stringtranslate.com

Тамарин с коричневым покровом

Коричнево -спинный тамарин ( Leontocebus fuscicollis ), также известный как седловидный тамарин Спикса , является видом седловидных тамаринов . Эта обезьяна Нового Света встречается в южноамериканских странах Боливии , Бразилии и Перу . Этот всеядный член семейства Callitrichidae обычно встречается в небольших группах численностью от 4 до 15 особей. Этот вид общается с помощью голоса и в основном полагается на свою обонятельную систему . Коричнево-спинный тамарин считается видом, вызывающим наименьшие опасения , Международным союзом охраны природы , несмотря на сокращение популяции и угрозу браконьерства , утрату среды обитания и отлов для незаконной торговли домашними животными.

Таксономия

Существует 4 подвида: [4] [5]

Седловидный тамарин Круза Лимы , седловидный тамарин Лессона , седловидный тамарин Иллигера , красноспинный седловидный тамарин , андийский седловидный тамарин , седловидный тамарин Жоффруа и седловидный тамарин Уэдделла ранее считались подвидами коричневато-спинного тамарина. [4]

Место обитания

Буроспинные тамарины населяют обширную территорию северной Амазонии. [6]

Коричнево-спинный тамарин встречается в Южной Америке с географическим ареалом от Бразилии , Перу и Боливии . [4] [5] Этот вид приматов встречается преимущественно в Андах по всему бассейну реки Амазонки , они, как правило, населяют первичные и вторичные низинные тропические леса . Коричнево-спинный тамарин обычно остается на более низкой высоте полога, чем другие виды приматов.

Коричневато-спинный тамарин симпатрически относится к карликовым игрункам , разделяя ту же среду обитания в странах Южной Америки, и часто совершает набеги на камедные норы этого вида. [7] Иногда он ассоциируется с краснобрюхим тамарином . [5]

Характеристики

Коричневый тамарин имеет среднюю высоту от 8,1 до 9,1 дюймов (210–230 мм) и среднюю массу тела от 348 до 456 г (12,3–16,1 унции). [8] Половой диморфизм у этого вида не выражен. И самки, и самцы имеют длинные нецепкие хвосты длиной от 5 до 12 дюймов (130–300 мм). [9] Коричневый тамарин обычно живет от 8 до 13 лет, но некоторые, как сообщается, живут до 25 лет в неволе. У них обычно оранжево-желтый мех с черными пятнами и узкие руки, что помогает этому небольшому примату залезать в небольшие расщелины во время поиска пищи . Этот вид ведет дневной и древесный образ жизни, что означает, что они проводят большую часть своего времени на деревьях и наиболее активны в течение дня.

Диета

Этот вид питается как растительной, так и животной пищей, питаясь фруктами , цветами , нектаром , яйцами и мелкими животными, включая улиток , ящериц , древесных лягушек и насекомых . [9] Буромантовый тамарин особенно любит древесный сок в конце сухого сезона и начале сезона дождей. Чтобы получить доступ к растительным выделениям , они используют уже существующие отверстия, сделанные другими приматами, в первую очередь карликовыми игрунками , а не создают нору сами.

Поведение

Социальное поведение

Социальные группы коричнево-спинных тамаринов в среднем состоят из 8 особей и спят в низких пальмах дерева Oenocarpus bataua и дуплах деревьев, полагаясь на маскировку как стратегию защиты от хищников. Их территория может иногда пересекаться с другими видами каллитрихид, включая карликовую игрунку , игрунку Гоэльди и усатого тамарина . Для этого вида характерно защищать свою территорию, однако не все межгрупповые столкновения агрессивны.

Вокализация

Подобно другим видам каллитрихид, коричнево-спинные тамарины используют вокализацию для общения друг с другом. У них есть много различных форм вокализаций, включая мягкий трель контакта, громкий свист на большом расстоянии и сигнал тревоги, которые все передают разное сообщение. Эти сигналы могут звучать как щебетание или свист. [10] Однако они не используют свои навыки вокализации в качестве основной формы общения. Коричневато-спинные тамарины издают сигналы тревоги, когда находятся вблизи потенциальной опасности от злоумышленников или хищников. Отдельные особи реагируют на сигналы тревоги, что помогает определить местоположение каждого члена группы.

Из-за географического распространения коричневато-спинного тамарина его территория часто пересекается с территориями других видов приматов, и нередки случаи, когда разные виды, например усатый тамарин, реагируют на его крики, хотя у каждого вида сигналы тревоги звучат по-разному.

Обонятельная коммуникация

Этот вид обладает хорошо развитой обонятельной коммуникационной системой со специализированными железами в аногенитальной , надлобковой и стернальной областях, они могут воспринимать информацию о виде, подвиде, поле и индивидуальной идентичности в запаховых метках отправителя, а также самок, передающих статус своего репродуктивного состояния через свои запахи. [11] Обонятельная коммуникация существенно отличается от других форм коммуникации, запаховые метки откладываются в субстрате и могут быть обнаружены спустя долгое время после того, как они были отложены. Существует три функциональных мотива для поведения запаховой маркировки среди приматов Нового Света, которые включают территориальную функцию, регуляцию социального и репродуктивного доминирования и привлечение партнера. [12]

Было высказано предположение, что использование запаховой маркировки для территориальной защиты является одной из основных функций у коричнево-спинных тамаринов, поскольку они, как правило, метят больше на периферии своей территории, однако пространственные закономерности запаховой маркировки не выявили последовательной закономерности, и не существует никакой разницы в закономерности запаховой маркировки между исключительными и перекрывающимися областями, а распределение запаховой маркировки коррелировало с интенсивностью использования домашнего участка. [13] Хотя запаховая маркировка может быть не в первую очередь механизмом защиты своей территории, она действительно служит цели для соседних групп и злоумышленников, поскольку территория коричнево-спинных тамаринов перекрывает территорию многих других приматов, запаховая маркировка является стратегией, используемой для общения с другими группами с целью снижения агрессивных межгрупповых столкновений.

Вторичное использование обонятельной коммуникации можно найти для репродуктивных функций, когда самки будут выпускать определенные феромоны на своей территории, чтобы сообщить о своем репродуктивном статусе, как способ найти партнера для спаривания или помешать другим самкам в группе размножаться. Было обнаружено, что самцы в группе могут оставлять свою собственную пахучую метку поверх выделений самок в качестве стратегии, чтобы объявить самку своим партнером для спаривания. Как правило, эти железистые выделения будут оставляться на ветвях или деревьях, но иногда могут оставляться на других приматах, что известно как алломаркирование.

Разведение

Группы коричнево-спинных тамаринов обычно состоят из двух или более взрослых самцов и одной репродуктивной самки. Для этого вида характерно, что доминирующая самка рожает близнецов, о которых заботятся все члены группы. Полиандрия чаще встречается в группах коричнево-спинных тамаринов из-за высокой частоты рождения близнецов, что затрудняет для матери заботу о своем потомстве одновременно, в результате преобладает аллородительство , когда нерепродуктивные помощники и полиандрические самцы помогают с уходом за детенышами. [14] Самец-размножающийся обычно вынашивает детенышей, пока им не исполнится 90 дней, только передавая их матери для кормления. Период беременности для этого вида составляет примерно 150 дней, и детеныши полностью отнимаются от матери только в возрасте 3–4 месяцев и достигают зрелости в возрасте 2 лет. [15]

Статус сохранности

Коричневый тамарин занесен в список видов, вызывающих наименьшее беспокойство, по версии Международного союза охраны природы (МСОП), но постепенно оказывается под угрозой исчезновения из-за уничтожения среды обитания в результате вырубки леса или расчистки земель для ведения сельского хозяйства, браконьерства и отлова с целью незаконной торговли домашними животными.

Ссылки

  1. ^ Гроувс, CP (2005). Уилсон, DE ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Johns Hopkins University Press. стр. 134. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494.
  2. ^ Rylands AB, Mittermeier RA (2009). «Разнообразие приматов Нового Света (Platyrrhini)». В Garber PA, Estrada A, Bicca-Marques JC, Heymann EW, Strier KB (ред.). Южноамериканские приматы: сравнительные перспективы в изучении поведения, экологии и сохранения . Springer. стр. 23–54. ISBN 978-0-387-78704-6.
  3. ^ Heymann, EW; Ravetta, AL; Mittermeier, RA; Alonso, AC; Moura, EF (2021). "Leontocebus fuscicollis". Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T160885500A192315580. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T160885500A192315580.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  4. ^ abc Райлендс, Энтони Б.; Экхард В. Хейманн; Джессика Линч Альфаро; Джанет К. Бакнер; Кристиан Рус; Кристиан Матаушек; Жан П. Бубли; Рикардо Сампайо; Рассел А. Миттермайер (2016). "Таксономический обзор тамаринов Нового Света (приматы: Callitrichidae)" (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 177 (4): 1003–1028. doi :10.1111/zoj.12386. Архивировано из оригинала (PDF) 28.01.2017 . Получено 19.04.2020 .
  5. ^ abc Портер, Лейла М.; Дасье, Ананд; Гарбер, Пол А.; ван Русмален, Марк (2016). Роу, Ноэль; Майерс, Марк (ред.). Все приматы мира . Pogonias Press. стр. 332–333. ISBN 9781940496061.
  6. ^ Миттермайер, Рассел А.; Нэгл, К. А.; Диксон, Алан Ф.; Эппле, Гизела; Дьюклоу, В. Ричард; Хирн, Джон П. (1983). Размножение приматов Нового Света: новые модели в медицинской науке . Springer Netherlands. стр. 12. ISBN 978-94-009-7322-0.
  7. ^ de la Torre, S. & Rylands, AB (2008). "Cebuella pygmaea". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2008 : e.T41535A10493764. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T41535A10493764.en .
  8. ^ Терборг, Джон; Стерн, Маргарет (1987). «Тайная жизнь седловидного тамарина». American Scientist . 75 (3): 260–269. Bibcode : 1987AmSci..75..260T. ISSN  0003-0996. JSTOR  27854606.
  9. ^ ab "Седлоспинный тамарин - часто встречается в тропических лесах Тамбопаты". www.tambopatalodge.com . Получено 2022-12-05 .
  10. ^ Миллер, Кори Т.; Игуина, Кармен Г.; Хаузер, Марк Д. (2005-06-01). «Обработка вокальных сигналов для распознавания во время антифонального крика у тамаринов». Animal Behaviour . 69 (6): 1387–1398. doi :10.1016/j.anbehav.2004.08.021. ISSN  0003-3472. S2CID  10097525.
  11. ^ Лледо-Феррер, Иван; Пелаес, Фернандо; Хейманн, Экхард В. (2011-08-01). «Двусмысленная связь между территориальностью и маркировкой запаха у диких седловых тамаринов (Saguinus fuscicollis)». Международный журнал приматологии . 32 (4): 974–991. doi :10.1007/s10764-011-9516-9. ISSN  1573-8604. PMC 3139874. PMID 21892237  . 
  12. ^ Хейманн, Экхард В. (июнь 2006 г.). «Стратегии маркировки запахом приматов Нового Света». Американский журнал приматологии . 68 (6): 650–661. doi :10.1002/ajp.20258. ISSN  0275-2565. PMID  16715511. S2CID  27911850.
  13. ^ Бартеки, Урсула; Хейманн, Экхард В. (январь 1990 г.). «Полевые наблюдения за поведением маркировки запахом у седловидных тамаринов, Saguinus fuscicollis (Callitrichidae, Primates)». Журнал зоологии . 220 (1): 87–99. doi :10.1111/j.1469-7998.1990.tb04295.x. ISSN  0952-8369.
  14. ^ Голдизен, Энн Уилсон (1988-02-01). «Системы спаривания тамаринов и мармозеток: Необычная гибкость». Trends in Ecology & Evolution . 3 (2): 36–40. doi : 10.1016/0169-5347(88)90045-6. hdl : 2027.42/27403 . ISSN  0169-5347. PMID  21227069.
  15. ^ Голдизен, Энн Уилсон; Терборг, Джон (1 августа 1989 г.). «Демография и закономерности расселения популяции тамаринов: возможные причины задержки размножения». The American Naturalist . 134 (2): 208–224. doi :10.1086/284976. ISSN  0003-0147. S2CID  83738729.

Дальнейшее чтение

Люффе Т.М., Тирадо Эррера Р.Р., Наджафзаде М. и др. Сезонная изменчивость и «вспышка» хищничества лягушек тамаринами. Приматы 59, 549–552 (2018).