stringtranslate.com

Экстремофил

Яркие цвета Большого призматического источника в Йеллоустонском национальном парке создаются термофилами — разновидностью экстремофилов.

Экстремофил (от лат. extremus «  крайний» и др.-греч. φιλία ( philía )  «любовь») — это организм , способный жить (или в некоторых случаях процветать ) в экстремальных условиях , т. е. в условиях, приближающихся или выходящих за пределы того, к чему может адаптироваться известная жизнь, например, при экстремальных температурах , давлении , радиации , солености или уровне pH . [1] [2]

Поскольку определение экстремальной среды относительно произвольно определенного стандарта, часто антропоцентрического, эти организмы можно считать экологически доминирующими в эволюционной истории планеты. Некоторые споры и образцы коконированных бактерий находились в состоянии покоя более 40 миллионов лет; экстремофилы продолжали процветать в самых экстремальных условиях, что делает их одной из самых распространенных форм жизни. [1] Изучение экстремофилов расширило человеческие знания о пределах жизни и дает информацию для размышлений о внеземной жизни . Экстремофилы также представляют интерес из-за их потенциала для биоремедиации сред, ставших опасными для людей из-за загрязнения или заражения. [3]

Характеристики

Разнообразие экстремальных сред на Земле  [4]

В 1980-х и 1990-х годах биологи обнаружили, что микробная жизнь обладает большой гибкостью для выживания в экстремальных условиях — например, в нишах, которые являются кислыми, чрезвычайно горячими или с нерегулярным давлением воздуха — которые были бы совершенно негостеприимными для сложных организмов . Некоторые ученые даже пришли к выводу, что жизнь на Земле могла зародиться в гидротермальных источниках глубоко под поверхностью океана. [5]

По словам астрофизика Стайнна Сигурдссона, «на Земле были обнаружены жизнеспособные споры бактерий , которым 40 миллионов лет, и мы знаем, что они очень устойчивы к радиации ». [6] Некоторые бактерии были обнаружены живущими в холоде и темноте в озере, погребенном на глубине полумили подо льдом в Антарктиде , [7] и в Марианской впадине , самом глубоком месте в океанах Земли. [8] [9] Экспедиции Международной программы по исследованию океана обнаружили микроорганизмы в осадочных породах с температурой 120 °C (248 °F), которые находятся на глубине 1,2 км (0,75 мили) ниже морского дна в зоне субдукции Нанкайского желоба . [10] [11] Некоторые микроорганизмы были обнаружены процветающими внутри пород на глубине до 1900 футов (580 м) ниже морского дна на глубине 8500 футов (2600 м) океана у побережья северо-запада Соединенных Штатов. [8] [12] По словам одного из исследователей, «Микробы можно найти повсюду — они чрезвычайно легко приспосабливаются к условиям и выживают, где бы они ни находились». [8] Ключом к адаптации экстремофилов является их аминокислотный состав, влияющий на их способность к сворачиванию белков в определенных условиях. [13] Изучение экстремальных условий на Земле может помочь исследователям понять пределы обитаемости в других мирах. [14]

Том Гейсенс из Гентского университета в Бельгии и некоторые его коллеги представили результаты исследований, которые показывают, что споры бактерий рода Bacillus выжили и остались жизнеспособными после нагревания до температуры 420 °C (788 °F). [15]

Классификации

Существует множество классов экстремофилов, которые распространены по всему миру; каждый соответствует тому, как его экологическая ниша отличается от мезофильных условий. Эти классификации не являются исключительными. Многие экстремофилы попадают в несколько категорий и классифицируются как полиэкстремофилы . Например, организмы, живущие внутри горячих пород глубоко под поверхностью Земли, являются термофильными и пьезофильными, такими как Thermococcus barophilus . [18] Полиэкстремофил, живущий на вершине горы в пустыне Атакама, может быть радиорезистентным ксерофилом , психрофилом и олиготрофом . Полиэкстремофилы хорошо известны своей способностью переносить как высокие, так и низкие уровни pH . [19]

Условия

Микроскопическое изображение гиперсоленого озера Тиррелл (соленость> 20% м/о), в котором можно предварительно идентифицировать эукариотический хлорофит Dunaliella salina . Dunaliella salina выращивается в коммерческих целях для получения каротиноида β-каротина , который широко используется в качестве натурального пищевого красителя, а также предшественника витамина А. Рядом находится галоархеон Haloquadratum walsbyi , имеющий плоские квадратные клетки с газовыми пузырьками, которые позволяют всплывать на поверхность, скорее всего, для получения кислорода.
Ацидофильный
Организм с оптимальным ростом при уровне pH 3,0 или ниже.
алкалофил
Организм с оптимальным ростом при уровне pH 9,0 и выше.
Капнофил
Организм с оптимальными условиями роста в условиях высокой концентрации углекислого газа. Примером может служить Mannheimia succiniciproducens, бактерия, обитающая в пищеварительной системе жвачных животных. [20]
Галофил
Организм с оптимальным ростом при концентрации растворенных солей 50 г/л (= 5% м/об) или выше.
Гиперпьезофильный
Организм с оптимальным ростом при гидростатическом давлении выше 50 МПа (= 493 атм = 7252 фунта на квадратный дюйм).
Гипертермофил
Организм с оптимальным ростом при температуре выше 80 °C (176 °F).
Металлотолерантный
Способны переносить высокие уровни растворенных тяжелых металлов в растворе, таких как медь , кадмий , мышьяк и цинк . Примеры включают Ferroplasma sp. , Cupriavidus metallidurans и GFAJ-1 . [21] [22] [23]
Олиготроф
Организм с оптимальным ростом в условиях ограниченного питания.
осмофил
Организм, оптимально растущий в среде с высокой концентрацией сахара.
Пьезофильный
Организм с оптимальным ростом при гидростатическом давлении выше 10 МПа (= 99 атм = 1450 фунтов на квадратный дюйм). Также называется барофилом .
Полиэкстремофил
Полиэкстремофил (псевдоним от древнелатинского/греческого «пристрастие ко многим крайностям») — это организм, который можно отнести к экстремофилам более чем по одной категории.
Психрофил /Криофил
Организм с оптимальным ростом при температуре 15 °C (59 °F) или ниже.
Радиорезистентный
Организмы, устойчивые к высоким уровням ионизирующего излучения , чаще всего ультрафиолетового излучения. В эту категорию также входят организмы, способные противостоять ядерному излучению .
сульфофильный
Организм с оптимальными условиями роста в условиях высокой концентрации серы . Примером может служить Sulfurovum epsilonproteobacteria , сероокисляющая бактерия, обитающая в глубоководных серных источниках. [24]
Термофильный
Организм с оптимальным ростом при температуре выше 45 °C (113 °F).
Ксерофил
Организм с оптимальным ростом при активности воды ниже 0,8.

В астробиологии

Астробиология — это междисциплинарная область, которая исследует детерминированные условия и случайные события, с которыми жизнь возникает, распространяется и развивается во Вселенной. Астробиология использует физику , химию , астрономию , физику Солнца , биологию , молекулярную биологию , экологию , планетарную науку , географию и геологию для исследования возможности жизни в других мирах и помогает распознавать биосферы , которые могут отличаться от земной. [25] Астробиологи особенно заинтересованы в изучении экстремофилов, поскольку это позволяет им сопоставлять то, что известно о пределах жизни на Земле, с потенциальными внеземными средами [2] Например, аналогичные пустыни Антарктиды подвергаются воздействию вредного УФ-излучения , низкой температуры, высокой концентрации соли и низкой концентрации минералов. Эти условия аналогичны условиям на Марсе . Таким образом, обнаружение жизнеспособных микробов в недрах Антарктиды предполагает, что могут существовать микробы, выживающие в эндолитических сообществах и живущие под поверхностью Марса. Исследования показывают, что маловероятно, что марсианские микробы существуют на поверхности или на небольшой глубине, но их можно найти на глубине около 100 метров. [26]

Недавние исследования экстремофилов, проведенные в Японии, включали различные бактерии, включая Escherichia coli и Paracoccus denitrificans, подвергавшиеся воздействию условий экстремальной гравитации. Бактерии культивировались при вращении в ультрацентрифуге на высоких скоростях, соответствующих 403 627 g (т. е. в 403 627 раз больше гравитации, испытываемой на Земле). P. denitrificans была одной из бактерий, которая продемонстрировала не только выживаемость, но и устойчивый клеточный рост в этих условиях гиперускорения, которые обычно встречаются только в космических условиях, таких как очень массивные звезды или в ударных волнах сверхновых . Анализ показал, что небольшой размер прокариотических клеток имеет важное значение для успешного роста в условиях гипергравитации . Исследование имеет значение для осуществимости панспермии . [27] [28] [29]

26 апреля 2012 года ученые сообщили, что лишайник выжил и показал замечательные результаты по способности адаптации к фотосинтетической активности в течение 34 дней моделирования марсианских условий в Лаборатории моделирования Марса (MSL), поддерживаемой Немецким аэрокосмическим центром (DLR). [30] [31]

29 апреля 2013 года ученые из Политехнического института Ренсселера , финансируемого НАСА , сообщили, что во время космического полета на Международной космической станции микробы , по-видимому, адаптируются к космической среде способами, «не наблюдаемыми на Земле», и способами, которые «могут привести к увеличению роста и вирулентности ». [32]

19 мая 2014 года ученые объявили, что многочисленные микробы , такие как Tersicoccus phoenicis , могут быть устойчивы к методам, обычно используемым в чистых помещениях сборки космических аппаратов . В настоящее время неизвестно, могли ли бы такие устойчивые микробы выдержать космические путешествия и присутствуют ли они на марсоходе Curiosity , который сейчас находится на планете Марс. [33]

20 августа 2014 года ученые подтвердили существование микроорганизмов, живущих на глубине полумили подо льдом Антарктиды . [34] [35]

В сентябре 2015 года ученые из CNR-Национального исследовательского совета Италии сообщили, что S. soflataricus смог выжить под воздействием марсианской радиации на длине волны, которая считалась чрезвычайно смертельной для большинства бактерий. Это открытие имеет важное значение, поскольку оно указывает на то, что не только бактериальные споры, но и растущие клетки могут быть чрезвычайно устойчивы к сильному УФ-излучению. [36]

В июне 2016 года ученые из Университета имени Бригама Янга окончательно сообщили, что эндоспоры Bacillus subtilis способны выживать при ударах с высокой скоростью до 299±28 м/с, экстремальном шоке и экстремальном замедлении. Они указали, что эта особенность может позволить эндоспорам выживать и переноситься между планетами, путешествуя внутри метеоритов или испытывая разрушение атмосферы. Более того, они предположили, что приземление космического корабля также может привести к межпланетному переносу спор, учитывая, что споры могут выживать при ударе с высокой скоростью, будучи выброшенными с космического корабля на поверхность планеты. Это первое исследование, в котором сообщается, что бактерии могут выживать при ударе с такой высокой скоростью. Однако смертельная скорость удара неизвестна, и следует провести дальнейшие эксперименты, подвергая бактериальные эндоспоры удару с более высокой скоростью. [37]

В августе 2020 года ученые сообщили, что бактерии, питающиеся воздухом, обнаруженные в 2017 году в Антарктиде, вероятно, не ограничиваются Антарктидой, после обнаружения двух генов, ранее связанных с их «атмосферным хемосинтезом» в почве двух других подобных холодных пустынных мест, что дает дополнительную информацию об этом поглотителе углерода и еще больше подкрепляет доказательства экстремофилии, которые подтверждают потенциальное существование микробной жизни на чужих планетах. [38] [39] [40]

В том же месяце ученые сообщили, что бактерии с Земли, в частности Deinococcus radiodurans , были обнаружены способными выживать в течение трех лет в открытом космосе , на основе исследований на Международной космической станции . Эти результаты подтверждают идею панспермии . [41] [42]

Биоремедиация

Экстремофилы также могут быть полезными игроками в биоремедиации загрязненных участков, поскольку некоторые виды способны к биодеградации в условиях, слишком экстремальных для классических видов-кандидатов на биоремедиацию. Антропогенная деятельность приводит к выбросу загрязняющих веществ, которые могут потенциально осесть в экстремальных условиях, как в случае с хвостами и осадками, высвобождаемыми в результате глубоководной добычи полезных ископаемых. [43] В то время как большинство бактерий будут раздавлены давлением в этих условиях, пьезофилы могут переносить эти глубины и могут метаболизировать загрязняющие вещества, вызывающие беспокойство, если они обладают потенциалом биоремедиации. [ необходима цитата ]

Углеводороды

Существует множество потенциальных мест назначения для углеводородов после того, как нефтяной разлив осел, и течения обычно откладывают их в экстремальных условиях. Пузырьки метана, образовавшиеся в результате разлива нефти Deepwater Horizon, были обнаружены на глубине 1,1 километра под поверхностью воды и в концентрациях до 183 мкмоль на килограмм. [44] Сочетание низких температур и высокого давления в этой среде приводит к низкой микробной активности. Однако было обнаружено, что присутствующие бактерии, включая виды Pseudomonas , Aeromonas и Vibrio, способны к биоремедиации, хотя и с десятой частью скорости, которую они бы выполняли при давлении на уровне моря. [45] Полициклические ароматические углеводороды увеличивают растворимость и биодоступность с повышением температуры. [ необходима цитата ] Термофильные виды Thermus и Bacillus продемонстрировали более высокую экспрессию гена для алканмонооксигеназы alkB при температурах, превышающих 60 °C (140 °F). [ необходима цитата ] Экспрессия этого гена является важнейшим предшественником процесса биоремедиации. Грибы, генетически модифицированные с помощью адаптированных к холоду ферментов, чтобы выдерживать различные уровни pH и температуры, показали свою эффективность в ремедиации углеводородного загрязнения в условиях замерзания в Антарктике. [46]

Металлы

Было показано, что Acidithiubacillus ferroxidans эффективен в очистке от ртути в кислой почве благодаря гену merA, который делает его устойчивым к ртути. [47] Промышленные сточные воды содержат высокие уровни металлов, которые могут быть вредны как для здоровья человека, так и для экосистемы. [48] [49] Было показано , что в экстремально жарких условиях экстремофил Geobacillus thermodenitrificans эффективно управляет концентрацией этих металлов в течение двенадцати часов после введения. [50] Некоторые ацидофильные микроорганизмы эффективны в очистке от металлов в кислой среде благодаря белкам, обнаруженным в их периплазме, которых нет ни в одном мезофильном организме, что позволяет им защищать себя от высоких концентраций протонов. [51] Рисовые поля являются высокоокислительной средой, которая может производить высокие уровни свинца или кадмия. Deinococcus radiodurans устойчивы к суровым условиям окружающей среды и, следовательно, являются видами-кандидатами на ограничение степени загрязнения этими металлами. [52]

Известно, что некоторые бактерии также используют редкоземельные элементы в своих биологических процессах. Например, Methylacidiphilum fumariolicum , Methylorubrum extorquens и Methylobacterium radiotolerans , как известно , способны использовать лантаноиды в качестве кофакторов для повышения активности метанолдегидрогеназы . [53] [54] [ необходима цитата ]

Дренаж кислых шахтных вод

Это фотография до и после проекта по очистке реки Литл-Конемо [55]

Кислотный шахтный дренаж является серьезной экологической проблемой, связанной со многими металлическими рудниками. Это связано с тем, что эта очень кислая вода может смешиваться с грунтовыми водами, ручьями и озерами. Дренаж изменяет pH в этих водных источниках с более нейтрального pH до pH ниже 4. Это близко к уровню кислотности аккумуляторной кислоты или желудочной кислоты. Воздействие загрязненной воды может сильно повлиять на здоровье растений, людей и животных. Однако продуктивным методом рекультивации является введение экстремофила Thiobacillus ferrooxidans . Этот экстремофил полезен своим свойством биовыщелачивания. Он помогает расщеплять минералы в сточных водах, создаваемых шахтой. Расщепляя минералы, Thiobacillus ferrooxidans начинает помогать нейтрализовать кислотность сточных вод. Это способ уменьшить воздействие на окружающую среду и помочь устранить ущерб, нанесенный утечками кислотного шахтного дренажа. [56] [57] [58]

Опасные загрязняющие вещества на основе нефти в арктических регионах

Психрофильные микробы метаболизируют углеводороды, что помогает в очистке опасных нефтяных загрязняющих веществ в Арктике и Антарктике. Эти специфические микробы используются в этом регионе из-за их способности выполнять свои функции при экстремально низких температурах. [59] [60]

Радиоактивные материалы

Любые бактерии, способные обитать в радиоактивных средах, можно классифицировать как экстремофилы. Поэтому радиорезистентные организмы имеют решающее значение в биоремедиации радионуклидов. Уран особенно сложно сдерживать при попадании в окружающую среду, и он очень вреден как для здоровья человека, так и для экосистемы. [61] [62] Проект NANOBINDERS оснащает бактерии, способные выживать в богатых ураном средах, последовательностями генов, которые позволяют белкам связываться с ураном в сточных водах горнодобывающей промышленности, что делает их более удобными для сбора и утилизации. [63] Вот некоторые примеры: Shewanella putrefaciens , Geobacter metallireducens и некоторые штаммы Burkholderia fungorum . [ требуется ссылка ]

Радиотрофные грибы , которые используют радиацию в качестве источника энергии, были обнаружены внутри и вокруг Чернобыльской АЭС . [64]

Радиорезистентность также наблюдалась у некоторых видов макроскопических форм жизни. Летальная доза, необходимая для уничтожения до 50% популяции черепах, составляет 40 000 рентген , по сравнению с всего лишь 800 рентген, необходимыми для уничтожения 50% популяции людей. [65] В экспериментах, в которых чешуекрылые насекомые подвергались воздействию гамма-излучения , значительные повреждения ДНК были обнаружены только при дозах 20  Гр и выше, в отличие от человеческих клеток, которые показали аналогичные повреждения всего при 2 Гр. [66]

Примеры и последние результаты

Новые подтипы экстремофилов часто идентифицируются, и список подкатегорий для экстремофилов постоянно растет. Например, микробная жизнь живет в асфальтовом озере Pitch Lake . Исследования показывают, что экстремофилы населяют асфальтовое озеро в популяциях от 10 6 до 10 7 клеток/грамм. [67] [68] Аналогично, до недавнего времени толерантность к бору была неизвестна, но сильный борофил был обнаружен у бактерий. С недавним выделением Bacillus boroniphilus борофилы стали предметом обсуждения. [69] Изучение этих борофилов может помочь пролить свет на механизмы как токсичности бора, так и дефицита бора.

В июле 2019 года научное исследование шахты Кидд в Канаде обнаружило серодышащие организмы , которые живут на глубине 7900 футов (2400 м) под поверхностью и дышат серой, чтобы выжить. Эти организмы также примечательны тем, что поедают камни, такие как пирит, в качестве своего обычного источника пищи. [70] [71] [72]

Биотехнология

Термоалкалифильная каталаза , которая инициирует расщепление перекиси водорода на кислород и воду, была выделена из организма Thermus brockianus , обнаруженного в Йеллоустонском национальном парке исследователями Национальной лаборатории Айдахо . Каталаза работает в диапазоне температур от 30 °C до более 94 °C и диапазоне pH от 6 до 10. Эта каталаза чрезвычайно стабильна по сравнению с другими каталазами при высоких температурах и pH. В сравнительном исследовании каталаза T. brockianus показала период полураспада 15 дней при 80 °C и pH 10, в то время как каталаза, полученная из Aspergillus niger, имела период полураспада 15 секунд при тех же условиях. Каталаза будет применяться для удаления перекиси водорода в промышленных процессах, таких как отбеливание целлюлозы и бумаги, отбеливание текстиля, пастеризация пищевых продуктов и поверхностная дезактивация упаковки пищевых продуктов. [73]

Ферменты, модифицирующие ДНК, такие как ДНК-полимераза Taq и некоторые ферменты Bacillus , используемые в клинической диагностике и разжижении крахмала, производятся в коммерческих целях несколькими биотехнологическими компаниями. [74]

перенос ДНК

Известно, что более 65 видов прокариот обладают естественной способностью к генетической трансформации, способности переносить ДНК из одной клетки в другую с последующей интеграцией донорской ДНК в хромосому реципиентной клетки. [75] Несколько экстремофилов способны осуществлять видоспецифический перенос ДНК, как описано ниже. Однако пока не ясно, насколько распространена такая способность среди экстремофилов. [ необходима цитата ]

Бактерия Deinococcus radiodurans является одним из самых радиорезистентных организмов, известных. Эта бактерия также может выживать в условиях холода, обезвоживания, вакуума и кислоты, поэтому ее называют полиэкстремофилом. D. radiodurans способна выполнять генетическую трансформацию . [76] Клетки-реципиенты способны восстанавливать повреждения ДНК в трансформирующей ДНК донора, которая была облучена УФ-излучением, так же эффективно, как они восстанавливают клеточную ДНК, когда облучены сами клетки. Экстремально термофильная бактерия Thermus thermophilus и другие родственные виды Thermus также способны к генетической трансформации. [77]

Halobacterium volcanii , экстремально галофильная ( устойчивая к солям ) архея, способна к естественной генетической трансформации. Между клетками образуются цитоплазматические мостики, которые, по-видимому, используются для переноса ДНК из одной клетки в другую в любом направлении. [78]

Sulfolobus solfataricus и Sulfolobus acidocaldarius являются гипертермофильными археями. Воздействие на эти организмы агентов, повреждающих ДНК, УФ-излучения, блеомицина или митомицина С, вызывает видоспецифическую клеточную агрегацию. [79] [80] УФ-индуцированная клеточная агрегация S. acidocaldarius опосредует обмен хромосомными маркерами с высокой частотой. [80] Скорости рекомбинации превышают таковые у неиндуцированных культур на три порядка. Фролс и др. [79] и Ажон и др. [80] выдвинули гипотезу, что клеточная агрегация усиливает видоспецифический перенос ДНК между клетками Sulfolobus с целью восстановления поврежденной ДНК посредством гомологичной рекомбинации. Ван Вольферен и др. [81] отметили, что этот процесс обмена ДНК может иметь решающее значение в условиях повреждения ДНК, таких как высокие температуры. Также было высказано предположение, что перенос ДНК у Sulfolobus может быть ранней формой полового взаимодействия, похожей на более хорошо изученные системы бактериальной трансформации, которые включают видоспецифичный перенос ДНК, приводящий к гомологичной рекомбинационной репарации повреждений ДНК (и см. Трансформация (генетика) ). [ необходима ссылка ]

Внеклеточные мембранные везикулы (MV) могут быть вовлечены в перенос ДНК между различными гипертермофильными видами архей. [82] Было показано, что как плазмиды [83] , так и вирусные геномы [82] могут передаваться через MV. В частности, горизонтальный перенос плазмид был задокументирован между гипертермофильными видами Thermococcus и Methanocaldococcus , принадлежащими к порядкам Thermococcales и Methanococcales соответственно . [84]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Мерино, Нэнси; Аронсон, Хайди С.; Боянова, Диана П.; Фейл-Бушка, Джейме; Вонг, Майкл Л.; Чжан, Шу; Джованнелли, Донато (2019). «Жизнь в экстремальных условиях: экстремофилы и пределы жизни в планетарном контексте». Frontiers in Microbiology . 10 : 780. doi : 10.3389/fmicb.2019.00780 . PMC  6476344. PMID  31037068. S2CID  115205576.
  2. ^ ab Ротшильд, Линн ; Манчинелли, Рокко (февраль 2001 г.). «Жизнь в экстремальных условиях». Nature . 409 (6823): 1092–1101. Bibcode : 2001Natur.409.1092R. doi : 10.1038/35059215. PMID  11234023. S2CID  529873.
  3. ^ Шукла, Авадхеш Кумар; Сингх, Амит Кишор (2020). «Использование потенциальных экстремофилов для биоремедиации ксенобиотических соединений: биотехнологический подход». Current Genomics . 21 (3): 161–167. doi :10.2174/1389202921999200422122253. PMC 7521036. PMID  33071610 . 
  4. ^ Мерино, Нэнси; Аронсон, Хайди С.; Боянова, Диана П.; Фейл-Бушка, Джейме; Вонг, Майкл Л.; Чжан, Шу; Джованнелли, Донато (2019). «Жизнь в экстремальных условиях: экстремофилы и пределы жизни в планетарном контексте». Frontiers in Microbiology . 10 : 780. doi : 10.3389/fmicb.2019.00780 . PMC 6476344. PMID  31037068 .  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  5. ^ "Mars Exploration Rover Launches – Press kit" (PDF) . NASA. Июнь 2003 . Получено 14 июля 2009 .
  6. ↑ BBC Staff (23 августа 2011 г.). «Столкновения, „более вероятно“, привели к распространению жизни с Земли». BBC . Получено 24 августа 2011 г.
  7. ^ Gorman J (6 февраля 2013 г.). «Бактерии найдены глубоко под антарктическим льдом, говорят ученые». The New York Times . Архивировано из оригинала 1 января 2022 г. Получено 6 февраля 2013 г.
  8. ^ abc Choi CQ (17 марта 2013 г.). «Микробы процветают в самом глубоком месте на Земле». LiveScience . Получено 17 марта 2013 г.
  9. ^ Glud RN, Wenzhöfer F, Middelboe M, Oguri K, Turnewitsch R, Canfield DE, Kitazato H (17 марта 2013 г.). «Высокие скорости микробного оборота углерода в отложениях в самой глубокой океанической впадине на Земле». Nature Geoscience . 6 (4): 284–88. Bibcode : 2013NatGe...6..284G. doi : 10.1038/ngeo1773.
  10. ^ ab Heuer, Verena B.; Inagaki, Fumio; Morono, Yuki; Kubo, Yusuke; Spivack, Arthur J.; Viehweger, Bernhard; Treude, Tina; Beulig, Felix; Schubotz, Florence; Tonai, Satoshi; Bowden, Stephen A. (4 декабря 2020 г.). «Температурные пределы жизни на глубоком дне в зоне субдукции Нанкайского желоба». Science . 370 (6521): 1230–34. Bibcode :2020Sci...370.1230H. doi :10.1126/science.abd7934. hdl : 2164/15700 . ISSN  0036-8075. PMID  33273103. S2CID  227257205.
  11. ^ "T-Limit of the Deep Biosphere off Muroto". www.jamstec.go.jp . Получено 8 марта 2021 г. .
  12. ^ Oskin B (14 марта 2013 г.). "Intraterrestrials: Life Thrives in Ocean Floor". LiveScience . Получено 17 марта 2013 г.
  13. ^ Reed CJ, Lewis H, Trejo E, Winston V, Evilia C (2013). «Адаптации белков у архейных экстремофилов». Archaea . 2013 : 373275. doi : 10.1155/2013/373275 . PMC 3787623 . PMID  24151449. 
  14. ^ "Стратегия астробиологии НАСА" (PDF) . НАСА . 2015. стр. 59. Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2016 года . Получено 12 октября 2017 года .
  15. ^ Журнал, Смитсоновский институт; Шульце-Макух, Дирк. «Поднимите температуру: споры бактерий могут выдерживать температуру в сотни градусов». Журнал Смитсоновского института .
  16. ^ abcdefghi Marion, Giles M.; Fritsen, Christian H.; Eicken, Hajo; Payne, Meredith C. (декабрь 2003 г.). «Поиск жизни на Европе: ограничивающие факторы окружающей среды, потенциальные среды обитания и аналоги на Земле». Astrobiology . 3 (4): 785–811. Bibcode :2003AsBio...3..785M. doi :10.1089/153110703322736105. PMID  14987483.
  17. ^ Ньюфельд, Джош; Кларк, Эндрю; Моррис, Г. Джон; Фонсека, Фернанда; Мюррей, Бенджамин Дж.; Актон, Элизабет; Прайс, Ханна К. (2013). «Низкий температурный предел для жизни на Земле». PLOS ONE . 8 (6): e66207. Bibcode : 2013PLoSO...866207C. doi : 10.1371/journal.pone.0066207 . PMC 3686811. PMID  23840425 . 
  18. ^ Marteinsson VT, Birrien JL, Reysenbach AL, Vernet M, Marie D, Gambacorta A, Messner P, Sleytr UB, Prieur D (апрель 1999 г.). "Thermococcus barophilus sp. nov., новый барофильный и гипертермофильный архей, изолированный под высоким гидростатическим давлением из глубоководного гидротермального источника". International Journal of Systematic Bacteriology . 49 Pt 2 (2): 351–59. doi : 10.1099/00207713-49-2-351 . PMID  10319455.
  19. ^ Ядав AN, Верма P, Кумар M, Пал KK, Дей R, Гупта A, и др. (31 мая 2014 г.). «Разнообразие и филогенетическое профилирование нишевых бацилл из экстремальных сред Индии». Annals of Microbiology . 65 (2): 611–29. doi : 10.1007/s13213-014-0897-9 . S2CID  2369215.
  20. ^ Хонг, Сун Хо; Ким, Джин Сик; Ли, Сан Ёп; Ин, Ён Хо; Чой, Сун Шим; Ри, Чон-Кын; Ким, Чан Хун; Чон, Хэён; Хур, Чхоль Гу; Ким, Дже Чон (19 сентября 2004 г.). «Последовательность генома капнофильной бактерии рубца Mannheimia succiniciproducens». Nature Biotechnology . 22 (10): 1275–81. doi : 10.1038/nbt1010 . ISSN  1087-0156. PMID  15378067. S2CID  35247112.
  21. ^ "Исследования опровергают утверждение о наличии мышьяка в организме". BBC News . 9 июля 2012 г. Получено 10 июля 2012 г.
  22. ^ Erb TJ, Kiefer P, Hattendorf B, Günther D, Vorholt JA (июль 2012 г.). «GFAJ-1 — устойчивый к арсенату, зависимый от фосфата организм». Science . 337 (6093): 467–70. Bibcode :2012Sci...337..467E. doi : 10.1126/science.1218455 . PMID  22773139. S2CID  20229329.
  23. ^ Reaves ML, Sinha S, Rabinowitz JD, Kruglyak L, Redfield RJ (июль 2012 г.). «Отсутствие обнаруживаемого арсената в ДНК из клеток GFAJ-1, выращенных на арсенате». Science . 337 (6093): 470–73. arXiv : 1201.6643 . Bibcode :2012Sci...337..470R. doi :10.1126/science.1219861. PMC 3845625 . PMID  22773140. 
  24. ^ Мейер, Димитрий В.; Пьевац, Петра; Бах, Вольфганг; Урдез, Стефан; Жиргюс, Питер Р.; Видудес, Чарльз; Аманн, Рудольф; Мейердиеркс, Анке (4 апреля 2017 г.). «Разделение ниши разнообразных сероокисляющих бактерий в гидротермальных источниках». Журнал ISME . 11 (7): 1545–58. Bibcode : 2017ISMEJ..11.1545M. doi : 10.1038/ismej.2017.37. ISSN  1751-7362. PMC 5520155. PMID 28375213  . 
  25. ^ Уорд PD, Браунли Д (2004). Жизнь и смерть планеты Земля . Нью-Йорк: Owl Books. ISBN 978-0805075120.[ нужна страница ]
  26. ^ Wynn-Williams DA, Newton EM, Edwards HG (2001). "Роль структуры среды обитания для целостности биомолекул и выживания микробов в условиях экстремального экологического стресса в Антарктиде (и на Марсе?): экология и технология". Экзо-/астробиология: Труды Первого европейского семинара, 21–23 мая 2001 г., ESRIN, Фракскати, Италия . 496 : 226. Bibcode : 2001ESASP.496..225W. ISBN 978-92-9092-806-5.
  27. ^ Than, Ker (25 апреля 2011 г.). «Бактерии растут при силе тяжести в 400 000 раз больше земной». National Geographic – Daily News . National Geographic Society. Архивировано из оригинала 27 апреля 2011 г. Получено 28 апреля 2011 г.
  28. ^ Deguchi S, Shimoshige H, Tsudome M, Mukai SA, Corkery RW, Ito S, Horikoshi K (май 2011 г.). «Рост микроорганизмов при гиперускорениях до 403 627 x g». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (19): 7997–8002. Bibcode : 2011PNAS..108.7997D. doi : 10.1073/pnas.1018027108 . PMC 3093466. PMID  21518884 . 
  29. ^ Reuell, Peter (8 июля 2019 г.). «Исследование Гарварда предполагает, что астероиды могут играть ключевую роль в распространении жизни». Harvard Gazette . Получено 6 октября 2019 г.
  30. ^ Болдуин Э. (26 апреля 2012 г.). «Лишайник выживает в суровых условиях Марса». Skymania News. Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 г. Получено 27 апреля 2012 г.
  31. ^ De Vera JP, Kohler U (26 апреля 2012 г.). "Потенциал адаптации экстремофилов к условиям марсианской поверхности и его значение для обитаемости Марса" (PDF) . Тезисы конференции Генеральной ассамблеи EGU . 14 : 2113. Bibcode :2012EGUGA..14.2113D . Получено 27 апреля 2012 г. .
  32. ^ Kim W, Tengra FK, Young Z, Shong J, Marchand N, Chan HK и др. (29 апреля 2013 г.). «Космический полет способствует образованию биопленки Pseudomonas aeruginosa». PLOS ONE . ​​8 (4): e62437. Bibcode :2013PLoSO...862437K. doi : 10.1371/journal.pone.0062437 . PMC 3639165 . PMID  23658630. 
  33. ^ Madhusoodanan J (19 мая 2014 г.). «Определены микробные безбилетники на Марсе». Nature . doi :10.1038/nature.2014.15249. S2CID  87409424 . Получено 23 мая 2014 г. .
  34. ^ Fox D (август 2014). «Озера подо льдом: тайный сад Антарктиды». Nature . 512 (7514): 244–46. Bibcode :2014Natur.512..244F. doi : 10.1038/512244a . PMID  25143097.
  35. ^ Mack E (20 августа 2014 г.). «Жизнь подтверждена подо льдом Антарктиды; на очереди — космос?». Forbes . Получено 21 августа 2014 г.
  36. ^ Mastascusa V, Romano I, Di Donato P, Poli A, Della Corte V, Rotundi A, Bussoletti E, Quarto M, Pugliese M, Nicolaus B (сентябрь 2014 г.). «Выживание экстремофилов в моделируемых космических условиях: исследование астробиологической модели». Origins of Life and Evolution of the Biosphere . 44 (3): 231–37. Bibcode :2014OLEB...44..231M. doi :10.1007/s11084-014-9397-y. PMC 4669584 . PMID  25573749. 
  37. ^ Barney BL, Pratt SN, Austin DE (июнь 2016 г.). «Выживаемость отдельных спор Bacillus subtilis при ударе о поверхность с высокой скоростью: последствия для переноса микробов через пространство». Planetary and Space Science . 125 : 20–26. Bibcode :2016P&SS..125...20B. doi :10.1016/j.pss.2016.02.010.
  38. ^ "Микробы, живущие в воздухе, — глобальное явление". phys.org . Получено 8 сентября 2020 г. .
  39. ^ «Бактерии, которые «едят» только воздух, обнаружены в холодных пустынях по всему миру». Новый Атлас . 19 августа 2020 г. Получено 8 сентября 2020 г.
  40. ^ Ray, Angelique E.; Zhang, Eden; Terauds, Aleks; Ji, Mukan; Kong, Weidong; Ferrari, Belinda C. (2020). «Почвенные микробиомы с генетической способностью к атмосферному хемосинтезу широко распространены на полюсах и связаны с ограничением влаги, углерода и азота». Frontiers in Microbiology . 11 : 1936. doi : 10.3389/fmicb.2020.01936 . ISSN  1664-302X. PMC 7437527. PMID 32903524.  S2CID 221105556  .  Текст и изображения доступны по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  41. ^ Стрикленд, Эшли (26 августа 2020 г.). «Бактерии с Земли могут выживать в космосе и могут перенести путешествие на Марс, согласно новому исследованию». CNN News . Получено 26 августа 2020 г.
  42. ^ Кавагучи, Юко и др. (26 августа 2020 г.). «Повреждение ДНК и динамика выживаемости гранул деинококковых клеток в течение 3 лет пребывания в открытом космосе». Frontiers in Microbiology . 11 : 2050. doi : 10.3389/fmicb.2020.02050 . PMC 7479814. PMID 32983036.  S2CID  221300151.  Текст и изображения доступны по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  43. ^ Фрид, Кристофер Л. Дж.; Касвелл, Брайони А. (23 ноября 2017 г.). «Загрязнение морской среды». Oxford Scholarship Online . doi : 10.1093/oso/9780198726289.001.0001. ISBN 9780198726289.
  44. ^ Reddy, CM; Arey, JS; Seewald, JS; Sylva, SP; Lemkau, KL; Nelson, RK; Carmichael, CA; McIntyre, CP; Fenwick, J.; Ventura, GT; Van Mooy, BAS (18 июля 2011 г.). «Состав и судьба газа и нефти, выброшенных в толщу воды во время разлива нефти Deepwater Horizon». Труды Национальной академии наук . 109 (50): 20229–34. doi : 10.1073/pnas.1101242108 . ISSN  0027-8424. PMC 3528605. PMID  21768331 . 
  45. ^ Маргезин, Р.; Шиннер, Ф. (1 сентября 2001 г.). «Биодеградация и биоремедиация углеводородов в экстремальных условиях». Прикладная микробиология и биотехнология . 56 (5–6): 650–63. doi :10.1007/s002530100701. ISSN  0175-7598. PMID  11601610. S2CID  13436065.
  46. ^ Дуарте, Алиссон Вагнер Фернандес; дос Сантос, Хулиана Апаресида; Вианна, Марина Витти; Виейра, Хулиана Майра Фрейтас; Маллагутти, Витор Гюго; Инфорсато, Фабио Хосе; Вентцель, Лия Коста Пинто; Ларио, Лусиана Даниэла; Родригес, Андре; Паньокка, Фернандо Карлос; Пессоа Хуниор, Адальберто (11 декабря 2017 г.). «Адаптированные к холоду ферменты, продуцируемые грибами из наземной и морской среды Антарктики». Критические обзоры по биотехнологии . 38 (4): 600–19. дои : 10.1080/07388551.2017.1379468. hdl : 11449/175619 . ISSN  0738-8551. PMID  29228814. S2CID  4201439.
  47. ^ Такеучи, Фумиаки; Ивахори, Кэндзи; Камимура, Казуо; Негиси, Ацунори; Маэда, Терунобу; Сугио, Цуёси (январь 2001 г.). «Улетучивание ртути в кислых условиях из загрязненной ртутью почвы с помощью устойчивой к ртути Acidithiobacillus ferrooxidans SUG 2-2». Бионаука, биотехнология и биохимия . 65 (9): 1981–86. doi : 10.1271/bbb.65.1981 . ISSN  0916-8451. PMID  11676009. S2CID  2158906.
  48. ^ Nagajyoti, PC (2008). «Токсичность тяжелых металлов: влияние промышленных стоков на рассаду арахиса (Arachis hypogaea L.)». Журнал прикладных научных исследований . 4 (1): 110–21.
  49. ^ Факайоде, SO (2005). «Оценка воздействия промышленных стоков на качество воды принимающей реки Аларо в Ибадане, Нигерия». Африканский журнал оценки и управления окружающей средой . 10 : 1–13.
  50. ^ Чаттерджи, СК; Бхаттачарджи, И.; Чандра, Г. (март 2010 г.). «Биосорбция тяжелых металлов из промышленных сточных вод Geobacillus thermodenitrificans». Журнал опасных материалов . 175 (1–3): 117–25. doi :10.1016/j.jhazmat.2009.09.136. ISSN  0304-3894. PMID  19864059.
  51. ^ Чи, А. (2007). «Периплазматические белки экстремофила Acidithiobacillus ferrooxidans: высокопроизводительный протеомный анализ». Молекулярная и клеточная протеомика . 6 (12): 2239–51. doi : 10.1074/mcp.M700042-MCP200 . PMC 4631397. PMID  17911085 . 
  52. ^ Дай, Шан; Чэнь, Ци; Цзян, Мэн; Ван, Биньцян; Се, Чжэньмин; Юй, Нин; Чжоу, Юйлун; Ли, Шань; Ван, Лянъянь; Хуа, Юэцзинь; Тянь, Бин (сентябрь 2021 г.). «Колонизированный экстремофил Deinococcus radiodurans снижает токсичность кадмия и свинца, подавляя накопление тяжелых металлов и улучшая антиоксидантную систему в рисе». Загрязнение окружающей среды . 284 : 117127. Bibcode : 2021EPoll.28417127D. doi : 10.1016/j.envpol.2021.117127. ISSN  0269-7491. PMID  33892465.
  53. ^ Фи, Мань Три; Певица Хелена; Зах, Феликс; Хайш, Кристоф; Шнайдер, Сабина; Оп ден Кэмп, Хууб Дж.М.; Дауманн, Лена Дж. (1 марта 2024 г.). «Оценка лантанид-зависимой активности метанолдегидрогеназы: анализ имеет значение». ХимБиоХим . 25 (5): e202300811. дои : 10.1002/cbic.202300811. ISSN  1439-7633. ПМИД  38269599.
  54. ^ Good, Nathan M.; Martinez-Gomez, N. Cecilia (1 января 2021 г.), «Экспрессия, очистка и тестирование лантаноид-зависимых ферментов в Methylorubrum extorquens AM1», в Cotruvo, Joseph A. (ред.), Rare-Earth Element Biochemistry: Methanol Dehydrogenases and Lanthanide Biology, Methods in Enzymology, т. 650, Academic Press, стр. 97–118, doi : 10.1016/bs.mie.2021.02.001, ISBN 978-0-12-823856-1, PMID  33867027 , получено 10 апреля 2024 г.
  55. ^ US EPA, REG 03 (9 сентября 2016 г.). «Действия по ликвидации долговременных крупных выбросов кислотных шахт». www.epa.gov . Получено 13 апреля 2024 г.{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  56. ^ US EPA, OW (15 сентября 2015 г.). «Дренаж заброшенной шахты». www.epa.gov . Получено 13 апреля 2024 г.
  57. ^ "Дренаж кислых шахт". Земляные работы . Получено 13 апреля 2024 г.
  58. ^ Вальдес, Хорхе; Педросо, Инти; Кватрини, Ракель; Додсон, Роберт Дж.; Теттелин, Эрве; Блейк, Роберт; Эйзен, Джонатан А.; Холмс, Дэвид С. (декабрь 2008 г.). «Метаболизм Acidithiobacillus ferrooxidans: от последовательности генома до промышленного применения». BMC Genomics . 9 (1): 597. doi : 10.1186/1471-2164-9-597 . ISSN  1471-2164. PMC 2621215. PMID  19077236 . 
  59. ^ Чаудхари, Дхирадж Кумар; Ким, Донг-Ук; Ким, Докю; Ким, Джайсу (11 марта 2019 г.). «Flavobacterium Petroei sp. Nov., новая психрофильная бактерия, разлагающая дизельное топливо, выделенная из загрязненной нефтью арктической почвы». Научные отчеты . 9 (1): 4134. Бибкод : 2019NatSR...9.4134C. дои : 10.1038/s41598-019-40667-7. ISSN  2045-2322. ПМК 6411956 . ПМИД  30858439. 
  60. ^ Wackett, Lawrence P. (май 2012 г.). «Биоремедиация нефтяных разливов: аннотированная подборка сайтов Всемирной паутины, относящихся к темам микробной биотехнологии». Microbial Biotechnology . 5 (3): 450–451. doi :10.1111/j.1751-7915.2011.00330.x. ISSN  1751-7915. PMC 3821688 . 
  61. ^ "Токсикологический профиль урана", Токсикологические профили ATSDR , CRC Press, 12 января 2002 г., doi : 10.1201/9781420061888_ch157, hdl : 2027/mdp.39015032949136 , ISBN 978-1-4200-6188-8
  62. ^ Хейзинг-Гудман, Кэролин (март 1981 г.). «Ядерная энергетика и ее воздействие на окружающую среду». Ядерные технологии . 52 (3): 445. Bibcode : 1981NucTe..52..445H. doi : 10.13182/nt81-a32724. ISSN  0029-5450.
  63. ^ Маркес, Катарина Р. (1 июня 2018 г.). «Экстремофильные микрофабрики: применение в биоремедиации металлов и радионуклидов». Frontiers in Microbiology . 9 : 1191. doi : 10.3389/fmicb.2018.01191 . ISSN  1664-302X. PMC 5992296. PMID 29910794  . 
  64. ^ Кастельвекки, Давиде (26 мая 2007 г.). «Темная сила: пигмент, похоже, находит хорошее применение радиации». Science News . Vol. 171, no. 21. p. 325. Архивировано из оригинала 24 апреля 2008 г.
  65. ^ "Кровь черепахи борется с лучевой болезнью - UPI.com". UPI .
  66. ^ Чандна, С.; Двараканат, Б.С.; Сет, РК; Кхайтан, Д.; Адхикари, Дж.С.; Джейн, В. (2004). «Радиационные реакции Sf9, высокорадиоустойчивой линии клеток насекомых чешуекрылых». Международный журнал радиационной биологии . 80 (4): 301–315. doi :10.1080/09553000410001679794. PMID  15204707. S2CID  24978637.
  67. ^ Микробная жизнь обнаружена в углеводородном озере. блог Physics arXiv, 15 апреля 2010 г.
  68. ^ Шульце-Макух, Дирк; Хак, Ширин; Де Соуза Антонио, Марина Резендес; Али, Дензил; Хосейн, Риад; Сонг, Янг К.; Ян, Цзиньшу; Зайкова, Елена; Беклс, Дениз М.; Гинан, Эдвард; Лехто, Гарри Дж.; Халлам, Стивен Дж. (2011). «Микробная жизнь в пустыне с жидким асфальтом». Астробиология . 11 (3): 241–58. arXiv : 1004.2047 . Бибкод : 2011AsBio..11..241S. дои : 10.1089/ast.2010.0488. PMID  21480792. S2CID  22078593.
  69. ^ Ахмед И, Йокота А, Фудзивара Т (март 2007 г.). «Новая высокоустойчивая к бору бактерия Bacillus boroniphilus sp. nov., выделенная из почвы, для роста которой требуется бор». Extremophiles . 11 (2): 217–24. doi :10.1007/s00792-006-0027-0. PMID  17072687. S2CID  2965138.
  70. ^ Лоллар, Гарнет С.; Уорр, Оливер; Теллинг, Джон; Осберн, Магдалена Р.; Лоллар, Барбара Шервуд (2019).«Следуйте за водой»: гидрогеохимические ограничения на микробные исследования на глубине 2,4 км в обсерватории глубинных жидкостей и глубинной жизни Кидд-Крик. Geomicrobiology Journal . 36 (10): 859–72. Bibcode : 2019GmbJ...36..859L. doi : 10.1080/01490451.2019.1641770. S2CID  199636268.
  71. ^ Древнейшие в мире грунтовые воды поддерживают жизнь благодаря химии воды и горных пород. Архивировано 10 сентября 2019 г. на Wayback Machine , 29 июля 2019 г., deepcarbon.net.
  72. ^ Странные формы жизни, обнаруженные глубоко в шахте, указывают на существование огромных «подземных Галапагосских островов», Кори С. Пауэлл, 7 сентября 2019 г., nbcnews.com.
  73. ^ "Биоэнергетика и промышленная микробиология". Национальная лаборатория Айдахо . Министерство энергетики США. Архивировано из оригинала 18 октября 2014 года . Получено 3 февраля 2014 года .
  74. ^ Anitori RP, ред. (2012). Экстремофилы: микробиология и биотехнология . Caister Academic Press . ISBN 978-1-904455-98-1.
  75. ^ Johnsborg O, Eldholm V, Håvarstein LS (декабрь 2007 г.). «Естественная генетическая трансформация: распространенность, механизмы и функция». Исследования в области микробиологии . 158 (10): 767–78. doi : 10.1016/j.resmic.2007.09.004 . PMID  17997281.
  76. ^ Moseley BE, Setlow JK (сентябрь 1968 г.). «Трансформация в Micrococcus radiodurans и ультрафиолетовая чувствительность его трансформирующей ДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 61 (1): 176–83. Bibcode :1968PNAS...61..176M. doi : 10.1073/pnas.61.1.176 . PMC 285920 . PMID  5303325. 
  77. ^ Koyama Y, Hoshino T, Tomizuka N, Furukawa K (апрель 1986 г.). «Генетическая трансформация экстремального термофила Thermus thermophilus и других видов Thermus». Журнал бактериологии . 166 (1): 338–40. doi :10.1128 / jb.166.1.338-340.1986. PMC 214599. PMID  3957870. 
  78. ^ Розеншайн И, Челет Р., Мевареч М. (сентябрь 1989 г.). «Механизм передачи ДНК в системе спаривания архебактерий». Science . 245 (4924): 1387–89. Bibcode :1989Sci...245.1387R. doi :10.1126/science.2818746. PMID  2818746.
  79. ^ ab Fröls S, Ajon M, Wagner M, Teichmann D, Zolghadr B, Folea M, Boekema EJ, Driessen AJ, Schleper C, Albers SV и др. (ноябрь 2008 г.). «УФ-индуцируемая клеточная агрегация гипертермофильной археи Sulfolobus solfataricus опосредована образованием пилей». Молекулярная микробиология . 70 (4): 938–52. doi : 10.1111/j.1365-2958.2008.06459.x . PMID  18990182.
  80. ^ abc Ajon M, Fröls S, van Wolferen M, Stoecker K, Teichmann D, Driessen AJ, Grogan DW, Albers SV, Schleper C, et al. (ноябрь 2011 г.). "УФ-индуцируемый обмен ДНК у гипертермофильных архей, опосредованный пилями типа IV" (PDF) . Молекулярная микробиология . 82 (4): 807–17. doi : 10.1111/j.1365-2958.2011.07861.x . PMID  21999488. S2CID  42880145.
  81. ^ van Wolferen M, Ajon M, Driessen AJ, Albers SV (июль 2013 г.). «Как гипертермофилы адаптируются к изменению своей жизни: обмен ДНК в экстремальных условиях». Extremophiles . 17 (4): 545–63. doi :10.1007/s00792-013-0552-6. PMID  23712907. S2CID  5572901.
  82. ^ ab Gaudin M, Krupovic M, Marguet E, Gauliard E, Cvirkaite-Krupovic V, Le Cam E, Oberto J, Forterre P (апрель 2014 г.). «Везикулы внеклеточной мембраны, несущие вирусные геномы». Environmental Microbiology . 16 (4): 1167–75. Bibcode : 2014EnvMi..16.1167G. doi : 10.1111/1462-2920.12235. PMID  24034793.
  83. ^ Gaudin M, Gauliard E, Schouten S, Houel-Renault L, Lenormand P, Marguet E, Forterre P (февраль 2013 г.). «Гипертермофильные археи производят мембранные везикулы, которые могут переносить ДНК». Environmental Microbiology Reports . 5 (1): 109–16. Bibcode : 2013EnvMR...5..109G. doi : 10.1111/j.1758-2229.2012.00348.x. PMID  23757139.
  84. ^ Крупович М., Гонне М., Ханиа В.Б., Фортерре П., Эраусо Г. (2013). «Взгляд на динамику мобильных генетических элементов в гипертермофильных средах из пяти новых плазмид Thermococcus». PLOS ONE . 8 (1): e49044. Bibcode : 2013PLoSO...849044K. doi : 10.1371/journal.pone.0049044 . PMC 3543421. PMID  23326305 . 

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки