stringtranslate.com

Исследования возрастных групп в Лотиане

Исследования когорт рождения в Лотиане [1] — это два текущих когортных исследования , которые в первую очередь включают исследования того, как интеллект в детстве связан с интеллектом и здоровьем в пожилом возрасте. Исследования когорт рождения в Лотиане 1921 и 1936 годов, соответственно, отслеживали участников шотландских опросов психического здоровья 1932 и 1947 годов, проживающих в Лотиане , в пожилом возрасте. [1] Данные шотландского опроса психического здоровья предоставили меру интеллекта участников когорт рождения в Лотиане в возрасте 11 лет, что позволило исследовать, как интеллект в детстве связан с познанием, психическим здоровьем и физическим здоровьем в пожилом возрасте. [1]

Основные выводы исследований когнитивного старения касались стабильности интеллекта с детства до старости, [2] влияния генетики на когнитивную функцию и ее снижение, [3] и роли целостности белого вещества мозга в успешном когнитивном старении. [4] Исследования также находились в авангарде области когнитивной эпидемиологии , [5] которая изучает, как интеллект связан с результатами физического и психического здоровья. Исследования Lothian Birth Cohort возглавляются Яном Дири , директором Центра когнитивного старения и когнитивной эпидемиологии в Эдинбургском университете .

Фон

Исследования Lothian Birth Cohort (LBC) 1921 (LBC1921) и 1936 (LBC1936) годов являются продолжением Шотландских опросов психического здоровья (SMS) 1932 (SMS1932) и 1947 (SMS1947) годов соответственно. [1] Шотландские опросы психического здоровья, которые были проведены Шотландским советом по исследованиям в области образования (SCRE), являются единственными попытками какой-либо страны измерить интеллект в полном году рождения среди ее населения. [6] Наблюдая за участниками SMS в пожилом возрасте, исследования LBC смогли эффективно исследовать долгосрочное когнитивное старение и когнитивную эпидемиологию благодаря доступности измерения детского интеллекта участников. [1]

Тест Moray House № 12, разработанный Годфри Томсоном , использовался в обоих шотландских опросах о психическом развитии. [7] Это действительный тест на интеллект [7], который состоит из 75 пунктов различных типов, включая: выполнение указаний; классификацию слов; аналогии; практические пункты; рассуждение; арифметика; и пространственные пункты. [8]

Шотландские психологические исследования 1932 и 1947 гг.

SMS1932 финансировался Корпорацией Карнеги как часть Международного экзаменационного расследования. [9] Его целью было выяснить, сколько детей в Шотландии были «умственно отсталыми», и собрать информацию о полном распределении интеллекта среди шотландских школьников. [8] Он был проведен 1 июня 1932 года, и в ходе него был проверен интеллект почти всего населения Шотландии, родившегося в 1921 году, всего 87 498 детей. [7]

SMS1947 был заказан для проверки теории о том, что средний уровень интеллекта в Соединенном Королевстве был ниже в новом поколении из-за отрицательной корреляции между размером семьи и интеллектом детей. [7] Он был проведен 4 июня 1947 года, и в ходе него был проверен интеллект 70 805 детей, почти всего населения Шотландии, родившегося в 1936 году. [10]

Повторное открытие данных

Данные SMS были заново обнаружены Яном Дири и Лоуренсом Уолли в конце 1990-х годов. [11] Данные хранились в здании Charteris Land школы образования Moray House в Эдинбургском университете, которое арендовало SCRE. [11] Набор для последующих исследований Шотландских психических обследований в районе Абердина , когорты рожденных в Абердине 1921 и 1936 годов, начался в 1997 и 1999 годах соответственно. [12]

Дизайн и цели

Основная цель исследований LBC — изучить причины различных результатов когнитивного старения. [1] Они также использовались для содействия различным психосоциальным, медицинским и генетическим исследованиям. [1]

Каждая волна сбора данных обычно включает: когнитивные тесты; социально-демографическую информацию; поведение в отношении здоровья и состояние здоровья; меры по физической подготовке; и физические меры. [1] Метаболические и воспалительные биомаркеры также были взяты у обеих групп. [1] Исследования финансировались из различных источников, включая, помимо прочего, Совет по исследованиям в области биотехнологий и биологических наук , Совет по медицинским исследованиям , Главное управление по научным исследованиям правительства Шотландии , Age UK и Research into Ageing . [1]

Рожденная в Лотиане когорта 1921 г.

Набор участников LBC1921 начался в 1999 году. [7] Участники в основном набирались путем отслеживания участников SMS1932 в районе Эдинбурга с использованием индекса общественного здоровья (CHI), а затем врачей общей практики просили связаться с отслеженными потенциальными участниками LBC. [7]

Основной первоначальной целью исследования LBC1921 было найти молекулярно-генетические маркеры здорового когнитивного старения. [1] Это включало исследование влияния аллеля E4 гена аполипопротеина E ( APOE ) на когнитивное старение, а также проверку эффектов других генов-кандидатов на когнитивное старение. [1] Более позднее исследование было сосредоточено на изучении взаимосвязей, включающих однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) генов, связанных с окислительным стрессом . [1] Третья и четвертая волны сбора данных были проведены с главной целью проверки гипотезы общей причины когнитивного старения, [1] которая выдвигает предположение, что возрастное снижение физической и когнитивной функции имеет общую причину. [13]

Рожденная в Лотиане когорта 1936 г.

Набор участников LBC1936 начался в 2004 году. [10] Потенциальные участники были идентифицированы с помощью CHI, а затем отправлено письмо об исследовании из Совета по здравоохранению Лотиана. [10]

Исследование LBC1936 началось с более широкой цели изучения разнообразных факторов, влияющих на когнитивное старение, включая влияние экономических, медицинских, психологических и социальных переменных. [1] Для второй волны особое внимание уделялось выявлению того, как повреждается белое вещество мозга и каково соотношение между повреждением белого вещества и возрастным снижением когнитивных способностей. [1] [14]

Выводы

Помимо использования для исследования тем основных результатов, изложенных ниже, данные LBC использовались в различных других исследованиях. [1] Например, участники LBC1921 служили контрольной группой в исследовании, которое подтвердило использование Национального теста чтения для взрослых в качестве меры преморбидного познания у людей с деменцией . [16] Данные LBC1921 также использовались для обнаружения того, что симметрия лица , измеряемая флуктуирующей асимметрией , связана с успешным когнитивным старением. [17] Данные обеих групп рождения Лотиана использовались для изучения изменений с течением времени в мобильности социального класса [18] и для обнаружения сильной стабильности ранжирования черт личности в пожилом возрасте. [19]

Стабильность интеллекта

В LBC1921 результаты теста Moray House в возрасте 11 лет коррелировали на .66, .51 и .55 с результатами в возрасте 79, 87 и 90 лет соответственно. Результаты в возрасте 79 лет коррелировали на .7 с результатами в возрасте 87 лет и на .73 с результатами в возрасте 90 лет. Результаты в возрасте 87 лет коррелировали на .87 с результатами в возрасте 90 лет.
Диаграмма путей необработанных корреляций [2] [7] [20] (отображенных двунаправленными стрелками) между результатами теста Moray House в разном возрасте (отображенными в квадратных рамках) в LBC1921.

Исследования LBC1921 предоставили самые долгосрочные оценки стабильности интеллекта. [2] Они обнаружили, что интеллект в детстве тесно связан с интеллектом в пожилом возрасте, и что эта корреляция существует потому, что интеллект является высокостабильной чертой, а не потому, что детский интеллект связан с темпами когнитивных изменений во взрослом возрасте.

Участники LBC1921 прошли тест Moray House в возрасте 11, 79, 87 и 90 лет, и результаты на всех четырех сеансах были сильно коррелированы. Необработанные корреляции между результатами теста в возрасте 11 лет и в возрасте 79, 87 и 90 лет составили .66, .51 и .55 соответственно, и они выросли до .73, .61 и .67 соответственно после коррекции на ограничение диапазона в выборке LBC1921. [2] [7] [20] Коэффициенты корреляции с поправкой на ограничение диапазона представляют собой наилучшую оценку стабильности интеллекта среди всей популяции участников SMS1932 и указывают на то, что интеллект является очень стабильной чертой. [2] Даже скорректированные коэффициенты могут недооценивать силу корреляции, поскольку надежность теста, вероятно, ниже 1.0. [7]

Хотя интеллект в возрасте 11 лет связан с интеллектом в пожилом возрасте, было отмечено, что он не связан с изменением интеллекта в возрасте от 79 до 87 лет в LBC1921. [20] Это открытие предполагает, что детский интеллект связан с интеллектом в пожилом возрасте из-за стабильности интеллекта, а не потому, что он защищает от снижения в пожилом возрасте. [20]

LBC1936 также повторно сдал тест Moray House в пожилом возрасте. В этой более крупной когорте наблюдалась сильная корреляция между результатами в возрасте 11 и 70 лет, составляющая .67. [20]

Генетические ассоциации

Аполипопротеин Е.
Аполипопротеин Е.

Наиболее последовательным генетическим открытием, полученным в ходе исследований LBC, стало то, что аллель E4 гена APOE , который ранее считался фактором риска позднего начала болезни Альцгеймера [21] , также отрицательно связан с непатологической когнитивной функцией и ее изменением.

В раннем исследовании LBC1921 статус аллеля E4 не был связан с результатами теста Moray House в возрасте 11 лет, но в возрасте 80 лет те, у кого был аллель E4, набрали меньше баллов, чем те, у кого не было аллеля E4, что указывает на то, что аллель является фактором риска снижения когнитивных способностей. [3] Позднее исследование LBC1921 показало, что обладание аллелем E4 было связано с более выраженным снижением абстрактного мышления и вербальной памяти, но не вербальной беглости, в возрасте от 79 до 87 лет. [22] Кроме того, в исследовании LBC1936 аллель E4 был связан с ухудшением общих когнитивных способностей в возрасте 70 лет, а также с худшими результатами в некоторых конкретных когнитивных тестах. [23]

Исследования геномных ассоциаций (GWA) подтвердили связь аллеля APOE E4 с ухудшением когнитивных способностей и функций. Исследование GWA продольных когорт, включая LBC1921 и LBC1936, показало, что аллель APOE E4 был связан с вредными когнитивными изменениями. [24] Кроме того, метаанализ исследований GWA 2015 года в 31 когорте, включая две когорты рождения Лотиана, показал, что ген APOE , а также однонуклеотидные полиморфизмы в геномной области APOE / TOMM40 были связаны с общей когнитивной способностью. [25] В целом, ген HMGN1 , 13 однонуклеотидных полиморфизмов и четыре гена-кандидата, включая APOE , были статистически значимыми предикторами общей когнитивной функции. [25]

Данные обеих когорт также использовались в сочетании с другими данными для установления того, что интеллект является высокополигенным . [ 26] Кроме того, данные LBC1921 и LBC1936 использовались для расчета первой оценки генетической корреляции между интеллектом в детстве и пожилом возрасте у неродственных людей, которая составила 0,62 [27] и, следовательно, указывала на то, что большая часть стабильной дисперсии интеллекта на протяжении жизни обусловлена ​​генами, а не окружающей средой.

Данные о когорте рождаемости в Лотиане также были частью исследований GWA по различным медицинским результатам, включая рак, инсульт, функцию легких, артериальное давление и образование тромбоцитов. [1]

Целостность белого вещества

Строение белого вещества мозга человека.
Строение белого вещества мозга человека.

Структурные магнитно-резонансные томографические изображения мозга участников LBC1936 использовались для наблюдения того, что целостность путей белого вещества в мозге связана с когнитивным функционированием и успешным когнитивным старением. В одном исследовании три общих фактора целостности путей белого вещества, глобальной характеристики мозга, [28] объединились, чтобы объяснить 10% дисперсии в общем интеллекте, и этот эффект был полностью опосредован скоростью обработки. [29] Более позднее исследование связей определенных путей белого вещества с g и определенными когнитивными способностями показало, что большинство связей определенных путей были с g, а не с определенными способностями, хотя некоторые связи с определенными способностями оставались после учета связей с g . [30]

Также было показано, что целостность белого вещества связана с когнитивными изменениями. В частности, целостность белого вещества в валике мозолистого тела оказалась маркером здорового когнитивного старения. [31] Более низкая нагрузка гиперинтенсивности белого вещества также считалась признаком успешного когнитивного старения, поскольку она была связана с более высокой общей когнитивной способностью и более высокой скоростью обработки в возрасте 73 лет после того, как в возрасте 11 лет контролировался интеллект для . [4]

Кроме того, было обнаружено, что целостность белого вещества в некоторых областях мозга слабее у носителей аллеля APOE E4 [32] , и было показано, что более слабая целостность белого вещества частично опосредует некоторые вредные эффекты аллеля E4 на когнитивные изменения. [33]

Здоровье, здоровое поведение и когнитивное старение

В исследовании LBC1921 курение было связано с более выраженным снижением когнитивных способностей в возрасте 80 лет. [34] Средний IQ нынешних курильщиков был на 6,0 баллов ниже среднего IQ бывших курильщиков и на 6,5 баллов ниже среднего IQ тех, кто никогда не курил. [34]

Физическая подготовка, индексированная общим компонентом, извлеченным из показателей функции легких, силы хвата и времени ходьбы, была связана с успешным когнитивным старением в возрасте 79 лет в исследовании LBC1921. [35] Физическая активность также была связана с успешным когнитивным старением в исследовании LBC1936, поскольку она оставалась связанной с общей когнитивной способностью и скоростью обработки информации в возрасте 70 лет после учета интеллекта в возрасте 11 лет. [36]

Одной из сильных сторон исследований LBC является то, что они позволяют проводить тесты обратной причинно-следственной связи в ассоциациях между интеллектом и другими переменными. Обратная причинно-следственная связь подразумевается, если одновременная связь в старости ослабевает или устраняется после того, как контролируется интеллект в детстве, что предполагает, что связь существовала частично или полностью из-за эффектов раннего интеллекта. Обратная причинно-следственная связь была отдельно зарегистрирована для связей в LBC1936 между интеллектом и каждым из потребления кофеина, [37] индекса массы тела , [38] потребления алкоголя [39] и воспаления . [40]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Deary, IJ; Gow, AJ; Pattie, A.; Starr, JM (1 декабря 2012 г.). «Профиль когорты: когорты рождения Лотиана 1921 и 1936 годов». Международный журнал эпидемиологии . 41 (6): 1576–1584. doi : 10.1093/ije/dyr197 . hdl : 20.500.11820/c5fd4b3e-33eb-448a-b766-8994ba950fc9 . PMID  22253310.
  2. ^ abcdefghijklmn Дири, Иэн Дж.; Патти, Элисон; Старр, Джон М. (декабрь 2013 г.). «Стабильность интеллекта от 11 до 90 лет: когорта людей, родившихся в Лотиане в 1921 году». Psychological Science . 24 (12): 2361–2368. doi :10.1177/0956797613486487. hdl : 20.500.11820/7ecde7df-d0dd-409c-b542-7a74f3522bf3 . PMID  24084038. S2CID  206586840.
  3. ^ ab Deary, Ian J.; Whiteman, Martha C.; Pattie, Alison; Starr, John M.; Hayward, Caroline; Wright, Alan F.; Carothers, Andrew; Whalley, Lawrence J. (1 января 2002 г.). "Старение: когнитивные изменения и аллель APOE ɛ4". Nature . 418 (6901): 932. Bibcode :2002Natur.418..932D. doi :10.1038/418932a. hdl : 1842/702 . PMID  12198535. S2CID  4418270.
  4. ^ ab Valdés Hernández, Maria del C.; Booth, Tom; Murray, Catherine; Gow, Alan J.; Penke, Lars; Morris, Zoe; Maniega, Susana Muñoz; Royle, Natalie A.; Aribisala, Benjamin S. (1 января 2013 г.). «Повреждение белого вещества мозга при старении и когнитивные способности в молодом и пожилом возрасте». Neurobiology of Aging . 34 (12): 2740–2747. doi :10.1016/j.neurobiolaging.2013.05.032. PMC 3898072. PMID  23850341 . 
  5. ^ Дири, Иэн Дж. (сентябрь 2010 г.). «Когнитивная эпидемиология: ее подъем, ее текущие проблемы и ее вызовы». Личность и индивидуальные различия . 49 (4): 337–343. doi : 10.1016/j.paid.2009.11.012. hdl : 20.500.11820/c9f124f0-2852-4fae-9576-dbbe66a30786 . S2CID  145163383.
  6. ^ CCACE (2015). Шотландское психическое обследование 1932 года [веб-страница]. Получено с http://www.lothianbirthcohort.ed.ac.uk/index.php?option=com_content&view=article&id=6&Itemid=13
  7. ^ abcdefghi Deary, Ian J.; Whiteman, Martha C.; Starr, John M.; Whalley, Lawrence J.; Fox, Helen C. (1 января 2004 г.). «Влияние интеллекта в детстве на позднюю жизнь: продолжение шотландских психологических исследований 1932 и 1947 гг.». Journal of Personality and Social Psychology . 86 (1): 130–147. doi :10.1037/0022-3514.86.1.130. PMID  14717632. S2CID  388260.
  8. ^ ab Deary, Ian J; Whalley, Lawrence J; Lemmon, Helen; Crawford, J. R; Starr, John M (1 февраля 2000 г.). «Устойчивость индивидуальных различий в умственных способностях от детства до старости: продолжение шотландского исследования умственных способностей 1932 года». Intelligence . 28 (1): 49–55. doi :10.1016/S0160-2896(99)00031-8.
  9. ^ Дрири, Ян Дж.; Лоун, Мартин; Бартоломью, Дэвид Дж. (1 января 2008 г.). «Разговор между Чарльзом Спирменом, Годфри Томсоном и Эдвардом Л. Торндайком: Международные экзаменационные встречи 1931–1938 гг.». История психологии . 11 (2): 122–142. doi :10.1037/1093-4510.11.2.122.
  10. ^ abc Deary, Ian J; Gow, Alan J; Taylor, Michelle D; Corley, Janie; Brett, Caroline; Wilson, Valerie; Campbell, Harry; Whalley, Lawrence J; Visscher, Peter M; Porteous, David J; Starr, John M (декабрь 2007 г.). "The Lothian Birth Cohort 1936: a study to study influences oncognitive aging from age 11 to age 70 and beyond". BMC Geriatrics . 7 (1): 28. doi : 10.1186/1471-2318-7-28 . PMC 2222601 . PMID  18053258. 
  11. ^ ab Deary, IJ (2012). Интеллектуальная Шотландия: профессор сэр Годфри Томсон и шотландские ментальные исследования [запись лекции]. Получено с https://www.youtube.com/watch?v=MVGICGmdLiY
  12. ^ Уолли, Лоуренс Дж.; Мюррей, Элисон Д.; Стафф, Роджер Т.; Старр, Джон М.; Дири, Ян Дж.; Фокс, Хелен К.; Леммон, Хелен; Дати, Сьюзан Дж.; Коллинз, Эндрю Р. (1 января 2011 г.). «Как опросы психического здоровья школьников Абердина 1932 и 1947 годов создают основу для изучения детских истоков поздних заболеваний и инвалидности». Maturitas . 69 (4): 365–372. doi :10.1016/j.maturitas.2011.05.010. PMID  21700406.
  13. ^ Кристенсен, Хелен; Маккиннон, Эндрю Дж.; Кортен, Эйлса; Джорм, Энтони Ф. (1 января 2001 г.). «Гипотеза общей причины» когнитивного старения: доказательства не только общего фактора, но и специфических связей возраста со зрением и силой хвата в поперечном анализе». Психология и старение . 16 (4): 588–599. doi :10.1037/0882-7974.16.4.588. PMID  11766914.
  14. ^ Wardlaw, Joanna M.; Bastin, Mark E.; Valdés Hernández, Maria C.; Maniega, Susana Muñoz; Royle, Natalie A.; Morris, Zoe; Clayden, Jonathan D.; Sandeman, Elaine M.; Eadie, Elizabeth; Murray, Catherine; Starr, John M.; Deary, Ian J. (декабрь 2011 г.). «Старение мозга, познание в молодом и пожилом возрасте и сосудистые заболевания в когорте рождения Лотиана 1936 г.: обоснование, дизайн и методология протокола визуализации». International Journal of Stroke . 6 (6): 547–559. doi :10.1111/j.1747-4949.2011.00683.x. PMID  22111801. S2CID  29528277.
  15. ^ abc Ritchie, Stuart J.; Tucker-Drob, Elliot M.; Deary, Ian J. (август 2014 г.). «Сильная связь между скоростью визуального различения и когнитивным старением». Current Biology . 24 (15): R681–R683. Bibcode :2014CBio...24.R681R. doi :10.1016/j.cub.2014.06.012. PMC 4123160 . PMID  25093556. 
  16. ^ McGurn, B.; Starr, JM; Topfer, JA; Pattie, A.; Whiteman, MC; Lemmon, HA; Whalley, LJ; Deary, IJ (13 апреля 2004 г.). «Произношение неправильных слов сохраняется при деменции, что подтверждает преморбидную оценку IQ». Neurology . 62 (7): 1184–1186. doi :10.1212/01.wnl.0000103169.80910.8b. PMID  15079021. S2CID  18106116.
  17. ^ Пенке, Ларс; Бейтс, Тимоти К.; Гоу, Алан Дж.; Патти, Элисон; Старр, Джон М.; Джонс, Бенедикт К.; Перретт, Дэвид И.; Дири, Ян Дж. (1 января 2009 г.). «Симметричные лица — признак успешного когнитивного старения». Эволюция и поведение человека . 30 (6): 429–437. doi :10.1016/j.evolhumbehav.2009.06.001.
  18. ^ Джонсон, Венди; Бретт, Кэролайн Э.; Дири, Ян Дж. (март 2010 г.). «Межпоколенческая классовая мобильность в Великобритании: сравнительный взгляд на три поколения в когорте рождения Лотиана 1936 г.» (PDF) . Intelligence . 38 (2): 268–281. doi :10.1016/j.intell.2009.11.010. hdl : 20.500.11820/c1a4facd-67f3-484b-8943-03f62e5babc0 .
  19. ^ Mõttus, René; Johnson, Wendy; Deary, Ian J. (март 2012 г.). «Личностные черты в пожилом возрасте: измерение и стабильность рангового порядка и некоторые изменения среднего уровня» (PDF) . Психология и старение . 27 (1): 243–249. doi :10.1037/a0023690. hdl : 20.500.11820/39c061a9-27f6-49a2-9b91-3c1293210310 . PMID  21604884. S2CID  13165488.
  20. ^ abcde Gow, Alan J.; Johnson, Wendy; Pattie, Alison; Brett, Caroline E.; Roberts, Beverly; Starr, John M.; Deary, Ian J. (1 января 2011 г.). «Стабильность и изменение интеллекта от 11 до 70, 79 и 87 лет: когорты рождения Лотиана 1921 и 1936 годов». Психология и старение . 26 (1): 232–240. doi :10.1037/a0021072. hdl : 20.500.11820/cb428643-c38c-4ca2-bb93-0ccc30c1fa3d . PMID  20973608. S2CID  5908050.
  21. ^ Corder, E.; Saunders, A.; Strittmatter, W.; Schmechel, D.; Gaskell, P.; Small, G.; Roses, A.; Haines, J.; Pericak-Vance, M. (13 августа 1993 г.). «Генная доза аллеля аполипопротеина E типа 4 и риск болезни Альцгеймера в семьях с поздним началом». Science . 261 (5123): 921–923. Bibcode :1993Sci...261..921C. doi :10.1126/science.8346443. PMID  8346443.
  22. ^ Schiepers, OJG; Harris, SE; Gow, AJ; Pattie, A; Brett, CE; Starr, JM; Deary, IJ (март 2012 г.). «Статус APOE E4 предсказывает возрастное снижение когнитивных способностей на девятом десятилетии: продольное наблюдение за группой рождения Лотиана 1921 года». Молекулярная психиатрия . 17 (3): 315–324. doi : 10.1038/mp.2010.137 . PMID  21263443.
  23. ^ Лучано, Мишель; Гоу, Алан Дж.; Харрис, Сара Э.; Хейворд, Кэролайн; Аллерханд, Майк; Старр, Джон М.; Вишер, Питер М.; Дири, Ян Дж. (март 2009 г.). «Когнитивные способности в возрасте 11 и 70 лет, скорость обработки информации и вариации APOE: исследование группы рождения Лотиана 1936 года». Психология и старение . 24 (1): 129–138. doi :10.1037/a0014780. PMID  19290744. S2CID  9324278.
  24. ^ Дэвис, Г.; Харрис, С.Е.; Рейнольдс, Калифорния; Пэйтон, А.; Найт, Х.М.; Ливальд, Д.К.; Лопес, Л.М.; Лучано, М.; Гоу, А.Дж.; Корли, Дж.; Хендерсон, Р.; Мюррей, К.; Патти, А.; Фокс, Х.К.; Редмонд, П.; Лутц, М.В.; Чиба-Фалек, О.; Линнерц, К.; Саит, С.; Хаггарти, П.; Макнил, Г.; Ке, Х.; Олье, В.; Хоран, М.; Роузес, А.Д.; Понтинг, К.П.; Портеус, Д.Дж.; Тенеса, А.; Пиклз, А.; Старр, Дж.М.; Уолли, Л.Дж.; Педерсен, Н.Л.; Пендлтон, Н.; Вишер, П.М.; Дири, И.Дж. (январь 2014 г.). «Исследование ассоциаций по всему геному выявляет связь локуса APOE с непатологическим когнитивным старением». Молекулярная психиатрия . 19 (1): 76–87. doi : 10.1038/mp.2012.159 . PMC 7321835. PMID  23207651 . 
  25. ^ ab Davies, G; et al. (февраль 2015 г.). «Генетический вклад в вариацию общей когнитивной функции: метаанализ исследований ассоциаций по всему геному в консорциуме CHARGE (N=53 949)». Молекулярная психиатрия . 20 (2): 183–192. doi :10.1038/mp.2014.188. PMC 4356746. PMID  25644384 . 
  26. ^ Davies, G; Tenesa, A; Payton, A; Yang, J; Harris, SE; Liewald, D; Ke, X; Le Hellard, S; Christoforou, A; Luciano, M; McGhee, K; Lopez, L; Gow, AJ; Corley, J; Redmond, P; Fox, HC; Haggarty, P; Whalley, LJ; McNeill, G; Goddard, ME; Espeseth, T; Lundervold, AJ; Reinvang, I; Pickles, A; Steen, VM; Ollier, W; Porteous, DJ; Horan, M; Starr, JM; Pendleton, N; Visscher, PM; Deary, IJ (октябрь 2011 г.). «Исследования ассоциаций по всему геному устанавливают, что человеческий интеллект в высокой степени наследуется и полигенен». Молекулярная психиатрия . 16 (10): 996–1005. doi :10.1038/mp.2011.85. PMC 3182557. PMID 21826061  . 
  27. ^ Дири, Иэн Дж.; Ян, Цзянь; Дэвис, Гейл; Харрис, Сара Э.; Тенеса, Альберт; Ливальд, Дэвид; Лучано, Мишель; Лопес, Лорна М.; Гоу, Алан Дж.; Корли, Джени; Редмонд, Пол; Фокс, Хелен К.; Роу, Сюзанна Дж.; Хаггарти, Пол; Макнил, Джеральдин; Годдард, Майкл Э.; Портеус, Дэвид Дж.; Уолли, Лоуренс Дж.; Старр, Джон М.; Вишер, Питер М. (февраль 2012 г.). «Генетический вклад в стабильность и изменение интеллекта от детства до старости» (PDF) . Nature . 482 (7384): 212–215. Bibcode : 2012Natur.482..212D. doi : 10.1038/nature10781. hdl : 20.500.11820/4d760b66-7022-43c8-8688-4dc62f6d7659 . PMID  22258510. S2CID  4427683.
  28. ^ Пенке, Л., Маниега, С., Бастин, М. и др. Целостность пути белого вещества мозга как нейронная основа общего интеллекта. Mol Psychiatry 17, 1026–1030 (2012). https://doi.org/10.1038/mp.2012.66
  29. ^ Penke, L.; Maniega, S. Muñoz; Bastin, ME; Valdés Hernández, MC; Murray, C.; Royle, NA; Starr, JM; Wardlaw, JM; Deary, IJ (октябрь 2012 г.). «Целостность пути белого вещества мозга как нейронная основа общего интеллекта». Молекулярная психиатрия . 17 (10): 1026–1030. doi :10.1038/mp.2012.66. PMID  22614288. S2CID  2334558.
  30. ^ Бут, Том; Бастин, Марк Э.; Пенке, Ларс; Маньега, Сусана Муньос; Мюррей, Кэтрин; Ройл, Натали А.; Гоу, Алан Дж.; Корли, Джени; Хендерсон, Росс Д.; Эрнандес, Мария дель К. Вальдес; Старр, Джон М.; Уордлоу, Джоанна М.; Дири, Ян Дж. (сентябрь 2013 г.). «Целостность тракта белого вещества мозга и когнитивные способности у пожилых людей, проживающих в сообществе: когорта родившихся в Лотиане, 1936 г.». Нейропсихология . 27 (5): 595–607. doi :10.1037/a0033354. PMC 3780714. PMID  23937481 . 
  31. ^ Пенке, Ларс; Маньега, Сусана Муньос; Хулихан, Лорна М.; Мюррей, Кэтрин; Гоу, Алан Дж.; Клейден, Джонатан Д.; Бастин, Марк Э.; Уордлоу, Джоанна М.; Дири, Ян Дж. (март 2010 г.). «Целостность белого вещества в валике мозолистого тела связана с успешным когнитивным старением и частично опосредует защитный эффект предкового полиморфизма в ADRB2» (PDF) . Генетика поведения . 40 (2): 146–156. doi :10.1007/s10519-009-9318-4. PMID  20087642. S2CID  18743761.
  32. ^ Лайалл, Дональд М.; Харрис, Сара Э.; Бастин, Марк Э.; Муньос Маньега, Сусана; Мюррей, Кэтрин; Лутц, Майкл В.; Сондерс, Энн М.; Роузес, Аллен Д.; Вальдес Эрнандес, Мария дель К.; Ройл, Натали А.; Старр, Джон М.; Портеус, Дэвид Дж.; Уордлоу, Джоанна М.; Дири, Ян Дж. (июнь 2014 г.). «Гены восприимчивости к болезни Альцгеймера APOE и TOMM40 и целостность белого вещества мозга в когорте детей, рожденных в Лотиане в 1936 году». Нейробиология старения . 35 (6): 1513.e25–1513.e33. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2014.01.006. PMC 3969262. PMID  24508314 . 
  33. ^ Lyall, DM; Harris, SE; Bastin, ME; Muñoz Maniega, S; Murray, C; Lutz, MW; Saunders, AM; Roses, AD; Valdés Hernández, M del C; Royle, NA; Starr, JM; Porteous, DJ; Wardlaw, JM; Deary, IJ (сентябрь 2014 г.). «Опосредованы ли связи генотипа APOE ɛ и длины поли-T-повтора TOMM40 с когнитивным старением целостностью тракта белого вещества мозга?». Трансляционная психиатрия . 4 (9): e449. doi :10.1038/tp.2014.89. PMC 4203017. PMID  25247594. 
  34. ^ ab Deary, IJ; Pattie, A; Taylor, MD; Whiteman, MC; Starr, JM; Whalley, LJ (1 июля 2003 г.). «Курение и когнитивные изменения в возрасте от 11 до 80 лет». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 74 (7): 1006–1007. doi :10.1136/jnnp.74.7.1006. PMC 1738562. PMID  12810811 . 
  35. ^ Deary, IJ; Whalley, LJ; Batty, GD; Starr, JM (10 октября 2006 г.). «Физическая подготовка и когнитивные изменения на протяжении жизни». Neurology . 67 (7): 1195–1200. doi :10.1212/01.wnl.0000238520.06958.6a. PMID  17030752. S2CID  14795701.
  36. ^ Гоу, Алан Дж.; Корли, Джени; Старр, Джон М.; Дири, Ян Дж. (2012). «Обратная причинно-следственная связь в связях активности и когнитивных способностей: Лотианская когорта 1936 года рождения». Психология и старение . 27 (1): 250–255. doi :10.1037/a0024144. PMID  21644808.
  37. ^ Корли, Джени; Цзя, Сюэли; Кайл, Джанет AM; Гоу, Алан Дж.; Бретт, Кэролайн Э.; Старр, Джон М.; МакНейл, Джеральдин; Дири, Ян Дж. (февраль 2010 г.). «Потребление кофеина и когнитивные функции в возрасте 70 лет: исследование когорты родившихся в Лотиане в 1936 году» (PDF) . Психосоматическая медицина . 72 (2): 206–214. doi :10.1097/PSY.0b013e3181c92a9c. hdl : 20.500.11820/28a06884-4e3f-4600-9592-44784aa568b4 . PMID  19995882. S2CID  205978235.
  38. ^ Корли, Джени; Гоу, Алан Дж.; Старр, Джон М.; Дири, Ян Дж. (декабрь 2010 г.). «Связан ли индекс массы тела в пожилом возрасте с когнитивными способностями? Исследование Lothian Birth Cohort 1936» (PDF) . Психология и старение . 25 (4): 867–875. doi :10.1037/a0020301. hdl : 20.500.11820/7c577ffc-a187-4b59-bfc6-ebe67b31b3b7 . PMID  21186916. S2CID  13057032.
  39. ^ Корли, Джени; Цзя, Сюэли; Бретт, Кэролайн Э.; Гоу, Алан Дж.; Старр, Джон М.; Кайл, Джанет AM; МакНейл, Джеральдин; Дири, Ян Дж. (март 2011 г.). «Употребление алкоголя и когнитивные способности в пожилом возрасте: исследование группы рождения Лотиана 1936 года». Нейропсихология . 25 (2): 166–175. doi :10.1037/a0021571. hdl : 20.500.11820/e9f5c51c-eeb2-4120-8d94-178c1e20b6b8 . PMID  21381824. S2CID  25402079.
  40. ^ Лучано, Мишель; Мариони, Риккардо Э.; Гоу, Алан Дж.; Старр, Джон М.; Дири, Ян Дж. (май 2009 г.). «Обратная причинно-следственная связь в ассоциации между уровнями С-реактивного белка и фибриногена и когнитивными способностями в образце старения». Психосоматическая медицина . 71 (4): 404–409. doi :10.1097/PSY.0b013e3181a24fb9. PMID  19398500. S2CID  23956597.

Внешние ссылки