stringtranslate.com

Вакцина Oxford–AstraZeneca COVID-19

Вакцина Oxford–AstraZeneca COVID‑19 , продаваемая под торговыми марками Covishield [31] и Vaxzevria [1] [32] среди прочих, представляет собой вирусную векторную вакцину для профилактики COVID-19 . Она была разработана в Соединенном Королевстве Оксфордским университетом и британо-шведской компанией AstraZeneca , [33] [34] [35] с использованием в качестве вектора модифицированного аденовируса шимпанзе ChAdOx1 . [ 36] Вакцина вводится путем внутримышечной инъекции . Исследования, проведенные в 2020 году, показали, что эффективность вакцины составляет 76,0% в предотвращении симптоматического COVID-19, начиная с 22 дня после первой дозы и 81,3% после второй дозы. [37] Исследование, проведенное в Шотландии, показало, что при симптоматической инфекции COVID-19 после второй дозы вакцина эффективна на 81% против варианта Альфа (линия B.1.1.7) и на 61% против варианта Дельта (линия B.1.617.2). [38]

Вакцина стабильна при температуре холодильника и имеет хороший профиль безопасности, при этом побочные эффекты, включая боль в месте инъекции, головную боль и тошноту, обычно проходят в течение нескольких дней. [39] [40] Реже может возникнуть анафилаксия ; по состоянию на 14 апреля 2021 года Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) располагает 268 отчетами из примерно 21,2 миллиона вакцинаций . [40] В очень редких случаях (примерно у 1 из 100 000 человек) вакцина была связана с повышенным риском образования тромбов в сочетании с низким уровнем тромбоцитов в крови ( эмболические и тромботические события после вакцинации от COVID-19 ). [41] [42] [1] По данным Европейского агентства по лекарственным средствам , по состоянию на 4 апреля 2021 года среди 34 миллионов человек, вакцинированных в Европейской экономической зоне , было зарегистрировано в общей сложности 222 случая образования тромбов (процент 0,0007%). [43] 

30 декабря 2020 года вакцина была впервые одобрена для использования в программе вакцинации Великобритании , [26] [44] [45], а первая вакцинация вне рамок испытаний была проведена 4 января 2021 года. [46] С тех пор вакцина была одобрена несколькими медицинскими агентствами по всему миру, такими как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), [1] [29] и Австралийское управление по терапевтическим товарам (предварительное одобрение в феврале 2021 года), [7] [47], а также была одобрена для включения в список средств для экстренного использования Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). [48] Более 3  миллиардов доз вакцины было поставлено в страны по всему миру. [49] Некоторые страны ограничили ее использование пожилыми людьми с повышенным риском тяжелой формы заболевания COVID-19 из-за опасений по поводу очень редких побочных эффектов вакцины у молодых людей. [50]

Вакцина больше не производится. AstraZeneca отозвала свои разрешения на продажу вакцины на европейском рынке в марте 2024 года [1] , а на мировом рынке — к маю 2024 года [51].

Медицинское применение

Вакцина Oxford–AstraZeneca COVID‑19 используется для защиты от заражения вирусом SARS-CoV-2 с целью профилактики COVID‑19 у взрослых в возрасте 18 лет и старше. [1] Лекарство вводится двумя дозами по 0,5 мл (0,017 жидких унций США) путем внутримышечной инъекции в дельтовидную мышцу (верхняя часть руки). Начальный курс состоит из двух доз с интервалом от 4 до 12 недель между дозами. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует интервал от 8 до 12 недель между дозами для оптимальной эффективности. [52]

По состоянию на август 2021 года нет никаких доказательств того, что третья ревакцинация необходима для предотвращения тяжелого заболевания у здоровых взрослых. [52] [53] [ требуется обновление ]

Эффективность

Предварительные данные исследования, проведенного в Бразилии с участием 61 миллиона человек с января по июнь 2021 года, показывают, что эффективность против инфекции, госпитализации и смерти одинакова в большинстве возрастных групп, но защита от всех этих последствий значительно снижается у лиц в возрасте 90 лет и старше, что объясняется старением иммунной системы . [54]

Вакцина обычно считается эффективной, если оценка составляет ≥50% с >30% нижней границей 95% доверительного интервала . [55] Обычно ожидается, что эффективность будет медленно снижаться с течением времени. [56]

  1. ^ abcd Предварительные данные об эффективности против госпитализации, на которые ссылается Public Health England. [58] [59]
  2. ^ Эффективность исследования с участием 2026 человек. [60]

Предварительные данные свидетельствуют о том, что первоначальный режим из двух доз неэффективен против симптоматического заболевания, вызванного вариантом Омикрон , начиная с 15-й недели. [61] Режим из двух доз вакцины Oxford–AstraZeneca с последующей бустерной дозой вакцины Pfizer–BioNTech или Moderna изначально эффективен примерно на 60% против симптоматического заболевания, вызванного Омикрон, затем через 10 недель эффективность падает примерно до 35% с вакциной Pfizer–BioNTech и примерно до 45% с вакциной Moderna. [62] Вакцина остается эффективной против тяжелого заболевания, госпитализации и смерти. [63] [64] [ требуется обновление ]

Противопоказания

Вакцину Oxford–AstraZeneca COVID-19 не следует вводить людям, у которых был синдром повышенной проницаемости капилляров . [65]

Побочные эффекты

Наиболее распространенные побочные эффекты в клинических испытаниях обычно были легкими или умеренными и проходили в течение нескольких дней после вакцинации. [1]

Рвота, диарея, лихорадка, отек, покраснение в месте инъекции и низкий уровень тромбоцитов в крови наблюдались менее чем у 1 из 10 человек. [1] Увеличение лимфатических узлов, снижение аппетита, головокружение, сонливость, потливость, боли в животе, зуд и сыпь наблюдались менее чем у 1 из 100 человек. [1]

Повышенный риск редкого и потенциально фатального тромбоза с синдромом тромбоцитопении (СТП) был связан в основном с молодыми женщинами, получившими вакцину. [66] [67] [68] [69] Анализ VigiBase, сообщающий о случаях эмболии и тромбоза после вакцинации вакцинами Oxford–AstraZeneca, Moderna и Pfizer , выявил временную связанную заболеваемость в размере 0,21 случая на 1 миллион вакцинированных дней. [70]

Анафилаксия и другие аллергические реакции являются известными побочными эффектами вакцины Oxford–AstraZeneca COVID-19. [1] [71] Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) оценило 41 случай анафилаксии из примерно 5  миллионов вакцинаций в Соединенном Королевстве. [71] [72]

Возможным побочным эффектом вакцины является синдром капиллярной утечки . [65]

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) включило синдром Гийена-Барре в список очень редких побочных эффектов вакцины Oxford–AstraZeneca COVID-19 и добавило предупреждение в информацию о продукте. [73]

Дополнительные побочные эффекты включают шум в ушах (постоянный звон в ушах), парестезию (необычное ощущение на коже, такое как покалывание или ощущение ползания мурашек) и гипестезию (снижение чувствительности, особенно на коже). [74]

Фармакология

Вакцина Oxford–AstraZeneca COVID-19 представляет собой вирусную векторную вакцину, содержащую модифицированный репликативно-дефицитный аденовирус шимпанзе ChAdOx1 [36] , содержащий полноразмерную кодон-оптимизированную кодирующую последовательность спайкового белка SARS-CoV-2 вместе с лидерной последовательностью тканевого активатора плазминогена (tPA) . [75] [76] Аденовирус называется репликативно-дефицитным, потому что некоторые из его основных генов, необходимых для репликации, были удалены и заменены геном, кодирующим спайковый белок. Однако клетки HEK 293, используемые для производства вакцины, экспрессируют несколько аденовирусных генов, включая те, которые необходимы для репликации вектора. [77] [78] [79] После вакцинации аденовирусный вектор проникает в клетки и высвобождает свои гены в форме ДНК , которые транспортируются в ядро ​​клетки ; После этого клеточный аппарат осуществляет транскрипцию ДНК в мРНК и перевод в шиповидный белок. [80] Подход к использованию аденовируса в качестве вектора для доставки шиповидного белка аналогичен подходу, используемому в вакцине Johnson & Johnson COVID-19 и российской вакцине Спутник V COVID-19 . [81] [82]

Интересующий нас белок — это спайковый белок , белок на внешней стороне вируса, который позволяет коронавирусам типа SARS проникать в клетки через рецептор ACE2 . [83] После вакцинации выработка спайкового белка коронавируса в организме заставит иммунную систему атаковать спайковый белок антителами и Т-клетками, если вирус позже проникнет в организм. [4]

Производство

Флакон вакцины Oxford-AstraZeneca COVID-19, произведенной в Институте сыворотки Индии (SII) под названием «Covishield» [3]

Для производства вакцины вирус размножают на клеточных линиях HEK 293 , а затем очищают несколько раз, чтобы полностью удалить клеточную культуру. [84]

Производство вакцины обходится примерно в 3–4 доллара США за дозу. [39] 17 декабря 2020 года в твите бельгийского государственного секретаря по бюджету было сказано, что Европейский союз (ЕС) заплатит 1,78 евро ( 2,16 доллара США ) за дозу, а The New York Times предположила, что более низкая цена может быть связана с такими факторами, как инвестиции в инфраструктуру производства вакцин со стороны ЕС. [85]

По состоянию на март 2021 года активное вещество вакцины (ChAdOx1-SARS-COV-2) производилось на нескольких заводах по всему миру, [86] при этом AstraZeneca заявила, что открыла 25 заводов в 15 странах. [87] [ требуется обновление ] В то время заводами в Великобритании были Оксфорд и Кил , а розлив и финишная обработка производились в Рексеме . [86] [ требуется обновление ] Другими заводами в то время были Институт сыворотки Индии в Пуне . [86] [ требуется обновление ] Завод Halix в Лейдене был одобрен EMA 26 марта 2021 года, присоединившись к трем другим заводам, одобренным ЕС. [ требуется обновление ] [88]

История

Вакцина возникла в результате сотрудничества между Институтом Дженнера Оксфордского университета и Vaccitech , частной компанией, отделившейся от университета, при финансировании Oxford Sciences Innovation , Google Ventures и Sequoia Capital , среди прочих. [89] Первая партия вакцины от COVID-19, произведенная для клинических испытаний, была разработана Институтом Дженнера Оксфордского университета и Oxford Vaccine Group в сотрудничестве с итальянским производителем Advent Srl, расположенным в Помеции . [90] Команду возглавляют Сара Гилберт , Адриан Хилл , Эндрю Поллард , Тереза ​​Ламбе , Сэнди Дуглас и Кэтрин Грин . [91] [90]

Раннее развитие

Бокс биологической безопасности, используемый Oxford Vaccine Group на ранних этапах разработки вакцины от COVID-19

В феврале 2020 года Институт Дженнера договорился о сотрудничестве с итальянской компанией Advent Srl для производства партии из 1000 доз вакцины-кандидата для клинических испытаний. [92] Первоначально Оксфорд намеревался передать права на производство и продажу вакцины любому производителю лекарств, который захочет это сделать, но после того, как Фонд Гейтса настоятельно призвал Оксфорд найти крупную компанию-партнера для вывода на рынок своей вакцины от COVID-19, университет отказался от этого предложения в мае 2020 года. [93] [94] [95] Затем правительство Великобритании призвало Оксфорд работать с AstraZeneca, компанией, базирующейся в Европе, вместо Merck & Co. , компании, базирующейся в США ( The Guardian сообщила, что первоначальным партнером была немецкая Merck Group ). [96] Министры правительства также были обеспокоены тем, что вакцина, произведенная в США, не будет доступна в Великобритании, согласно анонимным источникам в The Wall Street Journal . Финансовые соображения в Оксфорде и дочерних компаниях также могли сыграть свою роль в решении о партнерстве с AstraZeneca. [97] [98]

Первоначально некоммерческое лицензионное соглашение было подписано между университетом и AstraZeneca PLC в мае 2020 года, с 1  миллиардом доз потенциальной поставки, при этом Великобритания оставила за собой доступ к первоначальным 100  миллионам доз. Кроме того, США зарезервировали 300  миллионов доз, а также полномочия на проведение испытаний фазы III в США. Сотрудничество также получило 68 миллионов фунтов стерлингов государственного финансирования Великобритании и 1,2 миллиарда долларов США государственного финансирования для поддержки разработки вакцины. [99] В июне 2020 года Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) подтвердил, что третья фаза испытаний вакцины начнется в июле 2020 года. [100] 4 июня компания AstraZeneca объявила, что программа COVAX по обеспечению равноправного доступа к вакцинам, управляемая ВОЗ и финансируемая CEPI и GAVI, потратила 750 миллионов долларов на обеспечение 300  миллионов доз вакцины для распространения в странах с низким уровнем дохода или слаборазвитых странах. [101] [102]

Предварительные данные исследования, реконструировавшего финансирование вакцины, показывают, что финансирование было по меньшей мере на 97% государственным, почти все из правительственных департаментов Великобритании, британских и американских научных институтов, Европейской комиссии и благотворительных организаций. [103]

Клинические испытания

В июле 2020 года компания AstraZeneca заключила партнерское соглашение с IQVIA с целью ускорения сроков клинических испытаний, планируемых или проводимых в США. [104] 31 августа компания AstraZeneca объявила о начале набора взрослых для финансируемого США исследования поздней стадии с участием 30 000 человек. [105]

Клинические испытания вакцины-кандидата были остановлены по всему миру 8 сентября, поскольку AstraZeneca расследовала возможную неблагоприятную реакцию , которая произошла у участника испытания в Великобритании. [106] [107] Испытания были возобновлены 13 сентября после того, как AstraZeneca и Оксфорд, а также регулирующие органы Великобритании пришли к выводу, что это безопасно. [108] Позже AstraZeneca подверглась критике за отказ предоставить подробную информацию о потенциально серьезных неврологических побочных эффектах у двух участников испытания, которые получили экспериментальную вакцину в Великобритании. [109] В то время как испытания возобновились в Великобритании, Бразилии, Южной Африке, Японии [110] и Индии, США не возобновляли клинические испытания вакцины до 23 октября. [111] Это было связано с отдельным расследованием Управлением по контролю за продуктами и лекарствами в отношении заболевания пациента, которое вызвало клиническую приостановку, по словам секретаря Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) Алекса Азара . [112]

Результаты исследования фазы II/III вакцины COV002 показали, что иммунитет сохраняется не менее года после однократной дозы. [113] [ ненадежный медицинский источник? ]

Результаты исследования III фазы

23 ноября 2020 года Оксфордский университет и AstraZeneca опубликовали первые промежуточные данные по текущим испытаниям фазы III вакцины . [4] [114] Промежуточные данные сообщили об эффективности 70% на основе объединенных результатов 62% и 90% из разных групп участников, которым давали разные дозировки. Решение объединить результаты двух разных дозировок было встречено критикой со стороны некоторых, которые задавались вопросом, почему результаты объединяются. [115] [116] [117] AstraZeneca отреагировала на критику, согласившись провести новое многострановое испытание с использованием более низкой дозы, что привело к заявлению о 90%. [118]

Полная публикация промежуточных результатов четырех продолжающихся испытаний фазы III 8 декабря позволила регулирующим органам и ученым начать оценку эффективности вакцины. [119] Декабрьский отчет показал, что через 21 день после второй дозы и позже не было госпитализаций или тяжелых заболеваний у тех, кто получил вакцину, по сравнению с 10 случаями в контрольных группах. Частота серьезных побочных эффектов была сбалансирована между активной и контрольной группами, что предполагает, что активная вакцина не представляла проблем безопасности сверх частоты, наблюдаемой у населения в целом. Один случай поперечного миелита был зарегистрирован через 14 дней после введения второй дозы как возможно связанный с вакцинацией, при этом независимый неврологический комитет посчитал наиболее вероятным диагнозом идиопатическую , короткосегментную, демиелинизацию спинного мозга . Два других случая поперечного миелита, один в группе вакцины и другой в контрольной группе, были сочтены не связанными с вакцинацией. [119]

Последующий анализ, опубликованный 19 февраля 2021 года, показал эффективность 76,0% в профилактике симптоматического COVID-19, начиная с 22 дней после первой дозы, увеличиваясь до 81,3%, когда вторая доза вводится через 12 недель или более после первой. [37] Однако результаты не показали никакой защиты от бессимптомного COVID-19 после только одной дозы. [37] Начиная с 14 дней после своевременного введения второй дозы, с различной продолжительностью от первой дозы в зависимости от испытаний, результаты показали 66,7% эффективность в профилактике симптоматической инфекции, а британская группа (которая оценивала бессимптомные инфекции у участников) была неубедительной в отношении профилактики бессимптомной инфекции. [37] Эффективность была выше при больших интервалах между дозами, достигая пика около 80%, когда вторая доза была введена через 12 недель или более после первой. [37] Предварительные результаты другого исследования с участием 120 участников в возрасте до 55 лет показали, что отсрочка второй дозы до 45 недель увеличивает результирующий иммунный ответ и что бустерная (третья) доза, введенная по крайней мере через шесть месяцев, вызывает сильный иммунный ответ. Бустерная доза может быть не нужна, но она снимает опасения, что организм выработает иммунитет к вирусному вектору вакцины, что снизит эффективность ежегодных прививок. [120]

22 марта 2021 года компания AstraZeneca опубликовала промежуточные результаты исследования III фазы, проведенного в США, которые показали эффективность 79% в предотвращении симптоматического COVID-19 и 100% эффективность в предотвращении тяжелого заболевания и госпитализации. [121] На следующий день Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) опубликовал заявление, в котором возражал, что эти результаты могли основываться на «устаревшей информации», которая могла дать неполное представление о данных об эффективности. [122] [123] [124] [125] Позднее компания AstraZeneca пересмотрела свое заявление об эффективности до 76% после дальнейшего изучения данных. [126] 29 сентября 2021 года компания AstraZeneca показала показатель эффективности 74% в исследовании в США. [127] [128]

Эффективность однократной дозы

Исследование эффективности первой дозы вакцин Pfizer–BioNTech или Oxford–AstraZeneca COVID-19 против госпитализации, связанной с COVID-19, в Шотландии было основано на национальном проспективном когортном исследовании с участием 5,4  млн человек. В период с 8 декабря 2020 г. по 15 февраля 2021 г. в исследовании были вакцинированы 1 137 775 участников, 490 000 из которых получили вакцину Oxford–AstraZeneca. Первая доза вакцины Oxford–AstraZeneca была связана с эффектом вакцины в 94% для госпитализации, связанной с COVID-19, через 28–34 дня после вакцинации. Объединенные результаты (все вакцинированные участники, будь то Pfizer–BioNTech или Oxford–AstraZeneca) показали значительный эффект вакцины для профилактики госпитализации, связанной с COVID-19, который был сопоставим при ограничении анализа лицами в возрасте ≥80 лет (81%). Большинству участников старше 65 лет была введена вакцина Oxford–AstraZeneca. [129]

Назальный спрей

25 марта 2021 года Оксфордский университет объявил о начале первой фазы клинического исследования для изучения эффективности метода интраназального распыления . [130] [131] [ требуется обновление ]

Одобрения

Первой страной, выдавшей временное или экстренное одобрение вакцины Oxford–AstraZeneca, стала Великобритания. Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) начало проверку данных об эффективности и безопасности 27 ноября 2020 года, [132] за которой последовало одобрение на использование 30 декабря 2020 года, став второй вакциной, одобренной для использования в национальной программе вакцинации . [133] BBC сообщила, что первый человек, получивший вакцину вне клинических испытаний, был вакцинирован 4 января 2021 года. [46]

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало рассмотрение вакцины 12 января 2021 года и заявило в пресс-релизе, что рекомендация может быть выдана агентством к 29 января, после чего Европейская комиссия примет решение об условном разрешении на продажу в течение нескольких дней. [134] 29 января 2021 года EMA рекомендовало выдать условное разрешение на продажу AZD1222 для лиц в возрасте 18 лет и старше, [1] [28] и рекомендация была принята Европейской комиссией в тот же день. [29] [135] До одобрения в ЕС венгерский регулятор в одностороннем порядке одобрил вакцину, не дожидаясь одобрения EMA. [136] В октябре 2022 года условное разрешение на продажу было преобразовано в стандартное. [27]

30 января 2021 года Министерство здравоохранения Вьетнама одобрило вакцину AstraZeneca для использования, став первой вакциной, одобренной во Вьетнаме . [137] С тех пор вакцина была одобрена рядом стран, не входящих в ЕС, включая Аргентину, [138] Бангладеш, [139] Бразилию, [140] Доминиканскую Республику, [141] Сальвадор, [142] Индию, [143] [144] Израиль, [145] Малайзию, [146] Мексику, [147] Непал, [ 148] Пакистан, [149] Филиппины, [150] Шри-Ланку, [151] и Тайвань [152] регулирующими органами для экстренного использования в своих странах.

Южная Корея одобрила вакцину AstraZeneca 10 февраля 2021 года, став первой вакциной, одобренной для использования в этой стране. Регулятор рекомендовал использовать двухинъекционную схему для всех взрослых, включая пожилых людей, отметив, что необходимо учитывать необходимость введения вакцины лицам старше 65 лет из-за ограниченных данных по этой демографической группе в клинических испытаниях. [153] [154] В тот же день Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила временное руководство и рекомендовала вакцину AstraZeneca для всех взрослых, ее Стратегическая консультативная группа экспертов также рассмотрела использование при наличии вариантов и пришла к выводу, что нет необходимости не рекомендовать ее. [155]

В феврале 2021 года правительство и регулирующие органы Австралии (16 февраля 2021 года) [7] [8] и Канады (26 февраля 2021 года) дали разрешение на временное использование вакцины. [156] [ требуется обновление ]

19 ноября 2021 года вакцина была одобрена для использования в Канаде. [20] [ требуется обновление ]

Подвески

ЮАР

7 февраля 2021 года вакцинация в Южной Африке была приостановлена. Исследователи из Университета Витватерсранда опубликовали промежуточные, не прошедшие экспертную оценку данные, которые предполагают, что вакцина AstraZeneca обеспечивает минимальную защиту от легкой или средней степени тяжести инфекции среди молодых людей. [157] [158] 8 февраля 2021 года BBC сообщила, что Кэтрин О'Брайен , директор по иммунизации ВОЗ, считает «действительно правдоподобным», что вакцина AstraZeneca может оказать «значимое влияние» на вариант Beta (линия B.1.351), особенно в предотвращении серьезных заболеваний и смерти. [159] В том же отчете также указано, что заместитель главного врача Англии Джонатан Ван-Там сказал, что исследование Витватерсранда не изменило его мнения о том, что вакцина AstraZeneca «весьма вероятно» окажет влияние на тяжелое заболевание, вызванное вариантом Beta. [159] Правительство ЮАР впоследствии отменило использование вакцины AstraZeneca. [160]

Вакцинация в Австрии, 2021 г.

Евросоюз

В марте 2021 года Австрия приостановила использование одной партии вакцины после того, как у двух человек после вакцинации образовались тромбы , один из которых умер. [161] Всего было выявлено четыре случая образования тромбов в той же партии из 1  миллиона доз. [161] Хотя причинно-следственная связь с вакцинацией не была доказана, [162] несколько других стран, включая Данию, [163 ] Норвегию, [163] Исландию, [163] Болгарию, [164] Ирландию, [165] Италию, [162 ] Испанию, [166] Германию, [167] Францию, Нидерланды [168] и Словению [169] также приостановили внедрение вакцины в течение следующих дней, ожидая, пока EMA завершит проверку безопасности, инициированную этими случаями. [ необходима цитата ]

В апреле 2021 года EMA завершило свой обзор безопасности и пришло к выводу, что необычные тромбы с низким уровнем тромбоцитов в крови следует отнести к очень редким побочным эффектам, одновременно подтвердив общую пользу вакцины. [43] [170] [71] [72] После этого объявления страны ЕС возобновили использование вакцины, а некоторые ограничили ее использование пожилыми людьми с повышенным риском тяжелого течения COVID-19. [50] [171]

В марте 2021 года правительство Норвегии временно приостановило использование вакцины, ожидая более подробной информации о возможных побочных эффектах. Затем, в апреле, Норвежский институт общественного здравоохранения рекомендовал правительству навсегда приостановить вакцинацию с помощью AstraZeneca из-за «редких, но серьезных инцидентов с низким количеством тромбоцитов, тромбами и кровотечениями», поскольку в случае Норвегии «риск смерти после вакцинации вакциной AstraZeneca будет выше, чем риск смерти от болезни, особенно для молодых людей». [172] В то же время правительство Норвегии объявило о своем решении дождаться окончательного решения и создать экспертную группу для предоставления более широкой оценки безопасности вакцин AstraZeneca и Janssen. [173] [174] В мае экспертный комитет также рекомендовал приостановить использование обеих вакцин. [175] Наконец, в мае — через два месяца после первоначальной приостановки — премьер-министр Норвегии объявил, что правительство решило полностью исключить вакцину AstraZeneca из Норвежской программы иммунизации от коронавируса, и людям, которые сделали первую прививку, будет предложена другая вакцина от коронавируса для их второй дозы. [176] [177] [172]

В марте 2021 года Министерство здравоохранения Германии объявило, что использование вакцины у людей в возрасте 60 лет и младше должно быть результатом обсуждения с каждым реципиентом [178] и что более молодым пациентам по-прежнему можно вводить вакцину AstraZeneca, но только «по усмотрению врачей и после индивидуального анализа риска и тщательного объяснения» [178] .

В апреле Датское управление здравоохранения приостановило использование вакцины. [179] [180] [181] [182] Датское управление здравоохранения заявило, что у него есть другие доступные вакцины, и что следующие целевые группы, являющиеся населением с низким риском, должны быть «[сопоставлены] с тем фактом, что теперь у нас есть известный риск серьезных побочных эффектов от вакцинации с помощью AstraZeneca, даже если риск в абсолютном выражении невелик». [182]

Исследование 2021 года показало, что решения о приостановке вакцинации привели к росту нерешительности в отношении вакцинации на Западе, даже в странах, которые не приостановили вакцинацию. [183]

В октябре 2022 года условное разрешение на продажу было преобразовано в стандартное. [27]

Несмотря на сохраняющееся разрешение, большинство стран ЕС прекратили введение вакцины к концу 2021 года. [ необходимо разъяснение ] После первоначального быстрого внедрения количество введенных доз оставалось на уровне 67 миллионов с октября 2021 года. [ необходимо обновление ] [184]

В марте 2024 года компания AstraZeneca отозвала разрешение на продажу вакцины в Европейском Союзе. [1]

Канада

29 марта 2021 года Национальный консультативный комитет Канады по иммунизации (NACI) рекомендовал приостановить распространение вакцины для пациентов моложе 55 лет; председатель NACI Кэролайн Куач-Тхань заявила, что риск образования тромбов выше у молодых пациентов, и что NACI необходимо «развивать» свои рекомендации по мере поступления новых данных. Большинство канадских провинций впоследствии объявили, что будут следовать этим рекомендациям. [185] [186] [187] По состоянию на 20 апреля 2021 года в Канаде было подтверждено три случая образования тромбов, связанных с вакциной, из более чем 700 000 доз, введенных в стране. [188] [189] [190] [ требуется обновление ]

Начиная с 18 апреля 2021 года, на фоне третьей волны вируса, несколько канадских провинций объявили, что они откажутся от рекомендации NACI и распространят право на вакцину AstraZeneca на жителей в возрасте от 40 лет, включая Альберту, Британскую Колумбию, Онтарио и Саскачеван. Квебек также распространил право на жителей в возрасте 45 лет и старше. [191] [192] [193] Руководство NACI было рекомендацией, которая не повлияла на официальное одобрение вакцины Министерством здравоохранения Канады для всех взрослых старше 18 лет; 14 апреля 2021 года оно заявило, что обновило свои предупреждения о вакцине в рамках текущего обзора, но что «потенциальный риск этих событий очень редок, и преимущества вакцины в защите от COVID-19 перевешивают ее потенциальные риски». [194]

23 апреля 2021 года, ссылаясь на текущее состояние поставок вакцин на основе мРНК и новые данные, NACI выпустила рекомендацию о том, что вакцину можно предлагать пациентам в возрасте от 30 лет, если преимущества перевешивают риски, и пациент «не желает ждать вакцины на основе мРНК» [195] .

Начиная с 11 мая 2021 года несколько провинций объявили, что они снова приостановят использование вакцины AstraZeneca, ссылаясь либо на проблемы с поставками, либо на риск свертывания крови. Некоторые провинции заявили, что планируют использовать вакцину AstraZeneca только для невыполненных вторых доз. [196] [ 197] [198] 1 июня 2021 года NACI выпустил руководство, ссылаясь на проблемы безопасности, а также на европейские исследования, показывающие улучшенный ответ антител, рекомендуя вводить вакцину мРНК в качестве второй дозы пациентам, которым была введена вакцина AstraZeneca в качестве первой дозы. [199] [ требуется обновление ]

Индонезия

В марте 2021 года Индонезия приостановила внедрение вакцины, ожидая дополнительных рекомендаций по безопасности от Всемирной организации здравоохранения [200] , а затем возобновила использование вакцины 19 марта. [201] [ требуется обновление ]

Австралия

В июне 2021 года Австралия пересмотрела свои рекомендации по внедрению вакцины, рекомендовав использовать вакцину Pfizer Comirnaty для людей в возрасте до 60 лет, если человек еще не получил первую дозу вакцины AstraZeneca COVID-19. Вакцина AstraZeneca COVID-19 по-прежнему может использоваться для людей в возрасте до 60 лет, если польза, вероятно, перевешивает риски для этого человека, и человек принял обоснованное решение, основанное на понимании рисков и преимуществ в консультации с медицинским работником. [202] [ требуется обновление ]

Малайзия

После первоначального одобрения использования вакцины AstraZeneca органы здравоохранения Малайзии исключили вакцину из основной программы вакцинации страны из-за общественных опасений по поводу ее безопасности в конце апреля 2021 года. [203] Вакцины AstraZeneca распространялись в назначенных центрах вакцинации, при этом населению было разрешено регистрироваться для вакцинации на добровольной основе. Все 268 800 доз первой партии вакцины были полностью забронированы в течение трех с половиной часов после открытия регистрации для жителей штата Селангор и Федеральной территории Куала-Лумпур. [204] Вторая партия из 1 261 000 доз была предложена жителям штатов Селангор, Пенанг, Джохор, Саравак и Федеральной территории Куала-Лумпур. Всего 29 183 дозы были зарезервированы для ранее зарегистрированных лиц, а 275 208 доз были приняты пожилыми людьми в течение льготного трехдневного периода. Оставшиеся 956 609 доз были предложены лицам в возрасте 18 лет и старше и были полностью забронированы в течение часа. [205]

10 мая 2024 года министр здравоохранения Дзулкефли Ахмад объявил, что правительство Малайзии продолжит оказывать помощь лицам, страдающим от побочных эффектов вакцин от COVID-19, включая вакцину AstraZeneca. Он также подтвердил, что у правительства Малайзии есть данные о побочных эффектах, вызванных вакцинами от COVID-19, и методах лечения побочных эффектов. [206] 13 мая заместитель министра здравоохранения Луканисман Аванг Сауни подтвердил, что правительство Малайзии опубликует отчет о побочных эффектах вакцины AstraZeneca позднее на этой неделе. [207]

Обзор безопасности

В марте 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что нет никаких указаний на то, что вакцинация была причиной наблюдаемых проблем со свертываемостью крови, которые не были указаны в качестве побочных эффектов вакцины. [161] [208] В то время, по данным EMA, число тромбоэмболических событий у вакцинированных людей не превышало таковое среди населения в целом. [208] По состоянию на 11 марта 2021 года было зарегистрировано 30 случаев событий тромбоэмболии  среди почти 5 миллионов человек, вакцинированных в Европейской экономической зоне. [208] MHRA Великобритании также заявило, что после более чем 11  миллионов введенных доз не было подтверждено, что зарегистрированные тромбы были вызваны вакциной, и что вакцинация не будет прекращена. [209] 12 марта 2021 года ВОЗ заявила, что причинно-следственная связь не была доказана и что вакцинация должна быть продолжена. [210] 14 марта 2021 года компания AstraZeneca подтвердила, что после обследования более 17  миллионов человек, вакцинированных вакциной, не было обнаружено никаких доказательств повышенного риска образования тромбов в какой-либо конкретной стране. [211] Компания сообщила, что по состоянию на 8 марта 2021 года в ЕС и Великобритании было зарегистрировано 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 случая тромбоэмболии легочной артерии среди тех, кому была введена вакцина, что намного ниже, чем можно было бы ожидать естественным образом в общей популяции такого размера. [211]

В марте 2021 года немецкий Институт Пауля Эрлиха (PEI) сообщил, что из 1,6  миллиона вакцинаций произошло семь случаев тромбоза церебральных вен в сочетании с дефицитом тромбоцитов в крови. [212] По данным PEI, число случаев тромбоза церебральных вен после вакцинации было статистически значительно выше, чем число, которое могло бы произойти среди населения в целом за аналогичный период времени. [212] Эти отчеты побудили PEI рекомендовать временную приостановку вакцинации до тех пор, пока EMA не завершит рассмотрение случаев. [213]

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 17 марта опубликовала заявление относительно сигналов безопасности вакцины AstraZeneca COVID-19 и по-прежнему считает, что преимущества вакцины перевешивают ее потенциальные риски, и рекомендует продолжить вакцинацию. [214] 18 марта EMA объявило, что из примерно 20  миллионов человек, получивших вакцину, общие показатели свертываемости крови были нормальными, но было выявлено семь случаев диссеминированного внутрисосудистого свертывания и восемнадцать случаев тромбоза церебральных венозных синусов . [215] Причинно-следственная связь с вакциной не была доказана, но EMA заявило, что проведет дополнительный анализ и рекомендовало информировать людей, имеющих право на вакцинацию, о том, что возможность того, что она может вызвать редкие проблемы со свертываемостью крови, не была опровергнута. [215] EMA подтвердило, что преимущества вакцины перевешивают риски. [215] 25 марта EMA опубликовало обновленную информацию о продукте. [216] [42] [217]

По данным EMA, в ЕС ежемесячно естественным образом происходит 100 000 случаев образования тромбов, и риск образования тромбов статистически не выше у вакцинированного населения. EMA отметило, что сам по себе COVID-19 вызывает повышенный риск образования тромбов, и, как таковая, вакцина снизит риск образования тромбов, даже если причинно-следственная связь 15 случаев будет подтверждена. [218] Италия возобновила вакцинацию после заявления EMA, [219] и большинство остальных европейских стран последовали ее примеру и вскоре возобновили вакцинацию AstraZeneca. [220] Чтобы заверить общественность в безопасности вакцины, премьер-министры Великобритании и Франции Борис Джонсон и Жан Кастекс сами сделали ей прививку перед представителями СМИ вскоре после возобновления кампаний по вакцинации AstraZeneca в ЕС. [221]

В апреле 2021 года EMA опубликовало свое прямое сообщение для медицинских работников (DHPC) о вакцине. [222] DHPC указало, что причинно-следственная связь между вакциной и образованием тромбов ( тромбоз ) в сочетании с низким уровнем тромбоцитов в крови ( тромбоцитопения ) вероятна, и определило это как очень редкий побочный эффект вакцины. [222] По данным EMA, эти очень редкие побочные эффекты возникают примерно у 1 из 100 000 вакцинированных людей. [41] [ требуется обновление ]

Дальнейшее развитие

Эффективность против вариантов

Исследование, опубликованное в апреле 2021 года исследователями из консорциума COVID-19 Genomics United Kingdom, проекта AMPHEUS и группы испытаний вакцины от COVID-19 в Оксфорде, показало, что вакцина Oxford–AstraZeneca продемонстрировала несколько сниженную эффективность против инфекции вариантом Alpha (линия B.1.1.7) с эффективностью 70,4% в абсолютном выражении против Alpha по сравнению с 81,5% против других вариантов. [223] Несмотря на это, исследователи пришли к выводу, что вакцина оставалась эффективной в предотвращении симптоматической инфекции от этого варианта и что вакцинированные лица, инфицированные симптоматически, обычно имели более короткую продолжительность симптомов и меньшую вирусную нагрузку , тем самым снижая риск передачи. [224] После выявления заметных вариантов, вызывающих беспокойство , возникло беспокойство, что мутация E484K , присутствующая в вариантах Beta и Gamma (линии B.1.351 и P.1), может обойти защиту, обеспечиваемую вакциной. [225] В феврале 2021 года участники коллаборации работали над адаптацией вакцины для борьбы с этими вариантами [226], ожидая, что модифицированная вакцина будет доступна «через несколько месяцев» в качестве «ревакцинации», вводимой людям, которые уже завершили двухдозовую серию оригинальной вакцины. [227]

В июне 2021 года компания AstraZeneca опубликовала пресс-релиз, подтверждающий прохождение испытаний фазы II/III варианта вакцины- кандидата AZD2816 COVID-19. Новая вакцина будет основана на текущей платформе аденовирусного вектора Vaxzevria , но модифицирована спайковыми белками на основе варианта Beta (линия B.1.351). [11] В испытаниях фазы II/III приняли участие 2849 добровольцев из Великобритании, Южной Африки, Бразилии и Польши с параллельным введением как текущей вакцины Oxford-AstraZeneca, так и варианта вакцины-кандидата. [228] [11] К сентябрю 2021 года кандидат вакцины AZD2816 все еще проходит испытания фазы II/III с намерением перейти на эту вакцину в случае одобрения государственными регулирующими органами. В частности, правительство Таиланда, с поставкой дополнительных 60 миллионов доз вакцины AstraZeneca COVID-19, согласованной на 2022 год. [229] [ требуется обновление ]

Гетерологичная вакцинация «прайм-буст»

В декабре 2020 года было зарегистрировано клиническое исследование для изучения гетерологичного курса вакцинации «прайм-буст», состоящего из одной дозы вакцины Oxford-AstraZeneca, за которой через 29 дней следует введение вакцины Sputnik Light на основе вектора Ad26. [230]

После приостановки из-за редких случаев тромбообразования в марте 2021 года Канада и несколько европейских стран рекомендовали использовать другую вакцину для второй дозы. Несмотря на отсутствие клинических данных об эффективности и безопасности таких гетерологичных комбинаций, некоторые эксперты считают, что это может повысить иммунитет, и несколько исследований начали изучать этот эффект. [231] [232]

В июне 2021 года предварительные результаты исследования 463 участников показали, что гетерологичный курс вакцинации «прайм-буст», состоящий из одной дозы вакцины Oxford–AstraZeneca, за которой следовала одна доза вакцины Pfizer–BioNTech, вызывал самую сильную активность Т-клеток и уровень антител, почти такой же высокий, как две дозы вакцины Pfizer–BioNTech. Изменение порядка привело к активности Т-клеток в два раза слабее и одной седьмой уровня антител, последний все еще в пять раз выше, чем две дозы вакцины Oxford–AstraZeneca. Самая низкая активность Т-клеток наблюдалась в гомологичных курсах, когда обе дозы были одной и той же вакцины. [233]

В июле 2021 года исследование 216 участников показало, что гетерологичный курс вакцинации «прайм-буст», состоящий из одной дозы вакцины Oxford–AstraZeneca, за которой последовала одна доза вакцины Moderna , вызывал аналогичный уровень нейтрализующих антител и ответов Т-клеток с увеличением количества цитотоксических Т-клеток, специфичных к шипам , по сравнению с гомологичным курсом, состоящим из двух доз вакцины Moderna. [234] [ требуется обновление ]

Общество и культура

Сотрудничество Оксфордского университета и AstraZeneca рассматривалось как имеющее потенциал для создания недорогой вакцины без обременительных требований к хранению. [235] Ряд событий, включая преднамеренный подрыв вакцины AstraZeneca в геополитических целях как со стороны ЕС, так и со стороны государств-членов ЕС, включая недопонимание, сообщения о трудностях с поставками (ответственность за которые была вызвана неправильным обращением ЕС с закупками вакцин) [ 236] , вводящие в заблуждение сообщения о неэффективности и побочных эффектах [237] , а также громкий спор между Европейской комиссией и AstraZeneca по поводу вакцины от COVID-19 , стали катастрофой в связях с общественностью как для Брюсселя, так и для государств-членов [238] [239] и, по мнению одного ученого, привели к росту нерешительности в отношении вакцины . [235]

В апреле 2021 года вакцина была [ требуется обновление ] ключевым компонентом поддерживаемой ВОЗ программы COVAX (Глобальный доступ к вакцинам от COVID-19), [235] при этом ВОЗ, EMA и MHRA продолжали заявлять, что преимущества вакцины перевешивают любые возможные побочные эффекты. [240] [ требуется обновление ]

Около 69  миллионов доз вакцины Oxford–AstraZeneca COVID-19 были введены в ЕС/ЕЭЗ с момента авторизации по 26 июня 2022 года. [74] [ требуется обновление ]

Экономика

Соглашения о доступе к вакцинам начали подписываться в мае 2020 года, при этом Великобритания имела приоритет на первые 100  миллионов доз, если испытания окажутся успешными, а окончательное соглашение было подписано в конце августа. [241] [242] [262] [263]

21 мая 2020 года AstraZeneca согласилась предоставить 300  миллионов доз в США за 1,2 миллиарда долларов США , что подразумевает стоимость 4 доллара США за дозу. [243] Представитель AstraZeneca заявил, что финансирование также покрывает разработку и клинические испытания. [264] Компания также достигла соглашения о передаче технологий с правительствами Мексики и Аргентины и согласилась произвести не менее 400  миллионов доз для распространения по всей Латинской Америке. Активные ингредиенты будут производиться в Аргентине и отправляться в Мексику для завершения распространения. [265] В июне 2020 года Emergent BioSolutions подписала соглашение на 87 миллионов долларов США  на производство доз вакцины AstraZeneca специально для рынка США. Сделка была частью инициативы администрации Трампа Operation Warp Speed ​​по разработке и быстрому масштабированию производства целевых вакцин до конца 2020 года. [266] Catalent будет отвечать за процесс завершения и упаковки. [267]

4 июня 2020 года программа ВОЗ COVAX (Глобальный доступ к вакцинам от COVID-19) осуществила первоначальные закупки 300  миллионов доз у компании для стран с низким и средним уровнем дохода. [244] Кроме того, AstraZeneca и Институт сыворотки Индии достигли лицензионного соглашения о независимой поставке 1  миллиарда доз вакцины Оксфордского университета в страны со средним и низким уровнем дохода, включая Индию. [268] [269] Позднее в сентябре, финансируемая за счет гранта Фонда Билла и Мелинды Гейтс , программа COVAX обеспечила дополнительные 100  миллионов доз по цене 3 доллара США за дозу. [245]

27 августа 2020 года компания AstraZeneca заключила соглашение с ЕС о поставке до 400  миллионов доз всем государствам-членам ЕС и некоторым государствам-членам Европейской экономической зоны (ЕЭЗ). [249] [250] Европейская комиссия взяла на себя переговоры, начатые Inclusive Vaccines Alliance, группой, состоящей из Франции, Германии, Италии и Нидерландов, в июне 2020 года. [270] [271] [272]

5 ноября 2020 года было подписано трехстороннее соглашение между правительством Бангладеш , Serum Institute of India и Beximco Pharma of Bangladesh. В соответствии с соглашением Бангладеш заказала 30  миллионов доз вакцины Oxford–AstraZeneca у Serum через Beximco по цене 4 доллара за укол. [257] С другой стороны, индийское правительство передало Бангладеш в качестве подарка 3,2 миллиона доз, которые также были произведены Serum. Но Serum поставила только 7 миллионов доз из трехстороннего соглашения за первые два месяца года. [273] Бангладеш должна была получать 5 миллионов доз в месяц, но не получила поставок в марте и апреле. [274] В результате развертывание вакцины было сорвано из-за дефицита поставок. [274] Ситуация осложнилась, когда вторая доза для 1,3 миллиона граждан оказалась неопределенной, поскольку Индия прекратила экспорт. [275] Неполучение второй дозы в нужное время, вероятно, снизит эффективность программы вакцинации. Кроме того, несколько граждан Бангладеш выразили сомнения относительно ее эффективности и безопасности. [273] Бангладеш ищет альтернативные источники вакцины, поскольку Индия не поставляет вакцину в соответствии со сроками сделки. [276]

Соглашение Таиланда в ноябре 2020 года о 26  миллионах доз вакцины [258] охватит 13  миллионов человек, [277] примерно 20% населения, при этом первая партия, как ожидается, будет доставлена ​​в конце мая. [278] [279] [280] Министр здравоохранения указал, что уплаченная цена составляет 5 долларов за дозу; [281] AstraZeneca (Таиланд) объяснила в январе 2021 года после разногласий, что цена, которую платит каждая страна, зависит от себестоимости производства и различий в цепочке поставок , включая производственные мощности, рабочую силу и затраты на сырье. [282] В январе 2021 года кабинет министров Таиланда одобрил дальнейшие переговоры о заказе еще 35  миллионов доз, [283] а FDA Таиланда одобрило вакцину для экстренного использования сроком на 1  год. [284] [285] Siam Bioscience, компания, принадлежащая Ваджиралонгкорну , получит технологическую передачу [286] и имеет возможность производить до 200  миллионов доз в год для экспорта в страны АСЕАН . [287]

Также в ноябре Филиппины согласились купить 2,6  миллиона доз [259] , как сообщается, на сумму около 700  миллионов рупий (примерно 5,60 долларов США за дозу). [288] В декабре 2020 года Южная Корея подписала контракт с AstraZeneca на поставку 20  миллионов доз своей вакцины, что, как сообщается, эквивалентно по стоимости тем, которые подписали Таиланд и Филиппины, [260] причем первая поставка ожидается уже в январе 2021 года. По состоянию на январь 2021 года вакцина остается на рассмотрении Агентства по контролю и профилактике заболеваний Южной Кореи . [289] [290] AstraZeneca подписала соглашение с южнокорейской компанией SK Bioscience на производство ее вакцинных продуктов. Сотрудничество предусматривает, что филиал SK будет производить AZD1222 для местных и мировых рынков. [291]

7 января 2021 года правительство ЮАР объявило, что оно получило первоначальный 1  миллион доз от Института сыворотки Индии, за которым последуют еще 500 000 доз в феврале [261] , однако правительство ЮАР впоследствии отменило использование вакцины, продав ее запасы другим африканским странам, и переключило свою программу вакцинации на использование вакцины Janssen COVID-19 . [160] [292]

22 января 2021 года компания AstraZeneca объявила, что в случае одобрения Европейским союзом вакцины AstraZeneca от COVID-19 первоначальные поставки будут ниже ожидаемых из-за проблем с производством на заводе Novasep в Бельгии. К марту 2021 года в ЕС будет доставлено только 31  миллион из ранее прогнозируемых 80 миллионов доз . [293] В интервью итальянской газете La Repubblica генеральный директор AstraZeneca Паскаль Сорио сказал, что график поставок доз в ЕС отстает от графика на два месяца. Он упомянул низкий выход из клеточных культур на одном крупном европейском предприятии. [294] Анализ, опубликованный в The Guardian, также выявил явно низкий выход из биореакторов на заводе в Бельгии и отметил трудности в настройке этой формы процесса, при этом часто возникают переменные выходы. [295] В результате ЕС ввел экспортный контроль за дозами вакцины; Разгорелись споры о том, перенаправлялись ли дозы в Великобританию и будут ли нарушены поставки в Северную Ирландию. [296] 

24 февраля 2021 года поставка вакцины в Аккру , Гана , через COVAX сделала ее первой страной в Африке, получившей вакцины в рамках этой инициативы. [297]

В начале 2021 года Бюро журналистских расследований обнаружило, что Южная Африка заплатила Европейской комиссии двойную ставку, а Уганда — тройную. [298] [299]

По данным Агентства статистики высшего образования , в 2021-2022 учебном году Оксфорд получил неожиданный доход в размере 176 миллионов долларов США от вакцинации. [300]


[ нужно обновление ]

Названия брендов

Вакцина продается под торговой маркой Covishield Институтом сывороток Индии . [2] Название вакцины было изменено на Vaxzevria в Европейском союзе 25 марта 2021 года. [1] Vaxzevria, вакцина AstraZeneca COVID‐19 и вакцина COVID-19 AstraZeneca производятся компанией AstraZeneca. [1] [2]

Исследовать

По состоянию на февраль 2021 года группа разработчиков AZD1222 работала над адаптацией вакцины для повышения ее эффективности в отношении новых вариантов SARS-CoV-2 ; перепроектирование вакцины представляет собой относительно быстрый процесс переключения генетической последовательности белка-шипа. [301] Также необходимо организовать производство и провести мелкомасштабное испытание, прежде чем адаптированная вакцина может стать доступной осенью. [301] [ требуется обновление ]

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmno "Vaxzevria (ранее вакцина COVID-19 AstraZeneca) EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 25 января 2021 г. Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 г. Получено 27 марта 2021 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  2. ^ abc "Вакцина AstraZeneca / Covishield COVID-19: что вам следует знать". Health Canada . 26 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 26 марта 2021 г.
  3. ^ ab "Уже произведено 40–50 миллионов доз вакцины Covishield, говорит Serum Institute". The Hindu . 28 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 30 декабря 2020 г. .
  4. ^ abc "Вакцина AZD1222 достигла первичной конечной точки эффективности в профилактике COVID-19". Пресс-релиз (пресс-релиз). AstraZeneca . 23 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 8 февраля 2021 г. Получено 5 января 2021 г.
  5. ^ "AstraZeneca COVID-19 Vaccine (AZD1222)" (PDF) . AstraZeneca. 27 января 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 27 января 2021 г. Получено 7 марта 2021 г. .
  6. ^ "AstraZeneca и Оксфордский университет объявляют о знаковом соглашении по вакцине от COVID-19". AstraZeneca (пресс-релиз). 30 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 16 ноября 2020 г. Получено 13 января 2021 г.
  7. ^ abcde "COVID-19 Vaccine AstraZeneca PI". Therapeutic Goods Administration (TGA) . Архивировано из оригинала 31 июля 2021 г. . Получено 31 июля 2021 г. .
  8. ^ abc "COVID-19 Vaccine AstraZeneca". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 16 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 18 марта 2021 г. Получено 16 февраля 2021 г.
  9. ^ ab "Информация для медицинских работников о вакцине COVID-19 AstraZeneca". Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) . 30 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 9 марта 2021 г. Получено 4 января 2021 г.
  10. ^ ab "Regulatory Decision Summary – AstraZeneca COVID-19 Vaccine". Health Canada . 26 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 11 марта 2021 г. Получено 26 февраля 2021 г.
  11. ^ abc "Первые участники исследования фазы II/III вакцины COVID-19 AZD2816 вакцинированы" (пресс-релиз). AstraZeneca. 27 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 27 июня 2021 г. Получено 24 июля 2021 г.
  12. ^ "База данных по назначению лекарств во время беременности". Therapeutic Goods Administration (TGA) . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Получено 13 мая 2022 года .
  13. ^ "Обновления базы данных по назначению лекарств во время беременности". Управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) . 21 декабря 2022 г. Архивировано из оригинала 3 апреля 2022 г. Получено 2 января 2023 г.
  14. ^ «Резюме для записи ARTG: 349072 Вакцина COVID-19 AstraZeneca (ChAdOx1-S), раствор для инъекций, многодозовый флакон».[ постоянная мертвая ссылка ]
  15. ^ "Вакцина COVID-19: AstraZeneca ChAdOx1-S". Управление по контролю за лекарственными средствами (TGA) . 27 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 23 октября 2021 г. Получено 22 октября 2021 г.
  16. ^ "AusPAR: ChAdOx-1-S". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 17 февраля 2022 г. Архивировано из оригинала 24 марта 2022 г. Получено 23 марта 2022 г.
  17. ^ "AstraZeneca) Labelling Exemption 2021". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 21 июня 2022 г. Архивировано из оригинала 19 марта 2023 г. Получено 9 апреля 2023 г.
  18. ^ "Бразилия полностью одобрила вакцину Оксфорда, приказывает Sputnik". Бразилия: France 24. Agence France-Presse. 12 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 16 марта 2021 г. Получено 13 марта 2021 г.
  19. ^ «Anvisa aprova registro da vacina da Fiocruz/AstraZeneca e de medicamento contra o coronavírus» [Anvisa одобряет регистрацию вакцины и препарата Fiocruz/AstraZeneca против коронавируса] (на португальском языке). Федеральное правительство Бразилии. Бразильское агентство по регулированию здравоохранения. 20 ноября 2021 года. Архивировано из оригинала 20 ноября 2021 года . Проверено 20 ноября 2021 г.
  20. ^ ab "Regulatory Decision Summary - Vaxzevria". Health Canada . Архивировано из оригинала 26 ноября 2021 г. Получено 26 ноября 2021 г.
  21. ^ "AstraZeneca COVID-19 Vaccine monograph" (PDF) . AstraZeneca. 26 февраля 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 30 марта 2021 г. . Получено 5 марта 2021 г. .
  22. ^ "Summary Basis of Decision (SBD) for Vaxzevria". Health Canada . 23 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 29 мая 2022 г. Получено 29 мая 2022 г.
  23. ^ "Vaxzevria (ChAdOx1-S [рекомбинантный])". Health Canada . 26 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 1 июня 2022 г. Получено 31 мая 2022 г.
  24. ^ "Covishield (ChAdOx1-S [рекомбинантный])". Портал вакцин и методов лечения COVID-19 . 26 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 1 июня 2022 г. Получено 31 мая 2022 г.
  25. ^ "Vaxzevria, суспензия для инъекций, вакцина COVID 19 (ChAdOx1 S [рекомбинантная]) - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)". (emc) . 1 июля 2022 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2022 г. Получено 1 июля 2022 г.
  26. ^ ab "Условия авторизации вакцины COVID-19 AstraZeneca". Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) . 30 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 18 февраля 2021 г. Получено 4 января 2021 г.
  27. ^ abc "COVID-19 вакцины: авторизованы". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). 11 января 2021 г. Архивировано из оригинала 29 июня 2022 г. Получено 31 октября 2022 г.
  28. ^ ab "EMA рекомендует вакцину COVID-19 AstraZeneca для авторизации в ЕС". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) (пресс-релиз). 29 января 2021 г. Архивировано из оригинала 9 февраля 2021 г. Получено 29 января 2021 г.
  29. ^ abc "Европейская комиссия разрешает третью безопасную и эффективную вакцину против COVID-19". Европейская комиссия (пресс-релиз). Архивировано из оригинала 10 февраля 2021 г. Получено 29 января 2021 г.
  30. ^ "아스트라제네카社 코로나19 백신 품목허가" [лицензия AstraZeneca на вакцину Corona 19]. 식품의약품안전처 (на корейском языке). 10 февраля 2021 года. Архивировано из оригинала 10 февраля 2021 года . Проверено 10 февраля 2021 г.
  31. ^ «Covishield и Covaxin: что мы знаем о вакцинах от COVID-19 в Индии». BBC News . 4 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 7 марта 2021 г. Получено 8 марта 2021 г.
  32. ^ "Вакцина AstraZeneca переименована в 'Vaxzevria'". The Brussels Times . 30 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 31 марта 2021 г. Получено 6 апреля 2021 г.
  33. ^ «Исследование вакцины против COVID-19». ClinicalTrials.gov (Реестр). Национальная медицинская библиотека США . 26 мая 2020 г. NCT04400838. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
  34. ^ "Исследование фазы 2/3 для определения эффективности, безопасности и иммуногенности вакцины-кандидата против коронавирусной болезни (COVID-19) ChAdOx1 nCoV-19". Реестр клинических испытаний ЕС (Реестр). Европейский союз. 21 апреля 2020 г. EudraCT 2020-001228-32. Архивировано из оригинала 5 октября 2020 г. Получено 3 августа 2020 г.
  35. ^ O'Reilly P (май 2020 г.). «Исследование фазы III для изучения вакцины против COVID-19». ISRCTN (Реестр). doi : 10.1186/ISRCTN89951424 . ISRCTN89951424.
  36. ^ ab Voysey M, Clemens SA, Madhi SA, Weckx LY, Folegatti PM, Aley PK и др. (январь 2021 г.). «Безопасность и эффективность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) против SARS-CoV-2: промежуточный анализ четырех рандомизированных контролируемых испытаний в Бразилии, Южной Африке и Великобритании». Lancet . 397 (10269): 99–111. doi :10.1016/S0140-6736(20)32661-1. ISSN  0140-6736. PMC 7723445 . PMID  33306989. 
  37. ^ abcde Voysey M, Costa Clemens SA, Madhi SA, Weckx LY, Folegatti PM, Aley PK и др. (февраль 2021 г.). «Введение однократной дозы и влияние времени введения бустерной дозы на иммуногенность и эффективность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222): объединенный анализ четырех рандомизированных исследований». Lancet . 397 (10277): 881–891. doi : 10.1016/S0140-6736(21)00432-3 . PMC 7894131 . PMID  33617777. 
  38. ^ abcdefghi Шейх А, Макменамин Дж, Тейлор Б, Робертсон К (14 июня 2021 г.). "SARS-CoV-2 Delta VOC в Шотландии: демография, риск госпитализации и эффективность вакцины". The Lancet . 397 (10293). Таблица S4. doi :10.1016/S0140-6736(21)01358-1. ISSN  0140-6736. PMC 8201647 . PMID  34139198. 
  39. ^ ab Belluz J (23 ноября 2020 г.). «Почему вакцина AstraZeneca-Oxford Covid-19 отличается». Vox . Архивировано из оригинала 29 января 2021 г. Получено 26 ноября 2020 г.
  40. ^ ab "Вакцина от коронавируса: сводка отчетов по желтым карточкам" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2021 г. Из клинических испытаний известно, что наиболее распространенные побочные эффекты обеих вакцин могут возникать с частотой более одной из 10 доз (например, местные реакции или симптомы, напоминающие преходящие симптомы гриппа)
  41. ^ ab "Вакцина AstraZeneca COVID-19: преимущества и риски в контексте". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) (пресс-релиз). 23 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 23 апреля 2021 г. Получено 23 апреля 2021 г.
  42. ^ ab "Приложение 1: Краткое описание характеристик продукта" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . Архивировано (PDF) из оригинала 28 марта 2021 г. . Получено 29 марта 2021 г. .
  43. ^ ab "Вакцина AstraZeneca от COVID-19: EMA находит возможную связь с очень редкими случаями необычного образования тромбов при низком уровне тромбоцитов". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) (пресс-релиз). 7 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 20 мая 2021 г. Получено 9 апреля 2021 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  44. ^ "Covid-19: вакцина от коронавируса Oxford-AstraZeneca одобрена для использования в Великобритании". BBC News Online. 30 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 30 декабря 2020 г. Получено 30 декабря 2020 г.
  45. ^ «Вторая вакцина от COVID-19 одобрена регулятором лекарственных средств». GOV.UK (пресс-релиз). 30 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 15 марта 2021 г. Получено 6 марта 2021 г.
  46. ^ ab "Covid: Брайан Пинкер, 82 года, первый, кто получил вакцину Oxford-AstraZeneca". BBC News Online. 4 января 2021 г. Архивировано из оригинала 18 апреля 2021 г. Получено 4 января 2021 г.
  47. ^ "Вакцины проходят оценку". Управление по контролю за лекарственными средствами (TGA). 20 июля 2021 г. Архивировано из оригинала 26 января 2022 г. Получено 30 июля 2021 г.AstraZeneca Pty Ltd, ChAdOx1-S [рекомбинантный], вирусный вектор — Уведомление о предварительном определении — Предварительно одобрено 15 февраля 2021 г.
  48. ^ "Коронавирусное заболевание (COVID-19): Вакцины" (пресс-релиз). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано из оригинала 18 декабря 2020 года . Получено 6 марта 2021 года .
  49. ^ "AstraZeneca отзывает вакцину от COVID-19, ссылаясь на низкий спрос". CNN . Получено 9 мая 2024 г. .
  50. ^ ab "Испания, Бельгия и Италия ограничивают вакцину AstraZeneca Covid для пожилых людей". The Guardian . 8 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 9 апреля 2021 г. Получено 11 апреля 2021 г.
  51. ^ "AstraZeneca отзовет вакцину от COVID-19 по всему миру, сообщает Telegraph". Reuters . 7 мая 2024 г.
  52. ^ ab Временные рекомендации по использованию вакцины ChAdOx1-S [рекомбинантной] против COVID-19 (вакцина AstraZeneca COVID-19 AZD1222, SII Covishield, SK Bioscience) (Руководство). Всемирная организация здравоохранения. 21 апреля 2021 г. WHO/2019-nCoV/vaccines/SAGE_recommendation/AZD1222/2021.2. Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г. Получено 12 февраля 2021 г.
  53. ^ "Промежуточное заявление о бустерных дозах вакцины от COVID-19" (пресс-релиз). Всемирная организация здравоохранения. 10 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 27 ноября 2021 г. Получено 26 августа 2021 г.
  54. ^ abcde Cerqueira-Silva T, Oliveira VA, Pescarini J, Júnior JB, Machado TM, Ortiz RF и др. (25 августа 2021 г.). «Эффективность вакцин Vaxzevria и CoronaVac: общенациональное продольное ретроспективное исследование 61 миллиона бразильцев (VigiVac-COVID19)». Результаты, таблица S2. medRxiv 10.1101/2021.08.21.21261501v1 . 
  55. ^ Krause P, Fleming TR, Longini I, Henao-Restrepo AM, Peto R, Dean NE и др. (12 сентября 2020 г.). «Испытания вакцины от COVID-19 должны иметь достойную эффективность». The Lancet . 396 (10253): 741–743. doi :10.1016/S0140-6736(20)31821-3. ISSN  0140-6736. PMC 7832749 . PMID  32861315. ВОЗ рекомендует, чтобы успешные вакцины демонстрировали предполагаемое снижение риска не менее чем на половину с достаточной точностью, чтобы сделать вывод о том, что истинная эффективность вакцины превышает 30%. Это означает, что 95% ДИ для результата испытания должен исключать эффективность менее 30%. Действующие рекомендации Управления по контролю за продуктами и лекарствами США включают нижний предел в 30% в качестве критерия для лицензирования вакцины. 
  56. ^ Khoury DS, Cromer D, Reynaldi A, Schlub TE, Wheatley AK, Juno JA и др. (май 2021 г.). «Уровни нейтрализующих антител в высокой степени предсказывают иммунную защиту от симптоматической инфекции SARS-CoV-2». Nature Medicine . 27 (7): 1205–1211. doi : 10.1038/s41591-021-01377-8 . ISSN  1546-170X. PMID  34002089. S2CID  234769053.
  57. ^ ab Hitchings MD, Ranzani OT, Dorion M, D'Agostini TL, Paula RC, Paula OF и др. (22 июля 2021 г.). «Эффективность вакцины ChAdOx1 у пожилых людей во время передачи гамма-варианта SARS-CoV-2 в Бразилии». medRxiv 10.1101/2021.07.19.21260802v1 . 
  58. ^ Stowe J, Andrews N, Gower C, Gallagher E, Utsi L, Simmons R и др. (14 июня 2021 г.). Эффективность вакцин COVID-19 против госпитализации с вариантом Delta (B.1.617.2) ( Препринт ). Public Health England. Таблица 1. Архивировано из оригинала 23 июня 2021 г. Получено 29 июня 2021 г. – через Knowledge Hub.
  59. ^ Варианты SARS-CoV-2, вызывающие беспокойство, и варианты, находящиеся на стадии расследования в Англии, технический брифинг 17 (PDF) (Брифинг). Министерство здравоохранения Англии. 25 июня 2021 г. GOV-8576. Архивировано (PDF) из оригинала 25 июня 2021 г. Получено 26 июня 2021 г.
  60. ^ Madhi SA, Baillie V, Cutland CL, Voysey M, Koen AL, Fairlie L, et al. (Май 2021 г.). «Эффективность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 Covid-19 против варианта B.1.351». The New England Journal of Medicine . 384 (20): 1885–1898. doi :10.1056/NEJMoa2102214. PMC 7993410. PMID  33725432 . 
  61. ^ Еженедельный эпидемиологический обзор COVID-19 - 14 декабря 2021 г. (Отчет о ситуации). Всемирная организация здравоохранения. 14 декабря 2021 г. стр. 11. Архивировано из оригинала 16 декабря 2021 г. . Получено 17 декабря 2021 г. Это исследование случай-контроль с отрицательным результатом теста, проведенное в Соединенном Королевстве, обнаружило доказательства того, что две дозы AstraZeneca-Vaxzevria не были эффективны для предотвращения симптоматического заболевания, вызванного Омикрон, через ≥15 недель после второй дозы.
  62. ^ Отчет о надзоре за вакциной COVID-19, 51-я неделя (PDF) (Технический отчет). Агентство безопасности здравоохранения Великобритании. 23 декабря 2021 г. стр. 13. GOV-10820. Архивировано (PDF) из оригинала 23 декабря 2021 г. . Получено 24 декабря 2021 г. . Эффективность вакцины против симптоматического заболевания по периодам после дозы 2 и дозы 3 ... Во все периоды эффективность была ниже для Omicron по сравнению с Delta. Среди тех, кто получил первичный курс AstraZeneca, эффективность вакцины составляла около 60% через 2–4 недели после ревакцинации Pfizer или Moderna, затем снижалась до 35% с ревакцинацией Pfizer и 45% с ревакцинацией Moderna через 10 недель после ревакцинации.
  63. ^ «Обновление по Омикрону». Всемирная организация здравоохранения. 28 ноября 2021 г. Архивировано из оригинала 30 ноября 2021 г. Получено 30 ноября 2021 г.
  64. ^ Ferguson N, Ghani A, Hinsley W, Volz E (22 декабря 2021 г.). Риск госпитализации для случаев омикрон в Англии (технический отчет). Центр сотрудничества ВОЗ по моделированию инфекционных заболеваний, Центр глобального анализа инфекционных заболеваний MRC. Имперский колледж Лондона. doi : 10.25561/93035. Отчет 50. Архивировано (PDF) из оригинала 23 декабря 2021 г. Это показало очевидную разницу между теми, кто получил вакцину AstraZenca (AZ) по сравнению с теми, кто получил вакцину Pfizer или Moderna (PF/MD) для своей первичной серии ... В широком смысле наши оценки показывают, что лица, получившие по крайней мере 2 дозы вакцины, остаются в значительной степени защищенными от госпитализации, даже если защита от инфекции была в значительной степени утрачена против варианта омикрон
  65. ^ ab "Vaxzevria: EMA рекомендует воздержаться от использования у людей с синдромом капиллярной утечки в анамнезе". Европейское агентство по лекарственным средствам (пресс-релиз). 11 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 11 июня 2021 г. Получено 11 июня 2021 г.
  66. ^ Cines DB, Bussel JB (июнь 2021 г.). «Иммунная тромботическая тромбоцитопения, вызванная вакциной против SARS-CoV-2». The New England Journal of Medicine . 384 (23): 2254–2256. doi : 10.1056/NEJMe2106315 . PMC 8063912. PMID  33861524 . 
  67. ^ Lai CC, Ko WC, Chen CJ, Chen PY, Huang YC, Lee PI и др. (август 2021 г.). «Вакцины от COVID-19 и тромбоз с синдромом тромбоцитопении». Expert Review of Vaccines . 20 (8). Taylor and Francis Group: 1027–1035. doi : 10.1080/14760584.2021.1949294. PMID  34176415. S2CID  235661210.
  68. ^ Грейнахер А., Тиле Т., Варкентин Т.Э., Вайссер К., Кирле П.А., Эйхингер С. (июнь 2021 г.). «Тромботическая тромбоцитопения после вакцинации ChAdOx1 nCov-19». Медицинский журнал Новой Англии . 384 (22): 2092–2101. дои : 10.1056/NEJMoa2104840 . ПМЦ 8095372 . ПМИД  33835769. 
  69. ^ Агентство общественного здравоохранения Канады (29 марта 2021 г.). «Использование вакцины AstraZeneca COVID-19 у молодых взрослых» (Utilisation du vaccin AstraZeneca contre la COVID-19 chez les jeunes adultes) . Правительство Канады. Архивировано из оригинала 11 октября 2021 г. Получено 4 октября 2021 г.
  70. ^ Smadja DM, Yue QY, Chocron R, Sanchez O, Lillo-Le Louet A (июль 2021 г.). «Вакцинация против COVID-19: понимание возникновения артериального и венозного тромбоза с использованием данных VigiBase». Европейский респираторный журнал . 58 (1). doi : 10.1183/13993003.00956-2021 . PMC 8051185. PMID  33863748 . 
  71. ^ abc "COVID-19 вакцина безопасность обновления Vaxzevria" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 29 марта 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 13 апреля 2021 г. . Получено 12 апреля 2021 г. .
  72. ^ ab "Обновление безопасности вакцины COVID-19 Vaxzevria" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 11 мая 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 26 июля 2021 г. . Получено 15 мая 2021 г. .
  73. ^ "Vaxzevria: обновление безопасности вакцины COVID-19" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 14 июля 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 20 июля 2021 г. . Получено 23 июля 2021 г. .
  74. ^ ab "Обновление безопасности вакцин от COVID-19" (PDF) . 3 августа 2022 г. Архивировано (PDF) из оригинала 3 августа 2022 г. Получено 3 августа 2022 г. .Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  75. ^ Arashkia A, Jalilvand S, Mohajel N, Afchangi A, Azadmanesh K, Salehi-Vaziri M и др. (октябрь 2020 г.). «Кандидаты на основе белка шипа (S) против тяжелого острого респираторного синдрома коронавируса-2: современное состояние и будущие перспективы». Обзоры в медицинской вирусологии . 31 (3): e2183. doi :10.1002/rmv.2183. PMC 7646037. PMID 33594794  . 
  76. ^ Watanabe Y, Mendonça L, Allen ER, Howe A, Lee M, Allen JD и др. (январь 2021 г.). «Нативный гликопротеин шипа SARS-CoV-2, экспрессируемый вакциной ChAdOx1 nCoV-19/AZD1222». bioRxiv : 2021.01.15.426463. doi :10.1101/2021.01.15.426463. PMC 7836103 . PMID  33501433. 
  77. ^ He TC, Zhou S, da Costa LT, Yu J, Kinzler KW, Vogelstein B (март 1998). «Упрощенная система для генерации рекомбинантных аденовирусов». Proc Natl Acad Sci USA . 95 (5): 2509–14. Bibcode : 1998PNAS ... 95.2509H. doi : 10.1073/pnas.95.5.2509 . PMC 19394. PMID  9482916. 
  78. ^ Thomas P, Smart TG (2005). «Линия клеток HEK293: средство для экспрессии рекомбинантных белков». J Pharmacol Toxicol Methods . 51 (3): 187–200. doi :10.1016/j.vascn.2004.08.014. PMID  15862464.
  79. ^ Kovesdi I, Hedley SJ (август 2010 г.). «Аденовирусные клетки-продуценты». Вирусы . 2 (8): 1681–703. doi : 10.3390/v2081681 . PMC 3185730. PMID  21994701 . 
  80. ^ Дикс МД и др. (2012). «Новый вектор аденовируса шимпанзе с низкой серопревалентностью у человека: улучшенные системы для получения вектора и сравнительной иммуногенности». PLOS ONE . ​​7 (7): e40385. Bibcode :2012PLoSO...740385D. doi : 10.1371/journal.pone.0040385 . PMC 3396660 . PMID  22808149. 
  81. ^ "Уровни и эффекты лекарств". Вакцины от COVID-19. Бетесда (Мэриленд): Национальная медицинская библиотека (США). 2006. PMID  33355732. Архивировано из оригинала 30 июня 2021 г. Получено 15 октября 2021 г.
  82. ^ Мишра СК, Трипати Т (2021). «Обзор пандемии COVID-19 за год: где мы сейчас?». Acta Tropica . 214. Elsevier BV: 105778. doi : 10.1016/j.actatropica.2020.105778. ISSN  0001-706X. PMC 7695590. PMID  33253656 . 
  83. ^ Wang H, Yang P, Liu K, Guo F, Zhang Y, Zhang G и др. (февраль 2008 г.). «Проникновение коронавируса SARS в клетки хозяина через новый клатрин- и кавеол-независимый эндоцитарный путь». Cell Research . 18 (2): 290–301. doi :10.1038/cr.2008.15. PMC 7091891 . PMID  18227861. 
  84. ^ «В вакцине AstraZeneca Covid-19 нет фетальных клеток». fullfact.org . 26 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 8 сентября 2021 г. Получено 21 сентября 2021 г.
  85. ^ Stevis-Gridneff M, Sanger-Katz M, Weiland N (18 декабря 2020 г.). «Европейский чиновник раскрывает секрет: США платят больше за вакцины от коронавируса». The New York Times . Архивировано из оригинала 28 марта 2021 г. . Получено 19 декабря 2020 г. .
  86. ^ abc "Где производится вакцина Oxford-AstraZeneca?". BBC News . Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 27 марта 2021 г.
  87. ^ "Delivering COVID-19 vaccine part 2". Архивировано из оригинала 31 марта 2021 г. Получено 27 марта 2021 г.
  88. ^ "Увеличение производственных мощностей и поставок вакцин от COVID-19 от AstraZeneca, BioNTech/Pfizer и Moderna". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . Архивировано из оригинала 26 марта 2021 г. Получено 27 марта 2021 г.
  89. ^ «Предыстория: Vaccitech и ее роль в совместном изобретении вакцины Oxford COVID-19». Oxford Sciences Innovation. 23 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 1 мая 2021 г. Получено 25 марта 2021 г.
  90. ^ ab "Команда Оксфорда начнет исследование новой вакцины от коронавируса". Оксфордский университет. 7 февраля 2020 г. Архивировано из оригинала 28 ноября 2020 г. Получено 28 ноября 2020 г.
  91. ^ "COVID-19 Oxford Vaccine Trial". COVID-19 Oxford Vaccine Trial. Архивировано из оригинала 28 ноября 2020 года . Получено 11 апреля 2020 года .
  92. ^ «Оксфордская команда начнет исследование новой вакцины от коронавируса». Оксфордский университет. 7 февраля 2020 г. Архивировано из оригинала 28 ноября 2020 г. Получено 2 января 2021 г.
  93. ^ «Лидер вакцины от COVID опережает своих конкурентов на несколько месяцев». Bloomberg Businessweek . 15 июля 2020 г. Архивировано из оригинала 18 апреля 2021 г. Получено 10 февраля 2021 г.
  94. ^ «Билл Гейтс, вирус и стремление вакцинировать мир». The New York Times . 23 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 10 февраля 2021 г.
  95. ^ «Они пообещали пожертвовать права на свою вакцину от COVID, а затем продали их фармацевтике». Kaiser Health News . 25 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 7 февраля 2021 г. Получено 28 января 2021 г.
  96. ^ «Оксфордская вакцина: испытания и невзгоды прививки, спасающей мир». The Guardian . 26 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 27 июня 2021 г. Получено 27 июня 2021 г.
  97. ^ Страсбург Дж., Ву С. (21 октября 2020 г.). «Оксфорд разработал вакцину от COVID, затем ученые поссорились из-за денег». The Wall Street Journal . Архивировано из оригинала 7 февраля 2021 г. . Получено 28 января 2021 г.
  98. ^ "Оксфорд разработал вакцину от COVID, затем ученые столкнулись из-за денег". MSN . Архивировано из оригинала 27 января 2021 г. . Получено 13 марта 2021 г. .
  99. ^ Keown C. «США выделяют AstraZeneca 1,2 миллиарда долларов на финансирование вакцины от коронавируса в Оксфордском университете — Америка получит 300 миллионов доз, начиная с октября». MarketWatch . Архивировано из оригинала 26 января 2021 г. Получено 30 марта 2021 г.
  100. ^ Coleman J (10 июня 2020 г.). «Final testing stage for potential coronavirus vaccine set to begin in July» (Заключительный этап тестирования потенциальной вакцины от коронавируса начнется в июле). The Hill . Архивировано из оригинала 10 января 2021 г. Получено 11 июня 2020 г.
  101. ^ «AstraZeneca предпринимает следующие шаги к широкому и справедливому доступу к вакцине Оксфордского университета от COVID-19». www.astrazeneca.com . Архивировано из оригинала 16 апреля 2021 г. . Получено 30 марта 2021 г. .
  102. ^ «Вакцина Оксфордского университета от COVID-19: следующие шаги на пути к широкому и справедливому глобальному доступу». Оксфордский университет . 5 июня 2020 г. Архивировано из оригинала 21 марта 2021 г. Получено 30 марта 2021 г.
  103. ^ «Исследования вакцины Oxford/AstraZeneca Covid на 97% финансировались государством». The Guardian . 15 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 14 августа 2021 г. Получено 14 августа 2021 г.
  104. ^ "AZN, IQV объединяются для ускорения работы над вакциной от COVID-19, препарат ITP RIGL перепрофилирован, IMV под наблюдением". RTTNews . Архивировано из оригинала 26 января 2021 г. Получено 15 июля 2020 г.
  105. ^ "Началась 3-я фаза клинических испытаний вакцины-кандидата AstraZeneca COVID-19 в США". Национальные институты здравоохранения (NIH) . 30 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 2 апреля 2021 г. Получено 1 сентября 2020 г.
  106. ^ "Исследование вакцины AstraZeneca Covid-19 приостановлено". Стат . 8 сентября 2020 г. Архивировано из оригинала 10 сентября 2020 г. Получено 10 сентября 2020 г.
  107. ^ Wu KJ, Thomas K (8 сентября 2020 г.). «AstraZeneca приостанавливает испытание вакцины для проверки безопасности». The New York Times . ISSN  0362-4331. Архивировано из оригинала 9 сентября 2020 г. Получено 10 сентября 2020 г.
  108. ^ Лофтус П. (13 сентября 2020 г.). «Возобновление испытаний вакцины AstraZeneca Covid-19 в Великобритании» . The Wall Street Journal . Архивировано из оригинала 20 февраля 2021 г. Получено 13 сентября 2020 г.
  109. ^ Grady D, Wu KJ, LaFraniere S (19 сентября 2020 г.). «AstraZeneca, Under Fire for Vaccine Safety, Releases Trial Blueprints». The New York Times . ISSN  0362-4331. Архивировано из оригинала 18 марта 2021 г. Получено 22 сентября 2020 г.
  110. ^ "AstraZeneca возобновляет испытания вакцины в переговорах с США". Japan Today. 3 октября 2020 г. Архивировано из оригинала 9 января 2021 г. Получено 26 ноября 2020 г.
  111. ^ "FDA разрешает перезапуск фазы III испытания вакцины COVID-19 AZD1222 в США". AstraZeneca (пресс-релиз). Архивировано из оригинала 1 декабря 2020 г. Получено 1 декабря 2020 г.
  112. ^ "Министр здравоохранения США заявил, что испытание AstraZeneca в Соединенных Штатах остается приостановленным: CNBC". Reuters . 23 сентября 2020 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2020 г. Получено 24 сентября 2020 г.
  113. ^ «Vaxzevria индуцировала иммунитет в течение как минимум одного года после однократной дозы и сильные иммунные ответы после поздней второй дозы или третьей дозы» (пресс-релиз). AstraZeneca. 28 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 30 июня 2021 г. Получено 2 июля 2021 г.
  114. ^ "Прорыв Оксфордского университета в области глобальной вакцины от COVID-19" (пресс-релиз). Оксфордский университет. 23 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 23 марта 2021 г. Получено 12 января 2021 г.
  115. ^ Callaway E (ноябрь 2020 г.). «Почему положительные результаты вакцины от COVID в Оксфорде озадачивают ученых». Nature . 588 (7836): 16–18. Bibcode :2020Natur.588...16C. doi :10.1038/d41586-020-03326-w. PMID  33230278. S2CID  227156970.
  116. ^ "Ошибка дозы вакцины Oxford/AstraZeneca Covid объяснена". BBC News . 27 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 27 ноября 2020 г. Получено 27 ноября 2020 г.
  117. ^ Роббинс Р., Мюллер Б. (25 ноября 2020 г.). «Признав ошибку, AstraZeneca сталкивается с трудными вопросами о своей вакцине». The New York Times . ISSN  0362-4331. Архивировано из оригинала 27 марта 2021 г. Получено 27 ноября 2020 г.
  118. ^ Boseley S (26 ноября 2020 г.). «Вакцина Oxford/AstraZeneca пройдет новое глобальное испытание». The Guardian . Архивировано из оригинала 26 ноября 2020 г. Получено 27 ноября 2020 г.
  119. ^ ab Voysey M, Clemens SA, Madhi SA, Weckx LY, Folegatti PM, Aley PK и др. (январь 2021 г.). «Безопасность и эффективность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) против SARS-CoV-2: промежуточный анализ четырех рандомизированных контролируемых испытаний в Бразилии, Южной Африке и Великобритании». Lancet . 397 (10269): 99–111. doi : 10.1016/S0140-6736(20)32661-1 . ISSN  0140-6736. PMC 7723445 . PMID  33306989. 
  120. ^ Смаут А. (28 июня 2021 г.). «Оксфордская вакцина COVID вызывает сильный иммунный ответ после ревакцинации». Reuters . Лондон. Архивировано из оригинала 28 июня 2021 г. Получено 28 июня 2021 г.
  121. ^ "Исследование AZD1222 в США, фаза III, достигло первичной конечной точки эффективности в профилактике COVID-19 при промежуточном анализе". www.astrazeneca.com . Архивировано из оригинала 22 марта 2021 г. . Получено 23 марта 2021 г. .
  122. ^ Роббинс Р., Каплан С. (22 марта 2021 г.). «Результаты испытаний вакцины AstraZeneca подвергаются сомнению должностными лицами здравоохранения США». The New York Times . ISSN  0362-4331. Архивировано из оригинала 22 марта 2021 г. . Получено 23 марта 2021 г. .
  123. ^ "Заявление NIAID о вакцине AstraZeneca". Национальные институты здравоохранения (NIH) . 23 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 23 марта 2021 г. Получено 23 марта 2021 г.
  124. ^ «AstraZeneca могла использовать «устаревшую информацию» о вакцине». Статистика . 23 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 23 марта 2021 г. Получено 23 марта 2021 г.
  125. ^ «Неудачи и недопонимание затмевают вакцину AstraZeneca от COVID». Статистика . 23 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 23 марта 2021 г. Получено 23 марта 2021 г.
  126. ^ Herper M (25 марта 2021 г.). «Новый анализ AstraZeneca подтверждает эффективность своей вакцины от COVID-19». Статистика . Архивировано из оригинала 25 марта 2021 г. Получено 25 марта 2021 г.
  127. ^ "Вакцина AstraZeneca Covid-19 показала 74% эффективности в крупном исследовании в США". The Straits Times. 29 сентября 2021 г. Архивировано из оригинала 30 сентября 2021 г. Получено 30 сентября 2021 г.
  128. ^ Falsey AR, Sobieszczyk ME, Hirsch I, Sproule S, Robb ML, Corey L, et al. (29 сентября 2021 г.). «Безопасность и эффективность вакцины AZD1222 (ChAdOx1 nCoV-19) Covid-19 на этапе 3». The New England Journal of Medicine . 385 (25): 2348–2360. doi : 10.1056/NEJMoa2105290. PMC 8522798. PMID 34587382.  S2CID 238230102  . 
  129. ^ Василиу Э., Симпсон К. Р., Ши Т., Керр С., Агравал У., Акбари А. и др. (апрель 2021 г.). «Промежуточные результаты массового развертывания вакцинации против COVID-19 с первой дозой и госпитализации больных COVID-19 в Шотландии: национальное проспективное когортное исследование». Lancet . 397 (10285): 1646–1657. doi : 10.1016/S0140-6736(21)00677-2 . PMC 8064669 . PMID  33901420. 
  130. ^ "Университет Оксфорда изучает назальное введение вакцины COVID-19". Оксфордский университет. 25 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 21 мая 2021 г. Получено 21 мая 2021 г.
  131. ^ "Исследование интраназального ChAdOx1 nCOV-19". clinicaltrials.gov . Национальная медицинская библиотека США. 25 марта 2021 г. NCT04816019. Архивировано из оригинала 21 мая 2021 г. Получено 21 мая 2021 г.
  132. ^ «Правительство просит регулятор одобрить поставку вакцины Oxford/AstraZeneca». Правительство Соединенного Королевства. 27 октября 2020 г. Архивировано из оригинала 8 февраля 2021 г. Получено 28 ноября 2020 г.
  133. ^ "Вакцина Оксфордского университета/AstraZeneca одобрена регулятором лекарственных средств Великобритании". Правительство Соединенного Королевства. 30 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 16 марта 2021 г. Получено 30 декабря 2020 г.
  134. ^ "EMA получает заявку на условное разрешение на продажу вакцины COVID-19 AstraZeneca". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 12 января 2021 г. Архивировано из оригинала 30 марта 2021 г. Получено 12 января 2021 г.
  135. ^ "Vaxzevria Product information". Единый реестр лекарственных средств . Архивировано из оригинала 26 марта 2021 г. Получено 18 февраля 2021 г.
  136. ^ «Все, что вам нужно знать о вакцине Oxford-AstraZeneca». 23 января 2021 г. Архивировано из оригинала 29 января 2021 г. Получено 28 января 2021 г.
  137. ^ Сотрудники Nikkei. «Коронавирус: неделя с 24 по 30 января, Вьетнам одобряет вакцину AstraZeneca». Nikkei Asia . Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 25 февраля 2021 г.
  138. ^ Laing A (30 декабря 2020 г.). "Аргентинский регулятор одобряет вакцину AstraZeneca/Oxford COVID-19 -AstraZeneca". Reuters . Архивировано из оригинала 4 февраля 2021 г. Получено 1 января 2021 г.
  139. ^ "Вакцина Оксфордского университета-AstraZeneca: Бангладеш одобряет ее для экстренного использования". The Daily Star . 4 января 2021 г. Архивировано из оригинала 27 января 2021 г. Получено 7 января 2021 г.
  140. ↑ Сабойя Г., Мазиейру Г., де Андраде Х., Адорно Л. (17 января 2021 г.). «Anvisa aprova uso Emergency das vacinas CoronaVac e AstraZeneca no Brasil» [Anvisa одобряет экстренное использование вакцин CoronaVac и AstraZeneca в Бразилии]. УОЛ (на португальском языке). Архивировано из оригинала 6 апреля 2021 года . Проверено 17 января 2021 г.
  141. ^ «La República Dominicana aprueba la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19» [Доминиканская Республика одобряет вакцину AstraZeneca против covid-19]. Агентство EFE (на испанском языке). 31 декабря 2020 года. Архивировано из оригинала 24 января 2021 года . Проверено 4 января 2021 г.
  142. ^ "Сальвадор дал зеленый свет вакцине AstraZeneca, Oxford University COVID-19". Reuters . 30 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 24 января 2021 г. Получено 1 января 2021 г.
  143. ^ Гаурав К (1 января 2021 г.). «Правительственная экспертная группа одобряет вакцину AstraZeneca/Oxford Covid-19 для экстренного использования». Hindustan Times . Архивировано из оригинала 1 января 2021 г. Получено 1 января 2021 г.
  144. ^ Prusty N, Jamkhandikar S (1 января 2021 г.). «Индийский регулятор лекарственных средств одобряет вакцину AstraZeneca COVID, первую в стране – источники». Reuters . Архивировано из оригинала 1 января 2021 г. Получено 1 января 2021 г.
  145. ^ "Израиль предложит вакцины AstraZeneca, начиная с четверга". Архивировано из оригинала 11 июня 2022 г. Получено 11 июня 2022 г.
  146. ^ "Малайзийская национальная ассоциация производителей вакцин (NPRA) одобрила вакцины AstraZeneca и Sinovac от COVID-19". CodeBlue. 2 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 17 марта 2021 г. Получено 2 марта 2021 г.
  147. ^ Федеральная комиссия по защите против санитарного риска . «Разрешение на экстренное использование вакцины AstraZeneca Covid-19». gob.mx (на испанском языке). Архивировано из оригинала 28 января 2021 года . Проверено 7 января 2021 г.
  148. ^ "Непал одобряет вакцину AstraZeneca COVID для экстренного использования – заявление правительства". Reuters . 15 января 2021 г. Архивировано из оригинала 21 января 2021 г. Получено 15 января 2021 г.
  149. ^ Shahzad A (16 января 2021 г.). «Пакистан одобряет вакцину AstraZeneca COVID-19 для экстренного использования». Reuters . Архивировано из оригинала 23 марта 2021 г. Получено 16 января 2021 г.
  150. ^ "Филиппинский регулятор одобряет экстренное использование вакцины AstraZeneca". Reuters . 28 января 2021 г. Архивировано из оригинала 7 февраля 2021 г. Получено 28 января 2021 г.
  151. ^ «Шри-Ланка одобряет вакцину на фоне предупреждений о распространении вируса». AP NEWS . 22 января 2021 г. Архивировано из оригинала 29 января 2021 г. Получено 22 января 2021 г.
  152. ^ "Тайвань выдал экстренное разрешение на вакцину AstraZeneca COVID-19". MSN. Архивировано из оригинала 16 мая 2021 г. Получено 22 февраля 2021 г.
  153. ^ Ким Х. Дж. (10 февраля 2021 г.). «Южная Корея одобряет вакцину AstraZeneca от COVID-19 для всех взрослых». Информационное агентство Yonhap. Архивировано из оригинала 13 февраля 2021 г. . Получено 10 февраля 2021 г. .
  154. ^ Maresca T (10 февраля 2021 г.). «Южная Корея одобряет вакцину AstraZeneca COVID-19». United Press International. Архивировано из оригинала 12 марта 2021 г. . Получено 10 февраля 2021 г. .
  155. ^ «Вакцина AstraZeneca-Oxford может использоваться для людей старше 65 лет – ВОЗ». RTÉ News and Current Affairs . 10 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 10 февраля 2021 г. Получено 12 февраля 2021 г.
  156. ^ "Портал вакцин и методов лечения COVID-19: вакцина AstraZeneca COVID-19 (ChAdOx1-S [рекомбинантная])". Министерство здравоохранения Канады . 26 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 23 марта 2021 г. Получено 26 февраля 2021 г.
  157. ^ "Последние – Результаты испытаний вакцины Oxford Covid-19 – Университет Wits". wits.ac.za . Архивировано из оригинала 7 апреля 2021 г. . Получено 8 февраля 2021 г. .
  158. ^ "Южная Африка прекращает вакцинацию AstraZeneca после того, как данные показали слабую защиту от мутации". CNBC. 7 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 9 февраля 2021 г. Получено 8 февраля 2021 г.
  159. ^ ab "Covid: Борис Джонсон "очень уверен" в использовании вакцин в Великобритании". BBC News . 8 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 16 февраля 2021 г. Получено 9 февраля 2021 г.
  160. ^ ab "Южная Африка продает вакцины AstraZeneca COVID-19 другим африканским странам". Reuters . 21 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 11 апреля 2021 г. Получено 23 марта 2021 г.
  161. ^ abc "Вакцина от COVID-19 AstraZeneca: предварительное мнение PRAC предполагает отсутствие особых проблем с партией, используемой в Австрии | Европейское агентство по лекарственным средствам". 10 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 13 апреля 2021 г. Получено 11 марта 2021 г.
  162. ^ ab "AIFA налагает запрет на использование партии AstraZeneca. Ведутся расследования совместно с EMA". aifa.gov.it . Архивировано из оригинала 11 марта 2021 г. . Получено 11 марта 2021 г. .
  163. ^ abc Noack R (11 марта 2021 г.). «Дания и Норвегия приостановили вакцину AstraZeneca от COVID из-за проблем с тромбообразованием, хотя европейский регулятор утверждает, что она безопасна». The Washington Post . Архивировано из оригинала 26 июля 2021 г. Получено 11 марта 2021 г.
  164. ^ Gascón Barberá M (12 марта 2021 г.). «Болгария, Румыния отдают приказ остановить вакцины AstraZeneca». BalkanInsight.com . Бухарест. Архивировано из оригинала 23 марта 2021 г. . Получено 14 марта 2021 г. .
  165. ^ Griffin C (14 марта 2021 г.). «Вакцинация AstraZeneca приостановлена ​​в Ирландии с этого утра». Irish Examiner . Архивировано из оригинала 17 марта 2021 г. Получено 14 марта 2021 г.
  166. ^ Keane S (15 марта 2021 г.). «Срочные новости: Испания приостанавливает действие ВСЕХ вакцин AstraZeneca». Euro Weekly News Spain . Архивировано из оригинала 16 марта 2021 г. Получено 15 марта 2021 г.
  167. ^ "Крупные европейские страны приостанавливают использование вакцины AstraZeneca". AP NEWS . 15 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 16 марта 2021 г. Получено 16 марта 2021 г.
  168. ^ "Covid-19: Нидерланды приостанавливают использование вакцины AstraZeneca". BBC News . 15 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 15 апреля 2021 г. Получено 16 марта 2021 г.
  169. ^ «Словения прекращает вакцинацию AstraZeneca» [Словения прекращает вакцинацию AstraZeneca]. RTVSLO.si (на словенском языке). Архивировано из оригинала 19 марта 2021 года . Проверено 16 марта 2021 г.
  170. ^ "Вакцина AstraZeneca COVID-19: обзор очень редких случаев необычных тромбов продолжается". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) (пресс-релиз). 31 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 9 апреля 2021 г. Получено 9 апреля 2021 г.
  171. ^ "Нидерланды приостанавливают вакцинацию AstraZeneca для людей моложе 60 лет". The Independent . 2 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 3 апреля 2021 г. Получено 4 апреля 2021 г.
  172. ^ ab "FHI, связанные с Astra Zeneca". Folkehelseinstituttet (на норвежском языке). 15 апреля 2021 года. Архивировано из оригинала 12 мая 2021 года . Проверено 12 мая 2021 г.
  173. ↑ Олссон С.В. (15 апреля 2021 г.). «Regjeringen utsetter AstraZeneca-avgjørelse». NRK (на норвежском букмоле). Архивировано из оригинала 15 апреля 2021 года . Проверено 12 мая 2021 г.
  174. ^ «Разногласия останавливают принятие решения о вакцине». www.newsinenglish.no . 15 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 12 мая 2021 г. Получено 12 мая 2021 г.
  175. ↑ Кранц А (10 мая 2021 г.). «Эксперты оценивают вакцины от AstraZeneca и Janssen». NRK (на норвежском букмоле). Архивировано из оригинала 11 мая 2021 года . Проверено 12 мая 2021 г.
  176. ^ Томмессен Дж.К. (12 мая 2021 г.). «Regjeringen vaksinerer de yngste tidligere». NRK (на норвежском букмоле). Архивировано из оригинала 12 мая 2021 года . Проверено 12 мая 2021 г.
  177. ^ «AstraZeneca-vaksinen tas ut av koronavaksinasjons-programmet» [Вакцина AstraZeneca исключена из программы коронарной вакцинации]. Реджеринген (на норвежском языке). 12 мая 2021 года. Архивировано из оригинала 12 мая 2021 года . Проверено 12 мая 2021 г.
  178. ^ ab "Германия ограничивает использование вакцины AstraZeneca в большинстве случаев лицами старше 60 лет". Deutsche Welle . 30 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 9 апреля 2021 г. Получено 30 марта 2021 г.
  179. ^ "Дания продолжает вакцинацию без вакцины COVID-19 от AstraZeneca". Датское управление здравоохранения . 14 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 31 июля 2021 г. Получено 31 июля 2021 г. Вот почему важно подчеркнуть, что это все еще одобренная вакцина .
  180. ^ "AstraZeneca vaccine droppes i Danmark - TV 2". 14 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 г. Получено 14 апреля 2021 г.
  181. ^ «Дания заявляет, что навсегда прекращает использование вакцины AstraZeneca». The New York Times . 14 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 15 апреля 2021 г. Получено 16 апреля 2021 г.
  182. ^ ab "Вакцина AstraZeneca: Дания полностью прекращает ее выпуск". BBC News . 14 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 г. Получено 14 апреля 2021 г.
  183. ^ Петерсен МБ, Йоргенсен Ф, Линдхольт МФ (январь 2022 г.). «Снизила ли европейская приостановка вакцины AstraZeneca принятие вакцины во время пандемии COVID-19?». Вакцина . 40 (4): 558–561. doi :10.1016/j.vaccine.2021.12.026. PMC 8693776. PMID 34952752.  S2CID 245355865  . 
  184. ^ "Дозы вакцины от COVID-19, вводимые производителем". Our World in Data . Архивировано из оригинала 26 декабря 2022 г. Получено 26 декабря 2022 г.
  185. ^ "NACI рекомендует остановить вакцинацию AstraZeneca для лиц моложе 55 лет: источник". CTV News . 29 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 29 марта 2021 г. Получено 29 марта 2021 г.
  186. ^ "Остров Принца Эдуарда приостанавливает использование вакцины AstraZeneca для лиц моложе 55 лет". CTV News Atlantic . 29 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 9 апреля 2021 г. Получено 29 марта 2021 г.
  187. ^ Miller A (29 марта 2021 г.). «Почему Канада приостанавливает использование вакцины AstraZeneca у людей моложе 55 лет». CBC News . Архивировано из оригинала 6 апреля 2021 г. Получено 7 апреля 2021 г.
  188. ^ "Альберта подтверждает первый случай редкого тромбоза после вакцины AstraZeneca". CBC News . 17 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 17 апреля 2021 г. Получено 18 апреля 2021 г.
  189. ^ Франклин М (17 апреля 2021 г.). «Врачи Альберты обнаружили второй случай образования тромба, связанный с вакциной AstraZeneca в Канаде». CTV News Calgary . Архивировано из оригинала 17 апреля 2021 г. Получено 18 апреля 2021 г.
  190. ^ "NB сообщает о первом случае свертывания крови из-за вакцины AstraZeneca; новых случаев COVID-19 нет". Atlantic . 20 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 21 апреля 2021 г.
  191. ^ "BC, Alberta, Manitoba и Ontario снижают возрастные ограничения для вакцины AstraZeneca COVID-19". The Globe & Mail . 20 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 21 апреля 2021 г.
  192. ^ «Вакцина AstraZeneca теперь доступна жителям Квебека в возрасте 45 лет и старше». CTV News Montreal . 20 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 г. Получено 21 апреля 2021 г.
  193. ^ "Sask. снижает возраст AstraZeneca до 40; включает учителей, сотрудников исправительных учреждений в приоритет вакцинации от COVID-19". CTV News Regina . 20 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 21 апреля 2021 г.
  194. ^ "Health Canada provide update on safety review of AstraZeneca and COVISHIELD COVID-19 vaccines". Health Canada . 14 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 18 апреля 2021 г. Получено 18 апреля 2021 г.
  195. ^ Aiello R (23 апреля 2021 г.). «Канадцам в возрасте 30 лет и старше может быть предложена вакцина AstraZeneca, заявляет национальная комиссия по вакцинации». CTV News . Архивировано из оригинала 23 апреля 2021 г. Получено 23 апреля 2021 г.
  196. ^ Aiello R (12 мая 2021 г.). «Премьер-министр Трюдо заявил, что планирует сделать вторую прививку AstraZeneca, если она будет доступна». CTV News . Архивировано из оригинала 13 мая 2021 г. Получено 13 мая 2021 г.
  197. ^ Томпсон Н. (12 мая 2021 г.). «Все больше провинций ограничивают использование вакцины AstraZeneca». Canadian Press. Архивировано из оригинала 13 мая 2021 г. . Получено 13 мая 2021 г. .
  198. ^ «Онтарио больше не будет вводить вакцину AstraZeneca COVID-19 в качестве первой дозы из-за риска образования тромбов». CBC . 11 мая 2021 г. Архивировано из оригинала 12 мая 2021 г. Получено 12 мая 2021 г.
  199. ^ "NACI рекомендует смешивать вакцины AstraZeneca, Pfizer, Moderna COVID-19". Global News . Архивировано из оригинала 27 июля 2021 г. . Получено 27 июля 2021 г. .
  200. ^ "Menkes: RI Tunda Penggunaan Vaksin Covid-19 AstraZeneca" [Министр здравоохранения: RI откладывает использование вакцины AstraZeneca Covid-19]. Kompas Cyber ​​Media (на индонезийском языке). 15 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 16 марта 2021 г. Получено 16 марта 2021 г.
  201. ^ "Индонезия возобновит использование вакцины от коронавируса AstraZeneca". Reuters . 19 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 23 марта 2021 г. Получено 30 апреля 2021 г.
  202. ^ Hitch G (17 июня 2021 г.). «После встречи ATAGI вакцина AstraZeneca COVID рекомендована только для лиц старше 60 лет». www.abc.net.au . ABC News . Архивировано из оригинала 17 июня 2021 г. . Получено 17 июня 2021 г. .
  203. ^ Tan V (28 апреля 2021 г.). «AstraZeneca исключена из основной программы иммунизации от COVID-19 в Малайзии из-за общественных опасений: Khairy». Channel News Asia . Архивировано из оригинала 28 апреля 2021 г. Получено 28 апреля 2021 г.
  204. ^ Timbuong J (2 мая 2021 г.). «Все 268 800 слотов для вакцинации AstraZeneca заняты за три с половиной часа». The Star . Архивировано из оригинала 17 мая 2021 г. . Получено 17 мая 2021 г. .
  205. ^ Орган по иммунизации COVID-19 (CITF) (26 мая 2021 г.). "AstraZeneca 2.0 COVID-19 Vaccine Appointment Booking on May 26, 2021" (PDF) . Специальный комитет по обеспечению доступа к поставкам вакцины COVID-19 (JKJAV) . Архивировано (PDF) из оригинала 26 мая 2021 г. . Получено 27 мая 2021 г. .
  206. ^ «Правительство поможет тем, кто страдает от побочных эффектов вакцин от COVID-19, говорит министр здравоохранения». The Star . 10 мая 2024 г. Архивировано из оригинала 12 мая 2024 г. Получено 27 мая 2024 г.
  207. ^ Цзя Вэнь Х (13 мая 2024 г.). «Отчет AEFI о вакцине AstraZeneca вышел на этой неделе». The Star . Архивировано из оригинала 16 мая 2024 г. . Получено 27 мая 2024 г. .
  208. ^ abc "Вакцина от COVID-19 AstraZeneca: PRAC расследует случаи тромбоэмболических событий – преимущества вакцины в настоящее время по-прежнему перевешивают риски – Обновление". Европейское агентство по лекарственным средствам (пресс-релиз). 11 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 14 марта 2021 г.
  209. ^ "MHRA response to the presiliary dispensement of COVID-19 Vaccine AstraZeneca". MHRA. 15 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 16 марта 2021 г. Получено 16 марта 2021 г.
  210. ^ "ВОЗ поддерживает вакцину AstraZeneca COVID на фоне проблем со свертываемостью крови; дает зеленый свет прививкам Johnson & Johnson". Новости ООН . 12 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 10 апреля 2021 г. Получено 16 марта 2021 г.
  211. ^ ab "Обновление о безопасности вакцины COVID-19 AstraZeneca". www.astrazeneca.com . Архивировано из оригинала 15 марта 2021 г. . Получено 15 марта 2021 г. .
  212. ^ ab "Paul-Ehrlich-Institut – Новости – The Paul-Ehrlich-Institut сообщает – Временная приостановка вакцинации вакциной COVID-19 AstraZeneca". www.pei.de . Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. . Получено 16 марта 2021 г. .
  213. ^ "Paul-Ehrlich-Institut – Временная приостановка вакцины COVID-19 AstraZeneca (версия PDF)" (PDF) . www.pei.de . Архивировано (PDF) из оригинала 20 апреля 2021 г. . Получено 17 марта 2021 г. .
  214. ^ "Заявление ВОЗ о сигналах безопасности вакцины AstraZeneca COVID-19". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . 17 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 17 марта 2021 г.
  215. ^ abc "Вакцина от COVID-19 AstraZeneca: преимущества по-прежнему перевешивают риски, несмотря на возможную связь с редкими тромбами при низком уровне тромбоцитов в крови". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) (пресс-релиз). 18 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 18 марта 2021 г.
  216. ^ "Вакцина от COVID-19 AstraZeneca – Обновление текущей оценки случаев образования тромбов". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) (пресс-релиз). 25 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 13 апреля 2021 г. Получено 25 марта 2021 г.
  217. ^ "Вакцина от COVID-19 AstraZeneca: риск тромбоцитопении и нарушений свертываемости крови". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 24 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 26 июля 2021 г. Получено 25 марта 2021 г.
  218. ^ Mahase E (март 2021 г.). «Covid-19: вакцина AstraZeneca не связана с повышенным риском образования тромбов, обнаружило Европейское агентство по медицине». BMJ . 372 : n774. doi : 10.1136/bmj.n774 . ISSN  1756-1833. PMID  33741638. S2CID  232271255.
  219. ^ Picheta R (18 марта 2021 г.). «Регулятор ЕС объявляет вакцину AstraZeneca безопасной, но эксперты опасаются, что ущерб уже нанесен». CNN . Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 19 марта 2021 г.
  220. ^ "ЕС возобновляет кампанию по вакцинации после хаоса, который может подорвать доверие". Bloomberg.com . 19 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 22 марта 2021 г. Получено 22 марта 2021 г.
  221. ^ "AstraZeneca: премьер-министры Франции и Великобритании получили вакцину". Deutsche Welle . 19 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 18 апреля 2021 г. Получено 22 марта 2021 г.
  222. ^ ab "Vaxzevria (ранее вакцина COVID-19 AstraZeneca): связь между вакциной и возникновением тромбоза в сочетании с тромбоцитопенией". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 13 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 13 апреля 2021 г. Получено 13 апреля 2021 г.
  223. ^ Emary KR, Golubchik T, Aley PK, Ariani CV, Angus B, Bibi S и др. (апрель 2021 г.). «Эффективность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) против варианта SARS-CoV-2, вызывающего беспокойство 202012/01 (B.1.1.7): исследовательский анализ рандомизированного контролируемого исследования». Lancet . 397 (10282): 1351–1362. doi : 10.1016/S0140-6736(21)00628-0 . PMC 8009612 . PMID  33798499. 
  224. ^ Laguipo AB (31 марта 2021 г.). «Вакцина Oxford-AstraZeneca эффективна против варианта B.1.1.7 SARS-CoV-2». News Medical . Архивировано из оригинала 1 апреля 2021 г. . Получено 4 апреля 2021 г. .
  225. ^ Wise J (февраль 2021 г.). «Covid-19: мутация E484K и связанные с ней риски». BMJ . 372 : n359. doi : 10.1136/bmj.n359 . PMID  33547053.
  226. ^ Эллиатт Х (8 февраля 2021 г.). «AstraZeneca спешит адаптировать вакцину от COVID, поскольку Южная Африка приостанавливает ее внедрение». CNBC. Архивировано из оригинала 2 марта 2021 г. Получено 8 февраля 2021 г.
  227. ^ Triggle N (8 февраля 2021 г.). «Covid: оправданы ли опасения по поводу вакцины Oxford-AstraZeneca?». BBC News Online. Архивировано из оригинала 9 февраля 2021 г. . Получено 9 февраля 2021 г. .
  228. ^ «Исследование AZD2816 фазы II/III для профилактики COVID-19 у взрослых (AZD2816)». clinicaltrials.gov . 15 сентября 2021 г. Архивировано из оригинала 8 октября 2021 г. Получено 8 октября 2021 г.
  229. ^ "AstraZeneca поставит Таиланду дополнительно 60 миллионов доз вакцины от COVID-19 в 2022 году". astrazeneca.com . Архивировано из оригинала 8 октября 2021 г. . Получено 8 октября 2021 г. .
  230. ^ «Исследование на взрослых для определения безопасности и иммуногенности AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, вводимой в сочетании с rAd26-S, рекомбинантным аденовирусом типа 26, компонентом вакцины Gam-COVID-Vac, для профилактики COVID-19». ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США. 29 декабря 2020 г. NCT04686773. Архивировано из оригинала 11 июня 2021 г. . Получено 26 июня 2021 г. .
  231. ^ "Angela Merkel receives Moderna dose after first AstraZeneca shot". Al Jazeera . 22 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 28 июня 2021 г. Получено 28 июня 2021 г.
  232. ^ Ledford H (18 февраля 2021 г.). «Может ли смешивание вакцин COVID усилить иммунный ответ?». Nature . 590 (7846): 375–376. Bibcode :2021Natur.590..375L. doi :10.1038/d41586-021-00315-5. ISSN  0028-0836. PMID  33547431. S2CID  231946137. Архивировано из оригинала 6 июля 2021 г. Получено 28 июня 2021 г.
  233. ↑ Образец I, Гровер Н. (28 июня 2021 г.). «Смешивание вакцин от COVID обеспечивает сильную иммунную защиту». The Guardian . Архивировано из оригинала 28 июня 2021 г. Получено 28 июня 2021 г.
  234. ^ Шмидт Т., Клемис В., Шуб Д., Мим Дж., Хильшер Ф., Маркс С. и др. (26 июля 2021 г.). «Иммуногенность и реактогенность гетерологичной вакцинации ChAdOx1 nCoV-19/мРНК». Природная медицина . 27 (9): 1530–1535. дои : 10.1038/s41591-021-01464-w . ISSN  1546-170Х. ПМК 8440177 . ПМИД  34312554. 
  235. ^ abc Wise J (апрель 2021 г.). «Covid-19: как AstraZeneca проиграла войну с общественностью по поводу вакцины». BMJ . 373 : n921. doi : 10.1136/bmj.n921 . PMID  33853827. S2CID  233224029.
  236. ^ «Вакцина „фиаско“ подрывает доверие к Европе». The New York Times . 2 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 8 октября 2021 г. Получено 8 октября 2021 г.
  237. ^ Bird S (31 июля 2021 г.). «Оправдание AstraZeneca: вакцина, разгромленная Макроном, политизированная Европой, но тихо спасающая жизни по всему миру». The Telegraph . Архивировано из оригинала 8 октября 2021 г. Получено 8 октября 2021 г.
  238. ^ Boytchev H (февраль 2021 г.). «Почему немецкая газета настаивала на том, что вакцина Oxford AstraZeneca неэффективна для пожилых людей — без доказательств?». BMJ . 372 . British Medical Journal: n414. doi : 10.1136/bmj.n414 . PMID  33579678. S2CID  231884653.
  239. ^ Джек С. (30 марта 2021 г.). «Вакцина AstraZeneca – стоила ли она того?». BBC News . Архивировано из оригинала 1 апреля 2021 г. Получено 1 апреля 2021 г.
  240. ^ "Вступительное слово Генерального директора на пресс-конференции по COVID-19 – 9 апреля 2021 г.". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . Архивировано из оригинала 11 апреля 2021 г. Получено 12 апреля 2021 г.
  241. ^ ab Baraniuk C (февраль 2021 г.). «Covid-19: Как внедрение вакцины в Великобритании привело к успеху, пока». BMJ . 372 : n421. doi : 10.1136/bmj.n421 . PMID  33602672.
  242. ^ ab "AstraZeneca подписала контракт на поставку вакцин в Великобританию в первую очередь. Теперь она намерена поставлять вакцину от COVID-19 по всему миру: отчет". FiercePharma . 19 мая 2020 г. Архивировано из оригинала 22 апреля 2021 г. Получено 30 марта 2021 г.
  243. ^ ab Kirkpatrick DD (21 мая 2020 г.). «1,2 миллиарда долларов от США производителю лекарств на разработку вакцины от коронавируса». The New York Times . ISSN  0362-4331. Архивировано из оригинала 26 марта 2021 г. . Получено 30 марта 2021 г. .
  244. ^ ab So AD, Woo J (декабрь 2020 г.). «Резервирование вакцин от коронавирусной болезни 2019 года для глобального доступа: кросс-секционный анализ». BMJ . 371 : m4750. doi : 10.1136/bmj.m4750 . PMC 7735431 . PMID  33323376. цитируется «Соглашения с CEPI и Gavi и Индийским институтом сыворотки позволят обеспечить вакциной страны с низким и средним уровнем дохода и другие страны» (пресс-релиз). AstraZeneca . 4 июня 2020 г. Архивировано из оригинала 16 апреля 2021 г. . Получено 5 января 2021 г. .
  245. ^ ab So & Woo (2020), стр. 3 цитируется «Новое сотрудничество делает дополнительные 100 миллионов доз вакцины COVID-19 доступными для стран с низким и средним уровнем дохода» (пресс-релиз). GAVI . 29 сентября 2020 г. Архивировано из оригинала 4 января 2021 г. Получено 5 января 2021 г.
  246. ^ "Египет подписывает соглашение о получении вакцины от COVID-19 Оксфордского университета". EgyptToday . 22 июня 2020 г. Архивировано из оригинала 1 мая 2021 г. Получено 30 марта 2021 г.
  247. ^ "AstraZeneca поставит Японии 120 млн доз вакцины от COVID-19". Nikkei Asia . Архивировано из оригинала 27 марта 2021 г. Получено 30 марта 2021 г.
  248. ^ "AstraZeneca Covid-19 вакцина соглашение подписано Австралией". www.pharmaceutical-technology.com . 19 августа 2020. Архивировано из оригинала 9 апреля 2021 . Получено 30 марта 2021 .
  249. ^ ab "Covid-19: Франция, Италия, Германия и Нидерланды подписывают соглашение о вакцине для Европы". Франция 24. 13 июня 2020 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 15 июня 2020 г.
  250. ^ ab "AstraZeneca соглашается поставить Европе 400 млн доз вакцины от COVID-19". Japan Today . 15 июня 2020 г. Архивировано из оригинала 10 января 2021 г. Получено 15 июня 2020 г.
  251. ^ Калатаюд А. «AstraZeneca поставит Европе вакцину от COVID-19». MarketWatch . Архивировано из оригинала 26 января 2021 г. Получено 15 июня 2020 г.
  252. ^ "Коронавирус: Комиссия подписывает первый контракт с AstraZeneca". Европейская комиссия . Архивировано из оригинала 25 августа 2020 года . Получено 11 апреля 2021 года .
  253. ^ «Пока нет успешных кандидатов на вакцину, Канада подписывает соглашение о поставке еще 20 млн доз вакцины от COVID-19». CBC News. 25 сентября 2020 г. Архивировано из оригинала 20 марта 2021 г. Получено 24 декабря 2020 г.
  254. ^ "Health Canada начинает первую проверку заявки на получение разрешения на вакцину от COVID-19". Health Canada (пресс-релиз). 2 октября 2020 г. Архивировано из оригинала 30 марта 2021 г. Получено 30 декабря 2020 г.
  255. ^ "Swiss sign next vaccine agreement with AstraZeneca". SWI swissinfo.ch . 16 октября 2020 г. Архивировано из оригинала 11 января 2021 г. Получено 16 октября 2020 г.
  256. ^ "Вакцина от COVID-19: федеральное правительство Швейцарии подписывает соглашение с AstraZeneca". admin.ch . Архивировано из оригинала 26 января 2021 г. . Получено 16 октября 2020 г. .
  257. ^ ab "В Дакке будет 330 пунктов вакцинации". The Daily Star . 18 января 2021 г. Архивировано из оригинала 28 января 2021 г. Получено 25 января 2021 г.
  258. ^ ab "เรื่องน่ารู้ของวัคซีนโควิด-19 ที่ไทยสั่งซื้อ» [COVID-19: прогресс тайской вакцины, закупленной у AstraZeneca]. BBC ไทย (на тайском языке). Архивировано из оригинала 7 января 2021 года . Проверено 5 января 2021 г.
  259. ^ ab "Philippines, AstraZeneca Sign Deal for 2.6 Million Doses". Bloomberg . 27 ноября 2020 г. Получено 9 февраля 2021 г.
  260. ^ ab "Корея подписывает соглашение с AstraZeneca о вакцине против COVID". The Korea Times . 30 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 17 февраля 2021 г. Получено 30 января 2021 г.
  261. ^ ab Felix J (7 января 2021 г.). «ЮАР получит 1 миллион доз вакцины от COVID-19 из Индии в этом месяце». News24.com . Архивировано из оригинала 26 января 2021 г. . Получено 7 января 2021 г. .
  262. ^ "AstraZeneca начнет производство вакцины". BBC News Online. 5 июня 2020 г. Архивировано из оригинала 2 июля 2020 г. Получено 1 июля 2020 г.
  263. ^ "Тайна вакцинного контракта Великобритании с AstraZeneca раскрыта". Архивировано из оригинала 18 марта 2021 г. Получено 29 марта 2021 г.
  264. ^ Roland D (21 мая 2020 г.). «США инвестируют 1,2 млрд долларов в обеспечение потенциальной вакцины от коронавируса от AstraZeneca, Оксфордского университета» . The Wall Street Journal . Архивировано из оригинала 4 апреля 2021 г. . Получено 6 августа 2020 г. .
  265. ^ "AstraZeneca планирует начать производство 400 миллионов вакцин от COVID-19 для Латинской Америки в начале 2021 года". Reuters . Архивировано из оригинала 9 апреля 2021 года . Получено 17 января 2021 года .
  266. ^ "AstraZeneca, Emergent BioSolutions подписали сделку на 87 миллионов долларов на поставку вакцины от COVID-19 в США". FiercePharma . 11 июня 2020 г. Архивировано из оригинала 18 февраля 2021 г. Получено 12 июня 2020 г.
  267. ^ "AstraZeneca использует Catalent для завершения и упаковки вакцины COVID-19 на итальянском заводе". FiercePharma . 15 июня 2020 г. Архивировано из оригинала 3 марта 2021 г. Получено 16 июня 2020 г.
  268. ^ Раджагопал Д. (4 июня 2020 г.). «AstraZeneca и Институт сыворотки Индии подписали лицензионное соглашение на 1 миллиард доз вакцины Оксфорда». The Economic Times . Архивировано из оригинала 22 февраля 2021 г. Получено 11 декабря 2020 г.
  269. ^ Кумар М (7 августа 2020 г.). «Вакцина от COVID-19: Serum Institute подписывает контракт на 100 миллионов доз вакцин для Индии, стран с низким и средним уровнем дохода». The Financial Express . Архивировано из оригинала 2 февраля 2021 г. Получено 11 декабря 2020 г.
  270. ^ Peston R (26 января 2021 г.). «В чем заключается спор между ЕС и AstraZeneca по поводу прививок от Covid?». ITV News . Архивировано из оригинала 15 февраля 2021 г. Получено 27 января 2021 г.
  271. ^ «Еще один мелкий беспорядок — (Не)правильное управление вакцинами в ЕС». www.nationalreview.com . 11 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 27 марта 2021 г. Получено 21 марта 2021 г.
  272. ^ «Как Европа отстала с вакцинами». Polico . 27 января 2021 г. Архивировано из оригинала 18 апреля 2021 г. Получено 21 марта 2021 г.
  273. ^ ab "COVID: Бангладеш сталкивается с нехваткой вакцины, поскольку Индия прекращает экспорт". Deutsche Welle. 14 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 21 апреля 2021 г.
  274. ^ ab "Запас вакцины от COVID-19 в Бангладеш закончится через месяц". Dhaka Tribune. 17 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 г. Получено 21 апреля 2021 г.
  275. ^ «Мнения экспертов: можем ли мы вводить другую вакцину для второй дозы?». The Daily Star . 3 мая 2021 г. Архивировано из оригинала 3 мая 2021 г. Получено 7 мая 2021 г.
  276. ^ "Россия предложила производить свою вакцину от COVID-19 в Бангладеш: Momen". The Daily Star. 20 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 г. Получено 21 апреля 2021 г.
  277. ↑ ​วัคซีนที่ไทยเลือก». มติชนออนไลน์ (на тайском языке). 2 января 2021 года. Архивировано из оригинала 18 апреля 2021 года . Проверено 5 января 2021 г.
  278. ^ "ครม.ไฟเขียวงบซื้อวัค ซีนโควิดเพิ่ม35 дней Дата выхода: 66 лет». โพสต์ทูเดย์ (на тайском языке). Архивировано из оригинала 28 января 2021 года . Проверено 5 января 2021 г.
  279. ^ "ข่าวดี ไทยเริ่มผลิตวัคซีน 'โควิด-19' Это произошло в 2 часа". . ​3 января 2021 года. Архивировано из оригинала 7 января 2021 года . Проверено 9 февраля 2021 г.
  280. ^ "สธ. แจง AstraZeneca เป็นผู้คัดเลือก Siam Bioscience Новости โต้ธนาธร ไม่ได้แทงม้าตัวเดียว». The Standard . 19 января 2021 г. Архивировано из оригинала 7 февраля 2021 г. Проверено 9 февраля 2021 г. .
  281. ^ "ข่าวดี! ไทยจองซื้อวัคซีนโควิด-19 แอสตราเซเนกา «ราคาต้นทุน»» (на тайском языке). hfocus.org. 23 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 23 ноября 2020 г.
  282. ^ "Обмен: Новости "Вечеринка". Новости BBC . 26 января 2021 г. Архивировано из оригинала 10 февраля 2021 г. Получено 9 февраля 2021 г.
  283. ^ "โควิด-19: ทำไมรัฐบาลเลือก สยามไบโอไซเอนซ์ "Сегодняшний день". Новости BBC . 15 января 2021 г. Архивировано из оригинала 16 февраля 2021 г. Получено 9 февраля 2021 г.
  284. ^ «Вакцина AstraZeneca одобрена, 50 000 доз должны быть получены в феврале». Bangkok Post . 21 января 2021 г. Архивировано из оригинала 26 июля 2021 г. Получено 10 февраля 2021 г.
  285. ^ "FDA одобряет AstraZeneca". Bangkok Post . 22 января 2021 г. Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 г. Получено 10 февраля 2021 г.
  286. Ссылки ​"Сегодняшний день" "Вечеринка-19". BBC ไทย (на тайском языке). 27 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 6 марта 2021 г. Получено 5 января 2021 г.
  287. ^ "Еще 35 млн снимков будут куплены в 2021 году". Bangkok Post . 5 января 2021 г. Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 г. Получено 10 февраля 2021 г.
  288. ^ «Более 200 фирм заключат сделку на поставку большего количества вакцин от COVID с правительством, AstraZeneca». Philippine Daily Inquirer . 11 января 2021 г. Архивировано из оригинала 20 января 2021 г. Получено 9 февраля 2021 г.
  289. ^ Shin H (3 декабря 2020 г.). «Южная Корея достигла соглашения о покупке вакцины-кандидата от AstraZeneca от COVID-19: СМИ». Reuters . Архивировано из оригинала 30 января 2021 г. Получено 5 января 2021 г.
  290. ^ Ча С (4 января 2021 г.). "Южная Корея рассматривает вакцину AstraZeneca COVID-19, расширяет запрет на собрания". Reuters . Архивировано из оригинала 25 января 2021 г. Получено 5 января 2021 г.
  291. ^ Kim YC (30 ноября 2020 г.). «Корея подписывает соглашение с AstraZeneca о вакцине от COVID». The Korea Times . Архивировано из оригинала 17 февраля 2021 г. Получено 30 января 2021 г.
  292. ^ «Южная Африка избавляется от 1 миллиона доз вакцины AstraZeneca, но почему?». RFI . 22 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 4 апреля 2021 г. Получено 23 марта 2021 г.
  293. ^ Агентства (22 января 2021 г.). "Covid: поставки вакцины Oxford/AstraZeneca в ЕС сократятся на 60%" . The Guardian . Архивировано из оригинала 12 апреля 2021 г. . Получено 23 января 2021 г. .
  294. ^ "Паскаль Сорио: "В ЕС много эмоций по поводу вакцин. Но это сложно"". la Repubblica (на итальянском). 26 января 2021 г. Архивировано из оригинала 15 апреля 2021 г. Получено 27 января 2021 г.
  295. ^ Boseley S (26 января 2021 г.). «Почему AstraZeneca сократила обещанные поставки вакцины в ЕС и затронута ли Великобритания?». The Guardian . Архивировано из оригинала 8 апреля 2021 г. Получено 27 января 2021 г.
  296. ^ "ЕС ужесточает правила экспорта вакцин, что вызывает протест после Brexit". Associated Press . 30 января 2021 г. Архивировано из оригинала 10 марта 2021 г. Получено 30 января 2021 г.
  297. ^ "Гана получает первую историческую партию вакцин от COVID-19 из международного центра COVAX". Новости ООН . 24 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 3 марта 2021 г. Получено 24 февраля 2021 г.
  298. ^ Аронофф К (3 марта 2021 г.). «Темная сторона климатического технооптимизма Билла Гейтса» . The New Republic. Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 20 апреля 2021 г.
  299. ^ "Следующий кризис Covid: вакцинный апартеид, который ставит под угрозу всех нас". Бюро журналистских расследований . Архивировано из оригинала 6 июня 2021 г. Получено 6 июня 2021 г.«В отличие от AstraZeneca, Serum Institute не обещал придерживаться себестоимости и взимает с Индии 3 доллара за дозу, с Южной Африки и Бразилии — 5 долларов, а с Уганды — 7 долларов, тогда как ЕС заплатил AstraZeneca только 2 доллара».
  300. ^ Grove J (3 февраля 2023 г.). «Оксфорд заработал неожиданную прибыль на вакцине от COVID-19». Inside Higher Ed . Times Higher Education . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 г. Получено 3 марта 2023 г.
  301. ^ ab Triggle N, Roxby P (3 февраля 2021 г.). «Covid: новая оксфордская вакцина «готова к осени» для борьбы с мутациями». BBC News . Архивировано из оригинала 25 апреля 2021 г. Получено 16 апреля 2021 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

У Scholia есть профиль для AZD1222 (Q95042269).