Eusthenopteron (от греч . εὖ eû , «хороший», греч . σθένος sthénos , «сила» и греч . πτερόν pteron , «крыло» или «плавник») [2] — род доисторических саркоптериговых (часто называемых «лопастепёрыми») рыб, известных по нескольким видам , которые жили в позднедевонский период , около 385 миллионов лет назад. Он получил культовый статус благодаря своей тесной связи с четвероногими . Ранние изображения животных этого рода показывают их выход на сушу, но теперь палеонтологи считают, что виды Eusthenopteron были строго водными животными , хотя это не совсем известно. [3]
Род был впервые описан Дж. Ф. Уайтейвсом в 1881 году как часть большой коллекции рыб из Мигуаши , Квебек , Канада . [4] Около 2000 образцов Eusthenopteron были собраны в Мигуаше, один из которых был объектом тщательного детального изучения и нескольких статей палеоихтиолога Эрика Ярвика между 1940-ми и 1990-ми годами. [5]
Eusthenopteron — это тристихоптерид среднего и крупного размера . Вид E. foordi , по оценкам, превышал 1,5 м (4 фута 11 дюймов) в длину, в то время как вид E. jenkinsi, вероятно, достигал 2,1 м (6 футов 11 дюймов). [6] [1] Eusthenopteron мог весить около 50 килограммов. [7]
.jpg/1280px-Eusthenopteron_foordi_(fossil_lobe-finned_fish).jpg)
Самые ранние известные окаменелые свидетельства существования костного мозга были обнаружены у Eusthenopteron , который может быть источником костного мозга у четвероногих. [8]
Eusthenopteron разделяет много уникальных черт среди рыб, но общих с самыми ранними известными четвероногими . Он разделяет схожий рисунок костей черепа с такими стволовыми формами тетрапод , как Ichthyostega и Acanthostega . Eusthenopteron , как и другие тетраподоморфные рыбы, имел внутренние ноздри (или хоаны ), одну из определяющих черт тетраподоморфов, включая четвероногих. У него также были лабиринтодонтные зубы, характеризующиеся складчатой эмалью , которая характеризует всех самых ранних известных четвероногих.
В отличие от ранних четвероногих, у Eusthenopteron не было личиночных жабр . [9]
Как и другие рыбообразные саркоптеригии, Eusthenopteron обладал двухчастным черепом , который шарнирно соединялся посередине длины вдоль внутричерепного сустава. Известность Eusthenopteron происходит от рисунка его плавникового эндоскелета , который несет отчетливую плечевую , локтевую и лучевую кости в переднем плавнике и бедренную , большеберцовую и малоберцовую кости в тазовом плавнике . Эти длинные аппендикулярные кости имели эпифизарные пластины роста , которые допускали значительный продольный рост посредством эндохондрального окостенения , как в длинных костях четвероногих. [10] Эти шесть аппендикулярных костей также встречаются у четвероногих и являются синапоморфией большой клады саркоптеригий, возможно, Tetrapodomorpha (плечевая и бедренная кости присутствуют у всех саркоптеригий). Аналогичным образом, его эласмоидные чешуйки лишены поверхностных одонтодов, состоящих из дентина и эмали; эта потеря, по-видимому, является синапоморфией с большим количеством тетраподоморфов, направленных в сторону короны. [11] Eusthenopteron значительно отличается от некоторых более поздних тетрапод карбона очевидным отсутствием распознаваемой личиночной стадии и окончательным метаморфозом . [6] Даже у самого маленького известного образца Eusthenopteron foordi , длиной 29 миллиметров (1,1 дюйма), лепидотрихии покрывают все плавники, что происходит только после метаморфоза у таких родов, как Polydon ( американский веслонос ). Это может указывать на то, что Eusthenopteron развивался напрямую, и вылупившийся детеныш уже достигал общей формы тела взрослого человека (Cote et al., 2002).
