stringtranslate.com

Геккон

Гекконы — маленькие, в основном плотоядные ящерицы , имеющие широкое распространение и встречающиеся на всех континентах, кроме Антарктиды . Принадлежащие к инфраотряду Геккота , гекконы встречаются в теплом климате по всему миру. Они варьируются от 1,6 до 60 сантиметров (от 0,6 до 23,6 дюйма ).

Гекконы уникальны среди ящериц своими вокалами , которые различаются от вида к виду. Большинство гекконов семейства Gekkonidae используют щебетание или щелканье в своем социальном взаимодействии. Токайские гекконы ( Gekko gecko ) известны своими громкими брачными криками , а некоторые другие виды способны издавать шипящие звуки при тревоге или угрозе. Это самая богатая видами группа ящериц, насчитывающая около 1500 различных видов по всему миру. [1]

У всех гекконов, кроме видов семейства Eublepharidae, век нет; вместо этого внешняя поверхность глазного яблока имеет прозрачную мембрану — щеточку . Внутри каждой радужной оболочки имеется фиксированная линза , которая увеличивается в темноте, пропуская больше света. Поскольку они не умеют моргать , виды без век обычно облизывают свои собственные брыли, когда им нужно очистить их от пыли и грязи, чтобы сохранить их чистыми и влажными. [2]

В отличие от большинства ящериц, гекконы обычно ведут ночной образ жизни [3] и обладают отличным ночным зрением ; их цветовое зрение при слабом освещении в 350 раз чувствительнее человеческого глаза . [4] Ночные гекконы произошли от дневных видов, которые потеряли палочки из глаз. Таким образом, глаз геккона модифицировал свои колбочки , которые увеличились в размерах и превратились в разные типы, как одиночные, так и двойные. Сохранились три различных фотопигмента, чувствительных к ультрафиолету, синему и зеленому. Они также используют мультифокальную оптическую систему, которая позволяет им генерировать четкое изображение как минимум на двух разных глубинах. [5] [6] Хотя большинство видов гекконов ведут ночной образ жизни, некоторые виды ведут дневной образ жизни и активны в течение дня, что эволюционировало несколько раз независимо. [3]

Многие виды хорошо известны своими специальными подушечками пальцев, которые позволяют им хвататься и взбираться на гладкие и вертикальные поверхности и даже с легкостью пересекать потолки в помещении. Гекконы хорошо известны людям, живущим в теплых регионах мира, где несколько видов живут в человеческих жилищах. Они, например домашний геккон , становятся частью домашнего зверинца и часто приветствуются, поскольку питаются насекомыми -вредителями ; включая моль и комаров . Как и большинство ящериц, гекконы могут потерять хвосты в целях защиты. Этот процесс называется автотомией ; хищник может атаковать извивающийся хвост, позволяя геккону сбежать. [7]

Самый крупный вид, Gigarcanum delcourti , известен только по единственному чучелу, собранному, вероятно, в 19 веке и найденному в подвале Музея естественной истории Марселя в Марселе , Франция. Этот геккон имел длину 600 миллиметров (24 дюйма ) и, вероятно, был эндемиком Новой Каледонии , где обитал в естественных лесах . [8] Самый маленький геккон, Jaragua sphaero , имеет длину всего 16 миллиметров (0,63 дюйма) и был обнаружен в 2001 году на небольшом острове у побережья Эспаньолы . [9]

Этимология

Неолатинское слово « геккон» и английское «геккон» происходят от индонезийско - малайзийского слова « gēkoq» , [10] это малайское слово, заимствованное из яванского языка , [11] от «tokek» , которое имитирует звуки, которые издают некоторые виды, такие как токайский геккон . [10] [12] : 120  [13] : 253 

Общие черты

Как и другие рептилии, гекконы экзотермичны и производят очень мало метаболического тепла. По сути, температура тела геккона зависит от окружающей среды. А также для выполнения своих основных функций; такие как передвижение, питание, размножение и т. д., гекконы должны иметь относительно повышенную температуру. [14]

Линька или линька

Видео леопардового геккона, сбрасывающего кожу

Все гекконы сбрасывают кожу через довольно регулярные промежутки времени, причем виды различаются по времени и методу. Леопардовые гекконы линяют примерно с интервалом в две-четыре недели. Наличие влаги способствует линьке. Когда начинается линька, геккон ускоряет процесс, отделяя кожу от своего тела и поедая ее. [15] У молодых гекконов линька происходит чаще, один раз в неделю, но когда они полностью выросли, они линяют раз в один-два месяца. [16]

Адгезионная способность

Крупный план нижней части стопы геккона, идущего по вертикальному стеклу.

Около 60% видов гекконов имеют липкие подушечки пальцев, которые позволяют им прилипать к большинству поверхностей без использования жидкостей или поверхностного натяжения . Такие подушечки неоднократно приобретались и терялись в ходе эволюции гекконов. [17] Клейкие подушечки пальцев развивались независимо примерно в одиннадцати различных линиях гекконов и были утеряны как минимум в девяти линиях. [17]

Ранее считалось, что лопатообразные щетинки , расположенные в пластинках на подушечках лап геккона, обеспечивают притяжение сил Ван-дер-Ваальса (самых слабых из слабых химических сил) между структурами β-кератиновых пластинок/щетинок/лопаточек и поверхностью. [18] [19] Эти взаимодействия Ван-дер-Ваальса не связаны с жидкостями; Теоретически ботинок из синтетических щетинок будет прилипать к поверхности Международной космической станции так же легко , как и к стене гостиной, хотя адгезия зависит от влажности. [20] [21] Однако исследование 2014 года показывает, что адгезия гекконов на самом деле в основном определяется электростатическим взаимодействием (вызванным контактной электризацией), а не ван-дер-ваальсовыми или капиллярными силами. [22]

Щетинки на лапах гекконов также самоочищаются и обычно удаляют засорившуюся грязь за несколько шагов. [23] [24] [25] Политетрафторэтилен (ПТФЭ), который имеет очень низкую поверхностную энергию, [26] труднее прилипать к гекконам, чем ко многим другим поверхностям.

Адгезия гекконов обычно улучшается при более высокой влажности, [20] [21] [27] [28] [29] даже на гидрофобных поверхностях, но снижается в условиях полного погружения в воду. Роль воды в этой системе обсуждается, однако недавние эксперименты подтверждают, что наличие слоев молекулярной воды (молекулы воды несут очень большой дипольный момент) на щетинках, а также на поверхности, увеличивает поверхностную энергию обоих. следовательно, выигрыш в энергии при контакте этих поверхностей увеличивается, что приводит к увеличению силы сцепления гекконов. [20] [21] [27] [28] [29] Более того, эластичные свойства b-кератина изменяются в зависимости от поглощения воды. [20] [21] [27]

Пальцы гекконов кажутся двусуставными , но это неправильное название, и их правильно называют пальцевым гиперразгибанием. [30] Пальцы ног гекконов могут вытягиваться в противоположном направлении от пальцев рук и ног человека. Это позволяет им преодолевать силу Ван-дер-Ваальса, отрывая пальцы ног от поверхностей кончиками внутрь. По сути, посредством этого отслаивающего действия геккон отделяет шпатель за шпателем от поверхности, поэтому для каждого отделения шпателя требуется лишь некоторое усилие. (Процесс аналогичен удалению скотча с поверхности.)

Пальцы ног гекконов большую часть времени работают значительно ниже своих привлекательных возможностей, поскольку вероятность ошибки велика в зависимости от шероховатости поверхности и, следовательно, количества щетинок, контактирующих с этой поверхностью.

Использование небольшой силы Ван-дер-Ваальса требует очень больших площадей поверхности; Каждый квадратный миллиметр подушечек лап геккона содержит около 14 000 волосообразных щетинок. Каждая щетинка имеет диаметр 5  мкм . Человеческие волосы варьируются от 18 до 180 мкм, поэтому площадь поперечного сечения человеческого волоса эквивалентна от 12 до 1300 щетинок. Каждая щетинка, в свою очередь, имеет от 100 до 1000 лопаточек. [23] Длина каждой лопаточки составляет 0,2 мкм [23] (одна пятимиллионная метра), что чуть меньше длины волны видимого света. [31]

Щетинки типичного взрослого геккона весом 70 граммов (2,5 унции ) способны выдержать вес в 133 килограмма (293 фунта): [32] [33] каждая лопаточка может оказывать силу сцепления от 5 до 25 нН. [27] [34] Точное значение силы сцепления шпателя зависит от поверхностной энергии подложки, к которой он прилипает. Более того , недавние исследования [29] [35] показали, что составляющая поверхностной энергии, полученная из дальнодействующих сил, таких как силы Ван-дер-Ваальса, зависит от структуры материала ниже самых внешних атомных слоев (до 100 нм под поверхностью ); принимая это во внимание, можно сделать вывод о прочности сцепления.

Помимо щетинок , фосфолипиды ; жировые вещества, вырабатываемые естественным путем в их организме, также вступают в игру. [36] Эти липиды смазывают щетинки и позволяют геккону отсоединить ногу перед следующим шагом.

Возникновение адгезии гекконов, вероятно, началось с простых изменений эпидермиса на нижней стороне пальцев ног. Недавно это было обнаружено у рода Gonatodes из Южной Америки. [37] [38] Простое преобразование эпидермальных шипиков в щетинки позволило Gonatodes humeralis взбираться по гладким поверхностям и спать на гладких листьях.

Биомиметические технологии, разработанные для имитации адгезии гекконов, могут позволить производить многоразовые самоочищающиеся сухие клеи, имеющие множество применений. В эти технологии прилагаются усилия по разработке, но производство синтетических щетинок не является тривиальной задачей проектирования материалов.

Кожа

Кожа геккона обычно не имеет чешуи, но в макромасштабе выглядит как сосочковая поверхность, состоящая из волосообразных выступов, развившихся по всему телу. Они придают волосам супергидрофобность , а уникальный дизайн волос обеспечивает глубокое антимикробное действие. Эти выступы очень маленькие, до 4 микрон в длину, сужаются к концу. [39] Было замечено, что кожа геккона обладает антибактериальными свойствами, убивая грамотрицательные бактерии при их контакте с кожей. [40]

Мшистый листовидный геккон Мадагаскара, U. sikorae , имеет камуфляжную окраску , большая часть которой от серовато-коричневого до черного или зеленовато-коричневого цвета, с различными отметинами, напоминающими кору дерева ; вплоть до лишайников и мха, обнаруженных на коре. У него также есть лоскуты кожи, проходящие по всей длине его тела, головы и конечностей, известные как кожный лоскут , который он может прикладывать к дереву в течение дня, рассеивая тени и делая его контуры практически невидимыми. [41]

Зубы

Гекконы являются полифиодонтами и способны заменять каждый из своих 100 зубов каждые 3–4 месяца. [42] Рядом со взрослым зубом находится небольшой замещающий зуб, развивающийся из одонтогенных стволовых клеток в зубной пластинке . [43] Формирование зубов плевродонтное ; боковыми сторонами они сращены (анкилозированы) с внутренней поверхностью костей челюсти. Это образование характерно для всех видов отряда Squamata .

Таксономия и классификация

Поры на коже часто используются в классификации.

Инфраотряд Геккота делится на семь семейств, включающих около 125 родов гекконов , включая змеевидных (безногих) пигоподов. [17] [44] [45] [ 46] [47] [3] [48]

Безногих ящериц семейства Dibamidae , также называемых слепыми ящерицами, [49] иногда считали геккотанами, но недавние молекулярные филогении предполагают иное. [50] [51]

Эволюционная история

Скелет эйхштеттизавра , считающегося одним из первых представителей линии гекконов.
Ископаемое Янтарогекко сохранилось в балтийском янтаре

Несколько видов ящериц поздней юры считались ранними родственниками гекконов, наиболее известным и наиболее хорошо поддерживаемым является древесный Eichstaettisaurus из поздней юры Германии. Нореллиуса из раннего мела Монголии также обычно относят к близкому родственнику гекконов. [52] Самые старые известные окаменелости современных гекконов происходят из среднего мелового бирманского янтаря Мьянмы (включая Cretaceogekko ), возрастом около 100 миллионов лет, у которого есть липкие подушечки на ногах, похожие на подушечки современных гекконов. [53] [54] [55]

Разновидность

Средиземноморский домашний геккон

Во всем мире встречается более 1850 видов гекконов, [56] включая эти знакомые виды:

Воспроизведение

Большинство гекконов откладывают небольшую кладку яиц. Некоторые из них являются живородящими, а некоторые могут размножаться бесполым путем посредством партеногенеза . Гекконы также обладают большим разнообразием механизмов определения пола, включая определение пола в зависимости от температуры и половые хромосомы XX/XY и ZZ/ZW с множественными переходами между ними в течение эволюционного времени. [57] Мадагаскарские дневные гекконы участвуют в брачном ритуале, в ходе которого половозрелые самцы выделяют восковое вещество из пор на задней части ног. Самцы приближаются к самкам, покачивая головой и быстро щелкая языком у самки. [58]

Облигатный партеногенез как репродуктивная система неоднократно развивался в семействе Gekkonidae. [59] Показано, что ооциты способны подвергаться мейозу в трех различных облигатных партеногенетических комплексах гекконов. Дополнительная премейотическая эндорепликация хромосом необходима для облигатного партеногенеза у этих гекконов. [59] Соответствующей сегрегации во время мейоза с образованием жизнеспособного потомства способствует образование бивалентов , состоящих из копий идентичных хромосом.

Рекомендации

  1. ^ «Результаты поиска - геккон» . Reptile-Database.Reptarium.cz . База данных рептилий. Архивировано из оригинала 27 ноября 2020 г. Проверено 1 февраля 2022 г.
  2. ^ Бэджер, Дэвид (2006). Ящерицы: естественная история некоторых необычных существ . Сент-Пол, Миннесота: Voyageur Press. п. 47. ИСБН 978-0760325797.
  3. ^ abc Гэмбл, Т.; Гринбаум, Э.; Джекман, ТР; Бауэр, AM (август 2015 г.). «На свет: дневность у гекконов развивалась несколько раз». Биологический журнал Линнеевского общества . 115 (4): 896–910. дои : 10.1111/bij.12536 .
  4. ^ Рот, LSV; Лундстрем, Л.; Кельбер, А.; Крогер, RHH; Унсбо, П. (1 марта 2009 г.). «Зрачки и оптическая система глаз гекконов». Журнал видения . 9 (3): 27.1–11. дои : 10.1167/9.3.27 . ПМИД  19757966.
  5. ^ Рот, Лина С.В.; Лундстрем, Линда; Кельбер, Альмут; Крегер, Рональд Х.Х.; Унсбо, Питер (1 марта 2009 г.). «Зрачки и оптическая система глаз гекконов». Журнал видения . 9 (3): 27.1–11. дои : 10.1167/9.3.27 . ПМИД  19757966.
  6. ^ «Мультифокальные контактные линзы в стиле гекконов, камеры на наковальне» . Новости.OneIndia.in . 8 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 28 марта 2017 г. . Проверено 1 февраля 2022 г.
  7. ↑ Михай, Андрей (9 сентября 2009 г.). «Хвост геккона имеет собственный разум». www.ZMEScience.com . ЗМЭ Наука. Архивировано из оригинала 30 ноября 2009 года . Проверено 1 февраля 2022 г.
  8. ^ Хейнике, Мэтью П.; Нильсен, Стюарт В.; Бауэр, Аарон М.; Келли, Райан; Женева, Энтони Дж.; Даса, Хуан Д.; Китинг, Шеннон Э.; Гэмбл, Тони (19 июня 2023 г.). «Переоценка истории эволюции крупнейшего известного геккона, предположительно вымершего Hoplodactylus delcourti, посредством высокопроизводительного секвенирования архивной ДНК». Научные отчеты . 13 (1): 9141. Бибкод : 2023NatSR..13.9141H. дои : 10.1038/s41598-023-35210-8. ISSN  2045-2322. ПМЦ 10279644 . ПМИД  37336900. 
  9. ^ Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Вестпорт, Коннектикут: Greenwood Press . п. 143. ИСБН 978-0313339226.
  10. ^ аб "геккон" . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . Проверено 7 февраля 2024 г. (Требуется подписка или членство в участвующей организации.) Более ранняя версия впервые опубликована в New English Dictionary в 1898 году.
  11. ^ Уилкинсон, Ричард Джеймс (1932). «гекок». Малайско-английский словарь (латинизированный) . Том. I. Митилини, Греция: Салавопулос и Киндерлис. п. 337. Архивировано из оригинала 10 декабря 2022 г. Проверено 10 декабря 2022 г. - через TRAVE, Национальная библиотека Австралии .
  12. ^ Сити Залеха Мат Диах; Росли Хашим; Ён Хой Сен; Дайкус Белабут; Сьюхада Дзарави Н.; Лим Бу Лиат (2010). «Предварительное исследование ящериц Пантай Мелави, Бачок, Келантан, Малайзия». Малазийский научный журнал . 29 (специальный выпуск): 117–120. дои : 10.22452/mjs.vol29nosp.13 . ISSN  2600-8688. Архивировано из оригинала 10 декабря 2022 года . Проверено 11 декабря 2022 г.
  13. ^ Марчеллини, Дейл (февраль 1977 г.). «Акустическое и визуальное поведение ящериц-гекконид». Американский зоолог . 17 (1): 251–260. дои : 10.1093/icb/17.1.251 . Архивировано из оригинала 27 января 2023 г. Проверено 7 января 2023 г.
  14. ^ ab Girons, Юбер (август 1980 г.). «Терморегуляция у рептилий с особым упором на Туатару и ее экофизиологию Туатара». nzetc.Victoria.ac.nz . Библиотека Веллингтонского университета Виктории . Архивировано из оригинала 30 июля 2014 года . Проверено 31 мая 2014 г.
  15. ^ "GeckoCare - линька" . www.GeckoCare.net . Архивировано из оригинала 29 мая 2013 года . Проверено 19 апреля 2013 г.
  16. ^ "Линька хохлатых гекконов" . BuddyGenius.com . Дружище гений. 5 июля 2020 года. Архивировано из оригинала 16 января 2018 года . Проверено 1 февраля 2022 г.
  17. ^ abc Gamble, Тони; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд Р.; Рассел, Энтони П.; Бауэр, Аарон М. (27 июня 2012 г.). «Повторяющееся происхождение и потеря клейких подушечек пальцев у гекконов». ПЛОС ОДИН . 7 (6): e39429. Бибкод : 2012PLoSO...739429G. дои : 10.1371/journal.pone.0039429 . ПМЦ 3384654 . ПМИД  22761794. 
  18. ^ "Научное изображение - палец геккона" . www.NISEnet.org . Сеть НИСЭ. Архивировано из оригинала 9 мая 2013 г. Проверено 1 февраля 2022 г.
  19. ^ Сантос, Дэниел; Спенко, Мэтью; Парнесс, Аарон; Санбэ, Ким; Каткоски, Марк (2007). «Направленное сцепление при лазании: теоретические и практические соображения». Журнал адгезионной науки и техники . 21 (12–13): 1317–1341. дои : 10.1163/156856107782328399. S2CID  53470787. Архивировано из оригинала 15 января 2012 г. Проверено 4 февраля 2012 г. Стопы и пальцы геккона представляют собой иерархическую систему сложных структур, состоящую из пластинок, щетинок и лопаточек. Отличительные характеристики системы адгезии геккона были описаны [как] (1) анизотропное прикрепление, (2) высокое соотношение силы отрыва к предварительной нагрузке. , (3) низкая сила отделения, (4) независимость от материала, (5) самоочищение, (6) антисамоклеение и (7) нелипкое состояние по умолчанию.... Клеевые структуры геккона состоят из β-кератина (модуль эластичность [около] 2 ГПа). Такой жесткий материал по своей сути не является липким; однако из-за иерархической природы клея геккона и чрезвычайно маленьких дистальных особенностей (размер лопаточки [около] 200 нм) лапка геккона способна плотно прилегают к поверхности и создают значительное притяжение, используя силы Ван-дер-Ваальса .
  20. ^ abcd Путхофф, Дж. Б.; Проуз, М.; Уилкинсон, М.; Осень, К. (2010). «Изменения свойств материалов объясняют влияние влажности на адгезию гекконов». Журнал экспериментальной биологии . 213 (21): 3699–3704. дои : 10.1242/jeb.047654 . ПМИД  20952618.
  21. ^ abcd Проуз, MS; Уилкинсон, Мэтт; Путхофф, Джонатан Б.; Майер, Джордж; Осень, Келлар (2011). «Влияние влажности на механические свойства щетинок геккона». Акта Биоматериалы . 7 (2): 733–738. doi :10.1016/j.actbio.2010.09.036. ПМИД  20920615.
  22. ^ Изади, Х.; Стюарт, KME; Пенлидис, А. (9 июля 2014 г.). «Роль контактной электрификации и электростатических взаимодействий в адгезии гекконов». Журнал интерфейса Королевского общества . 11 (98): 20140371. doi :10.1098/rsif.2014.0371. ПМК 4233685 . PMID  25008078. Мы продемонстрировали, что именно электростатические взаимодействия, обусловленные CE, определяют силу адгезии гекконов, а не ван-дер-ваальсовые или капиллярные силы, которые традиционно считаются основным источником адгезии гекконов. 
  23. ^ abc Хансен, WR; Осень, К. (2005). «Доказательства самоочищения щетинок гекконов». Труды Национальной академии наук . 102 (2): 385–389. Бибкод : 2005PNAS..102..385H. дои : 10.1073/pnas.0408304102 . ПМК 544316 . PMID  15630086. Щетинки встречаются однородными массивами на перекрывающихся пластинчатых подушечках с плотностью 14 400 на мм 2 . 
  24. ^ «Как гекконы прилипают к стенам» . www.lclark.edu . Архивировано из оригинала 25 сентября 2007 г. Проверено 22 сентября 2007 г.
  25. ^ Сюй, Цюань; Ван, Иян; Ху, Трэвис Шихао; Лю, Тони X.; Тао, Дашуай; Невяровский, Питер Х.; Тянь, Ю; Лю, Юэ; Дай, Лиминг; Ян, Яньцин; Ся, Чжэньхай (20 ноября 2015 г.). «Надежные возможности самоочистки и микроманипуляции лопаточек гекконов и их биомимиков». Природные коммуникации . 6 : 8949. Бибкод : 2015NatCo...6.8949X. doi : 10.1038/ncomms9949. ПМЦ 4673831 . ПМИД  26584513. 
  26. ^ «Почему лапы геккона не прилипают к тефлоновой поверхности?». www.JustAnswer.com .[ ненадежный источник? ]
  27. ^ abcd Хубер, Г.; Манц, Х.; Споленак Р.; Мекке, К.; Джейкобс, К.; Горб, С.Н.; Арцт, Э. (2005). «Доказательства вклада капиллярности в адгезию гекконов, полученные на основе наномеханических измерений с помощью одной лопаточки». Труды Национальной академии наук . 102 (45): 16293–6. Бибкод : 2005PNAS..10216293H. дои : 10.1073/pnas.0506328102 . ПМЦ 1283435 . ПМИД  16260737. 
  28. ^ Аб Чен, Б.; Гао, Х. (2010). «Альтернативное объяснение влияния влажности на адгезию гекконов: уменьшение жесткости усиливает адгезию на шероховатой поверхности». Международный журнал прикладной механики . 2 (1): 1–9. Бибкод : 2010IJAM....2....1C. дои : 10.1142/s1758825110000433.
  29. ^ abc Лоскилл, П.; Путхофф, Дж.; Уилкинсон, М.; Мекке, К.; Джейкобс, К.; Осень, К. (сентябрь 2012 г.). «Макромасштабная адгезия щетинок геккона отражает наномасштабные различия в составе подповерхностного слоя». Журнал интерфейса Королевского общества . 10 (78): 20120587. doi :10.1098/rsif.2012.0587. ПМЦ 3565786 . ПМИД  22993246. 
  30. ^ Рассел, AP (1975). «Вклад в функциональный анализ стопы токайского геккона (Reptilia: Gekkonidae)». Журнал зоологии . 176 (4): 437–476. doi :10.1111/j.1469-7998.1975.tb03215.x.
  31. ^ Осень, Келлар; Ситти, М.; Лян, Ю.А.; Питти, AM; Хансен, WR; Спонберг, С.; Кенни, ТВ; Боязнь, Р.; Исраэлачвили, Дж. Н.; Фулл, Р.Дж. (2002). «Доказательства ван-дер-ваальсовой адгезии в щетинках гекконов». Труды Национальной академии наук . 99 (19): 12252–12256. Бибкод : 2002PNAS...9912252A. дои : 10.1073/pnas.192252799 . ПМК 129431 . ПМИД  12198184. 
  32. ^ «Гекконы могут висеть вверх ногами, неся 40 кг» . www.Physics.org . Архивировано из оригинала 21 мая 2008 года . Проверено 2 ноября 2012 г.
  33. ↑ Осень, Келлар (29 сентября 2003 г.). «Как ящерицы-гекконы отклеиваются при движении по поверхности?». Научный американец . Архивировано из оригинала 23 октября 2012 года . Проверено 23 марта 2013 г.
  34. ^ Ли, Хэшин; Ли, Брюс П.; Мессерсмит, Филип Б. (2007). «Двусторонний влажный/сухой клей, вдохновленный мидиями и гекконами». Природа . 448 (7151): 338–341. Бибкод : 2007Natur.448..338L. дои : 10.1038/nature05968. PMID  17637666. S2CID  4407993.
  35. ^ Лоскилл, П.; Хель, Х.; Грандтилл, С.; Файдт, Т.; Мюллер, Ф.; Джейкобс, К. (ноябрь 2012 г.). «Является ли адгезия поверхностной? Кремниевые пластины как модельная система для изучения ван-дер-ваальсовых взаимодействий». Достижения в области коллоидной и интерфейсной науки . 179–182: 107–113. arXiv : 1202.6304 . doi :10.1016/j.cis.2012.06.006. PMID  22795778. S2CID  5406490.
  36. ^ Сюй, ПЯ; Ге, Л.; Ли, Х.; Старк, А.Ю.; Весдемиотис, К.; Невяровский, PH; Дхинойвала, А. (24 августа 2011 г.). «Прямое свидетельство наличия фосфолипидов в следах гекконов и на границе контакта шпатель-субстрат, обнаруженное с помощью поверхностно-чувствительной спектроскопии». Журнал интерфейса Королевского общества . 9 (69): 657–664. дои : 10.1098/rsif.2011.0370. ПМЦ 3284128 . ПМИД  21865250. 
  37. ^ Хайэм, TE; Гэмбл, Т.; Рассел, AP (2017). «О происхождении фрикционного сцепления у гекконов: небольшие морфологические изменения приводят к серьезному биомеханическому переходу в роде Gonatodes». Биологический журнал Линнеевского общества . 120 (3): 503–517. дои : 10.1111/bij.12897 .
  38. ^ Рассел, AP; Баскервиль, Дж.; Гэмбл, Т.; Хайэм, Т. (ноябрь 2015 г.). «Эволюция формы пальцев у гонатод (Gekkota: Sphaerodactylidae) и ее влияние на переход от фрикционного к адгезивному контакту у геккотанов». Журнал морфологии . 276 (11): 1311–1332. дои : 10.1002/jmor.20420. PMID  26248497. S2CID  20296012.
  39. ^ Грин, Д.В.; Ли, К.К.; Уотсон, Дж.А.; Ким, Хай; Юн, Канзас; Ким, Э.Дж.; Ли, Дж. М.; Уотсон, Г.С.; Юнг, HS (25 января 2017 г.). «Высококачественная биорепликация сложных наноструктур хрупкой поверхности кожи геккона с бактерицидными свойствами». Научные отчеты . 7 : 41023. Бибкод : 2017NatSR...741023G. дои : 10.1038/srep41023. ПМК 5264400 . ПМИД  28120867. 
  40. ^ Уотсон, Грегори С.; Грин, Дэвид В.; Шварцкопф, Лин; Ли, Синь; Крибб, Бронвен В.; Мира, Сверре; Уотсон, Иоланта А. (2015). «Микро/наноструктура кожи геккона – низкая адгезия, супергидрофобная, не смачивающая, самоочищающаяся, биосовместимая, антибактериальная поверхность». Акта Биоматериалы . 21 : 109–122. doi :10.1016/j.actbio.2015.03.007. ПМИД  25772496.
  41. ^ Пианка, Эрик Р. (2006). Ящерицы: окна в эволюцию разнообразия . Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета . стр. 247. ISBN. 0-520-24847-3.
  42. ^ «Механизм замены зубов у леопардовых гекконов - Интерактивная биология развития» . Архивировано из оригинала 12 марта 2015 г.
  43. ^ Грегори Р. Хандриган; Кельвин Дж. Люнг; Джой М. Ричман (2010). «Идентификация предполагаемых стволовых клеток зубного эпителия у ящерицы с пожизненной заменой зубов». Разработка . 137 (21): 3545–3549. дои : 10.1242/dev.052415 . ПМИД  20876646.
  44. ^ Хан, Д.; Чжоу, К.; Бауэр, AM (2004). «Филогенетические взаимоотношения между геккотанскими ящерицами, выведенные на основе последовательностей ядерной ДНК c-mos и новой классификации геккотов». Биологический журнал Линнеевского общества . 83 (3): 353–368. дои : 10.1111/j.1095-8312.2004.00393.x .
  45. ^ Гэмбл, Т.; Бауэр, AM; Гринбаум, Э.; Джекман, Т.Р. (июль 2008 г.). «Совершенно неожиданно: новая трансатлантическая клада гекконов (Gekkota, Squamata)». Зоологика Скрипта . 37 (4): 355–366. дои : 10.1111/j.1463-6409.2008.00330.x . S2CID  83706826. Архивировано из оригинала 1 ноября 2023 г. Проверено 18 августа 2023 г.
  46. ^ Гэмбл, Тони; Бауэр, Аарон М.; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд Р. (21 августа 2007 г.). «Доказательства гондванского наместничества в древней кладе ящериц-геконов». Журнал биогеографии . 35 : 88–104. дои : 10.1111/j.1365-2699.2007.01770.x. S2CID  29974883. Архивировано из оригинала 6 мая 2020 года . Проверено 30 сентября 2020 г.
  47. ^ Гэмбл, Т.; Бауэр, AM; Колли, Греция; Гринбаум, Э.; Джекман, ТР; Витт, LJ; Саймонс, AM (февраль 2011 г.). «Прибытие в Америку: множественное происхождение гекконов Нового Света». Журнал эволюционной биологии . 24 (2): 231–244. дои : 10.1111/j.1420-9101.2010.02184.x. ПМК 3075428 . ПМИД  21126276. 
  48. ^ Гэмбл, Тони; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд Р.; Рассел, Энтони П.; Бауэр, Аарон М. (27 июня 2012 г.). «Повторяющееся происхождение и потеря клейких подушечек пальцев у гекконов». ПЛОС ОДИН . 7 (6): e39429. Бибкод : 2012PLoSO...739429G. дои : 10.1371/journal.pone.0039429 . ПМЦ 3384654 . ПМИД  22761794. 
  49. ^ Майерс, П.; Р. Эспиноза; К.С. Парр; Т. Джонс; Г. С. Хаммонд; Т. А. Дьюи (2008). «Инфраотряд ГеккотаИнфраотряд Геккота (слепые ящерицы, гекконы и безногие ящерицы)». Сеть разнообразия животных (онлайн). Архивировано из оригинала 13 мая 2009 г. Проверено 4 апреля 2009 г.
  50. ^ Таунсенд, Тед М.; Ларсон, Аллан; Луи, Эдвард; Мейси, Дж. Роберт (1 октября 2004 г.). «Молекулярная филогенетика чешуйчатых: положение змей, амфисбенов и дибамидов, а также корень чешуйчатого дерева». Систематическая биология . 53 (5): 735–757. дои : 10.1080/10635150490522340 . ПМИД  15545252.
  51. ^ Видаль, Николас; Хеджес, С. Блэр (октябрь 2005 г.). «Филогения чешуйчатых рептилий (ящериц, змей и амфисбенов), выведенная на основе девяти генов, кодирующих ядерные белки». Comptes Rendus Biologies . 328 (10–11): 1000–1008. doi :10.1016/j.crvi.2005.10.001. ПМИД  16286089.
  52. ^ Таланда, Матеуш (сентябрь 2018 г.). Бенсон, Роджер (ред.). «Исключительно сохранившийся юрский сцинк позволяет предположить, что диверсификация ящериц предшествовала фрагментации Пангеи». Палеонтология . 61 (5): 659–677. Бибкод : 2018Palgy..61..659T. дои : 10.1111/пала.12358. S2CID  134878128. Архивировано из оригинала 17 июня 2022 г. Проверено 17 июня 2022 г.
  53. ^ Арнольд, EN [на французском языке] и Пойнар, Г. (2008). «Геккон возрастом 100 миллионов лет со сложными липкими подушечками пальцев, сохранившийся в янтаре из Мьянмы (аннотация)» (PDF) . Зоотакса . Архивировано (PDF) из оригинала 23 апреля 2021 г. Проверено 12 августа 2009 г.
  54. ^ Фонтанарроса, Габриэла; Даса, Хуан Д.; Абдала, Вирджиния (апрель 2018 г.). «Окаменелая рука геккона мелового периода демонстрирует поразительно современную скансорную морфологию: качественный и биометрический анализ сохранившейся в янтаре руки ящерицы». Меловые исследования . 84 : 120–133. Бибкод : 2018CrRes..84..120F. doi :10.1016/j.cretres.2017.11.003. ISSN  0195-6671.
  55. ^ Бауэр, AM (01 июля 2019 г.). «Прилипание гекконов в пространстве и времени: филогенетический взгляд на историю успеха сканирования». Интегративная и сравнительная биология . 59 (1): 117–130. дои : 10.1093/icb/icz020 . ISSN  1540-7063. ПМИД  30938766.
  56. ^ "БАЗА ДАННЫХ РЕПТИЛИЙ". www.reptile-database.org . Архивировано из оригинала 29 октября 2021 г. Проверено 20 сентября 2016 г.
  57. ^ Гэмбл, Тони; Кориелл, Дж.; Эзаз, Т.; Линч, Дж.; Скантлбери, Д.; Зарковер, Д. (2015). «Секвенирование ДНК, связанное с сайтом рестрикции (RAD-seq), выявляет необычайное количество переходов между системами определения пола гекконов». Молекулярная биология и эволюция . 32 (5): 1296–1309. дои : 10.1093/molbev/msv023 . ПМИД  25657328.
  58. ^ Фрай, Кортни; Ройкрофт, Карл. «Phelsuma madagascariensis (Мадагаскарский дневной геккон)». Сеть разнообразия животных . Архивировано из оригинала 1 октября 2023 г. Проверено 7 февраля 2024 г.
  59. ^ аб Дедух, Дмитрий; Альтманова, Мария; Клима, Иржи; Кратохвил, Лукаш (01 апреля 2022 г.). «Премейотическая эндорепликация необходима для облигатного партеногенеза у гекконов». Девелопмент (Кембридж, Англия) . 149 (7): dev200345. дои : 10.1242/dev.200345. ISSN  1477-9129. PMID  35388415. S2CID  248001402.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Gekkonidae .
Wikispecies содержит информацию, связанную с гекконами .
Найдите геккона в Викисловаре, бесплатном словаре.