stringtranslate.com

пластиножаберные

У пластиножаберных нет плавательного пузыря , и они поддерживают плавучесть за счет масла, которое хранится в печени. Некоторые глубоководные акулы являются объектом промысла из-за этого печеночного масла , в том числе стайная , глоточная и гигантская акулы (на фото) . [1] Все три вида были оценены МСОП как уязвимые из-за чрезмерного вылова рыбы . [2] [3] [4]

С практической точки зрения, особенности жизненного цикла пластиножаберных делают эту группу животных чрезвычайно восприимчивыми к чрезмерному вылову рыбы. Не случайно, что коммерчески эксплуатируемые морские черепахи и усатые киты, образ жизни которых похож на акул, также находятся в беде. [5]

Elasmobranchii ( / ɪ ˌ l æ z m ə ˈ b r æ ŋ k i aɪ / [6] ) — подкласс Chondrichthyes или хрящевых рыб, включающий современных акул (надотряд Selachii), скатов , скатов и рыб-пил (надотряд Batoidea ) . . Для представителей этого подкласса характерно наличие пяти-семи пар жаберных щелей, открывающихся индивидуально наружу, жестких спинных плавников и небольших плакоидных чешуек на коже. Зубы расположены в несколько рядов; верхняя челюсть не сращена с черепной коробкой, а нижняя челюсть сочленена с верхней. Детали анатомии челюстей различаются у разных видов и помогают различать разные клады пластиножаберных . Брюшные плавники у самцов модифицированы и образуют зажимы для переноса спермы. Плавательного пузыря нет; вместо этого эти рыбы сохраняют плавучесть благодаря большой печени, богатой маслом.

Определение клады неясно в отношении ископаемых хондрихтианов. Некоторые авторы считают его эквивалентом Neoselachii ( клада коронной группы , включающая современных акул, скатов и всех других потомков их последнего общего предка ). Другие авторы используют название Elasmobranchii для более широкой ветвящейся группы всех хондрихтиев, более тесно связанных с современными акулами и скатами, чем с голоцефалами (кладой, содержащей химеры и их вымершие родственники). [7] Важные вымершие группы пластиножаберных sensu lato включают гибодонтов (отряд Hybodontiformes), ксенакантов (отряд Xenacanthformes) и Ctenacanthiformes . Их также часто называют «акулами» из-за их анатомии и экологии, схожих с современными акулами.

Название Elasmobranchii происходит от древнегреческих слов elasmo- («пластина») и bránchia («жабры»), обозначающих широкие уплощенные жабры, характерные для этих рыб.

Описание

Elasmobranchii — один из двух подклассов хрящевых рыб класса Chondrichthyes , другой — Holocephali ( химеры ).

Представители подкласса пластиножаберных не имеют плавательных пузырей , пяти-семи пар жаберных щелей, открывающихся индивидуально наружу, жестких спинных плавников и небольших плакоидных чешуек . Зубы расположены в несколько рядов; верхняя челюсть не сращена с черепной коробкой, а нижняя челюсть сочленена с верхней.

У современных пластиножаберных есть несколько архетипических подвесок челюстей: амфистилия, орбитостилия, гиостилия и эугиостилия. При амфистилии небно-квадрат имеет постглазничное сочленение с хондрокраниумом, от которого связки преимущественно подвешивают его спереди. Подъязычная мышца сзади сочленяется с нижнечелюстной дугой, но, по-видимому, оказывает слабую поддержку верхней и нижней челюстям. При орбитостилии глазничный отросток шарнирно соединен со стенкой глазницы, а подъязычная мышца обеспечивает большую часть поддерживающей поддержки.

Напротив, гиостилия включает в себя решетчатое сочленение между верхней челюстью и черепом, в то время как подъязычная кость, скорее всего, обеспечивает гораздо большую поддержку челюсти по сравнению с передними связками. Наконец, при эугиостилии, также известной как истинная гиостилия, нижнечелюстные хрящи не имеют связочного соединения с черепом. Вместо этого гиомандибулярные хрящи обеспечивают единственное средство поддержки челюсти, в то время как цератохиальные и базихиальные элементы сочленяются с нижней челюстью, но отсоединены от остальной части подъязычной кости. [8] [9] [10] Глаза имеют тапетум lucidum . Внутренний край каждого брюшного плавника самцов имеет бороздки, образующие застежку для прохождения спермы . Эти рыбы широко распространены в тропических и умеренных водах. [11]

Многие рыбы поддерживают плавучесть с помощью плавательного пузыря . Однако у пластиножаберных нет плавательного пузыря, и вместо этого они сохраняют плавучесть за счет большой печени, наполненной маслом. [12] Это хранящееся масло также может служить питательным веществом, когда еды не хватает. [5] [13]

Эволюция

Самая старая однозначная группа пластиножаберных, Phoebodus , имеет самые ранние записи в среднем девоне (позднем живе ), около 383 миллионов лет назад. [14] Несколько важных групп общей группы пластиножаберных, в том числе Ctenacanthiformes и Hybodontiformes , уже появились в последнем девоне ( фамене ). [15] В каменноугольном периоде некоторые ктенаканты вырастали до размеров, соперничающих с современной большой белой акулой, с телами около 7 метров (23 фута) в длину. [16] В каменноугольном и пермском периодах ксенаканты были в изобилии как в пресноводной, так и в морской среде и продолжали существовать в триасовом периоде с уменьшенным разнообразием. [17] Гибодонты достигли высокого разнообразия к перми, [18] и в конечном итоге стали доминирующей группой пластиножаберных в триасе и ранней юре . Гибодонты широко присутствовали как в морской, так и в пресноводной среде. [19] Хотя Neoselachii/Elasmobranchi sensu stricto (группа современных акул и скатов) уже появились в триасе, они имели лишь небольшое разнообразие в этот период и только начали широко диверсифицироваться, начиная с ранней юры, когда современные отряды акул и скатов начали активно диверсифицироваться. появились акулы и скаты. [20] Это совпало с сокращением численности гибодонтов, которые стали второстепенными компонентами морской среды к поздней юре, но оставались обычными в пресноводной среде до мелового периода . [21] Самые молодые остатки гибодонтов датируются самым концом мелового периода. [22]

Таксономия

Elasmobranchii впервые был придуман в 1838 году Шарлем Люсьеном Бонапартом . Первоначальное определение Elasmobranchii, данное Бонапартом, было фактически идентично современному Chondrichthyes и основывалось на архитектуре жабр, свойственной всем трем ныне живущим основным хрящевым группам рыб. В 20 веке стало стандартом исключать химер из пластиножаберных; наряду с включением в эту группу многих ископаемых хондрихтианов. С тех пор определение Elasmobranchii вызвало большую путаницу в отношении ископаемых хондрихтиев. Мэйси (2012) предположил, что Elasmobranchii следует использовать исключительно для обозначения последнего общего предка современных акул и скатов, группы, которую Компаньо (1977) ранее назвал Neoselachii. [7] Другие недавние авторы использовали Elasmobranchii в широком смысле, включая всех хондрихтиев, более тесно связанных с современными акулами и скатами, чем с химерами. [14]

Общая группа пластиножаберных включает когорту Euselachii Hay, 1902, которая объединяет Hybodontiformes и ряд других вымерших хондрихтиев с Elasmobrachii sensu stricto /Neoselachii, за исключением более примитивной общей группы пластиножаберных, что подтверждается рядом общих морфологических особенностей. персонажи скелета. [23] [24] [25] [26]

Недавние молекулярные исследования показывают, что Batoidea не являются производными селахиан, как считалось ранее. Вместо этого скаты и скаты представляют собой монофилетический надотряд внутри пластиножаберных, имеющий общего предка с селахиями. [29] [30]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ваннучини, Стефания (2002) Продукты из масла печени акулы. Архивировано 26 июня 2013 г. в Wayback Machine. В: Использование акул, маркетинг и торговля , Технический документ по рыболовству 389, ФАО, Рим. ISBN  92-5-104361-2 .
  2. ^ Фаулер, С.Л. (2005). «Цеторинус максимус». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2005 : e.T4292A10763893. doi : 10.2305/IUCN.UK.2005.RLTS.T4292A10763893.en .
  3. ^ Уокер, TI; Ригби, CL; Пакуро, Н.; Эллис, Дж.; Кулька, Д.В.; Кьярамонте, GE; Герман, К. (2020). «Галеорхинус галеус». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2020 : e.T39352A2907336. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T39352A2907336.en . Проверено 11 ноября 2021 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Финуччи, Б.; Биниш, К.К.; Чеок, Дж.; Хлопок, CF; Дхармади, Кулка, Д.В.; Нит, ФК; Пакуро, Н.; Ригби, CL; Танака, С.; Уокер, ТИ (2020). «Центрофорус гранулозус». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2020 : e.T162293947A2897883. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T162293947A2897883.en . Проверено 11 ноября 2021 г.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Аб Хёниг, Дж. М. и Грубер, С. Х. (1990) «Модели истории жизни пластиножаберных: значение для управления рыболовством». Архивировано 18 февраля 2013 г. в Wayback Machine. В: Пластожаберные как живые ресурсы: достижения в биологии, экологии, Систематика и состояние рыболовства / Под ред. Дж.Х.Л. Пратт, С.Х. Грубер и Т. Таниучи, Министерство торговли США, технический отчет NOAA NMFS 90, стр. 1–16.
  6. ^ "Пластожаберные". Словарь Merriam-Webster.com .
  7. ^ Аб Мэйси, JG (апрель 2012 г.). «Что такое пластиножаберные? Влияние палеонтологии на понимание филогении и эволюции пластиножаберных». Журнал биологии рыб . 80 (5): 918–951. Бибкод : 2012JFBio..80..918M. дои : 10.1111/j.1095-8649.2012.03245.x. ПМИД  22497368.
  8. ^ Вилга, компакт-диск (2005). «Морфология и эволюция подвески челюстей у пластинчатых акул». Журнал морфологии . 265 (1): 102–19. дои : 10.1002/jmor.10342. PMID  15880740. S2CID  45227734.
  9. ^ Вилга, компакт-диск; Мотта, ПиДжей; Сэнфорд, CP (2007). «Эволюция и экология питания пластиножаберных». Интегративная и сравнительная биология . 47 (1): 55–69. дои : 10.1093/icb/icm029 . ПМИД  21672820.
  10. ^ Вилга, Шерил А.Д. (2008). «Эволюционное расхождение в механизме питания рыб». Акта Геологика Полоника . 58 (2): 113–20. Архивировано из оригинала 19 августа 2018 г. Проверено 24 мая 2017 г.
  11. ^ Бигелоу, Генри Б .; Шредер, Уильям К. (1948). Рыбы западной части Северной Атлантики . Фонд морских исследований Сирса, Йельский университет. стр. 64–65. АСИН  B000J0D9X6.
  12. ^ Огури, М. (1990) «Обзор избранных физиологических характеристик, уникальных для пластиножаберных». Архивировано 18 февраля 2013 г. в Wayback Machine. В: Пластожаберные как живые ресурсы: достижения в биологии, экологии, систематике и состоянии рыболовства . ред. Дж.Х.Л. Пратт, С.Х. Грубер и Т. Таниучи, Министерство торговли США, технический отчет NOAA NMFS 90, стр. 49–54.
  13. ^ Боун, К.; Робертс, Б.Л. (2009). «Плотность пластиножаберных». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 49 (4): 913. дои : 10.1017/S0025315400038017. S2CID  85871565.
  14. ^ аб Фрей, Линда; Коутс, Майкл; Гинтер, Михал; Хайрапетян, Вачик; Рюклин, Мартин; Джерджен, Иван; Клуг, Кристиан (09 октября 2019 г.). «Ранний пластиножаберный Phoebodus: филогенетические отношения, экоморфология и новая временная шкала эволюции акул». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1912): 20191336. doi :10.1098/rspb.2019.1336. ISSN  0962-8452. ПМК 6790773 . ПМИД  31575362. 
  15. ^ Шульце, Х.-П., Буллекс, Дж., Соар, Л.К., и Хагадорн, Дж. (2021). Девонские рыбы из формации Дайер в Колорадо и появление каменноугольной фауны в фамене. В книге А. Праделя, Дж. С. Дентона и П. Жанвье (ред.), «Древние рыбы и их живые родственники: дань уважения Джону Г. Мейси» (стр. 247–256). Верлаг Доктор Фридрих Пфейль.
  16. ^ Мэйси, Джон Г.; Бронсон, Эллисон В.; Уильямс, Роберт Р.; МакКинзи, Марк (4 мая 2017 г.). «Пенсильванская суперакула из Техаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (3): e1325369. Бибкод : 2017JVPal..37E5369M. дои : 10.1080/02724634.2017.1325369. ISSN  0272-4634. S2CID  134127771.
  17. ^ Паулив, Виктор Э.; Мартинелли, Агустин Г.; Францискини, Эйтор; Дентзиен-Диас, Паула; Соарес, Марина Б.; Шульц, Сезар Л.; Рибейро, Ана М. (декабрь 2017 г.). «Первый западногондванский вид Triodus Jordan 1849: новый Xenacanthiformes (Chondrichthyes) из позднего палеозоя Южной Бразилии». Журнал южноамериканских наук о Земле . 80 : 482–493. Бибкод : 2017JSAES..80..482P. doi :10.1016/j.jsames.2017.09.007.
  18. ^ Кут, Марта Б.; Кюни, Жиль; Тинтори, Андреа; Твитчетт, Ричард Дж. (март 2013 г.). «Новая разнообразная фауна акул из вордской (среднепермской) формации Хуфф во внутренней зоне Хауши-Хукф, Султанат Оман». Палеонтология . 56 (2): 303–343. Бибкод : 2013Palgy..56..303K. дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01199.x. ISSN  0031-0239. S2CID  86428264.
  19. ^ Рис, Ян, и Андервуд, СиДжей, 2008, Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра): Палеонтология, т. 51, вып. 1, с. 117-147.
  20. ^ Андервуд, Чарли Дж. (март 2006 г.). «Диверсификация Neoselachii (Chondrichthyes) в юрский и меловой период». Палеобиология . 32 (2): 215–235. Бибкод : 2006Pbio...32..215U. дои : 10.1666/04069.1. ISSN  0094-8373. S2CID  86232401.
  21. ^ Рис, Ян; Андервуд, Чарли Дж. (январь 2008 г.). «Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средней юры)». Палеонтология . 51 (1): 117–147. Бибкод : 2008Palgy..51..117R. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x . ISSN  0031-0239.
  22. ^ Каррильо-Брисеньо, Хорхе Д.; Кадена, Эдвин А.; Дечекки, Алекс Т.; Ларсон, Ханс CE; Ду, Трина Ю. (1 января 2016 г.). «Первая запись гибодонтовой акулы (Chondrichthyes: Hybodontiformes) из нижнего мела Колумбии». Неотропическое биоразнообразие . 2 (1): 81–86. Бибкод : 2016NeBio...2...81C. дои : 10.1080/23766808.2016.1191749. ISSN  2376-6808.
  23. ^ Мэйси, Джон Г. (март 2011 г.). «Мозговая черепная коробка среднетриасовой акулы Acronemus Tuberculatus (Бассани, 1886)». Палеонтология . 54 (2): 417–428. Бибкод : 2011Palgy..54..417M. дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01035.x. ISSN  0031-0239. S2CID  140697673.
  24. ^ Коутс, Майкл И.; Титджен, Кристен (март 2017 г.). «Нейрокраниум нижнекаменноугольной акулы Tristychius arcuatus (Agassiz,)». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 108 (1): 19–35. Бибкод : 2017EESTR.108...19C. дои : 10.1017/S1755691018000130. ISSN  1755-6910. S2CID  135297534.
  25. ^ Вильялобос-Сегура, Эдуардо; Штумпф, Себастьян; Тюрчер, Юлия; Джамбура, Патрик; Родил, Арно; Лопес-Ромеро, Фавиэль; Фишер, Ян; Кривет, Юрген (08 марта 2023 г.). «Синоптический обзор хрящевых рыб (Chondrichthyes: Holocephali, Elasmobranchii) из верхнеюрского консервата-лагерштеттена Южной Германии: таксономия, разнообразие и фаунистические взаимоотношения». Разнообразие . 15 (3): 386. дои : 10.3390/d15030386 . ISSN  1424-2818. ПМЦ 7614348 . ПМИД  36950327. 
  26. ^ Луччизано, Винсент; Рамбер-Нацуаки, Мизуки; Кюни, Жиль; Амио, Ромен; Пуйон, Жан-Марк; Прадел, Алан (2 декабря 2021 г.). «Филогенетические последствия систематической переоценки нейрокраний Xenacanthiformes и Ctenacanthiformes (Chondrichthyes) из каменноугольно-пермского бассейна Отена (Франция)». Журнал систематической палеонтологии . 19 (23): 1623–1642. Бибкод : 2021JSPal..19.1623L. дои : 10.1080/14772019.2022.2073279. ISSN  1477-2019.
  27. ^ Эберт, Дэвид А.; Фаулер, Сара; Дандо, Марк (2021). Акулы мира: полное руководство . Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-20599-1.
  28. ^ "WoRMS - Всемирный реестр морских видов - Echinorhiniformes" . Проверено 4 января 2022 г.
  29. ^ Винчелл, Кристофер Дж; Мартин, Эндрю П; Маллатт, Джон (2004). «Филогения пластиножаберных на основе генов рибосомальной РНК LSU и SSU». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (1): 214–24. doi :10.1016/j.ympev.2003.07.010. ПМИД  15019621.
  30. ^ Дуади, Кристоф Дж.; Досай, Мине; Шивджи, Махмуд С.; Стэнхоуп, Майкл Дж. (2003). «Молекулярно-филогенетические данные, опровергающие гипотезу о том, что Batoidea (скаты и скаты) являются производными акул». Молекулярная филогенетика и эволюция . 26 (2): 215–21. дои : 10.1016/S1055-7903(02)00333-0. ПМИД  12565032.

Внешние ссылки