Морская бабочка

Подотряд моллюсков

Thecosomata (собирательное/множественное число: thecosomes , ^[1] означает «корпус/раковина-тело»), ^[2] или морские бабочки — таксономический подотряд мелких пелагических свободно плавающих морских улиток , известных как голопланктонные опистожаберные брюхоногие моллюски . в отряде Pteropoda (входит также в неофициальную группу Opisthobranchia ). У большинства крылоногих имеется кальцинированный панцирь той или иной формы , хотя он часто очень легкий, даже полупрозрачный. ^[3]

Морские бабочки включают некоторые из самых распространенных в мире видов брюхоногих моллюсков; ^[1] поскольку их большое количество является важной частью пищевой цепи океана, они вносят значительный вклад в океанический углеродный цикл . ^{[3] [4]}

Морфология

В отличие от других морских и даже наземных улиток , морские бабочки свободно плавают и плавают по океану, путешествуя вместе с течениями . Это привело к ряду эволюционных адаптаций их тел, включая полную или почти полную утрату панциря и жабр в нескольких семьях. Их брюхоногие лапы также приняли форму двух крыловидных лопастей, или параподий , которые продвигают животное через море медленными взмахами.

Неопознанная текосома

Большинство текосом имеют кальцинированную оболочку в той или иной форме , хотя часто очень светлую. ^[3] Их довольно трудно увидеть, поскольку их панцирь, если он есть, в основном прозрачен, хрупкий и обычно крошечный (менее 1 см в длину). Хотя их раковина может быть настолько тонкой, что может быть прозрачной, она, тем не менее, известковая и является важной частью океанического цикла кальция . ^[4] Их раковины двусторонне симметричны и могут широко варьироваться по форме: от спиральной или игольчатой ​​до треугольной или шаровидной.

Раковина присутствует на всех стадиях жизненного цикла Cavolinioidea ( euthecosomata). У Cymbulioidea (pseudothecosomata) взрослые особи Peraclididae также несут раковины; Cymbuliidae сбрасывают личиночные панцири и во взрослом возрасте развивают хрящевой псевдоконх . Только у Desmopteridae в зрелом возрасте отсутствует жесткий покров.

Поведение и распространение

Кинематика плавания

У моллюсков птероподы в фазе роста развивают свои ноги в пару крыловидных параподий. Эти «крылья» очень гибкие, так как ориентация мышц разная, и они имеют гидростатический скелет , наполненный жидкостью под давлением. Таким образом, большой угол изгиба поддерживает параподии, уменьшая силы сопротивления , создаваемые классическим маневром « хлопанье и бросок »; кроме того, он помогает нести дополнительный вес раковины и подниматься по толще воды для суточной вертикальной миграции . ^[5]

Силовой ход у L. helicina начинается с резкого вращения тела, сопровождающегося увеличением скорости плавания; Затем он вращает свой панцирь в противоположном направлении, чтобы начать восстановительный ход, и плывет вверх со скоростью, меньшей, чем во время фазы мощности. Наблюдается падение общей скорости между силовыми и восстановительными ударами, которые приобретают пилообразную траекторию в сагиттальной плоскости . Гипершаг круглой раковины L. helicina уменьшает сопротивление вращения и момент инерции ; Чрезмерное вращение панциря также помогает поднимать кончики крыльев в конце каждого взмаха, образуя рисунок восьмерки, характерный для летающих насекомых . Напротив, летающие насекомые и птероподы без панциря сталкиваются с более высокими силами сопротивления, которые ограничивают вращение тела. ^[6]

Морские бабочки обитают от тропиков ^[7] до полюсов. ^[8] Они « голопланктонны » — проводят всю свою жизнь, плавая среди планктона , а не оставаясь планктонными на личиночной стадии. ^[a] Таким образом, текосоманы наиболее распространены в верхних 25 метрах (82 фута) океана — с точки зрения разнообразия, видового богатства и численности — и становятся все более редкими с увеличением глубины. ^[7]

Время от времени текосоманы собираются в больших количествах, и иногда их можно найти выброшенными на берег в обломках , особенно вдоль береговой линии восточной Австралии .

Суточная вертикальная миграция

Thecosomata машут своими крыльями-параподиями, чтобы «летать» по воде. ^{[8] [9]} Спускаясь на более глубокую воду, они держат крылья вверх.

Они мигрируют вертикально изо дня в ночь, поэтому структура сообщества меняется в 24-часовом цикле; в течение дня многие организмы укрываются на глубинах воды более 100 м. ^[7]

Кормление

О диетических привычках и поведении морских бабочек мало что известно, однако известно, что у них своеобразный способ питания. ^[3] Будучи в основном травоядными и в основном пассивными питающимися планктоном , они живут в соответствии с течением и находят пищу, плавая брюшной стороной вверх; некоторые могут время от времени более активно добывать пищу. ^[3] Они ловят планктонную пищу, опутывая ее слизистой паутиной ^[8] шириной до 5 см — во много раз больше, чем их собственное тело. Если их потревожить, они просто бросают паутину и медленно улетают.

Каждый день они совершают регулярную суточную вертикальную миграцию через толщу воды в поисках планктонной добычи. Ночью они добывают пищу на поверхности и к утру возвращаются в более глубокие воды. ^[10]

Окаменелости

С геологической точки зрения Thecosomata — довольно молодая группа, известная с позднего палеоцена кайнозойской эры . ^[11]

Псевдоконх морской бабочки

Эта группа известна в летописи окаменелостей по раковинам этих групп внутри минерализовавшейся клады. ^{[12] [13]} Эти карбонатные оболочки вносят основной вклад в океанический углеродный цикл, составляя до 12% глобального потока карбонатов. ^[3] Однако низкая стабильность их арагонитовых раковин означает, что лишь немногие из них сохраняются в отложениях в виде жизнеспособных окаменелостей; скорее, они в основном откладываются в мелких тропических морях. ^[3]

Значение в пищевой цепи

Эти существа размером от чечевицы до апельсина поедаются различными морскими видами, в том числе самыми разнообразными рыбами, которые, в свою очередь, поедаются пингвинами и белыми медведями . Морские бабочки являются единственным источником пищи для своих родственников Gymnosomata . ^[8] Их также потребляют морские птицы, киты и коммерчески важная рыба. Однако при употреблении морских бабочек в больших количествах у рыбы может развиться «черная кишка», что делает ее непригодной для продажи. ^[1]

Таксономия

Наряду со своей сестринской группой — морскими ангелами ( Gymnosomata ) — морские бабочки (Thecosomata) входят в отряд Pteropoda . ^[3] Правомерность отряда крылоногих не является общепризнанной; на несколько лет он вышел из моды, но недавние молекулярные данные свидетельствуют о том, что этот таксон следует возродить. ^{[14] Хотя у большинства Thecosomata имеется кальцинированная} оболочка в той или иной форме , у зрелых Gymnosomata ее нет. ^[3]

Пондер и Линдберг

Орден Thecosomata de Blainville , 1824 г.

• Инфраотряд Euthecosomata
  • Надсемейство Limacinoidea.
    • Семейство Limacinidae de Blainville , 1823 г.
  • Надсемейство Cavolinioidea.
    • Семейство Cavoliniidae H. и A. Adams, 1854 г.
    • Семейство Cliidae
    • Семейство Creseidae
    • Семейство Cuvierinidae
    • Семейство Praecuvierinidae
• Инфраотряд псевдотекосомы
  • Надсемейство Peraclidoidea.
    • Семейство Peraclidae Tesch, 1913 г.
  • Надсемейство Cymbulioidea.
    • Семейство Cymbuliidae Grey , 1840 г.
    • Семейство Desmopteridae Dall , 1921 г.

Буше и Рокруа

В новой таксономии Буше и Рокруа (2005) Thecosomata трактуется иначе:

Клада Текосомата: ^[15]

• Надсемейство Cavolinioidea Grey, 1850 (= Euthecosomata).
  • Семейство Cavoliniidae Grey, 1850 (1815).
    • Подсемейство Cavoliinae Grey, 1850 (1815) (ранее Hyalaeidae Rafinesque, 1815 )
    • Подсемейство Clioinae Jeffreys, 1869 (ранее Cleodoridae Grey, 1840 — nomen oblitum )
    • Подсемейство Cuvierininae van der Spoel, 1967 (ранее: Cuvieriidae Grey, 1840 (номин. инв.); Tripteridae Gray, 1850 ).
    • Подсемейство Creseinae Curry, 1982 г.
  • Семейство Limacinidae Grey, 1840 (ранее: Spirialidae Chenu, 1859 ; Spiratellidae Dall, 1921 )
  • † Семейство Sphaerocinidae А. Янссен и Максвелл, 1995 г.
• Надсемейство Cymbulioidea Grey, 1840 (= Pseudothecosomata).
  • Семейство Cymbuliidae Grey, 1840 г.
    • Подсемейство Cymbuliinae Grey, 1840 г.
    • Подсемейство Glebinae van der Spoel, 1976 г.
  • Семейство Desmopteridae Chun, 1889 г.
  • Семейство Peraclidae Tesch, 1913 (ранее Procymbuliidae Tesch, 1913).

Буше и Рокруа (2005) перемещают семейство Limacinidae в надсемейство Cavolinioidea, делая ненужным надсемейство Limacinoidea, созданное для него в таксономии Пондера и Линдберга. Семейства Creseidae и Cuvierinidae понижены в должности до подсемейств Cavoliniidae (Creseinae и Cuvierininae). Инфраотряд Pseudothecosomata становится надсемейством Cymbulioidea. Семейство Peraclididae включено в надсемейство Cymbulioidea как семейство Peraclidae, что делает надсемейство Peraclidoidea избыточным.

Смотрите также

• Закисление океана
• Клионе Антарктида

Сноски

1. планктоне на протяжении всей жизни с более распространенным поведением большинства других морских брюхоногих моллюсков, личинки велигеров которых являются частью меропланктона , но покидают планктон, как только достигают взрослой формы.

Рекомендации

1. Лалли, Кэрол М.; Гилмер, Рональд В. (1989). Пелагические улитки: биология голопланктонных брюхоногих моллюсков. ISBN 978-0-8047-1490-7.
2. "Теко-" . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство в участвующей организации.) Подзапись: « thecosomate , thecosomatous прил. [ греч. σῶμα тело], принадлежащий к Thecosomata»
3. Хант, BPV; Пахомов Е.А.; Хози, GW; Сигел, В.; Уорд, П.; Бернард, К. (2008). «Птероподы в экосистемах Южного океана». Прогресс в океанографии . 78 (3): 193. Бибкод : 2008PrOce..78..193H. doi :10.1016/j.pocean.2008.06.001.
4. Комо, С.; Горский, Г.; Джеффри, Р.; Тейссье, Ж.-Л.; Гаттузо, Ж.-П. (2009). «Воздействие закисления океана на ключевого арктического пелагического моллюска (Limacina helicina)». Биогеонауки . 6 (9): 1877. Бибкод : 2009BGeo....6.1877C. дои : 10.5194/bg-6-1877-2009 . hdl : 10453/14721 .
5. Каракас Ф., Маас А.Е. и Мерфи Д.В. (2020). Новый цилиндрический механизм перекрытия и броска, используемый морскими бабочками. Журнал экспериментальной биологии, 223 (15), jeb221499.
6. Мерфи, Д.В., Адхикари, Д., Вебстер, Д.Р., и Йен, Дж. (2016). Подводный полет планктонной морской бабочки. Журнал экспериментальной биологии, 219 (4), 535–543.
7. Парра-Флорес, А.; Гаска, Р. (2009). «Распространение крылоногих (Mollusca: Gastropoda: Thecosomata) в поверхностных водах (0–100 м) западной части Карибского моря (зима 2007 г.)». Revista de Biologia Marina y Oceanografía . 44 (3): 647–662. дои : 10.4067/s0718-19572009000300011 .
8. Seibel, BA; Дымовская, А.; Розенталь, Дж. (2007). «Метаболическая температурная компенсация и коэволюция двигательных функций крылоногих моллюсков». Интегративная и сравнительная биология . 47 (6): 880–891. дои : 10.1093/icb/icm089 . ПМИД  21669767.
9. Мерфи, Д.; Адхикари, Д.; Вебстер, Д.; Йен, Дж. (2016). «Подводный полет планктонной морской бабочки». Журнал экспериментальной биологии . 219 (4): 535–543. дои : 10.1242/jeb.129205 . ПМИД  26889002.
10. "Морская бабочка". Наша дышащая планета . Проверено 12 октября 2016 г.
11. Бе, AWH; Гилмер, RW (1977). «Зоогеографический и таксономический обзор эутекосоматозных крылоногих». В Рэмси, ATS (ред.). Океаническая микропалеонтология . Том. 1. Лондон, Великобритания: Академик Пресс. стр. 733–808.
12. Янссен, AW (2008). «Heliconoides linneensis sp. nov., новый голопланктонный брюхоногий моллюск (Mollusca, Thecosomata) из позднего олигоцена бассейна Аквитании (Франция, Ланды)». Зоологический Медеделинген . 82 (9): 69–72.
13. Лохо, К.; Кумар, К. (2008). «Ископаемые птероподы (Thecosomata, голопланктонные моллюски) из эоцена бассейна Ассам-Аракан, северо-восток Индии». Современная наука . 94 (5): 647–652.
14. Клуссманн-Кольб, А.; Динаполи, А. (2006). «Систематическое положение пелагических Thecosomata и Gymnosomata в пределах Opisthobranchia (Mollusca, Gastropoda) - возрождение Pteropoda». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 44 (2): 118. doi : 10.1111/j.1439-0469.2006.00351.x .
15. ван дер Спол, С. (1976). Псевдотекосомы, Gymnosomata и Heteropoda (Gastropoda) . Утрехт: Бон, Шелтема и Холкема. стр. 484 стр. ISBN 90-313-0176-0.

Источники

• Бе, AWH; Гилмер, RW (1977). «Зоогеографический и таксономический обзор эутекосоматозных крылоногих ». В Рэмси, ATS (ред.). Океаническая микропалеонтология . Том. 1. Лондон, Великобритания: Академик Пресс. стр. 733–808.

• ван дер Спул, С. (1967). Euthecosomata, группа с выдающимися стадиями развития (Gastropoda, Pteropoda) (Диссертация). Университет Амстердама. Горинхем (Дж. Ноордейн)

• ван дер Спул, С. (1976). Псевдотекосомы, Gymnosomata и Heteropoda (Gastropoda) . Утрехт: Бон, Шелтема и Холкема.

• [автор не указан] (2003). «По поводу повышения чинов». Кайнозойские исследования . 2 (1–2): 163–170. {{cite journal}}: |author=имеет общее имя ( справка )

• «Морская бабочка». Наша дышащая планета . Проверено 12 октября 2016 г.