Определенное соотношение химических реагентов
Точка эквивалентности , или стехиометрическая точка , химической реакции — это точка, в которой химически эквивалентные количества реагентов были смешаны. Для кислотно-основной реакции точка эквивалентности находится там, где моли кислоты и моли основания нейтрализуют друг друга в соответствии с химической реакцией. Это не обязательно подразумевает молярное соотношение кислоты и основания 1:1, просто то, что соотношение такое же, как в химической реакции. Его можно найти с помощью индикатора, например, фенолфталеина или метилоранжа .
Конечная точка ( связанная с точкой эквивалентности, но не тождественная ей) относится к точке, в которой индикатор меняет цвет при колориметрическом титровании .
Методы определения точки эквивалентности
Различные методы определения точки эквивалентности включают в себя:
- индикатор pH
- Индикатор pH — это вещество, которое меняет цвет в ответ на химическое изменение. Кислотно-основной индикатор (например, фенолфталеин ) меняет цвет в зависимости от pH . Также часто используются окислительно-восстановительные индикаторы . Капля раствора индикатора добавляется к титрованию в начале; когда цвет изменяется, конечная точка достигнута, это приближение точки эквивалентности.
- Проводимость
- Проводимость раствора зависит от ионов, которые в нем присутствуют. Во время многих титрований проводимость значительно меняется. (Например, во время кислотно-основного титрования ионы H 3 O + и OH − реагируют, образуя нейтральную H 2 O. Это изменяет проводимость раствора.) Общая проводимость раствора зависит также от других ионов, присутствующих в растворе (например, противоионов). Не все ионы вносят одинаковый вклад в проводимость; это также зависит от подвижности каждого иона и от общей концентрации ионов ( ионной силы ). Таким образом, предсказать изменение проводимости сложнее, чем измерить его.
- Изменение цвета
- В некоторых реакциях раствор меняет цвет без добавления какого-либо индикатора. Это часто наблюдается в окислительно-восстановительных титрованиях, например, когда различные степени окисления продукта и реагента дают разные цвета.
- Осадки
- Если реакция образует твердое вещество, то во время титрования образуется осадок . Классическим примером является реакция между Ag + и Cl − с образованием очень нерастворимой соли AgCl. Удивительно, но это обычно затрудняет точное определение конечной точки. В результате титрование осадка часто приходится проводить как обратное титрование .
- Изотермический титрационный калориметр
- Изотермический титрационный калориметр использует тепло, выделяемое или потребляемое реакцией, для определения точки эквивалентности. Это важно в биохимических титрованиях, например, для определения того, как субстраты связываются с ферментами .
- Термометрическая титриметрия
- Термометрическая титриметрия является чрезвычайно универсальной техникой. Она отличается от калориметрической титриметрии тем, что тепло реакции (на которое указывает повышение или понижение температуры) не используется для определения количества аналита в растворе образца. Вместо этого точка эквивалентности определяется скоростью изменения температуры . Поскольку термометрическая титриметрия является относительной техникой, нет необходимости проводить титрование в изотермических условиях, и титрование можно проводить в пластиковых или даже стеклянных сосудах, хотя эти сосуды, как правило, закрыты, чтобы предотвратить появление «шума» из-за случайных сквозняков и нарушение конечной точки. Поскольку термометрическое титрование можно проводить в условиях окружающей среды, оно особенно хорошо подходит для рутинного процесса и контроля качества в промышленности. В зависимости от того, является ли реакция между титрантом и аналитом экзотермической или эндотермической , температура будет либо повышаться, либо понижаться во время титрования. Когда весь аналит израсходован в результате реакции с титрантом, изменение скорости повышения или понижения температуры выявляет точку эквивалентности, и можно наблюдать перегиб на температурной кривой. Точку эквивалентности можно точно определить, используя вторую производную температурной кривой. Программное обеспечение, используемое в современных автоматизированных системах термометрического титрования, использует сложные цифровые алгоритмы сглаживания, так что «шум», возникающий из-за высокочувствительных температурных датчиков, не мешает созданию плавного, симметричного «пика» второй производной, который определяет конечную точку. Метод способен обеспечивать очень высокую точность, и коэффициенты дисперсии (CV) менее 0,1 являются обычными. Современные термометрические датчики температуры титрования состоят из термистора , который образует одно плечо моста Уитстона . В сочетании с электроникой высокого разрешения лучшие термометрические титрационные системы могут разрешать температуры до 10 −5 K. Острые точки эквивалентности были получены в титрованиях, где изменение температуры во время титрования составило всего 0,001 K. Метод может быть применен практически к любой химической реакции в жидкости, где есть изменение энтальпии, хотя кинетика реакции может играть роль в определении остроты конечной точки. Термометрическая титриметрия успешно применялась к кислотно-щелочным, окислительно-восстановительным, ЭДТА и осадительным титрованиям. Примерами успешных осадительных титрований являются сульфат титрованием ионами бария, фосфат титрованием магнием в аммиачном растворе, хлорид титрованием нитратом серебра, никель титрованием диметилглиоксимом и фторид титрованием алюминием (как K 2 NaAlF 6 ). Поскольку температурный зонд не нужно электрически подключать к раствору (как при потенциометрическом титровании), неводные титрования можно проводить так же легко, как и водные. Растворы, которые сильно окрашены или мутны, можно анализировать термометрически без дальнейшей обработки образца. Зонд по существу не требует обслуживания. Используя современные высокоточные бюретки с шаговым двигателем, автоматизированные термометрические титрования обычно завершаются за несколько минут, что делает этот метод идеальным выбором там, где требуется высокая производительность лаборатории.
- Спектроскопия
- Спектроскопию можно использовать для измерения поглощения света раствором во время титрования, если известен спектр реагента, титранта или продукта. Относительные количества продукта и реагента можно использовать для определения точки эквивалентности. В качестве альтернативы, присутствие свободного титранта (указывающее на то, что реакция завершена) может быть обнаружено на очень низких уровнях. Примером надежных детекторов конечной точки для травления полупроводников является EPD-6, система, зондирующая реакции на шести различных длинах волн. [1]
- Амперометрия
- Амперометрию можно использовать в качестве метода обнаружения ( амперометрическое титрование ). Ток, возникающий в результате окисления или восстановления реагентов или продуктов на рабочем электроде, будет зависеть от концентрации этих веществ в растворе. Затем точка эквивалентности может быть обнаружена как изменение тока. Этот метод наиболее полезен, когда избыток титранта может быть уменьшен, как при титровании галогенидов с помощью Ag + . (Это удобно также тем, что он игнорирует осадки.)
Смотрите также
Ссылки
- ^ "Заголовок страницы". www.zebraoptical.com .
Внешние ссылки
- Точки эквивалентности виртуальных и реальных кислотно-основных титрований - Программное обеспечение
- Пример надежного промышленного детектора конечной точки
- Графический метод решения кислотно-основных задач, включая титрование
- Графический и численный решатель кислотно-щелочных задач - Программное обеспечение для телефонов и планшетов