Большинство белков S100 состоят из двух идентичных полипептидов (гомодимерных), скрепленных нековалентными связями. Структурно они сходны с кальмодулином . Однако они отличаются от кальмодулина и другими особенностями. Например, характер их экспрессии специфичен для клеток, т.е. они экспрессируются в определенных типах клеток. Их выраженность зависит от факторов окружающей среды. Напротив, кальмодулин представляет собой вездесущий и универсальный внутриклеточный рецептор Ca 2+ , широко экспрессируемый во многих клетках.
Белки S100 участвуют во множестве внутриклеточных и внеклеточных функций [6] , таких как регуляция фосфорилирования белков, факторов транскрипции, гомеостаза Ca 2+ , динамики компонентов цитоскелета, активности ферментов, роста и дифференцировки клеток, а также воспалительной реакции. . Было обнаружено, что S100A7 (псориазин) и S100A15 действуют как цитокины при воспалении, особенно при аутоиммунных заболеваниях кожи, таких как псориаз. [7]
Некоторые члены семейства белков S100 полезны в качестве маркеров определенных опухолей и эпидермальной дифференцировки. Их можно обнаружить в меланомах , [8] 100% шванном , 100% нейрофибромах (более слабых, чем шванномы), 50% злокачественных опухолях оболочек периферических нервов (могут быть слабыми и/или очаговыми), стромальных клетках параганглиомы, гистиоцитомах и светлоклеточные саркомы . Кроме того, белки S100 являются маркерами воспалительных заболеваний, могут опосредовать воспаление и действовать как противомикробные средства. [9] Белки S100 использовались в лаборатории в качестве клеточных маркеров анатомической патологии .
Префикс символа «S100» означает, что эти белки растворимы в 100%, то есть насыщенном, сульфате аммония при нейтральном pH . Символ часто пишется через дефис [12] , но в современной номенклатуре генов и белков , такой как номенклатура Комитета генной номенклатуры HUGO , дефисы в символах не используются.
^ Маренхольц I, Хейцманн CW, Фриц Г (2004). «Белки S100 у мыши и человека: от эволюции к функции и патологии (включая обновление номенклатуры)». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 322 (4): 1111–22. дои : 10.1016/j.bbrc.2004.07.096. ПМИД 15336958.
^ Мемари Б., Бутье М., Димитров В., Уэллетт М., Бер М.А., Фриц Дж.Х., Уайт Дж.Х. (2015). «Взаимодействие арилового углеводородного рецептора с макрофагами, инфицированными микобактериями туберкулеза, оказывает плейотропное действие на передачу сигналов врожденного иммунитета». Журнал иммунологии . 195 (9): 4479–91. doi : 10.4049/jimmunol.1501141 . ПМИД 26416282.
^ Уилсон, AJ; Мэддокс, штат Пенсильвания; Дженкинс, Д. (январь 1991 г.). «Экспрессия антигенов CD1a и S100 в клетках Лангерганса кожи у пациентов с раком молочной железы». Журнал патологии . 163 (1): 25–30. doi : 10.1002/path.1711630106. PMID 2002421. S2CID 70911084.
^ Коппола Д., Фу Л., Никосия С.В., Кунелис С., Джонс М. (1998). «Прогностическое значение белков-положительных клеток Лангерганса p53, bcl-2, виментина и S100 при карциноме эндометрия». Патология человека . 29 (5): 455–62. дои : 10.1016/s0046-8177(98)90060-0. ПМИД 9596268.
^ Синдзато М, Шамото М, Хосокава С, Канеко С, Осада А, Симидзу М, Ёсида А (1995). «Дифференциация клеток Лангерганса от встречных клеток с использованием антител к белкам CD1a и S-100». Биотехника и гистохимия . 70 (3): 114–8. дои : 10.3109/10520299509108327. ПМИД 7548432.
^ Донато Р. (2003). «Внутриклеточная и внеклеточная роль белков S100». Микроскопические исследования и техника . 60 (6): 540–51. дои : 10.1002/jemt.10296 . PMID 12645002. S2CID 37798037.
^ Вольф Р., Ховард О.М., Донг Х.Ф., Воскопулос С., Боэшанс К., Уинстон Дж., Диви Р., Гунсиор М., Голдсмит П., Ахвази Б., Чавакис Т., Оппенгейм Дж.Дж., Юспа Ш.Х. (2008). «Хемотаксическая активность S100A7 (псориазин) опосредуется рецептором конечных продуктов гликирования и усиливает воспаление с помощью высоко гомологичного, но функционально отличающегося S100A15». Журнал иммунологии . 181 (2): 1499–506. doi :10.4049/jimmunol.181.2.1499. ПМЦ 2435511 . ПМИД 18606705.
^ Нонака Д., Чирибога Л., Рубин Б.П. (2008). «Дифференциальная экспрессия подтипов белка S100 при злокачественной меланоме, а также доброкачественных и злокачественных опухолях оболочек периферических нервов». Журнал кожной патологии . 35 (11): 1014–9. дои : 10.1111/j.1600-0560.2007.00953.x. PMID 18547346. S2CID 22907221.
^ Вольф Р., Ружичка Т., Юспа Ш. (июль 2010 г.). «Новое подсемейство S100A7 (псориазин) / S100A15 (кебнеризин): в высокой степени гомологичны, но различаются по регуляции и функциям». Аминокислоты . 41 (4): 789–96. дои : 10.1007/s00726-010-0666-4. ПМК 6410564 . ПМИД 20596736.
^ Пенумутчу, Шриниваса Р.; Чжоу, Руи-Хван; Ю, Чин (01 августа 2014 г.). «Структурная информация о связанном с кальцием S100P и V-домене комплекса RAGE». ПЛОС ОДИН . 9 (8): e103947. Бибкод : 2014PLoSO...9j3947P. дои : 10.1371/journal.pone.0103947 . ISSN 1932-6203. ПМК 4118983 . ПМИД 25084534.
^ Пенумутчу, Шриниваса Р.; Чжоу, Руи-Хван; Ю, Чин (17 октября 2014 г.). «Взаимодействие S100P с противоаллергическим препаратом кромолином». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 454 (3): 404–409. дои : 10.1016/j.bbrc.2014.10.048. ISSN 1090-2104. ПМИД 25450399.
Вольф Р., Воскопулос С.Дж., Фитцджеральд ПК, Голдсмит П., Катаиссон С., Гунсиор М., Уолц М., Ружичка Т., Юспа Ш.Х. (2006). «Мышиный ортолог S100A15 аналогичен геномной организации, структуре, экспрессии генов и характеру обработки белков человеческого подсемейства S100A7/A15 во время эпидермального созревания». Журнал исследовательской дерматологии . 126 (7): 1600–8. дои : 10.1038/sj.jid.5700210 . ПМИД 16528363.
Вольф Р., Ховард О.М., Донг Х.Ф., Воскопулос С., Боэшанс К., Уинстон Дж., Диви Р., Гансиор М., Голдсмит П., Ахвази Б., Чавакис Т., Оппенгейм Дж.Дж., Юспа Ш.Х. (2008). «Хемотаксическая активность S100A7 (псориазин) опосредуется рецептором конечных продуктов гликирования и усиливает воспаление с помощью высоко гомологичного, но функционально отличающегося S100A15». Журнал иммунологии . 181 (2): 1499–506. doi :10.4049/jimmunol.181.2.1499. ПМЦ 2435511 . ПМИД 18606705.
Вольф Р., Воскопулос С., Уинстон Дж., Дхарамси А., Голдсмит П., Гунсиор М., Вондерхаар Б.К., Олсон М., Уотсон П.Х., Юспа Ш.Х. (2009). «Высокомологичные белки hS100A15 и hS100A7 отчетливо экспрессируются в нормальной ткани молочной железы и раке молочной железы». Письма о раке . 277 (1): 101–7. doi :10.1016/j.canlet.2008.11.032. ПМК 2680177 . ПМИД 19136201.
Вольф Р., Массия Ф., Дхарамси А., Ховард О.М., Катаиссон С., Блишковски В., Уинстон Дж., Фейгенбаум Л., Лихти У., Ружичка Т., Чавакис Т., Юспа Ш.Х. (2010). «Ген из локуса предрасположенности к псориазу готовит кожу к воспалению». Наука трансляционной медицины . 2 (61): 61ра90. doi : 10.1126/scitranslmed.3001108. ПМК 6334290 . ПМИД 21148126.
