stringtranslate.com

М1Г

M 1 G ( пиримидо[1,2- a ]пурин-10( 3H )-он ) представляет собой гетероциклическое соединение , которое является побочным продуктом репарации оснований эксцизионной репарации (BER) определенного типа ДНК-аддукта, называемого M 1 dG. Аддукт M 1 dG, в свою очередь, образуется в результате реакции конденсации между гуанозиновыми нуклеотидами в ДНК и либо малоновым диальдегидом (пропандиальдегидом) [1] , либо акролеином [2] . Если их не восстанавливать, эти аддукты являются мутагенными и канцерогенными .

Малоновый диальдегид является конечным продуктом перекисного окисления липидов [2], тогда как акролеин является результатом перекисного окисления ДНК. [3]

M 1 dG является основным эндогенным ДНК-аддуктом у людей. Аддукты M 1 dG были обнаружены в ДНК клеток печени , лейкоцитов , поджелудочной железы и молочной железы в концентрациях 1-120 на 10 8 нуклеотидов . [1] Обнаружение и количественное определение аддуктов M 1 dG в организме, измеряемых свободным M 1 G, является инструментом для обнаружения повреждений ДНК, которые могут привести к раку. Свободный M 1 G также является биомаркером окислительного стресса . [1]

Ссылки

  1. ^ abc Marnett LJ (1999). "Перекисное окисление липидов - повреждение ДНК малоновым диальдегидом". Mutat. Res . 424 (1–2): 83–95. Bibcode :1999MRFMM.424...83M. doi :10.1016/S0027-5107(99)00010-X. PMID  10064852.
  2. ^ ab Seto H, Okuda T, Takesue T, Ikemura T (1983). «Реакция малонового альдегида с нуклеиновой кислотой. I. Образование флуоресцентных нуклеозидов пиримидо[1,2-a]пурин-10(3H)-она». Бюллетень химического общества Японии . 56 (6): 1799–1802. doi : 10.1246/bcsj.56.1799 .
  3. ^ Knutson CG, Akingbade D, Crews BC, Voehler M, Stec DF, Marnett LJ (март 2007 г.). «Метаболизм in vitro и in vivo аддукта основания ДНК, M1G». Chem. Res. Toxicol . 20 (3): 550–7. doi : 10.1021/tx600334x . PMID  17311424.

Внешние ссылки