stringtranslate.com

Фосса (животное)

Ямка ( Cryptoproctaferox ; / ˈ f ɒ s ə / FOSS -ə или / ˈ f s ə / FOO -sə ; [3] малагасийский : [ˈfusə̥] ) — тонкое длиннохвостое кошачье млекопитающее , которое является эндемиком Мадагаскара .​ Это член семейства хищных Eupleridae .

Фосса является крупнейшим млекопитающим плотоядным на Мадагаскаре и сравнивается с небольшой пумой , поскольку она конвергентно развила многие кошачьи черты. Взрослые особи имеют длину головы и тела 70–80 см (28–31 дюйм) и весят от 5,5 до 8,6 кг (12 и 19 фунтов), причем самцы крупнее самок. У нее полувтягивающиеся когти (то есть она может вытягивать, но не втягивать когти полностью) и гибкие лодыжки, которые позволяют ей лазать по деревьям головой вперед, а также прыгать с дерева на дерево. Более крупный родственник этого вида, Cryptoprocta spelea , вероятно, вымер до 1400 года.

Вид широко распространен, хотя плотность популяции обычно низкая. Он встречается исключительно в лесной среде обитания и активно охотится как днем, так и ночью. Более 50% его рациона состоит из лемуров , эндемичных приматов, обитающих на острове; тенреки , грызуны , ящерицы, птицы и другие животные также зарегистрированы как добыча. Спаривание обычно происходит на деревьях на горизонтальных ветвях и может длиться несколько часов. Помет варьируется от одного до шести детенышей, которые рождаются альтрициальными (слепыми и беззубыми). Детеныши отнимаются от груди через 4,5 месяца и становятся независимыми через год. Половая зрелость наступает примерно в возрасте трех-четырех лет, а продолжительность жизни в неволе составляет 20 лет. Фосса занесена в Красную книгу МСОП как уязвимый вид . Обычно его боятся малагасийцы , и часто его защищают своим табу на фади . Наибольшую угрозу для фоссы представляет разрушение среды обитания .

Его таксономическая классификация была спорной, потому что его физические черты напоминают черты кошек , но другие черты указывают на тесную связь с виверровыми . Его классификация, наряду с классификацией других малагасийских плотоядных, повлияла на гипотезы о том, сколько раз плотоядные млекопитающие колонизировали Мадагаскар. С генетическими исследованиями, показывающими, что фосса и все другие малагасийские плотоядные наиболее тесно связаны друг с другом, образуя кладу , признанную семейством Eupleridae, теперь считается, что плотоядные колонизировали остров один раз, около 18–20 миллионов лет назад.

Этимология

Родовое название Cryptoprocta относится к тому, как анус животного скрыт его анальным мешком, от древнегреческих слов crypto- «скрытый» и procta «анус». [4] Видовое название ferox является латинским прилагательным «свирепый» или «дикий». [5] Его общее название происходит от слова fosa малагасийское произношение: [ˈfusə̥] на малагасийском языке , австронезийском языке , [4] [6] и некоторые авторы переняли малагасийское написание в английском языке. [7]

Слово похоже на posa (что означает «кошка») в языке ибан (еще один австронезийский язык) с острова Борнео , и оба термина могут происходить из торговых языков 1600-х годов. Однако альтернативная этимология предполагает связь с другим словом, которое происходит из малайского : pusa относится к малайской ласке ( Mustela nudipes ). Малайское слово pusa могло стать posa для кошек на Борнео, в то время как на Мадагаскаре слово могло стать fosa для обозначения ямки. [6]

Таксономия

Фосса была официально описана Эдвардом Тернером Беннеттом на основе образца с Мадагаскара, отправленного Чарльзом Телфэром в 1833 году. [8] Общее название совпадает с родовым названием мадагаскарской циветты ( Fossa fossana ), но это разные виды. Из-за общих физических черт с виверровыми , мангустами и кошачьими ее классификация была спорной. Беннетт первоначально поместил фоссу как тип циветты в семейство виверровых, классификация, которая долгое время оставалась популярной среди таксономистов. Ее компактная мозговая коробка , большие глазницы , втягивающиеся когти и специализированные плотоядные зубы также побудили некоторых таксономистов связать ее с кошачьими. [9] В 1939 году Уильям Кинг Грегори и Майло Хеллман поместили фоссу в ее собственное подсемейство внутри кошачьих, Cryptoproctinae. Джордж Гейлорд Симпсон в 1945 году снова поместил его в семейство виверровых, все еще в пределах его собственного подсемейства, однако признал, что у него есть много черт, свойственных кошачьим. [4] [10]

Ямка имеет кошачий вид, напоминающий маленькую пуму. [4]

В 1993 году Жеральдин Верон и Франсуа Катцефлис опубликовали исследование ДНК-гибридизации, предполагающее, что ямка была более тесно связана с мангустами (семейство Herpestidae ), чем с кошками или циветтами. [9] [10] Однако в 1995 году морфологическое исследование Верона снова сгруппировало ее с Felidae. [10] В 2003 году молекулярно-филогенетические исследования с использованием ядерных и митохондриальных генов, проведенные Энн Йодер и ее коллегами, показали, что все местные малагасийские плотоядные имеют общее происхождение, которое исключает других плотоядных (то есть они образуют кладу , что делает их монофилетическими ) и наиболее тесно связаны с азиатскими и африканскими Herpestidae. [11] [12] [13] Чтобы отразить эти отношения, все малагасийские плотоядные теперь помещены в одно семейство, Eupleridae . [1] В семействе Eupleridae фосса помещается в подсемейство Euplerinae вместе с фалануком ( Eupleres goudoti ) и малагасийской циветтой, но их точные родственные связи плохо определены. [1] [11] [13]

Вымерший родственник фоссы был описан в 1902 году по субфоссильным останкам и признан отдельным видом, Cryptoprocta spelea , в 1935 году. Этот вид был крупнее, чем современная фосса (с оценкой массы тела примерно в два раза больше), но в остальном был похож. [4] [14] На Мадагаскаре люди различают два вида фоссы — большую fosa mainty («черная ямка») и меньшую fosa mena («красноватая ямка»), а на юго-западе была зарегистрирована белая форма. Неясно, является ли это чисто фольклором или индивидуальной изменчивостью — связанной с полом, возрастом или случаями меланизма и лейцизма — или действительно существует более одного вида современной фоссы. [4] [14] [15]

Описание

Череп ямки

Фосса выглядит как уменьшенная форма крупного представителя семейства кошачьих, например, пумы, [15], но с тонким телом и мускулистыми конечностями, [9] и хвостом, почти таким же длинным, как и остальное тело. [15] У него голова, похожая на голову мангуста , [9] относительно длиннее, чем у кошки, [15] хотя морда широкая [9] и короткая, [15] и с большими, но округлыми ушами. [4] [15] У него средне-карие глаза, посаженные относительно широко со зрачками, сужающимися до щелей. Как и у многих плотоядных, которые охотятся ночью, его глаза отражают свет ; отраженный свет имеет оранжевый оттенок. [9] Длина его головы и тела составляет 70–80 см (28–31 дюйм), а длина хвоста — 65–70 см (26–28 дюймов). Существует некоторый половой диморфизм , при этом взрослые самцы (весом 6,2–8,6 кг или 14–19 фунтов) крупнее самок (5,5–6,8 кг или 12–15 фунтов). [15] Более мелкие особи обычно встречаются на севере и востоке Мадагаскара, более крупные — на юге и западе. [4] Сообщалось о необычно крупных особях весом до 20 кг (44 фунта), но есть некоторые сомнения относительно надежности измерений. [15] Фосса хорошо чувствует запах, слышит и видит. Это крепкое животное, и болезни у фосс, содержащихся в неволе, редки. [16]

Череп (вид сверху, снизу и сбоку) и нижняя челюсть (вид сверху и сбоку)

И самцы, и самки имеют короткий, прямой мех, относительно густой и без пятен или узоров. Оба пола, как правило, красновато-коричневые сверху и окрашены в грязно-кремовый цвет снизу. Во время гона у них может быть оранжевая окраска живота из -за красноватого вещества, выделяемого грудной железой , но это не было последовательно отмечено всеми исследователями. Хвост, как правило, светлее по окраске, чем бока. Молодь либо серая, либо почти белая. [4] [15]

Некоторые из физических особенностей животного являются адаптациями к лазанию по деревьям. [9] Он использует свой хвост для поддержания равновесия и имеет полувтягивающиеся когти, которые он использует для лазания по деревьям в поисках добычи. [15] У него полустопоходящие ноги, [4] переключаясь между походкой, похожей на стопохождение (когда он на деревьях ), и походкой, похожей на пальцехождение (когда он на суше ). [17] Подошвы его лап почти голые и покрыты крепкими подушечками. [4] У фоссы очень гибкие лодыжки, которые позволяют ему легко хвататься за стволы деревьев, чтобы взбираться вверх или вниз по деревьям головой вперед или прыгать на другое дерево. [9] Известно, что содержащиеся в неволе молодые особи раскачиваются вверх ногами на завязанных узлами веревках. [9]

В ямке есть несколько пахучих желез , хотя у самок они развиты меньше. Как и у герпестид, у него есть перианальная кожная железа внутри анального мешка , который окружает анус как карман. Карман открывается наружу горизонтальной щелью под хвостом. Другие железы расположены около пениса или влагалища, причем пенильные железы испускают сильный запах. Как и у герпестид, у него нет прескротальных желез. [4]

Наружные половые органы

Наружные половые органы Cryptoprocta ferox

Одной из наиболее своеобразных физических особенностей этого вида являются его внешние гениталии. Фосса уникальна в своем семействе формой своих гениталий, которые разделяют черты с гениталиями кошек и гиен . У самца фоссы необычно длинный пенис и бакулюм (кость пениса), [18] достигающие между его передними ногами в эрегированном состоянии, со средней толщиной 20 мм (0,79 дюйма). Головка простирается примерно на половину длины ствола и покрыта шипами , за исключением кончика. Для сравнения, головка у кошачьих короткая и колючая, в то время как у виверровых гладкая и длинная. [4] У самки фоссы наблюдается временная маскулинизация , начинающаяся примерно в возрасте 1–2 лет, в результате чего развивается увеличенный, колючий клитор , напоминающий пенис самца. Увеличенный клитор поддерживается os clitoridis , [15] [19] , которая уменьшается в размерах по мере роста животного. [17] У самок нет псевдомошонки, [15] но они выделяют оранжевое вещество, которое окрашивает их нижние части тела, очень похожее на выделения самцов. [20]

Уровни гормонов ( тестостерон , андростендион , дигидротестостерон ), по-видимому, не играют роли в этой временной маскулинизации, поскольку эти уровни одинаковы у маскулинизированных молодых особей и немаскулинизированных взрослых особей. Предполагается, что временная маскулинизация либо снижает сексуальные домогательства взрослых самцов к молодым самкам, либо снижает агрессию со стороны территориальных самок. [15] В то время как самки других видов млекопитающих (например, пятнистая гиена ) имеют псевдопенис , [21] ни один другой, как известно, не уменьшается в размерах по мере роста животного. [20]

Сравнение с родственными хищниками

В целом, ямка имеет общие черты с тремя различными семействами хищных, что привело исследователей к тому, что они поместили ее и других членов Eupleridae поочередно в Herpestidae, Viverridae и Felidae. Особенности кошачьих в первую очередь связаны с приемом пищи и пищеварением , включая форму зубов и лицевые части черепа, язык и пищеварительный тракт , [4] типичные для их исключительно плотоядной диеты. [9] Остальная часть черепа больше всего напоминает черепа рода Viverra , в то время как общая структура тела больше всего похожа на таковую у различных членов Herpestidae. Постоянные зубы3.1.3-4.13.1.3-4.1(три резца , один клык , три или четыре премоляра и один моляр с каждой стороны верхней и нижней челюстей), молочная формула похожа, но отсутствуют четвертый премоляр и моляр.

У фоссы большой, выступающий ринарий , похожий на ринарий виверровых, но сравнительно большие, круглые уши, почти такие же большие, как у кошачьих того же размера. Его лицевые вибриссы (усы) длинные, самые длинные длиннее головы. Как и у некоторых родов мангустов, в частности Galidia (которая теперь входит в собственное семейство фоссы, Eupleridae) и Herpestes (из Herpestidae), у него также есть запястные вибриссы. Его когти втягивающиеся, но в отличие от когтей видов Felidae они не скрыты в кожных чехлах. У него три пары сосков (один паховый, один вентральный и один грудной). [15] [4]

Среда обитания и распространение

Фосса имеет самый широкий географический ареал среди мадагаскарских плотоядных животных и обычно встречается в небольших количествах по всему острову в оставшихся лесных массивах, предпочитая нетронутые лесные местообитания. Она также встречается в некоторых деградировавших лесах, но в меньших количествах. Хотя фосса встречается во всех известных лесных местообитаниях по всему Мадагаскару, включая западные сухие лиственные леса , восточные тропические леса и южные колючие леса , [22] она чаще встречается во влажных, чем в сухих лесах. Это может быть связано с тем, что уменьшенный полог в сухих лесах обеспечивает меньше тени, а также с тем, что фосса, по-видимому, легче перемещается во влажных лесах. [9] Она отсутствует в районах с самым сильным нарушением среды обитания и, как и большая часть фауны Мадагаскара, на центральном высоком плато страны. [22]

Фосса была обнаружена на нескольких различных градиентах высот в нетронутых частях охраняемых территорий по всему Мадагаскару. В заповеднике Réserve Naturelle Intégrale d'Andringitra свидетельства наличия ямки были зарегистрированы в четырех различных местах на высоте от 810 до 1625 м (от 2657 до 5331 фута). [23] Ее самое высокое известное местонахождение было зарегистрировано на высоте 2000 м (6600 футов); [24] ее присутствие высоко на массиве Андрингитра было впоследствии подтверждено в 1996 году. [23] Аналогичным образом были зарегистрированы свидетельства наличия ямки на крайних точках высот 440 м (1440 футов) и 1875 м (6152 фута) в национальном парке Андоахела . [25] Наличие ямки в этих местах указывает на ее способность адаптироваться к различным высотам, что согласуется с ее зарегистрированным распространением во всех типах лесов Мадагаскара. [22]

Поведение

Фосса активна как днем, так и ночью ( катемерна ).

Фосса активна как днем, так и ночью и считается катемерной ; пики активности могут приходиться на раннее утро, поздний вечер и поздную ночь. [15] Животное, как правило, не использует повторно места сна, но самки с детенышами возвращаются в одно и то же логово. [15] Домашние участки самцов фоссы в лесу Киринди составляют до 26 км 2 (10 кв. миль) по сравнению с 13 км 2 (5,0 кв. миль) у самок. Эти участки перекрываются — примерно на 30 процентов согласно данным из восточных лесов — но самки обычно имеют отдельные участки. Домашние участки увеличиваются в сухой сезон, возможно, из-за того, что становится меньше пищи и воды. В целом, радиоошейниковые фоссы перемещаются на расстояние от 2 до 5 километров (от 1,2 до 3,1 мили) в день, [26] хотя в одном зарегистрированном случае было замечено, что фосса перемещалась по прямой на расстояние 7 км (4,3 мили) за 16 часов. [15]

Плотность популяции животного, по-видимому, низкая: в лесу Киринди , где он, как считается, встречается часто, его плотность оценивалась в одно животное на 4 км 2 (1,5 кв. мили) в 1998 году. [9] Другое исследование в том же лесу между 1994 и 1996 годами с использованием метода отметки и повторного отлова показало плотность популяции одно животное на 3,8 км 2 (1,5 кв. мили) и одна взрослая особь на 5,6 км 2 (2,2 кв. мили). [27]

За исключением матерей с детенышами и редких наблюдений пар самцов, животные обычно встречаются поодиночке, поэтому вид считается одиночным. [4] [9] [27] Однако в публикации 2009 года сообщалось о подробном наблюдении за совместной охотой, когда три самца фоссы охотились на 3-килограммовую (6,6 фунта) сифаку ( Propithecus verreauxi ) в течение 45 минут, а затем разделили добычу. Такое поведение может быть пережитком совместной охоты, которая потребовалась бы для уничтожения более крупных недавно вымерших лемуров . [28]

Фоссы общаются с помощью звуков, запахов и визуальных сигналов. Вокализации включают мурлыканье, угрожающий призыв [4] и призыв страха, состоящий из «повторяющихся громких, грубых вдохов и хрипов». [9] Долгий, высокий визг может привлекать других фосс. Самки мяукают во время спаривания, а самцы издают вздох, когда находят самку. [4] [9] В течение всего года животные оставляют долго сохраняющиеся пахучие метки на камнях, деревьях и земле, используя железы в анальной области и на груди. [4] [9] [15] Они также общаются с помощью выражения лица и тела, но значение этих сигналов неясно. [4] Животное агрессивно только во время спаривания, и самцы, в частности, дерутся смело. После короткой схватки проигравший убегает, а победитель преследует его на небольшом расстоянии. [4] В неволе фоссы обычно не агрессивны и иногда даже позволяют сотрудникам зоопарка гладить себя, но взрослые самцы, в частности, могут попытаться укусить. [16]

Диета

Фосса — плотоядное животное , охотящееся на мелких и средних животных. Один из восьми видов плотоядных животных, эндемичных для Мадагаскара, фосса — крупнейшее сохранившееся эндемичное наземное млекопитающее острова и единственный хищник, способный охотиться на взрослых особей всех существующих видов лемуров , [26] [29] самый крупный из которых может весить до 90 процентов веса средней фоссы. [9] [29] Хотя это преобладающий хищник лемуров, [29] [30] сообщения о его пищевых привычках демонстрируют большое разнообразие избирательности добычи и специализации в зависимости от среды обитания и сезона; рацион не зависит от пола. Хотя фосса считается специалистом по лемурам в национальном парке Раномафана , [31] его рацион более изменчив в других местообитаниях дождевых лесов.

Рацион фоссы в дикой природе изучался путем анализа их характерных экскрементов , которые напоминают серые цилиндры со скрученными концами и имеют длину 10–14 см (3,9–5,5 дюйма) и толщину 1,5–2,5 см (0,6–1,0 дюйма). [32] Экскременты, собранные и проанализированные как в Андохаеле, так и в Андрингитре, содержали остатки лемуров и грызунов. Восточные популяции в Андрингитре включают в себя самое большое зарегистрированное разнообразие добычи, включая как позвоночных, так и беспозвоночных . Потребляемые позвоночные варьировались от рептилий до самых разных птиц, включая как подлесных , так и наземных птиц, и млекопитающих, включая насекомоядных , грызунов и лемуров. Беспозвоночные, которых съедает фосса в высокогорной зоне Андрингитры, включают насекомых и крабов. [23] [25] Одно исследование показало, что позвоночные составляли 94% рациона фосс, причем лемуры составляли более 50%, за ними следовали тенреки (9%), ящерицы (9%) и птицы (2%). Семена, которые составляли 5% рациона, могли находиться в желудках съеденных лемуров или могли быть потреблены с фруктами, принятыми для воды, поскольку семена были более распространены в желудках в сухой сезон. Средний размер добычи варьируется в зависимости от географии; он составляет всего 40 граммов (1,4 унции) в высоких горах Андрингитры, в отличие от 480 граммов (17 унций) во влажных лесах и более 1000 граммов (35 унций) в сухих лиственных лесах. [15] В исследовании рациона фосс в сухих лиственных лесах западного Мадагаскара более 90% добычи были позвоночными, а более 50% - лемурами. Основной рацион состоял примерно из шести видов лемуров и двух или трех видов колючих тенреков, а также змей и мелких млекопитающих. [32] Как правило, фосса охотится на более крупных лемуров и грызунов, предпочитая их более мелким. [33]

Добычу добывают, охотясь либо на земле, либо на деревьях. В несезон фосса охотится индивидуально, но в сезон размножения можно увидеть охотничьи группы, и это могут быть пары или позже матери с детенышами. Один член группы взбирается на дерево и гоняется за лемурами с дерева на дерево, заставляя их спускаться на землю, где другой может легко их поймать. [15] Известно, что фосса потрошит свою более крупную добычу лемура, черта, которая, наряду с ее отличительным пометом, помогает идентифицировать ее добычу. [29] Долгосрочные наблюдения за моделями хищничества фоссы на сифаках тропических лесов показывают, что фосса охотится в подсекции своего ареала, пока плотность добычи не уменьшится, а затем перемещается дальше. [34] Сообщалось, что фосса охотится на домашних животных, таких как козы и маленькие телята, и особенно куры. Пища, употребляемая в пищу в неволе, включает земноводных, птиц, насекомых, рептилий и млекопитающих малого и среднего размера. [4]

Это широкое разнообразие добычи, полученной в различных местообитаниях тропических лесов, похоже на разнообразный состав рациона, отмеченный [23] [25], встречающийся также в сухих лесах западного Мадагаскара. Будучи крупнейшим эндемичным хищником на Мадагаскаре, эта гибкость рациона в сочетании с гибким характером активности [26] позволила ему использовать широкий спектр ниш, доступных по всему острову, [23] [25] что делает его потенциальным ключевым видом для экосистем Мадагаскара. [22]

Разведение

Иллюстрация Фоссы, около 1927 г.

У фосс полиандрическая система спаривания. [35] Большинство деталей воспроизводства в диких популяциях взяты из западных сухих лиственных лесов; определение того, применимы ли некоторые из этих деталей к восточным популяциям, потребует дальнейших полевых исследований. [15] Спаривание обычно происходит в сентябре и октябре, [4] хотя есть сообщения о том, что это происходит даже в декабре, [15] и может быть весьма заметным. [9] В неволе в Северном полушарии фоссы вместо этого спариваются северной весной, с марта по июль. [16] Интромиссия обычно происходит на деревьях на горизонтальных ветвях примерно в 20 м (66 футов) от земли. Часто одно и то же дерево используется из года в год, с удивительной точностью относительно даты начала сезона. Деревья часто находятся вблизи источника воды и имеют ветви достаточно сильные и широкие, чтобы поддерживать пару для спаривания, шириной около 20 см (7,9 дюйма). Сообщалось также о некоторых спариваниях на земле. [15]

На месте спаривания может находиться до восьми самцов, оставаясь в непосредственной близости от восприимчивой самки. Самка, по-видимому, выбирает самца, с которым она спаривается, а самцы конкурируют за внимание самки с помощью значительного количества вокализации и антагонистических взаимодействий. Самка может выбрать спаривание с несколькими самцами, и ее выбор партнера, по-видимому, не имеет никакой связи с физическим обликом самцов. [15] Чтобы побудить самца взобраться на нее, она издает серию мяукающих вокализации. Самец взбирается сзади, опираясь своим телом на нее немного не по центру, [15] положение, требующее деликатного равновесия; если бы самка стояла, самцу было бы значительно труднее продолжать. Он кладет лапы ей на плечи [9] или обхватывает ее за талию и часто облизывает ее шею. [15] Спаривание может длиться около трех часов. [20] Это необычно длительное спаривание обусловлено физической природой эрегированного пениса самца, который имеет направленные назад шипы по большей части своей длины. [20]

Спаривание фоссы включает копулятивную связь , [15] которая может быть усилена колючим пенисом самца. [20] Связь трудно разорвать, если сеанс спаривания прерывается. [15] Совокупление с одним самцом может повторяться несколько раз, с общим временем спаривания до четырнадцати часов, в то время как самец может оставаться с самкой до часа после спаривания. Одна самка может занимать дерево до недели, спариваясь с несколькими самцами за это время. Кроме того, другие самки могут занять ее место, спариваясь с некоторыми из тех же самцов, а также с другими. [15] Эта стратегия спаривания, при которой самки монополизируют участок и максимизируют доступное количество самцов, кажется уникальной среди плотоядных. Недавние исследования показывают, что эта система помогает фоссе преодолевать факторы, которые обычно препятствуют поиску самца, такие как низкая плотность популяции и отсутствие использования логова. [36]

Рождение помета от одного до шести [17] (обычно от двух до четырех) [4] происходит в скрытом месте, например, в подземном логове, термитнике, расщелине скалы или в дупле большого дерева [15] (особенно у представителей рода Commiphora ). [9] Вопреки более старым исследованиям, пометы бывают смешанного пола. [4] [15] Детеныши рождаются в декабре или январе, что делает период беременности 90 дней, [4] с поздними сообщениями о спаривании, указывающими на период беременности около шести-семи недель. [15] Новорожденные слепые и беззубые и весят не более 100 г (3,5 унции). [4] [15] Мех тонкий и описывается как серо-коричневый [16] или почти белый. [15] Примерно через две недели глаза детенышей открываются, [4] [16] они становятся более активными, а их мех темнеет до жемчужно-серого. [15] Детеныши не принимают твердую пищу до трех месяцев, [20] и не покидают логово до 4,5 месяцев; вскоре после этого их отнимают от груди. [4] [15] После первого года жизни детеныши становятся независимыми от матери. [15] Постоянные зубы появляются в возрасте от 18 до 20 месяцев. [4] [15] Физическая зрелость достигается примерно к двум годам, [20] но половая зрелость наступает только через год или два, [4] [15] и детеныши могут оставаться с матерью, пока не станут полностью зрелыми. Продолжительность жизни в неволе составляет до или более 20 лет, возможно, из-за медленного развития детенышей. [17]

Человеческое взаимодействие

С 2008 года фосса оценивается как « уязвимый » в Красном списке МСОП , поскольку численность ее популяции, вероятно, сократилась по крайней мере на 30 процентов в период с 1987 по 2008 год; предыдущие оценки включали « исчезающий » (2000) и «недостаточно известный» (1988, 1990, 1994). [2] Вид зависит от леса и, таким образом, находится под угрозой широкомасштабного уничтожения местных лесов Мадагаскара, но также способен сохраняться в нарушенных районах. [9] [15] Был разработан набор микросателлитных маркеров (коротких сегментов ДНК, которые имеют повторяющуюся последовательность ) для помощи в исследованиях генетического здоровья и динамики популяции как содержащихся в неволе, так и диких фосс. [37] Из фоссы было выделено несколько патогенов , некоторые из которых, такие как сибирская язва и собачья чума , как полагают, были переданы одичавшими собаками или кошками. [15] В 2013 году в ямке, находящейся в неволе, была обнаружена Toxoplasma gondii. [38]

Хотя вид широко распространен, локально он редок во всех регионах, что делает фоссу особенно уязвимой к вымиранию. Последствия фрагментации среды обитания увеличивают риск. Для своего размера фосса имеет более низкую, чем прогнозировалось, плотность популяции, что еще больше угрожает быстро исчезающим лесам Мадагаскара и сокращающимся популяциям лемуров, которые составляют большую часть его рациона. Потеря фоссы, как локальная, так и полная, может существенно повлиять на динамику экосистемы, возможно, приведя к чрезмерному выпасу некоторых из его видов добычи. Общая популяция фоссы, живущей на охраняемых территориях, оценивается менее чем в 2500 взрослых особей, но это может быть завышенной оценкой.

Только две охраняемые территории, как полагают, содержат 500 или более взрослых фосс: Национальный парк Масоала и Национальный парк Мидонги-Суд , хотя эти цифры также считаются завышенными. Для формального анализа жизнеспособности популяции было собрано слишком мало информации о популяции , но оценки показывают, что ни одна из охраняемых территорий не поддерживает жизнеспособную популяцию . Если это верно, то вымирание фоссы может занять до 100 лет, поскольку вид постепенно сокращается. Для того чтобы вид выжил, по оценкам, необходимо не менее 555 км 2 (214 кв. миль) для поддержания более мелких, краткосрочных жизнеспособных популяций и не менее 2000 км 2 (770 кв. миль) для популяций из 500 взрослых. [27]

Табу , известное на Мадагаскаре как fady , [39] обеспечивает защиту для фоссы и других плотоядных животных. [40] В округе Мароламбо (часть региона Ацинанана в провинции Туамасина ) фоссу традиционно ненавидели и боялись как опасное животное. Его описывали как «жадного и агрессивного», известного тем, что он берет домашнюю птицу и поросят, и считалось, что он «забирает маленьких детей, которые ходят одни в лес». Некоторые не едят его из страха, что он передаст свои нежелательные качества любому, кто его съест. [39] Однако животное также употребляют в пищу ради мяса диких животных ; [15] исследование, опубликованное в 2009 году, сообщило, что 57 процентов деревень (8 из 14 опрошенных) в лесу Макира потребляют мясо фоссы. На животных обычно охотились с помощью рогаток, собак или, что наиболее распространено, путем установки ловушек-ловушек на звериных тропах. [41] Известно, что недалеко от национального парка Раномафана фосса, а также несколько ее более мелких сородичей и завезенная небольшая индийская циветта ( Viverricula indica ) «рыщут по телам предков», которые захоронены в неглубоких могилах в лесу. По этой причине употребление этих животных в пищу строго запрещено fady . Однако, если они забредут в деревни в поисках домашней птицы, их могут убить или поймать в ловушку. Небольшие ловушки для хищников были замечены около курятников в деревне Вохипарара. [40]

Иногда фоссы содержатся в неволе в зоопарках . Впервые они размножались в неволе в 1974 году в зоопарке Монпелье , Франция. На следующий год, когда в зоопарках мира было всего восемь фосс, Дуйсбургский зоопарк в Германии приобрел одну; позже этот зоопарк начал успешную программу разведения, и большинство фосс зоопарка теперь происходят от популяции Дуйсбурга. Исследования дуйсбургских фосс предоставили много данных об их биологии. [16]

Фосса была изображена как антагонист в анимационном фильме DreamWorks 2005 года «Мадагаскар », где ее называли «foosa», и она точно показана как самый страшный хищник лемуров. [42]

Ссылки

Цитаты

  1. ^ abc Wozencraft, WC (2005). "Вид Cryptoprocta ferox". В Wilson, DE ; Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press. стр. 559–561. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  2. ^ abcd Hawkins, F. (2016). "Cryptoprocta ferox". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2016 : e.T5760A45197189. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T5760A45197189.en . Получено 24 января 2022 г.
  3. ^ Кроук, Вики; Тофт, Рой (1 апреля 2000 г.). «Самый смертоносный плотоядный». Discover . Получено 18 апреля 2019 г. .
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae Köhncke, M.; Leonhardt, K. (1986). "Cryptoprocta ferox" (PDF) . Виды млекопитающих (254): 1–5. doi :10.2307/3503919. JSTOR  3503919 . Получено 19 мая 2010 г. .
  5. Боррор 1960, стр. 39.
  6. ^ ab Blench, Roger M.; Walsh, Martin (2009). Названия фауны на малагасийском языке: их этимология и значение для предыстории восточноафриканского побережья (PDF) . Одиннадцатая международная конференция по австронезийской лингвистике (11 ICAL). Оссуа, Франция. стр. 1–31.
  7. ^ Гарбутт 2007, стр. 211–214.
  8. ^ Беннетт, ET (1833). «Уведомление о новом роде виверридовых млекопитающих с Мадагаскара». Труды Лондонского зоологического общества . 1833 : 46. Получено 18 апреля 2019 г.
  9. ^ abcdefghijklmnopqrstu Хокинс 2003, стр. 1360–1363.
  10. ^ abc Yoder & Flynn 2003, стр. 1253–1256.
  11. ^ abc Yoder, AD; Burns, MM; Zehr, S.; Delefosse, T.; Veron, G.; Goodman, SM; Flynn, JJ (2003). "Единое происхождение малагасийских хищных от африканского предка" (PDF) . Nature . 421 (6924): 734–737. Bibcode :2003Natur.421..734Y. doi :10.1038/nature01303. PMID  12610623. S2CID  4404379. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2010 г. . Получено 19 мая 2010 г. .
  12. ^ Верон, Жеральдин; Колин, Марк; Данэм, Эми Э.; Тейлор, Питер; Гобер, Филипп (18 ноября 2002 г.). «Молекулярная систематика и происхождение социальности у мангустов (Herpestidae, Carnivora)» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 30 (3): 582–598. doi :10.1016/S1055-7903(03)00229-X. PMID  15012940. Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2021 г. . Получено 18 апреля 2019 г. .
  13. ^ abc Barycka, Ewa (3 сентября 2007 г.). "Эволюция и систематика кошачьих хищных". Mammalian Biology . 72 (5): 257–282. Bibcode :2007MamBi..72..257B. doi :10.1016/j.mambio.2006.10.011.
  14. ^ ab Goodman, Steven M.; Rasoloarison, Rodin M.; Ganzhorn, Jörg U. (2004). «О видовой идентификации субфоссильных Cryptoprocta (Mammalia, Carnivora) с Мадагаскара» (PDF) . Zoosystema . 26 (1): 129–143 . Получено 18 апреля 2019 г. .
  15. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap Goodman 2009, Семейство Eupleridae (Мадагаскарские хищники).
  16. ^ abcdef Винклер, А. (2003). «Neueste Erkenntnisse zur Biologie, Haltung und Zucht der Fossa (Cryptoproctaferox)». Зоологический сад . НФ 73 (5): 296–311.
  17. ^ abcd Мюллер, Дженни; Сиронен, Алан; Лукас, Кристен Э. (октябрь 2007 г.). «Развитие и поведение детенышей в ямке Cryptoprocta ferox» (PDF) . Small Carnivore Conservation . 37 : 11–17 . Получено 18 апреля 2019 г. .
  18. ^ Эвер, РФ (1998). Плотоядные. Издательство Корнеллского университета. ISBN 978-0-8014-8493-3. Получено 18 апреля 2019 г. .
  19. ^ Хокинс, Клэр Э.; Даллас, Джон Ф.; Фаулер, Пол А.; Вудрофф, Рози; Рейси, Пол А. (1 марта 2002 г.). «Транзиентная маскулинизация в ямке, Cryptoprocta ferox (Carnivora, Viverridae)». Биология размножения . 66 (3): 610–615. doi : 10.1095/biolreprod66.3.610 . PMID  11870065.
  20. ^ abcdefg Macdonald 2009, стр. 668–669.
  21. ^ Drea, CM; Place, NJ; Weldele, ML; Coscia, EM; Licht, P.; Glickman, SE (7 октября 2002 г.). «Воздействие естественно циркулирующих андрогенов во время внутриутробного развития влечет за собой прямые репродуктивные издержки у самок пятнистых гиен, но является предпосылкой для спаривания самцов». Труды Королевского общества B . 269 (1504): 1981–1987. doi :10.1098/rspb.2002.2109. PMC 1691120 . PMID  12396496. 
  22. ^ abcd Dollar, Ganzhorn & Goodman 2007, стр. 63–76.
  23. ^ abcde Гудман, С.М. (1996). «Хищники заповедника Naturelle Integrale d'Andringitra, Мадагаскар». Зоология Филдианы (85): 289–292. ISSN  0015-0754.
  24. Альбиньяк 1973, стр. 1–206.
  25. ^ abcd Гудман, С.М.; Пиджон, М. (1999). «Хищники заповедника Naturelle Integrale d'Andohahela, Мадагаскар». Зоология Филдианы (94): 259–268. ISSN  0015-0754.
  26. ^ abc Dollar, L. (1999). «Предварительный отчет о состоянии, цикле активности и ареале Cryptoprocta ferox в дождевых лесах Мадагаскара, последствия для сохранения» (PDF) . Small Carnivore Conservation . 20 : 7–10. Архивировано из оригинала (PDF) 28 июля 2011 г.
  27. ^ abc Хокинс, Клэр Э.; Рейси, Пол А. (2005). «Низкая плотность популяции плотоядного животного тропического леса, Cryptoprocta ferox: последствия для управления охраняемыми территориями». Oryx . 39 (1): 35–43. doi : 10.1017/S0030605305000074 .
  28. ^ Люрс, Миа-Лана; Даммхан, Мелани (2009). «Необычный случай кооперативной охоты у одиночного хищника». Журнал этологии . 28 (2): 379–383. doi : 10.1007/s10164-009-0190-8 .
  29. ^ abcd Patel, Erik R. (2005). "Silky Sifaka predation (Propithecus candidus) by a Fossa (Cryptoprocta ferox)" (PDF) . Lemur News . 10 : 25–27. Архивировано из оригинала (PDF) 1 апреля 2011 г.
  30. ^ Райт, ПК (1995). «Демография и история жизни свободно перемещающегося Propithecus diadema Edwardsi в национальном парке Раномафана, Мадагаскар» (PDF) . International Journal of Primatology . 16 (5): 835–854. doi :10.1007/BF02735722. S2CID  22662679. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-19.
  31. ^ Райт, ПК; Хекшер, СК; Данхэм, А.Е. (1997). «Хищничество сифаки Милна Эдвардса ( Propithecus diadema edwardsi ) фоссой ( Cryptoprocta ferox ) в тропических лесах юго-восточного Мадагаскара». Folia Primatologica . 68 (1): 34–43. doi :10.1159/000157230. PMID  9170643.
  32. ^ ab Хокинс, Клэр Э.; Рейси, Пол А. (19 февраля 2008 г.). «Пищевые привычки исчезающего хищника Cryptoprocta ferox в сухих лиственных лесах западного Мадагаскара». Журнал маммологии . 89 (1): 64–74. doi : 10.1644/06-MAMM-A-366.1 .
  33. ^ Расолоарисон, РМ; Расолонандрасана, БПН; Ганцхорн, Ю.; Гудман, С.М. (1995). «Хищничество на позвоночных в лесу Киринди, западный Мадагаскар» (PDF) . Экотропика . 1 :59–65 . Проверено 21 мая 2010 г.
  34. ^ Ирвин, MT; Рахарисон, JL; Райт, PC (2009). «Пространственная и временная изменчивость хищничества в отношении приматов тропических лесов: действуют ли фрагментация леса и хищничество синергетически?». Animal Conservation . 12 (3): 220–230. Bibcode : 2009AnCon..12..220I. doi : 10.1111/j.1469-1795.2009.00243.x. S2CID  55393370.
  35. ^ Люрс, Миа-Лана; Каппелер, Питер М. (июнь 2014 г.). «Полиандрическое спаривание на верхушках деревьев: как конкуренция самцов и выбор самок взаимодействуют, определяя необычную систему спаривания плотоядных». Поведенческая экология и социобиология . 68 (6): 879–889. doi :10.1007/s00265-014-1701-3. S2CID  7995708.
  36. ^ Хокинс, Клэр Э.; Рейси, Пол А. (2009). «Новая система спаривания у одиночного хищника: ямка». Журнал зоологии . 277 (3): 196–204. doi :10.1111/j.1469-7998.2008.00517.x.
  37. ^ Vogler, BR; Bailey, CA; Shore, GD; McGuire, SM; Engberg, SE; Fickel, J.; Louis, EE; Brenneman, RA (2009). "Характеристика 26 микросателлитных маркерных локусов в ямке ( Cryptoprocta ferox )". Conservation Genetics . 10 (5): 1449–1453. Bibcode : 2009ConG...10.1449V. doi : 10.1007/s10592-008-9758-z. S2CID  23088387.
  38. ^ Корпа, Дж. М.; Гарсиа-Кирос, М.; Касарес, М.; Жерик, AC; Карбонелл, доктор медицины; Гомес-Муньос, Монтана; Узал, Ф.А.; Ортега, Дж. (2013). «Энцефаломиелит, вызванный Toxoplasma gondii в пленочной ямке ( Cryptoproctaferox )». Ветеринарная паразитология . 193 (1–3): 281–283. дои :10.1016/j.vetpar.2012.11.018. ПМИД  23200749.
  39. ^ ab Ruud 1970, стр. 101.
  40. ^ ab Jones, Julia PG; Andriamarovolona, ​​Mijasoa A.; Hockley, Neal J. (2007). Табу, социальные нормы и охрана природы в восточных тропических лесах Мадагаскара (PDF) . 9-я Международная конференция BIOECON «Экономика и институты для сохранения биоразнообразия» . Получено 18 апреля 2019 г.
  41. ^ Голден, CD (2009). «Охота на диких животных и их использование в лесу Макира на северо-востоке Мадагаскара: проблема сохранения и средств к существованию». Oryx . 43 (3): 386–392. doi : 10.1017/S0030605309000131 (неактивен 1 ноября 2024 г.).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  42. ^ "Полное руководство по: Мадагаскару". The Independent . 9 июля 2005 г. Получено 07.08.2020 .

Цитируемые книги

Внешние ссылки