stringtranslate.com

Коллибия клубненосная

Collybia tuberosa , широко известная как чечевичная шинклет или яблочная монетка , является несъедобным видом грибаиз семейства Tricholomataceae и типовым видом рода Collybia . Как и два других члена этого рода, он живет на разлагающихся остатках других мясистых грибов . Гриб производит небольшие беловатые плодовые тела со шляпками шириной до 1 см (0,4 дюйма), удерживаемые тонкими ножками длиной до 5 см (2,0 дюйма). На нижней стороне шляпки находятся близко расположенные белые пластинки , которые широко прикреплены к ножке. У основания ножки, вмонтированный в субстрат, находится небольшой красновато-коричневый склероций , который несколько напоминает яблочное семя. Внешний вид склероция отличает его от двух других видов Collybia , которые в остальном очень похожи по общему внешнему виду. C. tuberosa встречается в Европе, Северной Америке и Японии, где растёт плотными скоплениями на видах Lactarius и Russula , белых грибах , гибнумах и трутовиках .

Таксономия, филогения и наименование

Вид был впервые описан под названием Agaricus tuberosus французским натуралистом Жаном Бульяром в 6-м томе его Herbier de la France (1786). [3] Кристиан Хендрик Персон назвал его Agaricus amanitae subsp. tuberosus в своей публикации 1799 года Observationes Mycologicae , [4] в то время как Сэмюэл Фредерик Грей отнес его к Gymnopus в 1821 году. [5] Он был перенесен в Collybia Полом Куммером в 1886 году. [6] Вид также был назван Microcollybia tuberata в публикации 1979 года Джоанн Леннокс, [7] но с тех пор род Microcollybia был объединен в Collybia . [8] Дополнительные таксономические синонимы включают Marasmius sclerotipes Bres. 1881, Chamaeceras sclerotipes (Bres.) Kuntze 1898 и Collybia sclerotipes (Bres.) S.Ito 1950. [1] Позже его также назвали Collybia Acervata.

Молекулярный филогенетический анализ, опубликованный в 2001 году, использовал последовательности РНК для установления того, что C. tuberosa образует монофилетическую группу с C. cookei и C. cirrhata ; [2] это открытие было позднее подтверждено в публикации 2006 года. [9]

Видовой эпитет tuberosa происходит от латинского слова «клубнистый». [10] Гриб широко известен как «чечевичная ножка» [11] или «яблочная монета». [12] Сэмюэл Грей назвал его «клубневым голоногим» в своей книге 1821 года « Естественное расположение британских растений » . [5]

Описание

Оригинальный рисунок C. tuberosa, сделанный Буллиардом

Шляпка C. tuberosa имеет форму от тупо-выпуклой до подушковидной с краем, загнутым внутрь в молодом возрасте, до уплощенной в старости, с краем, загнутым вниз или прямым. Иногда в центре шляпки есть неглубокое углубление [ 13] или неглубокая макушка . Ее диаметр небольшой, достигая максимума 10 мм (0,39 дюйма). [14] Поверхность шляпки сухая или влажная, гладкая или покрыта тонкими мягкими волосками и несколько гигрофанная — меняющая цвет в зависимости от уровня гидратации. Иногда край шляпки складчатый или бороздчатый. Центр шляпки розовато-охристый , но беловатый по краю, и он становится беловатым в целом по мере созревания. Мякоть тонкая, окрашена в беловатый или светло-охристый цвет. [13] Гриб не имеет отличительного вкуса или запаха и считается несъедобным, хотя и неядовитым. [14] [15]

Пластинки белого или светло-коричневого цвета прикреплены к стеблю тупым концом и расположены близко друг к другу.

Пластинки приросшие ( тупосращенные со стеблем), с возрастом становятся субнисходящими (слегка спускающимися по длине стебля). Расстояние между жабрами близко к субдистантному, а отдельные жабры беловатые или розовато-охристые, тонкие, узкие или умеренно широкие, с прямыми краями. Стебель имеет длину 10–50 мм (0,4–2,0 дюйма) на 1–2 мм (0,04–0,08 дюйма) и примерно одинаковую ширину по всей длине. Он тонкий и нитевидный, гибкий и податливый, с сухой поверхностью. Верхушка стебля покрыта чешуйками или мелким беловатым порошком, в то время как нижняя часть имеет волоски от нежных до грубых. Цвет стебля обычно беловатый или розовато-охристый, но он темнеет после того, как его трогали. Внутренняя часть стебля сердцевидная и становится полой с возрастом. Стебли происходят из темно-красновато-коричневого склероция различной формы, обычно размером 3–12 мм (0,12–0,47 дюйма) на 2–5 мм (0,08–0,20 дюйма). Поверхность склероция изначально гладкая, но позже становится морщинистой или бороздчатой; его внутренняя часть твердая и белая. [13] По внешнему виду его часто сравнивают с семенем яблока. [12] [16] Обычно несколько склероций соединены тонкими нитями мицелия . [12] Склероций представляет собой покоящуюся структуру, которая позволяет грибку зимовать в своем хозяине. [17] В 1915 году Уильям Мюррилл сообщил, что склероции C. tuberosa являются биолюминесцентными . [18]

Споровый отпечаток белый. [19] Отдельные споры гладкие, эллипсоидные или каплевидные в профиль, обратнояйцевидные или эллипсоидные или цилиндрические в фас или сзади, с размерами 4,2–6,2 на 2,8–3,5 мкм . Они неамилоидные и ацианофильные (не реагируют на окрашивание реагентом Мельцера и метиловым синим соответственно). Базидии (спороносные клетки в гимении ) имеют форму булавы или цилиндра и 15,4–21 на 3,5–5 мкм. Хейлоцистидии ( цистидии на краю жабр) разбросаны или редки, незаметны и имеют длину 17,5–31,5 мкм. Их форма варьируется от искривленного цилиндра до грубо булавовидной и нерегулярно дивертикуляционной (с короткими ответвлениями, расположенными приблизительно под прямым углом к ​​основному стеблю). Плевроцистидий (цистидий на жаберной поверхности) нет. Ткань жабр состоит из переплетенных гиф, которые не реагируют на реагент Мельцера. Эти гифы гладкие и тонкостенные, диаметром 2,8–6,4 мкм. Ткань шляпки состоит из гиф, которые переплетены ниже центра шляпки, радиально ориентированы над жабрами и неамилоидны. Эти гифы гладкие, тонкостенные и диаметром 2,8–7 мкм. Кутикула шляпки представляет собой тонкий слой гладких тонкостенных гиф, которые более или менее радиально ориентированы, изогнуты, цилиндрические и несколько студенистые, диаметром 2–5 мкм; иногда они дивертикуляционные. Кутикула стебля состоит из слоя параллельных, вертикально ориентированных гладких тонкостенных гиф диаметром 2–4,2 мкм, бледно-желтовато-коричневых в щелочном монтажном растворе. Стебель имеет умеренно тонкостенные и гладкие цистидии, которые напоминают гибкие или искривленные цилиндры. Они гиалиновые в щелочи и диаметром 3,5–7 мкм. Зажимные соединения присутствуют в гифах всех тканей. [13]

Похожие виды

Похожие виды Baeospora myosura (слева) и Strobilurus conigenoides (справа) можно отличить от C. tuberosa по их росту на шишках.

Baeospora myosura похожа по размеру и внешнему виду на C. tuberosa , но растет на шишках ели и пихты Дугласа . [20] «Магнолийная монета» ( Strobilurus conigenoides ) меньше и растет на шишках магнолий . [12] Два оставшихсявида Collybia очень похожи на C. tuberosa , но их можно отличить, изучив основания стеблей в точке прикрепления к субстрату. C. cookei имеет примерно сферические, светло-коричневые или желтоватые склероции, в то время как C. cirrhata не производит склероции. [13] В полевых условиях C. tuberosa можно отличить от C. cookei по темным красновато-коричневым склероциям, которые немного напоминают яблочное семя. [19] Микроскопдает более точный способ различения этих двух видов: гифы в склероциях C. cookei округлые, тогда как у C. tuberosa они удлиненные; этот диагностический признак очевиден как для свежего, так и для высушенного материала двух видов. [21] Напротив, C. cirrhata не производит склероции. [22]

Среда обитания и распространение

Неизвестно, является ли C. tuberosa строго паразитическим и нуждается ли в живом хозяине , или же он сапробиотическим . [17] В любом случае плодовые тела гриба растут поодиночке или плотными скоплениями на разлагающихся, часто почерневших остатках других грибов. Хозяева включают агарики (особенно Lactarius и Russula ), [19] подберезовики , гиднумы и трутовики . [13] В Тихоокеанском северо-западном регионе США Russula crassotunicata является распространенным и многочисленным видом, который был окончательно идентифицирован как хозяин как C. tuberosa , так и Dendrocollybia racemosa . Плодовые тела Russula медленно разлагаются и доступны почти круглый год в качестве субстрата для сапробиотов. На основании полевых наблюдений авторы предполагают, что C. tuberosa может образовывать плодовые тела на менее разложившихся грибах, тогда как D. racemosa образует их на гораздо более сильно разложившихся грибах. [9]

Collybia tuberosa встречается в Европе и Северной Америке [11] , чаще всего летом и осенью, что совпадает с периодами плодоношения других грибов. [15] Также сообщалось о его появлении в Японии [23] .

Ссылки

  1. ^ ab "Collybia tuberosa (Bull.) P. Kumm. 1871". MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Получено 19.12.2010 .
  2. ^ ab Hughes KW, Petersen RH, Johnson JE, Moncalvo JE, Vilgalys R, Redhead SA, Thomas T, McGhee LL (2001). "Инфрагеническая филогения Collybia s. str. на основе последовательностей рибосомных регионов ITS и LSU". Mycological Research . 105 (2): 164–72. doi :10.1017/S0953756200003415.
  3. ^ Буллиард JBF. (1786). Эрбье де ла Франс. Том. 6. Париж: Chez l'Auteur, Дидо, Дебюр, Белен. п. пластина 256.
  4. ^ Персон Ч. (1799). Наблюдения микологические . Том. 2. Германия, Лейпциг: Геснерус, Устериус и Вольфиус. п. 53.
  5. ^ ab Gray SF. (1821). Естественное расположение британских растений. Лондон: Baldwin, Cradock and Joy. стр. 611.
  6. ^ Куммер П. (1871). Der Führer in die Pilzkunde (на немецком языке) (1-е изд.). Цербст, Германия: Луппе. п. 116.
  7. ^ Lennox JW. (1979). «Род коллибиоидных водорослей на северо-западе Тихого океана». Mycotaxon . 9 (1): 117–231.
  8. ^ Кирк П.М., Кэннон П.Ф., Минтер Д.В., Сталперс Дж.А. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CABI. стр. 424. ISBN 978-0-85199-826-8.
  9. ^ ab Machniki N, Wright LL, Allen A, Robertson CP, Meyer C, Birkebak JM, Ammirati JF (2006). "Russula crassotunicata идентифицирована как хозяин для Dendrocollybia racemosa". Pacific Northwest Fungi . 1 (9): 1–7. doi : 10.2509/pnwf.2006.001.009 .
  10. ^ Roosa DM, Runkel ST (2009). Дикие цветы прерий с высокой травой: Верхний Средний Запад (путеводитель по Бер-Оуку). Айова-Сити, Айова: Издательство Университета Айовы. стр. 183. ISBN 978-1-58729-796-0.
  11. ^ ab Phillips R. "Collybia tuberosa". Rogers Mushrooms . Архивировано из оригинала 2011-11-07 . Получено 2010-12-21 .
  12. ^ abcd McKnight VB, McKnight KH (1987). Полевой справочник по грибам: Северная Америка . Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin. стр. 151. ISBN 0-395-91090-0.
  13. ^ abcdef Холлинг RE. (14 июля 2009 г.). «Коллибия в строгом смысле». Пересмотр Collybia sl на северо-востоке США и прилегающей Канаде . Проверено 20 декабря 2010 г.
  14. ^ ab Филлипс, Роджер (2010) [2005]. Грибы и другие грибы Северной Америки . Буффало, Нью-Йорк: Firefly Books. стр. 73. ISBN 978-1-55407-651-2.
  15. ^ ab Miller Jr., Orson K. ; Miller, Hope H. (2006). Североамериканские грибы: полевой справочник по съедобным и несъедобным грибам . Guilford, CN: FalconGuide . стр. 136. ISBN 978-0-7627-3109-1.
  16. ^ Арора Д. (1986). Грибы демистифицированы: всеобъемлющее руководство по мясистым грибам . Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. стр. 212. ISBN 0-89815-169-4.
  17. ^ ab Volk T. (июнь 2004 г.). "Collybia tuberosa, любящая грибы Collybia". Гриб месяца . Получено 25.12.2010 .
  18. ^ Murrill WA. (1915). «Свечение в грибах». Mycologia . 7 (3): 131–33. doi :10.2307/3753180. JSTOR  3753180. (требуется подписка)
  19. ^ abc Куо М. (сентябрь 2004 г.). «Коллибия тубероза». MushroomExpert.Com . Проверено 21 декабря 2010 г.
  20. ^ Аммирати Дж., Труделл С. (2009). Грибы Тихоокеанского Северо-Запада: Полевой справочник Timber Press (Полевые справочники Timber Press) . Портленд, Орегон: Timber Press. С. 116, 121–22. ISBN 978-0-88192-935-5.
  21. ^ Komorowska H. (2000). «Новый диагностический признак для рода Collybia (Agaricales)». Mycotaxon . 75 : 343–46.
  22. ^ Bessette AE, Roody WC, Bessette AR (2007). Грибы юго-востока США. Сиракузы, Нью-Йорк: Syracuse University Press. стр. 122. ISBN 978-0-8156-3112-5.
  23. ^ Ито С. (1959). Микологическая флора Японии . Т. 2. Токио: Yokendo Ltd.

Внешние ссылки