Mylan NV была глобальной компанией по производству непатентованных и специализированных фармацевтических препаратов . В ноябре 2020 года Mylan объединилась с Upjohn , подразделением непатентованной медицины Pfizer , и образовала Viatris . [1] Ранее компания находилась в Нидерландах , с главными исполнительными офисами в Хэтфилде, Хартфордшир , Великобритания [2] и «Глобальным центром» в Кэнонсбурге, Пенсильвания , США.
В 2007 году компания приобрела контрольный пакет акций индийской компании Matrix Laboratories Limited, ведущего производителя активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) для непатентованных лекарств [3] , а также бизнеса по производству дженериков немецкой компании Merck KGaA . [4] Благодаря этим приобретениям компания выросла из третьей по величине компании по производству непатентованных и фармацевтических препаратов в США во вторую по величине компанию по производству непатентованных и специализированных фармацевтических препаратов в мире. [5]
Mylan стала публичной на внебиржевом рынке в феврале 1973 года. [6] Она была зарегистрирована на NASDAQ, [7] , а ее акции были компонентом индексов NASDAQ Biotechnology [8] и S&P 500 . [9]
Компания была основана в 1961 году и разрабатывала и производила лекарства для широкого спектра медицинских дисциплин, включая онкологию , анафилаксию , антиретровирусные препараты , сердечно-сосудистые , респираторные , дерматологические , иммунологические , анестезиологические и обезболивающие , инфекционные заболевания , гастроэнтерологию , диабетологию/ эндокринологию и женскую медицину. здравоохранение. [10]
Основанная в 1961 году компания сначала располагалась на заброшенном катке в Уайт-Салфер-Спрингс , Западная Вирджиния . [11] [12] Предприятие было перенесено в Пеннсаукен, штат Нью-Джерси, в 1962 году, [13] в Принстон, Западная Вирджиния, в 1963 году, а затем в Моргантаун , Западная Вирджиния, в 1965 году, а в 1976 году штаб-квартира компании переехала в Питтсбург . пригород Канонсбург , штат Пенсильвания . Наконец, в 2004 году компания переехала в новый офисный центр в соседнем Саутпойнте , пригородном бизнес-парке, расположенном в пригороде Питтсбурга Сесил-Тауншип . [14]
23 февраля 1973 года Mylan провела первичное публичное размещение акций (IPO) [15] , когда она стала публичной компанией на внебиржевом рынке под тикером MYLN. В 1976 году акции перешли на NASDAQ . Их последнее перемещение акций произошло в 1986 году, когда их акции стали доступны для торговли на Нью-Йоркской фондовой бирже под тикером MYL. До объединения Viatris акции торговались на NASDAQ .
Mylan Pharmaceuticals была основана как дистрибьютор лекарств в 1961 году Миланом Пушкаром и Доном Панозом . [11] В 1966 году компания начала производство таблеток пенициллина G , а также витаминов и других пищевых добавок. [11] [16]
Паноз покинул компанию в 1969 году, а Пушкарь покинул компанию в 1973 году, когда она росла и испытывала финансовые трудности. Совет нанял Роя Макнайта в качестве председателя правления, который убедил Пушкара вернуться в 1976 году .
Компания прекратила свою деятельность в качестве контрактной производственной организации в 1980 году и вместо этого решила продавать свою продукцию под собственным брендом под маркой Mylan. [17]
С принятием Закона Хэтча-Ваксмана в 1984 году компания и другие небольшие компании по производству дженериков приобрели ценность; за восемнадцать месяцев после принятия закона прибыль компании выросла на 166% до 12,5 миллионов долларов, а стоимость ее акций выросла на 800%. [18]
В 1980-е годы одним из наиболее часто назначаемых препаратов в США был «Диазид», диуретик , представляющий собой комбинированный препарат, содержащий триамтерен и гидрохлоротиазид ; он находился на рынке с 1965 года, а срок действия его патентов истек в 1980 году. [19] Сложности возникли с введением версий дженериков, поскольку в результате рецептуры диазида создавались разные партии, из-за которых производители дженериков не могли продемонстрировать, что их версии являются биоэквивалент. [20] [21]
Некоторые компании-производители дженериков совершили мошенничество, пытаясь представить непатентованную версию Диазида. Компания Bolar Pharmaceutical получила первую генерическую версию, одобренную в 1987 году, но выяснилось, что Болар обманным путем заменил Диазид своей собственной версией для проведения исследований, которые были представлены в FDA. К 1989 году FDA отозвало свое одобрение на основании своих подозрений и возбудило против Болара уголовные обвинения, по которым Болар в конечном итоге признал себя виновным в 1991 году. [22] [23] [24]
Компания решила разработать новую версию комбинированного препарата триамтерен/гидрохлоротиазид вместо того, чтобы использовать дженерик; компания разработала другую, более стабильную рецептуру [21] и использовала разные дозировки каждого активного ингредиента (50 мг гидрохлоротиазида и 75 мг триамтерена по сравнению с 25 мг гидрохлоротиазида и 50 мг триамтерена компании Dyazide). [25] Этот препарат должен был получить одобрение как новый препарат, а не как дженерик. Их продукт назывался Maxzide и был одобрен в 1984 году. [25] [26] Более высокая доза позволяла принимать один раз в день, что, по мнению компании и ее маркетингового партнера Lederle, помогло бы ей конкурировать с Dyazide, объем продаж которого составил 210 миллионов долларов. в 1983 году. [25] Однако патенты компании на препарат были признаны недействительными в суде, а его эксклюзивность на рынке истекла в 1987 году, что вызвало всплеск конкуренции со стороны дженериков. [27]
У компании были опасения по поводу действий своих конкурентов и FDA в целом, а также в отношении компаний, стремящихся выпустить генерические версии Maxzide. Компания наняла частных детективов для изучения практики своих конкурентов, и когда она обнаружила доказательства коррупции, она представила их в Комитет по надзору и расследованиям Палаты представителей , который расследовал и обнаружил мошенничество и коррупцию в отделе непатентованных лекарств Управления по контролю за продуктами и лекарствами и в других генерических компаниях. [16] Две компании, получившие разрешение на продажу дженериков Maxzide, Vitarine Pharmaceutical и Par Pharmaceutical , стали объектами первоначального расследования компании, и было установлено, что они использовали Maxzide для получения данных о своей биоэквивалентности, что привело к тому, что обе компании отозвали свою лицензию. универсальный конкурент продукта Mylan. [16] [28]
Коррупция в зарождающейся индустрии дженериков и в офисе FDA, регулирующем ее, широко освещалась в средствах массовой информации и в конце 1980-х и начале 1990-х годов привела к широко распространенной обеспокоенности среди врачей и общественности тем, что дженерики на самом деле не такие же, как лекарства-дженерики. фирменные лекарства, которые они должны были заменить. [22] [29] [20]
В 1987 году компания создала совместное предприятие с Боларом для покупки Somerset Pharmaceuticals; Милан хотел получить доступ к возможностям Сомерсета в области разработки лекарств, а также к новому препарату от болезни Паркинсона, селегилину ; сделка была завершена в 1988 году, но ее завершение зависело от одобрения селегилина FDA, которое было получено в 1989 году. [16] [30] [31]
В 1993 году компания приобрела компанию Bertek Inc., производящую технологии трансдермальных пластырей , и сохранила ее в качестве дочерней компании. В 1999 году компания переименовала Bertek в Mylan Technologies Inc. (MTI). [32] В конечном итоге MTI стала контрактным производителем трансдермальных пластырей селегилина и первой компанией, выпустившей на рынок дженерики трансдермальных пластырей с нитроглицерином, эстрадиолом, клонидином и фентанилом. [32]
В 1996 году компания приобрела UDL Laboratories, поставщика дженериков в разовых дозах для институциональных учреждений и учреждений длительного ухода . [33]
В 1998 году, когда это была вторая по величине компания по производству дженериков в мире, компания попала под расследование Федеральной торговой комиссии после того, как подняла цены на свою продукцию, утроив их в случае лоразепама . Компания заключила эксклюзивное соглашение с Profarmica, итальянской компанией, поставляющей ингредиенты для лекарств, после чего у конкурентов компании были более высокие цены и уменьшенные поставки сырья для лоразепама и других лекарств. [34] До повышения цен цена непатентованных лекарств составляла 5–10% от цены фирменных лекарств, а после этого — около 50%. [34] Федеральная торговая комиссия подала иск в конце 1998 года, и 32 штата подали параллельные иски. Дело было урегулировано в 2000 году, когда компания выплатила в общей сложности 147 миллионов долларов - 100 миллионов долларов из выплаченной прибыли в фонд для возмещения потребителям и государственным агентствам, которые переплатили, 8 миллионов долларов в качестве гонорара адвокатам Генеральным прокурорам штата, 35 миллионов долларов и плюс 4 миллиона долларов на гонорары адвокатам для урегулирования определенных коллективных исков со страховщиками и организациями управляемого медицинского обслуживания, а Майлан и три поставщика ингредиентов ( Cambrex Corporation , Profarmaco SRL и Gyma Laboratories) также согласились на судебный запрет, запрещающий им заключать аналогичные антиконкурентные соглашения в будущее. [35] [36]
В 2004 году компания и King Pharmaceuticals начали обсуждать сделку, по которой Mylan приобретет King за 4 миллиарда долларов; Mylan хотела расширить свое присутствие в сфере фирменных фармацевтических препаратов и приобрести отдел продаж King. [37] Сделка была осложнена рядом факторов, включая расследование SEC в отношении бухгалтерского учета Кинга, а также получение Карлом Иканом 9,8% акций Mylan и его крупнейшим акционером с целью сорвать сделку. Стороны расторгли сделку в феврале 2005 года. [37] После этого Икан предложил купить Mylan за 5,4 миллиарда долларов [38] и назначил список членов совета директоров, чтобы изменить направление Mylan; он получил три места в мае 2005 года. [39] В июне компания выкупила 25% своих акций, чтобы дать отпор Икану. [40] В июле Икан отказался от своей заявки и продал свои акции. [41]
В январе 2007 года компания приобрела контрольный пакет акций Matrix Laboratories, индийского поставщика активных фармацевтических ингредиентов , примерно за 736 миллионов долларов, при этом поглощение включало все дочерние фирмы Matrix, например Docpharma. На тот момент это было крупнейшее поглощение в индийской фармацевтической промышленности [42] , а также оно дало доступ к рынкам Китая, Индии и Африки. [43] [44]
В октябре 2007 года компания приобрела подразделение дженериков компании Merck KGaA за 6,6 миллиарда долларов. [45] [46] [47] В результате сделки компания приобрела права на продажу EpiPen. В то время годовые продажи составляли около 200 миллионов долларов [48] , и EpiPen занимала около 90% рынка. [49]
В 2009 году компания подала два иска против Pittsburgh Post-Gazette после того, как газета опубликовала статью с критикой процедур контроля качества, используемых на заводе компании в Моргантауне. [50] [51] Ранее у компании были проблемы с контролем качества, связанные с FDA. [52] В 2012 году иски были прекращены без возмещения каких-либо убытков со стороны Post-Gazette, в которой говорилось: «The Post-Gazette не обнаружила и не собиралась сообщать о том, что Майлан производил или распространял какие-либо дефектные лекарства. Post-Gazette сожалеет». если бы кто-нибудь из читателей статьи думал иначе». [53]
Также в 2009 году компания и ее дочерняя компания UDL согласились выплатить 118 миллионов долларов для урегулирования иска, поданного в соответствии с Законом о ложных исках, в котором Mylan/UDL и две другие компании были обвинены в недоплате штатам в рамках Программы скидок на лекарства Medicaid . Программа требует, чтобы фармацевтические компании предоставляли скидки штатам, входящим в программу Medicaid, и скидки для новых лекарств выше, чем для дженериков; В иске говорилось, что компании продавали новые лекарства, но платили скидки, как если бы они были дженериками. [54]
В 2011 году компания заключила соглашение с Pfizer на эксклюзивные права во всем мире на разработку, производство и коммерциализацию непатентованного аналога Pfizer Advair ( США)/Seretide (Великобритания) Diskus компании GlaxoSmithKline , включающего запатентованную платформу доставки ингаляторов для сухих порошков Pfizer. [55] Компания запустила продукт в Великобритании в 2015 году [56] , а в феврале 2016 года FDA приняло его ANDA, поставив его в один ряд с Hikma и Sandoz по запуску непатентованной версии в США. [57]
В 2012 году компания запустила программу EpiPen4Schools по продаже EpiPens оптом и со скидками для школ. Для участия в программе школы должны были согласиться не покупать автоинъекторы адреналина у какой-либо другой компании в течение года, и это требование, по словам представителя компании, больше не является частью ее программы. [58]
В декабре 2012 года Национальная ассоциация советов по образованию штатов запустила политическую инициативу, призванную «помочь советам по образованию штатов в разработке политики охраны здоровья учащихся в отношении доступа и использования автоинъекторов анафилаксии и адреналина», а также выступала за законы штата, защищающие школы от юридическая ответственность за хранение и использование автоинъекторов адреналина. Гейл Манчин , мать генерального директора компании Хизер Бреш, стала президентом ассоциации в 2010 году и вскоре после этого обсудила пожертвования ассоциации от «компании своей дочери». Мэнчин была назначена членом школьного совета штата Западная Вирджиния ее мужем, тогдашним губернатором штата Джо Манчином , в 2007 году. В заявлении компании говорится: «Нет правды в предположении, что усилия компании были чем-то иным, как или что мы знаем о тех, кто ненадлежащим образом защищает право школьников на доступ к потенциально жизненно важным лекарствам». [59]
После успешного лоббирования со стороны компании [48] в 2013 году «Закон о доступе школ к экстренному адреналину» стал законом после принятия Конгрессом при широкой и двухпартийной поддержке; он защищал кого-либо от ответственности, если он вводил адреналин ребенку в школе (ранее только обученным специалистам или пострадавшему лицу разрешалось вводить препарат и несли ответственность), а также предоставлялись некоторые финансовые стимулы для школ, которые этого не делали. У меня уже есть автоинъекторы с адреналином, чтобы начать их запасать. [60] Джо Манчин , отец генерального директора Mylan, в то время был сенатором. [59]
В 2013 году компания приобрела индийскую компанию по производству непатентованных инъекционных препаратов Agila Specialties Private за 1,6 миллиарда долларов. [61] В 2015 году три завода, приобретенные в рамках этой сделки, получили от FDA предупреждающие письма. [62]
В феврале 2015 года в результате налоговой инверсии компания приобрела бизнес по производству непатентованных лекарств на развитых рынках Abbott Laboratories за акции на 5,3 миллиарда долларов. [63] [64]
Также в феврале 2015 года компания приобрела базирующуюся в Мумбаи компанию Famy Care и расширила свое присутствие на рынке женских контрацептивов на сумму около 750 миллионов долларов. [65] [66]
В апреле 2015 года компания предприняла попытку враждебного поглощения Perrigo , предложив выкупить акции на сумму 26 миллиардов долларов напрямую у акционеров. Слишком мало акционеров согласились продать свои акции к сроку, установленному в ноябре 2015 года, и эта попытка провалилась. [67] [68] [69]
Через две недели после того, как компания сделала первое предложение по Perrigo, Teva Pharmaceuticals предложила купить компанию за 40 миллиардов долларов; объединенные компании стали бы крупнейшей в мире компанией по производству дженериков и девятой по величине фармацевтической компанией в мире. [70] В июле Teva отказалась от предложения Mylan и вместо этого приобрела бизнес по производству непатентованных лекарств Allergan примерно за ту же цену. [71] [72]
В июне 2015 года компания согласилась работать с Pulmatrix, компанией с запатентованной платформой для доставки ингаляционных лекарств, над совместной разработкой продукта для лечения хронической обструктивной болезни легких ; продуктом был PUR0200, непатентованный препарат в устройстве Pulmatrix. [73]
В феврале 2016 года компания объявила о приобретении Meda AB за 9,9 миллиарда долларов. [74] В мае 2016 года компания объявила о приобретении дерматологического подразделения Renaissance Acquisition Holdings за сумму до 1 миллиарда долларов. [75]
В декабре 2016 года генеральные прокуроры 20 штатов подали гражданский иск, обвинив компанию в скоординированной схеме искусственного поддержания высоких цен на непатентованный антибиотик и лекарство от диабета. В жалобе утверждались схемы ценового сговора между шестью фармацевтическими фирмами, включая неофициальные собрания, телефонные звонки и текстовые сообщения. [76]
В октябре 2017 года компания объявила о выпуске первого одобренного FDA дженерика копаксона длительного действия Teva. Примерно через три месяца аналитик Credit Suisse Вамиль Диван привел данные IMS Health, которые показали, что на новый генерик приходится 10% рынка. [77]
В мае 2018 года компания объявила о сотрудничестве с Университетом Западной Вирджинии, чтобы познакомить детей по всей Западной Вирджинии с образовательными инициативами STEM. [78]
В 2018 году валсартан, производимый компанией, был добровольно отозван из-за обнаружения следовых количеств N -нитрозодиэтиламина (НДЭА), который является вероятным канцерогеном для человека. [79]
В январе 2019 года FDA объявило об одобрении Wixela Inhub компании, первой одобренной генерической версии Advair Diskus компании GlaxoSmithKline . [80]
В конце июля 2019 года компания и Pfizer объявили, что Pfizer выделится и объединит свое подразделение непатентованных лекарств Upjohn с Mylan. [81] [82]
В ноябре 2019 года Mylan & Upjohn объявили, что название новой компании будет Viatris . [83] [84] Компания продолжила продажи более чем 7500 продуктов Mylan, включая биоаналоги, дженерики, фирменные и безрецептурные средства, включая Epi -Pen , Viagra , Lipitor и Celebrex . [85] [86] [87]
Сделка была структурирована как сделка с участием всех акций Reverse Morris Trust . Акционерам Pfizer принадлежало 57% объединенной новой компании, а акционерам Mylan — 43%. [88]
23 февраля 1973 года компания стала публичной компанией посредством первичного публичного размещения акций (IPO) [33] на внебиржевом рынке. В 1976 году акции перешли на NASDAQ , а в 1986 году — на Нью-Йоркскую фондовую биржу .
Ниже приводится иллюстрация крупных слияний и поглощений компании, а также ее исторических предшественников:
Mylan приобрела право на продажу и распространение линейки автоинъекторов адреналина EpiPen от Merck KGaA в рамках сделки 2007 года; [89] это право ранее принадлежало Dey LP, дочерней компании Merck. [90] По данным Bloomberg News , устройства доставляют наркотика на сумму около 1 доллара. [48] В то время годовой объем продаж составлял около 200 миллионов долларов. [48] Бреш, генеральный директор компании, увидел возможность увеличить продажи с помощью маркетинга и пропаганды, и компания запустила маркетинговую кампанию, чтобы повысить осведомленность об опасности анафилаксии для людей с тяжелой аллергией, что сделало бренд «EpiPen» отождествляемым с ее продукт под названием «Клинекс» состоит из салфеток для лица. Компания также успешно лоббировала FDA, чтобы расширить маркировку, включив в нее риск анафилаксии, и параллельно успешно лоббировала Конгресс, чтобы он разработал закон, делающий EpiPens доступными в школах и общественных местах, как дефибрилляторы , и наняла тех же людей, с которыми Medtronic работала над законодательство о дефибрилляторах позволяет сделать это. [48] Усилиям Mylan по завоеванию доминирования на рынке способствовал отзыв конкурирующего продукта Sanofi в ноябре 2015 года, а также отказ от генерического конкурента Teva FDA в марте 2016 года. [ 91]
К первой половине 2015 года доля Mylan на рынке таких устройств в США составляла 85% [48] , а продажи в этом году достигли около 1,5 миллиарда долларов и составили 40% прибыли Mylan. [92] Эта прибыль также была частично связана с постоянным повышением цен на EpiPens компанией Mylan, начиная с 2009 года; в 2009 году оптовая цена двух EpiPens составляла около 100 долларов США, к июлю 2013 года цена составляла около 265 долларов США, в мае 2015 года она составляла около 461 доллара США, а в мае 2016 года цена снова выросла примерно до 609 долларов США, [ 89] примерно на 500% выше цена в 2009 году. [93]
Согласно отчету New York Times за 2017 год , начиная с 2014 года руководители среднего звена начали подвергать сомнению темпы роста компании и планировали продолжать повышать цену на Epi-Pen, а также выражать обеспокоенность тем, что цена повышение было неэтичным; « Таймс» сообщила, что, когда об этих опасениях рассказали Роберту Кури, председателю правления, Кури «ответил, что его это не беспокоит. Он поднял оба средних пальца и объяснил, используя красочную речь, что любой, кто критикует Mylan, включая ее сотрудников, должен Критики в Конгрессе и на Уолл-стрит, сказал он, должны делать то же самое. А регулирующие органы в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами? Они тоже заслужили раунд анатомически сложной самореализации». The Times сообщила, что Бреш дал столь же пренебрежительные ответы. [94] Репортер отметил, что «ответы этих высших руководителей далеки от сообщения на веб-сайте Милана, в котором говорится, что «мы призываем каждого члена каждой команды бросить вызов статус-кво» и что «мы ставим людей и пациентов во-первых, вера в то, что за этим последует прибыль», а также отметил, что «Фирма представляет собой пример того, чего может достичь активность потребителей и сотрудников, а также государственный надзор». [94] [95] [96] [97]
Летом 2016 года, когда родители готовились отправить своих детей обратно в школу и пошли в аптеки за новыми EpiPen, люди начали выражать возмущение по поводу стоимости EpiPen, и компания подверглась широкой и резкой критике [98] [ 99 ] ] включая критику со стороны Мартина Шкрели , «мальчика с плаката за то, что он поймал фармацевтическую жадность», письма двух сенаторов и начало расследований Конгресса. [92] [100] Установленная Майланом цена на EpiPen широко называлась взвинчиванием цен . [101] [102] [103] Последнее повышение цен совпало с выходом в эфир новой серии телевизионных рекламных роликов, которые были описаны как «шокирующие» и «без ограничений», изображающие анафилактическую реакцию с точки зрения молодая женщина, которая делает это на вечеринке, и заканчивается тем, что молодая женщина видит свое опухшее и покрытое крапивницей лицо в зеркале, прежде чем потерять сознание. [104] В ответ на критику компания увеличила финансовую помощь, доступную некоторым пациентам для приобретения EpiPens, [105] жест, который профессор Гарвардской медицинской школы Аарон Кессельхейм назвал «классическим пиар-ходом». [106] Сберегательные карты на сумму до 300 долларов могут использоваться только небольшим количеством людей, нуждающихся в препарате, и никто не участвует в программе Medicaid . По его словам, они ничего не делают с высокой ценой, которую все еще платят страховщики, которые в конечном итоге перекладывают расходы на потребителей. [106] В ответ компания выпустила первую авторизованную непатентованную версию EpiPen в декабре 2016 года со скидкой более 50%. [107]
В сентябре 2016 года генеральный прокурор штата Нью-Йорк начал расследование программы компании EpiPen4Schools в Нью-Йорке, чтобы определить, не нарушают ли контракты программы антимонопольное законодательство [108], а генеральный прокурор штата Западная Вирджиния начал расследование того, передал ли Майлан государству правильную скидку в рамках программы скидок на лекарства Medicaid и вызвал компанию в суд, когда она отказалась предоставить документацию, запрошенную штатом. [109]
В октябре 2016 года генеральный директор компании показал Конгрессу, что Pfizer/King взимает с компании около 34,50 долларов за одно устройство. [110] В сентябре 2016 года инженерно-консультационная компания Кремниевой долины провела анализ разборки EpiPen и оценила затраты на производство и упаковку примерно в 10 долларов за упаковку из двух штук. [111]
Согласно анализу Управления генерального инспектора Министерства здравоохранения и социальных служб, правительство США, возможно, переплатило компании «до 1,27 миллиарда долларов в период с 2006 по 2016 год» за экстренное лечение аллергии EpiPen. Это в три раза превышает предложенную сумму в 465 миллионов долларов, объявленную компанией в октябре 2016 года. В октябре 2016 года компания объявила о мировом соглашении с Министерством юстиции США по скидкам, выплачиваемым компанией штатам в рамках программы скидок на лекарства Medicaid. [112] Конгресс и другие стороны подняли вопросы о том, почему EpiPen был классифицирован как непатентованный, а не запатентованный продукт в программе с 1997 года; Скидки на дженерики ниже (13%), чем на патентованные лекарства (23%), а повышение цен на дженерики не может быть переложено на штаты, а распространенная форма фармацевтического мошенничества включает в себя ошибочную классификацию патентованных лекарств как дженериков в рамках программы. [113] В соответствии с соглашением компания согласилась выплатить 465 миллионов долларов США и подписать соглашение о корпоративной этике, требующее от нее более эффективной работы в будущем; [112] Мировое соглашение также разрешило дела, возбужденные штатами в отношении скидок. [114] Одновременно с урегулированием компания также объявила, что Комиссия по ценным бумагам и биржам расследует ее в связи с программой скидок на лекарства. [115] Сенатор-республиканец Чак Грассли , председатель Юридического комитета Сената, который начал «расследование ценообразования на EpiPen в 2016 году», опубликовал анализ 30 мая 2017 года. [116]
В отчете, опубликованном 12 июня 2017 года, Institutional Shareholder Services раскритиковала компанию за «чрезмерное вознаграждение» ее директоров. Бывший генеральный директор Роберт Кури получил в 2016 году зарплату в размере 98 миллионов долларов, несмотря на потери акционеров и предполагаемый ущерб, причиненный компании спорами вокруг EpiPen. В отчете содержится призыв к акционерам компании уволить всех существующих директоров. [117] [116]
Компания производит рокурония бромид , который одобрен штатом Алабама для использования при казнях посредством смертельной инъекции . Европейские производители отказываются продавать в США наркотики, которые можно использовать для казней, за исключением дистрибьюторов или пользователей, которые подписывают юридически обязывающие соглашения о том, что препарат не будет использоваться для казней в цепочке доставки. [118]
В сентябре 2014 года базирующаяся в Лондоне правозащитная организация Reprive сообщила компании, что это единственный одобренный FDA производитель рокурония бромида без действующего юридического контроля для предотвращения его использования при казнях, и существует «весьма реальный риск того, что Майлан может вскоре станет основным поставщиком смертельных наркотиков для штатов по всей стране». По этой причине немецкий управляющий активами DJE Kapital продал акции Mylan на сумму 70 миллионов долларов. Компания заявила, что ее распространение «соответствует закону» [118] и что их ограничения действительно «запрещают перепродажу в исправительные учреждения для использования в смертельных инъекциях». [119]
Хизер Бреш была исполнительным директором и генеральным директором Mylan с 2012 года до объединения Viatris в 2020 году. [127] Роберт Кури был председателем, [128] а Раджив Малик был президентом. [129]