Дочерняя компания Astellas Pharma
Astellas Institute for Regenerative Medicine — дочерняя компания Astellas Pharma , расположенная в Мальборо, штат Массачусетс , США, которая разрабатывает методы лечения стволовыми клетками с упором на заболевания, вызывающие слепоту . Она была образована в 1994 году как компания Advanced Cell Technology, Incorporated ( ACT ), которая была переименована в Ocata Therapeutics в ноябре 2014 года. [3] В феврале 2016 года Ocata была приобретена Astellas за 379 миллионов долларов США.
[4] [5]
История
Advanced Cell Technology была основана в 1994 году и с 2005 по конец 2010 года ее возглавлял Уильям М. Колдуэлл IV, председатель и главный исполнительный директор . [6] После смерти г-на Колдуэлла 13 декабря 2010 года Гари Рабин, член совета директоров ACT с опытом в области инвестиций и привлечения капитала, взял на себя роль председателя и главного исполнительного директора. [7]
В 2007 году главный научный сотрудник компании (CSO), Майкл Д. Уэст , доктор философии, также основатель Geron [8], покинул Ocata, чтобы присоединиться к фирме регенеративной медицины BioTime в качестве генерального директора . В 2008 году за 250 000 долларов США плюс роялти в общей сложности до 1 миллиона долларов США компания лицензировала свою технологию «ACTCellerate» для BioTime. [9] Роберт Ланца был назначен CSO. [10]
22 ноября 2010 года компания объявила, что получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение первого клинического испытания на людях с использованием эмбриональных стволовых клеток для лечения заболеваний сетчатки. [11] Предварительный отчет об испытании был опубликован в 2012 году, [12] а последующая статья была опубликована в феврале 2015 года. [13]
В июле 2014 года Оката объявила, что Пол К. Уоттон, ранее работавший в Antares Pharma Inc (ATRS:NASDAQ CM), стал президентом и главным исполнительным директором. [14]
27 августа 2014 года Ocata объявила об обратном дроблении своих обыкновенных акций в соотношении 1 к 100. [15] Ocata была зарегистрирована на NASDAQ в феврале 2015 года. [16]
Исследовать
дегенерация желтого пятна
30 ноября 2010 года компания Ocata подала заявку на исследование нового препарата в FDA США для первого клинического испытания с использованием эмбриональных стволовых клеток для регенерации пигментного эпителия сетчатки для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (сухой ВМД). [17] Сухая ВМД является наиболее распространенной формой макулярной дегенерации и представляет собой рынок размером 25–30 миллиардов долларов в США и Европе . [18]
болезнь Штаргардта
В ноябре 2010 года FDA разрешило компании Ocata начать клинические испытания фазы I/II на людях для использования ее терапии клетками пигментного эпителия сетчатки для лечения болезни Штаргардта , формы наследственной ювенильной макулярной дегенерации. [19]
Смотрите также
Ссылки
- ^ "Компания стремится проверить стволовые клетки на слепоту". Reuters . 2009-11-25.
- ^ "Сайт Ocata: Обзор трубопровода". Архивировано из оригинала 2015-01-09 . Получено 2015-03-09 .
- ^ "Advanced Cell Technology меняет название на Ocata Therapeutics". Ocata Therapeutics. 2014-11-14. Архивировано из оригинала 2015-04-02 . Получено 2015-04-25 .
- ^ "Astellas приобретает Ocata Therapeutics за $379 млн". GEN - Новости генной инженерии и биотехнологии . 2015-11-10 . Получено 2020-04-29 .
- ^ "Astellas объявляет о результатах тендерного предложения по приобретению всех находящихся в обращении акций Ocata Therapeutics и изменениях в дочерних компаниях - 10 февраля 2016 г.". Astellas Pharma US, Inc. | News Room . Получено 29.04.2020 .
- ^ "Executive Profile". BusinessWeek.com . 23 марта 2010 г. Архивировано из оригинала 18 октября 2010 г.
- ^ "Advanced Cell Technology Senior Executive Officers". Advanced Cell Technology. Архивировано из оригинала 20-07-2014 . Получено 13-08-2014 .
- ^ "Биография участника конференции Bloomberg Longevity Economy Conference 2013". Архивировано из оригинала 2013-08-03.
- ^ «Пресс-релиз: Технология ACTCellerate лицензирована для BioTime, Inc. компанией Advanced Cell Technology».
- ^ "Новый метод получения эмбриональных стволовых клеток без противоречий". Wired Science . 9 июля 2008 г.
- ^ "FDA одобряет второе исследование человеческих эмбриональных стволовых клеток". CNN.com . 22 ноября 2010 г. Архивировано из оригинала 24 ноября 2010 г.
- ^ Шварц, Стивен Д.; Хабшман, Жан-Пьер; Хейлвелл, Гад; Франко-Карденас, Валентина; Пан, Кэролин К.; Острик, Розалин М.; Микунас, Эдмунд; Гей, Роджер; Климанская, Ирина; Ланца, Роберт (2012). «Испытания эмбриональных стволовых клеток при дегенерации желтого пятна: предварительный отчет». The Lancet . 379 (9817): 713–720. doi :10.1016/S0140-6736(12)60028-2. PMID 22281388. S2CID 2230787.
- ^ Шварц, Стивен Д.; Регилло, Карл Д.; Лам, Байрон Л.; Элиотт, Дин; Розенфельд, Филип Дж.; Грегори, Нинель З.; Хабшман, Жан-Пьер; Дэвис, Джанет Л.; Хейлвелл, Гад; Спирн, Марк; Магуайр, Джозеф; Гей, Роджер; Бейтман, Джейн; Острик, Розалин М.; Моррис, Дебра; Винсент, Мэтью; Англейд, Эдди; Дель Приоре, Люциан В.; Ланца, Роберт (2015). «Пигментный эпителий сетчатки, полученный из эмбриональных стволовых клеток, у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией и макулярной дистрофией Штаргардта: последующее наблюдение за двумя открытыми исследованиями фазы 1/2». The Lancet . 385 (9967): 509–516. doi : 10.1016/S0140-6736(14)61376-3. PMID 25458728. S2CID 85799.
- ^ "Cynata назначает Пола К. Уоттона в совет директоров". www.biospectrumasia.com . Получено 29.04.2020 .
- ^ Сейфферт, Дон (18 ноября 2015 г.). «Приобретение Ocata за 379 млн долларов разочаровало многих мелких инвесторов». Boston Business Journal . Получено 29 апреля 2020 г.
- ^ Ocata Therapeutics одобрена для листинга на NASDAQ 26 февраля 2015 г.
- ^ "Advanced Cell Technology подает заявку IND в FDA на первое клиническое испытание с использованием эмбриональных стволовых клеток для лечения сухой ВМД". Архивировано из оригинала 2010-12-05 . Получено 2010-11-30 .
- ^ "ACT Seeks FDA Approval For Stem Cell Study". Архивировано из оригинала 2010-12-13 . Получено 2010-11-30 .
- ^ "Advanced Cell Technology получает разрешение FDA на начало клинических испытаний". Retina Today . Получено 5 апреля 2015 г.