марта 2024 г.
  32. ^ "Боуфин против змееголова 101: как отличить этих двух рыб | Wild Hydro". 3 ноября 2021 г. Получено 10 ноября 2021 г.
  33. ^ Бюро по управлению рыболовством. «Змееголов, боуфин или налим — узнайте разницу» (PDF) . Брошюры «Рыболовы Висконсина хотят знать » . Департамент природных ресурсов Висконсина . Получено 14 июня 2014 г.
  34. ^ abc Kardong, Kenneth V. (2015). Позвоночные: Сравнительная анатомия, функция, эволюция . Нью-Йорк, Нью-Йорк: McGraw-Hill Education.
  35. ^ "Swimbladder" (PDF) . Рыба / Биол. 311 (конспекты занятий). Биология рыб. Сиэтл, Вашингтон: Вашингтонский университет . Получено 2 августа 2014 г.
  36. ^ ab Hedrick, MS; Jones, DR (январь 1999). «Контроль жаберной вентиляции и дыхания воздухом у форели Amia calva». J. Exp. Biol . 202 (1): 87–94. doi : 10.1242/jeb.202.1.87 . PMID  9841898.
  37. ^ Джексон, DC; Фармер, CG (5 марта 1998 г.). «Дыхание воздухом во время активности у рыб Lepisosteus oculatus и Amia calva» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии (201): 943–948 . Получено 8 июня 2014 г. .
  38. ^ Бутилье, RG (1990). «Контроль и координация газообмена у бимодальных дышащих». Газообмен позвоночных . Достижения в сравнительной и экологической физиологии. Том 6. С. 279–345. doi :10.1007/978-3-642-75380-0_9. ISBN 978-3-642-75382-4.
  39. ^ Маккензи, Дэвид Дж.; Стеффенсен, Джон Ф.; Тейлор, Эдвин В. и Абе, Аугусто С. (19 декабря 2011 г.). «Вклад дыхания воздухом в аэробный диапазон и производительность упражнений у полосатой рыбы-ножа Gymnotus carapo L.». Журнал экспериментальной биологии . 215 (8): 1323–1330, Введение. doi : 10.1242/jeb.064543 . PMID  22442370.
  40. ^ "Canon Envirothon Water Quality Study" (PDF) . Отдел оценки качества воды. Департамент качества окружающей среды Луизианы. 2005. стр. 18. Архивировано (PDF) из оригинала 13 апреля 2013 г. . Получено 13 июня 2014 г. .
  41. ^ abcdefghi Росс, Стивен Т. (2001). Внутренние рыбы Миссисипи. Univ. Press of Mississippi. стр. 94. ISBN 978-1-57806-246-1.
  42. ^ HEDRICK, MS; BURLESON, ML; JONES, DR; MILSOM, WK (1991-01-01). «Исследование центральной хемочувствительности у дышащей воздухом рыбы (Amia Calva)». Журнал экспериментальной биологии . 155 (1): 165–174. doi :10.1242/jeb.155.1.165. ISSN  0022-0949.
  43. ^ Хорн, М. Х.; Риггс, К. (1973). «Влияние температуры и света на скорость дыхания воздухом у амфибии, Amia calva». Copeia . 1973 (4): 653–657. doi :10.2307/1443063. JSTOR  1443063. S2CID  86886787.
  44. ^ Glass, Mogens L.; Wood, Stephen C., ред. (2009). Кардио-респираторный контроль у позвоночных. doi :10.1007/978-3-540-93985-6. ISBN 978-3-540-93984-9.
  45. ^ Neill, WT (1950). Copeia, 1950, Летающий форель. Американское общество ихтиологов и герпетологов. стр. 240. ISBN 9780521739672.
  46. ^ Лофтус, Уильям Ф.; Кушлан, Джеймс А. (1987). «Пресноводные рыбы южной Флориды». Биологический музей штата Флорида. стр. 183.
  47. ^ Вольфганг Дж. Планк; Питер Б. Бейли; Ричард Э. Спаркс (1989). Концепция импульса наводнения в системах река-пойма (PDF) (Отчет). Университет Флориды. стр. 117, 8–pdf. Архивировано из оригинала (PDF) 21-06-2010 . Получено 09-06-2014 .
  48. ^ Маккензи, DJ; Рэндалл, DJ (1990). "Впадает ли Amia calva в спячку?". Физиология и биохимия рыб . 8 (2): 147–58. Bibcode : 1990FPBio...8..147M. doi : 10.1007/BF00004442. PMID  24221948. S2CID  20401237.
  49. ^ Джин Хельфман; Брюс Б. Колетт; Дуглас Э. Фейси; Брайан В. Боуэн (2009). Разнообразие рыб: биология, эволюция и экология . Wiley-Blackwell. стр. 257, глава 13. ISBN 9781405124942.
  50. ^ Мелвин Л. Уоррен-младший; Брукс М. Берр (июль 2014 г.). Пресноводные рыбы Северной Америки. Том 1: Petromyzontidae to Catostomidae. JHU Press. С. 288–289. ISBN 9781421412016.
  51. ^ Арратия, Глория (2001). «Сестринская группа костистых: консенсус и разногласия». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (4): 767–773. doi :10.1671/0272-4634(2001)021[0767:TSGOTC]2.0.CO;2. S2CID  85895344.
  52. ^ Гуан-Хуэй Сюй; Ли-Джун Чжао; Майкл И. Коутс (май 2014 г.). «Старейший ионоскопиформ из Китая проливает новый свет на раннюю эволюцию халэкоморфных рыб». Biology Letters . 10 (5): 20140204. doi :10.1098/rsbl.2014.0204. PMC 4046378 . PMID  24872460. 
  53. ^ Имоджен А. Херли; Рейчел Локридж Мюллер; Кэтрин А. Данн; Эрик Дж. Шмидт; Мэтт Фридман; Роберт К. Хо; Виктория Э. Принс; Цзыхэн Янг; Марк Г. Томас и Майкл И. Коутс (февраль 2007 г.). «Новая временная шкала эволюции лучеперых рыб». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 274 (1609): 489–498. doi :10.1098/rspb.2006.3749. JSTOR  25223804. PMC 1766393. PMID  17476768 . 
  54. ^ Бротон, Ричард Э. (2013). «Мультилокусный филогенетический анализ выявляет закономерности и темпы эволюции костных рыб». PLOS Currents . 5. doi : 10.1371/currents.tol.2ca8041495ffafd0c92756e75247483e (неактивен 1 ноября 2024 г.). PMC 3682800. PMID  23788273 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  55. ^ Фэрклот, Брант К. (2013). «Филогеномная перспектива радиации лучеперых рыб на основе целевого секвенирования ультраконсервативных элементов (UCE)». PLOS ONE . 8 (6): e65923. Bibcode : 2013PLoSO...865923F. doi : 10.1371/journal.pone.0065923 . PMC 3688804. PMID  23824177 . 
  56. ^ abc "ПОДКЛАСС ACTINOPTERYGII: РЕЛИКТНЫЕ ВИДЫ ЛУЧЕПЕРЫХ РЫБ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ КОСТИСТЫХ". Эдинбургский университет. Январь 2007 г. Получено 29 сентября 2014 г.
  57. ^ Канаэ Кикугава; Казутака Като; Сигэхиро Кураку; Хироши Сакурай; Осаму Исида; Наоюки Ивабе; Такаси Мията (11 марта 2004 г.). «Филогения базальных челюстей позвоночных, выведенная на основе множественных генов, кодируемых ядерной ДНК». БМК Биология . 2 (1): 3. дои : 10.1186/1741-7007-2-3 . ПМЦ 387836 . ПМИД  15070407. 
  58. ↑ Том Холмс (28 июня 2008 г.). Первое позвоночное. Chelsea House Publishers. стр. 144. ISBN 9780816059584.
  59. ^ Малли, Джон Ф.; Чиу, Чи-хуа; Холланд, Питер У. Х. (2006). «Распад кластера гомеобоксов после дупликации генома у костистых рыб». Труды Национальной академии наук США . 103 (27): 10369–10372. Bibcode : 2006PNAS..10310369M. doi : 10.1073/pnas.0600341103 . PMC 1502464. PMID  16801555 . 
  60. ^ Департамент рыбных ресурсов и дикой природы Индианы. "Боуфин (Amia calva)" (PDF) . Департамент природных ресурсов Индианы . Получено 13 июня 2014 г. .
  61. ^ abcdef Арндт, Рудольф Г.; Фольц, Джеффри В. (2009). Пресноводные рыбы Южной Каролины. Univ of South Carolina Press. стр. 80. ISBN 978-1-57003-680-4.
  62. ^ Smallwood, WM (1916-01-01). «Двадцать месяцев голодания в Amia calva». Biological Bulletin . 31 (6): 453–464. doi :10.2307/1536322. JSTOR  1536322.
  63. ^ Харт, Пол Дж. Б.; Рейнольдс, Джон Д. (2002). Справочник по биологии рыб и рыболовству. Wiley. стр. 27. ISBN 978-0-632-05412-1.
  64. ^ abcd Фуллер, Пэм (31 марта 2020 г.) [Рецензировано 11 апреля 2006 г.]. "Amia calva Linnaeus, 1766". База данных некоренных водных видов USGS . Гейнсвилл, Флорида: Геологическая служба США . Получено 24 марта 2024 г.
  65. ^ abc Джон Акорн (7 февраля 2007 г.). Глубокая Альберта: Ископаемые факты и раскопки динозавров . Университет Альберты. стр. 10. ISBN 978-0-88864-481-7.
  66. ^ "Early Limnological and Fishery Research" (PDF) . Wisconsin Fish and Fishery Management . University of Wisconsin. стр. 29 . Получено 9 августа 2014 г. .
  67. ^ J. Richard Arthur; Rohana P. Subasinghe. "Potential Adverse Socio-Economic And Biological Impacts Of Aquatic Animal Pathogens Because Inland Open-Water Systems And Possibilities For Their Minimisation". Первичная медицинская помощь водным животным в сельской, мелкомасштабной аквакультуре . Служба внутренних водных ресурсов и аквакультуры . Получено 9 августа 2014 г.
  68. ^ abcd Миллер, Рудольф Джон; Робинсон, Генри В. (2004). Рыбы Оклахомы. Издательство Университета Оклахомы. стр. 58. ISBN 978-0-8061-3610-3.
  69. ^ Джошуа Лэрм; Б. Дж. Фримен (январь 2008 г.). Рыбы болота Окефеноки. Издательство Университета Джорджии. стр. 37. ISBN 978-0-8203-3135-5.
  70. ^ abcde Томас, Чад; Боннер, Тимоти; Уайтсайд, Тимоти Х. (18 июня 2007 г.). Пресноводные рыбы Техаса. Texas A&M University Press. стр. 23. ISBN 9781585445707. Получено 1 июля 2017 г.
  71. ^ Джексон, Рэнди. «Боуфин: неуважаемое живое ископаемое Нью-Йорка». Департамент охраны окружающей среды Нью-Йорка. Архивировано из оригинала 27 апреля 2021 г. Получено 11 июня 2014 г.
  72. ^ Берра, Тим М. (2001). Распространение пресноводных рыб . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. ISBN 0-12-093156-7.
  73. ^ ab Рэнди Джексон. «Боуфин, неуважаемое живое ископаемое Нью-Йорка». Департамент охраны окружающей среды Нью-Йорка. Архивировано из оригинала 27 апреля 2021 г. Получено 4 июня 2014 г.
  74. ^ IGFA. "Bowfin". Международная ассоциация рыболовов-любителей. Архивировано из оригинала 12 октября 2018 г. Получено 4 июня 2014 г.
  75. ^ Буржуа, Дэвид А. (5 апреля 2009 г.). «Choupique может быть мусорной рыбой для некоторых, сокровищем для других». Daily Comet . Архивировано из оригинала 14 марта 2016 г. Получено 8 июня 2014 г.
  76. ↑ Солни, Сьюзен (9 июня 2012 г.). «Косуля, как ее ни назови». The New York Times .
  77. ↑ Шарпф, Кристофер (30 декабря 2013 г.). «Боуфин: пресноводный головорез Северной Америки». USF&WS.
  78. ^ "Советы по потреблению рыбы". Агентство по охране окружающей среды . Получено 6 июня 2014 г.
  79. ^ "Какую рыбу можно есть?" (PDF) . Отдел общественного здравоохранения Северной Каролины. Архивировано из оригинала (PDF) 20 сентября 2013 г. . Получено 1 июля 2017 г. .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Wikispecies содержит информацию, связанную с Amia calva .
Викискладе есть медиафайлы, связанные с Амией Кальвой.