stringtranslate.com

Менингококковая вакцина

Менингококковая вакцина относится к любой вакцине, используемой для предотвращения заражения Neisseria meningitidis . [9] Различные версии эффективны против некоторых или всех из следующих типов менингококка: A, B, C, W-135 и Y. [9] [10] Вакцины эффективны на 85–100% в течение как минимум двух лет. [9] Они приводят к снижению заболеваемости менингитом и сепсисом среди населения, где они широко используются. [11] [12] Они вводятся либо путем инъекции в мышцу , либо просто под кожу . [9]

Всемирная организация здравоохранения рекомендует странам с умеренным или высоким уровнем заболеваемости или с частыми вспышками регулярно проводить вакцинацию . [9] [13] В странах с низким риском заболевания рекомендуется проводить вакцинацию групп высокого риска. [9] В африканском поясе менингита продолжаются усилия по иммунизации всех людей в возрасте от одного до тридцати лет конъюгированной вакциной менингококка А. [13] В Канаде и Соединенных Штатах вакцины, эффективные против четырех типов менингококка (A, C, W и Y), регулярно рекомендуются для подростков и других лиц, находящихся в группе высокого риска. [9] Саудовская Аравия требует вакцинации четырехвалентной вакциной для международных путешественников в Мекку для совершения хаджа . [9] [14]

Менингококковые вакцины, как правило, безопасны. [9] У некоторых людей возникает боль и покраснение в месте инъекции. [9] Использование во время беременности, по-видимому, безопасно. [13] Тяжелые аллергические реакции возникают менее чем в одной дозе на миллион. [9]

Первая менингококковая вакцина появилась в 1970-х годах. [15] Она входит в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [16]

Вдохновленные реакцией на вспышку 1997 года в Нигерии, ВОЗ, «Врачи без границ » и другие группы создали Международную координационную группу по обеспечению вакцинами для контроля эпидемического менингита, которая управляет глобальной стратегией реагирования. С тех пор были созданы МКГ для других эпидемических заболеваний. [17]

Типы

Neisseria meningitidis имеет 13 клинически значимых серогрупп , классифицированных в соответствии с антигенной структурой их полисахаридной капсулы. [ необходима медицинская ссылка ] Шесть серогрупп, A, B, C, Y, W-135 и X, ответственны практически за все случаи заболевания у людей. Neisseria meningitidis серогруппы B является основной причиной менингококковой инфекции у детей младшего возраста и подростков. [ необходима медицинская ссылка ]

Пятивалентный (серогруппы A, B, C, W и Y)

Penbraya была одобрена для использования в Соединенных Штатах в октябре 2023 года. [18] Она объединяет вакцины Trumenba и Nimenrix. [19] Penbraya показана для активной иммунизации с целью предотвращения инвазивного заболевания, вызываемого Neisseria meningitidis серогрупп A, B, C, W и Y. [18] Она одобрена для использования у лиц в возрасте от 10 до 25 лет. [18]

Четырехвалентная (серогруппы A, C, W-135 и Y)

В США доступны три четырехвалентные вакцины, нацеленные на серогруппы A, C, W-135 и Y:

Menveo и Menquadfi одобрены для медицинского применения в Европейском Союзе. [6] [7] [21]

Менактра и Менвео

Первая менингококковая конъюгированная вакцина (MCV-4), Menactra, была лицензирована в США в 2005 году компанией Sanofi Pasteur ; Menveo была лицензирована в 2010 году компанией Novartis . Обе вакцины MCV-4 одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для людей в возрасте от 2 до 55 лет. Menactra получила одобрение FDA для использования у детей в возрасте от 9 месяцев в апреле 2011 года [22] , в то время как Menveo получила одобрение FDA для использования у детей в возрасте от двух месяцев в августе 2013 года [23]. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) не давали рекомендаций за или против ее использования у детей младше двух лет. [24]

Менквадфи

Препарат Menquadfi, производимый компанией Sanofi Pasteur , был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в апреле 2020 года для применения у лиц в возрасте от двух лет и старше. [25]

Меномуне

Менингококковая полисахаридная вакцина (MPSV-4), Меномун, доступна с 1970-х годов. Она может использоваться, если MCV-4 недоступна, и является единственной менингококковой вакциной, лицензированной для людей старше 55 лет. Информация о том, кому следует получать менингококковую вакцину, доступна в CDC. [24]

Нименрикс

Nimenrix (Pfizer). Менингококковая конъюгированная вакцина групп A, C, W-135 и Y.

Nimenrix (разработанный GlaxoSmithKline и позже приобретенный Pfizer ) — это четырехвалентная конъюгированная вакцина против серогрупп A, C, W-135 и Y. [26] В апреле 2012 года Nimenrix был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам в качестве первой четырехвалентной вакцины против инвазивной менингококковой инфекции, которая может вводиться однократно лицам старше одного года. [27] В 2016 году они одобрили вакцину для младенцев в возрасте шести недель и старше, и она была одобрена в других странах, включая Канаду и Австралию, среди прочих. [8] [28] [29] Она не лицензирована в Соединенных Штатах. [30]

Менцевакс

Mencevax ( GlaxoSmithKline ) и NmVac4-A/C/Y/W-135 ( JN-International Medical Corporation ) используются во всем мире, но не лицензированы в Соединенных Штатах.

Ограничения

Продолжительность иммунитета, опосредованного Меномуном (MPSV-4), составляет три года или менее у детей в возрасте до пяти лет, поскольку он не генерирует Т-клетки памяти . [31] [32] Попытка преодолеть эту проблему путем повторной иммунизации приводит к снижению, а не повышению иммунного ответа, поэтому ревакцинация этой вакциной не рекомендуется. [33] [34] Как и все полисахаридные вакцины, Меномун не вырабатывает мукозальный иммунитет , поэтому люди по-прежнему могут быть колонизированы вирулентными штаммами менингококка, и коллективный иммунитет не может развиться. [35] [36] По этой причине Меномун подходит для путешественников, которым требуется краткосрочная защита, но не для национальных программ профилактики общественного здравоохранения.

Menveo и Menactra содержат те же антигены, что и Menomune, но антигены конъюгированы с комплексом полисахарида-белка дифтерийного анатоксина , что приводит к ожидаемому увеличению продолжительности защиты, повышению иммунитета при повторных вакцинациях и эффективному коллективному иммунитету. [37]

Выносливость

Исследование, опубликованное в марте 2006 года, сравнивающее два вида вакцин, показало, что 76% субъектов все еще имели пассивную защиту через три года после получения MCV-4 (63% защиты по сравнению с контрольной группой), но только 49% имели пассивную защиту после получения MPSV-4 (31% защиты по сравнению с контрольной группой). [38] По состоянию на 2010 год остается ограниченное количество доказательств того, что любая из текущих конъюгированных вакцин обеспечивает непрерывную защиту более трех лет; продолжаются исследования для определения фактической продолжительности иммунитета и последующей потребности в повторных вакцинациях. CDC предлагает рекомендации относительно того, кто, по их мнению, должен получить повторные вакцинации. [39] [40]

Бивалентный (серогруппы C и Y)

В июне 2012 года FDA одобрило комбинированную вакцину против двух типов менингококковой инфекции и Hib-инфекции для младенцев и детей в возрасте от 6 недель до 18 месяцев. Вакцина Menhibrix предотвращает заболевание, вызванное серогруппами C и Y Neisseria meningitidis и Haemophilus influenzae типа b. Это была первая менингококковая вакцина, которую можно было вводить младенцам в возрасте от шести недель. [41] Menhibrix показана для активной иммунизации с целью предотвращения инвазивного заболевания, вызванного серогруппами C и Y Neisseria meningitidis и Haemophilus influenzae типа b, у детей в возрасте от 6 недель до 18 месяцев. [42]

Серогруппа А

Вакцина под названием MenAfriVac была разработана в рамках программы под названием « Проект вакцины против менингита» и имеет потенциал для предотвращения вспышек менингита группы А, который распространен в странах Африки к югу от Сахары. [43] [44]

Серогруппа B

Менингококковая вакцина B

Вакцины против менингококковой инфекции серотипа B оказалось трудно производить, и для них требуется иной подход, чем для вакцин против других серотипов. В то время как эффективные полисахаридные вакцины были произведены против типов A, C, W-135 и Y, капсульный полисахарид на бактерии типа B слишком похож на молекулы нейронной адгезии человека, чтобы быть полезной целью. [45]

Было произведено несколько вакцин «серогруппы B». Строго говоря, это не вакцины «серогруппы B», поскольку они не нацелены на выработку антител к антигену группы B: было бы точнее описать их как вакцины, независимые от серогруппы, поскольку они используют различные антигенные компоненты организма; действительно, некоторые из антигенов являются общими для различных видов Neisseria . [ медицинская цитата необходима ]

Вакцина для серогруппы B была разработана на Кубе в ответ на крупную вспышку менингита B в 1980-х годах. Эта вакцина была основана на искусственно созданных везикулах внешней мембраны бактерии. Вакцина VA-MENGOC-BC оказалась безопасной и эффективной в рандомизированных двойных слепых исследованиях, [46] [47] [48] но она была лицензирована только для исследовательских целей в Соединенных Штатах [49], поскольку политические разногласия ограничивали сотрудничество между двумя странами. [50]

Из-за аналогичной высокой распространенности менингита серотипа B в Норвегии в период с 1974 по 1988 год норвежские органы здравоохранения разработали вакцину, специально предназначенную для норвежских детей и подростков. Клинические испытания были прекращены после того, как было показано, что вакцина покрывает лишь немногим более 50% всех случаев. [51] Кроме того, иски о возмещении ущерба были поданы против государства Норвегия лицами, пострадавшими от серьезных побочных реакций. Информация, которую органы здравоохранения получили во время разработки вакцины, впоследствии была передана Chiron (теперь GlaxoSmithKline), которая разработала аналогичную вакцину MeNZB для Новой Зеландии. [52]

Вакцина MenB была одобрена для использования в Европе в январе 2013 года. После положительной рекомендации Комитета Европейского союза по лекарственным средствам для человека вакцина Bexsero, производимая компанией Novartis , получила лицензию от Европейской комиссии . [53] Однако ее внедрение в отдельных странах-членах ЕС по-прежнему зависит от решений национальных правительств. В июле 2013 года Объединенный комитет Великобритании по вакцинации и иммунизации (JCVI) опубликовал временное заявление о позиции, в котором рекомендовалось не принимать Bexsero в рамках программы плановой иммунизации против менингококковой инфекции B по соображениям экономической эффективности. [54] Это решение было отменено в пользу вакцинации Bexsero в марте 2014 года. [55] В марте 2015 года правительство Великобритании объявило, что достигло соглашения с GlaxoSmithKline , которая взяла на себя бизнес вакцин Novartis, и что Bexsero будет включена в график плановой иммунизации Великобритании позднее в 2015 году. [56]

В ноябре 2013 года в ответ на вспышку менингита серотипа B в кампусе Принстонского университета исполняющий обязанности главы отделения менингита и предупреждаемых вакцинами заболеваний Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщил NBC News , что они разрешили экстренный импорт Bexsero, чтобы остановить вспышку. [57] Впоследствии Bexsero был одобрен FDA в феврале 2015 года для использования у лиц в возрасте от 10 до 25 лет. [58] [59] В октябре 2014 года Trumenba, вакцина серогруппы B, производимая Pfizer , была одобрена FDA для использования у лиц в возрасте от 10 до 25 лет. [10]

Серогруппа X

Возникновение серогруппы X было зарегистрировано в Северной Америке, Европе, Австралии и Западной Африке. [60] Вакцины для защиты от заболевания N. meningitidis серогруппы X не существует . [9]

Побочные эффекты

Распространенные побочные эффекты включают боль и покраснение вокруг места инъекции (до 50% реципиентов). У небольшого процента людей развивается легкая лихорадка. У небольшого процента людей развивается тяжелая аллергическая реакция. [61] В 2016 году Министерство здравоохранения Канады предупредило о повышенном риске анемии или гемолиза у людей, получавших лечение экулизумабом (Солирис). Самый высокий риск был, когда люди «получали дозу Солириса в течение 2 недель после вакцинации Бексеро». [62]

Несмотря на первоначальные опасения по поводу синдрома Гийена-Барре , последующие исследования в 2012 году не показали повышенного риска СГБ после вакцинации конъюгированной менингококковой вакциной. [63]

Требования к поездкам

Путешественникам необходимо предъявить доказательство вакцинации от менингококковой инфекции...
  По прибытии в зоны Хаджа и Умры (иностранные и местные паломники, рабочие и жители Мекки и Медины)
  Перед отправлением в Хадж и Умру в Саудовскую Аравию и в некоторые страны Африки
  Перед отъездом в Саудовскую Аравию и по прибытии из нее
  Перед отправлением в Хадж и Умру в Саудовскую Аравию
  По прибытии
  Африканский пояс менингита : рекомендуется вакцинация для посетителей

Путешественники, желающие въехать или выехать из определенных стран или территорий, должны быть вакцинированы против менингококкового менингита, желательно за 10–14 дней до пересечения границы, и иметь возможность предъявить запись/сертификат о вакцинации на пограничном контроле. [64] : 21–24  Страны с обязательной вакцинацией от менингококка для путешественников включают Гамбию , Индонезию, Ливан, Ливию, Филиппины и, что наиболее важно и широко, Саудовскую Аравию для мусульман, посещающих или работающих в Мекке во время паломничества Хадж или Умра . [65] Для некоторых стран в поясе африканского менингита вакцинация перед въездом не требуется, но настоятельно рекомендуется. [64] : 21–24 

Ссылки

  1. ^ "TGA eBS - Лицензия на информацию о продуктах и ​​лекарственных средствах для потребителей". Архивировано из оригинала 13 июня 2021 г. Получено 13 июня 2021 г.
  2. ^ "Рецептурные лекарства: регистрация новых химических веществ в Австралии, 2017". Управление по контролю за лекарственными средствами (TGA) . 21 июня 2022 г. Архивировано из оригинала 10 апреля 2023 г. Получено 9 апреля 2023 г.
  3. ^ "Рецептурные лекарства и биологические препараты: ежегодный отчет TGA за 2017 год". Управление по контролю за товарами терапевтического назначения (TGA) . 21 июня 2022 г. Получено 31 марта 2024 г.
  4. ^ "Regulatory Decision Summary - Menquadfi". Health Canada . 23 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 5 июня 2022 г. Получено 4 июня 2022 г.
  5. ^ "Вакцины". Health Canada . 9 мая 2018 г. Получено 13 апреля 2024 г.
  6. ^ ab "Menveo EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 4 мая 2010 г. Архивировано из оригинала 2 декабря 2020 г. Получено 29 ноября 2020 г.
  7. ^ ab "Menquadfi EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 15 сентября 2020 г. Архивировано из оригинала 28 января 2022 г. Получено 29 ноября 2020 г.
  8. ^ ab "Nimenrix EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам . 20 апреля 2012 г. Получено 1 июня 2024 г.
  9. ^ abcdefghijkl Всемирная организация здравоохранения (ноябрь 2011 г.). «Менингококковые вакцины: позиционный документ ВОЗ, ноябрь 2011 г.» (PDF) . Wkly. Epidemiol. Rec . 86 (47): 521–540. hdl :10665/241846. PMID  22128384. Архивировано из оригинала (PDF) 29 августа 2021 г. . Получено 20 декабря 2019 г. .
  10. ^ ab "Первая вакцина, одобренная FDA для профилактики менингококковой инфекции серогруппы B" (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 29 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 15 июня 2019 г. Получено 19 октября 2019 г.
  11. ^ Patel M, Lee CK (январь 2005 г.). «Полисахаридные вакцины для профилактики менингококкового менингита серогруппы А». База данных систематических обзоров Cochrane (1): CD001093. doi :10.1002/14651858.CD001093.pub2. PMID  15674874. CD001093.
  12. ^ Conterno LO, Silva Filho CR, Rüggeberg JU, Heath PT (июль 2006 г.). Conterno LO (ред.). «Конъюгированные вакцины для профилактики менингококкового менингита C и септицемии». База данных систематических обзоров Cochrane (3): CD001834. doi :10.1002/14651858.CD001834.pub2. PMID  16855979.
  13. ^ abc "Менингококковая конъюгированная вакцина А: обновленное руководство, февраль 2015 г." (PDF) . Wkly. Epidemiol. Rec . 90 (8): 57–62. 20 февраля 2015 г. hdl :10665/242320. PMID  25702330. Архивировано (PDF) из оригинала 19 октября 2015 г. . Получено 5 октября 2020 г. .
  14. ^ "Саудовская Аравия: паломничество хадж/умра". Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . Архивировано из оригинала 12 августа 2017 года . Получено 15 августа 2017 года .
  15. ^ Барретт AD (2015). Вакцинология: основное руководство. John Wiley & Sons. стр. 168. ISBN 9780470656167.
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарственных средств 2023: веб-приложение A: Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  17. ^ "Международная координационная группа (МКГ) по обеспечению вакцинами". Архивировано из оригинала 30 ноября 2021 г. Получено 30 ноября 2021 г.
  18. ^ abc "Penbraya". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 20 октября 2023 г. Получено 15 ноября 2023 г. Общественное достояниеВ данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
  19. ^ "FDA одобряет Penbraya, первую и единственную вакцину для профилактики пяти наиболее распространенных серогрупп, вызывающих менингококковую инфекцию у подростков". Pfizer (пресс-релиз). 20 октября 2023 г. Получено 15 ноября 2023 г.
  20. ^ "Клиническое обновление". Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . Архивировано из оригинала 17 июня 2017 года . Получено 31 августа 2024 года .
  21. ^ "Menquadfi Product information". Единый реестр лекарственных средств . Архивировано из оригинала 5 марта 2023 г. Получено 3 марта 2023 г.
  22. ^ "22 апреля 2011 г. Письмо об одобрении – Menactra". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано из оригинала 28 апреля 2011 г. Получено 25 апреля 2011 г.
  23. ^ "1 августа 2013 г. Approval Letter – Menveo". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано из оригинала 28 сентября 2013 г. Получено 22 сентября 2013 г.
  24. ^ ab "Вакцинация от менингококка – что вам следует знать". Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 26 июля 2019 г. Архивировано из оригинала 20 октября 2019 г. Получено 19 октября 2019 г.
  25. ^ "Menquadfi". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано из оригинала 4 мая 2022 года . Получено 4 мая 2022 года .
  26. ^ Torresi J, Kollaritsch H (2019). «Рекомендуемые/обязательные вакцины для путешествий». В Keystone JS, Kozarsky PE, Connor BA, Nothdurft HD, Mendelson M, Leder K (ред.). Медицина путешествий . Elsevier. ISBN 978-0-323-54696-6.
  27. ^ Assaf-Casals A, Dbaibo G (июль 2016 г.). «Менингококковая четырехвалентная конъюгированная вакцина со столбнячным анатоксином (MenACWY-TT, Nimenrix™): обзор ее иммуногенности, безопасности, совместного введения и устойчивости антител». Human Vaccines & Immunotherapeutics . 12 (7): 1825–1837. doi :10.1080/21645515.2016.1143157. PMC 4964831 . PMID  26900984. 
  28. ^ "Nimenrix". Европейское агентство по лекарственным средствам. 24 мая 2012 г. Архивировано из оригинала 23 декабря 2019 г. Получено 23 декабря 2019 г.
  29. ^ "Nimenrix – Summary of Product Characteristics (SmPC) – (emc)". www.medicines.org.uk . Архивировано из оригинала 29 ноября 2020 г. . Получено 27 ноября 2020 г. .
  30. ^ «Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP)» Архивировано 28 ноября 2020 г. в Wayback Machine . CDC (июнь 2020 г.).
  31. ^ Reingold AL, Broome CV, Hightower AW и др. (1985). «Возрастные различия в продолжительности клинической защиты после вакцинации менингококковой полисахаридной вакциной А». Lancet . 2 (8447): 114–18. doi :10.1016/S0140-6736(85)90224-7. PMID  2862316. S2CID  36704156.
  32. ^ Lepow ML, Goldschneider I, Gold R, Randolph M, Gotschlich EC (1977). «Сохранение антител после иммунизации детей полисахаридными вакцинами менингококков групп A и C». Pediatrics . 60 (5): 673–80. doi :10.1542/peds.60.5.673. PMID  411104. S2CID  24021572.
  33. ^ Борроу Р., Джозе Х., Эндрюс Н. и др. (2000). «Сниженный ответ антител на ревакцинацию полисахаридной вакциной менингококковой серогруппы А у взрослых». Вакцина . 19 (9–10): 1129–32. doi :10.1016/s0264-410x(00)00317-0. PMID  11137248.
  34. ^ MacLennan J, Obaro S, Deeks J, et al. (1999). «Иммунный ответ на ревакцинацию полисахаридами менингококков A и C у детей Гамбии после повторной иммунизации в раннем детстве». Вакцина . 17 (23–24): 3086–93. doi :10.1016/S0264-410X(99)00139-5. PMID  10462244.
  35. ^ Хассан-Кинг МК, Уолл РА, Гринвуд БМ (1988). «Менингококковое носительство, менингококковая инфекция и вакцинация». J Infect . 16 (1): 55–9. doi :10.1016/S0163-4453(88)96117-8. PMID  3130424.
  36. ^ Мур PS, Харрисон LH, Телзак EE, Аджелло GW, Брум CV (1988). «Ношение менингококка группы А у путешественников, вернувшихся из Саудовской Аравии». J Am Med Assoc . 260 (18): 2686–89. doi :10.1001/jama.260.18.2686. PMID  3184335.
  37. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (январь 2011 г.). «Обновленные рекомендации по использованию менингококковых конъюгированных вакцин --- Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP), 2010 г.». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 60 (3): 72–76. PMID  21270745.
  38. ^ Vu DM, Welsch JA, Zuno-Mitchell P, Dela Cruz JV, Granoff DM (март 2006 г.). «Персистенция антител через 3 года после иммунизации подростков четырехвалентной менингококковой конъюгированной вакциной». Журнал инфекционных заболеваний . 193 (6): 821–828. doi : 10.1086/500512 . PMID  16479517.
  39. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (январь 2011 г.). «Обновленные рекомендации по использованию менингококковых конъюгированных вакцин --- Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP), 2010 г.». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 60 (3): 72–76. PMID  21270745.
  40. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (сентябрь 2009 г.). «Обновленная рекомендация Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) по ревакцинации лиц с длительным повышенным риском менингококковой инфекции». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 58 (37): 1042–1043. PMID  19779400.
  41. ^ FDA одобряет новую комбинированную вакцину, которая защищает детей от двух бактериальных заболеваний Архивировано 16 июня 2012 г. в Wayback Machine , пресс-релиз FDA , 14 июня 2012 г.
  42. ^ "MenHibrix". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 28 февраля 2023 г. Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 г. Получено 8 мая 2023 г. Общественное достояниеВ данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
  43. ^ LaForce FM, Okwo-Bele JM (июнь 2011 г.). «Устранение эпидемии менингококкового менингита группы А в Африке с помощью новой вакцины». Health Aff (Millwood) . 30 (6): 1049–57. doi : 10.1377/hlthaff.2011.0328 . PMID  21653956.
  44. ^ Кристиансен П.А., Диоманде Ф., Вэй С.К., Уэдраого Р., Сангаре Л., Сану И. и др. (март 2011 г.). «Базовый уровень менингококкового носительства в Буркина-Фасо до введения конъюгированной вакцины против менингококка серогруппы А». Клин Вакцина Иммунол . 18 (3): 435–43. дои : 10.1128/CVI.00479-10. ПМК 3067389 . ПМИД  21228139. 
  45. ^ Финн Дж., Биттер-Суерманн Д., Горидис К., Финн У. (июнь 1987 г.). «Моноклональное антитело IgG к менингококкам группы B перекрестно реагирует с регулируемыми развитием единицами полисиаловой кислоты гликопротеинов в нервных и экстраневральных тканях». Журнал иммунологии . 138 (12): 4402–4407. doi : 10.4049/jimmunol.138.12.4402 . PMID  3108388. S2CID  24162009.
  46. ^ Pérez O, Lastre M, Lapinet J, Bracho G, Díaz M, Zayas C и др. (июль 2001 г.). «Индукция иммунного ответа и новые эффекторные механизмы, возможно, участвующие в защите, обеспечиваемой кубинской вакциной против менингококковой инфекции». Infect Immun . 69 (7): 4502–8. doi :10.1128/IAI.69.7.4502-4508.2001. PMC 98525. PMID  11401992 . 
  47. ^ Uli L, Castellanos-Serra L, Betancourt L, Domínguez F, Barberá R, Sotolongo F, et al. (июнь 2006 г.). «Везикулы внешней мембраны вакцины VA-MENGOC-BC против серогруппы B Neisseria meningitidis: анализ белковых компонентов с помощью двумерного гель-электрофореза и масс-спектрометрии». Proteomics . 6 (11): 3389–99. doi :10.1002/pmic.200500502. PMID  16673438. S2CID  10828810.
  48. ^ "Finlay Institute VA-MENGOC-BC Наиболее частые вопросы и ответы". Архивировано из оригинала 8 января 2011 года . Получено 10 марта 2009 года .
  49. ^ "Мир: Американо-кубинская вакцинная сделка нарушает эмбарго". BBC News Online. 29 июля 1999 г. Архивировано из оригинала 3 февраля 2009 г. Получено 25 октября 2009 г.
  50. ^ NBC News Digital (12 ноября 2015 г.). «Кубинскому ученому запретили получать премию США». Associated Press. Архивировано из оригинала 7 июня 2019 г. Получено 27 мая 2019 г. Кубинский ученый, который помог разработать недорогую синтетическую вакцину, предотвращающую менингит и пневмонию у маленьких детей, заявил, что был оскорблен тем, что правительство США отклонило его просьбу о поездке в Соединенные Штаты для получения награды.
  51. ^ Djupesland PG, Bjune G, HØ E, Grønnesby JK, Mundal R (сентябрь 1997 г.). «Менингококковая инфекция серогруппы B в норвежских вооруженных силах: чему мы можем научиться из неубедительного испытания вакцинной защиты?». European Journal of Public Health . 7 (3): 261–266. doi : 10.1093/eurpub/7.3.261 . Архивировано из оригинала 28 октября 2021 г. Получено 28 октября 2021 г.
  52. ^ Burstyn BS (7 февраля 2005 г.). «Расследование: менингококковая золотая лихорадка». Scoop . Архивировано из оригинала 28 октября 2021 г. Получено 28 октября 2021 г.
  53. ^ "Первая вакцина MenB доступна для использования". Oxford Vaccine Group . 24 января 2013 г. Архивировано из оригинала 25 октября 2014 г.
  54. ^ Объединенный комитет по вакцинации и иммунизации (JCVI) (июль 2013 г.). "JCVI временное заявление о позиции по использованию вакцины Bexsero® meningococcal B в Великобритании" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 19 августа 2013 г. . Получено 16 ноября 2013 г. .
  55. ^ Porter J (март 2014 г.). «Обзор вакцин в Великобритании оказался несовершенным, говорит Джон Портер из Novartis». Архивировано из оригинала 9 октября 2014 г. Получено 6 октября 2014 г.
  56. ^ "Соглашение о вакцине против менингита B достигнуто – Джереми Хант". BBC News . 29 марта 2015 г. Архивировано из оригинала 23 мая 2015 г. Получено 7 мая 2015 г.
  57. ^ Aleccia JN (15 ноября 2013 г.). «Экстренная вакцина от менингита будет импортирована, чтобы остановить вспышку заболевания в Лиге плюща». NBC News . Архивировано из оригинала 16 ноября 2013 г. Получено 16 ноября 2013 г.
  58. ^ "Bexsero". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 7 января 2022 г. Архивировано из оригинала 4 мая 2022 г. Получено 4 мая 2022 г.
  59. ^ "FDA одобряет вторую вакцину для профилактики менингококковой инфекции серогруппы B" (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 23 января 2015 г. Архивировано из оригинала 16 марта 2015 г. Получено 15 марта 2015 г.
  60. ^ Клональные группировки серогруппы X Neisseria meningitidis. Архивировано 17 января 2009 г. на Wayback Machine
  61. ^ "Вакцины: Vac-Gen/Побочные эффекты". Центры по контролю и профилактике заболеваний . Национальный центр иммунизации и респираторных заболеваний. Архивировано из оригинала 17 марта 2017 г. Получено 27 марта 2017 г.
  62. ^ Health Canada "Summary Safety Review – SOLIRIS (eculizumab) and BEXSERO - Assessing the Potential Risk of Hemolysis and Low Hemoglobin in Patients Treatment with Soliris and Vaccinated with Bexsero" (Обзор безопасности – SOLIRIS (eculizumab) and BEXSERO – Оценка потенциального риска гемолиза и низкого гемоглобина у пациентов, получавших лечение с помощью Soliris и вакцинированных с помощью Bexsero (Бекссеро)". 23 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 11 августа 2017 г. Получено 11 августа 2017 г.16 сентября 2016 г.
  63. ^ Yih WK, Weintraub E, Kulldorff M (декабрь 2012 г.). «Риск синдрома Гийена-Барре после вакцинации конъюгатами менингококка в двух крупных когортных исследованиях не обнаружен». Фармакоэпидемиология и безопасность лекарств . 21 (12): 1359–1360. doi :10.1002/pds.3353. PMID  23225672. S2CID  43096082.
  64. ^ ab "Международные поездки и здоровье. Глава 6 - Вакцины и заболевания, предупреждаемые вакцинами (обновление 2019 г.)" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . Организация Объединенных Наций. 2020. Архивировано (PDF) из оригинала 11 апреля 2020 г. . Получено 2 декабря 2020 г. .
  65. ^ ab "Страны с риском передачи желтой лихорадки и страны, требующие вакцинации против желтой лихорадки (июль 2019 г.)". Всемирная организация здравоохранения . Организация Объединенных Наций. 4 июля 2019 г. Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г. Получено 2 декабря 2020 г.
  66. ^ "Gambia Required Vaccinations: Meningococcal Meningitis". iamat.org . Международная ассоциация медицинской помощи путешественникам (IAMAT). 20 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 31 октября 2020 г. Получено 2 декабря 2020 г.
  67. ^ "Indonesia Required Vaccinations: Meningococcal Meningitis". iamat.org . Международная ассоциация медицинской помощи путешественникам (IAMAT). 20 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 27 февраля 2021 г. Получено 2 декабря 2020 г.
  68. ^ "Требуемые вакцинации в Ливане: менингококковый менингит". iamat.org . Международная ассоциация медицинской помощи путешественникам (IAMAT). 20 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 26 октября 2020 г. Получено 2 декабря 2020 г.
  69. ^ "Libya Required Vaccinations: Meningococcal Meningitis". iamat.org . Международная ассоциация медицинской помощи путешественникам (IAMAT). 20 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 16 января 2021 г. Получено 2 декабря 2020 г.
  70. ^ "Philippines Required Vaccinations: Meningococcal Meningitis". iamat.org . Международная ассоциация медицинской помощи путешественникам (IAMAT). 20 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 26 октября 2020 г. Получено 2 декабря 2020 г.
  71. ^ ab "Saudi Arabia Required Vaccinations: Meningococcal Meningitis". iamat.org . Международная ассоциация медицинской помощи путешественникам (IAMAT). 20 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 27 февраля 2021 г. Получено 2 декабря 2020 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки