stringtranslate.com

Гаплогруппа E-Z827

E-Z827 , также известный как E1b1b1b , [4] является основной гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . Это родительская линия субкладов E-Z830 и E-V257, определяющая их общую филогению. Первый преимущественно встречается на Ближнем Востоке ; последний чаще всего наблюдается в Северной Африке , а его субклад E-M81 наблюдается среди древних аборигенов гуанчей на Канарских островах . [5] E-Z827 также встречается с более низкими частотами в Европе и в изолированных частях Юго-Восточной Африки .

Субклады E-Z827 и распространение

Семейное дерево

Следующая филогения основана на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях, обобщенных ISOGG. [6] [7] [8]

Э-В257/Л19 (Е1b1b1b1)

Внутри E-M35 существуют поразительные параллели между двумя гаплогруппами, E-V68 и E-V257. Оба содержат линию, которая часто наблюдалась в Северной Африке (E-M78 и E-M81 соответственно), и группу недифференцированных хромосом, которые в основном встречаются в южной Европе. Эту географическую закономерность можно объяснить расширением авианосцев E-M35, возможно, с Ближнего Востока, как предлагают другие авторы, и разделения на две ветви, разделенные географическим барьером Средиземного моря. Однако отсутствие E-V68* и E-V257* на Ближнем Востоке делает морское распространение между Северной Африкой и Южной Европой более правдоподобной гипотезой.

—  [13]

E-PF2431

PF2431 — это дочерняя ветвь M81, обнаруженная Паоло Франкалаччи (2011). Ранее он имел обозначение L19*/V257*. Эта мутация была обнаружена в Северной Африке (в Суссе в Марокко, в центральном и восточном Алжире, Западном Ниле в Египте), Сахеле (Чад, Гамбия), Западной Европе (Великобритания (Дербишир), Германия, Швейцария, Испания, Италия). ) и Ближнего Востока (Турция, Карабах и Урмия). Он образовался 13800 лет назад и, как полагают, произошел из «зеленой» Сахары . Его TMRCA оценивается в 10600 лет.

Археологи обнаружили останки члена венгерской завоевательной элиты, проанализированные из ветви E-FGC19010, они были обнаружены в Сандорфальве в Венгрии и датированы второй половиной десятого века. [14] В монастыре Сан-Пьетро на вилле Магна в Италии был обнаружен скелет, чья ДНК принадлежит к той же ветви и жил около 1180 года н.э. [15] Ученые исследовали ДНК братской могилы жертв бубонной чумы в Эльвангене в Германии, она датируется 16 веком и принадлежит другой ветви E-FGC18981. [16]

Э-М81

Считается, что доминирующий субклад E-M81 E-V257 возник в районе северо-запада Африки 7000 лет назад, [17] но все члены Yfull относятся к M183 и имеют TMRCA всего 2700 лет назад. [18]

Региональное распространение гаплогруппы E-M81.

E-M81 — наиболее распространенный субклад гаплогруппы E-L19/V257. Он сконцентрирован в Северной Африке, и в нем доминирует субклад E-M183. Считается, что E-M183 возникла на северо-западе Африки и ее предполагаемый возраст составляет 2284-2984 лн. [19]

Субгаплогруппа E-M183 достигает средней частоты 42% в Северной Африке. Частота снижается со 100% в некоторых популяциях до примерно 28,6% к востоку от этого диапазона в Египте. [3] [20] [21] Субклад E-M81 преобладает среди североафриканского бербероязычного населения. В Тунисе частота встречаемости достигла 100% среди выборки арабов из Зрибы , [22] 89,5% у андалузцев (Калаат-аль-Андалус) и 100% у берберов из Шенини-Дуире , Жраду и Такруны. [22] Обычно он встречается с частотой около 45% в прибрежных городах Магриба ( Оран , Тунис , Алжир ). [3] [23]

Диаграмма, показывающая географическую частоту.

Он также распространен среди других берберских популяций и достигает частоты 72,4% у берберов Марракеша, [24] 80% у мозабитцев и 71% у берберов Среднего Атласа (Мойен). Он также достигает высоких уровней (77,8%) среди туарегской популяции, населяющей Сахару в Буркина-Фасо , около Гора достигает гораздо меньшей частоты — 11,1% в окрестностях Танута в Республике Нигер .

В этой ключевой области от Египта до Атлантического океана [3] сообщается о закономерности уменьшения вариаций гаплотипов STR (подразумевается уменьшение возраста линии в этих областях) с востока на запад (но [ 25] сообщает с запада на восток для M183), сопровождаемой существенное увеличение частоты. На восточном краю этого основного диапазона [21] M81 встречается у 28,6% (10 из 35 мужчин) в Эль-Хайезе в западной пустыне Египта.

Характер распределения и изменчивости согласуется с гипотезой постпалеолитического « демического распространения » с Ближнего Востока. [3] Родословная E-M81 в их гипотезе могла быть связана с распространением неолитических технологий производства продуктов питания от Плодородного полумесяца через Нил , хотя скотоводство , а не земледелие . E-M81 и, возможно, протоафразийский язык могли быть занесены либо из Азии , либо они могут представлять собой «местный вклад в переходный период неолита в Северной Африке».

Субклад E-M81 был обнаружен в древних окаменелостях гуанчей (бимбапе), раскопанных в Пунта-Азуле, Эль-Йерро , Канарские острова , которые датируются 10 веком (~ 44%). [5] Также встречается в Ифри-н'аммаре , что делает вероятным местом его распространения северо-западное африканское происхождение, а не Ближний Восток.

Европа

В Европе E-M81 имеет широкое распространение с очень низкой частотой, но распространен в основном на Пиренейском полуострове , где, в отличие от остальной Европы, [26] показывает среднюю частоту 4,3% (49/1140) на Пиренейском полуострове. с частотой, достигающей 4% и 9% в двух отдельных исследованиях в Галисии , 10% в Западной Андалусии и Северо-Западной Кастилии . Однако в это исследование также включены 153 человека с островов Майорка, Менорка и Ибица, а также 24 человека из Гаскони, которые не находятся на Пиренейском полуострове. Без этих 177 особей реальный средний показатель для Пиренейского полуострова составляет 4,9% (47/963) [26] он встречается чаще, чем E-M78, со средней частотой около 5%. Его частота выше в западной половине полуострова: частота достигает 8% в Эстремадуре и Южной Португалии, 4% в одном исследовании и 9% в другом в Галисии , 10% в Западной Андалусии и северо-западной Кастилии и от 9% до 17% в Кантабрия . [26] [27] [28] [29] [30] Самые высокие частоты этой клады, обнаруженные до сих пор в Европе, наблюдались у пасиегосов из Кантабрии : от 18% (8/45) [30] до 41% ( 23/56). [24] Средняя частота 8,28% (54/652) также была зарегистрирована на испанских Канарских островах с частотой более 10% на трех крупнейших островах Тенерифе (10,68%), Гран-Канарии (11,54%) и Фуэртевентуре (13,33) . %). [31]

E-M81 также встречается в других частях Европы, таких как Великобритания – особенно в Уэльсе и Шотландии – и во Франции , где его общая заболеваемость составляет 2,7% (15/555), а частота превышает 5,0% в Оверни (5/89). ) и Иль-де-Франс (5/91). [32] [33] [34] E-M81 также наблюдался в Италии с частотой от 0,7% до 5,8% на Сардинии , [35] [36] примерно 2,12% в целом на Сицилии (но до 7,14% на площади Пьяцца-Армерина ), [37] и с гораздо меньшей частотой возле Лучеры (1,7%), в континентальной Италии , [38] , возможно, из-за древних миграций во время исламской , римской и карфагенской империй. В исследовании 2014 года, проведенном Стефанией Сарно и соавт. при 326 образцах из Козенцы , Реджо-ди-Калабрии , Лечче и пяти сицилийских провинций E-M81 показывает среднюю частоту 1,53%, но типичный магрибинский основной гаплотип 13-14-30-24-9-11-13 был обнаружен только в двое из пяти особей E-M81. Эти результаты, наряду с незначительным вкладом североафриканских популяций, выявленным с помощью анализа примесных графиков, предполагают лишь незначительное влияние транссредиземноморских потоков генов на текущий генетический пул SSI. [37] [39]

Латинская Америка

В результате испанской и португальской колонизации Америки этот субклад встречается по всей Латинской Америке , например 6,1% на Кубе , (8 из 132), [40] 5,4% в Бразилии (Рио-де-Жанейро) (6 из 112), «Наличие хромосом североафриканского происхождения (E3b1b-M81; [24] также можно объяснить португальско-опосредованным притоком, так как в Португалии эта гаплогруппа достигает частоты 5,6% , [28] вполне аналогично с частотой, обнаруженной в Рио-де-Жанейро (5,4%) среди европейских участников» [41] и среди латиноамериканских мужчин из Калифорнии и Гавайев 2,4% (7 из 295), [42]

Другие

В меньших количествах мужчин E-M81 можно найти в районах, соприкасающихся с Магрибом, как вокруг Сахары, в таких местах, как Судан , и вокруг Средиземноморья, в таких местах, как Ливан , Турция и среди сефардских евреев .

Распределение

Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, в которых специально тестировался E-M81, и показано, что его распространение превышает 1% в Европе, Северной Африке, на Ближнем Востоке и в Латинской Америке.

E-Z830 (E1b1b1b2)

Недавно подтвержденный субклад E-Z827, Z830, включает подтвержденные субклады E-M123 , E-M293 и E-V42 и является родственным кладом E-L19. В настоящее время проект филогении E-M35 распознает четыре отдельных кластера носителей Z830*, два из которых имеют исключительно еврейское происхождение . Остальные два значительно меньше и включают разрозненных особей в Германии, Испании, Латинской Америке, Египте и Эфиопии. [70] [71] [72] [73]

Э-М123

E-M123 в основном известен своим основным субкладом E-M34, который доминирует в этом кладе. [74]

E-V1515

Новая клада (E-V1515) была определена Тромбеттой и др. 2015, возникший около 12 тыс. лет назад (95% ДИ 8,6–16,4) в Восточной Африке, где он в основном распространен в настоящее время. Эта клада включает все гаплогруппы к югу от Сахары (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), о которых сообщалось как базальные клады E-M35 в предыдущей филогении. [2]

Наибольшую частоту и разнообразие этой гаплогруппы мы наблюдали в северной части Африканского Рога (современная Эритрея и северная Эфиопия ), где обнаружено большинство самых глубоких субгаплогрупп и парагрупп E-V1515. В южной части Рога (юг Эфиопии, Сомали и север Кении) гаплогруппа E-V1515 почти исключительно представлена ​​современной (3,5 тыс. лет назад; 95% ДИ: 1,7–5,9 тыс. лет назад) субгаплогруппой E-V1486. Южнее, на юге Кении и юге Африки, была обнаружена единственная терминальная клада E-V1486, известная как E-M293 (Henn et al. 2008) (рис. 3). Эта филогеографическая модель убедительно свидетельствует о перемещениях человека из северной части Рога к границам Эфиопии и Кении между 12 тыс. лет назад (слияние E-V1515) и 3,5 тыс. лет назад (слияние E-V1486), а отсюда к югу . Африка через экваториальный пояс в более поздние времена. [2]

Множественные экземпляры коммерчески наблюдаемого E-V1515 также были обнаружены в Аравии. [75]

Э-М293

E-M293 является субкладом E-V1515. ISOGG определил его как вторую кладу внутри E-Z830. Он был открыт до E-Z830 и связан с распространением скотоводства из Восточной Африки южными кушитами в Южную Африку . [76] До сих пор высокие уровни были обнаружены у определенных этнических групп в Танзании и Южной Африке. Самыми высокими были Датог (43%), Кхве (Ксоэ) (31%), Бурунге (28%) и Сандаве (24%). У двух кенийских мужчин, говорящих на языке банту, была обнаружена мутация M293. [76] Другие субклады E-M215 редки в Южной Африке. Авторы утверждают...

Без информации о M293 у масаи, хема и других популяций в Кении, Судане и Эфиопии мы не можем с большей уверенностью определить точный географический источник M293. Однако имеющиеся данные указывают на современную Танзанию как на ранний и важный географический локус эволюции M293.

Они также говорят, что «M293 встречается только в Африке к югу от Сахары, что указывает на отдельную филогенетическую историю для образцов M35.1 * (бывший) дальше на север».Е-Р72 . [7] Это субклад E-M293. [13]

Э-В42

E-V42 был обнаружен у двух эфиопских евреев . [13] Было высказано предположение, что это может быть ограничено регионом вокруг Эфиопии. Однако дальнейшее тестирование, проведенное коммерческими компаниями по тестированию ДНК, подтвердило положительные результаты и для этого субклада в Аравии. [77]

Э-В6

Субклад E-V6 E-V1515 определяется V6, и было выявлено значительное присутствие этих линий в Эфиопии , а также некоторых из соседнего населения Сомали . [24] Среди выборок эфиопов и сомалийцев самые высокие показатели были 14,7% среди эфиопских амхара и 16,7% среди эфиопских волайта .

Э-В92

E-V92 был обнаружен в двух эфиопских Амхарах . [13] Как и E-V6 и E-V42, возможно, он существует только на территории Эфиопии.

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

Оригинальные исследовательские публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК E

Основополагающее дерево Y-ДНК

Рекомендации

  1. ^ ab "YFull YTree v6.02". YFull: Служба интерпретации последовательности Y-Chr .
  2. ^ abc Тромбетта Б, Д'Атанасио Э, Массайя А, Ипполити М, Коппа А, Кандилио Ф и др. (июнь 2015 г.). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте». Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–50. дои : 10.1093/gbe/evv118. ПМЦ 4524485 . ПМИД  26108492. 
  3. ^ abcdefgh Арреди Б., Полони Э.С., Параккини С., Зержал Т., Фаталлах Д.М., Макрелуф М., Паскали В.Л., Новеллетто А., Тайлер-Смит С. (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций Y-хромосомной ДНК в Северной Африке». Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. дои : 10.1086/423147. ПМК 1216069 . ПМИД  15202071. 
  4. ^ ISOGG (2015), Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2015
  5. ^ ab Ордоньес AC, Фрегель Р., Трухильо-Медерос А, Эрвелла М, де-ла-Руа С, Арне-де-ла-Роса М (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта-Асуль (Эль-Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. Бибкод : 2017JArSc..78...20O. дои : 10.1016/j.jas.2016.11.004.
  6. ^ ИЗОГГ (2008). «Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2008». Международное общество специалистов по генетической генеалогии «ISOGG».
  7. ^ abc Karafet TM, Мендес Флорида, Мейлерман МБ, Андерхилл Пенсильвания, Зегура С.Л., Хаммер МФ (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои :10.1101/гр.7172008. ПМК 2336805 . ПМИД  18385274. 
  8. ^ Консорциум Y-хромосомы "YCC" (февраль 2002 г.). «Система номенклатуры дерева бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека». Геномные исследования . 12 (2): 339–48. дои : 10.1101/гр.217602. ПМК 155271 . ПМИД  11827954. 
  9. ^ abc ISOGG 2015
  10. ^ "E-PF2431 YTree" .
  11. ^ "E-M81 YTree" . www.yfull.com . Проверено 9 июля 2016 г.
  12. ^ "E-L19 YTree" . www.yfull.com . Проверено 24 июля 2023 г.
  13. ^ abcd Тромбетта Б, Кручиани Ф, Селлито Д, Скоццари Р (январь 2011 г.). Маколей В. (ред.). «Новая топология гаплогруппы E1b1 (E-P2) Y-хромосомы человека, выявленная с помощью недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов». ПЛОС ОДИН . 6 (1): e16073. Бибкод : 2011PLoSO...616073T. дои : 10.1371/journal.pone.0016073 . ПМК 3017091 . ПМИД  21253605. 
  14. ^ Мароти и др. 2022, Полногеномный анализ проливает свет на генетическое происхождение гуннов, аваров и венгров-завоевателей https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.01.19.476915v1
  15. ^ Антонио и др. 2019, Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья.
  16. ^ Иммель и др. 2021 г.: Анализ геномной ДНК жертв средневековой чумы предполагает долгосрочное воздействие Yersinia pestis на гены иммунитета человека.
  17. ^ Арреди, Барбара; Полони, Эстелла С.; Параккини, Сильвия; Зержал, Татьяна; Фаталлах, Дахмани М.; Макрелуф, Мохамед; Паскали, Винченцо Л.; Новеллетто, Андреа; Тайлер-Смит, Крис (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций Y-хромосомной ДНК в Северной Африке». Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–345. дои : 10.1086/423147. ISSN  0002-9297. ПМК 1216069 . ПМИД  15202071. 
  18. ^ "E-M81 YTree" . www.yfull.com . Проверено 10 июля 2016 г.
  19. ^ Соле-Мората Н, Гарсиа-Фернандес С, Урасин В, Бекада А, Фадлауи-Зид К, Заллуа П, Комас Д, Калафель Ф (ноябрь 2017 г.). «Полные последовательности Y-хромосомы свидетельствуют о чрезвычайно недавнем происхождении наиболее распространенной в Северной Африке отцовской линии E-M183 (M81)». Научные отчеты . 7 (1): 15941. Бибкод : 2017NatSR...715941S. doi : 10.1038/s41598-017-16271-y. ПМК 5698413 . ПМИД  29162904. 
  20. ^ abcd Альварес Л., Сантос С., Монтьель Р., Каейро Б., Баали А., Дугухона Х.М., Дюгухон Х.М., Алуха М.П. (2009). «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: понимание вклада Северной Африки». Американский журнал биологии человека . 21 (3): 407–9. дои : 10.1002/ajhb.20888 . PMID  19213004. S2CID  7041905.
  21. ^ abc Куянова М, Перейра Л, Фернандес В, Перейра ЖБ, Черны В (октябрь 2009 г.). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис Западной египетской пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. дои : 10.1002/ajpa.21078. ПМИД  19425100.
  22. ^ аб Элькамель, Сарра; Маркес, София Л.; Альварес, Луис; Гомес, Вероника; Буссетта, Сами; Мурали-Чебиль, Суфия; Ходжет-эль-Хиль, Хусейн; Черни, Лотфи; Бенаммар-Эльгаайед, Амель; Прата, Мария Дж. (3 августа 2021 г.). «Взгляд на ближневосточный отцовский генетический фонд в Тунисе: высокая распространенность гаплогруппы Т-М70 в арабском населении». Научные отчеты . 11 (1): 15728. Бибкод : 2021NatSR..1115728E. doi : 10.1038/s41598-021-95144-x. ISSN  2045-2322. ПМЦ 8333252 . ПМИД  34344940. 
  23. ^ ab Робино С, Кробу Ф, Ди Гаэтано С, Бекада А, Бенхамамуш С, Черутти Н, Пьяцца А, Интурри С, Торре С (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–5. дои : 10.1007/s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  24. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Кручиани Ф, Ла Фратта Р, Сантоламацца П, Селлитто Д, Пасконе Р, Морал П, Уотсон Э, Гуида В, Коломб ЭБ, Захарова Б, Лавинья Дж, Вона Г, Аман Р, Кали Ф, Акар Н, Ричардс М., Торрони А., Новеллетто А., Скоццари Р. (май 2004 г.). «Филогеографический анализ y-хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) выявляет множественные миграционные события внутри Африки и из нее». Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22. дои : 10.1086/386294. ПМК 1181964 . ПМИД  15042509. 
  25. ^ Соле-Мората Н., Гарсиа-Фернандес С., Урасин В., Бекада А., Фадлауи-Зид К., Заллуа П. и др. (ноябрь 2017 г.). «Полные последовательности Y-хромосомы свидетельствуют о чрезвычайно недавнем происхождении наиболее распространенной в Северной Африке отцовской линии E-M183 (M81)». Научные отчеты . 7 (1): 15941. Бибкод : 2017NatSR...715941S. doi : 10.1038/s41598-017-16271-y. ПМК 5698413 . ПМИД  29162904. 
  26. ^ abcdefghijklmnopqr Адамс С.М., Бош Э., Балареск П.Л., Баллеро С.Дж., Ли AC, Арройо Э., Лопес-Парра AM, Алер ​​М., Грифо М.С., Брайон М., Карраседо А., Лавинья Дж., Мартинес-Харрета Б., Кинтана-Мурси Л., Пикорнелл А., Рамон М., Скорецки К., Бехар Д.М., Калафелл Ф., Джоблинг М.А. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007. ПМК 2668061 . ПМИД  19061982. 
  27. ^ abcde Флорес С., Мака-Мейер Н., Ларруга Дж.М., Кабрера В.М., Карадше Н., Гонсалес А.М. (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы с высоким разрешением в Иордании». Журнал генетики человека . 50 (9): 435–41. дои : 10.1007/s10038-005-0274-4 . ПМИД  16142507.
  28. ^ abcdefghij Белеза С., Гужман Л., Лопес А., Алвес С., Гомес И., Гиузели М., Калафель Ф., Карраседо А., Аморим А. (март 2006 г.). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий». Анналы генетики человека . 70 (Часть 2): 181–94. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154.
  29. ^ abcde Capelli C, Онофри V, Бризигелли F, Боски I, Скарниччи F, Масулло М и др. (июнь 2009 г.). «Мавры и сарацины в Европе: оценка средневекового мужского наследия Северной Африки в южной Европе». Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 848–52. дои : 10.1038/ejhg.2008.258. ПМЦ 2947089 . ПМИД  19156170. 
  30. ^ abc Мака-Мейер Н., Санчес-Веласко П., Флорес С., Ларруга Х.М., Гонсалес А.М., Отерино А., Лейва-Кобиан Ф (июль 2003 г.). «Характеристика Y-хромосомы и митохондриальной ДНК Pasiegos, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)». Анналы генетики человека . 67 (Часть 4): 329–39. CiteSeerX 10.1.1.584.4253 . дои : 10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x. PMID  12914567. S2CID  40355653. 
  31. ^ abcdefghijkl Фрегель Р., Гомеш В., Гусмао Л., Гонсалес А.М., Кабрера В.М., Аморим А., Ларруга Х.М. (август 2009 г.). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими». Эволюционная биология BMC . 9 : 181. дои : 10.1186/1471-2148-9-181 . ПМЦ 2728732 . ПМИД  19650893. 
  32. ^ abcdef Рамос-Луис Э, Бланко-Вереа А, Брион М, Ван Хаффель В, Карраседо А, Санчес-Дис П (декабрь 2009 г.). «Филогеография французских мужских линий». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 439–441. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 .
  33. ^ abc Мартинес-Круз Б, Хармант С, Платт Д.Э., Хаак В., Мэнри Дж., Рамос-Луис Э., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Бодуэр Ф., Салаберрия Дж., Ойхарсабал Б. (март 2012 г.). «Свидетельства доримской племенной генетической структуры у басков на основе маркеров, унаследованных от одного родителя». Молекулярная биология и эволюция . 29 (9): 2211–2222. дои : 10.1093/molbev/mss091 . hdl : 10261/112478 . ПМИД  22411853.
  34. ^ Анализировались только мужчины с французской фамилией, чтобы попытаться исключить более поздних иммигрантов.
  35. ^ Груни В., Равеан А., Коломбо Г., Ники С., Кробу Ф., Онгаро Л. и др. (ноябрь 2019 г.). «Анализ Y-хромосомы и фамилий для реконструкции прошлых популяционных структур: население Сардинии как тестовый пример». Международный журнал молекулярных наук . 20 (22): 5763. doi : 10.3390/ijms20225763 . ПМК 6888588 . ПМИД  31744094. 
  36. ^ аб Франкалаччи и др. (2013), Низкопроходное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы
  37. ^ аб Ди Гаэтано и др. (2009)
  38. ^ Капелли и др. (2009)
  39. ^ Сарно С., Боаттини А., Карта М., Ферри Г., Алу М., Яо Д.Ю. и др. (2014). «Древний средиземноморский плавильный котел: исследование однородительской генетической структуры и истории населения Сицилии и южной Италии». ПЛОС ОДИН . 9 (4): е96074. Бибкод : 2014PLoSO...996074S. дои : 10.1371/journal.pone.0096074 . ПМЦ 4005757 . ПМИД  24788788.  Эта статья содержит цитаты из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0).
  40. ^ аб Мендисабаль I, Сандовал К, Берниэль-Ли Г, Калафель Ф, Салас А, Мартинес-Фуэнтес А, Комас Д (июль 2008 г.). «Генетическое происхождение, примесь и асимметрия в материнских и отцовских линиях человека на Кубе». Эволюционная биология BMC . 8 : 213. дои : 10.1186/1471-2148-8-213 . ПМЦ 2492877 . ПМИД  18644108. 
  41. ^ аб Силва Д.А., Карвалью Э, Коста Г, Таварес Л, Аморим А, Гужман Л (2006). «Генетическая вариация Y-хромосомы в популяции Рио-де-Жанейро». Американский журнал биологии человека . 18 (6): 829–37. дои : 10.1002/ajhb.20567. PMID  17039481. S2CID  23778828.
  42. ^ Параккини С., Пирс К.Л., Колонель Л.Н., Альтшулер Д., Хендерсон Б.Е., Тайлер-Смит С. (ноябрь 2003 г.). «Влияние хромосомы AY на риск рака простаты: многоэтническое когортное исследование». Журнал медицинской генетики . 40 (11): 815–9. дои : 10.1136/jmg.40.11.815. ПМЦ 1735314 . ПМИД  14627670. 
  43. ^ "E-M81 YTree" . www.yfull.com . Проверено 16 июля 2023 г.
  44. ^ Бекада А., Арауна Л.Р., Деба Т., Калафель Ф., Бенхамамуш С., Комас Д. (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в алжирских человеческих популяциях». ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0138453. Бибкод : 2015PLoSO..1038453B. дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ПМЦ 4581715 . ПМИД  26402429. 
  45. ^ Черни Л., Перейра Л., Гойос А., Луэслати Б.И., Ходжет эль-Хил Х., Гомес I и др. (август 2005 г.). «Y-хромосомные STR-гаплотипы в трех этнических группах и одной космополитической популяции из Туниса». Международная судебно-медицинская экспертиза . 152 (1): 95–99. doi :10.1016/j.forsciint.2005.02.007. ПМИД  15939181.
  46. ^ Манни Ф., Леонарди П., Патин Э, Берреби А., Ходжет эль-Хил Х., Скорецки К. и др. (июнь 2005 г.). «Y-хромосомный портрет населения Джербы (Тунис) для выяснения его сложной демографической истории». Бюллетени и мемуары Парижского общества антропологии. БМСАП . 17 (1–2): 103–114. дои : 10.4000/bmsap.956. ISSN  0037-8984.
  47. ^ abc Дюгужон Дж. М., Филиппсон Дж. (2005). «Берберы: лингвистическое и генетическое разнообразие» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2012 г.
  48. ^ abcdef Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В.М., Ларруга Х.М., Пестано Дж., Бенхамамуш С., Гонсалес А.М. (февраль 2013 г.). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B. дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ 3576335 . ПМИД  23431392. 
  49. ^ Бекада, Асмахан; Арауна, Лара Р.; Деба, Тахрия; Калафель, Франческ; Бенхамамуш, Сорая; Комас, Дэвид (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в алжирских человеческих популяциях». ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0138453. дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 4581715 . ПМИД  26402429. 
  50. ^ abcde Перейра Л., Черный В., Сересо М., Сильва Н.М., Гаек М., Васикова А., Куянова М., Брдичка Р., Салас А. (август 2010 г.). «Связывание генофондов стран к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля». Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–23. дои : 10.1038/ejhg.2010.21. ПМЦ 2987384 . ПМИД  20234393. 
  51. ^ Ди Гаэтано С, Черутти Н, Кробу Ф, Робино С, Интурри С, Джино С и др. (январь 2009 г.). «Дифференциальная миграция греков и северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными Y-хромосомы». Европейский журнал генетики человека . 17 (1): 91–9. дои : 10.1038/ejhg.2008.120. ПМЦ 2985948 . ПМИД  18685561. 
  52. ^ Генографический консорциум, Заллуа П.А., Платт Д.Э., Эль Сибай М., Халифе Дж., Махул Н. и др. (ноябрь 2008 г.). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье». Американский журнал генетики человека . 83 (5): 633–42. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012. ПМК 2668035 . ПМИД  18976729. 
  53. ^ Оттони С., Лармюсо М.Х., Вандерхейден Н., Мартинес-Лабарга С., Примативо Г., Бионди Г., Декорте Р., Рикардс О. (май 2011 г.). «Вглубь корней ливийских туарегов: генетический обзор их отцовского наследия». Американский журнал физической антропологии . 145 (1): 118–24. дои : 10.1002/ajpa.21473. ПМИД  21312181.
  54. ^ Фадлауи-Зид К., Хабер М., Мартинес-Крус Б., Заллуа П., Бенаммар Эльгаайед А., Комас Д. (2013). «Общегеномное и отцовское разнообразие свидетельствует о недавнем происхождении человеческих популяций в Северной Африке». ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80293. Бибкод : 2013PLoSO...880293F. дои : 10.1371/journal.pone.0080293 . ПМЦ 3842387 . ПМИД  24312208. 
  55. ^ Региг А, Харич Н, Баракат А, Руба Х (2014). «Филогеография гаплогруппы E1b1b1b-M81 и анализ ее субкладов в Марокко». Человеческая биология . 86 (2): 105–12. дои : 10.3378/027.086.0204. PMID  25397701. S2CID  11334895.
  56. ^ ab Онофри В., Алессандрини Ф., Турки С., Пезарези М., Тальябраччи А. (август 2008 г.). «Распределение маркеров Y-хромосомы в Северной Африке: анализ SNP и STR высокого разрешения в популяциях Туниса и Марокко». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 (1): 235–236. дои : 10.1016/j.fsigss.2007.10.173.
  57. ^ Босх, Елена; Калафель, Франческ; Комас, Дэвид; Офнер, Питер Дж.; Андерхилл, Питер А.; Бертранпети, Жауме (апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между Северо-Западной Африкой и Пиренейским полуостровом». Американский журнал генетики человека . 68 (4): 1019–1029. дои : 10.1086/319521. ISSN  0002-9297. ПМЦ 1275654 . ПМИД  11254456. 
  58. ^ abcdefghijk Флорес С., Мака-Мейер Н., Гонсалес А.М., Офнер П.Дж., Шен П., Перес Х.А., Рохас А., Ларруга Дж.М., Андерхилл, Пенсильвания (октябрь 2004 г.). «Редуцированная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения». Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–63. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . ПМИД  15280900.
  59. ^ abcdef Гонсалвес Р., Фрейтас А., Бранко М., Роза А., Фернандес А.Т., Животовский Л.А., Андерхилл П.А., Кивисилд Т., Брем А. (июль 2005 г.). «Линии Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Асорских островов фиксируют элементы сефардского и берберского происхождения». Анналы генетики человека . 69 (Часть 4): 443–54. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x. hdl : 10400.13/3018 . PMID  15996172. S2CID  3229760.
  60. ^ Аб Ногейру I, Манко Л., Гомес В., Аморим А., Гужман Л. (март 2010 г.). «Филогеографический анализ отцовских линий в еврейских общинах северо-восточной Португалии». Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–81. дои : 10.1002/ajpa.21154 . ПМИД  19918998.
  61. ^ Скоццари Р, Кручиани Ф, Панграцио А, Сантоламазца П, Вона Г, Мораль П, Латини В, Варези Л, Мемми ММ, Романо В, Де Лео Г, Дженнарелли М, Ярузельска Дж, Виллемс Р, Парик Дж, Маколей В, Торрони А. (сентябрь 2001 г.). «Изменения Y-хромосомы человека в западном Средиземноморье: последствия для заселения региона» (PDF) . Иммунология человека . 62 (9): 871–84. CiteSeerX 10.1.1.408.4857 . дои : 10.1016/S0198-8859(01)00286-5. ПМИД  11543889. 
  62. ^ Брайон М., Квинтанс Б., Заррабейтия М., Гонсалес-Нейра А., Салас А., Лареу В., Тайлер-Смит С., Карраседо А. (март 2004 г.). «Микрогеографическая дифференциация Северной Иберии, выявленная с помощью анализа Y-хромосомной ДНК». Джин . 329 : 17–25. дои : 10.1016/j.gene.2003.12.035. ПМИД  15033525.
  63. ^ abcd Сантос С., Фрегель Р., Кабрера В.М., Альварес Л., Ларруга Х.М., Рамос А., Лопес М.А., Пилар Алуха М., Гонсалес AM (2014). «Митохондриальная ДНК и структура Y-хромосомы на средиземноморском и атлантическом фасадах Пиренейского полуострова». Американский журнал биологии человека . 26 (2): 130–41. дои : 10.1002/ajhb.22497. PMID  24375863. S2CID  205303141.
  64. ^ Регейро М., Гарсия-Бертран Р., Фадлауи-Зид К., Альварес Дж., Эррера Р.Дж. (июнь 2015 г.). «От Аравии до Иберии: перспектива хромосомы AY». Джин . 564 (2): 141–52. дои : 10.1016/j.gene.2015.02.042. ПМИД  25701402.
  65. ^ аб Амбросио Б, Дюгухон Х.М., Эрнандес С., Де Ла Фуэнте Д., Гонсалес-Мартин А., Фортес-Лима К.А., Новеллетто А., Родригес Х.Н., Кальдерон Р. (2010). «Андалузское население Уэльвы демонстрирует высокую диверсификацию отцовских линий Y-ДНК от гаплогруппы E: идентификация человеческих мужских движений в средиземноморском пространстве». Анналы биологии человека . 37 (1): 86–107. дои : 10.3109/03014460903229155. PMID  19939195. S2CID  1667431.
  66. ^ Альварес Л., Сирия Э., Маркес С.Л., Сантос С., Алуха М.П. (2014). «Анализ Y-хромосомы у населения Северо-Западной Иберии: выяснение влияния североафриканских линий». Американский журнал биологии человека . 26 (6): 740–6. дои : 10.1002/ajhb.22602. PMID  25123837. S2CID  205303372.
  67. ^ abcd Эннафаа Х., Фрегель Р., Ходжет-Эль-Хил Х., Гонсалес А.М., Махмуди Х.А., Кабрера В.М., Ларруга Дж.М., Бенаммар-Эльгаайед А. (октябрь 2011 г.). «Митохондриальная ДНК и микроструктура Y-хромосомы в Тунисе». Журнал генетики человека . 56 (10): 734–41. дои : 10.1038/jhg.2011.92 . ПМИД  21833004.
  68. ^ abcde Фадлауи-Зид К., Мартинес-Круз Б., Ходжет-эль-Хил Х., Мендисабаль И., Бенаммар-Эльгаайед А., Комас Д. (октябрь 2011 г.). «Генетическая структура тунисских этнических групп, выявленная по отцовской линии». Американский журнал физической антропологии . 146 (2): 271–80. дои : 10.1002/ajpa.21581. ПМИД  21915847.
  69. ^ Дюгужон, Жан-Мишель; Кудрэ, Клотильда; Торрони, Антонио; Кручиани, Фульвио; Скоццари, Розария; Мораль, Педро; Луали, Найма; Коссманн, Мартен (17 декабря 2009 г.), д'Эррико, Франческо; Омбер, Жан-Мари (ред.), «Генетическое и лингвистическое разнообразие: бербер и берберы», Становление красноречивым: достижения в развитии языка, человеческого познания и современных культур , Издательство John Benjamins Publishing Company, стр. 123–146. , ISBN 978-90-272-3269-4, получено 24 июля 2023 г.
  70. ^ «Данные проекта E-M35» . haplozone.net . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 22 мая 2012 г.
  71. ^ «Данные проекта E-M35» . haplozone.net . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 22 мая 2012 г.
  72. ^ «Данные проекта E-M35» . haplozone.net . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 22 мая 2012 г.
  73. ^ «Данные проекта E-M35» . haplozone.net . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 22 мая 2012 г.
  74. ^ "Проект филогении E-M35" . Например, по состоянию на 11 ноября 2008 года в проекте филогении E-M35 были записи о четырех тестах E-M123 * по сравнению с 93 результатами тестов E-M34.[ постоянная мертвая ссылка ]
  75. ^ "E-CTS10880 YTree" .
  76. ^ ab Henn BM, Gignoux C, Lin AA, Oefner PJ, Shen P, Scozzari R, Cruciani F, Tishkoff SA, Mountain JL, Underhill PA (август 2008 г.). «Y-хромосомное свидетельство миграции скотоводов через Танзанию в южную Африку». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (31): 10693–8. Бибкод : 2008PNAS..10510693H. дои : 10.1073/pnas.0801184105 . ПМК 2504844 . ПМИД  18678889. 
  77. ^ «Данные проекта E-M35» . haplozone.net . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 16 января 2013 г.
  78. ^ Джоблинг М.А., Тайлер-Смит С. (август 2000 г.). «Новое использование новых гаплотипов Y-хромосомы человека, болезни и отбор». Тенденции в генетике . 16 (8): 356–62. дои : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6. ПМИД  10904265.
  79. ^ Калайджиева Л., Калафель Ф., Джоблинг М.А., Ангеличева Д., де Книфф П., Россер Ж.Х., Херлс М.Е., Андерхилл П., Турнев И., Марушякова Е., Попов В. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК». Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД  11313742.
  80. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян WH и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  81. ^ Хаммер М.Ф., Карафет Т.М., Редд А.Дж., Джарджанази Х., Сантакьяра-Бенерекетти С., Судьялл Х., Зегура С.Л. (июль 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека». Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД  11420360.
  82. ^ Семино О, Пассарино Г, Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–9. Бибкод : 2000Sci...290.1155S. дои : 10.1126/science.290.5494.1155. ПМИД  11073453.
  83. ^ Су Б, Сяо Дж, Андерхилл П, Дека Р, Чжан В, Акей Дж, Хуан В, Шен Д, Лу Д, Луо Дж, Чу Дж, Тан Дж, Шен П, Дэвис Р, Кавалли-Сфорца Л, Чакраборти Р , Сюн М., Ду Р., Офнер П., Чен З., Джин Л. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. дои : 10.1086/302680. ПМЦ 1288383 . ПМИД  10577926. 
  84. ^ Капелли С., Уилсон Дж. Ф., Ричардс М., Стампф М. П., Гратрикс Ф., Оппенгеймер С., Андерхилл П., Паскали В. Л., Ко Т. М., Гольдштейн Д. Б. (февраль 2001 г.). «Преимущественно коренное отцовское наследие австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании». Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–43. дои : 10.1086/318205. ПМЦ 1235276 . ПМИД  11170891. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки