stringtranslate.com

Ксенацеломорфа

Xenacoelomorpha [2] ( / ˌ z ɛ n ə ˌ s ɛ l oʊ ˈ m ɔːr f ə / ) — небольшой тип двусторонних беспозвоночных животных , состоящий из двух сестринских групп : ксенотурбеллид и ацеломорфов . Этот новый тип был назван в феврале 2011 года и предложен на основе морфологических синапоморфий (внешних черт, общих для животных этой клады ), [3] что затем было подтверждено филогеномным анализом молекулярных данных (сходства в ДНК животных внутри клады). ). [2] [4]

Филогенетика

Клада (группы организмов, основанные на их последних общих/общих предках) Xenacoelomorpha объединяет Acoelomorpha и род Xenoturbella из -за молекулярных исследований. [4] Первоначально этот тип считался представителем вторичноротых , [ 2] (то есть во время развития, в качестве эмбриона, сначала развивается анус, а затем рот), но из-за недавнего анализа транскриптома был сделан вывод, что тип Xenacoelomorpha — сестринская группа (два ближайших родственника на филогенетическом дереве ) Nephrozoa , в которую входят как протостомы (где в развитии зародыша сначала формируется рот, затем анус), так и вторичноротые, поэтому тип Xenacoelomorpha является самым базальным . билатеральная клада. [5] [6] Это означало бы, что они не являются ни вторичноротыми, ни протостомами. Личинки имеют сходство с личинками книдарий- планул и личинками паренхимы пориферов, но неясно, являются ли эти сходства наследственными или производными. [7]

Однако некоторые исследования указывают, что их базальное расположение может быть вызвано высокой частотой мутаций , приводящих к притяжению длинных ветвей (LBA). Этот анализ предполагает, что ксенацеломорфы вместо этого являются сестринской группой Ambulacraria , образующей кладу Xenambulacraria , и что, несмотря на простое строение тела, они на самом деле происходят от более сложного предка. [8] [9] Наличие большего числа видов в этой группе позволит сделать лучшие выводы и анализ внутри типа и в группах, тесно связанных с ним.

Характеристики

Этот тип состоит из мелких, плоских и червеобразных существ, обитающих в морской , а иногда и солоноватой водной среде , на отложениях . Существуют виды, которые по-разному живут свободно, паразитируют и симбиотичны . Их можно найти на глубине почти 4 км (2,5 мили) и вблизи гидротермальных источников .

Этот тип является гермафродитным (все особи имеют как мужские, так и женские половые органы) и размножаются половым путем с прямым развитием , то есть пропускают уязвимую личиночную стадию. Xenoturbella имеет наружное оплодотворение, а Acoelomorpha — внутреннее. [10] [11] [12] Все виды внутри типа ксенацеломорфов являются двусторонними, то есть у них есть центральная ось тела спереди назад с зеркальным отображением правой и левой сторон, как у людей. Хотя они являются триблобластами (то есть у них есть три зародышевых листка : эктодерма , энтодерма и мезодерма ). Их телосложение ацеломатное – у них отсутствует целом – нет настоящей полости тела.

В то время как у других животных, которые являются диплобластическими (имеют только два зародышевых листка: эктодерму и энтодерму), также отсутствует целом, они технически не имеют ацеломатного строения тела, поскольку у них отсутствует зародышевый листок мезодермы. У акоэлов рот открывается непосредственно в большой энтодермальный синцитий , тогда как у немертодерматид и ксенотурбеллид имеется мешковидная кишка, выстланная реснитчатыми клетками. [13]

Отличительной особенностью является отсутствие нервных клеток в пищеварительной системе. Поскольку кишечная нервная система , также называемая стоматогастральной нервной системой, также встречается у многих книдарий, ее отсутствие, скорее всего, является производным признаком. [14]

Их нервная система базиэпидермальная – расположена прямо под эпидермисом – и у них нет мозга. Нервная система ксенотурбеллид состоит из простой нервной сети без особой концентрации нейронов. У ацеломорфов нервная система представлена ​​серией продольных пучков, объединенных в переднем отделе кольцевой комиссурой различной сложности. [15]

К органам чувств относится статоцист (для равновесия). Некоторые группы имеют два одноклеточных глазка (простые глаза). [13] [15]

Эпидермис всех видов этого типа реснитчатый. Реснички состоят из девяти пар периферических микротрубочек и одной или двух центральных микротрубочек ( паттерны 9+1 и 9+2 соответственно). Пары 4–7 заканчиваются перед кончиком, образуя структуру, называемую «полкой». [16]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Тайлер, С.; Шиллинг, С.; Хуге, М.; Буш, Л.Ф. (2006–2016 гг.). «Ксенацеломорфа». Таксономическая база данных турбеллярий. Версия 1.7 . Проверено 3 февраля 2016 г.
  2. ^ abc Филипп, Х.; Бринкманн, Х.; Копли, Р.Р.; Мороз, LL; Накано, Х.; Пустка, Эй Джей; Валлберг, А.; Петерсон, К.Дж.; Телфорд, MJ (10 февраля 2011 г.). «Плоские черви ацеломорфы являются вторичноротыми, родственными Xenoturbella». Природа . 470 (7333): 255–258. Бибкод : 2011Natur.470..255P. дои : 10.1038/nature09676. ПМК 4025995 . ПМИД  21307940. 
  3. ^ Лундин, К. (1998). «Возврат к эпидермальным ресничным корешкам Xenoturbella bocki (Xenoturbellida): новое подтверждение возможного родства с Acoelomorpha (Platyhelminthes)». Зоологика Скрипта . 27 (3): 263–270. doi :10.1111/j.1463-6409.1998.tb00440.x. S2CID  85324766.
  4. ^ Аб Хейнол, А.; Обст, М.; Стаматакис, А.; Отт, М.; Роуз, GW; Эджкомб, Джорджия; и другие. (2009). «Оценка корня двусторонних животных с помощью масштабируемых филогеномных методов». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1677): 4261–4270. дои :10.1098/rspb.2009.0896. ПМК 2817096 . ПМИД  19759036. 
  5. ^ Персеке, М.; Ханкельн, Т.; Вейх, Б.; Фрич, Г.; Стадлер, ПФ; Исраэльссон, О.; Бернхард, Д.; Шлегель, М. (август 2007 г.). «Митохондриальная ДНК Xenoturbella bocki: геномная архитектура и филогенетический анализ» (PDF) . Теория бионауки . 126 (1): 35–42. CiteSeerX 10.1.1.177.8060 . дои : 10.1007/s12064-007-0007-7. PMID  18087755. S2CID  17065867. 
  6. ^ Кэннон, JT; Веллутини, Британская Колумбия; Смит, Дж.; Ронквист, Ф.; Йонделиус, У.; Хейнол, А. (4 февраля 2016 г.). «Xenacoelomorpha — сестринская группа Nephrozoa». Природа . 530 (7588): 89–93. Бибкод : 2016Natur.530...89C. дои : 10.1038/nature16520. PMID  26842059. S2CID  205247296.
  7. ^ Накано, Хироаки; Лундин, Кеннет; Бурла, Сара Дж.; Телфорд, Максимилиан Дж.; Фанч, Питер; Ньенгаард, Йенс Р.; Обст, Матиас; Торндайк, Майкл К. (2013). «Xenoturbella bocki демонстрирует прямое развитие, сходное с Acoelomorpha». Природные коммуникации . 4 : 1537. Бибкод : 2013NatCo...4.1537N. doi : 10.1038/ncomms2556. ПМЦ 3586728 . ПМИД  23443565. 
  8. ^ Филипп, Эрве; Пустка, Альберт Дж.; Хиодин, Марта; Хофф, Катарина Дж.; Дессимо, Кристоф; Томичек, Бартломей; Шиффер, Филипп Х.; Мюллер, Стивен; Домман, Дэрил; Хорн, Матиас; Куль, Хайнер; Тиммерманн, Бернд; Сато, Нориюки; Хикосака-Катаяма, Томоэ; Накано, Хироаки; Роу, Мэтью Л.; Элфик, Морис Р.; Томас-Шолье, Морган; Ханкельн, Томас; Мертес, Флориан; Вальберг, Андреас; Раст, Джонатан П.; Копли, Ричард Р.; Мартинес, Педро; Телфорд, Максимилиан Дж. (2019). «Смягчение ожидаемых последствий систематических ошибок поддерживает сестринские отношения между Xenacoelomorpha и Ambulacraria». Современная биология . 29 (11): 1818–1826.e6. дои :10.1016/j.cub.2019.04.009. hdl : 21.11116/0000-0004-DC4B-1 . ISSN  0960-9822. PMID  31104936. S2CID  155104811.
  9. ^ Капли, Пасхалия; Телфорд, Максимилиан Дж. (11 декабря 2020 г.). «Зависимая от топологии асимметрия систематических ошибок влияет на филогенетическое расположение Ctenophora и Xenacoelomorpha». Достижения науки . 6 (10): eabc5162. Бибкод : 2020SciA....6.5162K. doi : 10.1126/sciadv.abc5162. ПМЦ 7732190 . ПМИД  33310849. 
  10. ↑ Понтаротти, Пьер (1 октября 2019 г.). Эволюция, происхождение жизни, концепции и методы. Спрингер Природа. ISBN 978-3-030-30363-1.
  11. ^ Накано, Х. (2019). «Развитие ксенотурбеллид». Результаты и проблемы дифференцировки клеток . 68 : 251–258. дои : 10.1007/978-3-030-23459-1_11. ISBN 978-3-030-23458-4. PMID  31598860. S2CID  204033850.
  12. ^ Ахац, Дж.Г.; Чиодин, М.; Салвенмозер, В.; Тайлер, С.; Мартинес, П. (2012). «Акоэлы: об их виде и родстве, особенно с немертодерматидами и ксенотурбеллидами (Bilateria incertae sedis)». Организмы, разнообразие и эволюция . 13 (2): 267–286. дои : 10.1007/s13127-012-0112-4. ПМЦ 3789126 . ПМИД  24098090. 
  13. ^ аб Ахац, Йоханнес Г.; Хиодин, Марта; Сальвенмозер, Вилли; Тайлер, Сет; Мартинес, Педро (июнь 2013 г.). «Акоэлы: об их виде и родстве, особенно с немертодерматидами и ксенотурбеллидами (Bilateria incertae sedis)». Разнообразие и эволюция организмов . 13 (2): 267–286. дои : 10.1007/s13127-012-0112-4. ISSN  1439-6092. ПМЦ 3789126 . ПМИД  24098090. 
  14. ^ Пищеварительная система ксенацеломорфов - CORE
  15. ^ аб Переа-Атьенца, Э.; Гавилан, Б.; Чиодин, М.; Абриль, Дж. Ф.; Хофф, К.Дж.; Пустка, Эй Джей; Мартинес, П. (2015). «Нервная система Xenacoelomorpha: геномная перспектива». Журнал экспериментальной биологии . 218 (4): 618–628. дои : 10.1242/jeb.110379 . hdl : 2445/192702 . ISSN  0022-0949. ПМИД  25696825.
  16. ^ Франзен, Аке; Афзелиус, Бьорн А. (январь 1987 г.). «Ресничный эпидермис Xenoturbella bocki (Platyhelminthes, Xenoturbellida) с некоторыми филогенетическими соображениями». Зоологика Скрипта . 16 (1): 9–17. doi :10.1111/j.1463-6409.1987.tb00046.x. ISSN  0300-3256. S2CID  85675105.