stringtranslate.com

Геккон

Гекконы — небольшие, в основном плотоядные ящерицы , которые широко распространены и встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды . Принадлежащие к инфраотряду Gekkota , гекконы встречаются в теплом климате по всему миру. Их длина составляет от 1,6 до 60 сантиметров (от 0,6 до 23,6 дюймов ).

Гекконы уникальны среди ящериц своими вокализациями , которые различаются от вида к виду. Большинство гекконов семейства Gekkonidae используют щебетание или щелкающие звуки в своих социальных взаимодействиях. Токайские гекконы ( Gekko gecko ) известны своими громкими брачными криками , а некоторые другие виды способны издавать шипящие звуки, когда встревожены или им угрожает опасность. Это самая богатая видами группа ящериц, насчитывающая около 1500 различных видов по всему миру. [2]

У всех гекконов, за исключением видов семейства Eublepharidae , отсутствуют веки; вместо этого внешняя поверхность глазного яблока имеет прозрачную мембрану, brille . У них есть фиксированная линза внутри каждой радужки , которая увеличивается в темноте, чтобы пропускать больше света. Поскольку они не могут моргать , виды без век обычно облизывают свои собственные brilles, когда им нужно очистить их от пыли и грязи, чтобы они оставались чистыми и влажными. [3]

В отличие от большинства ящериц, гекконы обычно ведут ночной образ жизни [4] и обладают отличным ночным зрением ; их цветовое зрение при слабом освещении в 350 раз чувствительнее, чем у человеческих глаз . [5] Ночные гекконы произошли от дневных видов, которые утратили палочковые клетки из своих глаз. Поэтому глаз геккона модифицировал свои колбочки , которые увеличились в размерах в разные типы, как одинарные, так и двойные. Сохранились три различных фотопигмента, и они чувствительны к ультрафиолету, синему и зеленому. Они также используют мультифокальную оптическую систему, которая позволяет им генерировать четкое изображение по крайней мере для двух разных глубин. [6] [7] В то время как большинство видов гекконов ведут ночной образ жизни, некоторые виды ведут дневной образ жизни и активны в течение дня, которые эволюционировали несколько раз независимо. [4]

Многие виды хорошо известны своими специализированными подушечками пальцев, которые позволяют им хвататься и взбираться на гладкие и вертикальные поверхности, и даже с легкостью пересекать потолки в помещениях. Гекконы хорошо известны людям, живущим в теплых регионах мира, где несколько видов находят себе дом внутри человеческих жилищ. Они, например, домовой геккон , становятся частью домашнего зверинца и часто приветствуются, поскольку питаются насекомыми- вредителями , включая моль и комаров . Как и большинство ящериц, гекконы могут терять свои хвосты в целях защиты, этот процесс называется автотомией ; хищник может атаковать извивающийся хвост, позволяя геккону сбежать. [8]

Самый крупный вид, Gigarcanum delcourti , известен только по одному чучелу, вероятно, собранному в 19 веке и найденному в подвале Музея естественной истории Марселя в Марселе , Франция. Этот геккон был 600 миллиметров (24 дюйма ) в длину и, вероятно, был эндемиком Новой Каледонии , где он жил в местных лесах. [9] Самый маленький геккон, Jaragua sphaero , имеет длину всего 16 миллиметров (0,63 дюйма) и был обнаружен в 2001 году на небольшом острове у побережья Эспаньолы . [ 10]

Этимология

Неолатинское gekko и английское 'gecko' происходят от индонезийско - малайзийского gēkoq , [11] это малайское слово, заимствованное из яванского , [12] от tokek , которое имитирует звуки, которые издают некоторые виды, например токайский геккон . [ 11] [13] : 120  [14] : 253 

Общие черты

Как и другие рептилии, гекконы являются эктотермными , [15] производящими очень мало метаболического тепла. По сути, температура тела геккона зависит от его окружающей среды. Кроме того, для выполнения своих основных функций, таких как передвижение, питание, размножение и т. д., гекконы должны иметь относительно повышенную температуру. [15]

Линька или выпадение шерсти

Видео о том, как леопардовый геккон сбрасывает кожу

Все гекконы сбрасывают кожу с довольно регулярными интервалами, причем виды различаются по времени и способу. Леопардовые гекконы линяют с интервалом примерно в две-четыре недели. Наличие влаги способствует линьке. Когда начинается линька, геккон ускоряет процесс, отрывая отвисшую кожу от своего тела и поедая ее. [16] У молодых гекконов линька происходит чаще, раз в неделю, но когда они полностью вырастают, они линяют раз в один-два месяца. [17]

Адгезионная способность

Крупный план нижней части лапы геккона, идущего по вертикальному стеклу.

Около 60% видов гекконов имеют клейкие подушечки пальцев, которые позволяют им прилипать к большинству поверхностей без использования жидкостей или поверхностного натяжения . Такие подушечки неоднократно приобретались и терялись в ходе эволюции гекконов. [18] Клейкие подушечки пальцев эволюционировали независимо примерно в одиннадцати различных линиях гекконов и были утрачены по крайней мере в девяти линиях. [18]

Ранее считалось, что лопаткообразные щетинки , расположенные в ламеллах на подушечках лап геккона, обеспечивают притяжение силами Ван-дер-Ваальса (самыми слабыми из слабых химических сил) между структурами β-кератиновых ламелл / щетинок / шпателей и поверхностью. [19] [20] Эти взаимодействия Ван-дер-Ваальса не требуют использования жидкостей; теоретически ботинок, сделанный из синтетических щетинок, прилип бы к поверхности Международной космической станции так же легко , как и к стене гостиной, хотя адгезия меняется в зависимости от влажности. [21] [22] Однако исследование 2014 года показывает, что адгезия геккона на самом деле в основном определяется электростатическим взаимодействием (вызванным контактной электризацией), а не силами Ван-дер-Ваальса или капиллярными силами. [23]

Щетинки на лапках гекконов также самоочищаются и обычно удаляют любую засоряющую грязь за несколько шагов. [24] [25] [26] Политетрафторэтилен (ПТФЭ), имеющий очень низкую поверхностную энергию, [27] сложнее прилипает к гекконам, чем ко многим другим поверхностям.

Адгезия геккона обычно улучшается при более высокой влажности, [21] [22] [28] [29] [30] даже на гидрофобных поверхностях, но снижается в условиях полного погружения в воду. Роль воды в этой системе обсуждается, однако недавние эксперименты подтверждают, что наличие молекулярных слоев воды (молекулы воды несут очень большой дипольный момент) на щетинках, а также на поверхности, увеличивает поверхностную энергию обоих, поэтому выигрыш энергии при контакте этих поверхностей увеличивается, что приводит к увеличению силы адгезии геккона. [21] [22] [28] [29] [30] Более того, эластичные свойства b-кератина изменяются при поглощении воды. [21] [22] [28]

Пальцы ног геккона, похоже, двухсуставные , но это неправильное название, и правильно его называть пальцевым гиперэкстензией. [31] Пальцы ног геккона могут гиперэкстензироваться в противоположном направлении по сравнению с пальцами рук и ног человека. Это позволяет им преодолевать силу Ван-дер-Ваальса, отрывая пальцы ног от поверхности кончиками внутрь. По сути, с помощью этого отрывающего действия геккон отделяет лопаточку за лопаточкой от поверхности, поэтому для каждого отделения лопаточки требуется лишь некоторая сила. (Этот процесс похож на удаление скотча с поверхности.)

Пальцы гекконов большую часть времени работают намного ниже своих полных привлекательных возможностей, поскольку предел ошибки велик и зависит от шероховатости поверхности и, следовательно, от количества щетинок, контактирующих с этой поверхностью.

Использование небольшой силы Ван-дер-Ваальса требует очень больших площадей поверхности; каждый квадратный миллиметр подушечки лапы геккона содержит около 14 000 волосовидных щетинок. Каждая щетинка имеет диаметр 5  мкм . Человеческий волос варьируется от 18 до 180 мкм, поэтому площадь поперечного сечения человеческого волоса эквивалентна 12–1300 щетинкам. Каждая щетинка, в свою очередь, заканчивается от 100 до 1000 лопаточек. [24] Каждая лопаточка имеет длину 0,2 мкм [24] (одна пятимиллионная часть метра), или чуть меньше длины волны видимого света. [32]

Щетинки типичного взрослого 70- граммового (2,5- унциевого ) геккона способны выдерживать вес в 133 килограмма (293 фунта): [33] [34] каждая лопаточка может оказывать адгезионную силу от 5 до 25 нН. [28] [35] Точное значение адгезионной силы лопаточки зависит от поверхностной энергии субстрата, к которому она прилипает. Недавние исследования [30] [36] кроме того показали, что компонент поверхностной энергии, полученный от дальнодействующих сил, таких как силы Ван-дер-Ваальса, зависит от структуры материала под самыми внешними атомными слоями (до 100 нм под поверхностью); принимая это во внимание, можно сделать вывод о адгезионной прочности.

Помимо щетинок , в игру вступают также фосфолипиды — жирные вещества, которые естественным образом вырабатываются в их организме. [37] Эти липиды смазывают щетинки и позволяют геккону отцепить ногу перед следующим шагом.

Происхождение адгезии геккона, вероятно, началось с простых изменений эпидермиса на нижней стороне пальцев. Это было недавно обнаружено у рода Gonatodes из Южной Америки. [38] [39] Простые преобразования эпидермальных шипиков в щетинки позволили Gonatodes humeralis лазать по гладким поверхностям и спать на гладких листьях.

Биомиметические технологии, разработанные для имитации адгезии геккона , могут производить повторно используемые самоочищающиеся сухие клеи с множеством применений. В разработку этих технологий вкладывают усилия, но производство синтетических щетинок — нетривиальная задача проектирования материалов.

Кожа

Кожа геккона обычно не имеет чешуек, но выглядит в макромасштабе как папиллозная поверхность, которая состоит из волосоподобных выступов, развитых по всему телу. Они придают супергидрофобность , а уникальный дизайн волос обеспечивает глубокое антимикробное действие. Эти выступы очень маленькие, до 4 микрон в длину, и сужаются к точке. [40] Было замечено, что кожа геккона обладает антибактериальным свойством, убивая грамотрицательные бактерии при контакте с кожей. [41]

Моховой листохвостый геккон Мадагаскара, U. sikorae , имеет окраску, разработанную как камуфляж , большинство из которых серо-коричневые или черные или зеленовато-коричневые, с различными отметинами, напоминающими кору дерева ; вплоть до лишайников и мха, обнаруженных на коре. У него также есть лоскуты кожи, идущие по всей длине его тела, головы и конечностей, известные как дермальный лоскут , который он может прикладывать к дереву в течение дня, рассеивая тени и делая его очертания практически невидимыми. [42]

Зубы

Гекконы являются полифиодонтами и способны заменять каждый из своих 100 зубов каждые 3–4 месяца. [43] Рядом с полностью выросшим зубом есть небольшой замещающий зуб, развивающийся из одонтогенной стволовой клетки в зубной пластинке . [44] Формирование зубов плевродонтное ; они сращены (анкилозированы) своими сторонами с внутренней поверхностью челюстных костей. Такое формирование распространено у всех видов отряда Squamata .

Таксономия и классификация

Поры на коже часто используются при классификации.

Инфраотряд Gekkota делится на семь семейств, включающих около 125 родов гекконов, включая змеевидных (безногих) пигоподов. [18] [45] [46] [ 47 ] [48] [4] [49]

Безногие ящерицы семейства Dibamidae , также называемые слепыми ящерицами, [50] иногда причислялись к гекконам, но недавние молекулярные филогении предполагают обратное. [51] [52]

Эволюционная история

Скелет эйхштеттизавра , считающегося одним из ранних представителей рода гекконов.
Ископаемое Янтарогекко сохранилось в балтийском янтаре

Несколько видов ящериц из поздней юры считались ранними родственниками гекконов, наиболее известным и наиболее хорошо подтвержденным является древесный Eichstaettisaurus из поздней юры Германии. Norellius из раннего мела Монголии также обычно считается близким родственником гекконов. [53] Самые древние известные окаменелости современных гекконов были обнаружены в бирманском янтаре среднего мела Мьянмы (включая Cretaceogekko ), возрастом около 100 миллионов лет, у которых на лапах есть клейкие подушечки, похожие на подушечки современных гекконов. [54] [55] [56]

Разновидность

средиземноморский домовой геккон

В мире обитает более 1850 видов гекконов, [57] включая следующие известные виды:

Репродукция

Большинство гекконов откладывают небольшую кладку яиц. Некоторые из них живородящие, а некоторые могут размножаться бесполым путем посредством партеногенеза . Гекконы также имеют большое разнообразие механизмов определения пола, включая температурно-зависимое определение пола и половые хромосомы XX/XY и ZZ/ZW с множественными переходами между ними в течение эволюционного времени. [58] Мадагаскарские дневные гекконы участвуют в брачном ритуале, в котором половозрелые самцы производят воскообразное вещество из пор на задней части своих ног. Самцы приближаются к самкам, покачивая головой и быстро щелкая языком у самки. [59]

Облигатный партеногенез как репродуктивная система развивался многократно в семействе Gekkonidae. [60] Было показано, что ооциты способны проходить мейоз в трех различных облигатных партеногенетических комплексах гекконов. Дополнительная премейотическая эндорепликация хромосом необходима для облигатного партеногенеза у этих гекконов. [60] Соответствующая сегрегация во время мейоза для формирования жизнеспособного потомства облегчается образованием бивалентов , созданных из копий идентичных хромосом.

Ссылки

  1. ^ Вилла, Андреа; Крылья, Оливер; Раби, Мартон (2022). Ангельчик, Кеннет (ред.). «Новый геккон (Squamata, Gekkota) из эоцена Гейзельталя (Германия) предполагает длительное существование европейских Sphaerodactylidae» (PDF) . Статьи по палеонтологии . 8 (3). Бибкод : 2022PPal....8E1434V. дои : 10.1002/spp2.1434. ISSN  2056-2799. S2CID  249358350.
  2. ^ "Результаты поиска – геккон". Reptile-Database.Reptarium.cz . База данных рептилий. Архивировано из оригинала 2020-11-27 . Получено 2022-02-01 .
  3. ^ Барсук, Дэвид (2006). Ящерицы: естественная история некоторых необычных существ . Сент-Пол, Миннесота: Voyageur Press. стр. 47. ISBN 978-0760325797.
  4. ^ abc Gamble, T.; Greenbaum, E.; Jackman, TR; Bauer, AM (август 2015 г.). «На свет: дневной образ жизни многократно развивался у гекконов». Biological Journal of the Linnean Society . 115 (4): 896–910. doi : 10.1111/bij.12536 .
  5. ^ Рот, LSV; Лундстром, Л.; Кельбер, А.; Крогер, Р. Х. Х.; Унсбо, П. (1 марта 2009 г.). «Зрачки и оптическая система глаз геккона». Journal of Vision . 9 (3): 27.1–11. doi : 10.1167/9.3.27 . PMID  19757966.
  6. ^ Рот, Лина СВ; Лундстрём, Линда; Кельбер, Альмут; Крёгер, Рональд ХХ; Унсбо, Питер (1 марта 2009 г.). «Зрачки и оптическая система глаз геккона». Journal of Vision . 9 (3): 27.1–11. doi : 10.1167/9.3.27 . PMID  19757966.
  7. ^ «Мультифокальные контактные линзы, вдохновленные гекконами, камеры на наковальне». News.OneIndia.in . 8 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 28 марта 2017 г. Получено 1 февраля 2022 г.
  8. ^ Михай, Андрей (9 сентября 2009 г.). «Хвост геккона имеет собственный разум». www.ZMEScience.com . ZME Science. Архивировано из оригинала 30 ноября 2009 г. Получено 1 февраля 2022 г.
  9. ^ Хайнике, Мэтью П.; Нильсен, Стюарт В.; Бауэр, Аарон М.; Келли, Райан; Женева, Энтони Дж.; Даза, Хуан Д.; Китинг, Шеннон Э.; Гэмбл, Тони (19.06.2023). «Переоценка эволюционной истории крупнейшего известного геккона, предположительно вымершего Hoplodactylus delcourti, с помощью высокопроизводительного секвенирования архивной ДНК». Scientific Reports . 13 (1): 9141. Bibcode :2023NatSR..13.9141H. doi :10.1038/s41598-023-35210-8. ISSN  2045-2322. PMC 10279644 . PMID  37336900. 
  10. ^ Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных . Вестпорт, Коннектикут: Greenwood Press . стр. 143. ISBN 978-0313339226.
  11. ^ ab "gecko" . Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press . Получено 7 февраля 2024 г. . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.) Более ранняя версия впервые опубликована в New English Dictionary, 1898.
  12. ^ Уилкинсон, Ричард Джеймс (1932). "ge'kok". Малайско-английский словарь (романизированный) . Том I. Митилена, Греция: Salavopoulos & Kinderlis. стр. 337. Архивировано из оригинала 2022-12-10 . Получено 2022-12-10 – через TROVE, Национальная библиотека Австралии .
  13. ^ Сити Залеха Мат Диах; Росли Хашим; Ён Хой Сен; Дайкус Белабут; Сьюхада Дзарави Н.; Лим Бу Лиат (2010). «Предварительное исследование ящериц Пантай Мелави, Бачок, Келантан, Малайзия». Малазийский научный журнал . 29 (специальный выпуск): 117–120. дои : 10.22452/mjs.vol29nosp.13 . ISSN  2600-8688. Архивировано из оригинала 10 декабря 2022 года . Проверено 11 декабря 2022 г.
  14. ^ Марчеллини, Дейл (февраль 1977 г.). «Акустическое и визуальное поведение ящериц-гекконид». American Zoologist . 17 (1): 251–260. doi : 10.1093/icb/17.1.251 . Архивировано из оригинала 27.01.2023 . Получено 07.01.2023 .
  15. ^ ab Girons, Hubert (август 1980 г.). «Терморегуляция у рептилий со специальным упоминанием туатары и ее экофизиологии туатары». nzetc.Victoria.ac.nz . Библиотека Университета Виктории в Веллингтоне . Архивировано из оригинала 30 июля 2014 г. . Получено 31 мая 2014 г. .
  16. ^ "GeckoCare - линька". www.GeckoCare.net . Архивировано из оригинала 29 мая 2013 г. Получено 19 апреля 2013 г.
  17. ^ "Crested geckos shadding". BuddyGenius.com . Buddy Genius. 5 июля 2020 г. Архивировано из оригинала 16 января 2018 г. Получено 1 февраля 2022 г.
  18. ^ abc Гэмбл, Тони; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд Р.; Рассел, Энтони П.; Бауэр, Аарон М. (27 июня 2012 г.). «Повторное возникновение и потеря адгезивных подушечек пальцев у гекконов». PLOS ONE . 7 (6): e39429. Bibcode : 2012PLoSO...739429G. doi : 10.1371/journal.pone.0039429 . PMC 3384654. PMID  22761794 . 
  19. ^ "Научное изображение – палец ноги геккона". www.NISEnet.org . Сеть NISE. Архивировано из оригинала 2013-05-09 . Получено 2022-02-01 .
  20. ^ Сантос, Дэниел; Спенко, Мэтью; Парнесс, Аарон; Сангбэ, Ким; Каткоски, Марк (2007). «Направленная адгезия для скалолазания: теоретические и практические соображения». Журнал «Наука и технологии адгезии» . 21 (12–13): 1317–1341. doi :10.1163/156856107782328399. S2CID  53470787. Архивировано из оригинала 15.01.2012 . Получено 04.02.2012 . «Ступни и пальцы ног геккона представляют собой иерархическую систему сложных структур, состоящих из пластинок, щетинок и лопаточек. Отличительные характеристики адгезионной системы геккона были описаны [как] (1) анизотропное прикрепление, (2) высокое отношение силы отрыва к предварительной нагрузке, (3) низкая сила отрыва, (4) независимость от материала, (5) самоочищение, (6) антисамоприлипание и (7) нелипкое состояние по умолчанию. ... Адгезивные структуры геккона состоят из ß-кератина (модуль упругости [около] 2 ГПа). Такой жесткий материал по своей природе не является липким; однако из-за иерархической природы адгезива геккона и чрезвычайно малых дистальных особенностей (размер лопаточек [около] 200 нм) лапка геккона способна плотно прилегать к поверхности и создавать значительное притяжение с помощью сил Ван-дер-Ваальса .
  21. ^ abcd Puthoff, JB; Prowse, M.; Wilkinson, M.; Autumn, K. (2010). «Изменения свойств материалов объясняют влияние влажности на адгезию гекконов». Журнал экспериментальной биологии . 213 (21): 3699–3704. doi : 10.1242/jeb.047654 . PMID  20952618.
  22. ^ abcd Prowse, MS; Wilkinson, Matt; Puthoff, Jonathan B.; Mayer, George; Autumn, Kellar (2011). «Влияние влажности на механические свойства щетинок геккона». Acta Biomaterialia . 7 (2): 733–738. doi :10.1016/j.actbio.2010.09.036. PMID  20920615.
  23. ^ Izadi, H.; Stewart, KME; Penlidis, A. (9 июля 2014 г.). «Роль контактной электрификации и электростатических взаимодействий в адгезии геккона». Journal of the Royal Society Interface . 11 (98): 20140371. doi :10.1098/rsif.2014.0371. PMC 4233685. PMID 25008078.  Мы продемонстрировали, что именно электростатические взаимодействия, управляемые CE, определяют прочность адгезии геккона, а не силы Ван-дер-Ваальса или капиллярные силы, которые традиционно считаются основным источником адгезии геккона. 
  24. ^ abc Hansen, WR; Autumn, K. (2005). "Доказательства самоочищения щетинок геккона". Труды Национальной академии наук . 102 (2): 385–389. Bibcode :2005PNAS..102..385H. doi : 10.1073/pnas.0408304102 . PMC 544316 . PMID  15630086. Щетинки располагаются в однородных массивах на перекрывающихся пластинчатых подушечках с плотностью 14 400 на мм 2 
  25. ^ "Как гекконы прилипают к стенам". www.lclark.edu . Архивировано из оригинала 2007-09-25 . Получено 2007-09-22 .
  26. ^ Сюй, Цюань; Вань, Иян; Ху, Трэвис Шихао; Лю, Тони X.; Тао, Дашуай; Невяровски, Питер Х.; Тянь, Юй; Лю, Юэ; Дай, Лимин; Ян, Яньцин; Ся, Чжэньхай (20 ноября 2015 г.). "Надежные возможности самоочищения и микроманипуляций шпателей геккона и их биомиметиков". Nature Communications . 6 : 8949. Bibcode :2015NatCo...6.8949X. doi :10.1038/ncomms9949. PMC 4673831 . PMID  26584513. 
  27. ^ «Почему лапки геккона не прилипают к тефлоновой поверхности?». www.JustAnswer.com .[ ненадежный источник? ]
  28. ^ abcd Huber, G.; Mantz, H.; Spolenak, R.; Mecke, K.; Jacobs, K.; Gorb, SN; Arzt, E. (2005). «Доказательства вклада капиллярности в адгезию геккона из наномеханических измерений с помощью одного шпателя». Труды Национальной академии наук . 102 (45): 16293–6. Bibcode : 2005PNAS..10216293H. doi : 10.1073/pnas.0506328102 . PMC 1283435. PMID  16260737 . 
  29. ^ ab Chen, B.; Gao, H. (2010). «Альтернативное объяснение влияния влажности на адгезию геккона: снижение жесткости усиливает адгезию на шероховатой поверхности». International Journal of Applied Mechanics . 2 (1): 1–9. Bibcode : 2010IJAM....2....1C. doi : 10.1142/s1758825110000433.
  30. ^ abc Loskill, P.; Puthoff, J.; Wilkinson, M.; Mecke, K.; Jacobs, K.; Autumn, K. (сентябрь 2012 г.). «Макромасштабная адгезия щетинок геккона отражает наномасштабные различия в составе подповерхности». Journal of the Royal Society Interface . 10 (78): 20120587. doi :10.1098/rsif.2012.0587. PMC 3565786. PMID  22993246 . 
  31. ^ Рассел, А. П. (1975). «Вклад в функциональный анализ стопы токайского геккона Gekko (Reptilia: Gekkonidae)». Журнал зоологии . 176 (4): 437–476. doi :10.1111/j.1469-7998.1975.tb03215.x.
  32. ^ Autumn, Kellar; Sitti, M.; Liang, YA; Peattie, AM; Hansen, WR; Sponberg, S.; Kenny, TW; Fearing, R.; Israelachvili, JN; Full, RJ (2002). «Доказательства ван-дер-ваальсовой адгезии в щетинках геккона». Труды Национальной академии наук . 99 (19): 12252–12256. Bibcode : 2002PNAS ... 9912252A. doi : 10.1073/pnas.192252799 . PMC 129431. PMID  12198184. 
  33. ^ "Гекконы могут висеть вниз головой, неся 40 кг". www.Physics.org . Архивировано из оригинала 21 мая 2008 года . Получено 2 ноября 2012 года .
  34. Осень, Келлар (29 сентября 2003 г.). «Как ящерицы-гекконы отклеиваются, перемещаясь по поверхности?». Scientific American . Архивировано из оригинала 23 октября 2012 г. Получено 23 марта 2013 г.
  35. ^ Ли, Хэшин; Ли, Брюс П.; Мессерсмит, Филлип Б. (2007). «Обратимый влажный / сухой клей, вдохновленный мидиями и гекконами». Nature . 448 (7151): 338–341. Bibcode :2007Natur.448..338L. doi :10.1038/nature05968. PMID  17637666. S2CID  4407993.
  36. ^ Лоскилл, П.; Хаель, Х.; Грандтхилл, С.; Файдт, Т.; Мюллер, Ф.; Якобс, К. (ноябрь 2012 г.). «Является ли адгезия поверхностной? Кремниевые пластины как модельная система для изучения взаимодействий Ван-дер-Ваальса». Advances in Colloid and Interface Science . 179–182: 107–113. arXiv : 1202.6304 . doi :10.1016/j.cis.2012.06.006. PMID  22795778. S2CID  5406490.
  37. ^ Hsu, PY; Ge, L.; Li, X.; Stark, AY; Wesdemiotis, C.; Niewiarowski, PH; Dhinojwala, A. (24 августа 2011 г.). «Прямые доказательства наличия фосфолипидов в отпечатках лап геккона и контактном интерфейсе шпателя с субстратом, обнаруженные с помощью поверхностно-чувствительной спектроскопии». Journal of the Royal Society Interface . 9 (69): 657–664. doi :10.1098/rsif.2011.0370. PMC 3284128. PMID  21865250 . 
  38. ^ Хайэм, TE; Гэмбл, T.; Рассел, AP (2017). «О происхождении фрикционной адгезии у гекконов: небольшие морфологические изменения приводят к крупному биомеханическому переходу в роде Gonatodes». Биологический журнал Линнеевского общества . 120 (3): 503–517. doi : 10.1111/bij.12897 .
  39. ^ Рассел, А. П.; Баскервиль, Дж.; Гэмбл, Т.; Хайэм, Т. (ноябрь 2015 г.). «Эволюция формы пальцев у гонатод (Gekkota: Sphaerodactylidae) и ее влияние на переход от фрикционного к адгезивному контакту у геккотов». Журнал морфологии . 276 (11): 1311–1332. doi :10.1002/jmor.20420. PMID  26248497. S2CID  20296012.
  40. ^ Грин, Д. В.; Ли, К. К.; Уотсон, JA; Ким, HY; Юн, KS; Ким, Э. Дж.; Ли, Дж. М.; Уотсон, GS; Юнг, HS (25 января 2017 г.). «Высококачественная биорепликация сложных наноструктур из хрупкой поверхности кожи геккона с бактерицидными свойствами». Scientific Reports . 7 : 41023. Bibcode :2017NatSR...741023G. doi :10.1038/srep41023. PMC 5264400 . PMID  28120867. 
  41. ^ Уотсон, Грегори С.; Грин, Дэвид В.; Шварцкопф, Лин; Ли, Синь; Крибб, Бронвен В.; Майра, Сверре; Уотсон, Иоланта А. (2015). «Микро/наноструктура кожи геккона – низкоадгезивная, супергидрофобная, антисмачивающая, самоочищающаяся, биосовместимая, антибактериальная поверхность». Acta Biomaterialia . 21 : 109–122. doi :10.1016/j.actbio.2015.03.007. PMID  25772496.
  42. ^ Пианка, Эрик Р. (2006). Ящерицы: окна в эволюцию разнообразия . Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета . С. 247. ISBN 0-520-24847-3.
  43. ^ "Механизм замены зубов у леопардовых гекконов – интерактивная биология развития". Архивировано из оригинала 2015-03-12.
  44. ^ Грегори Р. Хандриган; Кельвин Дж. Леунг; Джой М. Ричман (2010). «Идентификация предполагаемых зубных эпителиальных стволовых клеток у ящерицы с пожизненной заменой зубов». Развитие . 137 (21): 3545–3549. doi : 10.1242/dev.052415 . PMID  20876646.
  45. ^ Хан, Д.; Чжоу, К.; Бауэр, А.М. (2004). «Филогенетические отношения среди ящериц геккотанов, выведенные из последовательностей ядерной ДНК c-mos, и новая классификация геккотов». Биологический журнал Линнеевского общества . 83 (3): 353–368. doi : 10.1111/j.1095-8312.2004.00393.x .
  46. ^ Gamble, T.; Bauer, AM; Greenbaum, E.; Jackman, TR (июль 2008 г.). «Out of the blue: A novel, trans-Atlantic clade of geckos (Gekkota, Squamata)». Zoologica Scripta . 37 (4): 355–366. doi : 10.1111/j.1463-6409.2008.00330.x . S2CID  83706826. Архивировано из оригинала 01.11.2023 . Получено 18.08.2023 .
  47. ^ Гэмбл, Тони; Бауэр, Аарон М.; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд Р. (21 августа 2007 г.). «Доказательства гондванского викариантства в древней кладе гекконовых ящериц». Журнал биогеографии . 35 : 88–104. doi :10.1111/j.1365-2699.2007.01770.x. S2CID  29974883. Архивировано из оригинала 6 мая 2020 г. Получено 30 сентября 2020 г.
  48. ^ Гэмбл, Т.; Бауэр, AM; Колли, GR; Гринбаум, E.; Джекман, TR; Витт, LJ; Саймонс, AM (февраль 2011 г.). «Прибытие в Америку: множественные истоки гекконов Нового Света». Журнал эволюционной биологии . 24 (2): 231–244. doi :10.1111/j.1420-9101.2010.02184.x. PMC 3075428. PMID  21126276 . 
  49. ^ Гэмбл, Тони; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд Р.; Рассел, Энтони П.; Бауэр, Аарон М. (27 июня 2012 г.). «Повторное возникновение и потеря адгезивных подушечек пальцев у гекконов». PLOS ONE . 7 (6): e39429. Bibcode : 2012PLoSO...739429G. doi : 10.1371/journal.pone.0039429 . PMC 3384654. PMID  22761794 . 
  50. ^ Майерс, П.; Р. Эспиноза; К.С. Парр; Т. Джонс; Г. С. Хаммонд; Т. А. Дьюи (2008). «Инфраотряд ГеккотаИнфраотряд Геккота (слепые ящерицы, гекконы и безногие ящерицы)». Сеть разнообразия животных (онлайн). Архивировано из оригинала 13 мая 2009 г. Проверено 4 апреля 2009 г.
  51. ^ Таунсенд, Тед М.; Ларсон, Аллан; Луи, Эдвард; Мейси, Дж. Роберт (1 октября 2004 г.). «Молекулярная филогенетика чешуйчатых: положение змей, амфисбенов и дибамидов и корень чешуйчатого дерева». Систематическая биология . 53 (5): 735–757. дои : 10.1080/10635150490522340 . ПМИД  15545252.
  52. ^ Видал, Николас; Хеджес, С. Блэр (октябрь 2005 г.). «Филогения чешуйчатых рептилий (ящериц, змей и амфисбен), выведенная из девяти ядерных генов, кодирующих белки». Comptes Rendus Biologies . 328 (10–11): 1000–1008. doi :10.1016/j.crvi.2005.10.001. PMID  16286089.
  53. ^ Tałanda, Mateusz (сентябрь 2018 г.). Benson, Roger (ред.). «Исключительно сохранившийся юрский сцинк предполагает, что диверсификация ящериц предшествовала фрагментации Пангеи». Palaeontology . 61 (5): 659–677. Bibcode :2018Palgy..61..659T. doi :10.1111/pala.12358. S2CID  134878128. Архивировано из оригинала 2022-06-17 . Получено 2022-06-17 .
  54. ^ Арнольд, EN [на французском] и Пуанар, G. (2008). «100-миллионный геккон со сложными клейкими подушечками пальцев, сохранившийся в янтаре из Мьянмы (аннотация)» (PDF) . Zootaxa . Архивировано (PDF) из оригинала 23 апреля 2021 г. . Получено 12 августа 2009 г. .
  55. ^ Фонтанаросса, Габриэла; Даза, Хуан Д.; Абдала, Вирджиния (апрель 2018 г.). «Рука ископаемого геккона мелового периода обнаруживает поразительно современную сканирующую морфологию: качественный и биометрический анализ руки ящерицы, сохраненной в янтаре». Cretaceous Research . 84 : 120–133. Bibcode : 2018CrRes..84..120F. doi : 10.1016/j.cretres.2017.11.003. hdl : 11336/64819 . ISSN  0195-6671.
  56. ^ Бауэр, AM (2019-07-01). «Адгезия гекконов в пространстве и времени: филогенетическая перспектива истории успеха скансориалов». Интегративная и сравнительная биология . 59 (1): 117–130. doi : 10.1093/icb/icz020 . ISSN  1540-7063. PMID  30938766.
  57. ^ "THE REPTILE DATABASE". www.reptile-database.org . Архивировано из оригинала 2021-10-29 . Получено 2016-09-20 .
  58. ^ Гэмбл, Тони; Кориелл, Дж.; Эзаз, Т.; Линч, Дж.; Скэнтлбери, Д.; Зарковер, Д. (2015). «Секвенирование ДНК, связанное с сайтом рестрикции (RAD-seq), выявляет необычайное количество переходов среди систем определения пола гекконов». Молекулярная биология и эволюция . 32 (5): 1296–1309. doi : 10.1093/molbev/msv023 . PMID  25657328.
  59. ^ Фрай, Кортни; Ройкрофт, Карл. "Phelsuma madagascariensis (мадагаскарский дневной геккон)". Animal Diversity Web . Архивировано из оригинала 2023-10-01 . Получено 2024-02-07 .
  60. ^ аб Дедух, Дмитрий; Альтманова, Мария; Клима, Иржи; Кратохвил, Лукаш (01 апреля 2022 г.). «Премейотическая эндорепликация необходима для облигатного партеногенеза у гекконов». Разработка . 149 (7): dev200345. дои : 10.1242/dev.200345. ISSN  1477-9129. PMID  35388415. S2CID  248001402.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки