stringtranslate.com

Олуша в маске

Олуша в маске ( Sula dactylatra ), также называемый олушей в маске или голуболицым олушом , — крупная морская птица из семейства олушей и олушей Sulidae . Олуша в маске , впервые описанный французским натуралистом Рене-Примевером Уроком в 1831 году, является одним из шести видов олушей рода Sula . У него типичная форма тела, с длинным заостренным желтоватым клювом, длинной шеей, аэродинамическим телом, длинными тонкими крыльями и заостренным хвостом. Взрослая особь ярко-белая, с черными крыльями, черным хвостом и темной маской на лице; При длине 75–85 см (30–33 дюйма) это самый крупный вид олушей. Полы имеют сходное оперение. Этот вид обитает в тропических океанах, за исключением восточной Атлантики и восточной части Тихого океана. В последнем его заменяет олуша Наска ( Sulagranti ), который раньше считался подвидом олуши в маске.

Гнездование происходит колониями , как правило, на островах и атоллах вдали от материка и вблизи глубоких вод, необходимых для кормления. Территориально во время размножения олуша в маске демонстрирует агонистические проявления , чтобы защитить свое гнездо. Потенциальные и спаренные пары участвуют в ухаживании и приветствиях. Самка откладывает два меловых белых яйца в неглубоком углублении на ровной земле вдали от растительности. Птенцы рождаются без перьев, но вскоре покрываются белым пухом . Второй рожденный птенец обычно не выживает и его убивает старший брат. Эти птицы — великолепные ныряльщики , ныряющие в океан на высокой скорости в поисках добычи — в основном летающей рыбы . Этот вид сталкивается с небольшими угрозами; хотя его популяция сокращается, Международный союз охраны природы (МСОП) считает его видом, вызывающим наименьшее беспокойство .

Таксономия

Французский натуралист Рене Урок был членом экипажа корабля « Ла Кокиль» , капитаном которого был Луи Исидор Дюперрей , в его кругосветном путешествии, предпринятом в период с августа 1822 по март 1825 года. [2] В многотомном издании Дюперрея о путешествии , Урок автор орнитологического раздела. В своем отчете 1829 года о посещении острова Вознесения в южной части Атлантического океана Урок упомянул о встрече с олухами в масках и в сноске предложил биномиальное название Sula dactylatra . [3] Урок впоследствии предоставил формальное описание олуши в маске в 1831 году. [4] Видовой эпитет сочетает в себе древнегреческое δάκτυλος ( dáktul ), что означает « палец » , и латинское ater , что означает « черный » . «Черные пальцы» относятся к растопыренным кончикам крыльев в полете. [5] Шведский зоолог Карл Якоб Сандевалл описал этот вид как Dysporus cyanops в 1837 году [6] от несовершеннолетней особи , пойманной в Атлантическом океане 6  сентября 1827 года . [7] Название вида произошло от древнегреческих слов κύανος ( куанос ). , что означает « синий » , [8] и ὄψ ( óps ), что означает « лицо » . [9]

Английский орнитолог и художник птиц Джон Гулд описал Sula personata в 1846 году из Австралии, [10] название вида является латинским прилагательным personata , что означает « замаскированный » . [11] Гулд принял название Sula cyanops в своем «Справочнике птиц Австралии» 1865 года . [12] Биномиальное название Сандевалла было использовано, поскольку запись Урока 1829 года недостаточно описала этот вид; однако в 1911 году австралийский орнитолог-любитель Грегори Мэтьюз отметил, что, хотя в отчете Улсона 1829 года птица не описывалась, его отчет 1831 года описывал ее, и, таким образом, он предшествовал Сандевалу на шесть лет, и, следовательно, Sula dactylactra имела приоритет . [13] Американский орнитологический союз последовал этому примеру в 17-м дополнении к своему контрольному списку в 1920 году. [14]

преимущественно белая нижняя часть птицы в полете
Подсп. dactylatra В полете, остров Гранд-Терк

«Олуша в маске» получил официальное общее название Международного союза орнитологов (МОК). [15] Этот вид также называли олушей в маске, олушей с голубым лицом, белой олушей (за оперение) и свистящей олушей (за характерный крик). [5] Австралийский орнитолог Дуг Дорвард продвигал название «белая олуша», поскольку считал, что синяя окраска ее лица менее заметна, чем у красноногой олуши ( Sula sula ). [16]

Олуша в маске — один из шести видов олушей рода Sula . [15] Генетическое исследование 2011 года ( изображенное ниже ) с использованием как ядерной , так и митохондриальной ДНК показало, что олуши в масках и олуши Наска ( Sulagranti ) являются ближайшими родственниками друг друга, их происхождение расходится с линией, которая дала начало синеногим ( Sulagranti ) . nebouxii ) и перуанские олуши ( Sula variegata ). Олуши в масках и олуши Наска настолько различались, что указывали на то, что последние, ранее считавшиеся подвидом первых , следует классифицировать как отдельный вид. Молекулярные данные показывают, что они, скорее всего, разошлись между 0,8 и 1,1 миллиона лет назад. Сложные водные течения в восточной части Тихого океана, возможно, создали экологический барьер, ведущий к видообразованию . [17] Субфоссильные кости возрастом 14 000 лет, принадлежащие этому виду, были найдены в отложениях на острове Св. Елены . [18]

Внутривидовая изменчивость и подвиды

Наблюдаются клинальные изменения в размерах по всему ареалу олуши в маске. Птицы в Атлантике самые маленькие, их размер увеличивается к западу от Тихого океана к Индийскому океану, где встречаются самые крупные особи. [19] Генетический анализ с использованием последовательностей контрольных областей мтДНК показывает, что популяции в Индийском и Тихом океанах значительно расширились около 180 000 лет назад и что они отделились от атлантических популяций около 115 000 лет назад. Более того, в каждом океане есть свидетельства уменьшения потока генов между популяциями, что не соответствует никакому физическому барьеру. [20]

Четыре подвида признаны Международным союзом орнитологов. [15]

Две белые птицы и пушистый белый цыпленок в высокой траве на фоне моря
Гнездящаяся пара subsp. тасмани и их птенец, остров Норфолк
Гнездится в Карибском море и на некоторых островах Атлантического океана, включая остров Вознесения . Существует значительное генетическое расхождение между птицами на острове Боцман Берд недалеко от Вознесения и птицами с острова Монито у Пуэрто-Рико. [20]
Гнездится в западной части Индийского океана. [21] Немецкий орнитолог Густав Хартлауб описал этот таксон в 1859 году с острова Майд у побережья Сомали недалеко от одноименного города . Он отметил, что его черная маска и сине-серые ноги отличаются от цианопсов Сандевалла с синим лицом и дактилатры Урока с желтыми ногами. [22] Название подвида происходит от древнегреческих слов μέλανος ( mélanos ), что означает « черный » , [23] и ὄψ ( óps ), что означает « лицо » .
Форма, гнездящаяся на островах Лорд-Хау и Кермадек . Новозеландский натуралист Уолтер Оливер в 1930 году заметил, что у этой птицы были темно-коричневые, а не бледные радужные оболочки, но только в 1990 году она была официально исследована Р. М. О'Брайеном и Дж. Дэвисом и обнаружила, что у нее также более длинные крылья, чем у других птиц. населения. Они отнесли его к новому подвиду: S. d. фуллагари . [24] Между тем, крупные доисторические экземпляры, известные с островов Лорд-Хау и Норфолк, были классифицированы как отдельный вид, S. tasmani , в 1988 году, который считался вымершим из-за полинезийских, а затем европейских мореплавателей и поселенцев. [25] Однако палеоэколог Ричард Холдэуэй и его коллеги в 2001 году поставили под сомнение самобытность ископаемого таксона, [26] а обзор ископаемого материала и ДНК, проведенный новозеландским биологом Тэмми Стивс и его коллегами в 2010 году, показал, что они значительно перекрываются. , и, следовательно, вымершие и живые существа оказались одним и тем же таксоном, ныне известным как S. d. tasmani , поскольку это имя имеет приоритет над С. д. фуллагари . [27] Полевые исследования на островах Кермадек показывают, что клювы взрослых особей ярко-желтые, а у взрослых самцов ноги более ярко-желтые, чем у самок. [28]
Гнездится в центральной и западной части Тихого океана и вокруг Австралии, а также у берегов Мексики и на острове Клиппертон в Тихом океане у побережья Центральной Америки. Птицы двух последних мест были выделены в подвиды Californica , а популяция северо-западной Австралии была названа подвидом Bedouti , но ни один из них обычно не считается отдельным; [15] американский биолог Роберт Питман и его коллеги не обнаружили устойчивых различий между этими тремя подвидами. [29]

Описание

Семь коричневатых птиц сидят на большом бревне на пляже
Молодые особи subsp personata на атолле Куре в цепи Гавайских островов

Самый крупный вид олушей, олуша в маске, имеет длину от 75 до 85 см (от 30 до 33 дюймов), размах крыльев 160–170 см (63–67 дюймов) и вес 1,2–2,2 кг (2,6–4,9 фунта). У него типичная форма тела , с длинным заостренным клювом, длинной шеей, аэродинамическим телом, длинными тонкими крыльями и заостренным хвостом. Взрослая особь ярко-белая, с темными крыльями и темным хвостом. [30] Полы имеют одинаковое оперение без сезонных изменений, но самки в среднем немного тяжелее и крупнее самцов. [31] Голая кожа вокруг лица, горла и уздечек описывается как черная или сине-черная. Он контрастирует с белым оперением и напоминает маску. [32] Клюв номинального подвида бледно-желтый с зеленоватым оттенком, иногда сероватый у основания. [19] Клюв конической формы, длиннее головы и сужается к слегка загнутому вниз кончику. Направленные назад зубцы окаймляют нижние челюсти. [ 33] Первичные , вторичные , плечевые кости и прямоугольники коричнево-черные. Внутренние опахала второстепенных ветвей у основания белые. Подкрылье белое, за исключением коричнево-черных маховых перьев, не покрытых белыми кроющими . [34] Ноги желто-оранжевые или оливковые. [19] Радужка желтая. [35]

Подвиды немного различаются по размеру, а иногда и по цвету радужных оболочек, клюва, ног и ступней. Раса melanops имеет оранжево-желтый клюв и оливково-серые ноги, раса tasmani имеет темно-коричневые радужки и темно-серо-зеленые ноги, а раса personata имеет ноги от оливкового до синевато-серого цвета. [19] Для подвидов tasmani и nominate dactylatra в период размножения цвет ног самцов птиц содержит больше желто-красного цвета, чем у самок. [28] [36]

У молодой особи серо-коричневая голова и верхняя часть тела с прожилками или крапинками, с беловатым воротником на шее. Крылья темно-коричневые, нижняя часть тела белая. Клюв желтоватый, лицо сине-серое, радужная оболочка темно-коричневая. У неполовозрелых птиц старшего возраста более широкий белый воротник и круп, [30] и все больше и больше белых перьев на голове, пока к 14–15-месячному возрасту голова не станет полностью белой. Полное оперение взрослой особи приобретается за три-четыре месяца до того, как птице исполнится три года. [35]

Олуша в маске обычно тихий в море, но шумный в гнездовых колониях. Основной крик самцов птиц – нисходящий свист; у женщин - громкий сигнал. [37]

Взрослая олуша в маске отличается от родственной олуши Наска желтым, а не оранжевым клювом, более крупным размером и менее выраженным половым диморфизмом. Последний гнездится на крутых скалах, а не на ровной местности. [29] Белая морфа красноногой олуши похожа, но меньше. [19] Олуша Эбботта ( Papasula abbotti ) имеет более полностью черное верхнее крыло, более длинную шею и хвост, а также большую голову, в то время как капская олуша ( Morus capensis ) и австралийская олуша ( Morus serrator ) имеют охристо-желтую корону, более короткую. хвост, белые плечевые кости и серый, а не желтоватый клюв. Молодь олуши в маске напоминает коричневую олуху ( Sula leucogaster ), хотя взрослые особи этого вида имеют четко разграниченное коричневое и белое оперение. [30]

Распространение и среда обитания

Олуша в маске встречается в тропических океанах между 30-й параллелью северной широты и 30-й параллелью южной широты . В Индийском океане он распространен от береговой линии Аравийского полуострова и Восточной Африки до Суматры и Западной Австралии, хотя у берегов Индийского субконтинента он не встречается. У береговой линии Западной Австралии он встречается на юге до архипелага Дампьер . В Тихом океане он простирается от Брисбена на восток. Встречается в Карибском море и Атлантическом океане к югу от острова Вознесения. [38] В восточной части Тихого океана у берегов Колумбии и Эквадора олуша в маске заменен олухом Наска. [29] В 2015 году в Ньюпорте, штат Орегон, был спасён бродяга . [39]

В Атлантике карибские птицы иногда кочуют на север, к теплым южным водам Гольфстрима у восточного побережья Соединенных Штатов, единичные случаи наблюдались на Айленд-Бич в Нью-Джерси и Нью-Йорке. [40] Есть летние записи из залива Делавэр , [41] и округа Вустер, штат Мэриленд , [42] , а также в водах у побережья Испании. [43]

В сезон дождей (середина года) олуша в маске время от времени бродит вдоль западного побережья Индии, зарегистрированы в штатах Керала , Карнатака [44] и Махараштра . [45] Это бродяга, обитающий на Каролинских островах к северу от Новой Гвинеи. [46]

Размножающиеся колонии

Птицы гнездятся на плоской каменистой местности у моря
Места размножения в относительно свободных от растительности районах, Оаху.

Гнездовые колонии расположены на отдаленных островах, атоллах и рифах. [30] Остров Лорд-Хау — самая южная колония. [38] Глубокая вода поблизости важна для кормления. Например, воды вокруг острова Рейн , на краю Большого Барьерного рифа , имеют глубину от 180 до 3700 м (от 590 до 12 140 футов). [30] На этих формах рельефа олуши в масках выбирают участки, как правило, плоской, голой или открытой открытой местности, которые лежат выше уровня прилива и имеют доступ к океану. [38] В период размножения вид остается вблизи колонии. В других случаях молодые люди и некоторые взрослые особи широко расходятся, хотя некоторые остаются в колонии круглый год. Большинство (но не все) птиц возвращаются для размножения в колонию, где они родились; как только они начнут размножаться на каком-либо участке, они будут возвращаться туда ежегодно. [30]

Самая большая колония олушей в масках находится на острове Клиппертон в восточной части Тихого океана, [19] пустынном атолле к юго-западу от Мексики. В 2003 году было подсчитано 112 000 птиц, выздоровевших от 150 особей в 1958 году. Популяция пострадала от завоза диких свиней в 1890-х годах. Эти свиньи охотились на крабов, которые поедали растительность. После уничтожения свиней в 1964 году популяция крабов выросла, и растительность практически исчезла. Олухам это было выгодно, так как они предпочитают открытую местность. [47] Клиппертон находится на узком хребте, окруженном глубокой водой. [48] ​​Колония на острове Лорд-Хау насчитывала тысячи на момент открытия острова в 1788 году, но к 2005 году ее количество сократилось до менее 500 пар — в основном на прибрежных островках, а остальные — на двух труднодоступных мысах. Считается, что свою роль сыграла охота людей; хотя крысы были завезены на остров в 1918 году, не было никаких доказательств того, что они способны убивать птенцов или яйца - возможно, из-за размера взрослых олухов. [49] Впервые было зарегистрировано размножение олуши в маске на острове Филип недалеко от острова Норфолк в 1908 году, когда одичавшие животные создали открытую почву, предпочитаемую этим видом. К 2007 году на острове гнездилось около 300 пар, хотя восстановление островной флоры после удаления одичавших животных может начать ограничивать подходящие места для гнездования. [50] В 2006 году две пары гнездились в колонии коричневых олушей на Моррос-дель-Потоси (Скалы Белых монахов) недалеко от Сиуатанехо на юге Мексики. [51]

Основные районы гнездования в Атлантике включают атолл Рокас у побережья Бразилии, [52] остров Вознесения в южной части Атлантического океана, [53] и пять островов банка Кампече в Мексиканском заливе . [54] [55] Этот вид пытался гнездиться в Драй-Тортугасе в Мексиканском заливе в 1984 и 1985 годах; [56] В 1998 году здесь было зарегистрировано 19 пар. [57]

Поведение

Олуша в маске обычно летает на высоте не менее 7 м (23 фута) и со скоростью до 70 км/ч (43 мили в час). Он чередует планирование и активный полет с сильными периодическими взмахами крыльев. Часто встречается в одиночку или в небольшой группе при возвращении в свою колонию. [30]

Что касается долголетия олуши в маске, птица, помеченная на острове Непин (недалеко от острова Норфолк) в сентябре 1979 года, была обнаружена и выпущена на свободу после того, как ее поймали в рыболовные снасти 24 года и 9,9 месяцев спустя примерно в 713 км (443 миль) от острова Пайнс . Новая Каледония в июле 2004 года. Самое длинное пройденное расстояние составляет 3152 км (1959 миль); птица, помеченная на острове Рейн Большого Барьерного рифа в декабре 1981 года, была подобрана и выпущена на острове Филлип (у острова Норфолк) в декабре 1986 года. [58]

Разведение и ухаживание

Олуша в маске начинает размножаться примерно в четыре-пять лет, хотя иногда может делать это и в три года. [59] Взрослые особи образуют моногамные отношения, при этом многие пары остаются вместе в течение нескольких сезонов размножения. Будучи очень территориальными во время гнездования, одиночные самцы и спаривающиеся пары демонстрируют агонистические проявления , чтобы обозначить свою территорию против соседей и нарушителей. Самец рекламирует свою территорию самкам, совершая круговой полет - совершая короткий полет, держа крылья в форме буквы «V» и крича при приземлении. Супружеская пара занимается высадкой , в то время как другие олуши летают над головой, вытягивая шеи вперед и назад. Более непосредственные нарушители сталкиваются с покачиванием головой «да-нет» , при котором олух покачивает головой из стороны в сторону или вверх и вниз и взъерошивает перья на голове, чтобы голова выглядела больше, а отметины на лице — более заметными. Он может поднять хвост и отодвинуть крылья от тела. [60] Соседние олуши могут обострить ситуацию, тыча и бросаясь друг на друга. В позе пеликана птица прижимает кончик клюва к груди, возможно, таким образом, чтобы не поранить других. Эта поза используется против злоумышленников или как реклама партнера. [61]

Существует несколько проявлений, связанных с установлением и поддержанием парных связей. Самец начинает указывать на небо , когда самка приближается к его территории или покидает ее. На этом изображении он медленно ходит, подняв шею и клюв вверх (от вертикали до 45 градусов), с частично поднятыми крыльями и слабо свистя с открытым клювом. При пристальном взгляде одна птица смотрит на другую птицу противоположного пола; обычно это приводит к другим проявлениям. Пары используют (в основном) более мягкую форму ударов и аллопренинг . При косом покачивании головой птица энергично вскидывает голову. Самец также может маршировать перед самкой, идя преувеличенно высокой походкой и периодически прижимая голову к груди, после сбора материала для гнезда и до того, как пара начнет кладку. Самец представляет небольшие палочки и мусор в качестве материала для гнезда в жесте символического строительства гнезда, что приводит к совокуплению. После этого пара занимается более символическим строительством гнезда. [61] Ветки и мусор позже убирают, поскольку во время использования они фактически не используются для украшения гнезда. [37]

Размножение происходит в разное время года на всем ареале. На Кокосовых островах (Килинг) откладка яиц происходит с января по июль, пик которой приходится на июнь, а молодые птицы — с апреля по декабрь. На острове Мултер-Кей в Коралловом море размножение происходит круглый год, пик яйцекладки приходится на сентябрь-начало ноября, тогда как на близлежащем острове Рейн птицы начинают откладывать яйца в августе или после него, пик, вероятно, приходится на сентябрь-начало ноября. [37] Яйца откладываются в период с мая по сентябрь на острове Лорд-Хау, [49] и с начала июля до начала января (пик в сентябре) на острове Филлип. [50]

В северном полушарии яйцекладка на атолле Куре может происходить в любое время с января по начало июля, достигая пика в феврале и марте. [62] На острове Клиппертон пик яйцекладки приходится на ноябрь, что совпадает с пиком продуктивности рыбы в окружающих водах в январе (для выращивания птенцов). [48] ​​Олуши в масках обитают в Карибском бассейне в любое время, пик их активности приходится на период с марта по сентябрь. [59]

Гнездо представляет собой расчищенную территорию диаметром от 0,75 до 1 м (от 2 футов 6 дюймов до 3 футов 3 дюйма), внутри которой находится четко очерченная неглубокая (1–2 см (0,4–0,8 дюйма) от 25 до 30 см (от 10 до 12 дюймов) территория. в) глубокая) депрессия. Кладка состоит из двух мелово-белых яиц с интервалом в пять-восемь дней между откладкой каждого яйца. Иногда встречаются гнезда с тремя яйцами; вероятно, это связано с тем, что яйцо из другого гнезда скатилось вниз по склону в гнездо. [37] Яйца имеют средний размер 64 × 45 мм (2,5 × 1,8 дюйма) и весят 75 г (2,6 унции). [37] Их инкубируют оба взрослых особи в течение 45 дней. [49] Родители насиживают яйца, опираясь на лапки и обхватывая яйца перепончатыми лапами, причем самые крайние пальцы ног лежат на земле. В это время их ноги более васкуляризированы. [63] При первом вылуплении птенцы имеют длину около 10 см (3,9 дюйма) и весят около 40–60 г (1,4–2,1 унции), с редким белым пухом на серой или розовато-серой коже. Альтрициальные и нидиколусные , их глаза открыты при рождении. С возрастом их пух утолщается, и к 5–6 неделе цыплята становятся довольно пушистыми. Первичные и прямоугольные мышцы появляются к 8-й неделе, а лопатки появляются к 10-й неделе. Они начинают терять пух с 12-й недели и далее, пока к 15-й или 16-й неделе полностью не покроются молодым оперением и не оперяются примерно через 120 дней (17 недель). возраста. [34] После выхода из гнезда молодые птицы в течение 3–4 недель зависят от своих родителей, прежде чем улететь в море. [64] [65]

Хотя часто откладываются два яйца, младший птенец почти всегда погибает в течение нескольких дней. Это наблюдалось широко по всему ареалу этого вида. Дорвард подозревал сиблиубийство на острове Вознесения. [66] Сиблицид наблюдался в олушах Наска на Галапагосских островах , [67] и предполагается, что он также встречается и в олушах в масках. [66] [49]

Кормление

Летучие рыбы, такие как атлантическая летучая рыба , являются обычной добычей.

Олуша в маске — великолепный ныряльщик, ныряющий вертикально или почти вертикально с высоты от 12 до 100 м (от 40 до 330 футов), но чаще от 15 до 35 м (от 50 до 115 футов) — над водой в океан. на большой скорости на глубину до 3 м (9,8 футов) в поисках рыбы. [68] Обычно он глотает добычу под водой. [69] Полевые исследования на острове Клиппертон показали, что олуши в масках пролетали в среднем на 103 км (64 мили) от своей колонии, с максимальной дальностью 242 км (150 миль), кормя своих птенцов. Ночью в море они не отдыхали, хотя часть обратного пути в ходе более длительных экспедиций приходилась на ночное время. [48] ​​Маскированная олуша время от времени добывает корм белобрюхому буревестнику ( Fregetta grallaria ) и буревестнику Бульвера ( Bulweria bulwerii ). [70] Птицы-фрегаты часто преследуют этот вид до тех пор, пока они не выплевывают улов и не крадут еду. [19]

Рыбы, особенно летучие рыбы , длиной до 28 см (11 дюймов) (редко до 41 см (16 дюймов)) составляют основную часть его рациона вместе с головоногими моллюсками . [19] В число съеденных видов входят различные виды летающих рыб, такие как голубая летучая рыба ( Exocoetus volitans ), летающая рыба с зеркальными крыльями ( Hirundichthys speculiger ), летающая рыба-парусник ( Parexocoetus brachypterus ), летающая рыба-планер ( Cheilopogon atrisignis ) и атлантическая летающая рыба ( Cheilopogon melanurus ), другие рыбы. такие как желтохвостый янтарный Джек ( Seriola lalandi ), тунец-прыгун ( Katsuwonus pelamis ), ставрида скумбрия ( Decapterus macarellus ), дельфин-помпано ( Coryphaena equiselis ), махи-махи ( Coryphaena hippurus ), коричневый голавль ( Kyphosus bigibbus ), краснополосый ястреб ( Cirritops fasciatus) ), змеиная скумбрия ( Gempylus serpens ), фрегатный тунец ( Auxis thazard ), тихоокеанская сайра ( Cololabis saira ), ленточный полуклюв ( Euleptorhamphus viridis ), плоская игла ( Ablennes hians ) и кефаль рода Mugil , а также пурпурноспинный летающий кальмар ( Sthenoteuthis ). оуаланиенсис ). [69]

Хищники и паразиты

Серебряные чайки ( Chroicocephalus novaehollandiae ) и желто-полосатые чайки ( Gallirallus philippensis ) охотятся на яйца и молодь. На некоторых островах, таких как Вознесение и остров Святой Елены, дикие кошки представляют угрозу для олушей в масках. [53] [71] Вид клеща Ornithodoros (Alectorobius) muesebecki был описан как паразит, паразитирующий на гнездящихся голуболицых олушах у аравийского побережья. [72] Аргасовый клещ Ornithodoros capensis и иксодовый клещ Amblyomma loculosum также были зарегистрированы как паразиты, причем последний, возможно, является переносчиком пироплазмоза , вызванного бабезиями, среди олушей. [73] На острове Рейн и на острове Пандора гнезда были разрушены зелеными морскими черепахами ( Chelonia mydas ), когда они проходили через колонии олушей и в больших количествах выкапывали свои собственные гнезда. [74] Крысы охотятся на яйца и молодь многих морских птиц, хотя размер замаскированных олушей, вероятно, предотвращает прямое нападение хищников. На острове Клиппертон крысы охотятся на крабов, поедающих растительность. [47]

Отношения с людьми

Таино ели красноногих олушей в масках, которые гнездились на острове Гранд-Терк около 1000 лет назад. Эти два вида впоследствии исчезли с островов Тёркс и Кайкос. Олуша давал около 1–2 кг (2–5 фунтов) мяса. Европейские моряки в этом районе также ловили и ели ручных олушей. [75] Молодняк в масках и яйца были съедены экипажем HMS  Supply на острове Лорд-Хау. [25]

Статус сохранения

Международный союз охраны природы (МСОП) относит олушу в маске к виду, вызывающему наименьшее беспокойство , хотя популяция во всем мире сокращается. [1] На острове Клиппертон колония получила выгоду от присутствия желтоперого тунца ( Thunnus albacares ), который вытеснял свою добычу — летающую рыбу — на поверхность, облегчая хищничество олушей. Возможно, чрезмерный вылов тунца отрицательно влияет на доступность рыбы там. [48] ​​В 2005 году 508 молодых олухов в масках в колонии страдали от « ангельского крыла », врожденной деформации одного или обоих крыльев, приводящей к нелетаемости. Это совпало с сезоном высокой смертности птенцов, что, вероятно, было связано с низкой численностью желтоперого тунца из-за возможного перелова в решающий момент сезона размножения. [76] Теплая фаза ( Эль-Ниньо ) Эль-Ниньо-Южного колебания в 1982 и 1983 годах отрицательно повлияла на размножение на острове Рождества, поскольку более высокие температуры воды сократили запасы пищи. Там, где обычно гнездилось 1500 пар, молодняка за этот период не наблюдалось; В октябре 1983 года наблюдалось размножение 50–60 пар. [77] Правительство Австралии оценило оба подвида, обитающие в австралийских водах, как уязвимые к изменению климата . Низколежащие колонии подвидов personata находятся под угрозой из-за повышения уровня моря, а повышение температуры моря, как ожидается, приведет к снижению продуктивности продуктов питания, что может повлиять на успех размножения обоих подвидов. [78]

Рекомендации

  1. ^ ab BirdLife International (2018). «Сула дактилатра». Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22736173A132666363. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22736173A132666363.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ Кретелла, Массимо (2010). «Полное сопоставление и датировка зоологического раздела путешествия Кокиль». Боллеттино Малакологико . 46 : 83–103 [83–84]. Архивировано из оригинала 30 мая 2019 года . Проверено 30 мая 2019 г.
  3. ^ Урок, Рене (1829). Дюперри, Луи Исидор (ред.). Voyage autour du Monde, Exécuté par Ordre du Roi, Sur la Corvette de Sa Majesté, La Coquille, подвеска les années 1822, 1823, 1824 и 1825 годов (на французском языке). Том. 1, Часть 2. Париж: Артюс Бертран. п. 494. Архивировано из оригинала 10 октября 2018 года . Проверено 4 марта 2018 г.На титульном листе указан 1828 год, но книга , содержащая страницу 494, была опубликована в 1829 году (см. Cretella, 2010).
  4. ^ Урок, Рене (1831). Traité d'Ornithologie, ou Tableau Méthodique (на французском языке). Париж: Ф.Г. Левро. п. 601. Архивировано из оригинала 30 мая 2019 года . Проверено 30 мая 2019 г.
  5. ^ Аб Грей, Джинни; Фрейзер, Ян (2013). Названия австралийских птиц: полное руководство. Коллингвуд, Виктория: Csiro Publishing. п. 151. ИСБН 978-0-643-10471-6. Архивировано из оригинала 30 октября 2023 года . Проверено 6 июня 2020 г.
  6. ^ Сандевалл, Карл Якоб (1838). «Диспорус цианопс». Physiographiska Sällskapets Tidskrift (на шведском языке). I (3): 218 [сноска].
  7. ^ Йохансон, Кьелл Арне. «NRM 569854 Dysporus cyanops Sundevall, 1838». Maturhistoriska riksmuseet (на шведском языке). Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 3 марта 2019 г.
  8. ^ Лидделл и Скотт 1980, с. 397.
  9. ^ Лидделл и Скотт 1980, с. 804.
  10. ^ Гулд, Джон (1846). «Описания одиннадцати новых видов австралийских птиц». Труды Лондонского зоологического общества . 14 :18–21. doi :10.1111/j.1469-7998.1846.tb00135.x. Архивировано из оригинала 5 декабря 2018 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  11. ^ Симпсон, ДП (1979). Латинский словарь Касселла (5-е изд.). Лондон: Cassell Ltd., с. 442. ИСБН 978-0-304-52257-6.
  12. ^ Гулд, Джон (1865). Справочник птиц Австралии. Том. 2. Лондон: самостоятельное издание. стр. 506–507. Архивировано из оригинала 29 мая 2019 года . Проверено 29 мая 2019 г.
  13. ^ Мэтьюз, Грегори (1911). «О некоторых необходимых изменениях в номенклатуре птиц». Новитаты Зоологические . 18 :9–10. дои : 10.5962/bhl.part.1688. Архивировано из оригинала 5 декабря 2018 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  14. ^ «Семнадцатое дополнение к контрольному списку североамериканских птиц Союза американских орнитологов» (PDF) . Аук . 37 (3): 439–449. 1920. дои : 10.2307/4073271. JSTOR  4073271. Архивировано (PDF) из оригинала 22 октября 2021 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  15. ^ abcd Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид, ред. (2017). «Хамеркоп, китоглав, пеликаны, олуши, бакланы». Всемирный список птиц, версия 7.1 . Международный союз орнитологов. Архивировано из оригинала 12 июня 2018 года . Проверено 31 января 2018 г.
  16. ^ Дорвард 1962, с. 174.
  17. ^ Паттерсон, SA; Моррис-Покок, Дж.А.; Фризен, В.Л. (2011). «Мультилокусная филогения Sulidae (Aves: Pelecaniformes)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 58 (2): 181–191. doi :10.1016/j.ympev.2010.11.021. ПМИД  21144905.
  18. ^ Олсон, Сторрс Л. (1975). Палеорнитология острова Св. Елены, Южная Атлантика. Вклад Смитсоновского института в палеобиологию. Номер 23. Смитсоновский институт. п. 24.
  19. ^ abcdefgh Орта, Дж.; Ютглар, Ф.; Гарсия, EFJ; Кирван, генеральный менеджер; Боесман, П. (2017). дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Джорди; Кристи, Дэвид А.; де Хуана, Эдуардо (ред.). «Олуша в маске (Sula dactylatra)» . Справочник птиц мира живых . Барселона, Испания: Lynx Edicions. Архивировано из оригинала 30 октября 2023 года . Проверено 2 марта 2019 г.
  20. ^ аб Стивс, Тэмми Э.; Андерсон, Дэвид Дж.; Фризен, Вики Л. (2005). «Роль нефизических барьеров на пути потока генов в диверсификации очень подвижной морской птицы, олуши в маске (Sula dactylatra)». Молекулярная экология . 14 (12): 3877–3887. Бибкод : 2005MolEc..14.3877S. дои : 10.1111/j.1365-294X.2005.02713.x. PMID  16202102. S2CID  25708378.
  21. ^ Редман, Найджел; Стивенсон, Терри; Фэншоу, Джон (2016). Птицы Африканского Рога: Эфиопия, Эритрея, Джибути, Сомали и Сокотра – переработанное и расширенное издание. Принстонские полевые гиды. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 44. ИСБН 978-0-691-17289-7. Архивировано из оригинала 7 февраля 2023 года . Проверено 4 декабря 2018 г.
  22. ^ Хартлауб, Г. (1859). «Список птиц, наблюдавшихся и собранных во время путешествия по Красному морю». Ибис . 1 (4): 337–352 [351–352]. Архивировано из оригинала 5 декабря 2018 года . Проверено 6 марта 2018 г.
  23. ^ Лидделл и Скотт 1980, с. 431.
  24. ^ О'Брайен, РМ; Дэвис, Дж. (1990). «Новый подвид Masked Booby Sula dactylatra с островов Лорд-Хау, Норфолк и Кермадек» (PDF) . Морская орнитология . 18 (1): 1–7. Архивировано (PDF) из оригинала 27 апреля 2018 г. Проверено 5 марта 2018 г.
  25. ^ Аб ван Тетс, GF; Мередит, CW; Фуллагар, П.Дж.; Дэвидсон, премьер-министр (1988). «Остеологические различия между сулой и морусом и описание вымершего нового вида сулы с островов Лорд-Хау и Норфолк, Тасманово море» (PDF) . Ноторнис . 35 : 35–57 [53]. Архивировано из оригинала (PDF) 17 февраля 2021 года . Проверено 3 марта 2018 г.
  26. ^ Холдэуэй, Ричард; Андерсон, Атолл (2001). «Авифауна поселения Эмили Бэй, остров Норфолк: предварительный отчет». Отчеты Австралийского музея. Приложение . 27 : 85–100. дои : 10.3853/j.0812-7387.27.2001.1343 .
  27. ^ Стивс, Тэмми Э.; Холдэуэй, Ричард Н.; Хейл, Мари Л.; Маклей, Эмма; Макаллан, Ян А.В.; Кристиан, Маргарет; Хаубер, Марк Э.; Банс, Майкл (2010). «Слияние древней и современной ДНК: вымерший таксон морских птиц вновь обнаружен в северной части Тасманова моря». Письма по биологии . 6 (1): 94–97. дои : 10.1098/rsbl.2009.0478. ПМЦ 2817237 . ПМИД  19675005. 
  28. ^ аб Исмар, Стефани М.Х.; Бэрд, Карен; Патель, Селина; Миллар, Крейг Д.; Хаубер, Марк Э. (2010). «Морфология недавно реклассифицированной тасманской олуши в маске Sula dactylatra tasmani, гнездящейся на островах Кермадек» (PDF) . Морская орнитология . 38 (2): 105–109. Архивировано из оригинала (PDF) 22 июля 2018 года . Проверено 22 июля 2018 г.
  29. ^ abc Питман, Роберт Л.; Джел, Джозеф Р. младший. (1998). «Географическая изменчивость и переоценка ограничений видов у «замаскированных» олушей восточной части Тихого океана» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 110 (2): 155–170. JSTOR  4163925. Архивировано (PDF) из оригинала 26 января 2021 года . Проверено 28 мая 2019 г.
  30. ^ abcdefg Марчант и Хиггинс 1990, стр. 763.
  31. ^ Марчант и Хиггинс 1990, стр. 763, 771–772.
  32. ^ Марчант и Хиггинс 1990, стр. 763, 771.
  33. ^ Марчант и Хиггинс 1990, стр. 772.
  34. ^ ab Marchant & Higgins 1990, стр. 770.
  35. ^ ab Marchant & Higgins 1990, стр. 771.
  36. ^ Рулл, Иллинойс; Николас, Л.; Нери-Вера, Н.; Аргаес, В.; Мартинес, М.; Торрес, Р. (2016). «Ассортативное спаривание по множеству признаков цвета кожи у морских птиц с загадочным половым дихроматизмом». Журнал орнитологии . 157 (4): 1049–1062. дои : 10.1007/s10336-016-1352-4. S2CID  11376276.
  37. ^ abcde Marchant & Higgins 1990, стр. 769.
  38. ^ abc Marchant & Higgins 1990, стр. 764.
  39. ^ «Редкая тропическая олуша заполняется морепродуктами на северо-западе и ловит полет на юг» . Аквариум побережья Орегона. 7 октября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 июня 2019 г. Проверено 1 июня 2019 г.
  40. ^ Бойл, Уильям младший (2011). Птицы Нью-Джерси: статус и распространение. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 51. ИСБН 978-1-4008-3828-8. Архивировано из оригинала 30 октября 2023 года . Проверено 6 июня 2020 г.
  41. ^ Брэди, Алан (2009). Фотожурнал морских птиц Атлантики: от побережий Нью-Йорка, Нью-Джерси, Делавэра и Мэриленда до каньонов, 1967–2006 гг. Блумингтон, штат Индиана: Xlibris Corporation. стр. 75–76. ISBN 978-1-4500-8159-7. Архивировано из оригинала 30 октября 2023 года . Проверено 6 июня 2020 г.
  42. ^ Билер, Брюс М. (2019). Птицы Мэриленда, Делавэра и округа Колумбия. Балтимор, Мэриленд: JHU Press. п. 365. ИСБН 978-1-4214-2733-1. Архивировано из оригинала 30 октября 2023 года . Проверено 6 июня 2020 г.
  43. ^ Петерсон, Роджер Тори; Маунтфорт, Гай; Холлом, ПАС (2001) [1967]. Полевой справочник по птицам Британии и Европы. Нью-Йорк: Хоутон Миффлин Харкорт. п. 241. ИСБН 978-0-618-16675-6. Архивировано из оригинала 30 октября 2023 года . Проверено 6 июня 2020 г.
  44. ^ Мадхьястха, Н.А. (1987). «Первое сообщение о олухе Суле дактиларе в маске с берегов прибрежной Карнатаки». Журнал Бомбейского общества естествознания . 84 : 434. Архивировано из оригинала 28 марта 2021 года . Проверено 13 июня 2019 г.
  45. ^ Касамбе, Раджу (2010). «Недавние записи олуши в маске (Sula dactylatra) вдоль западного побережья Индии». Информационный бюллетень для орнитологов . 50 (4): 59–60.
  46. ^ Уайлс, Дж.Дж.; Уортингтон, диджей; Бек-младший, RE; Пратт, HD; Агуон, CF; Пайл, Р.Л. (2000). «Примечательные записи птиц в Микронезии с кратким описанием наблюдений хищников на Марианских островах в 1988–1999 годах» (PDF) . Микронесика . 32 (2): 257–284 [260]. Архивировано (PDF) из оригинала 22 апреля 2018 г. Проверено 26 апреля 2018 г.
  47. ^ аб Питман, Роберт Л.; Балланс, Лиза Т.; Бост, Чарли (2005). «Остров Клиппертон: свинарник, крысиная нора и приз-минус» (PDF) . Морская орнитология . 33 (2): 193–194. Архивировано из оригинала (PDF) 19 ноября 2020 года . Проверено 1 марта 2019 г.
  48. ^ abcd Веймерскирх, Анри; Ле Корр, Матье; Бост, Чарльз А. (2008). «Стратегия кормодобывания олушей в масках из крупнейшей колонии в мире: связь с условиями окружающей среды и рыболовством» (PDF) . Серия «Прогресс в области морской экологии ». 362 : 291–302. Бибкод : 2008MEPS..362..291W. дои : 10.3354/meps07424 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 августа 2020 г. Проверено 31 мая 2019 г.
  49. ^ abcd Приддел, Дэвид; Хаттон, Ян; Олсон, Саманта; Уилер, Роберт (2005). «Биология размножения олушей в масках ( Sula dactylatra tasmani ) на острове Лорд-Хау, Австралия». Эму . 105 (2): 105–113. Бибкод : 2005EmuAO.105..105P. дои : 10.1071/MU04028. S2CID  55658891.
  50. ^ аб Приддел, Дэвид; Карлайл, Николас; Эванс, Олвин; Эванс, Берил; Маккой, Хани (2010). «Обзор морских птиц острова Филлип в группе островов Норфолк» (PDF) . Ноторнис . 57 : 113–127. Архивировано из оригинала (PDF) 21 февраля 2021 года . Проверено 2 июня 2019 г.
  51. ^ Кастильо-Герреро, Альфредо; Сейка, Хуан Пабло; Меллинк, Эрик (2007). «Запись о гнездовании олуши в маске из Герреро, Южная Мексика». Западные птицы . 38 : 229–231. Архивировано из оригинала 28 марта 2021 года . Проверено 4 июля 2019 г.
  52. ^ Манчини, Польша; Серафини, ПП; Бугони, Л. (2016). «Размножение популяций морских птиц на бразильских океанических островах: исторический обзор, обновленная информация и призыв к стандартизации переписи». Revista Brasileira de Ornitologia . 24 (2): 94–115 [99]. дои : 10.1007/BF03544338 . Архивировано из оригинала 28 марта 2021 года . Проверено 6 июня 2020 г.
  53. ^ аб Рэтклифф, Норман; Белла, Майк; Пелембе, Тара; Бойл, Дэйв; Бенджамин, Раймонд; Уайт, Ричард; Годли, Брендан; Стивенсон, Джим; Сандерс, Сара (2010). «Искоренение диких кошек на острове Вознесения и последующее его повторное заселение морскими птицами» (PDF) . Орикс . 44 (1): 20–29. дои : 10.1017/S003060530999069X . S2CID  51902194. Архивировано (PDF) из оригинала 2 февраля 2017 года . Проверено 2 июня 2019 г.
  54. ^ Таннелл, Джон В.; Чепмен, Брайан Р. (2000). Морские птицы островов Кампече-Бэнк, юго-восточная часть Мексиканского залива (Отчет). Бюллетень исследований атолла № 482. Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт. hdl : 10088/4870 .
  55. ^ Моралес-Вера, TE; Руз-Росадо, Флорида; Веларде, Э.; Кейт, EO (2017). «Состояние гнездящихся популяций морских птиц на острове Арресифе Алакранес, Мексиканский залив» (PDF) . Морская орнитология . 45 : 175–185. Архивировано (PDF) из оригинала 13 апреля 2021 года . Проверено 11 июня 2019 г.
  56. ^ Клапп, Роджер; Робертсон, Уильям Б. младший (1986). «Гнездование олуши в маске на Сухом Тортугасе, Флорида: первый рекорд для прилегающих Соединенных Штатов». Колониальные водоплавающие птицы . 9 (1): 113–116. дои : 10.2307/1521152. JSTOR  1521152.
  57. ^ "Национальный парк Драй Тортугас" . Национальное общество Одюбона. 12 сентября 2016 г. Архивировано из оригинала 8 февраля 2022 г. Проверено 1 июня 2019 г.
  58. ^ Австралийская схема кольцевания птиц и летучих мышей (ABBBS) (2018). «Поиск в базе данных ABBBS: Sula dactylatra (олух в маске)» . База данных по кольцеванию птиц и летучих мышей . Департамент окружающей среды и энергетики правительства Австралии. Архивировано из оригинала 30 октября 2023 года . Проверено 1 июня 2019 г.
  59. ^ аб Неллис, Дэвид В. (2001). Обычные прибрежные птицы Флориды и Карибского бассейна. Сарасота, Флорида: Pineapple Press Inc., стр. 95–97. ISBN 978-1-56164-191-8. Архивировано из оригинала 30 октября 2023 года . Проверено 6 июня 2020 г.
  60. ^ Марчант и Хиггинс 1990, стр. 767.
  61. ^ ab Marchant & Higgins 1990, стр. 768.
  62. ^ Вудворд, Пол В. (1972). «Естественная история атолла Куре, северо-западные Гавайские острова». Бюллетень исследований атолла . 164 (164): 1–318 [148–167]. дои : 10.5479/si.00775630.164.1. hdl : 10088/6078.
  63. ^ Дорвард 1962, стр. 185–186.
  64. ^ Дорвард 1962, с. 179.
  65. ^ Кеплер, Кэмерон Б. (1969). Биология размножения синелицой олуши (Sula dactylatra personata) на острове Зеленый, атолл Куре. Кембридж, Массачусетс: Орнитологический клуб Наттолла. стр. 33–34. ОСЛК  248142.
  66. ^ аб Дорвард 1962, стр. 194–197.
  67. ^ Андерсон, Атолл (1995). «Роль родителей в уменьшении сибилицидного выводка двух видов олушей» (PDF) . Аук . 112 (4): 860–869. дои : 10.2307/4089018. JSTOR  4089018. Архивировано (PDF) из оригинала 28 мая 2019 г. . Проверено 28 мая 2019 г.
  68. ^ Марчант и Хиггинс 1990, стр. 765.
  69. ^ ab Marchant & Higgins 1990, стр. 766.
  70. ^ Эйнли, Дэвид Г.; Букельхайде, Роберт Дж. (1984). «Экологическое сравнение сообществ океанических птиц южной части Тихого океана». Исследования в области птичьей биологии . 8 : 2–23 [18]. Архивировано из оригинала 11 августа 2020 года . Проверено 6 марта 2018 г.
  71. ^ Болтон, М.; Ватт, Р.; Фаулер, Э.; Генри, Л.; Клингхэм, Э. (2011). «Реколонизация и успешное разведение олушей в масках Sula dactylatra на материке острова Святой Елены, Южная Атлантика, в присутствии диких кошек Felis catus» (PDF) . Морская птица . 24 : 60–71. дои : 10.61350/sbj.24.60. S2CID  131226663. Архивировано (PDF) из оригинала 2 июня 2019 года . Проверено 2 июня 2019 г.
  72. ^ Хугстраал, Гарри (1969). «Ornithodoros (Alectorobius) muesebecki n. sp., паразит синелицой олуши (Sula dactylatra melanops) на острове Хасикия, Аравийское море». Труды Энтомологического общества Вашингтона . 71 : 368–374. Архивировано из оригинала 15 апреля 2019 года . Проверено 13 июня 2019 г.
  73. ^ Пирс, Массачусетс; Страх, CJ (1978). «Пироплазмоз у маскированной олуши Sula dactylatra melanops в Амирантесах, Индийский океан». Бюллетень Клуба британских орнитологов . 98 : 38–40. Архивировано из оригинала 20 марта 2022 года . Проверено 13 июня 2019 г.
  74. ^ Кинг, BR (1986). «Острова морских птиц № 43/1 - остров Рейн, Большой Барьерный риф, Квинсленд» (PDF) . Корелла . 10 (3): 73–77. Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2019 года . Проверено 13 июня 2019 г.
  75. ^ Киган, Уильям Ф.; Карлсон, Лизабет А. (2008). Говорящий таино: естественная история Карибского бассейна с точки зрения коренных жителей. Таскалуса: Издательство Университета Алабамы. п. 44. ИСБН 978-0-8173-5508-1. Архивировано из оригинала 30 октября 2023 года . Проверено 6 июня 2020 г.
  76. ^ Питман, Роберт Л.; Балланс, Лиза Т.; Бост, Чарльз А. (2012). «Распространенность деформаций крыльев («крыло ангела») среди олухов в масках на острове Клиппертон: последствия истории жизни и понимание этиологии». Орнитологический журнал Уилсона . 124 (3): 597–602. дои : 10.1676/11-208.1. JSTOR  23324568. S2CID  85187886.
  77. ^ Шрайбер, Ральф В.; Шрайбер, Элизабет Энн (1984). «Морские птицы центральной части Тихого океана и Южное колебание Эль-Ниньо: перспективы 1982–1983 годов». Наука . 225 (4663): 713–716. Бибкод : 1984Sci...225..713S. дои : 10.1126/science.225.4663.713. JSTOR  1693159. PMID  17810291. S2CID  40459951.
  78. ^ Гарнетт, Стивен; Франклин, Дональд (2014). План адаптации австралийских птиц к изменению климата. Коллингвуд, Виктория: Csiro Publishing. п. 111. ИСБН 978-0-643-10803-5. Архивировано из оригинала 30 октября 2023 года . Проверено 6 июня 2020 г.

Цитируемые тексты

Викискладе есть медиафайлы по теме Sula dactylatra .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Sula dactylatra .