Human Genome Sciences (HGS) — биофармацевтическая корпорация , основанная в 1992 году Крейгом Вентером , Аланом Уолтоном и Уолли Стейнбергом. Он использует последовательность человеческой ДНК для разработки лекарств на основе белков и антител. В стране разрабатывались лекарства для лечения таких заболеваний, как гепатит С , системная красная волчанка , сибирская язва и рак. Он сотрудничал с другими биотехнологическими и фармацевтическими компаниями в целях партнерства в целях развития и лицензирования. [1]
16 июля 2012 года компания GlaxoSmithKline согласилась приобрести HGS за 3,6 миллиарда долларов. [2]
Компания была основана Аланом Уолтоном , Уолли Стейнбергом и Крейгом Вентером , которые в то время основали некоммерческую организацию TIGR , чтобы начать секвенирование и подачу патентов на сотни тысяч фрагментов ДНК, кодирующих белки. В 1992 году [3] Уолли Стейнберг нанял Уильяма А. Хазелтайна в качестве первого генерального директора компании Human Genome Sciences, где он был председателем-основателем и главным исполнительным директором в течение первых двенадцати лет существования компании.
В апреле 1993 года компания SmithKline Beecham инвестировала в науку о геноме человека, чтобы получить доступ к новым инструментам геномных открытий. Первоначальная сделка на сумму 125 миллионов долларов стала крупнейшим финансированием, полученным молодой биотехнологической компанией. Год спустя Human Genome Sciences и SmithKline Beecham разделили еще 320 миллионов долларов, полученных от продажи доступа к инструментам открытия Human Genome Sciences нескольким другим фармацевтическим компаниям, включая японскую компанию Takeda, немецкую компанию Merck, американскую компанию Schering Plough и французскую компанию. Компания Санофи.
К осени 1994 года Институт геномных исследований, сотрудничающий с наукой о геноме человека, выделил и охарактеризовал с помощью частичного анализа последовательностей более 90% всех генов человека. Была доступна предварительная информация о тканях и клетках, в которых они экспрессировались в виде информационной РНК, а также данные об их экспрессии в нормальных и больных тканях. В течение следующих нескольких лет Human Genome Sciences инициировала клинические испытания нескольких новых лекарств, открытых с помощью геномных методов. К ним относятся новый фактор роста кожи, фактор роста кератиноцитов 2, для лечения диабетических язв и мукозита, вызванного терапией рака, фактор роста эндотелия сосудов для лечения ишемии периферических конечностей, радиойодированный стимулятор B-лимфоцитов (BLyS) для лечения лечение множественной миеломы, моноклональное антитело для лечения рака, распознающее рецептор Trail, и моноклональное антитело, которое противодействует BLyS (белимумаб, торговое название Benlysta).
В 2000 году Хазелтайн заявил, что работа компании «легко ускоряет биологические открытия в сто раз». Он говорил об обнаружении в генах «источника молодости» в форме «клеточно-заместительной терапии». За 1999-2000 годы компания привлекла более $2 млрд инвестиций. Два первоначальных препарата не прошли клинические испытания, и цена акций упала со своих максимумов. Например, в сентябре 2000 года компания сообщила, что нашла способ лечения больших болезненных язв, от которых часто страдают пожилые пациенты, с помощью протеинового спрея под названием репифермин, вырабатываемого человеческим геном, называемым фактором роста кератиноцитов-2. В феврале 2004 года компания заявила, что прекращает разработку репифермина, поскольку в клинических испытаниях он не показал большей пользы, чем плацебо.
В конце 2004 года HGS объявила об уходе Хазелтина на пенсию и назначила Х. Томаса Уоткинса новым президентом и генеральным директором.
Бенлиста ( белимумаб ) получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для применения при волчанке в марте 2011 года. Белимумаб разрабатывался совместно с GlaxoSmithKline , [4] Абтракс ( раксибакумаб ) для лечения сибирской язвы был предметом контракта с правительством США в рамках проекта BioShield. [5] Разработка альбуферона ( альбинтерферона ) для лечения гепатита С была прекращена после летальных исходов во время ранних испытаний. Белимумаб и раксибакумаб были созданы в результате соглашения о лицензировании технологий, подписанного с компанией Cambridge Antibody Technology в 1999 году. [6] [7] [8]
Его объекты в Роквилле, штат Мэриленд, были удостоены награды архитектора компании Davis Carter Scott, Ltd. от Национальной ассоциации промышленной и офисной недвижимости. В качестве причин для награждения ассоциация назвала стеклянные стены, атриум и единый дизайн всех зданий. [ нужна цитата ]
19 апреля 2012 года GlaxoSmithKline (GSK) сделала предложение о поглощении HGS, предложив 13 долларов за акцию при общей оценке 2,59 миллиарда долларов. [9] Совет директоров HGS «...в консультации с независимыми финансовыми и юридическими консультантами тщательно рассмотрел предложение GSK и пришел к выводу, что оно не отражает ценности, присущей HGS». [10] Затем Glaxo попыталась купить акции HGS на открытом рынке, но совет директоров HGS принял план защиты прав акционеров в виде «ядовитой таблетки» , что заставило Glaxo отступить. Акционеры подали в суд на правление HGS за принятие плана. 16 июля 2012 года HGS согласилась на покупку GSK за 3,6 миллиарда долларов. [2]
В 1999 году HGS подписала соглашение с британской биофармацевтической компанией Cambridge Antibody Technology на открытие и разработку терапевтических средств на основе антител. [6] В результате этой сделки были созданы белимумаб , [7] раксибакумаб , [8] мапатумумаб [11] и лексатумумаб . В апреле 2012 года первые три из этих продуктов вошли в число шести, включенных HGS в общедоступный портфель. [12]
По состоянию на апрель 2012 года портфель HGS состоял из шести продуктов: [12]