stringtranslate.com

Видимый спектр

Белый свет рассеивается призмой на цвета видимого спектра .

Видимый спектр — это полоса электромагнитного спектра , видимая человеческому глазу . Электромагнитное излучение в этом диапазоне длин волн называется видимым светом (или просто светом). Оптический спектр иногда считают тем же самым, что и видимый спектр, но некоторые авторы определяют этот термин более широко, включая ультрафиолетовую и инфракрасную части электромагнитного спектра, известные под общим названием оптическое излучение . [1]

Типичный человеческий глаз реагирует на длины волн от 380 до 750 нанометров . [2] С точки зрения частоты это соответствует полосе в районе 400–790  терагерц . Эти границы не являются четко определенными и могут варьироваться в зависимости от человека. [3] При оптимальных условиях эти пределы человеческого восприятия могут простираться до 310 нм (ультрафиолет) и 1100 нм (ближний инфракрасный). [4] [5] [6]

Спектр не содержит всех цветов , которые может различить зрительная система человека . Ненасыщенные цвета, такие как розовый , или фиолетовые вариации, такие как пурпурный , например, отсутствуют, поскольку они могут быть получены только из смеси нескольких длин волн. Цвета, содержащие только одну длину волны, также называются чистыми цветами или спектральными цветами . [7]

Видимые длины волн проходят в основном без ослабления через атмосферу Земли через область « оптического окна » электромагнитного спектра. Примером этого явления является случай, когда чистый воздух рассеивает синий свет больше, чем красный, и поэтому полуденное небо кажется синим (за исключением области вокруг Солнца, которая кажется белой, потому что свет рассеивается не так сильно). Оптическое окно также называют «видимым окном», потому что оно перекрывает спектр видимой реакции человека. Окно ближнего инфракрасного диапазона (NIR) находится прямо за пределами человеческого зрения, как и окно средневолнового инфракрасного диапазона (MWIR) и окно длинноволнового или дальнего инфракрасного диапазона (LWIR или FIR), хотя другие животные могут их воспринимать.

Спектральные цвета

Цвета, которые могут быть получены с помощью видимого света узкой полосы длин волн ( монохроматический свет ), называются чистыми спектральными цветами . Различные цветовые диапазоны, указанные на рисунке, являются приблизительными: спектр непрерывен, без четких границ между одним цветом и другим. [8]

История

Цветовой круг Ньютона из Opticks 1704 года, показывающий цвета, которые он связывал с музыкальными нотами . Спектральные цвета от красного до фиолетового делятся нотами музыкальной шкалы, начиная с D. Круг завершает полную октаву , от D до D. Круг Ньютона помещает красный, на одном конце спектра, рядом с фиолетовым, на другом. Это отражает тот факт, что неспектральные фиолетовые цвета наблюдаются при смешивании красного и фиолетового света.

В XIII веке Роджер Бэкон выдвинул теорию, что радуга возникает в результате процесса, аналогичного прохождению света через стекло или кристалл. [9]

В 17 веке Исаак Ньютон открыл, что призмы могут разбирать и собирать белый свет, и описал это явление в своей книге «Оптика» . Он был первым, кто использовал слово спектр ( лат. «появление» или «привидение») в этом смысле в печати в 1671 году, описывая свои эксперименты по оптике . Ньютон заметил, что когда узкий луч солнечного света падает на поверхность стеклянной призмы под углом, часть отражается , а часть луча проходит в стекло и сквозь него, появляясь в виде разноцветных полос. Ньютон выдвинул гипотезу, что свет состоит из «корпускул» (частиц) разных цветов, причем разные цвета света движутся с разной скоростью в прозрачном веществе, красный свет движется быстрее фиолетового в стекле. В результате красный свет преломляется ( преломляется ) менее резко, чем фиолетовый, когда он проходит через призму, создавая спектр цветов.

Наблюдение Ньютона за призматическими цветами ( Дэвид Брюстер, 1855)

Первоначально Ньютон разделил спектр на шесть названных цветов: красный , оранжевый , желтый , зеленый , синий и фиолетовый . Позже он добавил индиго в качестве седьмого цвета, поскольку считал, что семь — это совершенное число, полученное от древнегреческих софистов , о существовании связи между цветами, музыкальными нотами, известными объектами в Солнечной системе и днями недели. [10] Человеческий глаз относительно нечувствителен к частотам индиго, и некоторые люди, которые в остальном обладают хорошим зрением, не могут отличить индиго от синего и фиолетового. По этой причине некоторые более поздние комментаторы, включая Айзека Азимова , [11] предположили, что индиго не следует рассматривать как цвет сам по себе, а просто как оттенок синего или фиолетового. Факты указывают на то, что то, что Ньютон подразумевал под «индиго» и «синим», не соответствует современным значениям этих цветовых слов. Сравнение наблюдений Ньютона за призматическими цветами с цветным изображением видимого спектра света показывает, что «индиго» соответствует тому, что сегодня называется синим, тогда как его «синий» соответствует циану . [12] [13] [14]

В XVIII веке Иоганн Вольфганг фон Гёте писал об оптических спектрах в своей «Теории цветов» . Гёте использовал слово спектр ( Spektrum ) для обозначения призрачного оптического остаточного изображения , как и Шопенгауэр в «О зрении и цветах» . Гёте утверждал, что непрерывный спектр — это составное явление. Там, где Ньютон сузил луч света, чтобы изолировать явление, Гёте заметил, что более широкая апертура создает не спектр, а скорее красновато-жёлтые и сине-голубые края с белым между ними. Спектр появляется только тогда, когда эти края достаточно близки, чтобы перекрываться.

В начале 19 века концепция видимого спектра стала более определенной, поскольку свет за пределами видимого диапазона был открыт и охарактеризован Уильямом Гершелем ( инфракрасный ) и Иоганном Вильгельмом Риттером ( ультрафиолетовый ), Томасом Юнгом , Томасом Иоганном Зеебеком и другими. [15] Юнг был первым, кто измерил длины волн различных цветов света в 1802 году. [16]

Связь между видимым спектром и цветовым зрением была исследована Томасом Юнгом и Германом фон Гельмгольцем в начале 19 века. Их теория цветового зрения правильно предполагала, что глаз использует три различных рецептора для восприятия цвета.

Пределы видимого диапазона

Фотопическая (черная) и скотопическая (зеленая) функции световой эффективности. Горизонтальная ось — длина волны в нм . Подробнее см. функцию световой эффективности .

Видимый спектр ограничен длинами волн, которые могут как достигать сетчатки, так и вызывать зрительную фототрансдукцию (возбуждать зрительный опсин ). Нечувствительность к УФ-свету, как правило, ограничивается передачей через хрусталик . Нечувствительность к ИК-свету ограничивается функциями спектральной чувствительности зрительных опсинов. Диапазон определяется психометрически функцией световой эффективности , которая учитывает все эти факторы. У людей существует отдельная функция для каждой из двух зрительных систем, одна для фотопического зрения , используемого при дневном свете, которое опосредовано колбочками , и одна для скотопического зрения , используемого при тусклом свете, которое опосредовано палочками . Каждая из этих функций имеет различные видимые диапазоны. Однако обсуждение видимого диапазона обычно предполагает фотопическое зрение.

Атмосферная передача

Видимый диапазон большинства животных эволюционировал, чтобы соответствовать оптическому окну , которое является диапазоном света, который может проходить через атмосферу. Озоновый слой поглощает почти весь ультрафиолетовый свет (ниже 315 нм). [17] Однако это влияет только на космический свет (например, солнечный свет ), а не на земной свет (например, биолюминесценцию ).

Окулярная передача

Кумулятивные спектры пропускания света при прохождении через глазные среды, а именно после роговицы (синий), перед хрусталиком (красный), после хрусталика (серый) и перед сетчаткой (оранжевый). Сплошные линии соответствуют глазу 4,5-летнего ребенка. Пунктирная оранжевая линия соответствует глазу 53-летнего ребенка, а пунктирная — глазу 75-летнего ребенка, что указывает на эффект пожелтения хрусталика.)

Прежде чем достичь сетчатки , свет должен сначала пройти через роговицу и хрусталик . UVB-свет (< 315 нм) фильтруется в основном роговицей, а UVA-свет (315–400 нм) фильтруется в основном хрусталиком. [18] Хрусталик также желтеет с возрастом, сильнее всего ослабляя передачу в синей части спектра. [18] Это может вызвать ксантопсию , а также небольшое усечение коротковолнового (синего) предела видимого спектра. У людей с афакией отсутствует хрусталик, поэтому UVA-свет может достигать сетчатки и возбуждать зрительные опсины; это расширяет видимый диапазон и также может привести к цианопсии .

Поглощение опсина

Каждый опсин имеет спектральную функцию чувствительности, которая определяет вероятность поглощения им фотона каждой длины волны. Функция световой эффективности приблизительно является суперпозицией вносящих вклад визуальных опсинов . Таким образом, дисперсия в положении отдельных функций спектральной чувствительности опсинов влияет на функцию световой эффективности и видимый диапазон. Например, длинноволновый (красный) предел изменяется пропорционально положению L-опсина. Положения определяются пиковой длиной волны (длина волны наибольшей чувствительности), так как пиковая длина волны L-опсина в синюю область смещается на 10 нм, длинноволновый предел видимого спектра также смещается на 10 нм. Большие отклонения пиковой длины волны L-опсина приводят к форме цветовой слепоты , называемой протаномалией , а отсутствующий L-опсин ( протанопия ) укорачивает видимый спектр примерно на 30 нм на длинноволновом пределе. Формы дальтонизма, затрагивающие М-опсин и S-опсин, не оказывают существенного влияния на функцию световой эффективности или пределы видимого спектра.

Разные определения

Независимо от фактической физической и биологической дисперсии, определение пределов не является стандартным и будет меняться в зависимости от отрасли. Например, некоторые отрасли могут быть озабочены практическими пределами, поэтому консервативно сообщат 420–680 нм, [19] [20] в то время как другие могут быть озабочены психометрией и достижением самого широкого спектра, щедро сообщат 380–750 или даже 380–800 нм. [21] [22] Функция световой эффективности в ближнем ИК-диапазоне не имеет жесткого отсечения, а скорее экспоненциального спада, так что значение функции (или чувствительность зрения) при 1050 нм примерно в 10 9 раз слабее, чем при 700 нм; поэтому для восприятия света 1050 нм требуется гораздо более высокая интенсивность, чем при 700 нм. [23]

Видение за пределами видимого спектра

В идеальных лабораторных условиях субъекты могут воспринимать инфракрасный свет длиной волны не менее 1064 нм. [23] В то время как ближний инфракрасный свет с длиной волны 1050 нм может вызывать красный цвет, что предполагает прямое поглощение L-опсином, также имеются сообщения о том, что импульсные ближние инфракрасные лазеры могут вызывать зеленый цвет, что предполагает, что двухфотонное поглощение может обеспечивать расширенную чувствительность к ближнему инфракрасному свету. [23]

Аналогично, молодые люди могут воспринимать ультрафиолетовые волны длиной до 310–313 нм, [24] [25] [26], но обнаружение света ниже 380 нм может быть связано с флуоресценцией глазных сред, а не с прямым поглощением УФ-света опсинами. Поскольку свет UVA поглощается глазными средами (хрусталиком и роговицей), он может флуоресцировать и высвобождаться с более низкой энергией (более длинная волна), которая затем может быть поглощена опсинами. Например, когда хрусталик поглощает свет длиной 350 нм, спектр флуоресцентного излучения центрируется на 440 нм. [27]

Невизуальное обнаружение света

Помимо фотопической и скотопической систем, у людей есть и другие системы для обнаружения света, которые не вносят вклад в первичную зрительную систему . Например, меланопсин имеет диапазон поглощения 420–540 нм и регулирует циркадный ритм и другие рефлекторные процессы. [28] Поскольку система меланопсин не формирует изображения, она, строго говоря, не считается зрением и не вносит вклад в видимый диапазон.

У нелюдей

Видимый спектр определяется как видимый для человека, но дисперсия между видами велика. Не только опсины колбочек могут быть спектрально смещены для изменения видимого диапазона, но позвоночные с 4 колбочками (тетрахроматические) или 2 колбочками (дихроматические) относительно человеческих 3 (трихроматические) также будут иметь более широкий или более узкий видимый спектр, чем люди, соответственно.

У позвоночных обычно имеется от 1 до 4 различных классов опсинов: [17]

Тестирование зрительной системы животных на основе поведения затруднительно, поэтому диапазон видимого света животных обычно оценивается путем сравнения пиковых длин волн опсинов с таковыми у типичных людей (S-опсин при 420 нм и L-опсин при 560 нм).

Млекопитающие

Большинство млекопитающих сохранили только два класса опсинов (LWS и VS), вероятно, из-за ночного «бутылочного горлышка» . Однако приматы Старого Света (включая людей) с тех пор развили две версии в классе LWS, чтобы восстановить трихроматию. [17] В отличие от большинства млекопитающих, UVS-опсины грызунов остались на более коротких длинах волн. Наряду с отсутствием УФ-фильтров в хрусталике, у мышей есть UVS-опсин, который может обнаруживать вплоть до 340 нм. Хотя попадание УФ-света на сетчатку может привести к ее повреждению, короткая продолжительность жизни мышей по сравнению с другими млекопитающими может минимизировать этот недостаток по сравнению с преимуществом УФ-зрения. [29] У собак есть два колбочковых опсина на 429 нм и 555 нм, поэтому они видят почти весь видимый спектр человека, несмотря на то, что они дихроматичны. [30] У лошадей есть два колбочковых опсина на 428 нм и 539 нм, что дает немного более усеченное красное зрение. [31]

Птицы

Большинство других позвоночных (птицы, ящерицы, рыбы и т. д.) сохранили свою тетрахроматию , включая UVS-опсины, которые простираются дальше в ультрафиолет, чем человеческий VS-опсин. [17] Чувствительность птичьих UVS-опсинов сильно варьируется: от 355 до 425 нм, а LWS-опсинов — от 560 до 570 нм. [32] Это приводит к тому, что некоторые птицы имеют видимый спектр наравне с людьми, а другие птицы имеют значительно расширенную чувствительность к УФ-свету. Иногда сообщается, что LWS-опсин птиц имеет пиковую длину волны выше 600 нм, но это эффективная пиковая длина волны, которая включает фильтр капель птичьего жира . [32] Пиковая длина волны LWS-опсина сама по себе является лучшим предиктором предела длинных волн. Возможным преимуществом птичьего УФ-зрения являются зависящие от пола отметины на их оперении , которые видны только в ультрафиолетовом диапазоне. [33] [34]

Рыба

Костистые рыбы (костные рыбы) в целом тетрахроматичны. Чувствительность опсинов UVS рыб варьируется от 347 до 383 нм, а опсинов LWS от 500 до 570 нм. [35] Однако некоторые рыбы, использующие альтернативные хромофоры, могут расширить чувствительность опсинов LWS до 625 нм. [35] Распространенное мнение о том, что обыкновенная золотая рыбка — единственное животное, способное видеть как инфракрасный, так и ультрафиолетовый свет [36] , неверно, поскольку золотая рыбка не может видеть инфракрасный свет. [37]

Беспозвоночные

Зрительные системы беспозвоночных сильно отличаются от позвоночных, поэтому прямые сравнения затруднены. Однако чувствительность к ультрафиолету была зарегистрирована у большинства видов насекомых. [38] Пчелы и многие другие насекомые могут обнаруживать ультрафиолетовый свет, который помогает им находить нектар в цветах. Виды растений, которые зависят от опыления насекомыми, могут быть обязаны репродуктивному успеху своим появлением в ультрафиолетовом свете, а не тем, насколько красочными они кажутся людям. Предел длинных волн пчел составляет около 590 нм. [39] Креветки-богомолы демонстрируют до 14 опсинов, что обеспечивает видимый диапазон от менее 300 нм до более 700 нм. [17]

Тепловое зрение

Некоторые змеи могут «видеть» [40] лучистое тепло на длинах волн от 5 до 30  мкм с такой степенью точности, что слепая гремучая змея может нацелиться на уязвимые части тела добычи, на которую она нападает, [41] а другие змеи с этим органом могут обнаруживать теплые тела на расстоянии метра. [42] Он также может использоваться для терморегуляции и обнаружения хищников . [43] [44]

Спектроскопия

Атмосфера Земли частично или полностью блокирует некоторые длины волн электромагнитного излучения, но в видимом свете она в основном прозрачна.

Спектроскопия — это изучение объектов на основе спектра цвета, который они испускают, поглощают или отражают. Спектроскопия видимого света является важным инструментом в астрономии (как и спектроскопия на других длинах волн), где ученые используют ее для анализа свойств удаленных объектов. Химические элементы и малые молекулы могут быть обнаружены в астрономических объектах путем наблюдения линий излучения и линий поглощения . Например, гелий был впервые обнаружен путем анализа спектра Солнца . Сдвиг частоты спектральных линий используется для измерения доплеровского сдвига ( красного или синего смещения ) удаленных объектов для определения их скоростей к наблюдателю или от него. Астрономическая спектроскопия использует высокодисперсные дифракционные решетки для наблюдения спектров с очень высоким спектральным разрешением.

Смотрите также

В Wikisource есть оригинальный текст, относящийся к этой статье:
Определение цвета индиго
На Викискладе есть медиафайлы по теме Видимый спектр .

Ссылки

  1. ^ Педротти, Фрэнк Л.; Педротти, Лено М.; Педротти, Лено С. (21 декабря 2017 г.). Введение в оптику . Cambridge University Press. стр. 7–8. ISBN 9781108428262.
  2. ^ Starr, Cecie (2005). Биология: Концепции и приложения . Thomson Brooks/Cole. стр. 94. ISBN 978-0-534-46226-0.
  3. ^ "Видимый спектр". Britannica. 27 мая 2024 г.
  4. ^ DH Sliney (февраль 2016 г.). «Что такое свет? Видимый спектр и за его пределами». Eye . 30 (2): 222–229. doi :10.1038/eye.2015.252. ISSN  1476-5454. PMC 4763133 . PMID  26768917. 
  5. ^ WC Livingston (2001). Цвет и свет в природе (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. ISBN 0-521-77284-2.
  6. ^ Гражина Пальчевска и др. (декабрь 2014 г.). «Инфракрасное зрение человека активируется двухфотонной изомеризацией хромофора». Труды Национальной академии наук . 111 (50): E5445–E5454. Bibcode : 2014PNAS..111E5445P. doi : 10.1073/pnas.1410162111 . PMC 4273384. PMID  25453064 . 
  7. ^ Nave, R. "Спектральные цвета". Гиперфизика . Получено 2022-05-11 .
  8. ^ Бруно, Томас Дж. и Своронос, Париж DN (2005). Справочник CRC по фундаментальным спектроскопическим корреляционным картам. CRC Press. ISBN 9781420037685 
  9. ^ Коффи, Питер (1912). Наука логики: исследование принципов точного мышления. Longmans. стр. 185. призма Роджера Бэкона.
  10. ^ Айзакофф, Стюарт (16 января 2009 г.). Темперамент: как музыка стала полем битвы для великих умов западной цивилизации. Knopf Doubleday Publishing Group. стр. 12–13. ISBN 978-0-307-56051-3. Получено 18 марта 2014 г.
  11. ^ Азимов, Айзек (1975). Глаза на вселенную: история телескопа . Бостон: Houghton Mifflin. С. 59. ISBN 978-0-395-20716-1.
  12. ^ Эванс, Ральф М. (1974). Восприятие цвета (нулевая ред.). Нью-Йорк: Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-24785-2.
  13. ^ Макларен, К. (март 2007 г.). «Индиго Ньютона». Color Research & Application . 10 (4): 225–229. doi :10.1002/col.5080100411.
  14. ^ Уолдман, Гэри (2002). Введение в свет: физика света, зрения и цвета (ред. Довер). Минеола: Dover Publications. стр. 193. ISBN 978-0-486-42118-6.
  15. ^ Мэри Джо Най, ред. (2003). Кембриджская история науки: современные физические и математические науки. Том 5. Cambridge University Press. стр. 278. ISBN 978-0-521-57199-9.
  16. ^ Джон CD Brand (1995). Линии света: источники дисперсионной спектроскопии, 1800–1930. CRC Press. С. 30–32. ISBN 978-2-88449-163-1.
  17. ^ abcde Hunt, DM; Wilkie, SE; Bowmaker, JK; Poopalasundaram, S. (октябрь 2001 г.). "Vision in the ultraviolet". Cellular and Molecular Life Sciences . 58 (11): 1583–1598. doi :10.1007/PL00000798. PMC 11337280 . PMID  11706986. S2CID  22938704. Излучение ниже 320 нм [ультрафиолет (УФ)А] в значительной степени экранируется озоновым слоем в верхней атмосфере Земли и поэтому недоступно для зрительной системы, 
  18. ^ ab Boettner, Edward A.; Wolter, J. Reimer (декабрь 1962 г.). «Трансмиссия глазных сред». Investigative Ophthalmology & Visual Science . 1 : 776-783.
  19. ^ Лауфер, Габриэль (1996). "Геометрическая оптика". Введение в оптику и лазеры в машиностроении . Cambridge University Press. стр. 11. Bibcode : 1996iole.book.....L. doi : 10.1017/CBO9781139174190.004. ISBN 978-0-521-45233-5. Получено 20 октября 2013 г.
  20. ^ Bradt, Hale (2004). Методы астрономии: физический подход к астрономическим наблюдениям. Cambridge University Press. стр. 26. ISBN 978-0-521-53551-9. Получено 20 октября 2013 г.
  21. ^ Оганесян, Лена; Стритер, Энтони (2001). Справочник по фармацевтическому анализу. CRC Press. стр. 187. ISBN 978-0-8247-4194-5. Получено 20 октября 2013 г.
  22. ^ Ахлувалия, ВК; Гоял, Мадхури (2000). Учебник органической химии. Нароса. п. 110. ИСБН 978-81-7319-159-6. Получено 20 октября 2013 г.
  23. ^ abc Sliney, David H.; Wangemann, Robert T.; Franks, James K.; Wolbarsht, Myron L. (1976). "Visual sensitive of the eye to infrared laser radiation". Journal of the Optical Society of America . 66 (4): 339–341. Bibcode :1976JOSA...66..339S. doi :10.1364/JOSA.66.000339. PMID  1262982. Была измерена фовеолярная чувствительность к нескольким длинам волн лазера ближнего инфракрасного диапазона. Было обнаружено, что глаз может реагировать на излучение с длиной волны не менее 1064 нм. Непрерывный источник лазера 1064 нм казался красным, но импульсный источник лазера 1060 нм казался зеленым, что предполагает наличие генерации второй гармоники в сетчатке.
  24. ^ Линч, Дэвид К.; Ливингстон, Уильям Чарльз (2001). Цвет и свет в природе (2-е изд.). Кембридж: Cambridge University Press. стр. 231. ISBN 978-0-521-77504-5. Архивировано из оригинала 8 октября 2022 г. . Получено 12 октября 2013 г. . Пределы общего диапазона чувствительности глаза простираются примерно от 310 до 1050 нанометров
  25. ^ Дэш, Мадхаб Чандра; Дэш, Сатья Пракаш (2009). Основы экологии 3E. Tata McGraw-Hill Education. стр. 213. ISBN 978-1-259-08109-5. Архивировано из оригинала 8 октября 2022 г. . Получено 18 октября 2013 г. . Обычно человеческий глаз реагирует на световые лучи от 390 до 760 нм. Этот диапазон может быть расширен до 310–1050 нм в искусственных условиях.
  26. ↑ Саидман, Жан (15 мая 1933 г.). «Sur la visabilité de l'ultravioliet jusqu'à la longueur d'onde 3130» [Видимость ультрафиолета до длины волны 3130]. Comptes rendus de l'Académie des Sciences (на французском языке). 196 : 1537–9. Архивировано из оригинала 24 октября 2013 года . Проверено 21 октября 2013 г.
  27. ^ Курцель, Ричард Б.; Вольбаршт, Майрон Л.; Яманаши, Билл С. (1977). «Влияние ультрафиолетового излучения на человеческий глаз». Photochemical and Photobiological Reviews . стр. 133–167. doi :10.1007/978-1-4684-2577-2_3. ISBN 978-1-4684-2579-6.
  28. ^ Enezi J, Revell V, Brown T, Wynne J, Schlangen L, Lucas R (август 2011 г.). «Функция спектральной эффективности «меланопического» света предсказывает чувствительность фоторецепторов меланопсина к полихроматическому свету». Journal of Biological Rhythms . 26 (4): 314–323. doi : 10.1177/0748730411409719 . PMID  21775290. S2CID  22369861.
  29. ^ Gouras, Peter; Ekesten, Bjorn (декабрь 2004 г.). «Почему у мышей есть ультрафиолетовое зрение?». Experimental Eye Research . 79 (6): 887–892. doi :10.1016/j.exer.2004.06.031. PMID  15642326.
  30. ^ Neitz, Jay; Geist, Timothy; Jacobs, Gerald H. (август 1989). «Цветовое зрение у собак». Visual Neuroscience . 3 (2): 119–125. doi :10.1017/S0952523800004430. PMID  2487095. S2CID  23509491.
  31. ^ Кэрролл, Джозеф; Мерфи, Кристофер Дж.; Нейтц, Морин; Вер Хув, Джеймс Н.; Нейтц, Джей (3 октября 2001 г.). «Фотопигментная основа дихроматического цветового зрения у лошадей». Journal of Vision . 1 (2): 80–87. doi : 10.1167/1.2.2 . PMID  12678603.
  32. ^ ab Hart, Nathan S.; Hunt, David M. (январь 2007 г.). «Птичьи визуальные пигменты: характеристики, спектральная настройка и эволюция». The American Naturalist . 169 (S1): S7–S26. doi :10.1086/510141. PMID  19426092. S2CID  25779190.
  33. ^ Катхилл, Иннес С. (1997). "Ультрафиолетовое зрение у птиц". В Питер Дж. Б. Слейтер (ред.). Достижения в изучении поведения . Т. 29. Оксфорд, Англия: Academic Press. стр. 161. ISBN 978-0-12-004529-7.
  34. ^ Джеймисон, Барри GM (2007). Репродуктивная биология и филогения птиц . Шарлоттсвилль, Вирджиния: Университет Вирджинии. стр. 128. ISBN 978-1-57808-386-2.
  35. ^ ab Карлтон, Карен Л.; Эскобар-Камачо, Дэниел; Стиб, Сара М.; Кортези, Фабио; Маршалл, Н. Джастин (15 апреля 2020 г.). «Видеть радугу: механизмы, лежащие в основе спектральной чувствительности костистых рыб». Журнал экспериментальной биологии . 223 (8). doi : 10.1242/jeb.193334. PMC 7188444. PMID  32327561 . 
  36. ^ «Правда или ложь? «Обыкновенная золотая рыбка — единственное животное, которое может видеть как инфракрасный, так и ультрафиолетовый свет». Skeptive . 2013. Архивировано из оригинала 24 декабря 2013 года . Получено 28 сентября 2013 года .
  37. ^ Ноймейер, Криста (2012). «Глава 2: Цветовое зрение у золотых рыбок и других позвоночных». В Лазарева, Ольга; Шимизу, Тору; Вассерман, Эдвард (ред.). Как животные видят мир: сравнительное поведение, биология и эволюция зрения . Oxford Scholarship Online. ISBN 978-0-19-533465-4.
  38. ^ Бриско, Адриана Д.; Читтка, Ларс (январь 2001 г.). «Эволюция цветового зрения у насекомых». Annual Review of Entomology . 46 (1): 471–510. doi :10.1146/annurev.ento.46.1.471. PMID  11112177.
  39. ^ Скорупски, Питер; Читтка, Ларс (10 августа 2010 г.). "Спектральная чувствительность фоторецепторов шмеля, Bombus impatiens (Hymenoptera: Apidae)". PLOS ONE . 5 (8): e12049. Bibcode : 2010PLoSO...512049S. doi : 10.1371/journal.pone.0012049 . PMC 2919406. PMID  20711523 . 
  40. ^ Newman, EA; Hartline, PH (1981). «Интеграция визуальной и инфракрасной информации в бимодальных нейронах оптического покрова гремучей змеи». Science . 213 (4509): 789–91. Bibcode :1981Sci...213..789N. doi :10.1126/science.7256281. PMC 2693128 . PMID  7256281. 
  41. ^ Кардонг, К. В.; Макесси, С. П. (1991). «Поведение врожденно слепой гремучей змеи при нападении». Журнал герпетологии . 25 (2): 208–211. doi :10.2307/1564650. JSTOR  1564650.
  42. ^ Фанг, Джанет (14 марта 2010 г.). «Инфракрасное обнаружение змей раскрыто». Nature News . doi :10.1038/news.2010.122.
  43. ^ Krochmal, Aaron R.; George S. Bakken; Travis J. LaDuc (15 ноября 2004 г.). «Жар на кухне эволюции: эволюционные перспективы функций и происхождения лицевой ямки ямкоголовых гадюк (Viperidae: Crotalinae)». Journal of Experimental Biology . 207 (Pt 24): 4231–4238. doi : 10.1242/jeb.01278 . PMID  15531644.
  44. ^ Грин Х. У. (1992). «Экологический и поведенческий контекст эволюции ямкоголовых змей», в Campbell JA, Brodie ED Jr. Biology of the Pitvipers . Техас: Сельва. ISBN 0-9630537-0-1 .