stringtranslate.com

Pseudocalanus newmani

Pseudocalanus newmani веслоногий рачок, обитающий в арктических и северных водах Тихого океана. Описан Фростом в 1989 году. Встречается в Арктике и прилегающих водах. Существует несколько поколений. В отличие от некоторых веслоногих рачков, P. newmani совершает обратную суточную вертикальную миграцию, опускаясь ночью и поднимаясь днем, хотя может совершать обычную миграцию или вообще не мигрировать в зависимости от хищников. Этот веслоногий рачок в основном растительноядный.

Таксономия

P. newmani был первоначально описан Фростом в 1989 году по нескольким образцам, пойманным в основном бассейне залива Пьюджет-Саунд . Его видовое название отсылает к Биллу Х. Ньюману. [1]

Описание

Самка P. newmani обычно имеет длину от 0,9 до 1,5 миллиметров (от 0,035 до 0,059 дюйма), а самец обычно от 0,8 до 1,2 миллиметров (от 0,031 до 0,047 дюйма). [2] Самка отличается от других видов своей округлой цефалосомой, которая едва выступает вперед от рострума . Она также отличается тем, что ее уросомные сегменты являются самыми длинными в своем роде относительно длины цефалосомы. Самец отличается тем, что у него соотношение базальных и коксальных сегментов четвертой ноги составляет менее 1,5. Кроме того, у самца отсутствуют сенсиллы на медиодорсальной части второго-четвертого уросомных сегментов. [1]

Распределение

P. newmani встречается в Арктике, северной части Тихого океана и в Атлантике у восточного побережья Канады и Мэна . Он также встречается в Гудзоновом заливе . [2]

Экология

Жизненный цикл и размножение

В заливе Тояма P. newmani размножается и активно растет с февраля по апрель. В это время существует три поколения. Период размножения и роста соответствует времени, когда температура воды самая низкая на верхних 100 метрах (330 футов) (около 10–12 °C (50–54 °F)), а обилие фитопланктона достигает своего максимума. [3] Самки обычно могут производить от одного до четырех яиц в день во время размножения. [4] В заливе Тояма после случая размножения в 1990 году не было обнаружено веслоногих рачков этого вида до ноября. Это соответствовало температуре поверхностной воды выше 15 °C (59 °F). Это, наряду с отсутствием больших запасов липидов, вероятно, указывает на то, что он не может мигрировать в более прохладные воды и впадать в диапаузу. [3] Кроме того, он быстрее развивается в более теплых водах до температуры не менее 15 °C (59 °F). [5] В заливе Дабоб восстановление популяции происходит раньше, примерно в июле. [4] Численность этого веслоногого рачка, по крайней мере в заливе Дабоб, связана с численностью хищников, особенно хищного щетинкочелюстного Sagitta elegans . [6]

P. newmani обычно совершает обратную суточную вертикальную миграцию , поднимаясь днем ​​и опускаясь ночью, что является обратным нормальной суточной вертикальной миграции. Причина этого в том, что хищники (такие как всеядные веслоногие рачки, которые совершают нормальную суточную вертикальную миграцию) более многочисленны ночью. Когда хищников нет в большом количестве, они обычно не спускаются ночью, а постоянно остаются на поверхности. [7] Это имеет преимущества для приспособленности, так как кладки, образовавшиеся в более глубоких водах, имеют пониженную выживаемость. [8] Но когда хищники находятся на поверхности днем, P. newmani совершает нормальную суточную вертикальную миграцию. [7] Они могут быстро переключаться между стратегиями миграции, иногда менее чем за пять недель. [9] В целом эта миграция (нормальная или иная) не осуществляется копеподитами стадии I–III, вероятно, потому, что у них более низкие показатели смертности. [7] Когда хищничество не является фактором, эти веслоногие рачки предпочитают находиться в слоях с наибольшим содержанием хлорофилла a . [10]

Кормление

P. newmani в основном травоядный, [4] и питается непрерывно, с увеличением потребления в ночное время. [11] Он предпочитает центрические диатомовые водоросли , хотя альдегиды рода диатомовых водорослей Thalassiosira , например, могут быть токсичны для его молоди в больших количествах. [4] Это видно по снижению репродуктивного успеха (как с точки зрения успеха вылупления, так и жизнеспособности науплиаров) P. newmani, питавшегося исключительно диатомовыми водорослями в лабораторных условиях, и снижению успеха этого веслоногого рачка во время цветения Thalassiosira . [4]

Хищники

У P. newmani есть несколько хищников, и он подстраивает свое поведение вокруг них. Одним из хищников является веслоногий рачок Euchaeta elongata , который (самки, как минимум) может потреблять 19 взрослых особей P. newmani каждый день. Щетинкочелюстной Sagitta elegans , другой хищник этого веслоногого рачка, может потреблять до пяти самок в день. Взрослая особь Euphausia pacifica может атаковать в среднем около двух самок P. newmani в день. Трехиглая колюшка , молодь кеты и другие планктоноядные рыбы могут атаковать этого веслоногого рачка. В ответ на нормальную суточную вертикальную миграцию хищников, таких как Euchaeta elongata , он совершает обратную суточную вертикальную миграцию, чтобы не сталкиваться на глубине с хищниками, питающимися пищей. Он также может совершать нормальную суточную вертикальную миграцию, когда визуально зависимые хищники более важны, и не совершать миграцию, когда хищники не оказывают достаточно большого влияния. [7]

Ссылки

  1. ^ ab Frost, BW (1989). "Таксономия морских каланоидных веслоногих рачков рода Pseudocalanus ". Canadian Journal of Zoology . 67 (3): 525–551. doi :10.1139/z89-077. ISSN  0008-4301.
  2. ^ аб Разулс К.; де Бове Ф.; Кувенберг Дж.; Дерёмо Н. (2018). «Разнообразие и географическое распространение морских планктонных веслоногих». Университет Сорбонны, CNRS . Проверено 24 июля 2018 г.
  3. ^ ab Ямагучи, Ацуши; Икеда, Цутому; Сига, Наонобу (1998). «Структура популяции и жизненный цикл Pseudocalanus minutus и Pseudocalanus newmani (Copepoda: Calanoida) в заливе Тояма, юг Японского моря». Биология и экология планктона . 45 (2).
  4. ^ abcde Halsband-Lenk, Claudia; Pierson, James J.; Leising, Andrew W. (2005). «Цветение диатомовых водорослей пагубно влияет на размножение Pseudocalanus newmani (Copepoda: Calanoida) – полевое исследование». Progress in Oceanography . 67 (3–4): 332–348. doi :10.1016/j.pocean.2005.09.003. ISSN  0079-6611.
  5. ^ Ли, Х.-В.; Бан, Сюхей; Икеда, Цутому; Мацуиси, Такаси (2003). «Влияние температуры на развитие, рост и размножение морского веслоногого рачка Pseudocalanus newmani при сытом питании». Журнал исследований планктона . 25 (3): 261–271. doi : 10.1093/plankt/25.3.261 . ISSN  1464-3774.
  6. ^ Оман, МД (1986). «Ограниченный хищниками рост популяции веслоногих рачков Pseudocalanus sp». Журнал исследований планктона . 8 (4): 673–713. doi :10.1093/plankt/8.4.673. ISSN  0142-7873.
  7. ^ abcd Ohman, Mark D. (1990). «Демографические преимущества суточной вертикальной миграции зоопланктона». Ecological Monographs . 60 (3): 257–281. doi :10.2307/1943058. ISSN  0012-9615. JSTOR  1943058.
  8. ^ Оман, МД; Фрост, БВ; Коэн, ЭБ (1983). «Обратная дневная вертикальная миграция: спасение от беспозвоночных хищников». Science . 220 (4604): 1404–1407. doi :10.1126/science.220.4604.1404. ISSN  0036-8075. PMID  17730658. S2CID  28892491.
  9. ^ Frost, Bruce W.; Bollens, Stephen M. (1992). «Изменчивость суточной вертикальной миграции морского планктонного веслоногого рачка Pseudocalanus newmani в зависимости от его хищников». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 49 (6): 1137–1141. doi :10.1139/f92-126. ISSN  0706-652X.
  10. ^ Пирсон, Джеймс Дж.; Лейзинг, Эндрю У.; Халсбанд-Ленк, Клаудия; Ферм, Нисса (2005). «Вертикальное распределение и численность Calanus pacificus и Pseudocalanus newmani в зависимости от концентрации хлорофилла a в заливе Дабоб, штат Вашингтон». Progress in Oceanography . 67 (3–4): 349–365. doi :10.1016/j.pocean.2005.09.006. ISSN  0079-6611.
  11. ^ Dagg, MJ; Frost, BW; Newton, J. (1998). «Суточная вертикальная миграция и питание взрослых самок Calanus pacificus , Metridia lucens и Pseudocalanus newmani во время весеннего цветения в заливе Дабоб, фьорде в штате Вашингтон, США». Журнал морских систем . 15 (1–4): 503–509. doi :10.1016/S0924-7963(97)00093-6. ISSN  0924-7963.