мета-Тирамин

Химическое соединение

Мета -тирамин , также известный как м -тирамин и 3-тирамин , является эндогенным нейромодулятором следовых аминов и структурным аналогом фенэтиламина. [ 1 ^{] [2] [3]} Он является позиционным изомером пара - тирамина и, подобно ему, оказывает влияние на адренергическую и дофаминергическую системы. ^{[4] [5]}

Мета -тирамин вырабатывается в организме человека посредством метаболизма мета -тирозина , опосредованного декарбоксилазой ароматических аминокислот . ^[6] Мета-тирамин может метаболизироваться в дофамин с помощью периферических или мозговых ферментов CYP2D6 у человека. ^[7]

Смотрите также

• пара -тирамин
• 3-метокситирамин

Ссылки

1. Boulton AA, Huebert ND (ноябрь 1981 г.). «Биосинтез некоторых следовых аминов в моче у крыс и человека». Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology . 34 (2): 295–310. PMID  7335956.
2. Dyck LE, Juorio AV, Boulton AA (июнь 1982 г.). «Высвобождение эндогенного м-тирамина, п-тирамина и дофамина из полосатого тела крысы in vitro». Neurochemical Research . 7 (6): 705–16. doi :10.1007/bf00965523. PMID  7121718. S2CID  20758261.
3. Sardar A, Juorio AV, Boulton AA (июнь 1987). «Концентрация p- и m-тирамина в мезолимбической системе крысы: ее региональное распределение и эффект ингибирования моноаминоксидазы». Brain Research . 412 (2): 370–4. doi :10.1016/0006-8993(87)91145-0. PMID  3607473. S2CID  34094088.
4. Dyck LE, Kazakoff CW, Dourish CT (октябрь 1982 г.). «Роль катехоламинов, 5-гидрокситриптамина и м-тирамина в поведенческих эффектах м-тирозина у крыс». European Journal of Pharmacology . 84 (3–4): 139–49. doi :10.1016/0014-2999(82)90196-0. PMID  7173317.
5. McQuade PS, Wood PL (1984). «Влияние введения мета-тирамина и пара-тирамина на дофамин и его метаболиты в полосатом теле крысы». Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry . 8 (4–6): 705–9. doi :10.1016/0278-5846(84)90042-3. PMID  6531442. S2CID  24889205.
6. EC 4.1.1.28 – Декарбоксилаза ароматических L-аминокислот (Homo sapiens). Технический университет Брауншвейга. Июль 2016 г. Получено 7 октября 2016 г. Субстрат: м-тирозин Продукт: м-тирамин + CO2 Организм: Homo sapiens
   
   
   
   {{cite encyclopedia}}: |website=игнорируется ( помощь )
   Диаграмма реакции
7. Wang X, Li J, Dong G, Yue J (февраль 2014 г.). «Эндогенные субстраты CYP2D мозга». Eur. J. Pharmacol . 724 : 211–218. doi :10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID  24374199. Самый высокий уровень активности CYP2D мозга был обнаружен в черной субстанции ... Исследования in vitro и in vivo показали вклад альтернативного синтеза дофамина, опосредованного CYP2D, в концентрацию этого нейротрансмиттера, хотя классический путь биосинтеза дофамина из тирозина является активным. ... Уровни тирамина особенно высоки в базальных ганглиях и лимбической системе, которые, как считается, связаны с индивидуальным поведением и эмоциями (Yu et al., 2003c). ... Изоформы CYP2D крысы (2D2/2D4/2D18) менее эффективны, чем человеческий CYP2D6, для генерации дофамина из p-тирамина. Значения K _m изоформ CYP2D следующие: CYP2D6 (87–121 мкм) ≈ CYP2D2 ≈ CYP2D18 > CYP2D4 (256 мкм) для m-тирамина и CYP2D4 (433 мкм) > CYP2D2 ≈ CYP2D6 > CYP2D18 (688 мкм) для p-тирамина