Transandinomys talamancae — грызун семейства Cricetidae , встречающийся от Коста-Рики до юго-запада Эквадора и северной Венесуэлы . Его среда обитания состоит из равнинных лесов на высоте до 1500 м (5000 футов) над уровнем моря . Это рисовая крыса среднего размера с массой тела от 38 до 74 г (от 1,3 до 2,6 унции) . Мех мягкий, от красноватого до коричневатого цвета на верхней части тела и от белого до желтоватого цвета на нижней части тела . Хвост темно - коричневый сверху и светлее снизу, уши и лапы длинные. Вибриссы ( усы ) очень длинные. В черепе трибуна (передняя часть) длинная, черепная коробка низкая. Число хромосом варьирует от 34 до 54.
Этот вид был впервые описан в 1891 году Джоэлом Асафом Алленом , после чего к местным популяциям были применены различные названия, которые теперь считаются синонимами . Он был отнесен к широко распространенному виду « Oryzomys capito » (ныне Hylaeamys megacephalus ) с 1960-х по 1980-е годы, а нынешнее выделение синонимов датируется 1998 годом. До 2006 года он был отнесен к роду Oryzomys как Oryzomys talamancae , но не является близким к нему. относится к типовому виду этого рода и поэтому был выделен в отдельный род Transandinomys в 2006 году. Он разделяет этот род с Transandinomys bolivaris , у которого вибриссы еще более длинные; эти два вида широко перекрываются по распространению и морфологически схожи.
Активный в ночное время Transandinomys talamancae живет на земле и питается растениями и насекомыми. Самцы больше двигаются и имеют больший ареал обитания , чем большинство самок. Размножается круглый год, хотя немногие особи выживают более года. После периода беременности , продолжающегося около 28 дней, рождаются от двух до пяти детенышей, которые достигают половой зрелости в течение двух месяцев. У этого вида встречаются разнообразные паразиты . Широко распространенный и распространенный, он не представляет опасности для сохранения.
В 1891 году Джоэл Асаф Аллен был первым, кто научно описал Transandinomys talamancae , когда он назвал Oryzomys talamancae по экземпляру из Таламанки, Коста-Рика. Он отнес его к роду Oryzomys , который тогда определялся более широко, чем сейчас, и сравнил его как с болотной рисовой крысой ( O. palustris ), так и с O. laticeps . [14] В последующие годы были введены несколько других названий, которые сейчас признаны синонимами Transandinomys talamancae . В 1899 году Аллен описал Oryzomys mollipilosus , O. magdalenae и O. villosus из департамента Магдалена , Колумбия. [15] Олдфилд Томас добавил O. sylvaticus из Санта-Розы , Эквадор, в 1900 году [16] и O. panamensis из Панама-Сити , Панама, в 1901 году. [17] В том же году Вирт Робинсон и Маркус Лайон назвали Oryzomys medius из ближайшего региона. Ла-Гуайра , Венесуэла. [18] Аллен добавил O. carrikeri из Таламанки, Коста-Рика, в 1908 году. [19]
Эдвард Альфонсо Гольдман пересмотрел североамериканский Oryzomys в 1918 году. Он поместил panamensis и carrikeri как синонимы Oryzomys talamancae и упомянул O. mollipilosus и O. medius как близкородственные виды. O. talamancae был единственным представителем своей собственной группы видов, которую Гольдман считал наиболее близкой к Oryzomys Bombycinus (= Transandinomys bolivaris ). [20] В 1960 году Филип Гершковиц перечислил talamancae , medius , magdalenae , sylvaticus и mollipilosus среди многих синонимов « Oryzomys laticeps », название которого позже было заменено на « Oryzomys capito ». [21] Этот вид оставался отнесенным к Oryzomys capito до 1983 года, когда Альфред Гарднер снова включил его в список действительных видов, и это действие более полно задокументировано Гаем Массером и Мариной Уильямс в 1985 году. [22] Массер и Уильямс также обнаружили, что голотип Oryzomys villosus , родство которого оспаривалось, на самом деле состоял из кожи O. talamancae и черепа группы Oryzomys albigularis (эквивалентного нынешнему роду Nephelomys ). Они ограничили это название кожей, сделав villosus синонимом O. talamancae . [23] Они также исследовали голотипы panamensis , carrikeri , mollipilosus , medius и magdalenae и идентифицировали их как примеры Oryzomys talamancae . Кроме того, в качестве синонимов они включили sylvaticus и Oryzomys castaneus JA Allen, 1901 из Эквадора, но без изучения голотипов. [24] Массер и его коллеги еще раз рассмотрели группу в 1998 году и подтвердили, что sylvaticus представляет Oryzomys talamancae ; однако они обнаружили, что castaneus на самом деле является примером Oryzomys bolivaris (нынешний Transandinomys bolivaris ). [25]
В 2006 году Марсело Векслер опубликовал филогенетический анализ Oryzomyini («рисовых крыс»), племени , к которому относится Oryzomys , с использованием морфологических данных и последовательностей ДНК гена IRBP . Его результаты показали, что виды Oryzomys рассредоточены по Oryzomyini, и предположили, что большинство видов этого рода следует отнести к новым родам. [26] Также был включен Oryzomys talamancae ; он появился в « кладе B » вместе с другими видами, ранее связанными с Oryzomys capito . Некоторые анализы показали, что он наиболее близок к видам, которые сейчас относят к Euryoryzomys или Nephelomys , но с низкой поддержкой. [27] Позже в том же году он вместе с Александром Персекильо и Робертом Воссом назвал десять новых родов для видов, ранее помещенных в Oryzomys , включая Transandinomys , у которого есть Oryzomys talamancae (теперь Transandinomys talamancae ) в качестве типового вида . [12] Они также включили в этот новый род Oryzomys bolivaris , который не был включен в филогенетическое исследование Векслера. Эти два вида морфологически схожи, но Векслер и его коллеги смогли выделить для них только одну синапоморфию (общий признак): очень длинные надбровные вибриссы ( вибриссы , или усы, над глазами). [28] Transandinomys — один из примерно 30 родов Oryzomyini, разнообразного сообщества американских грызунов, насчитывающего более ста видов, [29] и на более высоких таксономических уровнях подсемейства Sigmodontinae семейства Cricetidae , наряду с сотнями других видов, в основном мелких грызуны. [30]
Для Transandinomys talamancae было предложено несколько общих названий , в том числе «Таламанкская рисовая крыса», [31] «Трансандейский оризомис», [32] и «Таламанкская рисовая крыса». [2]
Transandinomys talamancae — яркая рисовая крыса среднего размера. [33] Он похож на T. bolivaris , и их часто путают. [34] Они примерно такого же размера, но у T. talamancae хвост длиннее, а задние лапы короче. [35] Оба вида имеют уникально длинные вибриссы: как мистициальные (над ртом), так и надбровные вибриссы, простирающиеся до или за пределы заднего края ушей, когда они прижаты к голове, но у T. bolivaris они существенно длиннее. [12] H. alfaroi , широко распространенный вид от Мексики до Эквадора, также похож на него. [36] Он меньше и темнее, но молодые взрослые особи T. talamancae по цвету похожи на взрослые особи H. alfaroi и часто ошибочно идентифицируются. [37] Hylaeamys megacephalus , [Примечание 1] , синонимом которого в течение нескольких десятилетий был T. talamancae , схож по размеру тела, но не известно, что он пересекается с T. talamancae по ареалу. [39]
Мех у Transandinomys talamancae короткий, густой и мягкий ; [40] у T. bolivaris он длиннее и еще более мягкий и плотный. [41] Цвет верхней части тела варьируется от красноватого до коричневатого, становясь светлее к бокам и щекам. [31] Нижняя часть тела от белого до желтовато-желтого цвета, основания волос свинцовые (свинцового цвета). [31] Мех T. bolivaris темнее: темно-коричневый сверху и темно-серый снизу. [42] H. megacephalus также имеет более темный мех. [43] У молодых особей тонкий серый мех, который в возрасте от 35 до 40 дней превращается в темно-коричневый полувзрослый мех. Этот мех заменяется ярким мехом взрослой особи в возрасте от 49 до 56 дней. [44] Молодые особи никогда не бывают черноватыми, как у T. bolivaris . [42] Уши темно-коричневые, [40] большие, густо покрыты очень мелкими волосками. [45]
Редко опушенный хвост примерно такой же длины, как голова и тело. [45] Сверху темно-коричневый, снизу светлее. [40] Напротив, хвост H. megacephalus практически не имеет разницы в цвете между верхней и нижней поверхностью. [43] В 2006 году Векслер и его коллеги отметили разницу между двумя видами Transandinomys в окраске хвоста (двухцветный у T. talamancae и одноцветный у T. bolivaris ), [12] , но в своем исследовании 1998 года Массер и его коллеги не смогли найти различия в окраске хвоста между панамскими образцами двух видов. [47]
Задние лапы длинные, три центральных пальца длиннее двух внешних. [47] Сверху они от белого до бледно-желтого цвета, [40] там, где ступня покрыта волосками, которые длиннее, чем у T. bolivaris . [48] Пальцы задних лап окружены когтевыми пучками серебристых волос, которые длиннее самих когтей. [49] Когти короткие и острые. [50] Части подошвы покрыты нечеткими чешуйками ( squamae ), которые обычно полностью отсутствуют у T. bolivaris . [51] Подушечки умеренно большие. [47]
Длина головы и тела составляет от 105 до 151 мм (от 4,1 до 5,9 дюйма), длина хвоста от 105 до 152 мм (от 4,1 до 6,0 дюйма), длина задней части стопы от 26 до 32 мм (от 1,0 до 1,3 дюйма), длина ушей от 17 до 24. мм (от 0,67 до 0,94 дюйма) и масса тела от 38 до 74 г (от 1,3 до 2,6 унции). [52] Как и у большинства оризомиин, у самок восемь молочных желез . [53] Есть 12 грудных позвонков с соответствующими ребрами, 7 поясничных и 29 хвостовых позвонков ; Иногда имеется пара сверхкомплектных (дополнительных) ребер. [54]
Череп имеет длинный рострум (передняя часть), широкую межглазничную область (между глазами) и низкую черепную коробку . [55] Он отличается от T. bolivaris в различных пропорциях, которые более выражены у взрослых, чем у молодых; [48] череп H. megacephalus заметно крупнее. [43] Скуловая пластинка широкая и включает хорошо развитую скуловую вырезку спереди. Его задний край находится на уровне передней части первого верхнего моляра . [56] Скуловая дуга (скула) тяжелая. Носовая и предчелюстная кости простираются примерно на такое же расстояние назад. [31] Межглазничная область наиболее узкая спереди и имеет слабую выпуклость по краям; [57] T. bolivaris похож, но имеет более сильные бусинки [58] , а у H. megacephalus бусинки полностью отсутствуют. [59] Теменная кость обычно ограничена крышей черепной коробки и не распространяется в ее сторону, как это происходит у большинства T. bolivaris . [58] Межтеменная кость , часть крыши черепной коробки, крупная. [31]
Резцовые отверстия (отверстия в передней части неба ) короткие и не доходят между первыми молярами; [40] у H. alfaroi они длиннее . [37] Костное небо длинное и выходит за пределы ряда коренных зубов и заднего края верхнечелюстных костей . [60] Задне -латеральные небные ямки , которые перфорируют небо возле третьих моляров, маленькие и могут быть или не быть утоплены в ямку . [61] Клиновидно -небные полости (отверстия в крыше мезоптеригоидной ямки, позади неба) также малы, [31] как и слуховые буллы . [40] Как и у большинства оризомиин, имеется подсквамозное окно , отверстие в задней части черепа. [62] Рисунок борозд и отверстий (отверстий) в черепе указывает на то, что кровообращение артерий головы у T. talamancae соответствует примитивному образцу, как и у большинства подобных видов, но в отличие от Hylaeamys . [59]
Нижняя челюсть (нижняя челюсть) менее крепкая, чем у T. bolivaris . [63] Короноидный отросток ( отросток в задней части кости) небольшой, а капсульный отросток , в котором находится корень нижнего резца , небольшой. [31] Подбородочное отверстие , расположенное в диастеме между нижним резцом и первым моляром, открывается в сторону, как обычно у оризомиин. [64] Верхние и нижние жевательные гребни, которые закрепляют некоторые жевательные мышцы, не соединяются в единый гребень и простираются вперед до уровня ниже первого моляра. [65]
Верхний резец опистодонтный , с режущей кромкой, обращенной назад. [66] Как обычно у оризомиинов, коренные зубы брахидонтные (с низкой коронкой) и бунодонтные (с бугорками выше соединительных гребней). [67] Первый верхний коренной зуб уже, чем у T. bolivaris . У этого вида, в отличие от многих других рисовых крыс, включая H. alfaroi и E. nitidus , мезофлексус на втором верхнем моляре, отделяющий паракон ( один из главных бугорков) от мезолофа (добавочный гребень), не разделен на две части эмалевым мостом. [63] Гипофлексид на втором нижнем моляре, основная впадина между бугорками, очень длинная, простирается более чем на половину длины зуба ; по этому признаку вид снова похож на T. bolivaris , но отличается от H. alfaroi . [68] Каждый из верхних моляров имеет три корня (два на губной, или внешней, стороне и один на язычной, или внутренней, стороне), а каждый из нижних моляров имеет два корня (один спереди и один сзади). ); У T. talamancae отсутствуют дополнительные маленькие корни, которые присутствуют у различных других oryzomyines, включая виды Euryoryzomys , Nephelomys и Handleyomys . [69]
Как характерно для Sigmodontinae, Transandinomys talamancae имеет сложный пенис, дистальный (дальний) конец бакулюма ( кости полового члена) заканчивается структурой, состоящей из трех пальцев. [71] Как и у большинства oryzomyines, центральный палец больше двух по бокам. [72] Внешняя поверхность полового члена в основном покрыта небольшими шипами , но имеется широкая полоса нешистой ткани. [73]
Некоторые особенности добавочных желез в области мужских половых органов у разных оризомиинов различаются. У Transandinomys talamancae [ примечание 4] на половом члене имеется одна пара препуциальных желез . Как обычно для сигмодонтин, имеется две пары вентральных предстательных желез и одна пара передней и дорсальной предстательной железы. Часть конца везикулярной железы неправильно складчатая, а не гладкая, как у большинства оризомиин. [75]
Кариотип T. talamancae изменчив . Образцы из двух разных мест в Венесуэле имеют 34 хромосомы и фундаментальное число 64 хромосомных плеча (2n = 34, FN = 64). [77] Четыре экземпляра из другого венесуэльского местонахождения имеют каждый разный кариотип с числом хромосом от 40 до 42 и фундаментальным числом от 66 до, возможно, 67. [ Примечание 5] Аутосомы (неполовые хромосомы ) 2n Все кариотипы = 34 имеют два основных плеча, но кариотипы 2n = 40–42 включают несколько акроцентрических аутосом, которые имеют только одно главное плечо. Кариотип 2n = 34 включает две крупные субметацентрические пары, имеющие два длинных плеча, но одно заметно длиннее другого, и одну пару субтелоцентрических хромосом с длинным и значительно более коротким плечом, но кариотипы 2n = 40–42 лишены субметацентрики и имеют еще одну пару субтелоцентриков. [79] Как робертсоновские транслокации (слияние длинного плеча одной хромосомы с длинным плечом другой и короткого плеча одной с коротким плечом другой), так и перицентрические инверсии (реверсы части хромосомы, включающей центромеру ) ) необходимы для объяснения разницы между двумя группами. Массер и его коллеги, обсуждая эти кариотипы, предположили, что образец 2n = 40–42 находился в гибридной зоне между двумя кариотипическими морфами. [80]
Кариотип эквадорской выборки с севера залива Гуаякиль аналогичен кариотипу венесуэльских животных: 2n = 36, FN = 60; он включает четыре акроцентрические и две субтелоцентрические пары и не имеет субметацентриков. Напротив, в выборке с юга Персидского залива было 2n = 54, FN = 60, включая 23 пары акроцентриков и четыре пары метацентриков ( с двумя одинаково длинными плечами). Массер и его коллеги назвали разницу между двумя эквадорскими формами «впечатляющими» [80] и отметили, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы более полно понять кариотипическую дифференциацию внутри вида. [81] И T. bolivaris , и H. alfaroi имеют больше хромосом и плеч: 2n = 58, FN = 80 и 2n = 60–62, FN = 100–104 соответственно. [82] Hylaeamys megacephalus имеет 2n = 54, FN = 58–62, а аналогичный Hylaeamys perenensis имеет 2n = 52, FN = 62; эти кариотипы напоминают кариотипы южно-эквадорского T. talamancae . [83]
Распространение Transandinomys talamancae простирается от северо-запада Коста-Рики на юг и восток до северной Венесуэлы и юго-западного Эквадора, на высоте до 1500 м (5000 футов) над уровнем моря. [32] Это лесной вид, встречается как в вечнозеленых , так и в лиственных лесах . [84] Хотя его распространение во многом совпадает с распространением T. bolivaris , он более широко распространен в Южной Америке из-за его большей толерантности к местам обитания в сухих лесах. [85]
Transandinomys talamancae достигает северной границы своего ареала в Коста-Рике, но, за исключением одной встречи с крайнего северо-запада (в провинции Гуанакасте, недалеко от южной окраины озера Никарагуа ), он известен только из юго-восточной трети страны. Напротив, T. bolivaris и H. alfaroi встречаются дальше на север, в Гондурасе и Мексике соответственно. Встречается по всей Панаме на небольших высотах. Вдоль тихоокеанского побережья Колумбии и Эквадора он встречается на прибрежной равнине и в прилегающих предгорьях Анд. [85] Самая южная известная встреча находится на крайнем юго-западе Эквадора, но этот вид может обитать в соседнем Перу. [84]
Он также встречается по всей северной Колумбии на низких высотах и в западной Венесуэле к западу от озера Маракайбо и у подножия западной части Венесуэльского прибрежного хребта к востоку от национального парка Гуатопо . [85] Hylaeamys megacephalus встречается дальше на восток, в восточной части прибрежного ареала, отделенного прибрежной восточно-карибской засушливой зоной. [43] Есть запись из дельты Ориноко на северо-востоке Венесуэлы, находящаяся в пределах ареала Hylaeamys megacephalus , но Массер и его коллеги предполагают, что это основано на неправильно маркированных образцах. [86] Этот вид также был обнаружен на узкой полосе между Льяносом и Андами ( Восточная Кордильера и Кордильера-де-Мерида ) в восточной Колумбии и северо-западной Венесуэле. [85] Безлесные Льянос отделяют эти районы от популяций Hylaeamys . Однако Hylaeamys perenensis [примечание 6] встречается южнее, вдоль восточных предгорий Восточных Кордильер в Колумбии, и возможно, что эти два вида перекрываются в этой области. [43]
Transandinomys talamancae — обычный и даже многочисленный вид. [88] Его экология изучалась Теодором Флемингом в зоне Панамского канала . [89] Он живет на земле и активен в ночное время . [90] Животное гнездится над уровнем земли и иногда заходит в норы, которые также используются карманной мышью Liomys adpersus . [91] Его диета всеядна : включает как растительный материал, такой как семена, так и фрукты; взрослые и личиночные насекомые. [44]
Самцы, как правило, преодолевают большие расстояния, чем самки. Средний размер приусадебного участка в исследовании Флеминга составлял 1,33 га (3,3 акра ); у самцов в среднем были большие ареалы обитания. [92] Особи, которые когда-то были пойманы, как правило, ловились чаще, чем те, которые никогда не были пойманы. [93] По оценкам Флеминга, плотность населения достигла пика до 4,3 на га (1,7 на акр) в конце сезона дождей (октябрь – ноябрь), но упала почти до нуля примерно в июне; однако эти цифры вполне могут быть занижены. [94] В центральной Венесуэле плотность населения варьируется от 5,5 до 9,6 человек на га (от 2,2 до 3,8 человека на акр). [95]
В Панаме этот вид гнездится круглый год без явной сезонной изменчивости. [96] По данным книги Омара Линареса «Mamíferos de Венесуэла » ( «Млекопитающие Венесуэлы »), репродуктивная активность наиболее высока в июне-июле и декабре. [95] В лаборатории период беременности составляет 28 дней; [97] Линарес сообщает, что в дикой природе живет от 20 до 30 дней. [95] Самки производят в среднем шесть пометов в год, а в помете бывает от двух до пяти (в среднем 3,92) детенышей, так что одна самка может производить около 24 детенышей в год; [98] это, вероятно, завышенная оценка, поскольку большинство самок не проживут целый год. У более крупных самок могут быть более крупные пометы. [99] Животные становятся половозрелыми в возрасте менее двух месяцев; в исследовании Флеминга некоторые самки с молодым мехом, возрастом менее 50 дней, уже были беременны. [100] Самому старому экземпляру, который наблюдал Флеминг, было девять месяцев; [101] он подсчитал, что животные вряд ли проживут в дикой природе более года [102] и что средний возраст смерти составил 2,9 месяца. [103]
Десять видов клещей ( Gigantolaelaps aitkeni , [104] [Примечание 7] Gigantolaelaps gilmorei , Gigantolaelaps oudemansi , Gigantolaelaps wolffsohni , Haemolaelaps glasgowi , Laelaps Dearmasi , Laelaps pilifer , Laelaps thori , Mysolaelaps parvispinosus , [110] и Paraspeleo. gnathopsis cricetidarum ), [111] тринадцать чиггеров ( Aitkenius cunctatus , [112] Ascoschoengastia Dyscrita , Eutrombicula alfreddugesi , Eutrombicula goeldii , Intercutestrix tryssa , Leptotrombidium panamensis , Myxacarus oscillatus , Pseudoschoengastia abditiva , Pseudoschoengastia Bulbifera , Tromb icula dunni и Trombicula Keeanani ), [113] и четыре блохи ( Jellisonia sp. ., Polygenis roberti , Polygenis klagesi и Polygenis dunni ) были обнаружены на T. talamancae в Панаме. [114] G. aitkeni также был обнаружен у этого вида в Колумбии. [105] Кроме того, на T. talamancae встречаются сосущие вши Hoplopleura nesoryzomydis и Hoplopleura oryzomydis . [115]
Широко распространенный и распространенный вид Transandinomys talamancae занесен в Красный список МСОП как « вызывающий наименьшие опасения » . Он встречается на многочисленных охраняемых территориях , хорошо переносит нарушение среды обитания, и никаких серьезных угроз не известно. [2]
СМИ, связанные с Oryzomys talamancae, на Викискладе?
Данные, относящиеся к Transandinomys talamancae, в Wikispecies