stringtranslate.com

Твердые органические вещества

Размер и классификация морских частиц [1]
Адаптировано из Simon et al., 2002. [2]

Твердые органические вещества (ПОМ) — это часть общего органического вещества, определяемая с практической точки зрения как та, которая не проходит через поры фильтра, размер которых обычно варьируется от 0,053 миллиметра (53 мкм) до 2 миллиметров. [3]

Частичный органический углерод (POC) – это тесно связанный термин, который часто используется как синоним POM. POC относится конкретно к массе углерода в твердых частицах органического материала, тогда как POM относится к общей массе твердых частиц органического вещества. Помимо углерода, ПОМ включает в себя массу других элементов органического вещества, таких как азот, кислород и водород. В этом смысле ПОК является компонентом ПОМ, и его обычно примерно в два раза больше, чем ПОК. [4] Многие утверждения, которые можно сделать о POM, в равной степени применимы и к POC, и многое из того, что сказано в этой статье о POM, в равной степени можно было бы сказать и о POC.

Твердые органические вещества иногда называют взвешенными органическими веществами, макроорганическими веществами или органическими веществами крупной фракции. При выделении проб земли путем просеивания или фильтрации в эту фракцию входят частично разложившийся детрит и растительный материал, пыльца и другие материалы. [5] [6] При просеивании для определения содержания ПОМ консистенция имеет решающее значение, поскольку размер отдельных фракций будет зависеть от силы перемешивания. [7]

ПОМ легко разлагается, выполняет множество функций в почве и поставляет наземный материал в водоемы. Он является источником питания как для почвенных , так и для водных организмов и обеспечивает растения питательными веществами . В водоемах ПОМ может существенно способствовать повышению мутности, ограничивая фотную глубину, что может подавлять первичную продуктивность. ПОМ также улучшает структуру почвы , что приводит к увеличению инфильтрации воды , аэрации и устойчивости к эрозии . [5] [8] Практика управления почвой , такая как обработка почвы и внесение компоста / навоза , изменяет содержание РОМ в почве и воде. [5] [6]

Обзор

Твердый органический углерод (POC) с практической точки зрения определяется как весь горючий некарбонатный углерод , который может быть собран фильтром . Океанографическое сообщество исторически использовало различные фильтры и размеры пор, чаще всего фильтры из стекла или кварцевого волокна с размером пор 0,7, 0,8 или 1,0 мкм . Биомасса живого зоопланктона намеренно исключается из РОС посредством использования предварительного фильтра или специально сконструированных пробоотборников, отталкивающих плавающие организмы . [9] Субмикронные частицы, включая большинство морских прокариот , диаметром 0,2–0,8 мкм, часто не улавливаются, но их следует считать частью РОС, а не растворенного органического углерода (РОУ), который обычно определяется как <0,2. мкм. [10] [9] Обычно считается, что ПОУ содержит взвешенные и тонущие частицы размером ≥ 0,2 мкм, что, следовательно, включает биомассу живых микробных клеток, детритный материал, включая мертвые клетки, фекальные гранулы , другие агрегированные материалы и органические вещества земного происхождения. . В некоторых исследованиях ПОУ дополнительно подразделяется на основе скорости или размера его погружения, [11] при этом частицы размером ≥ 51 мкм иногда приравниваются к погружающейся фракции. [12] И DOC, и POC играют важную роль в углеродном цикле , но POC является основным путем, по которому органический углерод, производимый фитопланктоном , экспортируется – в основном путем гравитационного осаждения – с поверхности в глубокие слои океана и, в конечном итоге , в отложения . таким образом, это ключевой компонент биологического насоса . [13] [14] [15] [16] [17] [9]

Наземные экосистемы

Органическое вещество почвы

Органическое вещество почвы – это все, что находится в почве биологического происхождения. Углерод является его ключевым компонентом, составляющим около 58% по весу. Простую оценку общего органического вещества можно получить путем измерения органического углерода в почве. Живые организмы (включая корни) составляют около 15% от общего количества органического вещества в почве. Они имеют решающее значение для функционирования цикла углерода в почве . Далее речь идет об остальных 85% органического вещества почвы – неживой составляющей. [18]

Как показано ниже, неживые органические вещества в почвах можно разделить на четыре отдельные категории на основе размера, поведения и стойкости. [19] Эти категории расположены в порядке убывания способности к разложению. Каждый из них по-разному способствует здоровью почвы. [19] [18]

Растворенное органическое вещество (РОВ): органическое вещество, растворяющееся в почвенной воде. Он состоит из относительно простых органических соединений (например, органических кислот, сахаров и аминокислот), которые легко разлагаются. Срок оборота менее 12 месяцев. Сюда включены экссудаты корней растений (слизи и десны). [18]

Твердые органические вещества (ПОМ): органические вещества, сохраняющие свою первоначальную клеточную структуру [18] и обсуждаемые далее в следующем разделе.

Гумус : обычно представляет собой наибольшую долю органических веществ в почве, его доля составляет от 45 до 75%. Обычно он прилипает к почвенным минералам и играет важную роль в структурировании почвы. Гумус является конечным продуктом деятельности почвенных организмов, он химически сложен и не имеет узнаваемых характеристик своего происхождения. Гумус имеет очень маленькие размеры и большую площадь поверхности по отношению к его весу. Он удерживает питательные вещества, обладает высокой водоудерживающей способностью и значительной катионообменной способностью , буферизует изменение pH и может удерживать катионы. Гумус разлагается довольно медленно и существует в почве десятилетиями. [18]

Устойчивое органическое вещество: имеет высокое содержание углерода и включает древесный уголь, обугленные растительные материалы, графит и уголь. Сроки оборота велики и исчисляются сотнями лет. Он не является биологически активным, но положительно влияет на структурные свойства почвы, включая водоудерживающую способность, катионообменную способность и термические свойства. [18]

Роль ПОМ в почвах

Твердые органические вещества (ПОВ) включают в себя устойчиво разлагающийся растительный опад и фекалии животных, а также детрит, образующийся в результате деятельности микроорганизмов. Большая часть его постоянно подвергается разложению микроорганизмами (при достаточной влажности) и обычно имеет срок годности менее 10 лет. Для оборота менее активных частей может потребоваться от 15 до 100 лет. Там, где частицы органического вещества все еще находятся на поверхности почвы и относительно свежие, они перехватывают энергию дождевых капель и защищают физические поверхности почвы от повреждений. В процессе разложения твердые органические вещества обеспечивают большую часть энергии, необходимой почвенным организмам, а также обеспечивают устойчивое выделение питательных веществ в почвенную среду. [18]

Разложение ПОМ обеспечивает энергию и питательные вещества. Питательные вещества, не усваиваемые почвенными организмами, могут быть доступны для потребления растениями. [6] Количество питательных веществ, высвобождаемых ( минерализованных ) во время разложения, зависит от биологических и химических характеристик ПОМ, таких как соотношение C:N . [6] Помимо высвобождения питательных веществ, разлагающие вещества, колонизирующие ПОМ, играют роль в улучшении структуры почвы. [20] Грибной мицелий опутывает частицы почвы и выделяет в почву липкие, похожие на цемент полисахариды; в конечном итоге образуя почвенные агрегаты [20]

На содержание РОМ в почве влияют органические вещества и деятельность разлагателей почвы. Добавление органических материалов, таких как навоз или растительные остатки , обычно приводит к увеличению содержания ПОВ. [6] Альтернативно, повторная обработка почвы или нарушение почвы увеличивает скорость разложения, подвергая почвенные организмы воздействию кислорода и органических субстратов ; в конечном итоге, истощение ПОМ. Снижение содержания ПОМ наблюдается при преобразовании естественных лугов в сельскохозяйственные угодья. [5] Температура и влажность почвы также влияют на скорость разложения ПОМ. [6] Поскольку ПОМ является легкодоступным (лабильным) источником питательных веществ в почве, вносит вклад в структуру почвы и очень чувствителен к управлению почвой, его часто используют в качестве индикатора для измерения качества почвы . [8]

Пресноводные экосистемы

На плохо обрабатываемых почвах, особенно на склонах, эрозия и перенос почвенных отложений, богатых ПОМ, могут привести к загрязнению водоемов. [8] Поскольку ПОМ является источником энергии и питательных веществ, быстрое накопление органических веществ в воде может привести к эвтрофикации . [20] Взвешенные органические материалы также могут служить потенциальным переносчиком загрязнения воды фекальными бактериями , токсичными металлами или органическими соединениями.

Морские экосистемы

Океанские твердые органические вещества (POM)
, снятые со спутника в 2011 году.
Морские частицы органического углерода (POC)
ПОК включает в себя компоненты живых клеток, а также мертвый материал (детрит) и происходит как из аллохтонных, так и из автохтонных источников. Пул ПОУ также может обмениваться материалом с пулом растворенных ОС (DOC) посредством агрегации и дезагрегации частиц. Этот и другие процессы могут быть вовлечены в формирование молекулярно неохарактеризованного компонента (MUC), который может включать как автохтонный, так и аллохтонный OC. [9]
Модель тонущих океанических частиц
В упрощенной модели, показанной на вставке, сферы представляют собой либо твердые частицы, либо агрегаты. Эти частицы (начальный радиус a 0 ), образующиеся в освещенной солнцем эвфотической зоне (зеленая область, простирающаяся до z eu ), тонут со скоростью, предсказанной законом Стокса. Они замедляются по мере достижения большей глубины из-за уменьшения объема и увеличения плотности воды и полностью исчезнут при z dis . [21]

Жизнь и твердые органические вещества в океане фундаментально сформировали планету. На самом базовом уровне твердые органические вещества можно определить как живые, так и неживые вещества биологического происхождения размером ≥0,2 мкм в диаметре, включая все, что угодно, от небольших бактерий (размером 0,2 мкм) до синих китов (20 м размером). [22] Органическое вещество играет решающую роль в регулировании глобальных морских биогеохимических циклов и событий, от Великого события окисления в ранней истории Земли [23] до секвестрации атмосферного углекислого газа в глубоком океане. [24] Таким образом, понимание распределения, характеристик, динамики и изменений с течением времени твердых частиц в океане имеет основополагающее значение для понимания и прогнозирования морской экосистемы, от динамики пищевой сети до глобальных биогеохимических циклов. [25] [26]

Измерение ПОМ

Оптические измерения частиц становятся важным методом для понимания углеродного цикла океана, включая вклад в оценку их нисходящего потока, который связывает углекислый газ в глубоком море. Оптические инструменты можно использовать с кораблей или устанавливать на автономных платформах, обеспечивая гораздо больший пространственный и временной охват частиц в мезопелагической зоне океана, чем традиционные методы, такие как отстойники . Технологии получения изображений частиц значительно продвинулись за последние два десятилетия, но количественный перевод этих огромных наборов данных в биогеохимические свойства остается проблемой. В частности, необходимы достижения для обеспечения оптимального перевода отображаемых объектов в содержание углерода и скорости погружения. Кроме того, разные устройства часто измеряют разные оптические свойства, что приводит к трудностям при сравнении результатов. [25]

Первичная продукция океана

Первичную морскую продукцию можно разделить на новую продукцию из аллохтонных питательных веществ, поступивших в эвфотическую зону , и регенерированную продукцию из рециркуляции питательных веществ в поверхностных водах. Общее новое производство в океане примерно соответствует опускающемуся потоку твердых частиц органического вещества в глубины океана, что составляет около 4 × 10 9 тонн углерода в год. [27]

Модель тонущих океанических частиц

Тонущие океанические частицы имеют широкий диапазон формы, пористости, балласта и других характеристик. Модель, показанная на диаграмме справа, пытается уловить некоторые преобладающие особенности, которые влияют на форму профиля опускающегося потока (красная линия). [21] Опускание органических частиц, образующихся в верхних освещенных солнцем слоях океана, образует важную часть океанического биологического насоса, который влияет на секвестрацию углерода и пополнение запасов питательных веществ в мезопелагическом океане. Частицы, выпадающие из верхних слоев океана, подвергаются реминерализации бактериями, колонизированными на их поверхности и внутри, что приводит к ослаблению опускающегося потока органического вещества с глубиной. Диаграмма иллюстрирует механистическую модель зависящего от глубины потока массы тонущих частиц, состоящего из ряда тонущих реминерализующих частиц. [21]

Морской снег различается по форме, размеру и характеру: от отдельных клеток до комков и агрегатов, большая часть которых быстро колонизируется и потребляется гетеротрофными бактериями, что способствует ослаблению опускающегося потока с глубиной. [21]

Скорость погружения

Диапазон зарегистрированных скоростей погружения частиц в океанах варьируется от отрицательных (частицы всплывают к поверхности) [28] [29] до нескольких км в сутки (как в случае с фекальными гранулами сальпа) [ 30]. частицу, первое приближение можно получить из закона Стокса (первоначально полученного для сферических, непористых частиц и ламинарного потока) в сочетании с приближением Уайта [31] , которые предполагают, что скорость погружения линейно увеличивается с избыточной плотностью (отличие от плотности воды ) и квадрат диаметра частицы (т.е. линейно с площадью частицы). Основываясь на этих ожиданиях, многие исследования пытались связать скорость погружения в первую очередь с размером, который, как было показано, является полезным предиктором для частиц, образующихся в контролируемых средах (например, в роликовых резервуарах). [32] [33] [34] Однако сильные взаимосвязь наблюдалась только тогда, когда все частицы были созданы с использованием одного и того же сообщества вода/планктон. [35] Когда частицы были созданы различными сообществами планктона, сам по себе размер был плохим предиктором (например, Diercks and Asper, 1997), что убедительно подтверждает представление о том, что плотность частиц и формы сильно различаются в зависимости от исходного материала. [35] [25]

Упаковка и пористость в значительной степени влияют на определение скорости погружения. С одной стороны, добавление в агрегаты балластных материалов, таких как панцири диатомей, может привести к увеличению скоростей погружения за счет увеличения избыточной плотности. С другой стороны, добавление балластных минеральных частиц к популяциям морских частиц часто приводит к образованию более мелких и более плотно упакованных агрегатов, которые тонут медленнее из-за своего меньшего размера. [36] [37] Было показано, что частицы, богатые слизью, плавают, несмотря на относительно большие размеры, [28] [38] , тогда как агрегаты, содержащие масло или пластик, быстро тонут, несмотря на присутствие веществ с меньшей избыточной плотностью. чем морская вода. [39] [40] В естественной среде частицы образуются по разным механизмам, разными организмами и в различных условиях окружающей среды, которые влияют на агрегацию (например, соленость, pH, минералы), балластировку (например, отложение пыли, отложения; [ 35] [34] ван дер Ягт и др., 2018) и поведение опускания (например, вязкость; [41] ). Следовательно, универсальное преобразование размера в скорость погружения невозможно. [42] [25]

Роль в нижней водной пищевой сети

Наряду с растворенными органическими веществами ПОМ управляет нижней водной пищевой сетью, обеспечивая энергию в виде углеводов, сахаров и других полимеров, которые могут разлагаться. ПОВ в водоемах образуется из наземных источников (например, органического вещества почвы, листового опада), подводной или плавающей водной растительности или автохтонного образования водорослей (живых или детритных). Каждый источник ПОМ имеет свой собственный химический состав, который влияет на его лабильность или доступность для пищевой сети. ПОМ, полученное из водорослей, считается наиболее лабильным, но появляется все больше свидетельств того, что ПОМ наземного происхождения может дополнять рацион таких микроорганизмов, как зоопланктон, когда первичная продуктивность ограничена. [43] [44]

Биологический углеродный насос

Динамика пула твердых частиц органического углерода (POC) в океане занимает центральное место в морском углеродном цикле . POC является связующим звеном между первичной продукцией поверхности, глубиной океана и отложениями. Скорость разложения ПОУ в темном океане может повлиять на концентрацию CO 2 в атмосфере . Таким образом, центральным направлением исследований морской органической геохимии является улучшение понимания распределения, состава и круговорота ВОУ. За последние несколько десятилетий произошли улучшения в аналитических методах, которые значительно расширили возможности измерения, как с точки зрения структурного разнообразия и изотопного состава органических соединений, так и с точки зрения дополнительных молекулярных омических исследований . [9]

Центральная роль морского снега в углеродном насосе океана
Среднегодовой экспорт РОС на расстоянии 100 м через Южный океан  [45]

Как показано на схеме, фитопланктон фиксирует углекислый газ в эвфотической зоне, используя солнечную энергию, и производит ВОУ. ВОУ, образующиеся в эвфотической зоне, перерабатываются морскими микроорганизмами (микробами), зоопланктоном и их потребителями в органические агрегаты ( морской снег ), которые затем экспортируются в мезопелагическую (глубина 200–1000 м) и батипелагическую зоны путем погружения и вертикальной миграции зоопланктон и рыбы. [46] [47] [48]

Биологический углеродный насос описывает совокупность биогеохимических процессов, связанных с производством, погружением и реминерализацией органического углерода в океане. [49] [50] Короче говоря, фотосинтез микроорганизмов в верхних десятках метров водного столба фиксирует неорганический углерод (любую химическую разновидность растворенного углекислого газа) в биомассу . Когда эта биомасса опускается в глубины океана, часть ее питает метаболизм живущих там организмов, включая глубоководных рыб и донные организмы. [48] ​​Зоопланктон играет решающую роль в формировании потока частиц посредством заглатывания и фрагментации частиц, [51] [52] [53] [54] [55] [56] производства быстро тонущего фекального материала [48] [30] и активная вертикальная миграция. [57] [58] [59] [25]

Помимо важности «экспортируемого» органического углерода как источника пищи для глубоководных организмов океана, биологический углеродный насос выполняет ценную экосистемную функцию: экспортируемый органический углерод ежегодно переносит около 5–20 Гт углерода в глубокие океаны, [60] где часть его (~0,2–0,5 Гт С) [61] секвестрируется на несколько тысячелетий. Таким образом, биологический углеродный насос по величине аналогичен нынешним выбросам углерода от ископаемого топлива (~ 10 Гт С в год). Любые изменения его величины, вызванные глобальным потеплением, могут иметь прямые последствия как для глубоководных организмов, так и для концентрации углекислого газа в атмосфере. [62] [47] [25]

Величина и эффективность (количество связываемого углерода по отношению к первичному производству) биологического углеродного насоса, а, следовательно, и накопление углерода в океане, частично определяются количеством экспортируемого органического вещества и скоростью его реминерализации (т. е. скоростью, с которой тонущее органическое вещество перерабатывается и выдыхается в области мезопелагической зоны . [62] [63] [64] В частности, размер и состав частиц являются важными параметрами, определяющими, насколько быстро частица тонет, [65] [63] сколько материала она содержит, [ 66] и какие организмы могут его найти и использовать. [67] [68] [69] [25]

Тонущими частицами могут быть фитопланктон, зоопланктон, детрит, фекальные гранулы или их смесь. [70] [71] [48] Их размер варьируется от нескольких микрометров до нескольких сантиметров, при этом частицы диаметром >0,5 мм называются морским снегом . [72] Обычно считается, что частицы в жидкости тонут, когда их плотность превышает плотность окружающей жидкости, т. е. когда избыточная плотность больше нуля. Таким образом, более крупные отдельные клетки фитопланктона могут способствовать потокам осадочных пород. Например, было показано, что крупные клетки диатомей и цепочки диатомей диаметром> 5 мкм тонут со скоростью до нескольких 10 метров в день, хотя это возможно только из-за тяжелого балласта кремнеземной панциря . [73] [74] И размер, и плотность влияют на скорость погружения частиц; например, для скоростей погружения, которые следуют закону Стокса , удвоение размера частицы увеличивает скорость погружения в 4 раза. [75] [73] Однако высокопористая природа многих морских частиц означает, что они не подчиняются закону Стокса. Закон Стокса, поскольку небольшие изменения плотности частиц (т. е. компактности) могут оказать большое влияние на скорость их погружения. [63] Крупные тонущие частицы обычно бывают двух типов: (1) агрегаты, образованные из ряда первичных частиц, включая фитопланктон, бактерии, фекальные гранулы , живые простейшие , зоопланктон и мусор, и (2) фекальные гранулы зоопланктона , которые могут доминировать потоки и стоки частиц со скоростями, превышающими 1000 мд -1 . [48] ​​[25]

Знание размера, распространенности, структуры и состава (например, содержания углерода) оседающих частиц важно, поскольку эти характеристики накладывают фундаментальные ограничения на биогеохимический круговорот углерода. Например, ожидается, что изменения климата будут способствовать изменению видового состава таким образом, что изменятся элементный состав твердых частиц, размер клеток и траектория углерода через пищевую сеть , влияя на долю биомассы, экспортируемой на глубину. [76] Таким образом, любое вызванное климатом изменение в структуре или функциях сообществ фитопланктона, вероятно, приведет к изменению эффективности биологического углеродного насоса, что приведет к обратной связи со скоростью изменения климата. [77] [78] [25]

Гипотеза биолюминесцентного шунта

Потоки углерода на уровне гравитационно тонущей частицы  [79] [80]

Потребление биолюминесцентных ЧОК рыбами может привести к выделению биолюминесцентных фекальных гранул (переупаковка), которые также могут производиться с использованием небиолюминесцентных ЧОК, если кишечник рыбы уже заряжен биолюминесцентными бактериями. [80]

На диаграмме справа тонущий POC движется вниз, за ​​которым следует химический шлейф. [81] Простые белые стрелки обозначают поток углерода. Панель (а) представляет классический взгляд на небиолюминесцентную частицу. Длина шлейфа определяется шкалой сбоку. [82] Панель (b) представляет случай светящейся частицы в гипотезе биолюминесцентного шунта. Биолюминесцентные бактерии представлены агрегированными на частице. Их световое излучение показано в виде голубоватого облака вокруг него. Синие пунктирные стрелки обозначают визуальное обнаружение и движение к частице организмов-потребителей. Увеличение визуального обнаружения позволяет лучше обнаруживать высшие трофические уровни, что потенциально может привести к фрагментации тонущих ПОУ во взвешенные ПОУ из-за неаккуратного кормления. [80]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Монрой, П., Эрнандес-Гарсия, Э., Росси, В. и Лопес, К. (2017) «Моделирование динамического опускания биогенных частиц в океаническом потоке». Нелинейные процессы в геофизике , 24 (2): 293–305. doi : 10.5194/npg-24-293-2017.Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0.
  2. ^ Саймон М., Гроссарт Х., Швейцер Б. и Плауг Х. (2002) «Микробная экология органических агрегатов в водных экосистемах». Водная микробная экология , 28 : 175–211. дои : 10.3354/ame028175.
  3. ^ Камбарделла, Калифорния; Эллиотт, ET (1991). «Изменение органических веществ в твердых частицах почвы в процессе возделывания пастбищ». Журнал Американского общества почвоведения . 56 (3): 777–783. дои : 10.2136/sssaj1992.03615995005600030017x.
  4. ^ Муди, К.С. и Уорролл, Ф. (2017) «Моделирование скорости разложения DOC с использованием состава DOM и гидроклиматических переменных». Журнал геофизических исследований: Biogeosciences , 122 (5): 1175–1191. дои : 10.1002/2016JG003493.
  5. ^ abcd Брейди, Северная Каролина; Вейль, Р.Р. (2007). Природа и свойства почв (11-е изд.). Река Аппер-Сэддл, Нью-Джерси: Prentice-Hall Inc.
  6. ^ abcdef Грегорич, Е.Г.; Беар, Миннесота; Макким, УФ; Скьемстад, Дж.О. (2006). «Химические и биологические характеристики физически незакомплексованного органического вещества». Журнал Американского общества почвоведения . 70 (3): 975–985. Бибкод : 2006SSASJ..70..975G. дои : 10.2136/sssaj2005.0116.
  7. ^ Картер, MR (1993). Отбор проб почвы и методы анализа . ЦРК Пресс.
  8. ^ abc «Твердые органические вещества». Качество почвы для здоровья окружающей среды . НРКС.
  9. ^ abcde Харбуш, Дж. Дж., Клоуз, Х. Г., Ван Мой, Б. А., Арности, К., Смиттенберг, Р. Х., Ле Муань, Ф. А., Молленхауэр, Г., Шольц-Бетчер, Б., Обрет, И., Кох, Б. П. и Беккер, К. (2020) «Деконструирование твердых частиц органического углерода: молекулярный и химический состав твердых частиц органического углерода в океане». Границы морской науки , 7 : 518. doi : 10.3389/fmars.2020.00518.Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  10. ^ Вагнер, Саша; Шубоц, Флоренция; Кайзер, Карл; Халлманн, Кристиан; Васка, Ханнелор; Россель, Памела Э.; Хансман, Роберта; Элверт, Маркус; Мидделбург, Джек Дж.; Энгель, Аня; Блаттманн, Томас М.; Катала, Тереза ​​С.; Леннарц, Синикка Т.; Гомес-Саес, Гонсало В.; Пантоха-Гутьеррес, Сильвио; Бао, Руй; Гали, Валье (2020). «Предсказывающий ДОМ: современный взгляд на будущее океанического растворенного органического углерода». Границы морской науки . 7 . дои : 10.3389/fmars.2020.00341 . hdl : 21.11116/0000-0006-6F5D-7 .
  11. ^ Райли, Дж. С.; Сандерс, Р.; Марсей, К.; Ле Муань, КВС; Ахтерберг, Е.П.; Поултон, Эй Джей (2012). «Относительный вклад быстрых и медленно тонущих частиц в экспорт углерода из океана». Глобальные биогеохимические циклы . 26 (1): н/д. Бибкод : 2012GBioC..26.1026R. дои : 10.1029/2011GB004085 . S2CID  41836211.
  12. ^ Лам, Фиби Дж.; Дони, Скотт С.; Бишоп, Джеймс КБ (2011). «Динамический биологический насос океана: выводы из глобальной компиляции профилей концентрации твердых частиц органического углерода, CaCO3 и опала из мезопелагических слоев». Глобальные биогеохимические циклы . 25 (3): н/д. Бибкод : 2011GBioC..25.3009L. дои : 10.1029/2010GB003868 .
  13. ^ Эппли, Ричард В.; Петерсон, Брюс Дж. (1979). «Поток твердых частиц органического вещества и новая продукция планктона в глубоком океане». Природа . 282 (5740): 677–680. Бибкод : 1979Natur.282..677E. дои : 10.1038/282677a0. S2CID  42385900.
  14. ^ Волк, Тайлер; Хофферт, Мартин И. (2013). «Океанские углеродные насосы: анализ относительной силы и эффективности изменений CO2 в атмосфере, вызванных океаном». Углеродный цикл и атмосферный CO2: естественные вариации от архея до настоящего времени . Серия геофизических монографий. стр. 99–110. дои : 10.1029/gm032p0099. ISBN 9781118664322.
  15. ^ Бойд, PW; Трулл, ТВ (2007). «Понимание экспорта биогенных частиц в океанических водах: есть ли консенсус?». Прогресс в океанографии . 72 (4): 276–312. Бибкод : 2007Proce..72..276B. doi :10.1016/j.pocean.2006.10.007.
  16. ^ Каван, Эл.; Ле Муань, КВС; Поултон, Эй Джей; Тарлинг, Джорджия; Уорд, П.; Дэниелс, CJ; Фрагозо, генеральный директор; Сандерс, Р.Дж. (2015). «Ослабление потока твердых частиц органического углерода в море Скоша в Южном океане контролируется фекальными гранулами зоопланктона». Письма о геофизических исследованиях . 42 (3): 821–830. Бибкод : 2015GeoRL..42..821C. дои : 10.1002/2014GL062744 . S2CID  53508151.
  17. ^ Ле Муань, Фредерик AC (2019). «Пути нисходящего транспорта органического углерода океаническим биологическим углеродным насосом». Границы морской науки . 6 . дои : 10.3389/fmars.2019.00634 .
  18. ^ abcdefg Почва: формы и функции викторианских ресурсов в Интернете . Обновлено 23 марта 2020 г.Текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  19. ^ ab Baldock JA и Skjemstad JO (1999) «Почвенный органический углерод/почвенное органическое вещество в почве». В книге К. И. Певерилла, Л. А. Спарроу и Д. Д. Рейтера (ред.) Анализ почвы: руководство по интерпретации , страницы 159–170, Организация Содружества по научным и промышленным исследованиям, Мельбурн. ISBN 9780643063761 
  20. ^ abc Six, Дж.; Боссайт, Х.; Дегрыз, С; Денеф, К. (2004). «История исследований связи между (микро) агрегатами, почвенной биотой и динамикой органического вещества почвы». Исследования почвы и обработки почвы . 79 (1): 7–31. дои : 10.1016/j.still.2004.03.008.
  21. ^ abcd Оманд, М.М., Говиндараджан, Р., Хе, Дж. и Махадеван, А. (2020) «Поток твердых частиц органического вещества в океанах: чувствительность к характеристикам частиц». Научные отчеты , 10 (1): 1–16. дои : 10.1038/s41598-020-60424-5.Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  22. ^ Бланшар, Дж. Л., Хенеган, РФ, Эверетт, Дж. Д., Требилко, Р. и Ричардсон, А. Дж. (2017) «От бактерий до китов: использование спектров функциональных размеров для моделирования морских экосистем. Тенденции в экологии и эволюции, 32 (3), стр. 174–186. doi : 10.1016/j.tree.2016.12.003.
  23. ^ Голландия, HD (2006) «Насыщение кислородом атмосферы и океанов». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки , 361 (1470): 903–915. дои : 10.1098/rstb.2006.1838.
  24. ^ Хайнце, К., Мейер, С., Горис, Н., Андерсон, Л., Стейнфельдт, Р., Чанг, Н., Кере, К.Л. и Баккер, округ Колумбия (2015) «Поглотитель углерода в океане – воздействие, уязвимости и вызовы». Динамика системы Земли , 6 (1): 327–358. doi : 10.5194/esd-6-327-2015.
  25. ^ abcdefghi Гиринг, С.Л., Каван, Э.Л., Базедов, С.Л., Бриггс, Н., Берд, AB, Дэррок, Л.Дж., Гуиди, Л., Иррисон, Дж.О., Иверсен, М.Х., Кико, Р. и Линдси, DJ (2020) ) «Тонущие органические частицы в океане - оценки потоков с помощью оптических устройств, установленных на месте». дои : 10.3389/fmars.2019.00834.Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  26. ^ Конте, Морин Х ; Ральф, Нейт; Росс, Эдит Х (2001). «Сезонная и межгодовая изменчивость потоков частиц в глубоком океане на участке Программы океанических потоков (OFP)/Бермудских атлантических временных рядов (BATS) в западной части Саргассова моря возле Бермудских островов». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 48 (8–9): 1471–1505. Бибкод : 2001DSRII..48.1471C. дои : 10.1016/S0967-0645(00)00150-8.
  27. ^ Эппли, Р.В. и Петерсон, Б.Дж. (1979) «Поток твердых частиц органического вещества и новое производство планктона в глубоком океане». Природа , 282 (5740): 677–680. дои : 10.1038/282677a0.
  28. ^ аб Азецу-Скотт, Кумико; Пассов, Ута (2004). «Восходящие морские частицы: значение прозрачных экзополимерных частиц (ТЭП) в верхних слоях океана» (PDF) . Лимнология и океанография . 49 (3): 741–748. Бибкод : 2004LimOc..49..741A. дои : 10.4319/lo.2004.49.3.0741. S2CID  32205017.
  29. ^ Акунья, JL; Лопес-Альварес, М.; Ногейра, Э.; Гонсалес-Табоада, Ф. (2010). «Флотация диатомей в начале весеннего цветения фитопланктона: эксперимент in situ». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 400 : 115–125. Бибкод : 2010MEPS..400..115A. дои : 10.3354/meps08405 . hdl : 10651/7011 .
  30. ^ Аб Иверсен, М.Х., Пахомов, Э.А., Хант, Б.П., Ван дер Ягт, Х., Вольф-Гладроу, Д. и Клаас, К. (2017) «Грузила или плавающие поплавки? Вклад гранул сальпы в экспортный поток во время крупное цветение в Южном океане». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии , 138 : 116–125. дои : 10.1016/j.dsr2.2016.12.004.
  31. ^ Уайт, Фрэнк М. (2006). Поток вязкой жидкости. МакГроу-Хилл. ISBN 9780071244930.
  32. ^ Гардес, Астрид; Иверсен, Мортен Х.; Гроссарт, Ганс-Петер; Пассов, Ута; Ульрих, Матиас С. (2011). «Диатомовые бактерии необходимы для агрегации Thalassiosira weissflogii». Журнал ISME . 5 (3): 436–445. дои : 10.1038/ismej.2010.145. ПМК 3105730 . ПМИД  20827289. 
  33. ^ Иверсен, МХ; Плауг, Х. (2013). «Влияние температуры на скорость дыхания углерода и скорость погружения агрегатов диатомей - потенциальные последствия для процессов экспорта из глубокого океана». Биогеонауки . 10 (6): 4073–4085. Бибкод : 2013BGeo...10.4073I. дои : 10.5194/bg-10-4073-2013 .
  34. ^ аб Иверсен, Мортен Х.; Роберт, Майя Л. (2015). «Балластирующее воздействие смектита на образование агрегатов и их экспорт из природного планктонного сообщества». Морская химия . 175 : 18–27. Бибкод : 2015Март.175...18I. doi :10.1016/j.marchem.2015.04.009.
  35. ^ abc Иверсен, Мортен Хвитфельдт; Новальд, Николас; Плауг, Хелле; Джексон, Джордж А.; Фишер, Герхард (2010). «Профили высокого разрешения вертикального вывоза твердых частиц у мыса Блан, Мавритания: процессы деградации и эффекты балласта». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 57 (6): 771–784. Бибкод : 2010DSRI...57..771I. дои : 10.1016/j.dsr.2010.03.007.
  36. ^ Хамм, Кристиан Э. (2002). «Интерактивная агрегация и седиментация диатомей и литогенного материала глинистого размера». Лимнология и океанография . 47 (6): 1790–1795. Бибкод : 2002LimOc..47.1790H. дои : 10.4319/lo.2002.47.6.1790 .
  37. ^ Пассов, Ута; де ла Роша, Кристина Л.; Фэрфилд, Кейтлин; Шмидт, Катрин (2014). «Агрегация как функция минеральных частиц». Лимнология и океанография . 59 (2): 532–547. Бибкод : 2014LimOc..59..532P. дои : 10.4319/lo.2014.59.2.0532 .
  38. ^ Бохданский, Александр Б.; Клаус, Мелисса А.; Херндль, Герхард Дж. (2016). «Короли драконов морских глубин: морские частицы заметно отклоняются от общего спектра числовых размеров». Научные отчеты . 6 : 22633. Бибкод : 2016NatSR...622633B. дои : 10.1038/srep22633. ПМЦ 4778057 . ПМИД  26940454. 
  39. ^ Лонг, Марк; Морисо, Бриваэла; Галлинари, Морган; Ламберт, Кристоф; Юве, Арно; Раффрэ, Жан; Судан, Филипп (2015). «Взаимодействие между микропластиком и агрегатами фитопланктона: влияние на их судьбу». Морская химия . 175 : 39–46. Бибкод : 2015Март.175...39Л. doi :10.1016/j.marchem.2015.04.003.
  40. ^ Пассов, Ю.; Свит, Дж.; Фрэнсис, С.; Сюй, К.; Диссанаяке, Алабама; Лин, ГГ; Санчи, PH; Куигг, А. (2019). «Включение нефти в агрегаты диатомей». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 612 : 65–86. Бибкод : 2019MEPS..612...65P. дои : 10.3354/meps12881 .
  41. ^ Таучер, Дж.; Бах, LT; Рибеселл, У.; Ошлис, А. (2014). «Влияние вязкости на поток морских частиц: механизм обратной связи, связанный с климатом» (PDF) . Глобальные биогеохимические циклы . 28 (4): 415–422. Бибкод : 2014GBioC..28..415T. дои : 10.1002/2013GB004728 .
  42. ^ Жуанде, Мари-Поль; Трулл, Томас В.; Гуиди, Лайонел; Пишераль, Марк; Эберсбах, Фридерика; Стемманн, Ларс; Блен, Стефан (2011). «Оптическое изображение мезопелагических частиц указывает на глубокий поток углерода под естественным обогащенным железом цветением в Южном океане». Лимнология и океанография . 56 (3): 1130–1140. Бибкод : 2011LimOc..56.1130J. дои : 10.4319/lo.2011.56.3.1130 .
  43. ^ Вейдель, Брайан; Соломон, Кристофер Т.; Пейс, Майкл Л.; Китчелл, Джим; Карпентер, Стивен Р.; Коул, Джонатан Дж. (1 февраля 2011 г.). «Убедительные доказательства наземной поддержки зоопланктона в небольших озерах на основе стабильных изотопов углерода, азота и водорода». Труды Национальной академии наук . 108 (5): 1975–1980. Бибкод : 2011PNAS..108.1975C. дои : 10.1073/pnas.1012807108 . ISSN  0027-8424. ПМК 3033307 . ПМИД  21245299. 
  44. ^ Канкаала, Паула; Страндберг, Урсула; Киммо К. Кахилайнен; Аалто, Санни Л.; Галлоуэй, Аарон МЫ; Тайпале, Сами Дж. (11 августа 2016 г.). «Наземные углеводы поддерживают пресноводный зоопланктон во время дефицита фитопланктона». Научные отчеты . 6 : 30897. Бибкод : 2016NatSR...630897T. дои : 10.1038/srep30897. ISSN  2045-2322. ПМК 4980614 . ПМИД  27510848. 
  45. ^ Хенли, Сиан Ф.; Каван, Эмма Л.; Фосетт, Сара Э.; Керр, Родриго; Монтейро, Тьяго; Шеррелл, Роберт М.; Боуи, Эндрю Р.; Бойд, Филип В.; Барнс, Дэвид К.А.; Шлосс, Ирен Р.; Маршалл, Таня; Флинн, Ракель; Смит, Шантель (2020). «Изменение биогеохимии Южного океана и его экосистемные последствия». Границы морской науки . 7 . дои : 10.3389/fmars.2020.00581 . hdl : 11336/128446 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  46. ^ Басу, С. и Макки, К.Р. (2018) «Фитопланктон как ключевые медиаторы биологического углеродного насоса: их реакция на изменение климата». Устойчивое развитие , 10 (3): 869. doi : 10.3390/su10030869.Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  47. ^ аб Пассоу, У. и Карлсон, Калифорния (2012) «Биологический насос в мире с высоким содержанием CO2». Серия достижений морской экологии , 470 : 249–271. дои : 10.3354/meps09985.
  48. ^ abcde Тернер, Джефферсон Т. (2015). «Фекальные гранулы зоопланктона, морской снег, фитодетрит и биологический насос океана». Прогресс в океанографии . 130 : 205–248. Бибкод : 2015Proce.130..205T. doi :10.1016/j.pocean.2014.08.005.
  49. ^ Волк, Т. и Хофферт, М.И. (1985) «Океанические углеродные насосы: анализ относительной силы и эффективности изменений атмосферного CO2, вызванных океаном. В: Углеродный цикл и атмосферный CO2: естественные вариации от архея до настоящего времени» , страницы 99–110. Калифорнийский университет, ISBN 9780875900605 . 
  50. ^ Гиринг, С.Л. и Хамфрис, член парламента (2018) «Биологический насос». В: Энциклопедия геохимии , У. Уайт (ред.) Чам: Спрингер, страницы 1–6. дои : 10.1007/978-3-319-39193-9_154-1.
  51. ^ Уэйт, А.М., Сафи, К.А., Холл, Дж.А. и Ноддер, С.Д. (2000) «Массовое осаждение пикопланктона, встроенного в органические агрегаты». Лимнология и океанография , 45 (1): 87–97. дои : 10.4319/lo.2000.45.1.0087.
  52. ^ Иверсен, М.Х. и Поулсен, Л.К. (2007) «Копрорексия, копрофагия и копрохалия у копепод Calanus helgolandicus , Pseudocalanus elongatus и Oithona similis ». Серия достижений морской экологии , 350 : 79–89. дои : 10.3354/meps07095.
  53. ^ Поулсен, Л.К. и Иверсен, М.Х. (2008) «Деградация фекальных гранул копепод: ключевая роль протозоопланктона». Серия достижений морской экологии , 367 : 1–13. дои : 10.3354/meps07611.
  54. ^ Иверсен, М.Х., Новальд, Н., Плауг, Х., Джексон, Г.А. и Фишер, Г. (2010) «Профили высокого разрешения вертикального экспорта твердых частиц у мыса Блан, Мавритания: процессы деградации и эффекты балласта». Глубоководные исследования, часть I: Статьи океанографических исследований , 57 (6): 771–784. дои : 10.1016/j.dsr.2010.03.007.
  55. ^ Гиринг С.Л., Сандерс Р., Лэмпитт Р.С., Андерсон Т.Р., Тамбурини К., Бутриф М., Зубков М.В., Марсей К.М., Хенсон С.А., Соу К. и Кук К. ( 2014) «Сверка углеродного бюджета в сумеречной зоне океана». Природа , 507 (7493): 480–483. дои : 10.1038/nature13123.
  56. ^ Свенсен К., Мората Н. и Рейгстад ​​М. (2014) «Увеличенная деградация фекальных гранул копепод в результате совместного действия динофлагеллят и Centropages hamatus ». Серия достижений морской экологии , 516 : 61–70. дои : 10.3354/meps10976.
  57. ^ Стейнберг, Д.К., Карлсон, Калифорния, Бейтс, Н.Р., Голдтуэйт, С.А., Мадин, Л.П. и Майклс, А.Ф. (2000) «Вертикальная миграция зоопланктона и активный перенос растворенного органического и неорганического углерода в Саргассовом море». Глубоководные исследования, часть I: Статьи океанографических исследований , 47 (1): 137–158. дои : 10.1016/S0967-0637(99)00052-7.
  58. ^ Йонасдоттир, С.Х., Виссер, А.В., Ричардсон, К. и Хит, М.Р. (2015) «Сезонный липидный насос копепод способствует секвестрации углерода в глубокой части Северной Атлантики». Труды Национальной академии наук , 112 (39): 12122–12126. дои : 10.1073/pnas.1512110112.
  59. ^ Кико Р., Биастох А., Брандт П., Краватт С., Хаусс Х., Хуммельс Р., Крист И., Марин Ф., МакДоннелл А.М., Ошлис А. и Пичерал, М. (2017) «Биологическое и физическое влияние на морской снегопад на экваторе». Nature Geoscience , 10 (11): 852–858. дои : 10.1038/ngeo3042.
  60. ^ Хенсон, С.А., Сандерс, Р., Мэдсен, Э., Моррис, П.Дж., Ле Муань, Ф. и Квартли, Г.Д. (2011) «Уменьшенная оценка силы биологического углеродного насоса океана». Письма о геофизических исследованиях , 38 (4). дои : 10.1029/2011GL046735.
  61. ^ Гуиди Л., Лежандр Л., Рейгондо Г., Уитц Дж., Стемманн Л. и Хенсон С.А. (2015) «Новый взгляд на реминерализацию углерода в океане для оценки глубоководной секвестрации». Глобальные биогеохимические циклы , 29 (7): 1044–1059. дои : 10.1002/2014GB005063.
  62. ^ аб Квон, Э.Ю., Примо, Ф. и Сармьенто, Дж.Л. (2009) «Влияние глубины реминерализации на баланс углерода между воздухом и морем». Nature Geoscience , 2 (9): 630–635. дои : 10.1038/ngeo612.
  63. ^ abc Иверсен, М. и Плауг, Х. (2010) «Балластные минералы и опускающийся поток углерода в океане: скорость дыхания углерода и скорость погружения агрегатов морского снега». Биогеонауки , 7 : 2613–2624. дои : 10.5194/bg-7-2613-2010.
  64. ^ Рейгондо, Г., Гуиди, Л., Богранд, Г., Хенсон, С.А., Кубби, П., Маккензи, Б.Р., Саттон, Т.Т., Фиорони, М. и Мори, О. (2018) «Глобальные биогеохимические провинции мезопелагическая зона». Журнал биогеографии , 45 (2): 500–514. дои : 10.1111/jbi.13149.
  65. ^ Плауг, Х., Иверсен, М.Х., Коски, М. и Буитенхейс, Э.Т. (2008) «Производство, скорость дыхания кислорода и скорость погружения фекальных гранул копепод: прямые измерения балласта опалом и кальцитом». Лимнология и океанография , 53 (2): 469–476. дои : 10.4319/lo.2008.53.2.0469.
  66. ^ Плауг, Х., Иверсен, М.Х. и Фишер, Г. (2008) «Балласт, скорость погружения и кажущаяся диффузия в морском снеге и фекальных гранулах зоопланктона: последствия для оборота субстрата прикрепленными бактериями». Лимнология и океанография , 53 (5): 1878–1886. дои : 10.4319/lo.2008.53.5.1878.
  67. ^ Кьёрбо Т., Саиз Э. и Виссер А. (1999) «Восприятие гидродинамического сигнала веслоногим раком Acartia тонна ». Серия достижений морской экологии , 179 : 97–111. дои : 10.3354/meps179097.
  68. ^ Виссер, AW (2001) «Гидромеханические сигналы в планктоне». Серия достижений морской экологии , 222 : 1–24. дои : 10.3354/meps222001.
  69. ^ Виссер, А.В. и Джексон, Джорджия (2004) «Характеристики химического шлейфа за тонущей частицей в турбулентном столбе воды». Серия достижений морской экологии , 283 : 55–71. дои : 10.3354/meps283055.
  70. ^ Саймон, М.; Гроссарт, HP; Швейцер, Б.; Плауг, Х. (2002). «Микробная экология органических агрегатов водных экосистем». Водная микробная экология . 28 : 175–211. дои : 10.3354/ame028175 .
  71. ^ Тернер, Дж.Т. (2002). «Фекальные гранулы зоопланктона, морской снег и тонущее цветение фитопланктона». Водная микробная экология . 27 : 57–102. дои : 10.3354/ame027057 .
  72. ^ Олдридж, Элис Л.; Сильвер, Мэри В. (1988). «Характеристика, динамика и значение морского снега». Прогресс в океанографии . 20 (1): 41–82. Бибкод : 1988Proce..20...41A. дои : 10.1016/0079-6611(88)90053-5.
  73. ^ Аб Уэйт, А.; Фишер, А.; Томпсон, Пенсильвания; Харрисон, Пи Джей (1997). «Зависимость скорости погружения от объема клеток проливает свет на механизмы контроля скорости погружения морских диатомовых водорослей». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 157 : 97–108. Бибкод : 1997MEPS..157...97W. дои : 10.3354/meps157097 .
  74. ^ Миклас, Кевин А.; Денни, Марк В. (2010). «Скорость погружения диатомовых водорослей: улучшенные прогнозы и понимание модифицированного закона Стокса». Лимнология и океанография . 55 (6): 2513–2525. Бибкод : 2010LimOc..55.2513M. дои : 10.4319/lo.2010.55.6.2513 .
  75. ^ Мур, Дж. Кейт; Вильяреал, Трейси А. (1996). «Взаимосвязь размера и скорости всплытия у морских диатомовых водорослей с положительной плавучестью». Лимнология и океанография . 41 (7): 1514–1520. Бибкод : 1996LimOc..41.1514M. дои : 10.4319/lo.1996.41.7.1514 .
  76. ^ Финкель, З.В.; Бердалл, Дж.; Флинн, К.Дж.; Куигг, А.; Рис, ТАВ; Рэйвен, Дж. А. (2010). «Фитопланктон в меняющемся мире: размер клеток и элементарная стехиометрия». Журнал исследований планктона . 32 : 119–137. дои : 10.1093/plankt/fbp098 .
  77. ^ Матир, Ричард Дж.; Херст, Энтони К. (1999). «Отзывы об изменении климата о будущем поглощении CO2 океаном». Теллус Б: Химическая и физическая метеорология . 51 (3): 722–733. Бибкод : 1999TellB..51..722M. doi : 10.3402/tellusb.v51i3.16472.
  78. ^ Ле Кер, К.; Роденбек, К.; Буитенхейс, ET; Конвей, Ти Джей; Лангенфельдс, Р.; Гомес, А.; Лабушань, К.; Рамонет, М.; Наказава, Т.; Мецль, Н.; Джиллетт, Н.; Хейманн, М. (2007). «Насыщение поглотителя CO2 Южного океана из-за недавнего изменения климата». Наука . 316 (5832): 1735–1738. Бибкод : 2007Sci...316.1735L. дои : 10.1126/science.1136188 . PMID  17510327. S2CID  34642281.
  79. ^ Азам, Фарук; Лонг, Ричард А. (2001). «Морские снежные микрокосмы». Природа . 414 (6863): 495–498. дои : 10.1038/35107174. PMID  11734832. S2CID  5091015.
  80. ^ abc Танет, Лиза; Мартини, Северин; Казалот, Лори; Тамбурини, Кристиан (2020). «Обзоры и синтезы: Бактериальная биолюминесценция - экология и влияние на биологический углеродный насос». Биогеонауки . 17 (14): 3757–3778. Бибкод : 2020BGeo...17.3757T. дои : 10.5194/bg-17-3757-2020 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  81. ^ Кьёрбо, Томас (2011). «Как питается зоопланктон: механизмы, особенности и компромиссы». Биологические обзоры . 86 (2): 311–339. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00148.x. PMID  20682007. S2CID  25218654.
  82. ^ Кьёрбо, Томас; Джексон, Джордж А. (2001). «Морской снег, шлейфы органических растворов и оптимальное хемосенсорное поведение бактерий». Лимнология и океанография . 46 (6): 1309–1318. Бибкод : 2001LimOc..46.1309K. дои : 10.4319/lo.2001.46.6.1309 . S2CID  86713938.