Прямые ингибиторы фактора Xa ( ксабаны ) являются антикоагулянтами (препаратами, разжижающими кровь), используемыми как для лечения, так и для профилактики образования тромбов в венах , а также для профилактики инсульта и эмболии у людей с мерцательной аритмией (ФП). [2] [3]
Прямые ингибиторы фактора Xa включают ривароксабан , апиксабан и эдоксабан и являются типами прямых пероральных антикоагулянтов (DOAC), которые являются препаратами для разжижения крови , одним из классов антитромботических препаратов. [4] [5] [6] Их обычно назначают для лечения и профилактики образования тромбов в венах , профилактики инсульта и эмболии у людей с неклапанной фибрилляцией предсердий (ФП), имеющих другие факторы риска, и профилактики образования тромбов после плановой операции по замене коленного и тазобедренного сустава . [2] [3] [7]
Прямые ингибиторы фактора Xa можно рассматривать как альтернативу варфарину , особенно если человек принимает несколько других лекарств, которые взаимодействуют с варфарином, или если посещение врача и лабораторный мониторинг становятся затруднительными. [8] Факторы, которые следует учитывать перед принятием решения о том, следует ли использовать варфарин или ДОАК, или какой прямой ингибитор фактора Xa, включают: наличие или отсутствие клапанного заболевания сердца , состояние функции почек , риск инсульта и риск кровотечения . [8]
Прямые ингибиторы Xa противопоказаны людям с активным кровотечением или с высоким риском кровотечения. Воздействие на плод или новорожденного неизвестно, поэтому эти препараты не назначают беременным или кормящим матерям. [2]
Побочные эффекты могут включать кровотечение , чаще всего из носа , желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) или мочеполовой системы . [2] По сравнению с риском кровотечения при использовании варфарина , прямые ингибиторы фактора Xa имеют более высокий риск желудочно-кишечного кровотечения, но более низкий риск кровотечения в мозг . [2] Другие побочные эффекты могут включать расстройство желудка , головокружение , анемию или повышение уровня печеночных ферментов в крови . [2]
Специалист может запросить количественный анализ фактора Xa в случае передозировки. [2] Андексанет альфа , специфический антидот для отмены антикоагулянтной активности прямых ингибиторов Xa в случае сильного кровотечения, был одобрен FDA в 2018 году . [9] Он также доступен в Великобритании. [10]
Риск кровотечения увеличивается при одновременном применении с другими препаратами, разжижающими кровь, такими как нестероидные противовоспалительные препараты , антиагрегантные препараты и гепарин . [2] Эффект разжижения крови может быть уменьшен при одновременном применении с рифампицином и фенитоином , и увеличен при применении флуконазола . [2] [11] По сравнению с варфарином они имеют меньше взаимодействий с другими лекарствами . [8]
Прямые ингибиторы фактора Xa блокируют фермент, называемый фактором Xa , предотвращая превращение протромбина в тромбин в конечном общем пути образования тромбов в венах и сердце. [2]
Они имеют быстрое начало и окончание действия. Это означает, что часто возможно приостановить их прием за 12–48 часов до операции и возобновить их вскоре после операции. Напротив, варфарин и фенпрокумон часто приостанавливают за неделю до операции, а низкомолекулярные гепарины используют для «перекрытия» терапевтического пробела, как правило, в течение нескольких недель. [12] [13]
Также в отличие от варфарина и фенпрокумона, прямые ингибиторы фактора Ха не требуют частого контроля протромбинового времени (также называемого МНО ) и корректировки дозы. [12]
До появления прямых ингибиторов фактора Xa антагонисты витамина К, такие как варфарин, были единственными пероральными антикоагулянтами на протяжении более 60 лет и вместе с гепарином были основными используемыми разжижающими кровь препаратами. Людям, поступившим в больницу, которым требовалось разжижение крови, начинали вводить инфузию гепарина, которая немедленно разжижала кровь, а затем их выписывали из больницы после почти недели приема варфарина, который требует времени, чтобы подействовать. Возможность более короткого пребывания в больнице появилась с появлением низкомолекулярного гепарина (НМГ) и возможностью самостоятельного подкожного введения препарата дома. Развитие биотехнологий затем проложило путь для первых успешных синтетических антикоагулянтов, включая гирудин . [6] Мониторинг варфарина и поддержание международного нормализованного отношения (МНО) между 2,0 и 3,0, а также предотвращение избыточного и недостаточного лечения привели к поиску альтернативы. [3] [14]
В 1971 году Спеллман и др. сообщили о естественном ингибиторе фактора Xa из собачьей анкилостомы. [15] В 1987 году Тушинский и др. открыли антистазин, который был выделен из экстрактов мексиканской пиявки Haementeria officinalis . [16] [17] Позднее другой естественный ингибитор, клещевой антикоагулянтный пептид (TAP), был выделен из экстракта клеща Ornithodoros moubata . [18] Последующие испытания продемонстрировали эффективность и безопасность в сравнении с варфарином для профилактики инсульта при ФП и в сравнении с НМГ для лечения и профилактики ВТЭ, в том числе у людей, перенесших замену тазобедренного или коленного сустава. [19]
Стоимость прямых ингибиторов Xa может превышать стоимость варфарина более чем в 50 раз, хотя эта разница может быть компенсирована более низкими затратами на мониторинг. [2] [5]
Бренды включают ривароксабан (торговая марка Xarelto) от Bayer , апиксабан (Eliquis) от Bristol-Myers Squibb , [3] эдоксабан (Lixiana) от Daiichi , [20] и бетриксабан (Bevyxxa) от Portola Pharmaceuticals . [21]
Ксабаны, которые так и не вышли на рынок, включают дарексабан (YM150) от Astellas , [22] [23] отамиксабан от Sanofi , [24] летаксабан (TAK-442) от Takeda , [25] и эрибаксабан (PD0348292) от Pfizer . [26]
Sanofi завершает разработку двух соединений: противоракового препарата инипариб и антикоагулянта отамиксабана, оба из которых провалили исследования фазы III.