stringtranslate.com

Смектит

Фотография смектитовой глины, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) – увеличение 23 500 – Геологическая служба США – Каньон Такап
Типичный рисунок трещин бентонита, обогащенного смектитом, после его высыхания и усадки

Смектит (от др.-греч. σμηκτός ( smēktós )  «смазанный»; от σμηκτρίς ( smēktrís )  «земля ходока, земля сукна »; букв. « земля для трения; земля, обладающая свойством очистки » ) [1] представляет собой минеральную смесь различных набухающих листовых силикатов ( филлосиликатов ), имеющих трехслойную структуру 2:1 (TOT) и относящихся к глинистым минералам. Смектиты в основном состоят из монтмориллонита , но часто могут содержать вторичные минералы, такие как кварц и кальцит . [2]

Терминология

В минералогии глины смектит является синонимом монтмориллонита (также название чистой глинистой минеральной фазы) для обозначения класса набухающих глин. Термин смектит обычно используется в Европе и Великобритании, в то время как термин монтмориллонит предпочтительнее в Северной Америке, но оба термина эквивалентны и могут использоваться взаимозаменяемо. Для промышленных и коммерческих применений термин бентонит чаще всего используется вместо смектита или монтмориллонита.

Минералогический состав

Кристаллографическая структура глинистых минералов 2:1, состоящая из трех наложенных друг на друга слоев тетраэдров-октаэдров-тетраэдров (слоевая единица TOT) соответственно

Структура слоя 2:1 (TOT) состоит из двух тетраэдрических (T) слоев кремнезема (SiO 2 ) , которые электростатически сшиты через центральный слой Al 2 O 3 ( гиббсит ) или Fe 2 O 3 , октаэдрический (O). Элементарные слои TOT не жестко связаны друг с другом, а разделены свободным пространством: промежуточным слоем, содержащим гидратированные катионы и молекулы воды . Смектит может набухать из-за обратимого включения воды и катионов в межслоевое пространство.

Слои TOT заряжены отрицательно из-за изоморфного замещения атомов Si(IV) атомами Al(III) в двух внешних тетраэдрических слоях кремнезема и из-за замены атомов Al(III) или Fe(III) катионами Mg2 + или Fe2 + во внутреннем октаэдрическом слое гиббсита. Поскольку заряды +4, порожденные Si(IV) и обычно компенсируемые зарядами −4 от окружающих атомов кислорода, становятся +3 из-за замещения Si(IV) на Al(III), возникает электрический дисбаланс: +3 −4 = −1. Избыток отрицательных зарядов в слое TOT должен быть компенсирован наличием положительных катионов в промежуточном слое. Те же рассуждения применимы и к центральному слою гиббсита элементарной единицы TOT, когда ион Al3 + заменяется ионом Mg2 + в октаэдрах гиббсита. Электрический дисбаланс равен: +2 −3 = −1.

Роль межслоевых катионов в процессе набухания

Подробная молекулярная структура чистого монтмориллонита , наиболее известного конечного члена группы смектита. Межслоевое пространство между двумя последовательными слоями ТОТ заполнено гидратированными катионами (в основном Na+
и Ca2+
ионы), компенсирующие отрицательные электрические заряды слоев ТОТ, и молекулы воды, вызывающие межслоевое расширение.

Основными катионами в прослойках смектита являются Na + и Ca 2+ . Катионы натрия отвечают за наибольшее набухание смектита, в то время как ионы кальция имеют более низкие набухающие свойства. Кальциевый смектит имеет значительно меньшую способность к набуханию, чем натриевый смектит, но также менее склонен к усадке при высыхании. [3]

Степень гидратации катионов и соответствующие им гидратированные радиусы объясняют набухание или усадку филлосиликатов. Другие катионы, такие как ионы Mg2 + и K + , демонстрируют еще более контрастный эффект: сильно гидратированные ионы магния являются «набухающими», как в вермикулите (полностью расширенный промежуточный слой), тогда как слабо гидратированные ионы калия являются «коллапсирующими», как в иллите (полностью схлопнувшийся промежуточный слой).

Поскольку межслоевое пространство смектитов более открыто и, следовательно, более доступно для воды и катионов, смектиты демонстрируют самую высокую катионообменную емкость (CEC) среди глинистых минералов, обычно встречающихся в почвах. Только более расширяемый вермикулит и некоторые более редкие алюмосиликатные минералы ( цеолиты ) с внутренней канальной структурой могут демонстрировать более высокую CEC, чем смектит.

Процесс формирования

Типичный шлейф вулканического извержения, пепел которого выветривается после контакта с морской водой , является основным источником смектита. Выщелачивание большей части аморфного кремнезема приводит к частичному растворению обсидиана , основного компонента вулканического стекла .

Смектиты образуются в результате выветривания базальта , габбро и богатого кремнеземом вулканического стекла ( например , пемзы , обсидиана , риолита , дацита ). Многие смектиты образуются в вулканической гидротермальной системе (например, в системе гейзеров ), где горячая вода, просачивающаяся через пористую матрицу или трещины отложений вулканического пепла ( пемзы , пуццолана ), растворяет большую часть аморфного кремнезема (может быть растворено до 50 мас.% SiO2 ) , оставляя смектит на месте. Этот механизм отвечает за образование месторождения бентонита (Serrata de Nijar ) Кабо-де-Гата в юго-восточном регионе Альмерии в Андалусии ( Испания ). Бентонит Wyoming MX-80 образовался аналогичным образом в меловой период , когда вулканический пепел падал во внутреннем море на Американском континенте. Высокопористый ( с большой и легкодоступной удельной поверхностью ) и очень реактивный вулканический пепел быстро реагировал с морской водой . Из-за гидролиза кремнезема большая часть кремнезема растворялась в морской воде и удалялась из пепла, что приводило к образованию смектитов. Смектиты, обнаруженные во многих морских глинистых отложениях, часто образуются таким образом, как это происходит в случае с ипрскими глинами, обнаруженными в Бельгии и очень богатыми смектитами.

Промышленное применение

Смектиты обычно используются в самых разных промышленных приложениях. В гражданских строительных работах он обычно используется в качестве густой бентонитовой суспензии при рытье глубоких и узких траншей в земле для поддержки боковых стенок и предотвращения их обрушения. Он также используется в качестве бурового раствора для буровых растворов . Смектиты, чаще называемые бентонитом, являются кандидатами в качестве буферных и засыпных материалов для заполнения пространства вокруг высокоактивных радиоактивных отходов в глубоких геологических хранилищах. Смектиты также служат добавкой в ​​краски или загустителем для различных препаратов.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ CNRLT (2012). «Смектит: Определение смектита» [Смектит: Определение смектита]. cnrtl.fr (на французском языке) . Проверено 28 июля 2022 г. Земля, которая принадлежит сетевому владельцу. Земля, обладающая свойством очистки
  2. ^ Фридрих Клокманн (1978) [1891], Пауль Рамдор , Хьюго Струнц (редактор), Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie (на немецком языке) (16-е изд.), Штутгарт: Enke, стр. 753, ISBN 3-432-82986-8
  3. ^ Barast, Gilles; Razakamanantsoa, ​​Andry-Rico; Djeran-Maigre, Irini; Nicholson, Timothy; Williams, David (июнь 2017 г.). «Свойства набухания природных и модифицированных бентонитов по реологическому описанию». Applied Clay Science . 142 : 60–68. Bibcode :2017ApCS..142...60B. doi :10.1016/j.clay.2016.01.008.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки