stringtranslate.com

Каолинит

Каолинит ( / ˈ k eɪ . ə l ə ˌ n aɪ t , -l ɪ -/ KAY -ə -lə-nete, -⁠lih- ; также называемый каолином ) [5] [6] [7] — глинистый минерал , с химическим составом Al 2 Si 2 O 5 ( OH ) 4 . Это слоистый силикатный минерал , в котором один тетраэдрический слой кремнезема ( SiO 4 ) связан через атомы кислорода с одним октаэдрическим слоем оксида алюминия ( AlO 6 ). [8]

Каолинит — это мягкий, землистый, обычно белый минерал (диоктаэдрическая слоистая силикатная глина ), полученный в результате химического выветривания алюмосиликатных минералов, таких как полевой шпат . Он имеет низкую способность к усадке-набуханию и низкую емкость катионного обмена (1–15 мэкв/100 г).

Породы, богатые каолинитом и галлуазитом , известны как каолин ( / ˈ k eɪ . ə l ɪ n / ) или фарфоровая глина . [9] Во многих частях мира каолин окрашен в розово-оранжево-красный цвет под действием оксида железа , что придает ему отчетливый оттенок ржавчины . Более низкие концентрации оксида железа дают каолин белого, желтого или светло-оранжевого цвета. Иногда встречаются чередующиеся более светлые и темные слои, как, например, в государственном парке Провиденс-Каньон в Джорджии, США.

Каолин является важным сырьем во многих отраслях промышленности и применениях. Товарные сорта каолина поставляются и транспортируются в виде порошка, кусков, полусухой лапши или суспензии . Мировое производство каолина в 2021 году оценивается в 45 миллионов тонн [10] при общей рыночной стоимости в 4,24 миллиарда долларов США. [11]

Этимология

Название каолин происходит от Гаолин ( китайский :高嶺; пиньинь : Gāolong ; Уэйд-Джайлс : Као 1 -лин 3 ; букв. «высокий хребет»), китайской деревни недалеко от Цзиндэчжэня в провинции Цзянси на юго-востоке Китая . [12] Название вошло в английский язык в 1727 году от французской версии слова: каолин , после отчетов Франсуа Ксавье д'Антреколя о производстве фарфора Цзиндэчжэнь . [13]

Каолин иногда называют устаревшим термином «литомардж» , происходящим от древнегреческого лито- и латинского «марга» , что означает «камень мергеля »; в настоящее время название литомарж может относиться к уплотненной, массивной форме каолина. [14]

Химия

Обозначения

Химическая формула каолинита, записанная в минералогии, выглядит так: Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 , [4] однако в керамике та же формула обычно записывается в терминах оксидов, что дает Al 2 O 3 ·2SiO 2 · 2Н 2 О. _ [15]

Состав

Структура каолинита, показывающая межслоевые водородные связи.

По сравнению с другими глинистыми минералами каолинит химически и структурно прост. Его описывают как глинистый минерал 1:1 или TO , поскольку его кристаллы состоят из сложенных друг на друга слоев TO . Каждый слой TO состоит из тетраэдрического ( T ) листа, состоящего из ионов кремния и кислорода, связанных с октаэдрическим ( O ) листом, состоящим из ионов кислорода, алюминия и гидроксила. Т - лист называется так потому, что каждый ион кремния окружен четырьмя ионами кислорода, образующими тетраэдр. Лист О называется так потому, что каждый ион алюминия окружен шестью ионами кислорода или гидроксила, расположенными по углам октаэдра. Два листа в каждом слое прочно связаны друг с другом посредством общих ионов кислорода, в то время как слои связаны посредством водородных связей между кислородом на внешней стороне Т -листа одного слоя и гидроксилом на внешней стороне О- листа следующего слоя. [16]

Слой каолинита не имеет суммарного электрического заряда, поэтому между слоями нет крупных катионов (таких как кальций, натрий или калий), как в большинстве других глинистых минералов. Это объясняет относительно низкую ионообменную емкость каолинита. Тесные водородные связи между слоями также препятствуют проникновению молекул воды между слоями, что объясняет ненабухающий характер каолинита. [16]

При увлажнении крошечные пластинчатые кристаллы каолинита приобретают слой молекул воды, которые заставляют кристаллы слипаться друг с другом и придают каолиновой глине связность. Связи достаточно слабы, чтобы позволить пластинам скользить друг мимо друга во время формования глины, но достаточно прочны, чтобы удерживать пластины на месте и позволять формованной глине сохранять свою форму. Когда глина высыхает, большая часть молекул воды удаляется, а пластины связываются водородом непосредственно друг с другом, так что высушенная глина становится жесткой, но все же хрупкой. Если глину снова увлажнить, она снова станет пластичной. [17]

Структурные преобразования

Глины каолинитовой группы при термической обработке на воздухе при атмосферном давлении претерпевают ряд фазовых превращений.

Фрезерование

Высокоэнергетическое измельчение каолина приводит к образованию механохимически аморфизованной фазы, подобной метакаолину , хотя свойства этого твердого вещества совершенно иные. [18] Процесс высокоэнергетического фрезерования крайне неэффективен и потребляет большое количество энергии. [19]

Сушка

При температуре ниже 100 °C воздействие воздуха с низкой влажностью приведет к медленному испарению жидкой воды в каолине. При низком содержании влаги массу можно назвать « сухой как кожа» , а при влажности около 0% ее называют « сухой как кость» .

При температуре выше 100 °C вся оставшаяся свободная вода теряется. При температуре выше 400 °C гидроксильные ионы (OH - ) теряются из кристаллической структуры каолинита в виде воды: материал теперь не может быть пластифицирован за счет поглощения воды. [20] Это необратимо, как и последующие трансформации; это называется кальцинированием .

Метакаолин

Эндотермическая дегидратация каолинита начинается при 550–600 ° C с образованием неупорядоченного метакаолина , но непрерывная потеря гидроксила наблюдается до 900 ° C (1650 ° F). [21] Хотя исторически существовало много разногласий относительно природы фазы метакаолина, обширные исследования привели к общему мнению, что метакаолин представляет собой не простую смесь аморфного кремнезема ( SiO 2 ) и оксида алюминия ( Al 2 O 3 ), а скорее сложная аморфная структура, которая сохраняет некоторый дальний порядок (но не строго кристаллический ) из-за укладки гексагональных слоев. [21]

Шпинель

Дальнейшее нагревание до 925–950 ° C превращает метакаолин в алюминиево-кремниевую шпинель , которую иногда также называют структурой типа гамма-глинозема:

Тромбоцитарный муллит

При прокаливании выше 1050 °C шпинельная фаза зарождается и превращается в пластинчатый муллит и высококристаллический кристобалит :

Игольчатый муллит

Наконец, при 1400 °C появляется «игольчатая» форма муллита , обеспечивающая существенное увеличение структурной прочности и термостойкости. Это структурное, а не химическое превращение. См. керамогранит для получения дополнительной информации об этой форме.

Вхождение

Каолиновая шахта в Чехии.

Каолинит — один из наиболее распространенных минералов; его добывают, как и каолин, в Австралии , Бразилии , Болгарии , Китае , Чехии , Франции, Германии , Индии , Иране , Малайзии , Южной Африке , Южной Корее , Испании , Танзании , Таиланде , Великобритании , США и Вьетнаме . [2]

Мантии каолинита распространены в Западной и Северной Европе. Возраст этих мантий от мезозоя до раннего кайнозоя. [22]

Каолинитовая глина в изобилии встречается в почвах , образовавшихся в результате химического выветривания горных пород в жарком и влажном климате ; например, в районах тропических лесов . Сравнивая почвы по градиенту к более прохладному или более сухому климату, доля каолинита уменьшается, в то время как доля других глинистых минералов, таких как иллит (в более прохладном климате) или смектит (в более сухом климате), увеличивается. Такие климатические различия в содержании минералов глины часто используются для вывода об изменениях климата в геологическом прошлом, когда древние почвы были захоронены и сохранились. [23]

Завод по переработке каолина

В системе классификации Национального института агрономических исследований Бельгийского Конго (INEAC) почвы, в которых глинистая фракция преимущественно представляет собой каолинит, называются каолизолем (от каолина и почвы). [24]

В США основные месторождения каолина находятся в центральной Джорджии , на участке линии падения Атлантического побережья между Огастой и Мейконом . Эту территорию из тринадцати графств называют поясом «белого золота»; Сандерсвилл известен как «Мировая столица каолина» из-за обилия каолина. [25] [26] [27] В конце 1800-х годов активная промышленность по добыче каолина существовала в крайнем юго-восточном углу Пенсильвании, недалеко от городов Ланденберг и Каолин , а также на территории современного заповедника Уайт-Клей-Крик. Продукт был доставлен поездом в Ньюарк, штат Делавэр , на линию Ньюарк-Помрой , вдоль которой до сих пор можно увидеть множество открытых глиняных рудников. Отложения образовались между поздним мелом и ранним палеогеном , примерно от 100 до 45 миллионов лет назад, в отложениях, образовавшихся из выветрившихся магматических и метакаолиновых пород. [12] Производство каолина в США в 2011 году составило 5,5 миллионов тонн. [28]

Сушилка Buell в Великобритании, которая используется для сушки обработанного каолина.

Во время палеоцен-эоценового термического максимума отложения, отложившиеся в районе Эсплугафреда в Испании , были обогащены каолинитом из обломочного источника в результате денудации . [29]

Синтез и генезис

Трудности возникают при попытке объяснить образование каолинита в атмосферных условиях путем экстраполяции термодинамических данных более успешных высокотемпературных синтезов. [30] Ла Иглесиа и Ван Оостервейк-Гастуч (1978) [31] считали, что условия, при которых будет образовываться каолинит, могут быть выведены из диаграмм стабильности, основанных на данных о растворении. Однако из-за отсутствия убедительных результатов в собственных экспериментах Ла Иглесиа и Ван Остервейк-Гастуч (1978) были вынуждены заключить, что существуют и другие, пока неизвестные факторы, участвующие в низкотемпературном зародышеобразовании каолинита. Из-за наблюдаемых очень медленных скоростей кристаллизации каолинита из раствора при комнатной температуре Фрипиат и Эрбийон (1971) постулировали существование высоких энергий активации при низкотемпературном зародышеобразовании каолинита.

При высоких температурах равновесные термодинамические модели оказываются удовлетворительными для описания растворения и зародышеобразования каолинита , поскольку тепловой энергии достаточно для преодоления энергетических барьеров , участвующих в процессе зародышеобразования . Важность синтеза при температуре окружающей среды и атмосферном давлении для понимания механизма зарождения глинистых минералов заключается в преодолении этих энергетических барьеров. Как указали Кайер и Энен (1960) [32], происходящие процессы должны быть изучены в четко определенных экспериментах, поскольку практически невозможно изолировать участвующие факторы простым выводом из сложных природных физико-химических систем, таких как почва . среда. Фрипиат и Эрбийон (1971) [33] в обзоре по образованию каолинита поставили фундаментальный вопрос, как неупорядоченный материал (т. е. аморфная фракция тропических почв) может когда-либо трансформироваться в соответствующую упорядоченную структуру. Эта трансформация, по-видимому, происходит в почвах без серьезных изменений окружающей среды, за относительно короткий период времени и при температуре (и давлении ) окружающей среды.

Низкотемпературный синтез глинистых минералов (на примере каолинита) имеет несколько аспектов. Во-первых, кремниевая кислота, подводимая к растущему кристаллу, должна находиться в мономерной форме, т. е. кремнезем должен присутствовать в очень разбавленном растворе (Caillère et al., 1957; [34] Caillère and Hénin, 1960; [32] ] Wey и Siffert, 1962; [35] Millot, 1970 [36] ). Чтобы предотвратить образование аморфных силикагелей , осаждающихся из пересыщенных растворов без реакции с катионами алюминия или магния с образованием кристаллических силикатов , кремниевая кислота должна присутствовать в концентрациях ниже максимальной растворимости аморфного кремнезема. Принцип, лежащий в основе этой предпосылки, можно найти в структурной химии: «Поскольку полисиликатные ионы не имеют одинакового размера, они не могут располагаться вместе с ионами металлов в правильную кристаллическую решетку». (Илер, 1955, стр. 182 [37] )

Второй аспект низкотемпературного синтеза каолинита состоит в том, что катионы алюминия должны быть гексакоординированы по отношению к кислороду (Caillère, Hénin, 1947; [38] Caillère et al., 1953; [39] Hénin, Robichet, 1955 [40] ] ). Гастуч и др. (1962) [41] , а также Кайер и Энен (1962) пришли к выводу, что каолинит может образовываться только тогда, когда гидроксид алюминия находится в форме гиббсита . В противном случае образовавшийся осадок будет представлять собой «смешанный алюмосиликатный гель» (как выразился Милло, 1970, стр. 343). Если бы это было единственное требование, большие количества каолинита можно было бы получить, просто добавив порошок гиббсита в раствор кремнезема. Несомненно, будет иметь место заметная степень адсорбции кремнезема в растворе поверхностями гиббсита, но, как говорилось выше, простая адсорбция не создает слоистой решетки, типичной для кристаллов каолинита.

Третий аспект заключается в том, что эти два исходных компонента должны быть объединены в один смешанный кристалл со слоистой структурой. Из следующего уравнения (данного Гастучом и ДеКимпе, 1962 г.) [42] для образования каолинита

видно, что на каждую образовавшуюся молекулу каолинита из реакции необходимо удалить пять молекул воды. Полевые данные, иллюстрирующие важность удаления воды из реакции каолинита, были предоставлены Гастучом и ДеКимпе (1962). Изучая почвообразование на базальтовой скале в Киву ( Заир ), они заметили, как появление каолинита зависит от «степени дренажа» рассматриваемой территории. Было обнаружено четкое различие между территориями с хорошим дренажем (т.е. территориями с заметной разницей между влажными и засушливыми сезонами) и территориями с плохим дренажем (т.е. вечно заболоченными территориями). Каолинит был обнаружен только в районах с отчетливыми сезонными чередованиями влажной и сухой погоды. Возможное значение чередования влажных и сухих условий для перехода аллофана в каолинит подчеркивали Тамура и Джексон (1953). [43] Роль чередования смачивания и высыхания в образовании каолинита также была отмечена Муром (1964). [44]

Лабораторные синтезы

Синтез каолинита при высоких температурах (более 100 °C [212 °F]) относительно хорошо известен. Есть, например, синтезы Ван Ньювенберга и Питерса (1929); [45] Нолл (1934); [46] Нолл (1936); [47] Нортон (1939); [48] ​​Рой и Осборн (1954); [49] Рой (1961); [50] Хокинс и Рой (1962); [51] Томура и др. (1985); [52] Сатокава и др. (1994) [53] и Huertas et al. (1999). [54] Стало известно сравнительно немного низкотемпературных синтезов (ср. Бриндли и ДеКимпе (1961); [55] ДеКимпе (1969); [56] Богатырев и др. (1997) [57] ).

Лабораторный синтез каолинита при комнатной температуре и атмосферном давлении был описан DeKimpe et al. (1961). [58] Из этих тестов роль периодичности становится убедительно ясной. ДеКимпе и др. (1961) использовали ежедневные добавки оксида алюминия (в виде AlCl 3 ·6 H 2 O ) и кремнезема (в форме этилсиликата ) в течение по крайней мере двух месяцев. Кроме того, каждый день осуществлялась корректировка pH путем добавления соляной кислоты или гидроксида натрия . Такие ежедневные добавки Si и Al в раствор в сочетании с ежедневным титрованием соляной кислотой или гидроксидом натрия в течение не менее 60 дней введут необходимый элемент периодичности. Только теперь можно полностью понять реальную роль того, что было описано как «старение» ( Alterung ) аморфных алюмосиликатов (как, например, отмечал Хардер, 1978 [59] ). Таким образом, время не вызывает каких-либо изменений в закрытой системе, находящейся в равновесии; но серия чередований периодически меняющихся условий (по определению происходящих в открытой системе) приведет к низкотемпературному образованию все большего и большего количества стабильной фазы каолинита вместо (неточно определенных) аморфных алюмосиликатов.

Приложения

Основной

В 2009 году при производстве бумаги использовалось до 70% каолина . После снижения спроса со стороны бумажной промышленности, вызванного как конкуренцией полезных ископаемых, так и влиянием цифровых медиа, в 2016 году доля рынка составила: бумага — 36%; керамика – 31%; краска - 7% и прочее - 26%. [60] [61] По данным Геологической службы США , в 2021 году мировое производство каолина оценивается примерно в 45 миллионов тонн. [62]

Другое промышленное

Медицинский

Косметика

Археология

Геофагия

Геотехническая инженерия

Мелкомасштабное использование

Объем производства

По оценкам, мировое производство каолина по странам в 2012 году составило: [82]

Типичные свойства

Некоторые избранные типичные свойства каолинов различных керамических сортов: [60]

Безопасность

Каолин обычно считается безопасным , но может вызвать легкое раздражение кожи или слизистых оболочек. Каолиновые продукты также могут содержать следы кристаллического кремнезема , известного канцерогена при вдыхании. [83]

В США Управление по охране труда (OSHA) установило законный предел ( допустимый предел воздействия ) для воздействия каолина на рабочем месте на уровне 15 мг/м 3 общего воздействия и 5 мг/м 3 воздействия на органы дыхания в течение 8 часов. рабочий день. Национальный институт охраны труда (NIOSH) установил рекомендуемый предел воздействия (REL) на уровне 10 мг/м 3 общего воздействия TWA и 5 мг/м 3 воздействия на органы дыхания в течение 8-часового рабочего дня. [84]

Смотрите также

Рекомендации

Цитаты

  1. ^ Уорр, LN (2021). «Утвержденные IMA – CNMNC минеральные символы». Минералогический журнал . 85 (3): 291–320. Бибкод : 2021МинМ...85..291Вт. дои : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID  235729616.
  2. ^ ab Kaolinite, Mindat.org , получено 5 августа 2009 г.
  3. ^ Данные о минералах каолинита, WebMineral.com , получены 5 августа 2009 г.
  4. ^ аб Энтони Дж.В., Бидо Р.А., Блад К.В. и др., ред. (1995). «Каолинит» (PDF) . Справочник по минералогии: Кремнезем, силикаты . Тусон, Аризона: Издательство Mineral Data Publishing. ISBN 9780962209734. ОКЛК  928816381.
  5. ^ «Каолинит». Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  6. ^ «Каолинит». Британский словарь английского языка Lexico . Издательство Оксфордского университета . Архивировано из оригинала 25 января 2021 года.
  7. ^ «Каолинит». Словарь английского языка американского наследия (5-е изд.). ХарперКоллинз.
  8. ^ Дир В.А., Хоуи Р.А., Зуссман Дж. (1992). Введение в породообразующие минералы (2-е изд.). Харлоу: Лонгман. ISBN 9780470218099.
  9. ^ Пол В.Л. (2011). Экономическая геология: принципы и практика: металлы, полезные ископаемые, уголь и углеводороды – введение в формирование и устойчивую эксплуатацию месторождений полезных ископаемых. Чичестер, Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. п. 331. ИСБН 9781444336627.
  10. ^ «Геологическая служба США, сводки минеральных ресурсов, январь 2022 г.» Геологическая служба США, 2022 г.
  11. ^ «Отчет об анализе размера, доли и тенденций рынка каолина по приложениям, регионам и сегментам, 2022–2030 гг. Исследование Grand View, 2022 г.
  12. ^ аб Шредер, Пенсильвания (31 июля 2018 г.). "Каолин". Энциклопедия Новой Джорджии (онлайн) . Проверено 14 марта 2019 г.
  13. ^ Харпер, Дуглас. "каолин". Интернет-словарь этимологии .
  14. ^ "Литомардж". www.mindat.org . Проверено 23 февраля 2022 г.
  15. ^ Перри Д.Л. (2011). Справочник неорганических соединений (2-е изд.). Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис. ISBN 9781439814611. ОСЛК  587104373.
  16. ^ аб Нессе, Уильям Д. (2000). Введение в минералогию . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 254–255. ISBN 9780195106916.
  17. ^ Брейер, Стивен (июль 2012 г.). «Химия гончарного дела» (PDF) . Химическое образование : 17–20 . Проверено 8 декабря 2020 г.
  18. ^ Каса Э, Сабадос М, Баан К, Конья З, Куковец А, Кутус Б, Палинко И, Сипос П (2021). «Кинетика растворения сырых и механохимически обработанных каолинитов в промышленных отработанных щелоках – Влияние физико-химических свойств твердых веществ». Прил. Клей Науч. 203 : 105994. Бибкод : 2021ApCS..20305994K. дои : 10.1016/j.clay.2021.105994 . hdl : 21.11116/0000-0008-06AA-2 .
  19. ^ Балаж, Питер (2008). «Высокоэнергетическое фрезерование». Механохимия в нанонауке и горнодобывающей промышленности . стр. 103–132. дои : 10.1007/978-3-540-74855-7_2. ISBN 978-3-540-74854-0.
  20. ^ «Керамика - это больше, чем просто глина - сырье, продукты, применение» П. Борманс. Кембриджское международное научное издательство, 2004. стр. 180
  21. ^ ab Bellotto M, Gualtieri A, Artioli G и др. (1995). «Кинетическое исследование последовательности реакций каолинита-муллита. Часть I: дегидроксилирование каолинита». Физ. хим. Шахтер. 22 (4): 207–214. Бибкод : 1995PCM....22..207B. дои : 10.1007/BF00202253. S2CID  95897543.
  22. ^ Мигонь П. , Лидмар-Бергстрем К. (2002). «Глубокое выветривание во времени в Центральной и Северо-Западной Европе: проблемы датировки и интерпретации геологических данных». Катена . 49 (1–2): 25–40. Бибкод : 2002Caten..49...25M. дои : 10.1016/S0341-8162(02)00015-2.
  23. ^ Жирар, Жан-Пьер; Фрейсине, Филипп; Шазо, Жиль (1 февраля 2000 г.). «Раскрытие климатических изменений в результате внутрипрофильных изменений изотопного состава кислорода и водорода гетита и каолинита в латеритах: комплексное исследование из Яу, Французская Гвиана». Geochimica et Cosmochimica Acta . 64 (3): 409–426. Бибкод : 2000GeCoA..64..409G. дои : 10.1016/S0016-7037(99)00299-9. ISSN  0016-7037.
  24. ^ Молодой А (1980). Тропические почвы и почвенное обследование . Кембриджские географические исследования. Том. 9. Архив КУБКА. п. 132. ИСБН 9780521297684.
  25. ^ «Мировая столица каолина». Город Сандерсвилл, Джорджия . Проверено 27 августа 2018 г.
  26. ^ Рис К. «Примириться с вековой практикой поедания белой грязи». Горький южанин . Проверено 27 августа 2018 г.
  27. ↑ Смотерс, Рональд (12 декабря 1987 г.). «Глина Белого Джорджа превращается в деньги». Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 января 2021 г.
  28. ^ Вирта Р (2012). Краткое описание минерального сырья (PDF) (Технический отчет). Геологическая служба США. стр. 44–45.
  29. ^ Адатте Т., Хозем Х., Спангенберг Дж.Э. и др. (2014). «Реакция земной среды на палеоцен-эоценовый термический максимум (PETM), новые идеи из Индии и северо-восточной Испании». Rendiconti Online della Società Geologica Italiana . 31 : 5–6. дои : 10.3301/ROL.2014.17.
  30. ^ Мейер Э.Л., ван дер Плас Л. (1980). Относительная устойчивость почвенных минералов. Mededelingen Landbouwhogeschool Wageningen. Том. 80. Вагенинген: Винман. п. 18.
  31. ^ Ла Иглесия А, Ван Остервик-Гастуч MC (1978). «Синтез каолинита. I. Условия кристаллизации при низких температурах и расчет термодинамических равновесий. Приложение к лабораторным и полевым наблюдениям». Глины и глинистые минералы . 26 (6): 397–408. Бибкод : 1978CCM....26..397L. дои : 10.1346/CCMN.1978.0260603 .
  32. ^ ab Caillère S, Henin S (1960). «Vues d'ensemble sur le problème de la Synthèse des Minéraux Argileux à Basse Température». Bulletin du Groupe français des argiles (на французском языке). 12 (7): 63. doi :10.3406/argil.1960.969.
  33. ^ Фрипиат JJ, Эрбийон AJ (1971). «Образование и превращения глинистых минералов в тропических почвах». Почвы и тропическое выветривание: материалы Бандунгского симпозиума, проходившего с 16 по 23 ноября 1969 г. Исследования природных ресурсов. Том. 11. Париж: ЮНЕСКО . стр. 15–24. ОСЛК  421565.
  34. ^ Кайер С., Энен С., Эскевен Дж. (1957). «Синтез серебряных минералов». Bulletin du Groupe français des argiles (на французском языке). 9 (4): 67–76. дои : 10.3406/argil.1957.940.
  35. ^ Вей Р., Зифферт Б. (1961). «Реакции мономолекулярного кремния в растворах с ионами Al3+ и Mg2+». Colloques Internationaux (на французском языке). Национальный центр научных исследований. 105 : 11–23.
  36. ^ Милло Дж. (1970). Геология глин . Перевод Паке Х., Фарранда В.Р. Нью-Йорк: Springer-Verlag. дои : 10.1007/978-3-662-41609-9. ISBN 9783662416099. S2CID  128831318.
  37. ^ Илер РК (1955). Коллоидная химия кремнезема и силикатов . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета.
  38. ^ Кайер С., Энен С. (1947). «Формирование филлита типа каолиника из монтмориллонита». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris . 224 (1): 53–55.
  39. ^ Кайер С., Энен С., Эскевен Дж. (1953). «Исследования по синтезу древесных минералов». Бюллетень французского общества минералогии и кристаллографии (на французском языке). 76 (7): 300–314. дои : 10.3406/bulmi.1953.4841.
  40. ^ Энен С., Робише О (1955). «Результаты получения новых эссе по синтезу минерального сырья». Bulletin du Groupe français des argiles (на французском языке). 6 (1): 19–22. дои : 10.3406/argil.1955.1257.
  41. ^ Гастуч MC, Фрипиат Дж. Дж., ДеКимпе С. (1962). «La genèse des minéraux argileux de la famille du kaolin. I. – Коллоидный аспект». Коллок CNRS . 105 : 57–65.
  42. ^ Гастуч MC, ДеКимпе С (1962). «La genèse des minéraux argileux de la famille du kaolin. II. Кристаллический аспект». Коллок CNRS . 105 : 75–88.
  43. ^ Тамура Т, Джексон ML (1953). «Структурные и энергетические взаимосвязи при образовании оксидов, гидроксидов и силикатов железа и алюминия». Наука . 117 (3041): 381–383. Бибкод : 1953Sci...117..381T. дои : 10.1126/science.117.3041.381. ПМИД  17749950.
  44. ^ Мур Л.Р. (1964). «Формирование и развитие некоторых макрокристаллов каолинита in situ». Глинистые минералы . 5 (31): 338–352. Бибкод : 1964ClMin...5..338M. doi :10.1180/claymin.1964.005.31.02 (неактивен 23 января 2024 г.).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  45. ^ ван Ньювенбург CJ, Питерс HA (1929). «Исследования гидратированных силикатов алюминия: I. Регидратация метакаолина и синтез каолина». Рек. Трав. Хим. Платит-Бас . 48 (1): 27–36. дои : 10.1002/recl.19290480106.
  46. ^ Нолл В. (1934). «Гидротермальный синтез каолинов». Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie (на немецком языке). 45 (2–3): 175–190. Бибкод : 1934ЗКМП...45..175Н. дои : 10.1007/BF02943371. S2CID  96869398.
  47. ^ Нолл В. (1936). «Über die Bildungsbedingungen von Kaolin, Montmorillonit, Sericit, Pyrophyllit und Analcim». Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie (на немецком языке). 48 (3–4): 210–247. Бибкод : 1936ЗКМП...48..210Н. дои : 10.1007/BF02939458. S2CID  128744123.
  48. ^ Нортон FH (1939). «Гидротермальное образование глинистых минералов в лаборатории». Являюсь. Минеральная. 24 (1): 1–17.
  49. ^ Рой Р., Осборн Э.Ф. (1954). «Система Al2O3-SiO2-H2O». Являюсь. Минеральная. 39 (11–12): 853–885.
  50. ^ Рой Р. (1962). «Получение и свойства синтетических глинистых минералов». Коллок CNRS . 105 : 83–98.
  51. ^ Хокинс Д.Б., Рой Р. (1962). «Электролитический синтез каолинита в гидротермальных условиях». Варенье. Керам. Соц. 45 (10): 507–508. doi :10.1111/j.1151-2916.1962.tb11044.x.
  52. ^ Томура С., Сибасаки Ю., Мизута Х. и др. (1985). «Условия роста и генезис сферического и пластинчатого каолинита». Глины и глинистые минералы . 33 (3): 200–206. Бибкод : 1985CCM....33..200T. дои : 10.1346/CCMN.1985.0330305 .
  53. ^ Сатокава С., Осаки Ю., Самеджима С. и др. (1994). «Влияние структуры алюмосиликатного геля на гидротермальный синтез каолинита». Глины и глинистые минералы . 42 (3): 288–297. Бибкод : 1994CCM....42..288S. дои : 10.1346/CCMN.1994.0420307 .
  54. ^ Уэртас Ф.Дж., Фиоре С., Уэртас Ф. и др. (1999). «Экспериментальное изучение гидротермального образования каолинита». Химическая геология . 156 (1–4): 171–190. Бибкод :1999ЧГео.156..171H. дои : 10.1016/S0009-2541(98)00180-6.
  55. ^ Бриндли Г.В., Де Кимпе С. (1961). «Попытка низкотемпературного синтеза каолиновых минералов». Природа . 190 (4772): 254. Бибкод : 1961Natur.190..254B. дои : 10.1038/190254a0 . S2CID  4149442.
  56. ^ Де Кимпе CR (1969). «Кристаллизация каолинита при низкой температуре из алюмосиликатного геля». Глины и глинистые минералы . 17 (1): 37–38. Бибкод : 1969CCM....17...37D. дои : 10.1346/CCMN.1969.0170107 .
  57. ^ Богатырев Б.А., Матеева Л.А., Жуков В.В. и др. (1997). «Низкотемпературный синтез каолинита и галлуазита в системе гиббсит – раствор кремниевой кислоты». Труды (Доклады) РАН . Разделы наук о Земле. 353 А: 403–405.
  58. ^ ДеКимпе CR, Гастуч MC, Бриндли Г.В. (1961). «Ионная координация в алюмо-кремниевых кислотах в связи с образованием глинистых минералов» (PDF) . Являюсь. Минеральная. 46 (11–12): 1370–1381.
  59. ^ Хардер Х (1978). «Synthesen von Tonmineralen unter spezieller Berücksichtigung festländischer Bedingungen». Schriftenreihe für Geologische Wissenschaften (Берлин) (на немецком языке). 11 : 51–78.
  60. ^ ab «Позитивный прогноз для каолина в керамике» Ф. Харт, И. Уилсон. Industrial Minerals, апрель 2019. Стр. 28.
  61. ^ Кинг, RJ (март 2009 г.). «Каолинит». Геология сегодня . 25 (2): 75–78. дои : 10.1111/j.1365-2451.2009.00711.x. S2CID  242917623.
  62. ^ Геологическая служба США, Обзоры минерального сырья, январь 2022 г.
  63. ^ «Промышленные минералы и их использование - справочник и формуляр. П. А. Чулло. Уильям Эндрю, 1996. Стр. 43
  64. ^ ab «Каолин - глобальные рынки и обзор отрасли», 13-е издание. Информационные службы Роскилла, 2013. Стр. 332
  65. ^ Мюррей Х.Х., Лион, Южная Каролина (1955). «Корреляция качества бумажного покрытия со степенью кристаллического совершенства каолинита». Глины и глинистые минералы . 4 (1): 31–40. Бибкод : 1955CCM.....4...31M. дои : 10.1346/CCMN.1955.0040105 .
  66. ^ «Промышленные минералы и их использование - справочник и формула» П. А. Чулло. Уильям Эндрю, 1996. Стр. 43
  67. ^ «Словарь керамической науки и техники» Л.С. О'Бэннон. Пленум Пресс / Спрингер. 1984. Стр.146.
  68. ^ «Словарь керамической науки и техники», 3-е издание. И. Макколм. Спрингер, 2013 г.
  69. ^ «Технология глазури керамики». Дж. Р. Тейлор и А. С. Булл. Институт керамики/Pergamon Press986
  70. ^ Чулло П.А. (1996). Промышленные минералы и их использование: справочник и формуляр. Вествуд, Нью-Джерси: Публикации Нойеса. стр. 41–43. ISBN 9780815518082.
  71. ^ Лейвиска Т., Гехор С., Эйярви Э. и др. (2012). «Характеристики и возможности применения крупных глинистых фракций из Пуоланки, Финляндия». Открыть англ. 2 (2): 239–247. Бибкод : 2012CEJE....2..239L. дои : 10.2478/s13531-011-0067-9 .
  72. ^ Даймонд Дж.М. (1999). «Грязная еда для здорового образа жизни». Природа . Эволюционная биология. 400 (6740): 120–121. Бибкод : 1999Natur.400..120D. дои : 10.1038/22014 . ПМИД  10408435.
  73. ^ «Стокодерм Protect PURE» (PDF) . debgroup.com (буклет о продукте). Деб США, Инк. 2017 . Проверено 12 апреля 2018 г.
  74. ^ Роу А (24 апреля 2008 г.). «Наночастицы помогают марле остановить кровоточащие раны». Проводной . Конде Наст. Архивировано из оригинала 6 июля 2009 года . Проверено 5 августа 2009 г.
  75. ^ аб Камче Ф (2012). «Баленгу: autour des mines» [Баленгу: вокруг шахт]. Ле Жур (на французском языке). Архивировано из оригинала 4 марта 2012 года . Проверено 22 марта 2019 г.
  76. ^ Карин Буше, Сюзанна Лафаж. «Le lexique français du Gabon: K». Le Français en Afrique: Revue du Réseau des Observatoires du Français Contemporain en Afrique . 2000.
  77. ^ Джеральд Н. Каллахан. «Ешь грязь». Новые инфекционные заболевания . 9.8 (август 2003 г.).
  78. ^ аб Григсби РК (3 февраля 2004 г.). «Поедание глины». Энциклопедия Новой Джорджии (онлайн). Наука и медицина . Проверено 20 октября 2019 г.
  79. ↑ Чен Л (2 апреля 2014 г.). «Раскрыта старая и загадочная практика поедания грязи». Соль . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР.
  80. ^ Супанди, Супанди; Закария, Зуфиальди; Сукия, Эми; Судраджат, Аджат (29 августа 2019 г.). «Влияние каолинита-иллита на механические свойства аргиллита». Открытые геологические науки . 11 (1): 440–446. Бибкод : 2019OGeo...11...35S. дои : 10.1515/geo-2019-0035 .
  81. ^ Грацик Т (2006). «Даймондовые диски Эдисона: 1912–1929». Фонографы, певцы и старые пластинки Тима Грасика . Проверено 22 марта 2019 г.
  82. ^ «Каолин - глобальные рынки и обзор отрасли», 13-е издание. Информационные службы Роскилла, 2013. Стр. 28-30
  83. ^ ab «Паспорт безопасности материала: каолин» (PDF) . Колледж Коннектикута . Группа пигментов и добавок Imerys . Проверено 11 ноября 2021 г.
  84. ^ "Каолин". Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям . CDC . Проверено 6 ноября 2015 г.

Общие ссылки

Внешние ссылки