stringtranslate.com

Майкл Стрэттон

Сэр Майкл Рудольф Стрэттон (родился 22 июня 1957 года) — британский клинический ученый и третий директор Wellcome Trust Sanger Institute . В настоящее время он возглавляет проект Cancer Genome Project и является лидером Международного консорциума Cancer Genome Consortium . [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]

Образование

Стрэттон получил образование в независимой школе Haberdashers' Aske's Boys' School и получил степень бакалавра медицины и хирургии в Оксфордском университете , где он был студентом колледжа Brasenose в Оксфорде . Он завершил клиническую подготовку в больнице Guy's Hospital , а затем прошел обучение в качестве гистопатолога в больницах Hammersmith и Maudsley в Лондоне. [ необходима ссылка ] Он получил докторскую степень во время работы над медуллобластомами [9] в области молекулярной биологии рака в Институте исследований рака , присужденную Лондонским университетом в 1990 году . [9]

Карьера и исследования

Страттон занимал клинические должности в больнице Гая , Вестминстерской больнице , больнице Хаммерсмита и Королевской больнице Марсдена . [3] Он занял должность преподавателя и теперь занимает должность профессора в Институте исследований рака . Он присоединился к Институту Сэнгера в 2000 году и был повышен до заместителя директора в 2007 году. В мае 2010 года он был назначен директором, сменив Аллана Брэдли . [20]

Научные интересы Стрэттона [21] лежат в области генетики рака. В 1994 году он собрал исследовательскую группу, которая локализовала BRCA2 , [22] [23] [24] [25] [26] основной ген восприимчивости к раку молочной железы, который восстанавливает хромосомные повреждения, на хромосоме 13. [ 27] В следующем году его команда идентифицировала ген и, таким образом, создала мегабазовый сегмент высококачественной последовательности человеческого генома. [28] [29] Его последующая работа включала идентификацию более умеренных генов восприимчивости к раку, таких как CHEK2 , [30] ATM [31] и PALB2 [32], каждый из которых играет роль в некоторых видах рака молочной железы. Он также идентифицировал гены, вовлеченные в развитие рака кожи, яичек, колоректального и щитовидной железы, опухоли Вильмса и синдрома Пейтца-Егерса . [33]

При объявлении о завершении проекта «Геном человека» в 2000 году Страттон обсуждал использование геномных последовательностей для революционного изменения лечения рака. [29] Он и Энди Футреал уже инициировали проект «Геном рака» в Центре Сэнгера , как он тогда назывался, чтобы использовать полногеномный анализ для поиска соматических мутаций в раковых заболеваниях человека. [34] По словам коллеги-исследователя рака Криса Маршалла, сделать это до завершения секвенирования генома человека было «смелой идеей». [35] Целью проекта является выявление новых генов рака, понимание того, как развиваются раковые заболевания, и изучение того, как структура геномов влияет на рак. В 2002 и 2004 годах команда Страттона обнаружила мутации в генах BRAF [36] и ERBB2 [37] примерно в 60 процентах злокачественных меланом и 4 процентах немелкоклеточного рака легких соответственно. [33]

В 2009 году Стрэттон и его коллеги сообщили о первых полных геномах рака, от опухоли легкого и меланомы. [29] [38] Они также проанализировали геномы 24 различных опухолей молочной железы и обнаружили разнообразие аномалий ДНК, указывающее на то, что рак можно разделить на большее количество подкатегорий, чем считалось ранее. [38] [39] Команда Стрэттона ведет базу данных Каталога соматических мутаций при раке (COSMIC), набор онлайн-ресурсов, доступных научному сообществу . [40] Он также является одним из ведущих исследователей в Международном проекте генома рака, многонациональном проекте стоимостью 600 миллионов фунтов стерлингов по секвенированию 25 000 геномов рака из 50 различных типов рака. [33] Исследования Стрэттона финансировались Wellcome Trust и Медицинским исследовательским советом (MRC) . [41]

Противоречие

В августе 2018 года сообщалось, что ведется расследование обвинений в издевательствах над персоналом и гендерной дискриминации, выдвинутых против высшего руководства Wellcome Trust Sanger Institute , включая Stratton. [42] Независимое расследование, проведенное адвокатом Томасом Киблингом из Matrix Chambers , завершилось в октябре 2018 года и сняло с Stratton любые обвинения. [ необходима цитата ] В публичном отчете говорилось, что обвинение в издевательствах было «неуместным, необоснованным и ошибочным», а также перечислялись области, требующие улучшения в работе Sanger Institute. [43] [44] Некоторые истцы оспорили эти выводы. [45]

Награды и почести

Страттон был избран членом Академии медицинских наук (FMedSci) в 1999 году, избран членом Королевского общества в 2008 году, избран членом EMBO в 2009 году [1] и был награжден премией Лилы Грубера за исследования рака в 2010 году. Он был посвящен в рыцари в честь Дня рождения в 2013 году за заслуги в медицинской науке. [46] [47] Его номинация на Королевское общество гласит:

Майкл Стрэттон известен своим вкладом в генетику рака человека. Используя исследования генетического сцепления и позиционное клонирование, он картировал и изолировал ген восприимчивости к раку груди BRCA2, а затем и другие гены предрасположенности к раку: CYLD и STK11 . Чтобы обеспечить новый подход к поиску генов рака, он продвигал идею крупномасштабных систематических поисков человеческого генома для соматических мутаций при раке и инициировал проект «Геном рака», приведший к открытию BRAF как гена меланомы. Его работа имеет важные последствия для понимания генетических механизмов, лежащих в основе рака, диагностики и терапии. [48]

В мае 2022 года Стрэттон был удостоен первой премии «В поисках чудес за достижения всей жизни» на церемонии вручения премии Cambridge Independent в области науки и технологий, спонсируемой креативным дизайнерским агентством Waterbeach JDJ Creative. [49] Он получил награду на церемонии, состоявшейся в кампусе Wellcome Genome , всего через три месяца после объявления о своем решении уйти с поста директора Института Сэнгера Wellcome и генерального директора кампуса Wellcome Genome после 12 лет на этом посту. [50] В 2024 году он получил Королевскую медаль Королевского общества . [51]

Ссылки

  1. ^ ab "EMBO приветствует 66 ведущих ученых-биологов в качестве членов". biochemist.org. Архивировано из оригинала 17 августа 2014 г.
  2. ^ Премия Луи-Жанте
  3. ^ abcd Anon (2015). "Stratton, Prof. Michael Rudolf" . Who's Who (онлайн-редакция Oxford University Press  ). A & C Black. doi :10.1093/ww/9780199540884.013.U36509. (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании.)
  4. ^ Рахман, Назнин (1999). Локализация и характеристика гена семейной опухоли FWT1 (диссертация на соискание ученой степени доктора философии). Лондонский университет. EThOS  uk.bl.ethos.314056.
  5. ^ "Royal Marsden: Professor Nazneen Rahman". Архивировано из оригинала 2 февраля 2015 года.
  6. ^ Рахман, Н.; Арбур, Л.; Тонин, П.; Реншоу, Дж.; Пеллетье, Дж.; Барухель, С.; Притчард-Джонс, К.; Страттон, М.Р.; Народ, С.А. (1996). «Доказательства наличия гена семейной опухоли Вильмса (FWT1) на хромосоме 17q12-q21». Nature Genetics . 13 (4): 461–3. doi :10.1038/ng0896-461. PMID  8696342. S2CID  19914321.
  7. ^ Рахман, Н.; Абиди, Ф.; Форд, Д.; Арбор, Л.; Рэпли, Э.; Тонин, П.; Бартон, Д.; Баткап, Г.; Берри, Дж.; Коттер, Ф.; Дэвисон, В.; Джеррард, М.; Грей, Э.; Гранди, Р.; Ханафи, М.; Кинг, Д.; Льюис, И.; Ридольфи Люти, А.; Мадленски, Л.; Манн, Дж.; О'Мира, А.; Окхилл, Т.; Сколник, М.; Стронг, Л.; Страттон, М. Р. (1998). «Подтверждение того, что FWT1 является геном восприимчивости к опухоли Вильмса, и фенотипические характеристики опухоли Вильмса, приписываемые FWT1». Генетика человека . 103 (5): 547–56. doi :10.1007/pl00008708. PMID  9860296. S2CID  7082835.
  8. ^ Александров, Людмил (2014). Сигнатуры мутационных процессов при раке человека (PDF) . sanger.ac.uk (диссертация). Кембриджский университет. OCLC  1064595163. EThOS  uk.bl.ethos.708130.
  9. ^ abc Stratton, Michael Rudolf (1990). Роль генетических изменений в генезе опухолей мягких тканей человека и медуллобластомы. london.ac.uk (диссертация на степень доктора философии). Лондонский университет. OCLC  940324613.
  10. ^ Публикации Майкла Стрэттона индексируются библиографической базой данных Scopus . (требуется подписка)
  11. ^ Публикации Майкла Стрэттона в Google Scholar
  12. ^ Международный консорциум по геному рака; Hudson, TJ; Anderson, W; Artez, A; Barker, AD; Bell, C; Bernabé, RR; Bhan, MK; Calvo, F; Eerola, I; Gerhard, DS; Guttmacher, A; Guyer, M; Hemsley, FM; Jennings, JL; Kerr, D; Klatt, P; Kolar, P; Kusada, J; Lane, DP; Laplace, F; Youyong, L; Nettekoven, G; Ozenberger, B; Peterson, J; Rao, TS; Remacle, J; Schafer, AJ; Shibata, T; et al. (2010). «Международная сеть проектов по геному рака». Nature . 464 (7291): 993–8. Bibcode :2010Natur.464..993T. doi : 10.1038/nature08987. PMC 2902243. PMID  20393554 . 
  13. ^ Mattison, J; Kool, J; Uren, AG; De Ridder, J; Wessels, L; Jonkers, J; Bignell, GR; Butler, A; Rust, AG; Brosch, M; Wilson, CH; Van Der Weyden, L; Largaespada, DA; Stratton, MR; Futreal, PA; Van Lohuizen, M; Berns, A; Collier, LS; Hubbard, T ; Adams, DJ (2010). «Новые гены-кандидаты на рак, идентифицированные с помощью крупномасштабного межвидового сравнительного онкогеномного подхода». Cancer Research . 70 (3): 883–95. doi :10.1158/0008-5472.CAN-09-1737. PMC 2880710. PMID  20103622 . 
  14. ^ Futreal, PA; Coin, L; Marshall, M; Down, T; Hubbard, T ; Wooster, R; Rahman, N ; Stratton, MR (2004). «Перепись генов рака у человека». Nature Reviews Cancer . 4 (3): 177–83. doi :10.1038/nrc1299. PMC 2665285. PMID  14993899 . 
  15. ^ Rapley, EA; Crockford, GP; Teare, D; Biggs, P; Seal, S; Barfoot, R; Edwards, S; Hamoudi, R; Heimdal, K; Fossâ, SD; Tucker, K; Donald, J; Collins, F; Friedlander, M; Hogg, D; Goss, P; Heidenreich, A; Ormiston, W; Daly, PA; Forman, D; Oliver, TD; Leahy, M; Huddart, R; Cooper, CS; Bodmer, JG; Easton, DF; Stratton, MR; Bishop, DT (2000). «Локализация гена восприимчивости к опухолям зародышевых клеток яичек в Xq27». Nature Genetics . 24 (2): 197–200. doi :10.1038/72877. PMID  10655070. S2CID  9095109.
  16. ^ Хемминки, А.; Марки, Д.; Томлинсон, И.; Авизените, Э.; Рот, С.; Лукола, А.; Бигнелл, Г.; Уоррен, В.; Аминофф, М.; Хёглунд, П.; Ярвинен, Х.; Кристо, П.; Пелин, К.; Риданпяя, М.; Саловаара, Р.; Торо, Т.; Бодмер, В .; Ольшванг, С.; Олсен, А.С.; Страттон, MR; де ла Шапель, А.; Аалтонен, Луизиана (1998). «Ген серин/треониновой киназы, дефектный при синдроме Пейтца-Егерса». Природа . 391 (6663): 184–7. Бибкод : 1998Natur.391..184H. doi : 10.1038/34432. PMID  9428765. S2CID  4400728.
  17. ^ Модели мутаций в геномах раковых клеток человека – видеозапись семинара, проведенного Стрэттоном в Королевском обществе .
  18. ^ Каждый человек «может получить свою собственную последовательность генома» – Интервью со Стрэттоном в программе BBC Today
  19. ^ "Статья: Профессор Майк Стрэттон – как я попал в генетику рака. Wellcome News, выпуск 66". 2011. Архивировано из оригинала 20 марта 2012 г.
  20. ^ "Профессор Майк Стрэттон назначен новым директором". Wellcome Trust Sanger Institute. Архивировано из оригинала 2 февраля 2013 года.
  21. ^ Публикации Майкла Стрэттона, проиндексированные Microsoft Academic
  22. ^ Roth, S; Kristo, P; Auranen, A; Shayehgi, M; Seal, S; Collins, N; Barfoot, R; Rahman, N ; Klemi, PJ; Grénman, S; Sarantaus, L; Nevanlinna, H; Butzow, R; Ashworth, A ; Stratton, MR; Aaltonen, LA (1998). «Миссенс-мутация в гене BRCA2 у трех братьев и сестер с раком яичников». British Journal of Cancer . 77 (8): 1199–202. doi :10.1038/bjc.1998.202. PMC 2150153 . PMID  9579822. 
  23. ^ Коннор, Ф.; Смит, А.; Вустер, Р.; Страттон, М.; Диксон, А.; Кэмпбелл, Э.; Тейт, Т.М.; Фримен, Т.; Эшворт, А. (1997). «Клонирование, хромосомное картирование и паттерн экспрессии гена Brca2 у мышей». Молекулярная генетика человека . 6 (2): 291–300. doi : 10.1093/hmg/6.2.291 . PMID  9063750.
  24. ^ Bignell, G; Micklem, G; Stratton, MR; Ashworth, A; Wooster, R (1997). «Повторы BRC сохраняются в белках BRCA2 млекопитающих». Human Molecular Genetics . 6 (1): 53–8. doi : 10.1093/hmg/6.1.53 . PMID  9002670.
  25. ^ Ланкастер, Дж. М.; Вустер, Р.; Мангион, Дж.; Фелан, СМ; Кочран, К.; Гамбс, К.; Сил, С.; Барфут, Р.; Коллинз, Н.; Бигнелл, Г.; Патель, С.; Хамуди, Р.; Ларссон, К.; Вайсман, Р. В.; Берчак, А.; Иглхарт, Дж. Д.; Маркс, Дж. Р.; Эшворт, А.; Страттон, М. Р.; Футреал, П. А. (1996). «Мутации BRCA2 при первичном раке груди и яичников». Nature Genetics . 13 (2): 238–40. doi :10.1038/ng0696-238. PMID  8640235. S2CID  26808443.
  26. ^ Хатчинсон, Э. (2001). «Ричард Вустер о раке и проекте «Геном человека»». The Lancet Oncology . 2 (3): 176–8. doi :10.1016/S1470-2045(00)00261-8. PMID  11902570.
  27. ^ Wooster, R.; Neuhausen, S.; Mangion, J.; Quirk, Y.; Ford, D.; Collins, N.; Nguyen, K.; Seal, S.; Tran, T.; Averill, D.; Et, A. (1994). «Локализация гена восприимчивости к раку груди, BRCA2, на хромосоме 13q12-13». Science . 265 (5181): 2088–2090. Bibcode :1994Sci...265.2088W. doi :10.1126/science.8091231. PMID  8091231.
  28. ^ Wooster, R.; Bignell, G.; Lancaster, J.; Swift, S.; Seal, S.; Mangion, J.; Collins, N.; Gregory, S.; Gumbs, C.; Micklem, G.; Barfoot, R.; Hamoudi, R.; Patel, S.; Rices, C.; Biggs, P.; Hashim, Y.; Smith, A.; Connor, F.; Arason, A.; Gudmundsson, J.; Ficenec, D.; Kelsell, D.; Tonin, P.; Timothy Bishop, D.; Spurr, NK; Ponder, BAJ; Eeles, R.; Peto, J.; Devilee, P.; Cornelisse, C. (1995). "Идентификация гена восприимчивости к раку груди BRCA2". Nature . 378 (6559): 789–792. Bibcode : 1995Natur.378..789W. doi : 10.1038/378789a0. PMID  8524414. S2CID  4346791.
  29. ^ abc Крисси Джайлс (24 июня 2010 г.). "Большие ожидания: исследование генома человека". Wellcome News . Wellcome Trust . Получено 24 июня 2010 г.
  30. ^ Мейерс-Хейбоер, Х; Ван Ден Оувеланд, А; Клин, Дж; Василевский, М; Де Сну, А; Ольденбург, Р; Холлестель, А; Хубен, М; Крепен, Э; Ван Вегел-Пландсоен, М; Эльстродт, Ф; Ван Дуйн, К; Бартельс, К; Мейерс, К; Шютте, М; Макгаффог, Л; Томпсон, Д; Истон, Д; Содха, Н.; Печать, С; Барфут, Р; Мангион, Дж; Чанг-Клод, Дж; Экклс, Д; Илес, Р; Эванс, генеральный директор; Хоулстон, Р. ; Мердей, В.; Народ, С; и др. (2002). «Низкая пенетрантность восприимчивости к раку молочной железы из-за CHEK2(*)1100delC у неносителей мутаций BRCA1 или BRCA2». Nature Genetics . 31 (1): 55–9. doi : 10.1038/ng879 . PMID  11967536. S2CID  195216803.
  31. ^ Ренвик А., Томпсон Д., Сил С. и др. (август 2006 г.). «Мутации ATM, вызывающие атаксию-телеангиэктазию, являются аллелями восприимчивости к раку груди». Nat. Genet . 38 (8): 873–5. doi :10.1038/ng1837. PMID  16832357. S2CID  2909283.
  32. ^ Рахман, Н .; Сил, С.; Томпсон, Д.; Келли, П.; Ренвик, А.; Эллиотт, А.; Рид, С.; Спанова, К.; Барфут, Р.; Чагтай, Т.; Джаятилаке, Х.; МакГаффог, Л.; Хэнкс, С.; Эванс, Д.Г.; Экклс, Д.; Breast Cancer Susceptibility Collaboration (Великобритания); Истон, Д.Ф.; Страттон, М.Р. (2007). «PALB2, который кодирует белок, взаимодействующий с BRCA2, является геном восприимчивости к раку груди». Nature Genetics . 39 (2): 165–7. doi :10.1038/ng1959. PMC 2871593. PMID  17200668 . 
  33. ^ abc "Mike Stratton". Сайт Wellcome Trust Sanger Institute . Wellcome Trust Sanger Institute . Получено 24 июня 2010 г.
  34. ^ Burton, PR; Clayton, DG; Cardon, LR; Craddock, N.; Deloukas, P.; Duncanson, A.; Kwiatkowski, DP; McCarthy, MI; Ouwehand, WH; Samani, NJ; Todd, JA; Donnelly, P.; Barrett, JC; Burton, PR; Davison, D.; Donnelly, P.; Easton, D.; Evans, D.; Leung, HT; Marchini, JL; Morris, AP; Spencer, CCA; Tobin, MD; Cardon, LR; Clayton, DG; Attwood, AP; Boorman, JP; Cant, B.; Everson, U.; et al. (2007). "Исследование ассоциаций по всему геному 14 000 случаев семи распространенных заболеваний и 3000 общих контролей". Nature . 447 (7145): 661–678. Bibcode : 2007Natur.447..661B. doi : 10.1038/nature05911. PMC 2719288. PMID  17554300 . 
  35. ↑ Карен Хопкин (1 июня 2009 г.). «На карте». The Scientist . Получено 24 июня 2010 г.
  36. ^ Дэвис, Х.; Бигнелл, ГР; Кокс, К.; Стивенс, П.; Эдкинс, С.; Клегг, С.; Тиг, Дж.; Воффендин, Х.; Гарнетт, М.Дж.; Боттомли, У.; Дэвис, Н.; Дикс, Э.; Юинг, Р.; Флойд, Ю.; Грей, К.; Холл, С.; Хоуз, Р.; Хьюз, Дж.; Космиду, В.; Мензис, А.; Молд, К.; Паркер, А.; Стивенс, К.; Уотт, С.; Хупер, С.; Уилсон, Р.; Джаятилаке, Х.; Гастерсон, БА; Купер, К.; Шипли, Дж. (2002). "Мутации гена BRAF при раке человека" (PDF) . Природа . 417 (6892): 949–954. doi :10.1038/nature00766. PMID  12068308. S2CID  3071547.
  37. ^ Стивенс, Филипп; Хантер, Крис; Бигнелл, Грэм; Эдкинс, Сара; Дэвис, Хелен; Тиг, Джон; и др. (2004). «Внутригенные мутации киназы ERBB2 в опухолях». Nature . 431 (7008). Springer Science and Business Media LLC: 525–526. doi :10.1038/431525b. ISSN  0028-0836. PMID  15457249. S2CID  4313058.
  38. ^ ab Mark Henderson (24 декабря 2009 г.). «Рак груди — это не одно заболевание, обнаружили ученые». The Times . Архивировано из оригинала 1 июня 2010 г. Получено 24 июня 2010 г.
  39. ^ Stephens PJ, McBride DJ, Lin ML и др. (декабрь 2009 г.). «Сложные ландшафты соматической перестройки в геномах рака молочной железы человека». Nature . 462 (7276): 1005–10. Bibcode :2009Natur.462.1005S. doi :10.1038/nature08645. PMC 3398135 . PMID  20033038. 
  40. ^ Forbes SA, Tang G, Bindal N и др. (январь 2010 г.). «COSMIC (Каталог соматических мутаций при раке): ресурс для исследования приобретенных мутаций при раке человека». Nucleic Acids Res . 38 (выпуск базы данных): D652–7. doi :10.1093/nar/gkp995. PMC 2808858. PMID  19906727 . 
  41. ^ "Исследовательские гранты правительства Великобритании присуждены Майклу Стрэттону". Research Councils UK . Архивировано из оригинала 15 апреля 2015 г.
  42. ↑ Марш, Сара; Девлин, Ханна (29 августа 2018 г.). «Начальники ведущего научного института Великобритании обвиняются в издевательствах над сотрудниками». The Guardian . Получено 29 августа 2018 г.
  43. ^ «Результаты независимого расследования заявлений о разоблачении опубликованы». Институт Сэнгера . 31 октября 2018 г. Получено 31 октября 2018 г.
  44. ^ Томас Киблинг (31 октября 2018 г.). «Отчет о расследовании Томаса Киблинга» (PDF) . Институт Сэнгера . Получено 31 октября 2018 г. .
  45. ^ Элс, Холли (2018). «Информаторы Сэнгера оспаривают выводы, которые очистили руководство от травли». Nature . 563 (7731): 304–305. Bibcode :2018Natur.563..304E. doi : 10.1038/d41586-018-07339-4 . PMID  30425362. S2CID  53305689.
  46. ^ "№ 60534". The London Gazette (Приложение). 15 июня 2013 г. стр. 2.
  47. ↑ Майкл Стрэттон, учёный, изучающий гены рака, посвящён в рыцари, BBC News, 14 июня 3013 г.
  48. ^ "EC/2008/40: Stratton, Michael Rudolf". Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинала 20 января 2014 года.
  49. ^ «Объявлены победители премии Cambridge Independent Science and Technology Awards 2022». Cambridge Independent . 11 мая 2022 г. Получено 25 августа 2022 г.
  50. ^ "Пионер генетики рака профессор сэр Майк Стрэттон уходит с поста директора Института Уэллкома Сенгера". Cambridge Independent . 4 февраля 2022 г. Получено 25 августа 2022 г.
  51. ^ Королевская медаль 2024 г.