Wolbachia — род грамотрицательных бактерий , которые могут либо инфицировать многие виды членистоногих как внутриклеточный паразит , либо действовать как мутуалистический микроб у филяриатозных нематод . [1] [2] Это один из наиболее распространенных паразитических микробов членистоногих и, возможно, самый распространенный репродуктивный паразит в биосфере . [3] Его взаимодействие с хозяевами часто бывает сложным. Некоторые виды хозяев не могут размножаться или даже выживать без колонизации Wolbachia . Одно исследование пришло к выводу, что более 16% неотропических видов насекомых переносят бактерии этого рода, [4] и, по оценкам, от 25 до 70% всех видов насекомых являются потенциальными хозяевами. [5]
История
Род был впервые идентифицирован в 1924 году Маршаллом Хертигом и Симеоном Бертом Вольбахом у обычного домашнего комара . Они описали его как «несколько плеоморфный , палочковидный , грамотрицательный , внутриклеточный организм, [который], по-видимому, заражает только яичники и семенники ». [6] Хертиг официально описал вид в 1936 году и предложил как родовое , так и видовое название: Wolbachia pipientis . [7] Исследования Wolbachia активизировались после 1971 года, когда Дженис Йен и А. Ральф Барр из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе обнаружили, что яйца комаров Culex погибают из-за цитоплазматической несовместимости , когда сперма инфицированных Wolbachia самцов оплодотворяет незараженные яйца. [8] [9] Род Wolbachia сегодня представляет значительный интерес из-за своего повсеместного распространения, множества различных эволюционных взаимодействий и потенциального использования в качестве агента биологического контроля .
Филогенетические исследования показали, что Wolbachia persica (теперь Francisella persica ) была тесно связана с видами рода Francisella [10] [11] [12] [13] и что Wolbachia melophagi (теперь Bartonella melophagi ) была тесно связана с видами рода Bartonella , [14] [15] [16] что привело к переносу этих видов в эти соответствующие роды. Кроме того, в отличие от настоящей Wolbachia , которой для размножения нужна клетка-хозяин, F. persica и B. melophagi можно культивировать на агаровых пластинках . [17] [16]
Метод половой дифференциации у хозяев
Эти бактерии могут инфицировать множество различных типов органов, но наиболее известны инфекциями яичек и яичников своих хозяев. Виды Wolbachia повсеместно встречаются в зрелых яйцах, но не в зрелой сперме. Поэтому только инфицированные самки передают инфекцию своему потомству. Бактерии Wolbachia максимизируют свое распространение, значительно изменяя репродуктивные возможности своих хозяев, с четырьмя различными фенотипами :
Убийство самцов происходит, когда инфицированные самцы умирают во время личиночного развития, что увеличивает частоту рождения инфицированных самок. [18]
Феминизация приводит к заражению самцов, которые развиваются как самки или бесплодные псевдосамки. Это особенно распространено среди видов Lepidoptera , таких как адзуки-бобовый мотылек ( Ostrinia scapulalis ). [19]
Партеногенез — это размножение инфицированных самок без самцов. Некоторые ученые предположили, что партеногенез всегда может быть обусловлен воздействием Wolbachia, [20] хотя это не относится к мраморным ракам . [21] Примером партеногенеза, вызванного присутствием Wolbachia, являются некоторые виды рода паразитоидных ос Trichogramma , [22] которые эволюционировали, чтобы размножаться без самцов из-за присутствия Wolbachia . Самцы редки в этом роде ос, возможно, потому, что многие были убиты тем же штаммом Wolbachia . [23]
Цитоплазматическая несовместимость — это неспособность самцов, инфицированных Wolbachia , успешно размножаться с незараженными самками или самками, инфицированными другим штаммом Wolbachia . Это снижает репродуктивный успех этих незараженных самок и, следовательно, способствует распространению заражающего штамма. В механизме цитоплазматической несовместимости Wolbachia вмешивается в родительские хромосомы во время первых митотических делений до такой степени, что они больше не могут делиться синхронно. [24]
Эффекты половой дифференциации у хозяев
Некоторые виды хозяев, например, входящие в род Trichogramma , настолько зависят от половой дифференциации Wolbachia , что они не способны эффективно размножаться без бактерий в своих телах, а некоторые даже не способны выживать без заражения. [25]
Одно исследование зараженных мокриц показало, что в выводках зараженных организмов доля самок была выше, чем в их незараженных собратьях. [26]
Wolbachia , особенно вызванная Wolbachia цитоплазматическая несовместимость, может играть важную роль в продвижении видообразования. [27] [28] [29] Штаммы Wolbachia , которые нарушают соотношение полов, могут изменять модель полового отбора своего хозяина в природе, [30] [31] а также вызывать сильный отбор, чтобы предотвратить их действие, что приводит к некоторым из самых быстрых примеров естественного отбора в природных популяциях. [32]
Эффекты убийства самцов и феминизации, вызванные инфекциями Wolbachia , также могут приводить к видообразованию у их хозяев. Например, известно , что популяции мокриц Armadillidium vulgare , которые подвергаются феминизирующему воздействию Wolbachia , теряют свою женскую определяющую хромосому. [33] В этих случаях только присутствие Wolbachia может привести к тому, что особь превратится в самку. [33] Криптические виды наземных вет ( комплекс Hemiandrus maculifrons ) являются хозяевами различных линий Wolbachia , что может объяснить их видообразование без экологического или географического разделения. [34] [35]
Воздействие на ароматазу
Установлено, что фермент ароматаза опосредует смену пола у многих видов рыб. Wolbachia может влиять на активность ароматазы в развивающихся эмбрионах рыб. [36]
Механизм передачи хозяина
Шаг 1: физическая передача
а) Взаимодействие хищника и жертвы
Wolbachia может передаваться от добычи к хищнику через пищеварительную систему. Для этого Wolbachia сначала должна выжить через секрецию просвета, а затем проникнуть в ткани хозяина через эпителий кишечника. [37] Этот путь, по-видимому, встречается нечасто из-за недостатка доказательств. [38]
б) Взаимодействия хозяина и паразитоида/паразита
Это может быть одним из наиболее распространенных путей смены хозяина Wolbachia . По сравнению с взаимодействием хищник-жертва, физическая связь между хозяином и паразитами обычно длится дольше, происходит на разных стадиях развития и позволяет Wolbachia напрямую контактировать с различными тканями.
Поскольку это взаимодействие может подвергнуть обе стороны микробному обмену, одной из стратегий понимания направления передачи является оценка присутствия Wolbachia у близких родственников с обеих сторон, поскольку донорская сторона, как правило, имеет большее разнообразие инфекций. [39]
Один вид паразитоидов может заражать нескольких общих хозяев, а один вид хозяина может заражать нескольких паразитоидов. Например, вызывающая партеногенез Wolbachia может распространяться между паразитоидными осами Trichogramma , разделяющими яйца хозяев. [40]
Паразиты также могут служить переносчиками между инфицированными и незараженными хозяевами, не будучи инфицированными. Когда ротовые части и яйцеклады паразитоидных ос -афелинид загрязняются через кормление зараженной Wolbachia Bemisia tabaci , она может заразить следующего хозяина. [41]
в) общие растительные и другие источники пищи
Этот путь применим к микробам, которые могут выживать как внутри, так и на поверхности пищи. Эксперименты показали, что штамм Wolbachia wAlbB может выживать внеклеточно до 7 дней, [42] и до 50 дней для некоторых штаммов в сосудах флоэмы листьев хлопка . [43]
Растения являются одной из лучших платформ для этого маршрута. При физическом контакте между ротовыми частями членистоногих и растительной тканью, Wolbachia, населяющая слюнные железы некоторых насекомых, может быть перенесена на растения. [44] В результате виды членистоногих, питающиеся одними и теми же растениями, могут иметь общие штаммы Wolbachia .
Другие источники пищи для насекомых также могут способствовать горизонтальному переносу Wolbachia , например, при совместном использовании навозных пятен двумя видами мадагаскарских навозных жуков. [45]
Шаг 2: выживание и размножение в новом хозяине
Патоген -ассоциированные молекулярные паттерны (PAMP) в бактериях, такие как пептидогликан , могут активировать врожденные иммунные реакции хозяина. [46] [47] В ответ на это некоторые штаммы Wolbachia имеют уникальную функциональную пептидогликанамидазу (AmiDwol), которая расщепляет клеточную стенку бактерий, чтобы они могли избежать иммунных реакций. [48] [49] Помимо пептидогликанов, перемещения Wolbachia от клетки к клетке также могут вызывать окислительный стресс у хозяина и вызывать иммунный ответ хозяина. [50] Поэтому у Wolbachia есть трехслойная вакуоль, которая действует как механический щит для защиты от клеточных иммунных реакций. [37]
Шаг 3: вертикальная передача
Вертикальная передача требует, чтобы Wolbachia достигла клеток зародышевой линии и осталась в зиготе. Wolbachia может изначально занимать соматические стволовые клетки в качестве стабильного резервуара [51] , а затем использовать трансовариальную транспортную систему вителлогенина хозяина для проникновения в ооцит . [52] После того, как Wolbachia попадает в зиготу, им необходимо достичь важных тканей хозяина, не нарушая развития эмбриона. Этого можно достичь с помощью цитоскелета хозяина, связав белок Wolbachia WD0830 с актиновыми нитями хозяина. Они также могут увеличивать скорость деления стволовых клеток зародышевой линии для локализации и увеличения их титра. [53] [54] [55] В естественных условиях успешная вертикальная передача Wolbachia является сложной задачей.
Шаг 4: распространение внутри популяции хозяина
Вторжение новой популяции, вероятно, происходит из-за специфических фенотипических эффектов, включая репродуктивные манипуляции и/или предоставление прямых преимуществ для приспособленности их самок-хозяев. [56] [57] [58] [59]
При переносе в нового хозяина Wolbachia может сохранять свои первоначальные фенотипические эффекты, вызывать другой фенотип или не иметь никакого обнаруживаемого эффекта. Например, штамм, который вызывает гибель самцов у моли Cadra cautella, вызвал цитоплазматическую несовместимость у нового хозяина моли Ephestia kuehniella . [60]
У обычных домашних комаров более высокие уровни Wolbachia коррелировали с большей устойчивостью к инсектицидам. [65]
У минеров вида Phyllonorycter blancardella бактерии Wolbachia помогают своим хозяевам производить зеленые островки на желтеющих листьях деревьев, то есть небольшие участки листьев, остающиеся свежими, что позволяет хозяевам продолжать питаться, пока они растут до своих взрослых форм. Личинки, обработанные тетрациклином , который убивает Wolbachia , теряют эту способность, и впоследствии только 13% успешно вылупляются во взрослых молей. [66]
У паразитических видов филяриозных нематод , вызывающих слоновость , таких как Brugia malayi и Wuchereria bancrofti , Wolbachia стала облигатным эндосимбионтом и обеспечивает хозяина химическими веществами, необходимыми для его размножения и выживания. [68] Таким образом , устранение симбионтов Wolbachia посредством лечения антибиотиками предотвращает размножение нематоды и в конечном итоге приводит к ее преждевременной смерти.
Некоторые виды Wolbachia , которые заражают членистоногих , также обеспечивают некоторое метаболическое обеспечение для своих хозяев. У Drosophila melanogaster обнаружено , что Wolbachia опосредует метаболизм железа при пищевом стрессе [69] , а у Cimex lectularius штамм Wolbachia cCle помогает хозяину синтезировать витамины группы B. [ 70]
Некоторые штаммы Wolbachia увеличили свою распространенность за счет увеличения плодовитости своих хозяев. Штаммы Wolbachia, пойманные с 1988 года в южной Калифорнии, все еще вызывают дефицит плодовитости , но в настоящее время дефицит плодовитости заменен преимуществом плодовитости, так что инфицированные Drosophila simulans производят больше потомства, чем незараженные. [71]
Последствия для истории жизниВольбахияинфекция
Wolbachia часто манипулирует размножением хозяина и историей жизни таким образом, чтобы это благоприятствовало его собственному размножению. У фараоновых муравьев заражение Wolbachia коррелирует с увеличением производства репродуктивных особей на уровне колонии (т. е. большими репродуктивными инвестициями) и более ранним началом репродуктивного производства (т. е. более коротким жизненным циклом). Зараженные колонии также, по-видимому, растут быстрее. [72] Существуют существенные доказательства того, что присутствие Wolbachia , вызывающей партеногенез, оказывает давление на виды, заставляя их размножаться в основном или полностью таким образом. [73]
Кроме того, было замечено , что Wolbachia сокращает продолжительность жизни Aedes aegypti , переносчиков заболеваний, переносимых комарами, и снижает их эффективность передачи патогенов, поскольку более старые комары с большей вероятностью становятся переносчиками одного из этих заболеваний. [74] Это использовалось как метод борьбы с вредителями.
Геномика
Первый определенный геном Wolbachia был у штамма wMel, который заражает плодовых мушек D. melanogaster . [75] Этот геном был секвенирован в Институте геномных исследований в сотрудничестве между Джонатаном Эйзеном и Скоттом О'Нилом. Вторым определенным геномом Wolbachia был у штамма wBm, который заражает нематод Brugia malayi . [68] Проекты по секвенированию геномов нескольких других штаммов Wolbachia находятся в стадии реализации.
Горизонтальный перенос генов
Виды Wolbachia также содержат бактериофаг , называемый бактериофагом WO или фагом WO. [76] Сравнительный анализ последовательностей бактериофага WO предлагает некоторые из наиболее убедительных примеров крупномасштабного горизонтального переноса генов между коинфекциями Wolbachia у одного и того же хозяина. [77] Это первый бактериофаг, вовлеченный в частый латеральный перенос между геномами бактериальных эндосимбионтов . Перенос генов бактериофагами может привести к значительным эволюционным изменениям в геномах внутриклеточных бактерий, которые ранее считались высокостабильными или склонными к потере генов с течением времени. [77]
Wolbachia также переносит гены хозяину. Почти полная копия последовательности генома Wolbachia была обнаружена в последовательности генома плодовой мушки Drosophila ananassae , а большие сегменты были обнаружены у семи других видов Drosophila . [78]
При применении ДНК-штрихкодирования для идентификации видов мух Protocalliphora несколько различных морфовидов имели идентичные последовательности генов цитохром с оксидазы I, скорее всего, посредством горизонтального переноса генов (ГПГ) видами Wolbachia , когда они переходят между видами-хозяевами. [79] В результате, Wolbachia может вызывать вводящие в заблуждение результаты в молекулярном кладистическом анализе. [80] По оценкам, от 20 до 50 процентов видов насекомых имеют доказательства ГПГ от Wolbachia — перехода от микробов к животным (т. е. насекомым). [81]
Малая РНК
Малые некодирующие РНК WsnRNA-46 и WsnRNA-59 в Wolbachia были обнаружены у комаров Aedes aegypti и Drosophila melanogaster . Малые РНК (мРНК) могут регулировать гены бактерий и хозяина. [82] Высококонсервативная внутригенная область мРНК, называемая ncrwmel02, также была обнаружена в Wolbachia pipientis. Она экспрессируется в четырех различных штаммах в регулируемом паттерне, который отличается в зависимости от пола хозяина и локализации ткани. Это предполагает, что мРНК может играть важную роль в биологии Wolbachia. [83]
Связь с инфекциями, передающимися через человека
Роль в паразитах
Помимо насекомых, Wolbachia заражает множество видов изопод , пауков , клещей и многие виды филяриевых нематод (тип паразитических червей ), включая тех, которые вызывают онхоцеркоз (речную слепоту) и слоновость у людей, а также сердечных червей у собак. Эти болезнетворные филяриевые черви не только заражены Wolbachia , но и Wolbachia, по-видимому, играет необычайную роль в этих заболеваниях.
Большая часть патогенности филяриозных нематод обусловлена иммунным ответом хозяина на их Wolbachia . Устранение Wolbachia из филяриозных нематод обычно приводит либо к смерти, либо к стерильности нематоды. [84] Следовательно, современные стратегии контроля заболеваний филяриозных нематод включают устранение их симбиотических Wolbachia с помощью простого антибиотика доксициклина , а не прямое уничтожение нематод с помощью часто более токсичных противонематодных препаратов. [85]
Профилактика заболеваний
Было показано, что существующие в природе штаммы Wolbachia являются маршрутом для стратегий контроля переносчиков из-за их присутствия в популяциях членистоногих, таких как комары. [86] [87] Из-за уникальных черт Wolbachia , которые вызывают цитоплазматическую несовместимость , некоторые штаммы полезны для людей в качестве промоутера генетического драйва в популяции насекомых. Самки, инфицированные Wolbachia, способны производить потомство с незараженными и инфицированными самцами; однако незараженные самки способны производить жизнеспособное потомство только с незараженными самцами. Это дает инфицированным самкам репродуктивное преимущество, которое тем больше, чем выше частота Wolbachia в популяции. Вычислительные модели предсказывают, что введение штаммов Wolbachia в естественные популяции снизит передачу патогенов и снизит общее бремя болезней. [88] Примером может служить сокращающая жизнь Wolbachia , которую можно использовать для борьбы с вирусом денге и малярией путем устранения старых насекомых, которые содержат больше паразитов. Содействие выживанию и размножению молодых насекомых снижает давление отбора на эволюцию устойчивости. [89] [90]
Кроме того, некоторые штаммы Wolbachia способны напрямую снижать репликацию вируса внутри насекомого. Для лихорадки денге они включают wAllbB и wMelPop с Aedes aegypti , wMel с Aedes albopictus [91] и Aedes aegypti . [92]
Также было установлено, что Wolbachia подавляет репликацию вируса чикунгунья (CHIKV) в A. aegypti . Штамм w Mel Wolbachia pipientis значительно снизил уровень заражения и распространения CHIKV у комаров по сравнению с неинфицированными Wolbachia контролями, и то же явление наблюдалось при заражении вирусом желтой лихорадки, превратив эту бактерию в прекрасную перспективу для подавления YFV и CHIKV. [93]
Wolbachia также подавляет секрецию вируса Западного Нила (WNV) в клеточной линии Aag2, полученной из клеток A. aegypti . Механизм несколько новый, так как бактерия фактически усиливает выработку вирусной геномной РНК в клеточной линии Wolbachia . Кроме того, противовирусный эффект у интраторакально инфицированных комаров зависит от штамма Wolbachia , а репликация вируса у комаров, которых кормили орально, была полностью подавлена в штамме wMelPop Wolbachia . [94]
Влияние инфекции Wolbachia на репликацию вируса в организме насекомых-хозяев является сложным и зависит от штамма Wolbachia и вида вируса. [95] Хотя несколько исследований показали последовательные рефрактерные фенотипы инфекции Wolbachia на вирусах РНК с положительной полярностью у Drosophila melanogaster , [96] [97] желтолихорадочного комара Aedes aegypti [98] и азиатского тигрового комара Aedes albopictus , [99] [100] этот эффект не наблюдается при инфекции ДНК-вируса [97] , а в некоторых случаях инфекция Wolbachia была связана или, как было показано, увеличивала инфекцию одноцепочечной ДНК [101] и двухцепочечной ДНК-вируса. [102] В настоящее время также нет никаких доказательств того, что инфекция Wolbachia ограничивает какие-либо протестированные вирусы с отрицательной РНК [103] [104] [105] [106], что указывает на то, что Wolbachia не подходит для ограничения вирусов с отрицательной РНК, переносимых членистоногими.
Инфекция Wolbachia также может повышать устойчивость комаров к малярии, как показано на примере Anopheles stephensi , где штамм Wolbachia AlbB препятствовал жизненному циклу Plasmodium falciparum . [107]
Однако инфекции Wolbachia также могут усиливать передачу патогена. Wolbachia усилила множественные арбовирусы у комаров Culex tarsalis . [108] В другом исследовании уровень заражения вирусом Западного Нила (WNV) был значительно выше у C. tarsalis , инфицированных Wolbachia (штамм wAlbB), по сравнению с контрольной группой. [109]
Wolbachia может вызывать активацию пути Toll (семейство генов) , зависящую от реактивных форм кислорода , что необходимо для активации антимикробных пептидов , дефензинов и цекропинов , которые помогают подавлять распространение вирусов. [110] И наоборот, некоторые штаммы фактически подавляют этот путь, что приводит к более высокой репликации вирусов. Одним из примеров является штамм wAlbB в Culex tarsalis , где инфицированные комары фактически чаще переносили вирус Западного Нила (WNV). Это связано с тем, что wAlbB ингибирует REL1, активатор противовирусного иммунного пути Toll. В результате необходимо провести тщательные исследования штамма Wolbachia и экологических последствий перед выпуском искусственно инфицированных комаров в окружающую среду. [109]
Методы и способы развертывания
Штамм wMel, смешанного пола
Всемирная программа по борьбе с комарами (WMP) использует штамм Wolbachia wMel для заражения комаров Aedes . Комары смешанного пола предназначены для заражения местного населения wMel, что дает им устойчивость к передаче. [111]
В 2014 году WMP выпустила зараженных комаров в Таунсвилле , австралийском городе с 187 000 жителей, страдающих от лихорадки денге. В течение четырех лет после внедрения не было зарегистрировано ни одного случая лихорадки денге. [112] Испытания проводились на гораздо меньших территориях, но на большей территории испытания не проводились. О каких-либо негативных последствиях для окружающей среды не сообщалось. Стоимость составляла 15 австралийских долларов на жителя, но была надежда, что ее можно будет снизить до 1 доллара США в более бедных странах с более низкой стоимостью рабочей силы. [113]
В 2016 году ученый WMP Скотт Ричи предложил использовать комаров wMel для борьбы с распространением вируса Зика . [114] Исследование показало, что Wolbachia wMel обладает способностью блокировать вирус Зика в Бразилии. [115] В октябре 2016 года было объявлено, что 18 миллионов долларов США выделяется на финансирование использования комаров, инфицированных Wolbachia, для борьбы с вирусами Зика и денге. Развертывание было запланировано на начало 2017 года в Колумбии и Бразилии. [116]
В период с 2016 по 2020 год WMP провела свое первое рандомизированное контролируемое исследование в Джокьякарте , индонезийском городе с населением около 400 000 человек. В августе 2020 года ведущий индонезийский ученый исследования Ади Утарини объявил, что исследование показало снижение случаев лихорадки денге на 77% по сравнению с контрольными районами. Это исследование стало «самым убедительным доказательством» для этой методики. [117] [118]
В 2017–2019 годах WMP выпустила комаров в Нитерое, Бразилия. [119]
В марте 2023 года бразильский фонд Освальдо Круза подписал соглашение с WMP о предоставлении средств для крупной «фабрики по производству комаров», производящей инфицированных насекомых. [120]
Несовместимость мужчин
Другой метод использования Wolbachia в комарах использует цитоплазматическую несовместимость между инфицированными самцами и незараженными самками. Если незараженная самка спаривается с инфицированным самцом, ее яйца становятся бесплодными. При достаточном количестве выпущенных инфицированных самцов популяция комаров временно сократится. [121]
Verily , подразделение естественных наук материнской компании Google Alphabet Inc. , использует этот метод. В июле 2017 года компания объявила о плане выпустить около 20 миллионов самцов комаров Aedes aegypti , инфицированных Wolbachia, во Фресно , Калифорния , в попытке борьбы с вирусом Зика . [121] [122] Национальное агентство по охране окружающей среды Сингапура объединилось с Verily, чтобы разработать передовой, более эффективный способ выпуска самцов комаров Wolbachia для Фазы 2 своего исследования по подавлению городской популяции комаров Aedes aegypti и борьбе с лихорадкой денге. [123]
3 ноября 2017 года Агентство по охране окружающей среды США (EPA) зарегистрировало компанию Mosquito Mate, Inc. для выпуска самцов комаров, инфицированных штаммом Wolbachia «ZAP», в 20 штатах США и округе Колумбия. [124]
^ Taylor MJ, Bordenstein SR, Slatko B (ноябрь 2018 г.). «Профиль микроба: Wolbachia: селектор пола, вирусный протектор и цель для лечения филяриатозных нематод». Микробиология . 164 (11): 1345–1347. doi : 10.1099/mic.0.000724 . PMC 7008210. PMID 30311871 .
^ Duron O, Bouchon D, Boutin S, Bellamy L, Zhou L, Engelstädter J, et al. (Июнь 2008 г.). «Разнообразие репродуктивных паразитов среди членистоногих: Wolbachia не ходит в одиночку». BMC Biology . 6 (1): 27. doi : 10.1186/1741-7007-6-27 . PMC 2492848 . PMID 18577218.
^ Werren JH, Windsor D, Guo LR (1995). «Распределение Wolbachia среди неотропических членистоногих». Труды Королевского общества B. 262 ( 1364): 197–204. Bibcode : 1995RSPSB.262..197W. doi : 10.1098/rspb.1995.0196. S2CID 86540721.
^ Kozek WJ, Rao RU (2007). «Открытие Wolbachia у членистоногих и нематод – историческая перспектива». Wolbachia: жизнь насекомого в другом насекомом . Вопросы инфекционных заболеваний. Том 5. С. 1–14. doi : 10.1159/000104228. ISBN978-3-8055-8180-6.
^ Hertig M, Wolbach SB (март 1924). «Исследования риккетсиоподобных микроорганизмов у насекомых». Журнал медицинских исследований . 44 (3): 329–374.7. PMC 2041761. PMID 19972605 .
^ Хертиг М (октябрь 1936 г.). «Риккетсия, Wolbachia pipientis (gen. et sp. n.)». Паразитология . 28 (4): 453–486. дои : 10.1017/S0031182000022666. S2CID 85793361.
^ Yen JH, Barr AR (август 1971). «Новая гипотеза причины цитоплазматической несовместимости у Culex pipiens L». Nature . 232 (5313): 657–658. Bibcode :1971Natur.232..657Y. doi :10.1038/232657a0. PMID 4937405. S2CID 4146003.
^ Bourtzis K, Miller TA (2003). "14: Контроль насекомых-вредителей с использованием Wolbachia и/или радиации". В Bourtzis K, Miller TA (ред.). Симбиоз насекомых . Taylor & Francis. стр. 230. ISBN978-0-8493-4194-6.
^ Форсман М., Сандстрём Г., Шёстедт А. (январь 1994 г.). «Анализ последовательностей рибосомальной ДНК 16S штаммов Francisella и их использование для определения филогении рода и идентификации штаммов методом ПЦР». Международный журнал систематической бактериологии . 44 (1): 38–46. doi : 10.1099/00207713-44-1-38 . PMID 8123561.
^ Noda H, Munderloh UG, Kurtti TJ (октябрь 1997 г.). «Эндосимбионты клещей и их связь с Wolbachia spp. и клещевыми патогенами людей и животных». Applied and Environmental Microbiology . 63 (10): 3926–3932. Bibcode : 1997ApEnM..63.3926N. doi : 10.1128/AEM.63.10.3926-3932.1997. PMC 168704. PMID 9327557.
^ Niebylski ML, Peacock MG, Fischer ER, Porcella SF, Schwan TG (октябрь 1997 г.). «Характеристика эндосимбионта, инфицирующего лесных клещей, Dermacentor andersoni, как представителя рода Francisella». Applied and Environmental Microbiology . 63 (10): 3933–3940. Bibcode :1997ApEnM..63.3933N. doi :10.1128/AEM.63.10.3933-3940.1997. PMC 168705 . PMID 9327558.
^ Ларсон М.А., Налбантоглу У., Саюд К., Зентц Э.Б., Сер РЗ, Ивен ПК и др. (март 2016 г.). «Реклассификация Wolbachia persica в Francisco persica comb. Nov. и исправленное описание семейства Francecellaceae». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 66 (3): 1200–1205. дои : 10.1099/ijsem.0.000855 . ПМИД 26747442.
^ Dumler JS, Barbet AF, Bekker CP, Dasch GA, Palmer GH, Ray SC и др. (ноябрь 2001 г.). «Реорганизация родов в семействах Rickettsiaceae и Anaplasmataceae в порядке Rickettsiales: объединение некоторых видов Ehrlichia с Anaplasma, Cowdria с Ehrlichia и Ehrlichia с Neorickettsia, описания шести новых комбинаций видов и обозначение Ehrlichia equi и «агента HGE» как субъективных синонимов Ehrlichia phagocytophila». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 51 (ч. 6): 2145–2165. doi : 10.1099/00207713-51-6-2145 . PMID 11760958.
^ Ло Н., Параскевопулос С., Бурцис К., О'Нил С.Л., Веррен Дж.Х., Борденштайн С.Р. и др. (март 2007 г.). «Таксономический статус внутриклеточной бактерии Wolbachia pipientis». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 57 (Часть 3): 654–657. дои : 10.1099/ijs.0.64515-0 . ПМИД 17329802.
^ аб Магги Р.Г., Косой М., Минцер М., Брайтшвердт Э.Б. (январь 2009 г.). «Выделение Candidatus Bartonella melophagi из крови человека». Новые инфекционные заболевания . 15 (1): 66–68. дои : 10.3201/eid1501.081080 . ПМК 2660712 . ПМИД 19116054.
^ Öhrman C, Sahl JW, Sjödin A, Uneklint I, Ballard R, Karlsson L, et al. (Январь 2021 г.). «Реорганизованная геномная таксономия Francisellaceae позволяет разрабатывать надежные анализы экологической ПЦР для обнаружения Francisella tularensis». Microorganisms . 9 (1): 146. doi : 10.3390/microorganisms9010146 . PMC 7826819 . PMID 33440900.
^ Hackett KJ, Lynn DE, Williamson DL, Ginsberg AS, Whitcomb RF (июнь 1986 г.). «Выращивание спироплазмы Drosophila sex-ratio». Science . 232 (4755): 1253–1255. doi :10.1098/rspb.1999.0698. PMC 1689827 . PMID 17810745.
^ Фуджи И., Кагеяма Д., Хошизаки С., Исикава Х., Сасаки Т. (апрель 2001 г.). «Трансфекция Wolbachia в Lepidoptera: феминизатор бобовой мотыльки адзуки Ostrinia scapulalis вызывает гибель самцов средиземноморской мучной моли Ephestia kuehniella». Слушания. Биологические науки . 268 (1469): 855–859. дои :10.1098/rspb.2001.1593. ПМК 1088680 . ПМИД 11345332.
^ Tortora GJ, Funke BR, Case CL (2007). Микробиология: введение . Pearson Benjamin Cummings. ISBN978-0-8053-4790-6.
^ Vogt G, Tolley L, Scholtz G (сентябрь 2004 г.). «Жизненные стадии и репродуктивные компоненты Marmorkrebs (мраморных раков), первых партеногенетических десятиногих ракообразных». Журнал морфологии . 261 (3): 286–311. doi :10.1002/jmor.10250. PMID 15281058. S2CID 24702276.
^ Мюррей Т. «Друзья и враги в саду: осы-трихограммы». Weeder's Digest . Washington State University Whatcom County Extension. Архивировано из оригинала 21-06-2009 . Получено 16 июля 2009 .
^ Breeuwer JA, Werren JH (август 1990). «Микроорганизмы, связанные с разрушением хромосом и репродуктивной изоляцией между двумя видами насекомых». Nature . 346 (6284): 558–560. Bibcode :1990Natur.346..558B. doi :10.1038/346558a0. PMID 2377229. S2CID 4255393.
^ Werren JH (февраль 2003 г.). «Вторжение гендерных манипуляторов: манипулируя полом и репродукцией у своих хозяев, многие паразиты повышают свои собственные шансы на выживание и могут формировать эволюцию самого пола». Natural History . 112 (1): 58. ISSN 0028-0712. OCLC 1759475.
^ Риго Т., Моро Дж., Жушо П. (октябрь 1999 г.). «Инфекция Wolbachia у наземных изопод oniscus asellus: нарушение соотношения полов и влияние на плодовитость». Наследственность . 83 (# (Pt 4)): 469–475. doi : 10.1038/sj.hdy.6885990 . PMID 10583549.Однако выводки часто состояли из меньшего количества яиц, чем выводки незаражённых Oniscus asellus .
^ Циммер С (май 2001). «Вольбахия. История секса и выживания». Science . 292 (5519): 1093–1095. doi :10.1126/science.292.5519.1093. PMID 11352061. S2CID 37441675.
^ Telschow A, Flor M, Kobayashi Y, Hammerstein P, Werren JH (август 2007 г.). Rees M (ред.). "Wolbachia-индуцированная однонаправленная цитоплазматическая несовместимость и видообразование: модель материк-остров". PLOS ONE . 2 (8): e701. Bibcode :2007PLoSO...2..701T. doi : 10.1371/journal.pone.0000701 . PMC 1934337 . PMID 17684548.
^ Charlat S, Reuter M, Dyson EA, Hornett EA, Duplouy A, Davies N и др. (февраль 2007 г.). «Бактерии, убивающие самцов, запускают цикл увеличения мужской усталости и женской распущенности». Current Biology . 17 (3): 273–277. Bibcode : 2007CBio...17..273C. doi : 10.1016/j.cub.2006.11.068 . PMID 17276921. S2CID 18564109.
^ Jiggins FM, Hurst GD, Majerus ME (январь 2000 г.). «Wolbachia, нарушающая соотношение полов, вызывает смену половой роли у своего хозяина-бабочки». Труды. Биологические науки . 267 (1438): 69–73. doi :10.1098/rspb.2000.0968. PMC 1690502. PMID 10670955 .
^ Charlat S, Hornett EA, Fullard JH, Davies N, Roderick GK, Wedell N и др. (Июль 2007 г.). "Чрезвычайный поток в соотношении полов". Science . 317 (5835): 214. Bibcode :2007Sci...317..214C. doi :10.1126/science.1143369. PMID 17626876. S2CID 45723069.
^ ab Charlat S, Hurst GD, Merçot H (апрель 2003 г.). «Эволюционные последствия инфекций Wolbachia». Trends in Genetics . 19 (4): 217–223. doi :10.1016/S0168-9525(03)00024-6. PMID 12683975.
^ Бриджмен Б., Морган-Ричардс М., Уилер Д., Тревик СА (2018-04-25). "Первое обнаружение Wolbachia в биоте Новой Зеландии". PLOS ONE . 13 (4): e0195517. Bibcode : 2018PLoSO..1395517B. doi : 10.1371/journal.pone.0195517 . PMC 5918756. PMID 29694414 .
^ Taylor-Smith BL, Trewick SA, Morgan-Richards M (октябрь 2016 г.). «Три новых вида наземных ветов и переописание Hemiandrus maculifrons». New Zealand Journal of Zoology . 43 (4): 363–383. doi :10.1080/03014223.2016.1205109. ISSN 0301-4223. S2CID 88565199.
^ Кормье З (2014). «Рыбы — мастера смены пола в животном мире». Наша голубая планета . British Broadcasting System (BBC). Архивировано из оригинала 2017-12-01.
^ ab Sicard M, Dittmer J, Grève P, Bouchon D, Braquart-Varnier C (декабрь 2014 г.). «Хозяин как экосистема: W olbachia, справляющаяся с ограничениями окружающей среды». Environmental Microbiology . 16 (12): 3583–3607. Bibcode : 2014EnvMi..16.3583S. doi : 10.1111/1462-2920.12573. ISSN 1462-2912. PMID 25052143.
^ Sanaei E, Charlat S, Engelstädter J (апрель 2021 г.). «Смена хозяина Wolbachia: маршруты, механизмы, ограничения и эволюционные последствия». Biological Reviews . 96 (2): 433–453. doi :10.1111/brv.12663. hdl : 10072/417945 . ISSN 1464-7931. PMID 33128345.
^ Johannesen J (февраль 2017 г.). «Отслеживание истории и экологического контекста двойной инфекции Wolbachia в специализированной системе хозяин ( Urophora cardui )—паразитоид ( Eurytoma serratulae )». Ecology and Evolution . 7 (3): 986–996. Bibcode :2017EcoEv...7..986J. doi :10.1002/ece3.2713. ISSN 2045-7758. PMC 5288247 . PMID 28168034.
^ Ahmed MZ, Li SJ, Xue X, Yin XJ, Ren SX, Jiggins FM и др. (2015-02-12). Hurst G (ред.). "Внутриклеточная бактерия Wolbachia использует паразитоидных ос в качестве форетических векторов для эффективной горизонтальной передачи". PLOS Pathogens . 11 (2): e1004672. doi : 10.1371/journal.ppat.1004672 . ISSN 1553-7374. PMC 4347858. PMID 25675099 .
^ Rasgon JL, Gamston CE, Ren X (ноябрь 2006 г.). «Выживание Wolbachia pipientis в бесклеточной среде». Applied and Environmental Microbiology . 72 (11): 6934–6937. Bibcode : 2006ApEnM..72.6934R. doi : 10.1128/AEM.01673-06. ISSN 0099-2240. PMC 1636208. PMID 16950898 .
^ Li SJ, Ahmed MZ, Lv N, Shi PQ, Wang XM, Huang JL и др. (2017-04-01). «Горизонтальная передача Wolbachia между белокрылками через растения». Журнал ISME . 11 (4): 1019–1028. Bibcode : 2017ISMEJ..11.1019L. doi : 10.1038/ismej.2016.164. ISSN 1751-7362. PMC 5364347. PMID 27935594 .
^ Dobson SL, Bourtzis K, Braig HR, Jones BF, Zhou W, Rousset F, et al. (Февраль 1999). «Инфекции Wolbachia распространяются по всем тканям соматической и зародышевой линии насекомых». Биохимия насекомых и молекулярная биология . 29 (2): 153–160. Bibcode :1999IBMB...29..153D. doi : 10.1016/S0965-1748(98)00119-2 . PMID 10196738.
^ Миральдо А., Дюплоуи А. (2019-05-08). "Высокое разнообразие штаммов Wolbachia в кладе навозных жуков, эндемичных для Мадагаскара". Frontiers in Ecology and Evolution . 7. doi : 10.3389 /fevo.2019.00157 . ISSN 2296-701X.
^ Зайдман-Реми А., Эрве М., Пуадевен М., Пили-Флоури С., Ким М.С., Бланот Д. и др. (апрель 2006 г.). «Амидаза дрозофилы PGRP-LB модулирует иммунный ответ на бактериальную инфекцию». Иммунитет . 24 (4): 463–473. doi :10.1016/j.immuni.2006.02.012. PMID 16618604.
^ Otten C, Brilli M, Vollmer W, Viollier PH, Salje J (январь 2018 г.). «Пептидогликаны в облигатных внутриклеточных бактериях». Молекулярная микробиология . 107 (2): 142–163. doi :10.1111/mmi.13880. ISSN 0950-382X. PMC 5814848. PMID 29178391 .
^ Элефтерианос И, Атри Дж, Аццетта Дж, Кастильо ДжК (2013). «Эндосимбиотические бактерии у насекомых: хранители иммунной системы?». Frontiers in Physiology . 4 : 46. doi : 10.3389/fphys.2013.00046 . ISSN 1664-042X. PMC 3597943. PMID 23508299 .
^ Wilmes M, Meier K, Schiefer A, Josten M, Otten CF, Klöckner A и др. (2017-08-04). "AmiD Is a Novel Peptidoglycan Amidase in Wolbachia Endosymbionts of Drosophila melanogaster". Frontiers in Cellular and Infection Microbiology . 7 : 353. doi : 10.3389/fcimb.2017.00353 . ISSN 2235-2988. PMC 5543032. PMID 28824885 .
^ White PM, Pietri JE, Debec A, Russell S, Patel B, Sullivan W (апрель 2017 г.). Drake HL (ред.). "Механизмы горизонтального переноса клеток Wolbachia spp. в Drosophila melanogaster". Applied and Environmental Microbiology . 83 (7). Bibcode : 2017ApEnM..83E3425W. doi : 10.1128/AEM.03425-16. ISSN 0099-2240. PMC 5359480. PMID 28087534 .
^ Frydman HM, Li JM, Robson DN, Wieschaus E (май 2006). "Тропизм ниши соматических стволовых клеток в Wolbachia". Nature . 441 (7092): 509–512. Bibcode :2006Natur.441..509F. doi :10.1038/nature04756. ISSN 0028-0836. PMID 16724067.
^ Guo Y, Hoffmann AA, Xu XQ, Mo PW, Huang HJ, Gong JT и др. (2018-08-28). «Вертикальная передача Wolbachia связана с вителлогенином хозяина в Laodelphax striatellus». Frontiers in Microbiology . 9 : 2016. doi : 10.3389/fmicb.2018.02016 . ISSN 1664-302X. PMC 6127624. PMID 30233514 .
^ Pietri JE, DeBruhl H, Sullivan W (декабрь 2016 г.). «Богатая соматическая жизнь Wolbachia». MicrobiologyOpen . 5 (6): 923–936. doi :10.1002/mbo3.390. ISSN 2045-8827. PMC 5221451. PMID 27461737 .
^ Ландманн Ф. (2019-04-12). Коссарт П., Рой К. Р., Сансонетти П. (ред.). «Эндосимбионты вольбахии». Microbiology Spectrum . 7 (2). doi :10.1128/microbiolspec.BAI-0018-2019. ISSN 2165-0497. PMID 30953430.
^ Guo Y, Gong JT, Mo PW, Huang HJ, Hong XY (июль 2019 г.). «Локализация Wolbachia во время эмбриогенеза Laodelphax striatellus». Журнал физиологии насекомых . 116 : 125–133. Bibcode : 2019JInsP.116..125G. doi : 10.1016/j.jinsphys.2019.05.006. PMID 31128084.
^ Веррен Дж. Х. (январь 1997 г.). «БИОЛОГИЯ ВОЛЬБАХИИ». Ежегодный обзор энтомологии . 42 (1): 587–609. doi :10.1146/annurev.ento.42.1.587. ISSN 0066-4170. ПМИД 15012323.
^ Stouthamer R, Breeuwer JA, Hurst GD (октябрь 1999 г.). «Wolbachia Pipientis: микробный манипулятор размножения членистоногих». Annual Review of Microbiology . 53 (1): 71–102. doi :10.1146/annurev.micro.53.1.71. ISSN 0066-4227. PMID 10547686.
^ Фентон А., Джонсон К. Н., Браунли Дж. К., Херст Г. Д. (сентябрь 2011 г.). «Решение парадокса вольбахии: моделирование трехстороннего взаимодействия между хозяином, вольбахией и естественным врагом». The American Naturalist . 178 (3): 333–342. doi : 10.1086/661247. hdl : 10072/40897 . ISSN 0003-0147. PMID 21828990.
^ Zug R, Hammerstein P (февраль 2015 г.). «Плохие парни стали хорошими? Критическая оценка мутуализма Wolbachia у хозяев-членистоногих». Biological Reviews . 90 (1): 89–111. doi :10.1111/brv.12098. ISSN 1464-7931. PMID 24618033.
^ Sasaki T, Kubo T, Ishikawa H (2002-11-01). «Межвидовой перенос Wolbachia между двумя насекомыми Lepidopteran, выражающими цитоплазматическую несовместимость: вариант Wolbachia, естественным образом инфицирующий Cadra cautella, вызывает гибель самцов у Ephestia kuehniella». Genetics . 162 (3): 1313–1319. doi :10.1093/genetics/162.3.1313. ISSN 1943-2631. PMC 1462327 . PMID 12454075.
^ Джонсон КН (ноябрь 2015 г.). «Влияние Wolbachia на вирусную инфекцию у комаров». Вирусы . 7 (11): 5705–5717. doi : 10.3390/v7112903 . PMC 4664976. PMID 26556361. В отличие от [естественного заражения], стабильная трансфекция Wolbachia в гетерологичных хозяев-комаров явно производит противовирусные эффекты против арбовирусов , включая DENV [вирус денге], WNV [вирус Западного Нила], YFV [вирус желтой лихорадки] и CHIKV [вирус Чикунгунья].... по мере адаптации эти эффекты могут уменьшаться
^ Teixeira L, Ferreira A, Ashburner M (декабрь 2008 г.). Keller L (ред.). «Бактериальный симбионт Wolbachia индуцирует устойчивость к РНК-вирусным инфекциям у Drosophila melanogaster». PLOS Biology . 6 (12): e2. doi : 10.1371/journal.pbio.1000002 . PMC 2605931. PMID 19222304 .
^ Хеджес Л. М., Браунли Дж. К., О'Нил С. Л., Джонсон К. Н. (октябрь 2008 г.). «Wolbachia и защита от вирусов у насекомых». Science . 322 (5902): 702. Bibcode :2008Sci...322..702H. doi :10.1126/science.1162418. PMID 18974344. S2CID 206514799.
^ Glaser RL, Meola MA (август 2010 г.). «Нативные эндосимбионты Wolbachia Drosophila melanogaster и Culex quinquefasciatus повышают устойчивость хозяина к инфекции вируса Западного Нила». PLOS ONE . 5 (8): e11977. Bibcode :2010PLoSO...511977G. doi : 10.1371/journal.pone.0011977 . PMC 2916829 . PMID 20700535.
^ Berticat C, Rousset F, Raymond M, Berthomieu A, Weill M (июль 2002 г.). «Высокая плотность Wolbachia у комаров, устойчивых к инсектицидам». Труды. Биологические науки . 269 (1498): 1413–1416. doi :10.1098/rspb.2002.2022. PMC 1691032. PMID 12079666 .
^ Kaiser W, Huguet E, Casas J, Commin C, Giron D (август 2010 г.). «Фенотип зеленого острова растений, индуцированный минерами, опосредован бактериальными симбионтами». Труды. Биологические науки . 277 (1692): 2311–2319. doi :10.1098/rspb.2010.0214. PMC 2894905. PMID 20356892 .
^ Zchori-Fein E, Gottlieb Y, Coll M (май 2000 г.). «Плотность Wolbachia и компоненты приспособленности хозяина у Muscidifurax uniraptor (Hymenoptera: pteromalidae)». Журнал патологии беспозвоночных . 75 (4): 267–272. Bibcode : 2000JInvP..75..267Z. doi : 10.1006/jipa.2000.4927. PMID 10843833.
^ ab Foster J, Ganatra M, Kamal I, Ware J, Makarova K, Ivanova N, et al. (апрель 2005 г.). "Геном Wolbachia Brugia malayi: эволюция эндосимбионта в патогенной нематоде человека". PLOS Biology . 3 (4): e121. doi : 10.1371/journal.pbio.0030121 . PMC 1069646 . PMID 15780005.
^ Brownlie JC, Cass BN, Riegler M, Witsenburg JJ, Iturbe-Ormaetxe I, McGraw EA и др. (апрель 2009 г.). «Доказательства метаболического обеспечения общим эндосимбионтом беспозвоночных, Wolbachia pipientis, в периоды пищевого стресса». PLOS Pathogens . 5 (4): e1000368. doi : 10.1371/journal.ppat.1000368 . PMC 2657209. PMID 19343208 .
^ Nikoh N, Hosokawa T, Moriyama M, Oshima K, Hattori M, Fukatsu T (июль 2014 г.). «Эволюционное происхождение пищевого мутуализма насекомых и Wolbachia». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (28): 10257–10262. Bibcode : 2014PNAS..11110257N. doi : 10.1073/pnas.1409284111 . PMC 4104916. PMID 24982177 .
^ Weeks AR, Turelli M, Harcombe WR, Reynolds KT, Hoffmann AA (май 2007 г.). «От паразита к мутуалисту: быстрая эволюция Wolbachia в природных популяциях Drosophila». PLOS Biology . 5 (5): e114. doi : 10.1371/journal.pbio.0050114 . PMC 1852586. PMID 17439303 .
^ Singh R, Linksvayer TA (май 2020 г.). «У колоний муравьев, инфицированных Wolbachia, увеличились репродуктивные инвестиции и ускорился жизненный цикл». Журнал экспериментальной биологии . 223 (ч. 9): jeb.220079. doi : 10.1242/jeb.220079 . PMID 32253286. S2CID 215409488.
^ Готлиб Ю., Зхори-Фейн Э. (2001). «Необратимое телитокозное размножение у Muscidifurax uniraptor». Энтомология экспериментальная и прикладная . 100 (3): 271–278. Бибкод : 2001EEApp.100..271G. дои : 10.1046/j.1570-7458.2001.00874.x. ISSN 1570-7458. S2CID 54687768.
^ Hoffmann AA, Montgomery BL, Popovici J, Iturbe-Ormaetxe I, Johnson PH, Muzzi F и др. (август 2011 г.). «Успешное внедрение Wolbachia в популяции Aedes для подавления передачи лихорадки денге». Nature . 476 (7361): 454–457. Bibcode :2011Natur.476..454H. doi :10.1038/nature10356. PMID 21866160. S2CID 4316652.
^ Wu M, Sun LV, Vamathevan J, Riegler M, Deboy R, Brownlie JC и др. (март 2004 г.). «Филогеномика репродуктивного паразита Wolbachia pipientis wMel: упорядоченный геном, переполненный мобильными генетическими элементами». PLOS Biology . 2 (3): E69. doi : 10.1371/journal.pbio.0020069 . PMC 368164. PMID 15024419 .
^ Masui S, Kamoda S, Sasaki T, Ishikawa H (ноябрь 2000 г.). «Распределение и эволюция бактериофага WO в Wolbachia, эндосимбионте, вызывающем половые изменения у членистоногих». Journal of Molecular Evolution . 51 (5): 491–497. Bibcode : 2000JMolE..51..491M. doi : 10.1007/s002390010112. PMID 11080372. S2CID 13558219.
^ ab Kent BN, Salichos L, Gibbons JG, Rokas A, Newton IL, Clark ME и др. (2011). «Полный перенос бактериофага в бактериальном эндосимбионте (Wolbachia), определяемый целевым захватом генома». Genome Biology and Evolution . 3 : 209–218. doi :10.1093/gbe/evr007. PMC 3068000. PMID 21292630 .
^ Даннинг Хотопп Дж. К., Кларк М. Э., Оливейра Д. К., Фостер Дж. М., Фишер П., Муньос Торрес М. К. и др. (сентябрь 2007 г.). «Широко распространенный латеральный перенос генов от внутриклеточных бактерий к многоклеточным эукариотам». Science . 317 (5845): 1753–1756. Bibcode :2007Sci...317.1753H. CiteSeerX 10.1.1.395.1320 . doi :10.1126/science.1142490. PMID 17761848. S2CID 10787254.
^ Whitworth TL, Dawson RD, Magalon H, Baudry E (июль 2007 г.). «ДНК-штрихкодирование не может надежно идентифицировать виды рода мясных мух Protocalliphora (Diptera: Calliphoridae)». Труды. Биологические науки . 274 (1619): 1731–1739. doi :10.1098/rspb.2007.0062. PMC 2493573. PMID 17472911 .
^ Johnstone RA, Hurst GD (1996). «Наследуемые по материнской линии убивающие самцов микроорганизмы могут затруднить интерпретацию изменчивости митохондриальной ДНК». Biological Journal of the Linnean Society . 58 (4): 453–470. doi : 10.1111/j.1095-8312.1996.tb01446.x .
^ Yong E (2016-08-09). Я содержу множество: микробы внутри нас и более грандиозный взгляд на жизнь (Первое издание в США). Нью-Йорк, Нью-Йорк. С. 197. ISBN978-0-06-236859-1. OCLC 925497449.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ Mayoral JG, Hussain M, Joubert DA, Iturbe-Ormaetxe I, O'Neill SL, Asgari S (декабрь 2014 г.). «Wolbachia small noncoding RNAs and their role in cross- kingdom communications». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (52): 18721–18726. Bibcode : 2014PNAS..11118721M. doi : 10.1073/pnas.1420131112 . PMC 4284532. PMID 25512495 .
^ Woolfit M, Algama M, Keith JM, McGraw EA, Popovici J (2015-01-01). "Открытие предполагаемых малых некодирующих РНК из облигатной внутриклеточной бактерии Wolbachia pipientis". PLOS ONE . 10 (3): e0118595. Bibcode : 2015PLoSO..1018595W. doi : 10.1371/journal.pone.0118595 . PMC 4349823. PMID 25739023 .
^ Hoerauf A, Mand S, Fischer K, Kruppa T, Marfo-Debrekyei Y, Debrah AY и др. (ноябрь 2003 г.). «Доксициклин как новая стратегия против филяриатоза вьюрка — истощение эндосимбионтов Wolbachia из Wuchereria bancrofti и остановка производства микрофилярий». Medical Microbiology and Immunology . 192 (4): 211–216. doi :10.1007/s00430-002-0174-6. PMID 12684759. S2CID 23349595.
^ Taylor MJ, Makunde WH, McGarry HF, Turner JD, Mand S, Hoerauf A (2005). «Макрофилярицидная активность после лечения доксициклином Wuchereria bancrofti: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Lancet . 365 (9477): 2116–2121. doi :10.1016/S0140-6736(05)66591-9. PMID 15964448. S2CID 21382828.
^ Xi Z, Dean JL, Khoo C, Dobson SL (август 2005 г.). «Генерация новой инфекции Wolbachia у Aedes albopictus (азиатский тигровый комар) посредством эмбриональной микроинъекции». Биохимия насекомых и молекулярная биология . 35 (8): 903–910. Bibcode : 2005IBMB...35..903X. doi : 10.1016/j.ibmb.2005.03.015. PMC 1410910. PMID 15944085 .
^ Морейра Л.А., Итурбе-Ормаече I, Джеффри Дж.А., Лу Г., Пайк А.Т., Хеджес Л.М. и др. (декабрь 2009 г.). «Симбионт Wolbachia в Aedes aegypti ограничивает заражение денге, чикунгуньей и плазмодием». Клетка . 139 (7): 1268–1278. дои : 10.1016/j.cell.2009.11.042 . PMID 20064373. S2CID 2018937.
^ Hancock PA, Sinkins SP, Godfray HC (апрель 2011 г.). «Стратегии внедрения Wolbachia для снижения передачи заболеваний, переносимых комарами». PLOS Neglected Tropical Diseases . 5 (4): e1024. doi : 10.1371/journal.pntd.0001024 . PMC 3082501. PMID 21541357 .
^ McMeniman CJ, Lane RV, Cass BN, Fong AW, Sidhu M, Wang YF и др. (январь 2009 г.). «Стабильное внедрение сокращающей продолжительность жизни инфекции Wolbachia в комара Aedes aegypti». Science . 323 (5910): 141–144. Bibcode :2009Sci...323..141M. doi :10.1126/science.1165326. PMID 19119237. S2CID 12641881.
^ ""Bug" может бороться с лихорадкой денге". BBC News . British Broadcasting Corporation. 2 января 2009 г.
^ Blagrove MS, Arias-Goeta C, Failloux AB, Sinkins SP (январь 2012 г.). «Штамм Wolbachia wMel вызывает цитоплазматическую несовместимость и блокирует передачу лихорадки денге у Aedes albopictus». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (1): 255–260. Bibcode : 2012PNAS..109..255B. doi : 10.1073/pnas.1112021108 . PMC 3252941. PMID 22123944 .
^ Hoffmann AA, Iturbe-Ormaetxe I, Callahan AG, Phillips BL, Billington K, Axford JK и др. (сентябрь 2014 г.). «Устойчивость инфекции wMel Wolbachia после вторжения в популяции Aedes aegypti». PLOS Neglected Tropical Diseases . 8 (9): e3115. doi : 10.1371/journal.pntd.0003115 . PMC 4161343. PMID 25211492 .
^ van den Hurk AF, Hall-Mendelin S, Pyke AT, Frentiu FD, McElroy K, Day A и др. (2012). «Влияние Wolbachia на инфицирование вирусами чикунгуньи и желтой лихорадки у переносчика комаров Aedes aegypti». PLOS Neglected Tropical Diseases . 6 (11): e1892. doi : 10.1371 / journal.pntd.0001892 . PMC 3486898. PMID 23133693.
^ Хуссейн М., Лу Г., Торрес С., Эдмондс Дж. Х., Кей Б. Х., Хромых А. А. и др. (январь 2013 г.). «Влияние Wolbachia на репликацию вируса Западного Нила в клеточной линии комаров и взрослых комаров». Журнал вирусологии . 87 (2): 851–858. doi :10.1128/JVI.01837-12. PMC 3554047. PMID 23115298 .
^ Джонсон КН (ноябрь 2015 г.). «Влияние Wolbachia на вирусную инфекцию у комаров». Вирусы . 7 (11): 5705–5717. doi : 10.3390/v7112903 . PMC 4664976. PMID 26556361 .
^ Хеджес Л. М., Браунли Дж. К., О'Нил С. Л., Джонсон К. Н. (октябрь 2008 г.). «Wolbachia и защита от вирусов у насекомых». Science . 322 (5902): 702. Bibcode :2008Sci...322..702H. doi :10.1126/science.1162418. PMID 18974344. S2CID 206514799.
^ ab Teixeira L, Ferreira A, Ashburner M (декабрь 2008 г.). «Бактериальный симбионт Wolbachia индуцирует устойчивость к РНК-вирусным инфекциям у Drosophila melanogaster». PLOS Biology . 6 (12): e2. doi : 10.1371 /journal.pbio.1000002 . PMC 2605931. PMID 19222304.
^ Морейра Л.А., Итурбе-Ормаече I, Джеффри Дж.А., Лу Г., Пайк А.Т., Хеджес Л.М. и др. (декабрь 2009 г.). «Симбионт Wolbachia в Aedes aegypti ограничивает заражение денге, чикунгуньей и плазмодием». Клетка . 139 (7): 1268–1278. дои : 10.1016/j.cell.2009.11.042 . PMID 20064373. S2CID 2018937.
^ Raquin V, Valiente Moro C, Saucereau Y, Tran FH, Potier P, Mavingui P (2015). "Местная вольбахия из Aedes albopictus блокирует инфекцию вируса чикунгунья в целлюлозе". PLOS ONE . 10 (4): e0125066. Bibcode : 2015PLoSO..1025066R. doi : 10.1371/journal.pone.0125066 . PMC 4414612. PMID 25923352 .
^ Bishop C, Parry R, Asgari S (февраль 2020 г.). «Влияние Wolbachia wAlbB на вирус типа negev с положительной РНК: новый вирус, постоянно заражающий комаров и клетки Aedes albopictus». Журнал общей вирусологии . 101 (2): 216–225. doi : 10.1099/jgv.0.001361 . PMID 31846415.
^ Parry R, Bishop C, De Hayr L, Asgari S (февраль 2019 г.). «Зависящая от плотности усиленная репликация денсовируса в инфицированных Wolbachia клетках Aedes связана с продукцией piRNA и более высокопроизводных вирусных siRNA». Вирусология . 528 : 89–100. doi : 10.1016/j.virol.2018.12.006 . PMID 30583288. S2CID 58572380.
^ Graham RI, Grzywacz D, Mushobozi WL, Wilson K (сентябрь 2012 г.). «Wolbachia у крупного африканского вредителя сельскохозяйственных культур увеличивает восприимчивость к вирусным заболеваниям, а не защищает» (PDF) . Ecology Letters . 15 (9): 993–1000. Bibcode : 2012EcolL..15..993G. doi : 10.1111/j.1461-0248.2012.01820.x. PMID 22731846. S2CID 18513535.
^ Parry R, Asgari S (сентябрь 2018 г.). «Aedes Anphevirus: специфичный для насекомых вирус, распространенный по всему миру среди комаров Aedes aegypti, который имеет сложные взаимодействия с инфекцией Wolbachia и вирусом денге в клетках». Журнал вирусологии . 92 (17). doi : 10.1128/JVI.00224-18. PMC 6096813. PMID 29950416 .
^ Шульц М.Дж., Тан А.Л., Грей К.Н., Изерн С.Ф., Фридман Х.М. и др. (май 2018 г.). «Wolbachia wStri блокирует рост вируса Зика на двух независимых стадиях репликации вируса». mBio . 9 (3). doi :10.1128/mBio.00738-18. PMC 5964347 . PMID 29789369.
^ Dodson BL, Andrews ES, Turell MJ, Rasgon JL (октябрь 2017 г.). «Влияние Wolbachia на инфекцию вируса лихорадки Рифт-Валли у комаров Culex tarsalis». PLOS Neglected Tropical Diseases . 11 (10): e0006050. doi : 10.1371/journal.pntd.0006050 . PMC 5693443. PMID 29084217 .
^ Parry R, de Malmanche H, Asgari S (ноябрь 2021 г.). «Персистентная инфекция рабдовируса Spodoptera frugiperda в клетках Sf9 не ограничивается штаммами Wolbachia wMelPop-CLA и wAlbB и подвергается воздействию механизма РНК-интерференции». Вирусология . 563 : 82–87. doi : 10.1016/j.virol.2021.08.013 . PMID 34492433. S2CID 237442034.
^ Bian G, Joshi D, Dong Y, Lu P, Zhou G, Pan X и др. (май 2013 г.). «Wolbachia вторгается в популяции Anopheles stephensi и вызывает рефрактерность к инфекции Plasmodium». Science . 340 (6133): 748–751. Bibcode :2013Sci...340..748B. doi :10.1126/science.1236192. PMID 23661760. S2CID 206548292.
^ Rasgon JL (2017). "Wolbachia-induced enhancement of human arboviral pathogens". Penn State . Получено 5 мая 2020 г. .
^ ab Dodson BL, Hughes GL, Paul O, Matacchiero AC, Kramer LD, Rasgon JL (июль 2014 г.). «Wolbachia усиливает заражение вирусом Западного Нила (WNV) у комара Culex tarsalis». PLOS Neglected Tropical Diseases . 8 (7): e2965. doi : 10.1371/journal.pntd.0002965 . PMC 4091933. PMID 25010200 .
^ Pan X, Zhou G, Wu J, Bian G, Lu P, Raikhel AS и др. (январь 2012 г.). «Wolbachia вызывает зависимую от активных форм кислорода (ROS) активацию пути Toll для контроля вируса денге у комара Aedes aegypti». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (1): E23–E31. Bibcode : 2012PNAS..109E..23P. doi : 10.1073/pnas.1116932108 . PMC 3252928. PMID 22123956 .
^ «Наш метод Wolbachia». Всемирная программа по борьбе с комарами .
^ O'Neill SL, Ryan PA, Turley AP, Wilson G, Retzki K, Iturbe-Ormaetxe I и др. (2018). «Масштабное развертывание Wolbachia для защиты сообщества от лихорадки денге и других арбовирусов, передаваемых Aedes». Gates Open Research . 2 : 36. doi : 10.12688/gatesopenres.12844.3 . PMC 6305154. PMID 30596205 .
^ Boseley S (1 августа 2018 г.). «Вспышка лихорадки денге остановлена выпуском специальных комаров». The Guardian .
↑ Gale J (4 февраля 2016 г.). «Лучшее оружие для борьбы с вирусом Зика? Больше комаров». Bloomberg.com .
^ Dutra HL, Rocha MN, Dias FB, Mansur SB, Caragata EP, Moreira LA (июнь 2016 г.). «Wolbachia блокирует в настоящее время циркулирующие изоляты вируса Зика у бразильских комаров Aedes aegypti». Cell Host & Microbe . 19 (6): 771–774. doi :10.1016/j.chom.2016.04.021. PMC 4906366 . PMID 27156023.
^ Schnirring L (26 октября 2016 г.). «Усилия Wolbachia по борьбе с вирусом Зика усиливаются в Бразилии и Колумбии». Новости CIDRAP .
^ Callaway E (август 2020 г.). «Стратегия борьбы с комарами, способная устранить лихорадку денге». Nature . doi :10.1038/d41586-020-02492-1. PMID 32855552. S2CID 221359975.
^ "Nature's 10: десять человек, которые помогли сформировать науку в 2020 году". 15 декабря 2020 г. Получено 19 декабря 2020 г.
^ Pinto SB, Riback T, Sylvestre G, Costa G, Peixoto J, Dias F и др. (Июль 2021 г.). «Эффективность размещения комаров, инфицированных Wolbachia, в снижении заболеваемости лихорадкой денге и другими заболеваниями, переносимыми Aedes, в Нитерое, Бразилия: квазиэкспериментальное исследование». PLOS Neglected Tropical Diseases . 15 (7): e0009556. doi : 10.1371/journal.pntd.0009556 . PMC 8297942. PMID 34252106 .
^ «Бразилия построит фабрику по производству комаров для борьбы с денге, Зика и чикунгуньей» . Агентство Бразилии . 31 марта 2023 г.
^ ab Buhr S (14 июля 2017 г.). «Биологическое подразделение Google выпускает 20 миллионов инфицированных бактериями комаров во Фресно». TechCrunch . Oath Inc . Получено 14 июля 2017 г. .
^ Маллин Э. «Verily Robot вырастит 20 миллионов стерильных комаров для выпуска в Калифорнию». MIT Technology Review . Получено 17 июля 2017 г.
^ Goh C (18 сентября 2018 г.). "NEA, Alphabet Inc's Verily объединяются для борьбы с лихорадкой денге с помощью ИИ". Channel NewsAsia . Архивировано из оригинала 19 сентября 2018 г. Получено 2019-02-02 .
^ "EPA регистрирует штамм Wolbachia ZAP у живых самцов азиатских тигровых комаров". Агентство по охране окружающей среды США (EPA) . 7 ноября 2017 г. Получено 8 ноября 2017 г.
Дальнейшее чтение
Werren JH (1997). «Биология Wolbachia». Annual Review of Entomology . 42 : 587–609. doi :10.1146/annurev.ento.42.1.587. PMID 15012323.
Классон Л., Вестберг Дж., Сапунцис П., Нэслунд К., Лютнаес Й., Дарби А.С. и др. (апрель 2009 г.). «Мозаичная структура генома штамма Wolbachia wRi, заражающего Drosophila simulans». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (14): 5725–5730. Bibcode : 2009PNAS..106.5725K. doi : 10.1073/pnas.0810753106 . PMC 2659715. PMID 19307581 .
Внешние ссылки
Виртуальный музей бактерий. Архивировано 22 сентября 2008 г. на Wayback Machine.
«Геном одного вида обнаружен внутри генома другого вида. Передача генов от бактерий к животным, как теперь показано, широко распространена и имеет значение для эволюции и контроля болезней и вредителей». Университет Рочестера. 30 августа 2007 г. Получено 27 ноября 2007 г.