stringtranslate.com

Гиалуронидаза

Гиалуронидазы представляют собой семейство ферментов , катализирующих расщепление гиалуроновой кислоты . Карл Мейер в 1971 году классифицировал эти ферменты на три отдельные группы - схема, основанная на продуктах ферментативной реакции. [1] Тремя основными типами гиалуронидаз являются два класса эукариотических эндогликозидазных гидролаз и гликозидазы прокариотического лиазного типа . [2]

У человека существует пять функциональных гиалуронидаз: HYAL1 , HYAL2 , HYAL3 , HYAL4 и HYAL5 (также известные как SPAM1 или PH-20); плюс псевдоген HYAL6 (также известный как HYALP1). [3] [4] Гены HYAL1-3 сгруппированы в хромосоме 3 , а HYAL4-6 — в хромосоме 7 . [3] HYAL1 и HYAL2 являются основными гиалуронидазами в большинстве тканей. HYAL2 , заякоренный с помощью GPI, отвечает за расщепление высокомолекулярной гиалуроновой кислоты, которая в основном связана с рецептором CD44 . Полученные фрагменты гиалуроновой кислоты различного размера затем дополнительно гидролизуются HYAL1 после интернализации в эндолизосомы ; это генерирует олигосахариды гиалуроновой кислоты . [5]

Гиалуронидазы являются гиалуроноглюкозидазами ( КФ 3.2.1.35), т.е. они расщепляют (1→4)-связи между N-ацетилглюкозамином и глюкуронатом. Термин «гиалуронидаза» может также относиться к гиалуроноглюкуронидазам ( EC 3.2.1.36), которые расщепляют (1→3)-связи. Кроме того, бактериальные гиалуронатлиазы ( EC 4.2.2.1) также могут называться гиалуронидазами, хотя это встречается редко. [6]

Использовать как наркотик

Медицинское использование

Катализируя гидролиз гиалуронана , компонента внеклеточного матрикса , гиалуронидаза снижает вязкость гиалуронана, тем самым увеличивая проницаемость тканей . Поэтому его используют в медицине в сочетании с другими лекарствами для ускорения их распространения и доставки. Обычное применение - офтальмологическая хирургия в сочетании с местными анестетиками . Он также увеличивает скорость всасывания парентеральных жидкостей, вводимых при гиподермоклизе , и является вспомогательным средством при подкожной урографии для улучшения резорбции рентгеноконтрастных препаратов. Гиалуронидазу также используют для экстравазации гиперосмолярных растворов. [ нужна медицинская ссылка ] Кроме того, гиалуронидаза является рекомендуемым противоядием при передозировке или экстравазации алкалоида барвинка . [12] Гиалуронидазу можно вводить для растворения дермальных наполнителей типа гиалуроновой кислоты, и это лучший вариант лечения для тех, кто хочет растворить наполнитель для губ или сталкивается с соответствующими осложнениями. [13]

Очищенные и рекомбинантные гиалуронидазы

В США одобрены для использования четыре различных очищенных гиалуронидазы: три животного происхождения и одна рекомбинантная. Они показаны в качестве вспомогательных средств при подкожном введении жидкостей для достижения гидратации, для увеличения дисперсии и абсорбции других вводимых лекарств или для улучшения резорбции рентгеноконтрастных средств при подкожной урографии. [14] [15] [16]

Три гиалуронидазы природного происхождения являются ортологами человеческого HYAL5 (PH20), полученными из препаратов яичек. Они продаются под торговыми названиями Vitrase (овечий, одобрен FDA в мае 2004 г.), [17] Амфадаза (бычий, октябрь 2004 г.) [18] и Hydase (бычий, октябрь 2005 г.). [19]

Рекомбинантная гиалуронидаза человека (Hylenex) — одобренная для использования в США в декабре 2005 года [20] [21] — соответствует растворимому фрагменту человеческого HYAL5 (PH20), продуцируемому в культуре генно-инженерными клетками яичника китайского хомячка, содержащим ДНК-плазмиду, кодирующую фермент. [22]

Комбинированные процедуры

Набор рекомбинантной гиалуронидазы человека HyQvia был одобрен для использования в Европейском Союзе в мае 2013 года [23] и в США в сентябре 2014 года. [24] [25] Это комплект из двух флаконов с одним флаконом иммуноглобулина. настой 10% (человеческий) и один флакон рекомбинантной человеческой гиалуронидазы. [26] Это иммуноглобулин с рекомбинантной человеческой гиалуронидазой, показанный в США для лечения первичного иммунодефицита у взрослых. Сюда входят, помимо прочего, общий вариабельный иммунодефицит, Х-сцепленная агаммаглобулинемия, врожденная агаммаглобулинемия, синдром Вискотта-Олдрича и тяжелые комбинированные иммунодефициты. [26] В Европейском Союзе он показан в качестве заместительной терапии у взрослых, детей и подростков (0–18 лет) при:

Форма подкожного иммуноглобулина (SCIG), в которой используется Hylenex, что позволяет вводить гораздо больший объем SCIG, чем обычно возможно вводить подкожно, обеспечивая форму SCIG, которую можно вводить ежемесячно, в течение более длительного периода время, чем позволяют другие формы SCIG. Частота системных побочных эффектов HyQvia была выше, чем у традиционных подкожных форм инъекции иммуноглобулина, но ниже, чем у пациентов, типичных для пациентов с внутривенным иммуноглобулином . [27] Также при эпидуральном лизисе спаек для обезболивания. [ нужна медицинская ссылка ]

Гиалуронидаза доступна в некоторых комбинированных лекарственных препаратах с фиксированными дозами в США: ритуксимаб/гиалуронидаза (Rituxan Hycela), трастузумаб/гиалуронидаза-ойск (Herceptin Hylecta), даратумумаб/гиалуронидаза-fihj (Darzalex Faspro) и пертузумаб/трастузумаб/гиалуронидаза. –zzxf (Фесго). [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34]

В июле 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило даратумумаб и гиалуронидазу-fihj в сочетании с помалидомидом и дексаметазоном для взрослых с множественной миеломой, которые ранее получали хотя бы одну линию терапии, включая леналидомид и ингибитор протеасом. [35]

Эфгартигимод альфа/гиалуронидаза (Вивгарт Хитруло) был одобрен для лечения генерализованной миастении в США в июне 2023 года. [36] [37]

Роль в раке

Роль гиалуронидазы при раке исторически противоречива из-за противоречивых наблюдений, [38] а именно, что уровни гиалуронидазы (HYAL1/2) повышены при некоторых видах рака ( колоректальный , [39] мочевого пузыря, простаты, молочной железы и головного мозга), тогда как низкие экспрессия HYAL1 коррелирует со снижением выживаемости пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы . [40] Причина этого очевидного противоречия заключается в том, что как накопление гиалуроновой кислоты (из-за повышения уровня гиалуронансинтазы и снижения уровня HYAL), так и деградация гиалуроновой кислоты в олигосахариды гиалуроновой кислоты под действием высоких уровней HYAL приводят к увеличению злокачественности опухоли. [5]

Повышенная тканевая экспрессия гиалуроновой кислоты и гиалуронидазы подтверждает эффективность анализа мочи на гиалуроновую кислоту и гиалуронидазу при раке мочевого пузыря. [41] Ограниченные данные подтверждают роль лизосомальной гиалуронидазы в метастазировании, в то время как другие данные подтверждают роль лизосомальной гиалуронидазы в подавлении опухоли. Другие исследования не предполагают никакого вклада или эффектов, независимых от активности фермента. Для проверки большинства гипотез использовались неспецифические ингибиторы (апигенин, сульфатированные гликозаминогликаны) или сырые экстракты ферментов, что затрудняло интерпретацию данных. Было высказано предположение, что, помогая разрушить внеклеточный матрикс, окружающий опухоль, гиалуронидазы помогают раковым клеткам выйти из первичных опухолевых масс. Однако исследования показывают, что удаление гиалуронана из опухолей предотвращает инвазию опухоли. [ нужна цитация ] Считается, что гиалуронидазы также играют роль в процессе ангиогенеза , хотя большинство препаратов гиалуронидазы загрязнены большим количеством ангиогенных факторов роста. [42]

Роль в патогенезе

Некоторые бактерии, такие как Staphylococcus aureus , Streptococcus pyogenes , [43] и Clostridium perfringens , [44] производят гиалуронидазу в качестве средства использования гиалуронана в качестве источника углерода. Часто предполагают, что возбудители стрептококков и стафилококков используют гиалуронидазу в качестве фактора вирулентности для разрушения полисахарида, который скрепляет клетки животных, облегчая распространение возбудителя через ткани организма-хозяина, но достоверных экспериментальных данных, подтверждающих это, нет. эту гипотезу.

Гиалуронидазы обнаруживаются в яде некоторых ящериц и змей, а также медоносных пчел, где их называют «факторами распространения», имея функцию, близкую к бактериальным гиалуронидазам. [45]

Роль в иммунном ответе

Лейкоциты вырабатывают гиалуронидазу, чтобы легче перемещаться через соединительную ткань к инфицированным участкам. [46]

Роль в сепсисе и септическом шоке

Уровень гиалуроновой кислоты в плазме повышается при сепсисе и септическом шоке и коррелирует с тяжестью заболевания, но влияние на смертность показывает противоречивые результаты. [47] [48] Гиалуронидаза при попадании в кровоток приводит к потере гликокаликса [49] и поэтому рассматривается как потенциальная эндогенная шеддаза. [50] Однако активность гиалуронидазы плазмы снижается как при экспериментальном, так и при клиническом септическом шоке. [51] Одновременно повышалось ингибирование эндогенной гиалуронидазы в плазме, что может в определенной степени объяснять снижение активности гиалуронидазы в плазме.

Роль в оплодотворении

При оплодотворении млекопитающих гиалуронидаза высвобождается акросомой сперматозоида после того, как он достигает ооцита , путем переваривания гиалуронана в лучистой короне , что обеспечивает зачатие . Исследования по генному нацеливанию показывают, что гиалуронидазы, такие как PH20, не важны для оплодотворения [52] , хотя экзогенные гиалуронидазы могут разрушать кумулюсный матрикс.

Большинство яйцеклеток млекопитающих покрыты слоем гранулезных клеток , переплетенных во внеклеточном матриксе, который содержит высокую концентрацию гиалуронана. Когда капацитированный сперматозоид достигает яйцеклетки, он может проникнуть в этот слой с помощью ферментов гиалуронидазы, присутствующих на поверхности сперматозоида. Как только это происходит, сперматозоиды способны связываться с зоной пеллюцида . [53]

Рекомендации

  1. ^ Мейер К. (1971). «Гиалуронидазы». В Бойере П.Д. (ред.). Ферменты . Том. В. Нью-Йорк: Академическая пресса. стр. 307–320. ISBN 978-0-12-122705-0.
  2. ^ Стерн Р., Коган Г., Енджеяс М.Дж., Солтес Л. (ноябрь 2007 г.). «Множество способов расщепления гиалуронана». Достижения биотехнологии . 25 (6): 537–57. doi :10.1016/j.biotechadv.2007.07.001. ПМИД  17716848.
  3. ^ ab Csóka AB, Шерер С.В., Стерн Р. (сентябрь 1999 г.). «Анализ экспрессии шести паралогичных генов гиалуронидазы человека, сгруппированных на хромосомах 3p21 и 7q31». Геномика . 60 (3): 356–61. дои : 10.1006/geno.1999.5876. ПМИД  10493834.
  4. ^ Csoka AB, Frost GI, Stern R (декабрь 2001 г.). «Шесть генов, подобных гиалуронидазе, в геномах человека и мыши». Матричная биология . 20 (8): 499–508. doi : 10.1016/S0945-053X(01)00172-X. ПМИД  11731267.
  5. ^ аб Чанми Т., Онтонг П., Итано Н. (май 2016 г.). «Гиалуронан: модулятор микроокружения опухоли». Письма о раке . 375 (1): 20–30. doi :10.1016/j.canlet.2016.02.031. ПМИД  26921785.
  6. ^ «Гиалуронидаза». ФЕРМЕНТ . ЭксПАСи . Проверено 17 ноября 2016 г. .
  7. ^ «Гиалуронидаза». Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 3 июля 2020 г.
  8. ^ «Использование гиалуронидазы во время беременности». Наркотики.com . 14 июня 2019 года . Проверено 3 февраля 2020 г. .
  9. ^ «ARTG ID 27749 Порошок гиалазы 1500 МЕ для инъекционных ампул» . Управление терапевтических товаров (TGA) . Архивировано из оригинала 29 октября 2021 года . Проверено 9 августа 2020 г.
  10. ^ «Порошок гиалазы 1500 МЕ для приготовления раствора для инъекций/инфузий или порошок гиалуронидазы 1500 МЕ для приготовления раствора для инъекций/инфузий - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 12 марта 2015 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  11. ^ «HyQvia 100 мг/мл раствор для инфузий для подкожного применения - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 15 января 2020 г. Проверено 1 мая 2020 г.
  12. ^ «Руководство по экстравазации химиотерапии» (PDF) . Группа онкологических медсестер и фармацевтики WOSCAN . Сентябрь 2009 г. Архивировано из оригинала (PDF) 27 января 2018 г. . Проверено 4 июня 2017 г.
  13. ^ Борзабади-Фарахани А, Мосахеби А, Заргаран Д (2022). «Обзор использования гиалуронидазы при лечении осложнений эстетических вмешательств». Эстетическая пластическая хирургия . дои : 10.1007/s00266-022-03207-9 . ПМИД  36536092.
  14. ^ «Витраза-гиалуронидаза, овечья инъекция, раствор» . ДейлиМед . 29 мая 2018 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  15. ^ «Инъекция амфадазы-гиалуронидазы» . ДейлиМед . 28 ноября 2016 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  16. ^ «Инъекция гидазы-гиалуронидазы, раствор» . ДейлиМед . 16 ноября 2015 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  17. ^ «Пакет одобрения лекарств: Витраза (Гиалуронидаза) NDA № 021640» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 15 ноября 2004 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  18. ^ «Пакет одобрения лекарств: амфадаза (гиалуронидаза) NDA № 021665» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 4 февраля 2005 г. Проверено 1 мая 2020 г.
  19. ^ «Гидаза: препараты, одобренные FDA» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 23 марта 2020 г. Проверено 1 мая 2020 г.
  20. ^ «Пакет одобрения лекарств: рекомбинант Hylenex (гиалуронидаза) NDA № 021859» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 3 января 2006 г. Проверено 1 мая 2020 г.
  21. ^ «Halozyme Therapeutics и Baxter Healthcare Corporation объявляют об одобрении FDA Hylenex» . Архивировано из оригинала 18 октября 2007 года . Проверено 7 ноября 2008 г.
  22. ^ «Рекомбинантный препарат Hylenex (инъекция рекомбинантной гиалуронидазы человека), раствор» . ДейлиМед . 1 января 2016 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  23. ^ abcde "HyQvia EPAR". Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 17 сентября 2018 года . Проверено 1 мая 2020 г.Текст был скопирован из этого источника © European Medicines Agency. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  24. ^ "Хиквиа". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 27 февраля 2015 года. Архивировано из оригинала 22 июля 2017 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  25. ^ "Письмо об одобрении Hyqvia" . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . Архивировано из оригинала 22 июля 2017 года . Проверено 20 ноября 2015 г.
  26. ^ ab «Набор Hyqvia (10-процентный иммуноглобулин человека с рекомбинантной человеческой гиалуронидазой)» . ДейлиМед . Проверено 1 мая 2020 г.
  27. ^ Сэнфорд М (август 2014 г.). «Имуноглобулин человеческий 10 % с рекомбинантной гиалуронидазой человека: заместительная терапия у больных с первичными иммунодефицитными состояниями». Биопрепараты . 28 (4): 411–20. дои : 10.1007/s40259-014-0104-3. PMID  24925799. S2CID  8091134.
  28. ^ «Пакет одобрения лекарств: Ритуксан Гицела» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 11 октября 2018 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  29. ^ «Ритуксан Гицела-ритуксимаб и инъекция гиалуронидазы, раствор» . ДейлиМед . 3 декабря 2019 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  30. ^ «Пакет одобрения лекарств: Герцептин Хайлекта» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 17 октября 2019 г. Проверено 1 мая 2020 г.
  31. ^ «Герцептин Гилекта-трастузумаб и гиалуронидаза-ойск для инъекций, раствор» . ДейлиМед . 13 мая 2019 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  32. ^ «Дарзалекс Фаспро: препараты, одобренные FDA» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . Проверено 1 мая 2020 г.
  33. ^ «FDA одобряет лечение рака молочной железы, которое может проводиться медицинским работником дома» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (пресс-релиз). 29 июня 2020 г. Проверено 29 июня 2020 г.
  34. ^ «FDA одобряет комбинацию пертузумаба, трастузумаба и гиалуронидазы» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 29 июня 2020 г. Проверено 29 июня 2020 г.
  35. ^ «FDA одобряет даратумумаб и гиалуронидазу-fihj с помалидомидом и» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 12 июля 2021 г. Проверено 12 июля 2021 г. Всеобщее достояниеВ данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  36. ^ «Halozyme объявляет, что argenx получает одобрение FDA на Vyvgart Hytrulo With Enhanze для подкожного применения при генерализованной миастении гравис» (пресс-релиз). Галозимная терапия. 20 июня 2023 г. Проверено 24 июня 2023 г. - через PR Newswire.
  37. ^ «Argenx объявляет об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США инъекций Vyvgart Hytrulo (эфгартигимод альфа и гиалуронидаза-qvfc) для подкожного применения при генерализованной миастении гравис» . Аргенкс (Пресс-релиз). 20 июня 2023 г. Проверено 24 июня 2023 г.
  38. ^ Whatcott CJ, Хан Х, Познер Р.Г., Хостеттер Г., Фон Хофф Д.Д. (сентябрь 2011 г.). «Нацеливание на микроокружение опухоли при раке: почему гиалуронидаза заслуживает второго взгляда». Открытие рака . 1 (4): 291–6. дои : 10.1158/2159-8290.CD-11-0136. ПМК 3204883 . ПМИД  22053288. 
  39. ^ Буга Х., Цурос И., Буниас Д., Кириакопулу Д., Ставропулос М.С., Папагеоргакопулу Н. и др. (сентябрь 2010 г.). «Вовлечение гиалуронидазы в колоректальный рак». БМК Рак . Спрингер Природа. 10 (1): 499. дои : 10.1186/1471-2407-10-499 . ПМЦ 2949809 . ПМИД  20849597. 
  40. ^ Ченг XB, Сато Н, Кохи С, Ямагути К (2013). «Прогностическое влияние гиалуронана и его регуляторов при аденокарциноме протоков поджелудочной железы». ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80765. Бибкод : 2013PLoSO...880765C. дои : 10.1371/journal.pone.0080765 . ПМЦ 3823618 . ПМИД  24244714. 
  41. ^ Хаутманн С.Х., Локешвар В.Б., Шредер Г.Л., Сивантос Ф., Дункан Р.К., Гнанн Р., Фридрих М.Г., Солоуэй М.С. (июнь 2001 г.). «Повышенная тканевая экспрессия гиалуроновой кислоты и гиалуронидазы подтверждает эффективность анализа мочи на HA-HAase на рак мочевого пузыря». Журнал урологии . 165 (6, часть 1): 2068–74. дои : 10.1016/s0022-5347(05)66296-9. ПМИД  11371930.
  42. ^ Рахманян М., Хелдин П. (февраль 2002 г.). «Гиалуронидаза тестикул индуцирует трубчатые структуры эндотелиальных клеток, выращенных в трехмерном коллагеновом геле, посредством CD44-опосредованного механизма». Международный журнал рака . 97 (5): 601–7. дои : 10.1002/ijc.10087 . PMID  11807784. S2CID  46736648.
  43. ^ Старр CR, Энглеберг, Северная Каролина (январь 2006 г.). «Роль гиалуронидазы в подкожном распространении и росте стрептококка группы А». Инфекция и иммунитет . 74 (1): 40–8. doi :10.1128/IAI.74.1.40-48.2006. ПМК 1346594 . ПМИД  16368955. 
  44. ^ Зукайте В., Бизиулявичюс Г.А. (март 2000 г.). «Ускорения выработки гиалуронидазы при периодическом культивировании Clostridium perfringens можно добиться с помощью бактериолитических ферментов». Письма по прикладной микробиологии . 30 (3): 203–6. дои : 10.1046/j.1472-765x.2000.00693.x . ПМИД  10747251.
  45. ^ Исояма Т., Туэйтс Д., Зельцер М.Г., Кэри Р.И., Барбуччи Р., Локешвар В.Б. (январь 2006 г.). «Дифференциальная селективность ингибиторов гиалуронидазы по отношению к кислым и основным гиалуронидазам». Гликобиология . 16 (1): 11–21. дои : 10.1093/гликоб/cwj036 . ПМИД  16166602.
  46. ^ Тортора Г.Дж., Дерриксон Б. (31 декабря 2013 г.). Принципы анатомии и физиологии (14-е изд.). Дэнверс, Массачусетс. ISBN 978-1-118-34500-9. ОСЛК  871018672.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  47. ^ Ананд Д., Рэй С., Шривастава Л.М., Бхаргава С. (июль 2016 г.). «Эволюция уровней гиалуронана и синдекана в сыворотке крови в прогнозе пациентов с сепсисом». Клиническая биохимия . 49 (10–11): 768–776. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2016.02.014. ПМИД  26953518.
  48. ^ Ягмур Э, Кох А, Хауманн М, Краманн Р, Траутвейн С, Таке Ф (январь 2012 г.). «Концентрация гиалуроновой кислоты в сыворотке повышена у пациентов в критическом состоянии и связана с тяжестью заболевания». Клиническая биохимия . 45 (1–2): 82–87. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2011.10.016. ПМИД  22085533.
  49. ^ Ландсверк С.А., Цай А.Г., Кабралес П., Интальетта М. (2012). «Влияние ферментативной деградации эндотелиального гликокаликса на проницаемость сосудов на модели бодрствующего хомяка». Исследования и практика интенсивной терапии . 2012 : 842545. doi : 10.1155/2012/842545 . ПМК 3389652 . ПМИД  22792450. 
  50. ^ Беккер Б.Ф., Джейкоб М., Лейперт С., Салмон А.Х., Чаппелл Д. (сентябрь 2015 г.). «Деградация эндотелиального гликокаликса в клинических условиях: поиск шеддаз». Британский журнал клинической фармакологии . 80 (3): 389–402. дои : 10.1111/bcp.12629. ПМЦ 4574825 . ПМИД  25778676. 
  51. ^ ван дер Хейден Дж., Коллиопулос С., Скоруп П., Саллисалми М., Хелдин П., Хультстрем М., Тенхунен Дж. (октябрь 2021 г.). «Гиалуронан плазмы, активность гиалуронидазы и ингибирование эндогенной гиалуронидазы при сепсисе: экспериментальное и клиническое когортное исследование». Экспериментальная медицина интенсивной терапии . 9 (1): 53. дои : 10.1186/s40635-021-00418-3 . ПМК 8502523 . ПМИД  34632531. 
  52. ^ Баба Д., Кашивабара С., Хонда А., Ямагата К., Ву Q, Икава М., Окабе М., Баба Т. (август 2002 г.). «Мышиная сперма, лишенная гиалуронидазы PH-20 на клеточной поверхности, может проходить через слой кумулюсных клеток и оплодотворять яйцеклетку». Журнал биологической химии . 277 (33): 30310–4. дои : 10.1074/jbc.M204596200 . ПМИД  12065596.
  53. ^ Альбертс Б (2008). Молекулярная биология клетки . Нью-Йорк: Garland Science. п. 1298. ИСБН 978-0-8153-4105-5.

Внешние ссылки