stringtranslate.com

Коммелиновые

Commelinaceae — семейство цветковых растений . В менее формальном контексте группа упоминается как семейство дневных цветов или семейство паукообразных . Это одно из пяти семейств в порядке Commelinales и , безусловно, самое большое из них, насчитывающее около 731 известного вида в 41 роде. [2] Хорошо известные роды включают Commelina (дневные цветы) и Tradescantia (традесканции). Семейство разнообразно как в тропиках Старого Света , так и в тропиках Нового Света , при этом некоторые роды присутствуют в обоих. [3] Изменчивость морфологии , особенно цветка и соцветия , считается исключительно высокой среди покрытосеменных растений . [4] [5]

Семейство всегда признавалось большинством таксономистов. Система APG III 2009 года (неизмененная по сравнению с системой APG 1998 года) также признает это семейство и относит его к порядку Commelinales в кладе commelinids в однодольных . Семейство насчитывает несколько сотен видов травянистых растений. Многие из них выращиваются как декоративные. Стебли этих растений, как правило, хорошо развиты и часто вздуты в узлах. Цветы часто недолговечны, сохраняются в течение дня или меньше.

Цветы Commelinaceae недолговечны, лишены нектара и предлагают только пыльцу в качестве награды своим опылителям. Большинство видов являются гермафродитами , то есть каждый цветок содержит мужские и женские органы, или андромоноэциальными, то есть как обоеполые, так и мужские цветки встречаются на одном и том же растении. Цветочный диморфизм может сопровождаться различной длиной цветоножки , длиной и/или кривизной нити , или количеством и/или положением тычинок . Виды, как правило, имеют определенные сезоны цветения, хотя местные факторы окружающей среды, как правило, влияют на точное время, иногда значительно. Виды, как правило, также цветут в определенное время суток, причем эти периоды достаточно хорошо определены, чтобы предположительно изолировать различные виды репродуктивно. Кроме того, некоторые виды демонстрируют разное время раскрытия мужских и обоеполых цветков. Цветы Commelinaceae, как правило, обманывают опылителей, создавая видимость предложения большей награды, чем есть на самом деле. Это достигается с помощью различных приспособлений, таких как желтые волоски или широкие пыльниковые связники, которые имитируют пыльцу, или стаминодии , которые лишены пыльцы, но выглядят как фертильные тычинки. [6]

Описание

Характерное листовое влагалище, характерное для всех коммелиновых
Характерное закрученное развертывание листа у большинства коммелиновых можно увидеть на заднем плане; также обратите внимание на лепестки с когтями, полиморфные тычинки и диморфные лепестки у этого вида.

Растения в Commelinaceae обычно являются многолетними , но меньшее число видов являются однолетними . Они всегда наземные, за исключением растений рода Cochliostema , которые являются эпифитами . Растения обычно имеют прямостоячий или карабкающийся, но восходящий габитус, часто распространяясь путем укоренения в узлах или столонами . Некоторые имеют корневища , а роды Streptolirion , Aetheolirion и некоторые виды Spatholirion являются вьющимися растениями. Корни либо мочковатые, либо образуют клубни . [7]

Листья образуют влагалища у своих оснований, которые окружают стебель, как и листья злаков , за исключением того, что влагалища закрыты и не имеют язычка . Листья чередуются вверх по стеблю и могут быть двухрядными или спирально расположенными. Листовые пластинки простые и цельные (то есть у них нет никаких зубцов или долей), они иногда сужаются у основания и часто суккулентные . Способ, которым листья обычно разворачиваются из почки, является отличительной чертой семейства: он называется инволютивным и означает, что края у основания листа свернуты, когда они впервые появляются. Однако некоторые группы являются суперволютивными или конволютивными. [7]

Соцветия появляются либо как конечный побег на верхушке растения, либо как конечные и пазушные побеги, возникающие из нижних узлов , или редко как только пазушные побеги, которые пронзают листовую оболочку, как у Coleotrype и Amischotolype . Соцветие классифицируется как тирс, и каждая субъединица состоит из цинциннов; это в основном означает, что цветы сгруппированы в скорпионоподобные хвосты вдоль центральной оси, хотя этот базовый план может сильно изменяться или уменьшаться. Соцветия или их субъединицы иногда заключены в листовидный прицветник , часто называемый покрывалом . [7]

Цветки могут иметь одну или несколько плоскостей симметрии; то есть зигоморфные или актиноморфные . Они остаются открытыми всего несколько часов после раскрытия, после чего распускаются. Цветки обычно все обоеполые ( гермафродитные ), но некоторые виды имеют как мужские, так и обоеполые цветки ( андромоноэциальные ), единственный вид Callisia repens имеет обоеполые и женские цветки ( гиномоноэциальные ), а некоторые имеют обоеполые, мужские и женские цветки ( полигамомоноэциальные ). Нектарники не встречаются ни у одного вида в пределах семейства. Всегда есть три чашелистика , хотя они могут быть равными или неравными, несросшимися или сросшимися у основания, лепестковидными или зелеными. Точно так же всегда есть три лепестка, но они могут быть равными или в двух формах, свободными или сросшимися у основания, белыми или цветными. Лепестки иногда когтистые, то есть они сужаются к стеблю у основания, где они прикрепляются к остальной части цветка. Почти всегда есть шесть тычинок в двух мутовках, но они встречаются в бесчисленном множестве расположений и форм. Они могут быть все фертильными и равными или неравными, но во многих родах от двух до четырех являются стаминодиями (т. е. бесплодными, не производящими пыльцу тычинками). Стаминодии могут чередоваться с фертильными тычинками или все они могут встречаться в верхнем или нижнем полушарии цветка. Стебли тычинок бородатые во многих родах, хотя в некоторых из них только некоторые из них бородатые, а другие безволосые. Иногда от одной до трех тычинок вообще отсутствуют. Пыльца обычно высвобождается из щелей, которые открываются по бокам пыльников сверху вниз, но у некоторых видов есть поры, которые открываются на кончиках. [7]

Филогения

Commelinaceae — хорошо обоснованная монофилетическая группа согласно анализу Бернса и др. (2011). [8] Ниже представлена ​​филогения , или эволюционное дерево, большинства родов Commelinaceae, основанное на последовательностях ДНК из пластидного гена rbcL [9]

Все показанные клады имеют 80%-ную поддержку bootstrap или выше.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации групп филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III». Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  2. ^ Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение». Phytotaxa . 261 (3). Magnolia Press: 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  3. ^ Фаден, Роберт Б. (1983), «Фитогеография африканских коммелиновых», Bothalia , 4 (3/4): 553–557, doi : 10.4102/abc.v14i3/4.1207
  4. ^ Бренан, JPM (1966), «Классификация Commelinaceae», Ботанический журнал Линнеевского общества , 59 (380): 349–370, doi : 10.1111/j.1095-8339.1966.tb00068.x
  5. ^ Эванс, Тимоти М.; Фейден, Роберт Б.; Систма, К. Дж. (2000), «Гомоплазия у коммелиновых: сравнение различных классов морфологических признаков», в Wilson, KL; Morrison, DA (ред.), Труды Второй международной конференции по сравнительной биологии однодольных , Мельбурн: CSIRO, стр. 547–556
  6. ^ Фейден, Роберт Б. (2000), «Флористическая биология коммелиновых», в Wilson, KL; Morrison, DA (ред.), Monocots: Systematics and Evolution , Мельбурн: CSIRO, стр. 309–318
  7. ^ abcd Faden, Robert B. (1998), Kubitzki, Klaus (ред.), Семейства и роды сосудистых растений (PDF) , т. 4, Берлин: Springer, стр. 109–128, ISBN 3-540-64061-4
  8. ^ Бернс, Джин Х.; Фейден, Роберт Б.; Степпан, Скотт Дж. (2011). «Филогенетические исследования подсемейства Commelinaceae Commelinoideae, полученные на основе последовательностей ядерной рибосомальной и хлоропластной ДНК». Систематическая ботаника . 36 (2): 268–276. doi :10.1600/036364411X569471. S2CID  10759303.
  9. ^ Эванс, Тимоти М.; Ситсма, Кеннет Дж.; Фейден, Роберт Б.; Гивиш, Томас Дж. (2003), «Филогенетические отношения в семействе коммелиновых: II. Кладистический анализ последовательностей rbcL и морфологии», Systematic Botany , 28 (2): 270–292, doi :10.1043/0363-6445-28.2.270 (неактивен 2024-09-12), JSTOR  3093996{{citation}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2024 г. ( ссылка )

Внешние ссылки