stringtranslate.com

Назнин Рахман

Сабера Назнин Рахман CBE FMedSci [2] — генетик, специализирующийся на исследованиях рака [3] и неисполнительный директор AstraZeneca . Ранее она была главой отдела генетики и эпидемиологии в Институте исследований рака . [4] [5]

Образование

Рахман получила медицинское образование в Оксфордском университете в 1991 году и защитила докторскую диссертацию по молекулярной генетике в 1999 году по гену восприимчивости к опухоли Вильмса FWT1. [6] [7] Она получила сертификат об окончании специальной подготовки по клинической генетике в 2001 году.

Карьера и исследования

Она была главой отдела генетики и эпидемиологии в Институте исследований рака , расположенном в здании сэра Ричарда Долла в Саттоне. Она специализируется на исследовании генетических механизмов, вызывающих рак, особенно среди групп с предрасположенностью к детскому раку или раку груди. [8] Благодаря своим исследованиям профессор Рахман обеспечила улучшенные варианты скрининга и лечения для пациентов NHS, а также дает консультации по генетике редких видов рака врачам по всему миру. [9] Она ведет блог о своей работе в Harvesting the Genome . [10]

Рахман занимал клиническую должность руководителя службы генетики рака в Королевской больнице Марсдена и госпитале Святого Георгия на юго-западе Лондона. [1]

Рахман ушла со своей должности в октябре 2018 года после того, как независимое расследование жалобы на систематические издевательства, продолжавшиеся 15 лет, со стороны 44 ее нынешних и бывших сотрудников и студентов. [11] Рахман также потеряла грант в размере 3,5 млн фунтов стерлингов от Wellcome Trust . [12]

В 2017 году Рахман был назначен неисполнительным директором и членом Научного комитета в AstraZeneca Plc. [13]

Награды и почести

Рахман была избрана членом Академии медицинских наук в 2010 году. В ее номинации говорится: [2]

Назнин Рахман — профессор генетики человека в Институте исследований рака и руководитель отдела клинической генетики в Королевском госпитале Марсдена. Ее исследовательская работа направлена ​​на картирование, идентификацию и клиническую характеристику генов заболеваний человека с использованием анализа сцепления по всему геному, позиционного клонирования, повторного секвенирования генов-кандидатов, анализа ассоциаций по всему геному и эпигенетических анализов. Ее основные области исследований — восприимчивость к раку молочной железы, восприимчивость к раку у детей и нарушения роста человека. За свою относительно короткую карьеру на сегодняшний день она уже идентифицировала и охарактеризовала 4 гена предрасположенности к раку молочной железы, два гена предрасположенности к раку у детей и два гена избыточного роста.

В апреле 2014 года она была названа третьей самой влиятельной женщиной Великобритании в списке журнала BBC Woman's Hour 2014 года. [14] В феврале 2016 года она была удостоена награды за заслуги в области науки и техники на церемонии вручения премий British Muslim Awards . [15]

В 2016 году в честь Дня рождения она была назначена Командором Ордена Британской империи (CBE) за заслуги в области медицинской науки. [16]

Личная жизнь

Рахман также является автором и исполнителем песен, выпустившим два альбома и один EP. [17]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab "Royal Marsden: Professor Nazneen Rahman". Архивировано из оригинала 2 февраля 2015 г.
  2. ^ ab "Professor Nazneen Rahman FMedSci". Лондон: Академия медицинских наук. Архивировано из оригинала 6 мая 2014 года.
  3. ^ Futreal, PA; Coin, L; Marshall, M; Down, T; Hubbard, T ; Wooster, R; Rahman, N; Stratton, MR (2004). «Перепись генов рака у человека». Nature Reviews Cancer . 4 (3): 177–83. doi :10.1038/nrc1299. PMC 2665285. PMID  14993899 . 
  4. ^ Burton, PR; Clayton, DG; Cardon, LR; Craddock, N.; Deloukas, P.; Duncanson, A.; Kwiatkowski, DP; McCarthy, MI; Ouwehand, WH; Samani, NJ; Todd, JA; Donnelly, P.; Barrett, JC; Burton, PR; Davison, D.; Donnelly, P.; Easton, D.; Evans, D.; Leung, HT; Marchini, JL; Morris, AP; Spencer, CCA; Tobin, MD; Cardon, LR; Clayton, DG; Attwood, AP; Boorman, JP; Cant, B.; Everson, U.; Hussey, JM (2007). "Исследование ассоциаций по всему геному 14 000 случаев семи распространенных заболеваний и 3000 общих контролей". Nature . 447 (7145): 661–678. Bibcode : 2007Natur.447..661B. doi : 10.1038/nature05911. PMC 2719288. PMID  17554300 . 
  5. ^ Истон, Дуглас Ф.; Пули, Карен А.; Даннинг, Элисон М.; Фароа, Пол Д. П.; Томпсон, Дебора; Баллингер, Деннис Г.; Струвинг, Джеффри П.; Моррисон, Джонатан; Филд, Хелен; Любен, Роберт; Уэрхэм, Николас; Ахмед, Шахана; Хили, Кэтрин С.; Боуман, Ричард; Мейер, Керстин Б.; Хайман, Кристофер А.; Колонель, Лоренс К.; Хендерсон, Брайан Э.; Ле Маршан, Луик; Бреннан, Пол; Санграджранг, Сулипорн; Габорио, Валери; Одефрей, Фабрис; Шэнь, Чэнь-Ян; Ву, Пэй-Эй; Ван, Хуэй-Чунь; Эклс, Диана; Эванс, Д. Гарет; Пето, Джулиан; Флетчер, Оливия; Джонсон, Никола; Сил, Шейла; Страттон, Майкл Р.; Рахман, Назнин; Ченевикс-Тренч, Джорджия; Боджесен, Стиг Э.; Нордестгаард, Бёрге Г.; Аксельссон, Кристен К.; Гарсиа-Клозас, Монтсеррат; Бринтон, Луиза; Чанок, Стивен; Лиссовская, Иоланта; Пеплонска, Беата; Неванлинна, Хели; Фагерхольм, Райнер; Ээрола, Ханналина; Канг, Дэхи; Ю, Гын-Ён; Нет, Дон Ён; Ан, Сей-Хён; Хантер, Дэвид Дж.; Хэнкинсон, Сьюзен Э.; Кокс, Дэвид Г.; Холл, Пер; Ведрен, Сара; Лю, Цзяньцзюнь; Лоу, Йен-Линг; Богданова Наталья; Шюрманн, Питер; Дёрк, Тило; Толленаар, Роб АЕМ; Якоби, Катарина Э.; Девили, Питер; Клин, Ян ГМ; Сигурдсон, Элис Дж.; Дуди, Мишель М.; Александр, Брюс Х.; Чжан, Цзинхуэй; Кокс, Анджела; Брок, Ян В.; Макферсон, Гордон; Рид, Малкольм В.Р.; Коуч, Фергус Дж.; Гуд, Эллен Л.; Олсон, Джанет Э.; Мейерс-Хейбоер, Ханне; ван ден Оувеланд, Анс; Уиттерлинден, Андре; Риваденейра, Фернандо; Милн, Роджер Л.; Рибас, Глория; Гонсалес-Нейра, Анна; Бенитес, Хавьер; Хоппер, Джон Л.; МакКреди, Маргарет; Саути, Мелисса; Джайлз, Грэм Г.; Шроен, Крис; Юстенховен, Кристина; Браух, Хильтруда; Хаманн, Юте; Ко, Йон-Дшун; Спердл, Аманда Б.; Бисли, Джонатан; Чен, Сяоцин; Маннермаа, Арто; Косма, Вели-Матти; Катая, Веса; Хартикайнен, Яана; Дэй, Николас Э.; Кокс, Дэвид Р.; Вдумайтесь, Брюс Эй Джей (июнь 2007 г.). «Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые локусы предрасположенности к раку молочной железы». Природа . 447 (7148): 1087–1093. дои : 10.1038/nature05887. ISSN  1476-4687. ПМК 2714974 . 
  6. ^ Рахман, Н.; Арбур, Л.; Тонин, П.; Реншоу, Дж.; Пеллетье, Дж.; Барушель, С.; Притчард-Джонс, К.; Страттон, М. Р.; Народ, С. А. (1996). «Доказательства наличия гена семейной опухоли Вильмса (FWT1) на хромосоме 17q12-q21». Nature Genetics . 13 (4): 461–463. doi :10.1038/ng0896-461. ISSN  1061-4036. PMID  8696342. S2CID  19914321.
  7. ^ Рахман, Н.; Абиди, Ф.; Форд, Д.; Арбор, Л.; Рэпли, Э.; Тонин, П.; Бартон, Д.; Баткап, Г.; Берри, Дж.; Коттер, Ф.; Дэвисон, В.; Джеррард, М.; Грей, Э.; Гранди, Р.; Ханафи, М.; Кинг, Д.; Льюис, И.; Ридольфи Люти, А.; Мадленски, Л.; Манн, Дж.; О'Мира, А.; Окхилл, Т.; Сколник, М.; Стронг, Л.; Страттон, М. Р. (1998). «Подтверждение того, что FWT1 является геном восприимчивости к опухоли Вильмса, и фенотипические характеристики опухоли Вильмса, приписываемые FWT1». Генетика человека . 103 (5): 547–56. doi :10.1007/pl00008708. PMID  9860296. S2CID  7082835.
  8. ^ Йост, Шон; де Вольф, Бас; Хэнкс, Сандра; Захариу, Анна; Маркоцци, Кьяра; Кларк, Мэтью; де Воер, Ричарда М.; Этемад, Банафшех; Уйттевал, Эстер; Рамзи, Эмма; Уайли, Харриет (июль 2017 г.). «Двуаллельные мутации TRIP13 предрасполагают к опухоли Вильмса и неправильной сегрегации хромосом». Природная генетика . 49 (7): 1148–1151. дои : 10.1038/ng.3883. ISSN  1546-1718. ПМЦ 5493194 . ПМИД  28553959. 
  9. ^ "Институт исследований рака: профессор Назнин Рахман". Архивировано из оригинала 25 августа 2014 года.
  10. ^ "Harvesting the genome". Архивировано из оригинала 27 мая 2017 года . Получено 11 апреля 2014 года .
  11. ^ «Ведущий профессор генетики рака увольняется с работы из-за обвинений в издевательствах». The Guardian . 17 июля 2018 г.
  12. ^ Элс, Холли (2018). «Ведущий генетик теряет грант в размере 3,5 млн фунтов стерлингов в первом тесте знаковой политики травли». Nature . 560 (7719): 420. doi :10.1038/d41586-018-06009-9. PMID  30131539. S2CID  256769330.
  13. ^ "AstraZeneca назначает профессора Назнин Рахман в свой Совет директоров и Научный комитет". www.astrazeneca.com . Получено 6 декабря 2019 г. .
  14. ^ «Список самых влиятельных женщин 2014 года по версии журнала Woman's Hour – Game Changers». BBC Radio 4.
  15. ^ "British Muslim Awards 2016". Asian World. 17 февраля 2016 г. Архивировано из оригинала 21 апреля 2016 г. Получено 1 апреля 2016 г.
  16. ^ "№ 61608". The London Gazette (Приложение). 11 июня 2016 г. стр. B9.
  17. ^ "Сайт Рахмана, NazneenRahman.com".

Внешние ссылки