stringtranslate.com

Настоящая сова

Настоящие совы или типичные совы ( семейство Strigidae ) являются одним из двух общепринятых семейств сов , второе — сипухи (Tytonidae). Это большое семейство включает 230 ныне живущих или недавно вымерших видов в 24 родах . Типичные совы имеют космополитическое распространение и встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды .

Морфология

Поперечный разрез большой серой неясыти, демонстрирующий протяженность оперения тела, Зоологический музей, Копенгаген
Скелет настоящей совы (Strigidae)

В то время как типичные совы (далее именуемые просто совами) сильно различаются по размеру, причем самый маленький вид, сова-эльф , составляет одну сотую размера самого большого, евразийского филина и рыбного филина Блэкистона , совы, как правило, имеют чрезвычайно схожий план тела. [1] У них, как правило, большие головы, короткие хвосты, скрытое оперение и круглые лицевые диски вокруг глаз. Семейство, как правило, ведет древесный образ жизни (за несколькими исключениями, такими как роющая сова ) и добывает себе пищу на крыле. Крылья большие, широкие, округлые и длинные. Как и в случае с большинством хищных птиц , у многих видов сов самки крупнее самцов. [2]

Из-за их ночных привычек они, как правило, не проявляют половой диморфизм в оперении. Специализированные перья и форма крыльев подавляют шум, производимый полетом, как при взлете, так и при взмахе и планировании. [3] Этот бесшумный полет позволяет совам охотиться, не будучи услышанными своей добычей. Совы обладают тремя физическими характеристиками, которые, как считается, способствуют их способности к бесшумному полету. Во-первых, на передней кромке крыла находится гребень из жестких перьев. Во-вторых, задняя кромка крыла содержит гибкую бахрому. [4] Наконец, у сов на верхней части крыльев распределен пушистый материал, который создает податливую, но шероховатую поверхность (похожую на поверхность мягкого ковра). Все эти факторы приводят к значительному снижению аэродинамического шума. [5] Пальцы ног и лапки у некоторых видов оперены, и в большей степени у видов, обитающих в более высоких широтах. [6] У многочисленных видов сов рода Glaucidium и северной ястребиной совы есть глазные пятна на затылке, по-видимому, для того, чтобы убедить других птиц, что за ними постоянно наблюдают. У многочисленных ночных видов есть ушные пучки, перья по бокам головы, которые, как считается, выполняют функцию маскировки , нарушая очертания птицы, сидящей на ночлеге. Перья лицевого диска расположены так, чтобы усилить звук, доставляемый в уши. Слух у сов очень чувствителен, а уши асимметричны, что позволяет сове локализовать звук в нескольких направлениях. Совы могут точно определить местоположение добычи, например, пищащей мыши, вычисляя, когда звук от объекта достигает ушей совы. Если звук сначала достигает левого уха, мышь должна быть слева от совы. Затем мозг совы направляет голову прямо к мыши. [7] В дополнение к слуху, совы имеют огромные глаза относительно размера их тела. Однако, вопреки распространенному мнению, совы не могут хорошо видеть в кромешной темноте и способны хорошо видеть днем. [1]

Совы также способны поворачивать голову на 270 градусов в любом направлении, не повреждая кровеносные сосуды в шее и голове и не нарушая приток крови к мозгу. Исследователи обнаружили четыре основные биологические адаптации, которые обеспечивают эту уникальную способность. Во-первых, в шее находится крупная артерия, называемая позвоночной артерией, которая питает мозг. Эта артерия проходит через костные отверстия в позвонке. Эти костные отверстия в десять раз больше в диаметре, чем артерия, которая проходит через них (дополнительное пространство в поперечных отверстиях), что создает воздушные карманы, которые обеспечивают большее движение артерии при скручивании. 12 из 14 шейных позвонков в шее совы имеют эту адаптацию. Эта позвоночная артерия также входит в шею выше, чем у других птиц. Вместо того, чтобы входить в 14-й шейный позвонок, она входит в 12-й шейный позвонок. Наконец, соединение мелких сосудов между сонной и позвоночной артериями позволяет осуществлять обмен кровью между двумя кровеносными сосудами. Эти перекрестные соединения обеспечивают бесперебойный приток крови к мозгу. Это означает, что даже если один маршрут блокируется во время экстремальных поворотов головы, другой маршрут может продолжать циркуляцию крови к мозгу. [8]

У нескольких видов сов под крыльями также есть флуоресцентные пигменты, называемые порфиринами . Большая группа пигментов, определяемых азотсодержащими пирольными кольцами, включая хлорофилл и гем (в крови животных), составляют порфирины. Другие виды птиц используют порфирины для пигментации яичной скорлупы в яйцеводе. Однако виды сов используют порфирины в качестве пигмента в своем оперении. Порфирины наиболее распространены в новых перьях и легко разрушаются солнечным светом. Порфириновые пигменты в перьях флуоресцируют под ультрафиолетовым светом, что позволяет биологам более точно классифицировать возраст сов. Относительный возраст перьев различается по интенсивности флуоресценции, которую они испускают, когда основные и второстепенные маховые подвергаются воздействию черного света . Этот метод помогает обнаружить тонкие различия между перьями третьего и четвертого поколения, тогда как изучение износа и цвета затрудняет определение возраста. [9]

Конкуренция в нише

Было отмечено, что существует некоторая конкуренция за нишевое пространство между пятнистой совой и полосатой совой (обе являются настоящими совами). Эта конкуренция связана с вырубкой лесов и, следовательно, с сокращением количества и качества ниши. Эта вырубка лесов является более конкретно результатом чрезмерной вырубки леса и лесных пожаров . Известно, что эти два вида сов традиционно живут в зрелых лесах со старыми и высокими деревьями, которые в данный момент времени в основном ограничены государственными землями . Поскольку в этих двух семействах происходит перекрытие ниш, возникает обеспокоенность тем, что полосатые совы вторгаются в североамериканские места обитания пятнистой совы, что приводит к сокращению популяции пятнистой совы. [10] Как отмечалось выше, эти виды предпочитают зрелые леса, которые из-за вырубки лесов имеют ограниченное предложение и требуют много времени для восстановления после вырубки лесов. Поскольку северная пятнистая сова делит свои территории и конкурирует с другими видами, ее численность сокращается более быстрыми темпами. Это вторжение полосатых сов произошло около 50 лет назад на северо-западе Тихого океана , и, несмотря на их низкую численность, они считаются инвазивным видом из-за вреда, нанесенного местным пятнистым совам. В этой конкуренции за ресурсы , места охоты и общие ниши полосатая сова подталкивает пятнистую сову к локальному вымиранию . Считается, что быстрое сокращение численности популяции пятнистых сов вызовет трофический каскад , поскольку пятнистые совы помогают обеспечить здоровую экосистему . [11]

Поведение

Совы, как правило, ведут ночной и/или сумеречный образ жизни и проводят большую часть дня на ночлеге . Их часто ошибочно принимают за «ручных», поскольку они позволяют людям приближаться к себе довольно близко, прежде чем взлететь, но на самом деле они пытаются избежать обнаружения с помощью неподвижности. Их скрытное оперение и незаметные места, которые они выбирают, являются попыткой избежать хищников и нападений со стороны мелких птиц. [12]

Коммуникация

Совы, такие как филин , будут использовать визуальную сигнализацию во внутривидовой коммуникации (коммуникации внутри вида), как в территориальных привычках, так и во взаимодействиях родителей и потомков. Некоторые исследователи полагают, что совы могут использовать различные визуальные сигналы в других ситуациях, связанных с внутривидовым взаимодействием . Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что фекалии совы и остатки добычи могут действовать как визуальные сигналы. Этот новый тип сигнального поведения может потенциально указывать на текущее репродуктивное состояние сов злоумышленникам, включая других территориальных сов или неразмножающихся плавающих животных. Фекалии являются идеальным материалом для маркировки из-за своих минимальных энергетических затрат, а также могут продолжать указывать территориальные границы, даже когда заняты деятельностью, отличной от территориальной защиты. Предварительные данные также предполагают, что совы будут использовать фекалии и перья своей добычи, чтобы сигнализировать о своем статусе размножения членам того же вида. [13]

Миграция

Некоторые виды сов перелетные. Один из таких видов, северная сова-пила , мигрирует на юг, даже когда на севере достаточно пищи и ресурсов. [14]

Среда обитания, климат и сезонные изменения

Некоторые совы имеют более высокий уровень выживаемости и с большей вероятностью размножаются в среде обитания, содержащей смесь старых лесов и других типов растительности. Старые леса предоставляют совам достаточно темных участков, где они могут укрыться от хищников [15] Как и многие организмы, пятнистые совы полагаются на лесные пожары, чтобы создать свою среду обитания и предоставить области для добычи пищи. К сожалению, изменение климата и преднамеренное тушение пожаров изменили естественные привычки пожаров. Совы избегают сильно выжженных территорий, но они извлекают выгоду из мозаики гетерогенных местообитаний, созданных пожарами. Это не означает, что все пожары полезны для сов. Совы процветают только тогда, когда пожары не очень сильны и не приводят к большой замене насаждений (сильные пожары, сжигающие большую часть растительности), которые создают большие промежутки в пологе леса, недостаточные для сов. [16]

Паразиты

Птичья малярия или Plasmodium relictum поражает сов, и в частности, 44% северных и калифорнийских пятнистых сов являются носителями 17 штаммов паразита. Как упоминалось в разделе о конкуренции ниш выше, пятнистые и полосатые совы конкурируют, поэтому перекрытие их ниш может привести к тому, что паразит плазмодий будет иметь больше хозяев в концентрированной области, но это не точно. [17]

Хищники

Главными хищниками сов являются другие виды сов. Примером этого является северная сова-пила, которая обитает на севере США и живет низко над землей в кустарниковых областях, типичных для кедровых лесов. Эти совы едят мышей и сидят на деревьях на уровне глаз. Их главными хищниками являются полосатые неясыти и большие рогатые совы. [18]

Систематика

Очковая сова ( Pulsatrix perspicillata )

Семейство Strigidae было представлено английским зоологом Уильямом Элфордом Личем в путеводителе по Британскому музею, опубликованном в 1819 году. [ 19] [20]

Молекулярно -филогенетическое исследование сов, проведенное Джесси Солтер и ее коллегами и опубликованное в 2020 году, показало, что семейство Strigidae разделено на две сестринские клады, а некоторые из традиционных родов являются парафилетическими . Размещение трех монотипных родов оставалось неопределенным из-за деградированной природы доступной ДНК. [21] На основании этих результатов Фрэнк Гилл , Памела Расмуссен и Дэвид Донскер обновили онлайн-список птиц мира, который они ведут от имени Международного орнитологического комитета (МОК). [22]

Кладограмма ниже основана на результатах исследования Солтера и его коллег, опубликованных в 2020 году. [21] Подсемейства определены Эдвардом Дикинсоном и Джеймсом Ван Ремсеном-младшим в 2013 году. [23] Генетическое исследование, опубликованное в 2021 году , показало, что род Scotopelia может быть включен в Ketupa . [24]

Рыбный филин Блейкистона ( Ketupa blakistoni ) — самый крупный вид сов.
Серая неясыть ( Strix aluco )

235 существующих или недавно вымерших видов отнесены к 23 родам : [22]

Лесной сыч ( Athene blewiti ) — один из видов сов, находящихся под угрозой исчезновения и обитающих в Центрально-индийских лесах.
Хохлатая сова ( Lophostrix cristata )

Поздние доисторические вымирания четвертичного периода

Вымершая кубинская гигантская сова († Ornimegalonyx oteroi )

Ископаемоезаписывать

База данных окаменелостей для Strigiformes весьма разнообразна и показывает происхождение от ~60 млн лет назад в плейстоцен. Максимальный возрастной диапазон для клады Strigiformes простирается до 68,6 млн лет назад. [26]

Размещение не решено:

Предполагаемая ископаемая цапля «Ardea» lignitum (поздний плиоцен Германии) была, по-видимому, совой-стригидом, возможно, близкой к Bubo . [30] Ранне-среднеэоценовый род Palaeoglaux из западно-центральной Европы иногда помещают сюда, но, учитывая его возраст, его, вероятно, лучше пока считать отдельным семейством.

Ссылки

  1. ^ ab Marks, JS; Cannings, RJ и Mikkola, H. (1999). "Семейство Strigidae (типичные совы)". В del Hoyo, J.; Elliot, A. и Sargatal, J. (ред.) (1999). Справочник птиц мира . Том 5: От сипух до колибри. Lynx Edicions. ISBN  84-87334-25-3
  2. ^ Эрхарт, Кэролайн М. и Джонсон, Нед К. (1970). «Диморфизм размеров и пищевые привычки североамериканских сов». Condor . 72 (3): 251–264. doi :10.2307/1366002. JSTOR  1366002.
  3. ^ Вагнер, Герман; Вегер, Маттиас; Клаас, Михаэль; Шрёдер, Вольфганг (6 февраля 2017 г.). «Особенности крыльев совы, способствующие бесшумному полету». Interface Focus . 7 (1): 20160078. doi :10.1098/rsfs.2016.0078. PMC 5206597 . PMID  28163870. 
  4. ^ Хаджян, Рожин и Яворски, Джастин В. (2017). «Устойчивая аэродинамика аэродинамических профилей с градиентами пористости». Труды Королевского общества A: Математические, физические и инженерные науки . 473 (2205): 20170266. Bibcode : 2017RSPSA.47370266H. doi : 10.1098/rspa.2017.0266. PMC 5627374. PMID  28989307 . 
  5. ^ "Секреты почти бесшумных крыльев сов". Science Daily . 24 ноября 2013 г. Получено 1 декабря 2019 г.
  6. ^ Келсо Л., Келсо Э. (1936). «Связь оперения ног американских сов с влажностью окружающей среды и зонами обитания». Auk . 53 (1): 51–56. doi : 10.2307/4077355 . JSTOR  4077355.
  7. ^ «Ранние уроки совы оставляют свой след в мозге». Science Daily . 6 марта 1998 г. Получено 22 ноября 2019 г.
  8. ^ «Ученые объясняют, как птица может вращать головой, не прерывая приток крови к мозгу». Science Daily . 31 января 2013 г. Получено 1 декабря 2019 г.
  9. ^ Weidensaul, C. Scott; Colvin, Bruce A.; Brinker, David F. & Huy, J. Steven (июнь 2011 г.). «Использование ультрафиолетового света в качестве вспомогательного средства при классификации сов по возрасту» (PDF) . The Wilson Journal of Ornithology . 123 (2): 373–377. doi :10.1676/09-125.1. S2CID  28913007 . Получено 30 января 2020 г. .
  10. ^ Винс, Дэвид; Энтони, Роберт; Форсман, Эрик (апрель 2011 г.). «Исследования занятости полосатой совы в пределах ареала северной пятнистой совы». Журнал управления дикой природой . 75 (3): 531–538. doi :10.1002/jwmg.82. S2CID  54592663.
  11. ^ Якулик, Чарльз; Бейли, Лариса; Даггер, Кэти; Дэвис, Рэймонд; Франклин, Аллан; Форсман, Эрик; Акерс, Стивен; Эндрюс, Лоуренс; Диллер, Лоуэлл; Гремель, Скотт; Хамм, Кейт; Хертер, Дейл; Хигли, Дж. Марк; Маккафферти, Кристофер; Рид, Дженис; Роквейт, Джереми и Соверн, Стэн (март 2019 г.). «Прошлые и будущие роли конкуренции и среды обитания в динамике занятости северных пятнистых сов по всему ареалу». Экологические приложения . 29 (3): e01861. doi : 10.1002/eap.1861 . PMID  30835921.
  12. ^ Геггель, Лора (19 сентября 2016 г.). «Все ли совы на самом деле ночные совы?». LiveScience .
  13. ^ Пентериани, Винченцо и дель Мар Дельгадо, Мария (август 2008 г.). «Совы могут использовать фекалии и перья добычи для подачи сигнала о текущем воспроизводстве» (PDF) . PLOS ONE . ​​3 (8): e3014. Bibcode :2008PLoSO...3.3014P. doi : 10.1371/journal.pone.0003014 . PMC 2507733 . PMID  18714382. 
  14. ^ «Птичья малярия стала причиной резкого сокращения популяции знаменитого лондонского воробья?». Science Daily . 16 июля 2019 г. Получено 5 декабря 2019 г.
  15. ^ «Взгляд в будущее: изучение факторов, влияющих на северных пятнистых сов». Science Daily . Получено 24 ноября 2019 г.
  16. ^ Айс, Стефани; Робертс, Сьюзан и Джонсон, Мэтью (май 2017 г.). «Модели использования местообитаний калифорнийской пятнистой совы (Strix occidentalis occidentalis) в выжженном ландшафте» (PDF) . Кондор: орнитологические приложения . 119 (3): 375–388. doi : 10.1650/CONDOR-16-184.1 .
  17. ^ Айшак, Хизер; Дамбахер, Джон; Андерсон, Нэнси; Кин, Джон; Валькюнас, Гедиминас; Хейг, Сьюзан; Телл, Лиза; Сехгал, Равиндер (2008). «Паразиты крови у сов и их значение для сохранения пятнистой совы (Strix occidentalis)». PLOS ONE . 3 (5): e2304. Bibcode : 2008PLoSO...3.2304I. doi : 10.1371/journal.pone.0002304 . PMC 2387065. PMID  18509541 . 
  18. ^ Voous, Karel H. (1988) Совы Северного полушария. MIT Press. ISBN 978-0262220354 
  19. ^ Лич, Уильям Элфорд (1819). «Одиннадцатая комната». Краткий обзор содержания Британского музея (15-е изд.). Лондон: Британский музей. С. 63-68 [64].Хотя имя автора в документе не указано, Лич в то время был хранителем зоологии.
  20. ^ Бок, Уолтер Дж. (1994). История и номенклатура названий групп семейств птиц. Бюллетень Американского музея естественной истории. Т. 222. Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. С. 142, 245.
  21. ^ ab Salter, JF; Oliveros, CH; Hosner, PA; Manthey, JD; Robbins, MB; Moyle, RG; Brumfield, RT; Faircloth, BC (2020). «Обширная парафилия в типичном семействе сов (Strigidae)». The Auk . 137 (ukz070). doi : 10.1093/auk/ukz070 . hdl : 2346/93048 .
  22. ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , ред. (январь 2023 г.). "Совы". Всемирный список птиц МОК, версия 13.1 . Международный союз орнитологов . Получено 31 января 2022 г. .
  23. ^ Дикинсон, EC ; Ремсен, JV Jr. , ред. (2013). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том 1: Неворобьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. стр. 258–277. ISBN 978-0-9568611-0-8.
  24. ^ Винк, Михаэль; Зауэр-Гюрт, Хайди (2021). «Молекулярная таксономия и систематика сов (Strigiformes) — обновление» (PDF) . Airo . 29 : 487–500.
  25. ^ Тамбусси, Клаудия П.; Дегранж, Федерико Дж.; Гонсалес Руис, Лауреано (6 марта 2023 г.). «Вымершая сова (aves: strigidae) из среднего миоцена Патагонии». Историческая биология : 1–6. дои : 10.1080/08912963.2023.2180738. ISSN  0891-2963. S2CID  257392373.
  26. ^ Курочкин, EN; Дайк, GJ (2011). «Первые ископаемые совы (Aves: Strigiformes) из палеогена Азии и обзор ископаемых останков Strigiformes». Paleontological Journal . 4 (45): 445–458. doi :10.1134/s003103011104006x. S2CID  84397725.
  27. ^ Олсон, стр. 131
  28. ^ Федучча, Дж. Алан; Форд, Норман Л. (1970). «Некоторые хищные птицы из верхнего плиоцена Канзаса» (PDF) . Auk . 87 (4): 795–797. doi :10.2307/4083714. JSTOR  4083714.
  29. ^ Санчес Марко, Антонио (2004). «Зоогеографические особенности птиц в четвертичный период в Средиземноморском регионе и палеоклиматическая интерпретация» (PDF) . Ardeola . 51 (1): 91–132.
  30. ^ Олсон, стр. 167

Библиография

Внешние ссылки