Орхидеи - это растения, принадлежащие к семейству Orchidaceae ( / ˌ ɔːr k ɪ ˈ d eɪ s i . iː , - s i . aɪ / ), [2] разнообразная и широко распространенная группа цветковых растений с цветками, которые часто красочны и ароматны. . Орхидеи — космополитные растения, которые встречаются почти во всех средах обитания на Земле, кроме ледников . Самое богатое в мире разнообразие родов и видов орхидей встречается в тропиках .
Орхидные — одно из двух крупнейших семейств цветковых растений наряду со сложноцветными . Он содержит около 28 000 признанных в настоящее время видов , относящихся к 763 родам . [3] [4]
Семейство Орхидные охватывает около 6–11% всех видов семенных растений . [5] Крупнейшими родами являются Bulbophyllum (2000 видов), Epidendrum (1500 видов), Dendrobium (1400 видов) и Pleurothallis (1000 видов). Сюда также входят ваниль (род ванили ), типовой род Orchis и многие широко культивируемые растения, такие как фаленопсис и каттлея . Более того, с момента введения в культуру тропических видов в XIX веке садоводами было выведено более 100 000 гибридов и сортов .
Орхидеи легко отличить от других растений, поскольку они имеют некоторые очевидные производные характеристики или синапоморфии . Среди них: двусторонняя симметрия цветка ( зигоморфизм ), множество ресупинированных цветков, почти всегда сильно видоизмененный лепесток (лабеллум), сросшиеся тычинки и плодолистики и чрезвычайно мелкие семена .
Все орхидеи — многолетние травы , лишенные какой-либо постоянной древесной структуры. Они могут расти по двум закономерностям:
Наземные орхидеи могут быть корневищными или образовывать клубнелуковицы или клубни . Корневые чехлики наземных орхидей гладкие и белые.
Некоторые симподиальные наземные орхидеи, такие как Orchis и Ophrys , имеют два подземных клубневых корня . Один используется как запас пищи на зимние периоды, а другой обеспечивает развитие, от чего и развивается видимый рост.
В теплом и постоянно влажном климате многие наземные орхидеи не нуждаются в псевдобульбах.
Эпифитные орхидеи, растущие на опоре, имеют модифицированные воздушные корни , длина которых иногда может достигать нескольких метров. В более старых частях корней функцию поглощения влаги выполняет видоизмененный губчатый эпидермис , называемый веламеном . Он состоит из мертвых клеток и может иметь серебристо-серый, белый или коричневый цвет. У некоторых орхидей веламен включает губчатые и волокнистые тела вблизи проходных клеток, называемые тилосомами.
Клетки корневого эпидермиса растут под прямым углом к оси корня, что позволяет им прочно удерживаться на своей опоре. Питательные вещества для эпифитных орхидей в основном поступают из минеральной пыли, органического детрита, помета животных и других веществ, скапливающихся на их опорных поверхностях.
Основание стебля симподиальных эпифитов или, у некоторых видов, практически весь стебель, может быть утолщено, образуя псевдобульбу , содержащую питательные вещества и воду для более засушливых периодов.
Псевдобульба обычно имеет гладкую поверхность с продольными бороздками и может иметь различную форму, часто коническую или продолговатую. Его размер очень изменчив; у некоторых мелких видов Bulbophyllum она не превышает двух миллиметров в длину, а у самой крупной орхидеи в мире Grammatophyllum speciosum (орхидея гигантская) может достигать трех метров. У некоторых видов Dendrobium псевдобульбы длинные, тростниковые, с короткими, закругленными листьями по всей длине; у некоторых других орхидей есть скрытые или очень маленькие псевдобульбы, полностью находящиеся внутри листьев.
С возрастом псевдобульба сбрасывает листья и переходит в состояние покоя. На этом этапе его часто называют лампочкой. Задние луковицы по-прежнему содержат питание для растения, но затем псевдобульбы обычно берут верх, используя последние запасы, накопленные в задних луковицах, которые в конечном итоге тоже отмирают. Псевдобульба обычно живет около пяти лет. Говорят, что орхидеи без заметных псевдобульб имеют наросты - отдельный компонент симподиального растения.
Как и большинство однодольных растений , орхидеи обычно имеют простые листья с параллельными жилками , хотя некоторые Vanilloideae имеют сетчатое жилкование . Листья могут быть яйцевидными, ланцетными или округлыми, их размер на отдельных растениях очень разный. Их характеристики часто являются диагностическими. Обычно они очередные на стебле, часто сложенные вдоль центра («складчатые») и не имеют прилистников . Листья орхидей часто имеют кремнистые тела, называемые стегматами, в оболочках сосудистых пучков (отсутствуют у Orchidoideae ) и волокнистые.
Строение листьев соответствует конкретному месту обитания растения. Виды, которые обычно греются на солнце или растут на участках, которые иногда могут быть очень засушливыми, имеют толстые кожистые листья, а пластинки покрыты восковой кутикулой , чтобы сохранять необходимый запас воды. С другой стороны, тенелюбивые виды имеют длинные и тонкие листья.
Листья большинства орхидей многолетние, то есть живут несколько лет, тогда как другие, особенно со складчатыми листьями, как у Catasetum , сбрасывают их ежегодно и развивают новые листья вместе с новыми псевдобульбами.
Листья некоторых орхидей считаются декоративными. Листья Macodes sanderiana , полуземной или стелющейся (« литофитной ») орхидеи, имеют сверкающие серебряные и золотые прожилки на светло-зеленом фоне. Сердцевидные листья Psychopsiella limminghei светло-коричнево-зеленые с темно-бордовыми отметинами, созданными цветочными пигментами. Привлекательная пестрость листьев башмачков тропической и субтропической Азии ( Paphiopedilum ) обусловлена неравномерным распределением хлорофилла. Кроме того, Phalaenopsis schilleriana — это пастельно-розовая орхидея с листьями, покрытыми темно-зелеными и светло-зелеными пятнами. Орхидея-драгоценность ( Ludisia discolor ) выращивается больше из-за ее красочных листьев, чем из-за белых цветов.
Некоторые орхидеи, такие как Dendrophylax lindenii (орхидея-призрак), Aphyllorchis и Taeniophyllum , зависят от своих зеленых корней для фотосинтеза и не имеют нормально развитых листьев, как и все гетеротрофные виды.
Орхидеи рода Corallorhiza (коралловые орхидеи) вообще лишены листьев и вместо этого обвивают своими корнями корни взрослых деревьев и используют специальные грибы для сбора сахара. [7]
Цветки орхидеи имеют три чашелистика , три лепестка и трехкамерную завязь . Три чашелистика и два лепестка часто похожи друг на друга, но один лепесток обычно сильно видоизменен, образуя «губу» или губу . У большинства родов орхидей по мере развития цветок подвергается повороту на 180°, называемому ресупинацией , так что губка лежит под колонной . Лабеллум привлекает насекомых, а в ресупинирующих цветках также действует как посадочная площадка, а иногда и ловушка. [8] [9] [10] [11]
.jpg/1280px-Caladenia_alpina_(labelled).jpg)
.jpg/1280px-Diuris_(labelled).jpg)
Репродуктивные части цветка орхидеи уникальны тем, что тычинки и столбик соединены в единую структуру — столбик . [10] [11] [12] Вместо того, чтобы выпускаться по отдельности, тысячи пыльцевых зерен содержатся в одном или двух пучках, называемых поллиниями , которые прикреплены к липкому диску в верхней части столбика. Чуть ниже поллиния находится вторая, более крупная липкая пластинка, называемая рыльцем . [8] [9] [10] [11]
Сложные механизмы, с помощью которых орхидеи развились для достижения перекрестного опыления, были исследованы Чарльзом Дарвином и описаны в книге «Оплодотворение орхидей» (1862). Орхидеи разработали узкоспециализированные системы опыления , поэтому шансы на опыление часто невелики, поэтому цветы орхидей обычно остаются восприимчивыми в течение очень длительного периода времени, что делает неопыленные цветы долговечными в выращивании. Большинство орхидей доставляют пыльцу единой массой. При каждом успешном опылении могут быть оплодотворены тысячи семяпочек.
Опылителей часто привлекает форма и цвет губки. Однако некоторые виды Bulbophyllum привлекают самцов плодовых мух ( Bactrocera и Zeugodacus spp.) исключительно с помощью цветочного химического вещества, которое одновременно действует как цветочное вознаграждение (например, метилэвгенол , малиновый кетон или зингерон ) за опыление. [13] Цветы могут издавать привлекательный запах. Хотя он отсутствует у большинства видов, нектар может образовываться в шпоре губки ( цифра 8 на рисунке выше), или на кончике чашелистиков, или в перегородке завязи, наиболее типичном положении среди спаржи .
У орхидей, образующих поллинии, опыление происходит в некотором варианте следующей последовательности: попадая в цветок, опылитель касается висцидия, который тут же прилипает к его телу, обычно на головке или брюшке. Выходя из цветка, он вытягивает из пыльника поллиний, так как он соединен с висцидием хвостиком или ножкой. Затем каудикла изгибается, и поллиний перемещается вперед и вниз. Когда опылитель попадает в другой цветок того же вида, поллиний занимает такое положение, что прилипает к рыльцу второго цветка, чуть ниже хохолка, и опыляет его. В садоводстве искусственное опыление орхидей достигается путем удаления поллиний с помощью небольшого инструмента, например зубочистки, из родителя пыльцы и переноса их в родительский элемент семени.
Некоторые орхидеи в основном или полностью полагаются на самоопыление , особенно в более холодных регионах, где опылители особенно редки. Цевики могут засохнуть, если цветок не посетил ни один опылитель, и тогда поллинии попадают прямо на рыльце пестика. В противном случае пыльник может повернуться и затем войти в полость рыльца цветка (как у Holcoglossum amesianum ).
Орхидея-башмачок Paphiopedilum parishii размножается самооплодотворением . Это происходит, когда пыльник переходит из твердого состояния в жидкое и напрямую контактирует с поверхностью рыльца без помощи какого-либо опылителя или цветочного комплекса. [14]
Лабеллум Cypripedioideae имеет форму шляпки и выполняет функцию улавливания посещающих насекомых. Единственный выход ведет к пыльникам, которые оставляют на посетителе пыльцу.
У некоторых чрезвычайно специализированных орхидей, таких как евразийский род Ophrys , губка имеет цвет, форму и запах, которые привлекают насекомых-самцов за счет имитации восприимчивой самки. Опыление происходит, когда насекомое пытается спариваться с цветками.
Многие неотропические орхидеи опыляются самцами орхидейных пчел , которые посещают цветы, чтобы собрать летучие химические вещества, необходимые им для синтеза феромональных аттрактантов. Было замечено , что самцы таких видов, как Euglossa Imperialis или Eulaema meriana, периодически покидают свои территории в поисках ароматических соединений, таких как цинеол, для синтеза феромонов для привлечения самок и спаривания с ними. [15] [16] Каждый тип орхидеи помещает поллинии на разные части тела разных видов пчел, чтобы обеспечить правильное перекрестное опыление.
Редкая ахлорофилльная сапрофитная орхидея, произрастающая полностью под землей в Австралии, Rhizanthella slateri , никогда не подвергается воздействию света, а ее опыление зависит от муравьев и других наземных насекомых.
Catasetum , род, кратко описанный Дарвином , на самом деле запускает свои вязкие поллинии с взрывной силой, когда насекомое касается щетинки , сбивая опылителя с цветка.
После опыления чашелистики и лепестки бледнеют и вянут, но обычно остаются прикрепленными к завязи.
В 2011 году было обнаружено, что Bulbophyllum nocturnum цветет ночью. [17]
Некоторые виды, например, представители родов Phalaenopsis , Dendrobium и Vanda , производят ответвления или ростки, образующиеся из одного из узлов стебля за счет накопления в этой точке гормонов роста. Эти побеги известны как кейки . [18]
Epipogium aphyllum демонстрирует двойную репродуктивную стратегию, участвуя как в половом, так и в бесполом производстве семян. Вероятность того, что апомиксис сыграет существенную роль в успешном размножении, представляется минимальной. В некоторых группах миниатюрных видов орхидей наблюдается примечательная подготовка женских гамет к оплодотворению, предшествующая акту опыления. [19]
Яичник обычно развивается в капсулу , которая раскрывается тремя или шестью продольными разрезами, оставаясь при этом закрытой с обоих концов.
Семена обычно почти микроскопические и очень многочисленные, у некоторых видов их более миллиона на капсулу. После созревания они сдуваются, как пылинки или споры. У большинства видов орхидей в семенах отсутствует эндосперм , и они должны вступать в симбиотические отношения с различными микоризными базидиомицетами , которые обеспечивают их необходимыми питательными веществами для прорастания, поэтому почти все виды орхидей являются микогетеротрофными во время прорастания и зависят от грибов для завершения своего жизненного цикла. Лишь немногие виды орхидей имеют семена, которые могут прорастать без микоризы , а именно виды рода Disa с гидрохорными семенами. [20] [21]
Поскольку вероятность того, что семя встретит подходящий гриб, очень мала, лишь незначительная часть всех выпущенных семян вырастает во взрослые растения. При выращивании прорастание обычно занимает несколько недель.
Разработаны садовые приемы проращивания семян орхидей на искусственной питательной среде, исключающие необходимость прорастания гриба и значительно способствующие размножению декоративных орхидей. Обычной средой для посева орхидей в искусственных условиях является агаровый гель в сочетании с углеводным источником энергии. Источником углеводов может быть комбинация отдельных сахаров или он может быть получен из других источников, таких как банан , ананас , персик или даже томатное пюре или кокосовая вода . После приготовления агаровой среды ее разливают в пробирки или банки, которые затем автоклавируют (или готовят в скороварке) для стерилизации среды. После приготовления среда по мере остывания начинает желировать.
Таксономия этого семейства постоянно меняется, поскольку новые исследования продолжают прояснять отношения между видами и группами видов, позволяя распознавать больше таксонов нескольких рангов . Орхидные в настоящее время отнесены к порядку Спаржевые по системе APG III 2009 года. [1]
Выделено пять подсемейств . Приведенная ниже кладограмма была составлена в соответствии с системой APG 1998 года. Она отражает точку зрения, которой до того времени придерживалось большинство ботаников. Это было подтверждено морфологическими исследованиями , но никогда не получало сильной поддержки в молекулярно-филогенетических исследованиях.
В 2015 году филогенетическое исследование [22] продемонстрировало убедительную статистическую поддержку следующей топологии дерева орхидеи с использованием 9 т.п.н. пластидной и ядерной ДНК из 7 генов , топология, которая была подтверждена филогеномическим исследованием в том же году. [23]
Исследование, опубликованное в научном журнале Nature, выдвинуло гипотезу, что происхождение орхидей началось гораздо раньше, чем предполагалось изначально. [24] Вымерший вид безжалостной пчелы Proplebeia dominicana был обнаружен в миоценовом янтаре примерно 15-20 миллионов лет назад. Пчела несла на своих крыльях пыльцу ранее неизвестного таксона орхидей Meliorchis caribea . Эта находка является первым на сегодняшний день свидетельством существования окаменелых орхидей [24] и показывает, что насекомые в то время были активными опылителями орхидей. Эта вымершая орхидея, M. caribea , была отнесена к существующему трибу Cranichideae , подтрибе Goodyerinae (подсемейство Orchidoideae ). Еще более древний вид орхидей, Succinanthera baltica , был описан из эоценового балтийского янтаря Пойнаром и Расмуссеном (2017). [25]
Генетическое секвенирование показывает, что орхидеи могли возникнуть раньше, от 76 до 84 миллионов лет назад, в позднем меловом периоде . [26] По данным Марка В. Чейза и др. (2001), общая биогеография и филогенетические закономерности орхидных показывают, что они еще старше и могут иметь возраст примерно 100 миллионов лет. [27]
С помощью метода молекулярных часов удалось определить возраст основных ветвей семейства орхидных. Это также подтвердило, что подсемейство Vanilloideae является ветвью базальной дихотомии монондровых орхидей и должно было возникнуть на очень ранних стадиях эволюции семейства. Поскольку это подсемейство встречается по всему миру в тропических и субтропических регионах, от тропической Америки до тропической Азии, Новой Гвинеи и Западной Африки, а континенты начали разделяться около 100 миллионов лет назад, после этого разделения должен был произойти значительный биотический обмен (с эпохи Возраст Ваниллы оценивается в 60–70 миллионов лет).
Дупликация генома произошла до дивергенции этого таксона. [28]
Существует около 800 родов орхидей. Следующие являются одними из наиболее известных родов семейства орхидных: [29]
Типовой род (т.е. род , в честь которого названо семейство) — Orchis . Название рода происходит от древнегреческого ὄρχις ( órkhis ), что буквально означает « яичко », из-за формы двойных клубней у некоторых видов Orchis . [30] [31] [32] Термин «орхидея» был введен в 1845 году Джоном Линдли в «Школьной ботанике» , [33] как сокращенная форма Orchidaceae . [34]
В среднеанглийском языке название « боллокворт» использовалось для обозначения некоторых орхидей, от слова «боллок» означает яичко, а слово «сусло» означает растение. [35]
Виды орхидей легко гибридизуются при выращивании, что приводит к появлению большого количества гибридов со сложными названиями. Гибридизация между родами возможна, поэтому многие культивируемые орхидеи относят к нотородам . Например, nothogenus × Brassocattleya используется для всех гибридов видов из родов Brassavola и Cattleya . Nothogena, основанная как минимум на трех родах, может иметь имена, основанные на имени человека с суффиксом -ara , например × Colmanara = Miltonia × Odontoglossum × Oncidium . (Суффикс обязателен, начиная с четырех родов. [36] )
Культивируемые гибриды семейства орхидных также особенны тем, что для их названия используется номенклатура грекса , а не номенклатуры. Например, гибриды Brassavola nodosa и Brassavola acaulis помещены в грекс Brassavola Guiseppi. [37] Название грекса («Гузеппи» в данном примере) пишется некурсивным шрифтом без кавычек. [38]
Уникальной особенностью семейства орхидных является наличие системы сокращений, применяемой к названиям родов и нотородов. Система поддерживается Королевским садоводческим обществом . [39] Эти сокращения состоят как минимум из одного символа, но могут быть и длиннее. В отличие от обычных однобуквенных сокращений, используемых для названий родов, сокращения орхидей однозначно определяют (ното)род. Они широко используются в выращивании. Примеры: Phal для Phalaenopsis , V для Vanda и Cleis для Cleisostoma .
Орхидные – космополиты , встречающиеся почти во всех средах обитания , за исключением ледников . Самое богатое в мире разнообразие родов и видов орхидей встречается в тропиках , но они также встречаются за Полярным кругом , в южной Патагонии , и два вида Nematoceras на острове Маккуори на 54° южной широты .
Следующий список дает приблизительный обзор их распространения :
Большинство орхидей — многолетние эпифиты , которые растут на деревьях или кустарниках в тропиках и субтропиках. Такие виды, как Angraecum sororium, являются литофитами , [40] растущими на камнях или очень каменистой почве. Другие орхидеи (включая большинство орхидных умеренного пояса ) являются наземными и могут быть найдены в таких местах обитания, как луга или леса.
Некоторые орхидеи, такие как Neottia и Corallorhiza , лишены хлорофилла , поэтому не способны к фотосинтезу. Вместо этого эти виды получают энергию и питательные вещества, паразитируя на почвенных грибах посредством образования микоризы орхидей . В число задействованных грибов входят те, которые образуют эктомикоризы с деревьями и другими древесными растениями, паразиты, такие как Armillaria , и сапротрофы . [41] Эти орхидеи известны как мико-гетеротрофы , но раньше (ошибочно) назывались сапрофитами, поскольку считалось, что они получают питание за счет расщепления органических веществ. Хотя лишь несколько видов являются ахлорофильными голопаразитами , все орхидеи мико-гетеротрофны во время прорастания и роста рассады, и даже фотосинтезирующие взрослые растения могут продолжать получать углерод из своих микоризных грибов. [42] [43] Симбиоз обычно поддерживается на протяжении всей жизни орхидеи, поскольку питательные вещества, сахара и минералы зависят от гриба. [44]
Парфюмеры часто анализируют запах орхидей ( используя технологию паровой фазы и газожидкостную хроматографию / масс-спектрометрию ) для выявления потенциальных химических ароматических веществ. [45]
Другое важное применение орхидей — их выращивание для наслаждения цветами. Большинство культивируемых орхидей являются тропическими или субтропическими , но на рынке можно найти немало орхидей, произрастающих в более холодном климате. Виды умеренного климата, доступные в питомниках, включают Ophrys apifera (пчелиная орхидея), Gymnadenia conopsea (ароматная орхидея), Anacamptis пирамидалис (пирамидальная орхидея) и Dactylorhiza fuchsii (обыкновенная пятнистая орхидея).
Орхидеи всех типов также часто искали коллекционеры как видов, так и гибридов. По всему миру созданы многие сотни обществ и клубов. Это могут быть небольшие местные клубы или более крупные национальные организации, такие как Американское общество орхидей . Оба служат стимулированию выращивания и сбора орхидей, но некоторые идут дальше, концентрируясь на сохранении или исследованиях.
Термин «ботаническая орхидея» широко обозначает мелкоцветковые тропические орхидеи, принадлежащие к нескольким родам, которые не вписываются в категорию «флористических» орхидей. Некоторые из этих родов содержат огромное количество видов. Некоторые, такие как Pleurothallis и Bulbophyllum , насчитывают примерно 1700 и 2000 видов соответственно и часто чрезвычайно вегетативно разнообразны. В основном этот термин используется любителями орхидей, желающими описать необычные виды, которые они выращивают, хотя он также используется для различения естественных видов орхидей от гибридов , созданных в садоводстве .
Новые орхидеи регистрируются в Международном реестре орхидей, который ведет Королевское садоводческое общество . [46]
Высушенные семенные стручки одного рода орхидей, ванили (особенно Vanilla planifolia ), имеют коммерческое значение в качестве ароматизатора при выпечке , производстве духов и ароматерапии .
Подземные клубни наземных орхидей [в основном Orchis mascula (ранняя фиолетовая орхидея)] измельчают в порошок и используют для приготовления пищи, например, для приготовления горячих напитков салеп или турецкого мастичного мороженого дондурма . Утверждается , что название «салеп» произошло от арабского выражения «hasyu al-tha'lab », «лисьи яички», но, скорее всего, название происходит непосредственно от арабского названия « saḥlab ». Сходство внешнего вида с семенниками, естественно, объясняет, почему салеп считается афродизиаком.
Высушенные листья Jumellea fragrans используются для ароматизации рома на острове Реюньон .
Некоторые сапрофитные виды орхидей группы Gastrodia дают клубни, похожие на картофель, и использовались в пищу коренными народами Австралии и могут быть успешно культивированы, особенно Gastrodia sesamoides . Дикие заросли этих растений до сих пор можно встретить в тех же районах, что и ранние поселения аборигенов, например, в национальном парке Ку-ринг-гай Чейз в Австралии . Аборигены находили растения в их среде обитания, наблюдая за местами, где бандикуты царапали клубни после обнаружения растений под землей по запаху. [примечание 1]
Орхидеи имеют множество ассоциаций с символическими значениями. Например, орхидея – городской цветок Шаосина , Китай. Cattleya mossiae — национальный цветок Венесуэлы, а Cattleya trianae — национальный цветок Колумбии . Ванда Мисс Хоаким — национальный цветок Сингапура , Guarianthe Skinneri — национальный цветок Коста-Рики , а Rhyncholaelia digbyana — национальный цветок Гондураса . [48] Prosthechea cochleata — национальный цветок Белиза , где он известен как черная орхидея . [49] Lycaste Skinneri имеет белую разновидность (альба), которая является национальным цветком Гватемалы и широко известна как Монха Бланка (Белая монахиня). Национальный цветок Панамы — орхидея Святого Духа ( Peristeria elata ), или «Флор дель Эспириту Санто». Rhynchostylis retusa — государственный цветок индийского штата Ассам , где он известен как Копу Пхул. [50]
Орхидеи, произрастающие в Средиземноморье, изображены на Ара Пацис в Риме, до сих пор это единственный известный экземпляр орхидей в древнем искусстве и самый ранний в европейском искусстве. [примечание 2] Французский писатель и агроном Луи Лигер в своей книге Le Jardinier Fleuriste et Historiographe , опубликованной в 1704 году, придумал классический миф, приписывая его древним грекам и римлянам, в котором Орхис , сын нимфы и сатира, насилует жрица Вакха во время одного из его праздников, Вакханалии, а затем ее убивают и превращают в цветок орхидеи в наказание богов, что соответствует различным мифам о юношах, умирающих и превращающихся в цветы, таких как Адонис и Нарцисс ; однако этот миф появился не раньше, чем Лигер, и не является частью традиционных греческих и римских мифологий. [52]
Почти все орхидеи включены в Приложение II Конвенции о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС), а это означает, что международная торговля (в том числе их частями/производными) регулируется системой разрешений СИТЕС. [53] Меньшее количество орхидей, таких как Paphiopedilum sp. перечислены в Приложении I СИТЕС, что означает, что коммерческая международная торговля образцами, полученными из дикой природы, запрещена, а вся другая торговля строго контролируется. [53]
В 2006 году плотина Лунтан была построена на реке Хуншуй , недалеко от природного заповедника орхидей Ячан. В ответ на угрозу затопления диких орхидей на более низких высотах (350-400 м над уровнем моря) 1000 находящихся под угрозой исчезновения растений орхидей 16 родов и 29 видов были перенесены на большую высоту (около 1000 м над уровнем моря). После переселения 5-летняя выживаемость видов, расположенных на низких и широких высотах, существенно не различалась, а смертность от трансплантационного шока составила всего 10%. Из этого был сделан вывод, что вспомогательная миграция может быть жизнеспособным инструментом сохранения видов орхидей, находящихся под угрозой исчезновения из-за изменения климата . [54]
.jpg/1280px-Cattleya_Pernell_George_Barnett_%22Yankee_Clipper%22_(3072486817).jpg)
