stringtranslate.com

Эндосперм

Семена пшеницы

Эндосперм — это ткань, образующаяся внутри семян большинства цветковых растений после двойного оплодотворения . Он триплоидный (то есть три набора хромосом на ядро) у большинства видов, [1] что может быть обусловлено ауксином . [2] Он окружает зародыш и обеспечивает питание в виде крахмала , хотя он также может содержать масла и белок . Это может сделать эндосперм источником питания в рационе животных. Например, эндосперм пшеницы перемалывается в муку для хлеба (остальная часть зерна также включается в цельнозерновую муку ), в то время как эндосперм ячменя является основным источником сахаров для производства пива . Другими примерами эндосперма, который составляет основную часть съедобной части, являются кокосовое «мясо» и кокосовая «вода», [3] и кукуруза . Некоторые растения, такие как некоторые орхидеи , не имеют эндосперма в своих семенах .

Предковые цветковые растения имеют семена с маленькими зародышами и обильным эндоспермом. У некоторых современных цветковых растений зародыш занимает большую часть семени, а эндосперм не развивается или потребляется до созревания семени. [4] [5] У других таксонов цветковых растений, например Poaceae , эндосперм сильно развит. [6]

Двойное оплодотворение

Эндосперм образуется после того, как два ядра спермия внутри пыльцевого зерна достигают внутренней части женского гаметофита или мегагаметофита, также называемого зародышевым мешком . Одно ядро ​​спермия оплодотворяет яйцеклетку , образуя зиготу , в то время как другое ядро ​​спермия обычно сливается с двуядерной центральной клеткой, образуя первичную клетку эндосперма (ее ядро ​​часто называют ядром тройного слияния ). Эта клетка, созданная в процессе двойного оплодотворения , развивается в эндосперм. Поскольку он образуется в результате отдельного события оплодотворения, эндосперм является отдельным образованием от развивающегося эмбриона, и некоторые считают его отдельным организмом .

Около 70% видов покрытосеменных растений имеют полиплоидные клетки эндосперма . [7] Обычно они триплоидны (содержат три набора хромосом ), но могут широко варьироваться от диплоидных (2n) до 15n. [8]

Одно цветковое растение, Nuphar polysepala , имеет диплоидный эндосперм, полученный в результате слияния ядра пыльцы с одним, а не двумя, материнскими ядрами. То же самое предполагается для некоторых других базальных покрытосеменных. [9] Считается, что на раннем этапе развития линий покрытосеменных произошла дупликация в этом способе размножения, в результате чего образовались семиклеточные/восьмиядерные женские гаметофиты и триплоидные эндоспермы с соотношением материнского и отцовского геномов 2:1. [10]

Двойное оплодотворение является характерной особенностью покрытосеменных растений .

Развитие эндосперма

Существует три типа развития эндосперма:

Развитие ядерного эндосперма – где происходят повторяющиеся свободноядерные деления; если клеточная стенка сформирована, она сформируется после свободноядерных делений. Обычно называется жидким эндоспермом. Кокосовая вода является примером этого.

Развитие клеточного эндосперма – когда формирование клеточной стенки совпадает с ядерными делениями. Мякоть кокоса – клеточный эндосперм. У Acoraceae клеточное развитие эндосперма, в то время как у других однодольных – гелобиальное.

Развитие гелобиального эндосперма — при котором клеточная стенка закладывается между первыми двумя ядрами, после чего из одной половины развивается эндосперм по клеточному типу, а из другой половины — по ядерному типу.

Эволюционное происхождение

Эволюционное происхождение двойного оплодотворения и эндосперма неясно, привлекая внимание исследователей более столетия. Существуют две основные гипотезы: [8]

Триплоидный переход и образование антиподальных клеток могли произойти из-за сдвига в развитии гаметофита, который привел к новому взаимодействию с ауксин-зависимым механизмом, возникшим у самых ранних покрытосеменных растений. [2]

Роль в развитии семян

В некоторых группах (например, зерновые семейства Poaceae ) эндосперм сохраняется до стадии зрелых семян как запасающая ткань, в этом случае семена называются «белковыми» или «эндоспермными», а в других он поглощается во время развития эмбриона (например, большинство членов семейства Fabaceae , включая обыкновенную фасоль , Phaseolus vulgaris ), в этом случае семена называются «внебелковыми» или «семядольными», а функцию запасающей ткани выполняют увеличенные семядоли («семенные листья»). У некоторых видов (например, кукуруза, Zea mays ); функция запасания распределена как между эндоспермом, так и между зародышем. Некоторые зрелые ткани эндосперма запасают жиры (например, клещевина , Ricinus communis ), а другие (включая зерновые, такие как пшеница и кукуруза) запасают в основном крахмалы.

Пылевидные семена орхидей не имеют эндосперма. Сеянцы орхидей являются микогетеротрофными на ранних стадиях развития. У некоторых других видов, таких как кофе , эндосперм также не развивается. [12] Вместо этого нуцеллус производит питательную ткань, называемую «перисперм». Эндосперм некоторых видов отвечает за покой семян . [13] Ткань эндосперма также опосредует передачу питательных веществ от материнского растения к эмбриону, она действует как место для импринтинга генов и отвечает за абортирование семян, полученных от генетически несовпадающих родителей. [7] У покрытосеменных растений эндосперм содержит гормоны, такие как цитокинины , которые регулируют клеточную дифференциацию и формирование эмбриональных органов. [14]

Зерновые культуры

Зерновые культуры выращиваются ради их съедобных плодов (зерен или зерновок ), которые в основном представляют собой эндосперм. В зерновке тонкая стенка плода сращена с семенной оболочкой. Поэтому питательной частью зерна является семя и его эндосперм. В некоторых случаях (например, пшеница, рис) эндосперм выборочно сохраняется при переработке пищевых продуктов (обычно называемый белой мукой ), а зародыш ( зародыш ) и семенная оболочка ( отруби ) удаляются. Обработанное зерно имеет более низкое качество питания. Таким образом, эндосперм играет важную роль в рационе человека во всем мире.

Алейрон — это внешний слой клеток эндосперма, присутствующий во всех мелких зернах и сохраняющийся во многих двудольных с транзиторным эндоспермом. Алейрон злаков выполняет функцию как хранения, так и пищеварения. Во время прорастания он выделяет фермент амилазу , который расщепляет крахмал эндосперма на сахара для питания растущего сеянца. [15] [16]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Stewart-Cox JA, Britton NF, Mogie M (август 2004 г.). «Эндоспермная триплоидия имеет селективное преимущество во время продолжающегося родительского конфликта посредством импринтинга». Труды. Биологические науки . 271 (1549): 1737–43. doi :10.1098/rspb.2004.2783. PMC  1691787. PMID  15306295 .
  2. ^ ab Friedman, WE (2009-06-25). «Ауксин на стыке Эво-Дево». Science . 324 (5935). Американская ассоциация содействия развитию науки : 1652–1653. Bibcode :2009Sci...324.1652F. doi :10.1126/science.1176526. ISSN  0036-8075. PMID  19556491. S2CID  206521265.
  3. ^ "Съедобные пальмовые плоды". Wayne's Word: Онлайн-учебник естественной истории . Архивировано из оригинала 2 сентября 2017 года . Получено 14 июля 2010 года .
  4. ^ "The Seed Biology Place - Покой семян". Seedbiology.de . Получено 2014-02-05 .
  5. ^ Фридман У. Э. (1998), «Эволюция двойного оплодотворения и эндосперма: «историческая» перспектива», Половое размножение растений , 11 : 6, doi : 10.1007/s004970050114, S2CID  19785565
  6. ^ "Развитие эндосперма у злаков". academic.oup.com . Получено 2024-05-13 .
  7. ^ ab Olsen OA (2007). Эндосперм: биология развития и молекулярная биология. Springer. ISBN 9783540712350.
  8. ^ ab Baroux C, Spillane C, Grossniklaus U (август 2002 г.). "Эволюционное происхождение эндосперма у цветковых растений". Genome Biology . 3 (9): reviews1026. doi : 10.1186/gb-2002-3-9-reviews1026 . PMC 139410 . PMID  12225592. 
  9. ^ Williams JH, Friedman WE (январь 2002 г.). «Идентификация диплоидного эндосперма в ранней линии покрытосеменных». Nature . 415 (6871): 522–6. Bibcode :2002Natur.415..522W. doi :10.1038/415522a. PMID  11823859. S2CID  4396197.
  10. ^ Фридман У. Э., Уильямс Дж. Х. (февраль 2003 г.). «Модульность женского гаметофита покрытосеменных и ее влияние на раннюю эволюцию эндосперма у цветковых растений». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 57 (2): 216–30. doi : 10.1111/j.0014-3820.2003.tb00257.x . PMID  12683519. S2CID  24303275.
  11. ^ Фридман У. Э. (апрель 1995 г.). «Дупликация организмов, теория инклюзивной приспособленности и альтруизм: понимание эволюции эндосперма и репродуктивного синдрома покрытосеменных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (9): 3913–7. Bibcode : 1995PNAS...92.3913F. doi : 10.1073/pnas.92.9.3913 . PMC 42072. PMID  11607532. 
  12. ^ Хоук WG (1938). «Эндосперм и перисперм кофе с заметками о морфологии семяпочки и развитии семян». Американский журнал ботаники . 25 (1): 56–61. doi :10.2307/2436631. JSTOR  2436631.
  13. ^ Basra AS (1994). Механизмы роста растений и повышения производительности: современные подходы . Нью-Йорк: М. Деккер. ISBN 978-0-8247-9192-6.
  14. ^ Pearson LC (1995). Разнообразие и эволюция растений . Boca Raton: CRC Press. стр. 547. ISBN 978-0-8493-2483-3.
  15. ^ Becraft PW, Yi G (март 2011). «Регуляция развития алейрона в злаковых зернах». Журнал экспериментальной ботаники . 62 (5): 1669–75. doi : 10.1093/jxb/erq372 . PMID  21109580.
  16. ^ Becraft PW, Gutierrez-Marcos J ​​(2012). «Развитие эндосперма: динамические процессы и клеточные инновации, лежащие в основе альтруизма братьев и сестер». Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology . 1 (4): 579–93. doi :10.1002/wdev.31. PMID  23801534. S2CID  5752973.

Внешние ссылки