Кошачьи

Семейство млекопитающих

Felidae ( / ˈ f ɛ l ɪ d iː / ) — семейство млекопитающих в отряде Carnivora, в просторечии называемое кошками . Член этого семейства также называется кошачьим ( / ˈ f iː l ɪ d / ). ^{[3] [4]} [ ^{5] [6]}

41 существующий вид Felidae демонстрирует наибольшее разнообразие в рисунках меха среди всех наземных плотоядных животных. ^[7] У кошек втягивающиеся когти , тонкие мускулистые тела и сильные гибкие передние конечности. Их зубы и лицевые мышцы позволяют наносить мощный укус. Все они являются облигатными плотоядными животными , и большинство из них являются одиночными хищниками, нападающими из засады или преследующими свою добычу. Дикие кошки встречаются в Африке , Европе , Азии и Америке . Некоторые виды диких кошек приспособлены к лесным и саваннам , некоторые — к засушливым средам, а некоторые — к водно-болотным угодьям и горной местности. Их модели активности варьируются от ночных и сумеречных до дневных , в зависимости от предпочитаемых ими видов добычи. ^[8]

Реджинальд Иннес Покок разделил современных Felidae на три подсемейства: Pantherinae , Felinae и Acinonychinae, отличающиеся друг от друга окостенением подъязычного аппарата и кожными оболочками, которые защищают их когти. ^[9] Эта концепция была пересмотрена после развития молекулярной биологии и методов анализа морфологических данных. Сегодня живущие Felidae делятся на два подсемейства: Pantherinae и Felinae, при этом Acinonychinae относится к последнему. Pantherinae включает пять видов Panthera и два вида Neofelis , в то время как Felinae включает остальные 34 вида в 12 родах . ^[10]

Первые кошки появились в олигоцене около 25 миллионов лет назад , с появлением Proailurus и Pseudaelurus . Последний видовой комплекс был предком двух основных линий кошачьих: кошек в существующих подсемействах и группы вымерших «саблезубых» кошачьих подсемейства Machairodontinae , которые варьируются от типового рода Machairodus позднего миоцена до Smilodon плейстоцена. «Ложные саблезубые кошки», Barbourofelidae и Nimravidae , не являются настоящими кошками, но тесно связаны. Вместе с Felidae, Viverridae , гиенами и мангустами они составляют Feliformia . ^[11]

Характеристики

Мурлыканье домашней кошки

Мяуканье домашней кошки

Лев рычит

Вытянутые когти у домашней кошки

Львицы ухаживают друг за другом

Все представители семейства кошачьих имеют следующие общие характеристики:

• Они пальцеходящие и имеют пять пальцев на передних ногах и четыре на задних. Их изогнутые когти выдвижные и прикреплены к концевым костям пальцев с помощью связок и сухожилий . Когти защищены кожными чехлами , за исключением Acinonyx . ^[12]
• Подошвенные подушечки передних и задних лап образуют компактные трехдольчатые подушечки. ^[13]
• Они активно выдвигают когти, сокращая мышцы пальцев ног, ^[8] и пассивно втягивают их. Прибылые пальцы расширяются, но не выдвигаются. ^[14]
• У них гибкие и подвижные тела с мускулистыми конечностями. ^[8]
• Их черепа укорочены, имеют округлый профиль и большие глазницы. ^[14]
• У них 30 зубов с зубной формулой3.1.3.13.1.2.1. Верхний третий премоляр и нижний моляр приспособлены как хищные зубы, подходящие для разрывания и разрезания плоти. ^[13] Клыки большие, достигающие исключительного размера у вымерших саблезубых видов. Нижний хищный зуб меньше верхнего и имеет коронку с двумя сжатыми лезвиеобразными заостренными бугорками. [ ^8]
• Их языки покрыты роговидными сосочками , которые отщипывают мясо от добычи и помогают в уходе за собой. ^[14]
• Их носы слегка выступают за нижнюю челюсть. ^[12]
• Их глаза относительно большие, расположены так, чтобы обеспечивать бинокулярное зрение . Их ночное зрение особенно хорошо из-за наличия tapetum lucidum , который отражает свет внутри глазного яблока и придает глазам кошачьих их характерный блеск. В результате глаза кошачьих примерно в шесть раз более светочувствительны, чем у людей, и многие виды, по крайней мере, частично ведут ночной образ жизни . Сетчатка кошачьих также содержит относительно высокую долю палочковых клеток , приспособленных для различения движущихся объектов в условиях слабого освещения, которые дополняются наличием колбочек для восприятия цвета в течение дня. ^[8]
• У них хорошо развитые и очень чувствительные вибриссы над глазами, на щеках и морде , но не ниже подбородка. ^[12] Вибриссы помогают ориентироваться в темноте, а также захватывать и удерживать добычу. ^[14]
• Их внешние уши большие и особенно чувствительны к высокочастотным звукам у мелких видов кошек. Эта чувствительность позволяет им находить добычу в виде мелких грызунов . ^[8]
• Пенис имеет субконическую форму, ^[12] направлен вниз, когда он не эрегирован [ ^15], и назад во время мочеиспускания . ^[16] Бакулюм маленький или рудиментарный, и короче, чем у Canidae . ^{[15] [17]} У большинства кошачьих есть шипы пениса , которые вызывают овуляцию во время совокупления . ^[18]
• У кошачьих есть вомероназальный орган в нёбе, позволяющий им «пробовать» воздух. ^[19] Использование этого органа связано с реакцией Флемена . ^[20]
• Они не могут ощущать сладость сахара, так как у них отсутствует рецептор сладкого вкуса . ^[21]
• Они разделяют в целом схожий набор вокализации, но с некоторыми различиями между видами. В частности, высота звуков различается, причем более крупные виды производят более глубокие звуки; в целом частота звуков кошачьих колеблется от 50 до 10 000 герц. ^{[22] [23]} Стандартные звуки, издаваемые всеми кошачьими, включают мяуканье, плевки, шипение, рычание и рычание . Мяуканье является основным контактным звуком, тогда как другие означают агрессивную мотивацию. ^[8]
• Они могут мурлыкать во время обеих фаз дыхания , хотя кошки-пантерины, по-видимому, мурлычут только во время течки и совокупления, а детеныши — во время сосания. Мурлыканье, как правило, представляет собой низкий звук частотой 16,8–27,5 Гц и смешивается с другими типами вокализации во время фазы выдоха. ^[24] Способность рычать обусловлена ​​удлиненной и специально приспособленной гортанью и подъязычным аппаратом . ^[25] Когда воздух проходит через гортань на пути из легких, хрящевые стенки гортани вибрируют, производя звук. Только львы, леопарды, тигры и ягуары по-настоящему способны рычать, хотя самые громкие мяуканья снежных барсов имеют похожий, хотя и менее структурированный, звук. ^[8]

Цвет, длина и плотность их меха очень разнообразны. Цвет меха охватывает гамму от белого до черного, а узоры меха - от отличительных маленьких пятен и полос до маленьких пятен и розеток . Большинство видов кошек рождаются с пятнистым мехом, за исключением ягуарунди ( Herpailurus yagouaroundi ), азиатской золотой кошки ( Catopuma temminckii ) и каракала ( Caracal caracal ). Пятнистый мех львов ( Panthera leo ) и пум ( Puma concolor ) детенышей меняется на однородный мех в процессе онтогенеза . ^[7] Те, кто живет в холодных условиях, имеют густой мех с длинной шерстью, как снежный барс ( Panthera uncia ) и манул ( Otocolobus manul ). ^[14] Те, кто живет в тропических и жарких климатических зонах, имеют короткий мех. ^[8] Некоторые виды демонстрируют меланизм с полностью черными особями. ^[26]

У большинства видов кошачьих хвост составляет от трети до половины длины тела, хотя есть и некоторые исключения, такие как виды Lynx и Leopardus wiedii . ^[8] Виды кошачьих сильно различаются по размеру тела и черепа, а также по весу :

• Самый крупный вид кошек — тигр ( Panthera tigris ), длина которого от головы до тела достигает 390 см (150 дюймов), вес — от 65 до 325 кг (от 143 до 717 фунтов), а длина черепа — от 316 до 413 мм (от 12,4 до 16,3 дюйма). ^{[8] [27]} Хотя максимальная длина черепа льва немного больше — 419 мм (16,5 дюйма), он, как правило, меньше по длине от головы до тела, чем первый. ^[28]
• Самые маленькие виды кошек — это ржаво-пятнистая кошка ( Prionailurus rubiginosus ) и черноногая кошка ( Felis nigripes ). Длина первой составляет 35–48 см (14–19 дюймов), а вес — 0,9–1,6 кг (2,0–3,5 фунта). ^[8] Длина последней от головы до тела составляет 36,7–43,3 см (14,4–17,0 дюймов), а максимальный зарегистрированный вес — 2,45 кг (5,4 фунта). ^{[29] [30]}

Большинство видов кошек имеют гаплоидное число 18 или 19. У кошек Центральной и Южной Америки гаплоидное число составляет 18, возможно, из-за объединения двух меньших хромосом в одну большую. ^[31]

У кошачьих мышечные волокна типа IIx в три раза мощнее мышечных волокон спортсменов. ^[32]

Эволюция

Хронология эволюции кошачьих

Семейство Felidae является частью Feliformia , подотряда, который разделился, вероятно, около 50,6–35 миллионов лет назад на несколько семейств. ^[33] Felidae и азиатские линзанги считаются сестринской группой , которая разделилась около 35,2–31,9 миллионов лет назад . ^[34]

Самые ранние кошки, вероятно, появились около 35–28,5 миллионов лет назад . Proailurus — самая древняя известная кошка, которая появилась после вымирания эоцена–олигоцена около 33,9 миллионов лет назад ; ископаемые останки были найдены во Франции и в формации Хсанда-Гол в Монголии . ^[11] Ископаемые останки указывают на то, что Felidae прибыли в Северную Америку около 18,5 миллионов лет назад . Это примерно на 20  миллионов лет позже, чем Ursidae и Nimravidae , и примерно на 10 миллионов лет позже, чем Canidae . ^[35]

В раннем миоцене , около 20-16,6 миллионов лет назад , Pseudaelurus жил в Африке. Его ископаемые челюсти были также раскопаны в геологических формациях валлезии в Европе , среднего миоцена в Азии и позднего хемингфорда и позднего барстовия в Северной Америке . ^[36]

В раннем или среднем миоцене саблезубые Machairodontinae появились в Африке и мигрировали на север в позднем миоцене . ^[37] Благодаря своим большим верхним клыкам они были приспособлены для охоты на крупных мегатравоядных . ^{[38] [39]} Miomachairodus является старейшим известным членом этого подсемейства. Metailurus жил в Африке и Евразии около 8-6 миллионов лет назад . Несколько скелетов Paramachaerodus были найдены в Испании. Homotherium появился в Африке, Евразии и Северной Америке около 3,5 миллионов лет назад , а Megantereon около 3 миллионов лет назад . Smilodon жил в Северной и Южной Америке примерно 2,5 миллиона лет назад . Это подсемейство вымерло в позднем плейстоцене . ^[37]

Результаты митохондриального анализа указывают на то, что ныне живущие виды Felidae произошли от общего предка , который возник в Азии в эпоху позднего миоцена. Они мигрировали в Африку, Европу и Америку в ходе по крайней мере 10 волн миграции в течение последних ~11 миллионов лет. Низкий уровень моря и межледниковые и ледниковые периоды способствовали этим миграциям. ^[40] Panthera blytheae — старейшая известная пантеровая кошка, датируемая поздним мессинским — ранним занклейским возрастом около 5,95–4,1 миллиона лет назад . Ископаемый череп был раскопан в 2010 году в округе Занда на Тибетском плато . ^[41] Panthera palaeosinensis из Северного Китая, вероятно, датируется поздним миоценом или ранним плиоценом . Череп голотипа похож на череп льва или леопарда. ^[42] Panthera zdanskyi датируется гелазийским ярусом, около 2,55–2,16 миллионов лет назад . Несколько ископаемых черепов и челюстных костей были раскопаны на северо-западе Китая. ^[43] Panthera gombaszoegensis — самая ранняя известная пантеровая кошка, которая жила в Европе около 1,95–1,77 миллионов лет назад . ^[44]

Современные кошачьи делятся на восемь эволюционных линий или видовых кладов . ^{[45] [46]} Генотипирование ядерной ДНК всех 41 вида кошачьих показало, что гибридизация между видами произошла в ходе эволюции в большинстве из восьми линий. ^[47]

Моделирование трансформаций рисунка шерсти у кошачьих показало, что почти все рисунки произошли от небольших пятен. ^[48]

Классификация

Традиционно в семействе Felidae выделяют пять подсемейств на основе фенотипических признаков: Pantherinae , Felinae , Acinonychinae ^[9] и вымершие Machairodontinae и Proailurinae ^[49] . Раньше Acinonychinae включал только род Acinonyx, но теперь этот род входит в подсемейство Felinae ^{[10] .}

Филогения

Следующая кладограмма, основанная на Пирасе и др. (2013), отображает филогению базальных современных и вымерших групп. ^[50]

Филогенетические связи современных кошачьих показаны на следующей кладограмме: ^[47]

Смотрите также

• Кошачий зазор
• Гибрид кошачьих
• Список кошачьих
• Список самых больших кошек

Ссылки

1. "Felidae". paleobiodb.org . Архивировано из оригинала 2021-07-11 . Получено 2021-07-04 .
2. Wozencraft, WC (2005). "Felidae". В Wilson, DE ; Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press. стр. 532–548. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
3. Salles, LO (1992). "Felid phylogenetics: extant taxa and skull morphology (Felidae, Aeluroidea)" (PDF) . American Museum Novitates (3047). Архивировано (PDF) из оригинала 2017-04-18 . Получено 2017-04-17 .
4. Хеммер, Х. (1978). «Эволюционная систематика современных кошачьих – современное состояние и текущие проблемы». Carnivore . 1 : 71–79.
5. Джонсон, У. Э.; Дратч, П. А.; Мартенсон, Дж. С.; О'Брайен, С. Дж. (1996). «Разрешение недавних радиаций в трех эволюционных линиях Felidae с использованием вариации полиморфизма длины митохондриальных рестрикционных фрагментов». Журнал эволюции млекопитающих . 3 (2): 97–120. doi : 10.1007/bf01454358 . S2CID  38348868.
6. Кристиансен, П. (2008). "Эволюция формы черепа и нижней челюсти у кошек (Carnivora: Felidae)". PLOS One . 3 (7): e2807. Bibcode : 2008PLoSO...3.2807C. doi : 10.1371/journal.pone.0002807 . PMC 2475670. PMID  18665225. 
7. Петерс, Г. (1982). «Zur Fellfarbe und -zeichnung einiger Feliden». Bonner Zoologische Beiträge . 33 (1): 19–31.
8. Санквист, М.; Санквист, Ф. (2002). «Что такое кошка?». Дикие кошки мира . Чикаго: Издательство Чикагского университета. С. 5–18. ISBN 9780226779997. Архивировано из оригинала 2021-03-31 . Получено 2020-12-31 .
9. Pocock, RI (1917). «Классификация существующих Felidae». Annals and Magazine of Natural History . Серия 8. XX (119): 329–350. doi :10.1080/00222931709487018.
10. Kitchener, AC; Breitenmoser-Würsten, C.; Eizirik, E.; Gentry, A.; Werdelin, L.; Wilting, A.; Yamaguchi, N.; Abramov, AV; Christiansen, P.; Driscoll, C.; Duckworth, JW; Johnson, W.; Luo, S.-J.; Meijaard, E.; O'Donoghue, P.; Sanderson, J.; Seymour, K.; Bruford, M.; Groves, C.; Hoffmann, M.; Nowell, K.; Timmons, Z.; Tobe, S. (2017). "Пересмотренная таксономия семейства кошачьих: окончательный отчет Целевой группы по классификации кошек Группы специалистов по кошкам МСОП" (PDF) . Новости о кошках . Специальный выпуск 11. Архивировано (PDF) из оригинала 2020-01-17 . Получено 2017-07-19 .
11. Werdelin, L.; Yamaguchi, N.; Johnson, WE; O'Brien, SJ (2010). "Филогения и эволюция кошек (Felidae)". В Macdonald, DW; Loveridge, AJ (ред.). Биология и сохранение диких кошачьих . Оксфорд, Великобритания: Oxford University Press. стр. 59–82. ISBN 9780199234455. Архивировано из оригинала 2018-09-25 . Получено 2019-03-15 .
12. Pocock, RI (1917). "VII.—О внешних признаках семейства кошачьих". Анналы и журнал естественной истории; Зоология, ботаника и геология . 8. 19 (109): 113−136. doi :10.1080/00222931709486916.
13. Pocock, RI (1939). "Felidae". Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Mammalia. – Том 1. Лондон: Taylor and Francis. С. 191–330.
14. Kitchener, AC; Van Valkenburgh, B.; Yamaguchi, N. (2010). "Felid form and function". В Macdonald, D.; Loveridge, A. (ред.). Biology and Conservation of wild felids . Oxford: Oxford University Press. стр. 83−106. Архивировано из оригинала 2021-02-16 . Получено 2018-09-11 .
15. Ewer, RF (1973). Плотоядные. Итака, Нью-Йорк: Cornell University Press. ISBN 9780801484933. Архивировано из оригинала 28 мая 2013 . Получено 27 января 2013 .
16. Эвер, РФ (2013-12-11). Этология млекопитающих. Springer. ISBN 978-1-4899-4656-0.
17. Lariviere, S.; Ferguson, SH (2002). «Об эволюции бакулума млекопитающих: вагинальное трение, длительная интромиссия или индуцированная овуляция?». Mammal Review . 32 (4): 283–294. doi :10.1046/j.1365-2907.2002.00112.x. Архивировано из оригинала 2021-02-12 . Получено 2020-08-25 .
18. de Morais, RN (2008). «Размножение самцов мелких кошачьих». В Fowler, ME; Cubas, ZS (ред.). Biology, Medicine, and Surgery of South American Wild Animals (Второе изд.). New York: John Wiley & Sons. стр. 312–316. ISBN 9780470376980. Архивировано из оригинала 2021-02-12 . Получено 2020-08-25 .
19. Салазар, И.; Кинтейро, П.; Сифуэнтес, Дж. М.; Кабальеро, Т.Г. (1996). «Вомероназальный орган кошки». Журнал анатомии . 188 (2): 445–454. ПМЦ 1167581 . ПМИД  8621344. 
20. Hart, BL; Leedy, MG (1987). "Стимул и гормональные детерминанты поведения flehmen у кошек" (PDF) . Hormones and Behavior . 21 (1): 44−52. doi :10.1016/0018-506X(87)90029-8. PMID  3557332. S2CID  6039377. Архивировано (PDF) из оригинала 2019-06-08 . Получено 2019-03-27 .
21. Li, X.; Li, W.; Wang, H.; Cao, J.; Maehashi, K.; Huang, L.; Bachmanov, AA; Reed, DR; Legrand-Defretin, V.; Beauchamp, GK; Brand, JG (2005). «Псевдогенизация гена сладкого рецептора объясняет безразличие кошек к сахару». PLOS Genetics . 1 (1): 27–35. doi : 10.1371/journal.pgen.0010003 . PMC 1183522. PMID  16103917 . 
22. Санквист, М.; Санквист, Ф. (2002). «Приложение 4. Вокальная коммуникация у кошачьих». Дикие кошки мира . Чикаго: Издательство Чикагского университета. С. 421–424. ISBN 9780226518237. Архивировано из оригинала 2021-12-23 . Получено 2020-12-25 .
23. Граф, РФ (1999). Современный словарь по электронике. Newnes. ISBN 9780750698665. Архивировано из оригинала 2021-12-23 . Получено 2020-12-31 .
24. Питерс, Г. (2002). «Мурлыканье и подобные вокализации у млекопитающих». Mammal Review . 32 (4): 245−271. doi :10.1046/j.1365-2907.2002.00113.x.
25. Вайсенгрубер, GE; Форстенпойнтнер, Г.; Питерс, Г.; Кюббер-Хейсс, А.; Фитч, WT (2002). «Подъязычный аппарат и глотка у льва (Panthera leo), ягуара (Panthera onca), тигра (Panthera tigris), гепарда (Acinonyx jubatus) и домашней кошки (Felis silvestris f. catus)». Журнал анатомии . 201 (3). Анатомическое общество Великобритании и Ирландии: 195–209. дои : 10.1046/j.1469-7580.2002.00088.x. ПМК 1570911 . ПМИД  12363272. 
26. Eizirik, E.; Yuhki, N.; Johnson, WE; Menotti-Raymond, M.; Hannah, SS; O'Brien, SJ (2003). «Молекулярная генетика и эволюция меланизма в семействе кошачьих». Current Biology . 13 (5): 448–453. Bibcode : 2003CBio...13..448E. doi : 10.1016/S0960-9822(03)00128-3 . PMID  12620197. S2CID  19021807.
27. Хьюитт, Дж. П.; Хьюитт Аткинсон, Л. (1938). Тропы в джунглях северной Индии: воспоминания об охоте в Индии. Лондон: Metheun and Company Limited.
28. Гептнер, В.Г.; Слудский А.А. (1992) [1972]. «Тигр». Млекопитающие Советского Союза. Москва: Высшая школа. Млекопитающие Советского Союза. Том II, часть 2. Хищные животные (гиены и кошки) . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт и Национальный научный фонд. стр. 95–202.
29. Миллс, MGL (2005). "Felis nigripes Burchell, 1824 Черноногая кошка". В Skinner, JD; Chimimba, CT (ред.). Млекопитающие южноафриканского субрегиона (третье изд.). Кембридж: Cambridge University Press. стр. 405−408. ISBN 9780521844185. Архивировано из оригинала 2021-04-12 . Получено 2020-12-31 .
30. Слива, А. (2004). «Размер ареала обитания и социальная организация черноногих кошек ( Felis nigripes )». Биология млекопитающих . 69 (2): 96–107. doi :10.1078/1616-5047-00124.
31. Велла, К.; Шелтон, Л. М.; МакГонагл, Дж. Дж.; Стэнглайн, Т. В. (2002). Генетика Робинсона для заводчиков и ветеринаров кошек (четвертое издание). Оксфорд: Butterworh-Heinemann Ltd. ISBN 9780750640695.
32. Kohn, Tertius A.; Noakes, Timothy D. (2013). «Сила и мощность одиночных мышечных волокон льва (Panthera leo) и каракала (Caracal caracal) типа IIx превышает таковую у тренированных людей». Journal of Experimental Biology . 216 (Pt 6): 960–969. doi :10.1242/jeb.078485. ISSN  1477-9145. PMC 3587382 . PMID  23155088. 
33. Eizirik, E.; Murphy, WJ; Köpfli, KP; Johnson, WE; Dragoo, JW; O'Brien, SJ (2010). «Pattern and times of the diversification of the mladvanced of the carnivora inferred from multiple nuclear gene sequences». Molecular Philogenetics and Evolution . 56 (1): 49–63. Bibcode : 2010MolPE..56...49E. doi : 10.1016/j.ympev.2010.01.033. PMC 7034395. PMID  20138220 . 
34. Gaubert, P.; Veron, G. (2003). «Исчерпывающий выборочный набор среди Viverridae раскрывает сестринскую группу кошачьих: линзанги как случай крайней морфологической конвергенции в пределах Feliformia». Труды Королевского общества B. 270 ( 1532): 2523–2530. doi :10.1098/rspb.2003.2521. PMC 1691530. PMID  14667345 . 
35. Сильвестро, Д.; Антонелли, А.; Саламин, Н.; Квенталь, ТБ (2015). «Роль конкуренции клад в диверсификации североамериканских псовых». Труды Национальной академии наук . 112 (28): 8684−8689. Bibcode : 2015PNAS..112.8684S. doi : 10.1073/pnas.1502803112 . PMC 4507235. PMID  26124128. 
36. Ротвелл, Т. (2003). «Филогенетическая систематика североамериканских Pseudaelurus (Carnivora: Felidae)» (PDF) . Новитаты Американского музея (3403): 1–64. doi :10.1206/0003-0082(2003)403<0001:PSONAP>2.0.CO;2. hdl : 2246/2829. S2CID  67753626.^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
37. van den Hoek Ostende, LW; Morlo, M.; Nagel, D. (2006). "Majestic killers: the sabre-toothed cats" (PDF) . Geology Today . Fossils explained 52. 22 (4): 150–157. doi :10.1111/j.1365-2451.2006.00572.x. S2CID  128960196 . Получено 2008-06-30 .^{[ мертвая ссылка ]}
38. Randau, M.; Carbone, C.; Turvey, ST (2013). «Эволюция собак у саблезубых плотоядных: естественный отбор или половой отбор?». PLOS ONE . 8 (8): e72868. Bibcode : 2013PLoSO...872868R. doi : 10.1371/journal.pone.0072868 . PMC 3738559. PMID  23951334 . 
39. Пирас, П.; Сильвестро, Д.; Каротенуто, Ф.; Кастильоне, С.; Коцакис, А.; Майорино, Л.; Мельчионна, М.; Монданаро, А.; Сансалоне, Г.; Серио, К.; Веро, ВА (2018). «Эволюция нижней челюсти саблезубого тигра: смертельная экоморфологическая специализация». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 496 : 166−174. Bibcode :2018PPP...496..166P. doi :10.1016/j.palaeo.2018.01.034. hdl : 2158/1268434 .
40. Джонсон, У. Э.; Эйзирик, Э.; Пекон-Слэттери, Дж.; Мерфи, У. Дж.; Антунес, А.; Тилинг, Э.; О'Брайен, С. Дж. (2006). «Позднемиоценовая радиация современных кошачьих: генетическая оценка». Science . 311 (5757): 73–77. Bibcode :2006Sci...311...73J. doi :10.1126/science.1122277. PMID  16400146. S2CID  41672825. Архивировано из оригинала 04.10.2020 . Получено 12.08.2019 .
41. Tseng, ZJ; Wang, X.; Slater, GJ; Takeuchi, GT; Li, Q.; Liu, J.; Xie, G. (2014). «Гималайские окаменелости старейшей известной пантерины устанавливают древнее происхождение больших кошек». Труды Королевского общества B. 281 ( 1774): 20132686. doi :10.1098/rspb.2013.2686. PMC 3843846. PMID  24225466 . 
42. Mazak, JH (2010). «Что такое Panthera palaeosinensis ?». Обзор млекопитающих . 40 (1): 90−102. doi :10.1111/j.1365-2907.2009.00151.x.
43. Мазак, Дж. Х.; Кристиансен, П.; Китченер, А. К. (2011). «Самый древний известный череп пантеры и эволюция тигра». PLOS ONE . 6 (10): e25483. Bibcode : 2011PLoSO...625483M. doi : 10.1371/journal.pone.0025483 . PMC 3189913. PMID  22016768 . 
44. Аргант, А.; Аргант, Дж. (2011). « История Panthera gombaszogensis : вклад замка Брекча (Сона и Луара, Бургундия, Франция)». Четвертичный . Хорс-сери (4): 247–269.
45. Джонсон, У. Э.; О'Брайен, С. Дж. (1997). «Филогенетическая реконструкция семейства кошачьих с использованием митохондриальных генов 16S рРНК и НАДН-5». Журнал молекулярной эволюции . 44 (Приложение 1): S98–S116. Bibcode : 1997JMolE..44S..98J. doi : 10.1007/PL00000060. PMID  9071018. S2CID  40185850. Архивировано из оригинала 04.10.2020 . Получено 12.08.2019 .
46. O'Brien, SJ; Johnson, WE (2005). "Big cat genomics". Annual Review of Genomics and Human Genetics . 6 : 407–429. doi :10.1146/annurev.genom.6.080604.162151. PMID  16124868. Архивировано из оригинала 28.11.2020 . Получено 12.08.2019 .
47. Li, G.; Davis, BW; Eizirik, E.; Murphy, WJ (2016). «Филогеномные доказательства древней гибридизации в геномах современных кошек (Felidae)». Genome Research . 26 (1): 1–11. doi :10.1101/gr.186668.114. PMC 4691742 . PMID  26518481. 
48. Верделин, Л.; Олссон, Л. (2008). «Как леопард получил свои пятна: филогенетический взгляд на эволюцию узоров шерсти кошачьих». Биологический журнал Линнеевского общества . 62 (3): 383–400. doi : 10.1111/j.1095-8312.1997.tb01632.x .
49. Маккенна, М. К.; Белл, С. К. (2000). "Семейство кошачьих Fischer de Waldheim, 1817:372. Кошки". Классификация млекопитающих . Columbia University Press. стр. 230. ISBN 9780231110136. Архивировано из оригинала 2021-04-19 . Получено 2020-12-31 .
50. Пирас, П.; Майорино, Л.; Терези, Л.; Мелоро, К.; Луччи, Ф.; Коцакис, Т.; Райя, П. (2013). «Укус кошек: взаимосвязь между функциональной интеграцией и механической производительностью, выявленная с помощью геометрии нижней челюсти». Systematic Biology . 62 (6): 878–900. doi : 10.1093/sysbio/syt053 . ISSN  1063-5157. PMID  23925509.

Внешние ссылки

• Келлер, Э. (2015). «Секреты 38 видов диких кошек мира». Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 13.11.2018.