stringtranslate.com

желтое тело

доктор медицинских наук

Желтое тело ( лат . «желтое тело»; мн.: corpora lutea ) представляет собой временную эндокринную структуру в женских яичниках , участвующую в выработке относительно высоких уровней прогестерона и умеренных уровней эстрадиола и ингибина А. [1] [2] Это остатки фолликула яичника, который выпустил зрелую яйцеклетку во время предыдущей овуляции. [3]

Желтое тело окрашивается в результате концентрации каротиноидов (включая лютеин ) из пищи и секретирует умеренное количество эстрогена , который ингибирует дальнейшее высвобождение гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) и, следовательно, секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона. гормон (ФСГ). Новое желтое тело развивается с каждым менструальным циклом .

Развитие и структура

Желтое тело развивается из фолликула яичника во время лютеиновой фазы менструального цикла или эстрального цикла , после выхода вторичного ооцита из фолликула во время овуляции . Фолликул сначала образует геморрагическое тело , а затем становится желтым телом, но этот термин относится к видимому скоплению крови, остающейся после разрыва фолликула, которая секретирует прогестерон. В то время как яйцеклетка (позже зигота, если происходит оплодотворение) проходит через фаллопиеву трубу в матку , желтое тело остается в яичнике . [ нужна цитата ]

Желтое тело обычно очень велико по сравнению с размером яичника; у человека размер структуры колеблется от 2 см до 5 см в диаметре. [4]

Его клетки развиваются из фолликулярных клеток, окружающих фолликул яичника. [5] Фолликулярные тека-клетки лютеинизируются в мелкие лютеиновые клетки (текально-лютеиновые клетки), а фолликулярные гранулезные клетки лютеинизируются в крупные лютеиновые клетки (гранулозно-лютеиновые клетки), образуя желтое тело. Прогестерон синтезируется из холестерина как крупными, так и мелкими лютеиновыми клетками при созревании лютеина. Комплексы холестерин- ЛПНП связываются с рецепторами на плазматической мембране лютеиновых клеток и интернализуются. Холестерин высвобождается и хранится внутри клетки в виде эфира холестерина. ЛПНП перерабатываются для дальнейшего транспорта холестерина. Крупные лютеиновые клетки производят больше прогестерона из-за неингибированного/базального уровня активности протеинкиназы А (ПКА) внутри клетки. Маленькие лютеиновые клетки имеют рецепторы ЛГ, которые регулируют активность ПКА внутри клетки. PKA активно фосфорилирует стероидогенный острый регуляторный белок (StAR) и белок-транслокатор для транспортировки холестерина от внешней митохондриальной мембраны к внутренней митохондриальной мембране. [6]

Развитие желтого тела сопровождается повышением уровня стероидогенного фермента P450scc , превращающего холестерин в прегненолон в митохондриях. [7] Прегненолон затем преобразуется в прогестерон, который выделяется из клетки в кровоток. Во время эстрального цикла у крупного рогатого скота уровни прогестерона в плазме повышаются параллельно уровням P450scc и его донора электронов адренодоксина, что указывает на то, что секреция прогестерона является результатом усиленной экспрессии P450scc в желтом теле. [7]

Было показано, что цепь переноса электронов митохондриальной системы P450, включая адренодоксинредуктазу и адренодоксин , приводит к утечке электронов, что приводит к образованию супероксидного радикала. [8] [9] Очевидно, чтобы справиться с радикалами, вырабатываемыми этой системой, и за счет усиления митохондриального метаболизма, уровни антиоксидантных ферментов каталазы и супероксиддисмутазы также увеличиваются параллельно с усилением стероидогенеза в желтом теле. [7]

Стероидогенез : прогестерон в желтом поле вверху в центре. [11] Андрогены показаны на синем поле, а ароматаза — внизу в центре — фермент, присутствующий в гранулезных лютеиновых клетках, который превращает андрогены в эстрогены (показан розовым треугольником).

Как и предыдущие клетки теки, клетки лютеина лишены фермента ароматазы , необходимого для выработки эстрогена, поэтому они могут осуществлять стероидогенез только до образования андрогенов . Клетки гранулезного лютеина действительно содержат ароматазу и используют ее для выработки эстрогенов, используя андрогены, ранее синтезированные клетками текалютеина, поскольку сами гранулезные лютеиновые клетки не содержат 17α- гидроксилазы или 17,20-лиазы для выработки андрогенов. [5] Как только желтое тело регрессирует, его остаток известен как белое тело . [12]

Функция

Желтое тело имеет важное значение для установления и поддержания беременности у женщин. Желтое тело секретирует прогестерон — стероидный гормон , отвечающий за децидуализацию эндометрия (его развитие) и поддержание соответственно. Он также вырабатывает релаксин , гормон, ответственный за смягчение лобкового симфиза , который помогает при родах. [13]

Неудачное оплодотворение

Если яйцеклетка не оплодотворена, желтое тело перестает выделять прогестерон и распадается (у человека примерно через 10 дней). Затем оно перерождается в белое тело , которое представляет собой массу волокнистой рубцовой ткани. [14]

При прекращении высвобождения прогестерона слизистая оболочка матки (функциональный внутренний слой эндометрия) выбрасывается через влагалище (у млекопитающих, имеющих менструальный цикл ). В течение эстрального цикла функциональный слой регенерирует, обеспечивая питательную ткань для потенциального оплодотворения и имплантации. [15] [16]

Успешное оплодотворение

На вагинальном УЗИ показано желтое тело у беременной женщины с полостью, заполненной жидкостью, в центре.

Если яйцеклетка оплодотворена и происходит имплантация , клетки синцитиотрофобласта (полученные из трофобласта ) бластоцисты секретируют гормон хорионический гонадотропин человека (ХГЧ или аналогичный гормон у других видов) к 9-му дню после оплодотворения. [ нужна цитата ]

Хорионический гонадотропин человека сигнализирует желтому телу о продолжении секреции прогестерона, тем самым поддерживая толстую оболочку (эндометрий) матки и обеспечивая область, богатую кровеносными сосудами , в которой может развиваться зигота (ы). С этого момента желтое тело называется желтым телом беременного . [17]

Введение простагландинов в этот момент вызывает перерождение желтого тела и аборт плода . Однако у плацентарных животных, таких как человек, плацента в конечном итоге берет на себя производство прогестерона, и желтое тело деградирует в белое тело без потери эмбриона/плода. [ нужна цитата ]

Под лютеиновой поддержкой понимается введение лекарств (обычно прогестинов ) с целью повышения успеха имплантации и раннего эмбриогенеза , тем самым дополняя функцию желтого тела.

Содержание каротиноидов

Желтый цвет и название желтого тела, как и желтого пятна сетчатки, обусловлены концентрацией в нем некоторых каротиноидов , особенно лютеина . В 1968 году в отчете указывалось, что бета-каротин был синтезирован в лабораторных условиях в срезах желтого тела коров. Однако предпринимались попытки повторить эти выводы, но они не увенчались успехом. В настоящее время эта идея не принята научным сообществом. [18] Скорее всего, желтое тело концентрирует каротиноиды из рациона млекопитающих.

У животных

Подобные структуры и функции желтого тела существуют у некоторых рептилий. [19] Молочный скот также следует аналогичному циклу. [20]

Дополнительные изображения

Патология

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Руководство по гистологической лаборатории». www.columbia.edu . Архивировано из оригинала 6 мая 2017 года . Проверено 3 мая 2018 г.
  2. ^ Исследование биологии (Учебник). МакГроу-Хилл Райерсон. 2007. с. 497. ИСБН 978-0-07-096052-7.
  3. ^ Карч 2017, с. 657.
  4. ^ Вегетти В., Аланья Ф (2006). «ФСГ и фоллюкогенез: от физиологии к стимуляции яичников». Репродуктивная биомедицина онлайн . Архивировано из оригинала 15 июля 2011 г. Проверено 26 мая 2009 г.
  5. ^ abcde Борон 2005, с. 1300.
  6. ^ Нисвендер Г.Д. (март 2002 г.). «Молекулярный контроль лютеиновой секреции прогестерона». Размножение . 123 (3): 333–9. дои : 10.1530/rep.0.1230333 . ПМИД  11882010.
  7. ^ abc Рапопорт Р., Склан Д., Вулфенсон Д., Шахам-Албаланси А., Ханукоглу I (март 1998 г.). «Антиоксидантная способность коррелирует со стероидогенным статусом желтого тела во время эстрального цикла крупного рогатого скота». Биохим. Биофиз. Акта . 1380 (1): 133–40. дои : 10.1016/S0304-4165(97)00136-0. ПМИД  9545562.
  8. ^ Ханукоглу И., Рапопорт Р., Вайнер Л., Склан Д. (сентябрь 1993 г.). «Утечка электронов из митохондриальной системы НАДФН-адренодоксинредуктаза-адренодоксин-P450scc (расщепление боковой цепи холестерина)». Арх. Биохим. Биофиз . 305 (2): 489–98. дои : 10.1006/abbi.1993.1452. ПМИД  8396893.
  9. ^ Рапопорт Р., Склан Д., Ханукоглу I (март 1995 г.). «Утечка электронов из митохондриальных систем P450scc и P450c11 коры надпочечников: НАДФН и стероидная зависимость». Арх. Биохим. Биофиз . 317 (2): 412–6. дои : 10.1006/abbi.1995.1182. ПМИД  7893157.
  10. ^ abc Проект IUPS Physiome -> Женская репродуктивная система - клетки. Архивировано 10 декабря 2009 г. на Wayback Machine , получено 9 ноября 2009 г.
  11. ^ Хэггстрем, Микаэль; Ричфилд, Дэвид (2014). «Схема путей стероидогенеза человека». Викижурнал медицины . 1 (1). дои : 10.15347/wjm/2014.005 . ISSN  2002-4436.
  12. ^ Мариб, Элейн (2013). Анатомия и физиология . Бенджамин-Каммингс. п. 915. ИСБН 9780321887603.
  13. ^ Ван, Ян; Ли, Юн-Цян; Тиан, Мэй-Ронг; Ван, Нан; Чжэн, Цзунь-Чэн (06 января 2021 г.). «Роль релаксина в диастазе перипартального лобкового симфиза». Всемирный журнал клинических случаев . 9 (1): 91–101. дои : 10.12998/wjcc.v9.i1.91 . ISSN  2307-8960. ПМЦ 7809669 . ПМИД  33511175. 
  14. ^ Киркендолл, Шелби Д.; Бача, Дхауха (2023 г.), «Гистология, Corpus Albicans», StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID  31424854 , получено 16 ноября 2023 г.
  15. ^ Кричли, Хилари ОД; Бабаев, Эльнур; Булун, Сердар Э.; Кларк, Сэнди; Гарсиа-Грау, Иоланда; Грегерсен, Питер К.; Килкойн, Аойф; Ким, Джи-Ён Джули; Лаванда, Мисси; Марш, Эрика Э.; Мэттесон, Кристен А.; Мэйбин, Жаклин А.; Мец, Кристина Н.; Морено, Инмакулада; Силк, Ками (ноябрь 2020 г.). «Менструация: наука и общество». Американский журнал акушерства и гинекологии . 223 (5): 624–664. дои : 10.1016/j.ajog.2020.06.004. ISSN  1097-6868. ПМЦ 7661839 . ПМИД  32707266. 
  16. ^ Кампо, Ханнес; Мерфи, Алина; Йылдыз, Суле; Вудрафф, Тереза; Сервелло, Ирен; Ким, Дж. Джули (июль 2020 г.). «Микрофизиологическое моделирование эндометрия человека». Тканевая инженерия. Часть А. 26 (13–14): 759–768. дои : 10.1089/ten.tea.2020.0022. ISSN  1937-335Х. ПМЦ 7398432 . ПМИД  32348708. 
  17. ^ Оливер, Ребекка; Пилларисетти, Лила Шарат (2023 г.), «Анатомия, живот и таз, желтое тело яичника», StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID  30969526 , получено 16 ноября 2023 г.
  18. ^ Брайан Дэвис. Каротиноидный метаболизм как подготовка к функционированию. Чистая и прикладная химия, Том. 63, № 1, стр. 131–140, 1991. Доступно в Интернете. Архивировано 26 июля 2011 г. на Wayback Machine , по состоянию на 30 апреля 2010 г.
  19. ^ Траут, Стэнли Э. (1978). «Овариальный цикл Crotaphytus Colliris (Reptilia, Lacertilia, Iguanidae) из Арканзаса с акцентом на Corpora Albicantia, фолликулярную атрезию и репродуктивный потенциал». Журнал герпетологии . 12 (4): 461–470. дои : 10.2307/1563350. ISSN  0022-1511. JSTOR  1563350.
  20. ^ Плодовитость и стерильность молочного скота. Форт Аткинсон, Висконсин: WD Hoard & Sons. 1996. ISBN 978-0932147271. {{cite book}}: |work=игнорируется ( помощь )

Библиография

Внешние ссылки