stringtranslate.com

Диметилглиоксим

Диметилглиоксим — это химическое соединение , описываемое формулой CH3C ( NOH)C(NOH)CH3 . Его сокращение — dmgH2 для нейтральной формы и dmgH− для анионной формы, где H обозначает водород. Это бесцветное твердое вещество является производным диоксима дикетона бутан-2,3-диона (также известного как диацетил ). DmgH2 используется в анализе палладия или никеля . Его координационные комплексы представляют теоретический интерес в качестве моделей для ферментов и катализаторов. Многие родственные лиганды могут быть получены из других дикетонов, например бензила .

Приготовление и реакции

Диметилглиоксим может быть получен из бутанона сначала путем реакции с этилнитритом, чтобы получить биацетилмоноксим . Второй оксим устанавливается с использованием моносульфоната гидроксиламина натрия : [1]

2,3-Бутандиамин получают восстановлением диметилглиоксима алюмогидридом лития . [2]

Комплексы

Диметилглиоксим образует комплексы с металлами, включая никель , [3] палладий и кобальт . [4] Эти комплексы используются для отделения этих катионов от растворов солей металлов и в гравиметрическом анализе . Он также используется при очистке драгоценных металлов для осаждения палладия из растворов хлорида палладия .

Ссылки

  1. ^ Semon, WL; Damerell, VR (1930). "Диметилглиоксим". Органические синтезы . 10 : 22. doi :10.15227/orgsyn.010.0022.
  2. ^ Хиллари, Кристофер Дж.; Те, Теодор Ф.; Тапскотт, Роберт Э. (1980). «Стереохимические исследования диастереомеров трис(2,3-бутандиамин)кобальта(III)». Неорганическая химия . 19 : 102–107. doi :10.1021/ic50203a022.
  3. ^ Лев Чугаев (1905). «Über ein neues, empfindliches Reagens auf Nickel» [О новом чувствительном реагенте на никель]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (на немецком языке). 38 (3): 2520–2522. дои : 10.1002/cber.19050380317.
  4. ^ Джиролами, GS; Раухфусс, TB; Анджеличи, RJ (1999). Синтез и техника в неорганической химии: лабораторное руководство (3-е изд.). С. 213–215. ISBN 0-935702-48-2– через Интернет-архив.