stringtranslate.com

Russulaceae

Russulaceae — разнообразное семейство грибов в порядке Russulales , насчитывающее около 1900 известных видов и имеющее мировое распространение. Они включают в себя грибы - ломкие и млечники , известные грибообразующие грибы , в том числе некоторые съедобные виды . Эти пластинчатые грибы характеризуются хрупкой мякотью плодовых тел .

В дополнение к этим типичным агарикоидным формам, семейство содержит виды с плодовыми телами, которые имеют боковые полосы ( плевротоидные ), закрытые ( секотиоидные или гастероидные ) или коркообразные ( кортициоидные ). Молекулярная филогенетика продемонстрировала близкое родство между видами с очень разными типами плодовых тел и открыла новые, отличные друг от друга линии .

Важная группа корневых симбиотических эктомикоризных грибов в лесах и кустарниковых зонах по всему миру включает Lactifluus , Multifurca , Russula и Lactarius . Коркообразующие роды Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma , все грибы-разрушители древесины , занимают базальные позиции в семействе.

Систематика и таксономия

Семейство Russulaceae было впервые валидно названо в 1907 году голландским ботаником Йоханнесом Паулюсом Лотси [4] , который включил три рода: Russula , Lactarius и Russulina (теперь считающийся синонимом Russula ). Он подчеркивал такие особенности, как зернистая мякоть , толстые пластинки, колючие споры , молочные гифы и округлые клетки (сфероциты). [1] Предшествующее использование « Russulariées » французским микологом Эрнстом Розе в 1876 году [5] не считается валидной публикацией, поскольку не было использовано надлежащее латинское окончание для ранга семейства, указанное в статье 18.4 номенклатурного кодекса . [4] [6]

Синонимы Russulaceae включают: Lactariaceae Эрнста Альберта Гоймана (1926), Asterosporaceae Фернана Моро (1953), [2] и Elasmomycetaceae Дэвида Пеглера и Томаса Янга (1979). Последнее семейство, как предполагалось, содержит виды со статисмоспорическими (не принудительно выбрасываемыми) и симметричными спорами, включая роды гастероидов Elasmomyces , Gymnomyces , Martellia и Zelleromyces . Калонже и Мартин свели Elasmomycetaceae к синонимии с Russulaceae, когда молекулярный анализ подтвердил тесную генетическую связь между родами гастероидов и агарикоидов. [3]

Размещение семьи

Исторически пластинчатые грибы семейства Russulaceae были классифицированы вместе с другими пластинчатыми видами в порядке Agaricales [7] , но микроскопические исследования спор и особенностей мякоти плодового тела выявили вероятность того, что они были более тесно связаны с некоторыми «низшими грибами», имеющими непластинчатые, похожие на корки плодовые тела. [2] [8] [9] Использование молекулярной филогенетики подтвердило, что эти морфологически разнообразные грибы образуют отдельную линию, сначала названную « кладой руссулоидов » [10] [11] и сегодня классифицируемую как порядок Russulales в классе Agaricomycetes [12] Родственная группа семейства в пределах порядка, по-видимому , является похожими на корки Gloeocystidiellaceae [13 ]

Внутренняя систематика

Молекулярно-филогенетическое исследование 2008 года прояснило взаимоотношения между видами, образующими грибы в этом семействе. [15] Авторы продемонстрировали существование четырех различных линий пластинчатых грибов, что привело к описанию Multifurca как нового рода, отделенного от Russula [15] и выделению Lactifluus из Lactarius . [16] [17]

Роды с закрытыми плодовыми телами в пределах семейства образуют таксоны, а не естественные группы: Arcangeliella , Gastrolactarius и Zelleromyces филогенетически являются частью Lactarius , тогда как Cystangium , Elasmomyces , Gymnomyces , Macowanites и Martellia принадлежат к Russula . [3] [16] Тем не менее, некоторые из этих названий родов все еще используются, поскольку многие из соответствующих видов еще официально не были синонимизированы с Lactarius или Russula . [18]

Коркообразные роды Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma , ранее относимые к Corticiaceae или Gloeocystidiellaceae, теперь классифицируются как Russulaceae и базальные по отношению к кладе грибообразующих видов, описанных выше. [13] [18] Исследования до сих пор не смогли четко очертить и поместить эти роды в семейство. [10] [13] [14] Boidinia в ее нынешнем объеме является полифилетическим , при этом некоторые виды не попадают в Russulaceae. [10]

Разнообразие видов

В целом, Russulaceae включают около 1900 признанных видов. [18] Russula является самым крупным родом, насчитывающим около 1100 видов, Lactarius имеет около 550 видов, Lactifluus около 120 видов, Boidinia 13 видов, Multifurca 6 видов, Gloeopeniophorella 6 видов и Pseudoxenasma 1 вид. [18] [19] Виды с закрытым плодовым телом, которые еще не синонимизированы с Lactarius или Russula ( см. выше ), насчитывают около 150 видов. [18]

Новые виды Russulaceae продолжают описываться из разных регионов, таких как США, [20] Гайана, [21] Бразилия, [22] Патагония, [23] Того, [24] Шри-Ланка, [25] или Таиланд. [25] Было подсчитано, что реальное число видов Russula только в Северной Америке (в настоящее время описано около 400) может достигать 2000. [26] Криптические виды могут увеличивать истинное разнообразие: было показано, что некоторые морфологически четко определенные виды, особенно Lactifluus , на самом деле охватывают несколько филогенетических видов. [27] [28] [29]

Описание

Макроскопические характеристики

Сравнение хрупкой текстуры мякоти у Russulaceae и более волокнистой мякоти, встречающейся у большинства других грибов

У Russulaceae встречаются три основных типа плодовых тел : агарикоидные и плеуротоидные формы со шляпкой , пластинками и ножкой ; формы с закрытыми ( гастероидными ) или частично закрытыми ( секотиоидными ) плодовыми телами и кортициоидные , корковидные формы.

Агарикоидные виды Lactarius , Lactifluus , Multifurca и Russula легко отличить от других пластинчатых грибов по консистенции их мякоти, которая зернистая, хрупкая и легко ломается, как кусок мела. [1] [ 30] У Russulaceae никогда не бывает вольвы , [30] но у некоторых тропических видов можно обнаружить частичную вуаль . [31] [32] Пластинки приросшие или низбегающие , а цвет спорового отпечатка варьируется от белого до охристого или оранжевого [15] [33] ( за исключением Lactarius chromospermus с коричневыми спорами [34] ).

Шляпки могут быть тусклыми или очень красочными, последнее особенно характерно для Russula ; [33] их размер варьируется от 17 мм в диаметре или менее у Russula campinensis [35] до 30 см (12 дюймов) у Lactifluus vellereus . [33] Концентрически кольцевые ( зональные ) шляпки встречаются у всех видов Multifurca [15] и нескольких видов Lactarius . [33] Боковые полосатые ( плевротоидные ) плодовые тела существуют у некоторых, в основном тропических видов Lactifluus и Russula . [35] [36] [37] [38] Вкус является отличительной чертой многих видов, от слабого до очень едкого. [33] Заметной особенностью «млечных шляпок» у Lactarius, Lactifluus и Multifurca furcata является латекс или «молоко», которое их плодовые тела выделяют при надломе. [15] [30]

Секотиоиды и гастероидные виды Lactarius и Russula произошли от агарикоидных форм. [15] [39] Секотиоиды все еще имеют ножку, но шляпка не открывается полностью, в то время как у гастероидных видов плодовые тела полностью закрыты, а ножка редуцирована; в обоих случаях структура, несущая споры, состоит из извитых пластинок, которые более или менее переполнены и анастомозированы . [39] Эти виды с закрытыми плодовыми телами представляют собой континуум секотиоидов и гастероидов, надземных и подземных плодовых тел, со спорами, принудительно выбрасываемыми или нет. [25] [39] [40] Секотиоиды или гастероидные Lactarius выделяют латекс так же, как и их агарикоидные родственники. [3] [25] [40]

Кортикоидные виды Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma образуют коркообразные плодовые тела с гладкой, пористой или чешуйчатой ​​поверхностью и растут на бревнах деревьев или мертвых ветвях. [10] [ 41] [42] [43]

Микроскопические характеристики

Микроскопическое изображение, показывающее округлые формы с грубой, темно-синей ребристой текстурой.
Споры Lactarius rubidus , демонстрирующие орнаментацию с синей реакцией на амилоидное окрашивание, типичную для Russulaceae.

Все виды Russulaceae, включая кортициоидные, характеризуются сферическими или эллиптическими базидиоспорами со слабым или очень четким (например, бородавчатым, колючим или гребневидным) орнаментом, который окрашивается в сине-черный цвет реагентом Мельцера ( реакция окрашивания амилоидом ). [10] [30] Базидии (спороносные клетки) обычно имеют булавовидную форму и содержат четыре споры. [44] Виды Russulaceae не имеют зажимных соединений . [45]

Характерные клетки с маслянистым содержимым ( глоеоцистидии ) обнаруживаются в гимении . У Russulaceae они показывают положительную цветную реакцию при обработке сульфоальдегидами ( чаще всего используется сульфованилин ). [10] [30] Они также присутствуют в гифальной оболочке эктомикоризных корней, колонизированных Russulaceae. [14]

Признаком хрупкой структуры плодового тела у грибообразующих видов являются шаровидные клетки, называемые сфероцитами или сфероцистами , которые составляют мякоть ( траму ) наряду с обычными гифами . [30] Иногда эти клетки сгруппированы, а положение и расположение этих скоплений различаются у разных родов. [30]

Другой особый тип клеток трамы — это млечные гифы (также млечники ). Это гифы, несущие «молоко» или «латекс», выделяемые млечными колпачками ; они положительно реагируют с сульфоальдегидами, образуют обильно разветвленную систему в траме и заканчиваются псевдоцистидиями в гимении. [30] В целом, только Lactarius , Lactifluus и Multifurca furcata обладают млечниками. [15] У Russula похожие гифы иногда можно наблюдать в траме, но они не так обильно разветвлены, как настоящие млечники, и не простираются в гимений, как псевдоцистидии. [30] Эта традиционная линия различия между «млечным колпачками» и Russula , однако, менее очевидна у некоторых тропических видов, представляющих промежуточные состояния. [36]

Различие родов

Зональные шляпки характерны для нескольких видов Russulaceae, в том числе Lactarius и Multifurca .

Некоторые характеристики родов, образующих грибы (отмечены * ниже), могут быть менее очевидными или отсутствовать у тропических видов. [15] [36] Различение Lactarius и Lactifluus на основе только морфологии довольно сложно, поскольку четкие синапоморфии для обоих родов еще не выявлены. [17] Большинство полевых справочников рассматривают эти два рода вместе, часто потому, что Lactifluus еще не признан отдельным родом. [33] [46]

Распределение

Russulaceae в целом имеют всемирное распространение, но закономерности различаются между родами. Russula является наиболее распространенным, встречается в Северной, [47] [48] Центральной [49] [50] и Южной Америке, [32] [51] Европе, [33] умеренной [52] [53] и тропической Азии, [54] [55] Африке, [56] и Австралазии. [36] [57] [58] Это единственный род Russulaceae, который встречается в зоне Nothofagus умеренной Южной Америки. [59]

Lactarius в основном известен из северной умеренной зоны, но некоторые виды также встречаются в тропической Азии и Африке. [17] Lactifluus имеет более тропическое распространение, чем Lactarius , большинство видов известно из тропической Африки, Азии, Южной Америки и Австралазии, но некоторые также встречаются в северной умеренной зоне. [17] Multifurca является самым редким из четырех родов грибов, известным только по некоторым точным записям в Северной и Центральной Америке, Азии и Австралазии. [15] [19]

Виды Lactarius , Lactifluus и Russula неоднократно интродуцировались вместе с деревьями за пределами их родного ареала: в обзорной статье перечислены интродукции в Чили, Аргентине, Уругвае, Бразилии , США, Великобритании, на Фарерских островах, в Южной Африке, Китае, Таиланде и Новой Зеландии. [60]

Среди кортициоидных родов Pseudoxenasma известен только из Европы. [61] Напротив, виды Boidinia были обнаружены в Европе, [62] на Тайване, [63] и в Японии, [41], а виды Gloeopeniophorella — в Северной Америке, [64] Южной Америке, [43] [65] Европе, [66] Западной Африке, [65] на Тайване, [63] в Австралии, [43] и Новой Зеландии. [43]

Экология

Эктомикоризный симбиоз

Эктомикоризные сыроежёжки встречаются в самых разных местах обитания — от высоких широт до тропиков.

Роды Lactarius , Lactifluus , Multifurca и Russula образуют мутуалистический эктомикоризный корневой симбиоз с деревьями и кустарниками, обменивая минеральные питательные вещества на фотосинтетический сахар. Они являются одной из нескольких грибковых линий, которые развили такой образ жизни и иногда упоминаются как клада "/russula-lactarius" в научной литературе. [67] Во всем мире они являются одной из наиболее часто встречающихся линий на эктомикоризных корнях. [68] Хотя изначально считалось, что некоторые тропические виды являются паразитическими, наблюдение, что виды, плодоносящие на стволах деревьев, действительно образуют эктомикоризу в тропической Гайане, подтверждает точку зрения об исключительно симбиотической линии. [35]

Ассоциации известны с несколькими семействами растений. В Северном полушарии это в основном хорошо известные эктомикоризные деревья и кустарники из Betulaceae , Fagaceae , Pinaceae и Salicaceae , [33] [46], но в арктических и альпийских местообитаниях Russulaceae также ассоциируются с Bistorta vivipara (Polygonaceae), [69] Kobresia (Cyperaceae), [70] и Dryas octopetala (Rosaceae), [71] эктомикоризными растениями, нетипичными для своих соответствующих семейств. В тропиках известные партнеры растений включают Dipterocarpaceae , [55] [72] Fabaceae , [35] [72] Nyctaginaceae , [73] [74] Phyllanthaceae , [72] Polygonaceae ( Coccoloba ), [74] Sarcolaenaceae , [75] и голосеменное растение Gnetum gnemon , [76] а в Южном полушарии Nothofagaceae , [58] [59] [77] Myrtaceae ( Eucalyptus [57] и Leptospermum [58] [77] ), и Rhamnaceae ( Pomaderris ). [78] Некоторые Russulaceae довольно специализированы в своем эктомикоризном симбиозе, например виды Lactarius и Russula , которые растут только с кустарниками Cistus в Средиземноморском бассейне. [79]

Различные партнеры растений отражены в широком разнообразии мест обитания по всему миру. [80] Эктомикоризные Russulaceae были обнаружены в арктической и альпийской тундре , [69] бореальных и альпийских лесах, [52] [81] северных умеренных лесах , [33] [46] болотах , [82] средиземноморских лесах и кустарниках ( маквис ), [79] [83] редколесьях миомбо , [56] тропических низинных дождевых лесах , [55] [74] тропических облачных лесах , [84] тропических сухих лесах , [85] австралийских эвкалиптовых лесах, [86] и южных умеренных лесах. [59] [77] [78] Там, где они были интродуцированы, они обычно растут на плантациях своих местных видов-хозяев, например, с сосной в Южной Африке, [87] эвкалиптом в Таиланде, [88] или березой в Новой Зеландии. [77]

Другие типы микоризы

Кончики корней микогетеротрофного растения Monotropa uniflora с микоризной оболочкой, образованной Russula brevipes

Некоторые представители семейства Russulaceae, относящиеся к эктомикоризным, также участвуют в других типах корневых симбиозов с растениями.

Мутуалистическая ассоциация, похожая на эктомикоризу, но с некоторыми гифами, проникающими в клетки корня растения, называемая арбутоидной микоризой [89], образуется семейством Russulaceae с кустарниками родов Arbutus [83] и Arctostaphylos [90] , оба из которых относятся к подсемейству Arbutoideae семейства Ericaceae . [83] [90]

Некоторые Russulaceae связаны с мико-гетеротрофными растениями подсемейства Ericaceae Monotropoideae , образуя монотропоидную микоризу . [91] [92] Это эпипаразитические отношения, при которых гетеротрофное растение в конечном итоге получает свой углерод от первичного, эктомикоризного растительного партнера гриба. [92] Связь часто очень специфична, при этом гетеротрофные растения связаны только с выбранными партнерами гриба, включая Russulaceae. [91] [93]

Russulaceae также являются важной группой микоризных грибов орхидей. [94] Этот симбиоз является мутуалистическим в случае зеленых орхидей, [89] но частично или полностью эпипаразитические отношения в случае микогетеротрофных [95] [96] и миксотрофных [97] орхидей, соответственно. В некоторых случаях ассоциация с Russulaceae, как и в монотропоидной микоризе, очень специфична: средиземноморская орхидея Limodorum abortivum преимущественно ассоциируется с Russula delica и близкородственными видами; [97] у Corallorhiza maculata разные генотипы одного и того же вида имеют разных партнеров Russula . [95]

Виды гниения древесины

Виды кортициоидов в Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma являются сапротрофными , дереворазрушающими грибами , которые развиваются на мертвой древесине . [10] Их раннее ветвящееся положение в филогении предполагает, что это был предковый трофический режим Russulaceae, и что микоризный образ жизни (см. выше) развился позже. [10] Сапротрофная природа этих видов была поставлена ​​под сомнение на основании наблюдения, что другие незаметные, образующие корку грибы являются эктомикоризными; [14] последующий автор тем не менее подтверждает, что «[ни] один из видов кортициоидов в семействе не проявляет никаких признаков микоризной активности». [13]

Гипогейное плодоношение

Гипогейные плодовые тела, или плодовые тела, развивающиеся под землей, встречаются у Lactarius и Russula и ранее рассматривались как отдельные роды (см. Систематика и таксономия: Внутренняя систематика ). Поскольку такие виды особенно разнообразны в некоторых теплых и сухих регионах, например, в Испании, [3] Калифорнии, [98] или Австралии, [57] подземное плодоношение было интерпретировано как адаптация к засухе. [39] Однако, гипогейные Russulaceae также известны из холодно-умеренных регионов [23] [99] и тропических лесов. [25] Тот факт, что гипогейные виды Russulaceae не образуют своих собственных линий, а разбросаны по Russula или Lactarius, показывает, что этот тип плодоношения эволюционировал несколько раз. [25] Считается, что эти изменения эволюционно произошли совсем недавно. [25]

Паразиты

Популяция небольших, кремового цвета, пластинчатых грибов, растущих на черном, старом и частично деградировавшем более крупном грибе.
Asterophora parasitica растет на гниющих плодовых телах Russulaceae.

Плодовые тела Russulaceae подвержены паразитированию со стороны других грибов. Род Asterophora развивается на старых плодовых телах видов грибов в этом семействе, [46] как и Dendrocollybia racemosa, по крайней мере, на Russula crassotunicata . [100] Плодовые тела видов Lactifluus или Russula , в противном случае острые на вкус и невкусные, считаются отборными съедобными в Северной Америке, если заражены «лобстерным грибом» Hypomyces lactifluorum . [46] Гетеротрофные растения, включая орхидеи или монотропоиды , также паразитируют на эктомикоризных Russulaceae и их партнерах по растению – см. выше, Другие типы микоризы .

Угрозы и сохранение

Как и в случае с большинством грибов, [101] мало информации об угрозе исчезновения видов Russulaceae, и они не были оценены в Красном списке Международного союза охраны природы . [102] Однако национальные списки содержат некоторые виды Lactarius , Lactifluus и Russula , что указывает на то, что они имеют небольшие популяции и находятся под угрозой исчезновения, например, в Великобритании, [103] Швейцарии, [104] Чешской Республике, [105] и Новой Зеландии. [106]

Хотя данные о самих Russulaceae скудны, больше известно о местообитаниях, в которых они встречаются, особенно для эктомикоризных видов, которые зависят от своих растений-хозяев: Некоторые из этих местообитаний пострадали от потери или деградации, например, торфяники, [107] средиземноморские леса и кустарники [108] или тропические африканские сухие леса. [109] Аналогичным образом, мертвая древесина, среда обитания кортициоидных Russulaceae, встречается редко во многих эксплуатируемых лесах и требует особого ухода. [110]

Недавние исследования показали, что некоторые традиционные виды Russulaceae включают несколько криптических видов (см. Систематика и таксономия: Разнообразие видов ). Это может означать, что ареал распространения и размер популяции для каждого из таких отдельных видов меньше, чем считалось ранее. [111]

Съедобность

На крупных листьях растений присутствуют плодовые тела двух видов грибов: синего и оранжевого.
Lactarius indigo и другой вид Lactarius , продающиеся на рынке в Гватемале

Несколько видов Lactarius , Lactifluus и Russula ценятся как превосходные съедобные грибы. Это касается, например, северных умеренных видов Lactarius deliciosus , Lactifluus volemus или Russula vesca , а другие виды популярны в других частях света, например, Lactarius indigo в Мексике или Lactifluus edulis в тропической Африке. [112] Некоторые виды, такие как Russula vesca , можно есть даже сырыми. [113] Хрупкая текстура плодовых тел Russula отличает их от других грибов и не нравится некоторым. [114]

Несколько видов имеют острый или очень едкий вкус и могут вызывать желудочно-кишечные симптомы . [115] Несмотря на это, такие виды употребляются в пищу в некоторых регионах, например, Lactarius torminosus в Финляндии [116] или России. [117] Часто их обваривают или маринуют , чтобы сделать их вкусными, [118] а иногда их используют в качестве специи, например, Russula emetica в Восточной Европе. [119] Однако некоторые виды действительно ядовиты : восточноазиатская и североамериканская Russula subnigricans вызывает рабдомиолиз и потенциально смертельна, [120] а Lactarius turpis из Евразии содержит мутагенное вещество. [121]

Выращивание съедобных Russulaceae, как и других эктомикоризных грибов, является сложной задачей, поскольку требуется наличие деревьев-хозяев. Несмотря на эту трудность, европейский Lactarius deliciosus успешно выращивается в «грибных садах» в Новой Зеландии. [122]

Химия

Палец руки держит светло-голубой гриб. На кончике большого пальца находится вещество ярко-голубого цвета, немного напоминающее краску. Две области размером с кончик пальца на нижней поверхности гриба имеют темно-синее обесцвечивание.
Lactarius indigo содержит яркий синий пигмент.

Плодовые тела Russulaceae стали предметом исследований природных продуктов , и из них были выделены различные классы органических соединений.

Ароматические соединения отвечают за особый запах или вкус у некоторых видов, например, сотолон у пажитника Lactarius helvus , [123] или похожий квабалактон III у Lactarius rubidus , который вызывает запах кленового сиропа у высушенных образцов. [124] Пигменты были выделены из ярко окрашенных видов, например, (7-изопропенил-4-метилазулен-1-ил)метилстеарат из синего Lactarius indigo [125] или руссулафлавидин и производное из желтого Russula flavida . [126] Некоторые виды Russula содержат пигментированные производные птеридина, называемые руссуптеридинами , которые не встречаются в груздях. [127] Сесквитерпены являются характерными вторичными метаболитами многих Russulaceae, особенно груздей, которые довольно интенсивно изучались. [128] [129] Считается, что они отвечают за острый вкус у многих видов и могут иметь в природе сдерживающие, антикормовые функции. [128]

Другие метаболиты, выделенные из разных видов, включают дибензонафтиридиноновые алкалоиды , [128] пренилированные фенолы , [128] бензофураны , [128] хромены , [128] натуральный каучук ( полиизопрен ), [130] стерины , [131] и сахарный спирт волемитол . [132] Среди токсичных веществ Lactarius turpis содержит мутагенный алкалоид некаторин , [121] а небольшое соединение циклопроп-2-енкарбоновая кислота было идентифицировано как токсичный агент в Russula subnigricans . [133] Некоторые вторичные метаболиты показали антибиотические свойства в лабораторных испытаниях. [128] Этанольный экстракт Russula delica оказался антибактериальным, [134] а лектин из Russula rosea показал противоопухолевую активность. [135]

Ссылки

  1. ^ abcLotsy JP (1907). Vorträge über botanische Stammesgeschichte [ Лекции по ботанической филогении, проводимые в Императорском университете Лейдена ] (на немецком языке). Йена, Германия: Густав Фишер. стр. 708. Значок открытого доступа
  2. ^ abc Pegler DN, Young TW (1979). "The gasteroid Russulales". Труды Британского микологического общества . 72 (3): 353–388. doi :10.1016/S0007-1536(79)80143-6.
  3. ^ abcde Calonge FD, Martín MP (2000). «Морфологические и молекулярные данные по таксономии Gymnomyces, Martellia и Zelleromyces (Elasmomycetaceae, Russulales)» (PDF) . Mycotaxon . 76 : 9–15. Значок открытого доступа
  4. ^ ab "Russulaceae Lotsy, Truffe, ed. 2: 708 (1907)". MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Получено 28.12.2014 .
  5. ^ Розе М.Е. (1876). «Каталог грибов, наблюдаемых в окрестностях Парижа» [Каталог грибов, наблюдаемых в окрестностях Парижа]. Бюллетень ботанического общества Франции (на французском языке). 23 (3): 108–115 (см. с. 110). Бибкод : 1876BSBF...23..108R. дои : 10.1080/00378941.1876.10825634 .
  6. ^ McNeill J, Barrie FR, Buck WR, Demoulin V, ред. (2012). "Статья 18.4". Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений (Мельбурнский кодекс), принятый Восемнадцатым Международным ботаническим конгрессом в Мельбурне, Австралия, июль 2011 г. (электронное издание). Братислава: Международная ассоциация по таксономии растений. Значок открытого доступа
  7. ^ Singer R (1986). Agaricales в современной таксономии (4-е изд.). Кёнигштайн-им-Таунус, Германия: Koeltz Scientific Books. ISBN 978-3-87429-254-2.
  8. ^ Donk MA (1971). "Прогресс в изучении классификации высших базидиомицетов" . В Petersen RH (ред.). Эволюция высших базидиомицетов . Ноксвилл. стр. 3–25. ISBN 9780870491092. OCLC  139485.
  9. ^ Обервинклер Ф (1977). «Das neue System der Basidiomyceten» [Новая система базидиомицетов]. В Фрей В., Хурка Х., Обервинклер Ф. (ред.). Beiträge zur Biologie der nideren Pflanzen (на немецком языке). Штутгарт; Нью-Йорк: Густав Фишер Верлаг. стр. 59–104. ISBN 978-3-437-30262-6.
  10. ^ abcdefghijk Larsson E, Larsson KH (2003). «Филогенетические связи руссулоидных базидиомицетов с акцентом на афиллофоровые таксоны». Mycologia . 95 (6): 1037–65. doi :10.2307/3761912. JSTOR  3761912. PMID  21149013. Значок открытого доступа
  11. ^ Hibbett DH, Thorn RG (2001). "Basidiomycota: Homobasidiomycetes". В McLaughlin DJ, McLaughlin EG, Lemke PA (ред.). Mycota. VIIB. Систематика и эволюция . Берлин: Springer-Verlag. стр. 121–168. ISBN 978-3-540-58008-9.
  12. ^ Hibbett DS, Binder M, Bischoff JF, Blackwell M, Cannon PF, Eriksson OE и др. (май 2007 г.). "Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня" (PDF) . Mycological Research . 111 (Pt 5): 509–47. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi :10.1016/j.mycres.2007.03.004. PMID  17572334. S2CID  4686378. Архивировано из оригинала (PDF) 2009-03-26. 
  13. ^ abcde Larsson KH (сентябрь 2007 г.). «Переосмысление классификации кортициоидных грибов». Mycological Research . 111 (Pt 9): 1040–63. doi :10.1016/j.mycres.2007.08.001. PMID  17981020.
  14. ^ abcd Miller SL, Larsson E, Larsson KH, Verbeken A, Nuytinck J (2006). «Перспективы новых Russulales». Mycologia . 98 (6): 960–70. doi :10.3852/mycologia.98.6.960. PMID  17486972.
  15. ^ abcdefghijklmn Buyck B, Hofstetter V, Eberhardt U, Verbeken A, Kauff F (2008). «Прогулка по тонкой грани между Russula и Lactarius: дилемма Russula sect. Ochricompactae» (PDF) . Разнообразие грибов . 28 : 15–40.
  16. ^ ab Buyck B, Hofstetter V, Verbeken A, Walleyn R (2010). «Предложение о сохранении Lactarius nom. cons. (Basidiomycota) с сохраненным типом». Taxon . 59 : 447–453. doi : 10.1002/tax.591031 . Значок открытого доступа
  17. ^ abcdef Verbeken A, Nuytinck J (2013). «Не каждый млечник — это Lactarius» (PDF) . Scripta Botanica Belgica . 51 : 162–168.
  18. ^ abcde Kirk PM. "Species Fungorum (версия октября 2014 г.). В: Species 2000 & ITIS Catalogue of Life". Species 2000 & ITIS. Архивировано из оригинала 2020-05-13 . Получено 2014-10-30 .
  19. ^ ab Lebel T, Dunk CW, May TW (2013). "Повторное открытие Multifurca stenophylla (Berk.) T.Lebel, CWDunk & TWMay comb. nov. (Russulaceae) из Австралии". Mycological Progress . 12 (3): 497–504. Bibcode :2013MycPr..12..497L. doi :10.1007/s11557-012-0856-4. S2CID  15230777.
  20. ^ Арора Д., Нгуен Н. (2014). «Новый вид Russula, подрод Compactae из Калифорнии» (PDF) . Североамериканские грибы . 8 (8): 1–7. ISSN  1937-786X. Значок открытого доступа
  21. ^ Miller S, Aime MC, Henkel TW (2013). "Russulaceae гор Пакарайма в Гайане 2. Новые виды Russula и Lactifluus" (PDF) . Mycotaxon . 121 (1): 233–253. doi : 10.5248/121.233 .
  22. ^ Sá MC, Wartchow F (2013). «Lactifluus aurantiorugosus (Russulaceae), новый вид из Южной Бразилии». Дарвиниана . Новая серия. 1 : 54–60. дои : 10.14522/darwiniana.2013.11.520 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2015 г. Проверено 14 декабря 2014 г.
  23. ^ ab Триервейлер-Перейра Л., Смит М.Э., Трапп Дж.М., Нура Э.Р. (2014). «Секвестрированные грибы из патагонских лесов Nothofagus: Cystangium (Russulaceae, Basidiomycota)». Микология . 107 (1): 90–103. дои : 10.3852/13-302. hdl : 11336/12605 . PMID  25232070. S2CID  9078246.
  24. ^ Маба Д.Л., Гулли А.К., Йору Н.С., Де Кесель А., Вербекен А., Агерер Р. (июнь 2014 г.). «Род Lactarius s. str. (Basidiomycota, Russulales) в Того (Западная Африка): филогения и описан новый вид». ИМА Гриб . 5 (1): 39–49. дои : 10.5598/imafungus.2014.05.01.05. ПМК 4107895 . ПМИД  25083405.  Значок открытого доступа
  25. ^ abcdefg Вербекен А., Стуббе Д., ван де Путте К., Эберхардт У., Нуйтинк Дж. (июнь 2014 г.). «Сказки о неожиданном: ангиокарпные представители Russulaceae в тропической Юго-Восточной Азии». Персония . 32 (1): 13–24. дои : 10.3767/003158514X679119. ПМК 4150074 . ПМИД  25264381.  Значок открытого доступа
  26. ^ Vellinga EC (2013). «Проект североамериканской микофлоры: без секвенированного образца это всего лишь слух». McIlvainea (22): V22/north_american_mycoflora.html. Значок открытого доступа
  27. ^ Van de Putte K, Nuytinck J, Stubbe D, Le HT, Verbeken A (2010). " Lactarius volemus sensu lato (Russulales) из северного Таиланда: изучение морфологических и филогенетических концепций видов". Fungal Diversity . 45 (1): 99–130. doi :10.1007/s13225-010-0070-0. S2CID  25615396.
  28. ^ Де Кроп Э, Нуйтинк Дж, Ван де Путте К, Лекомт М, Эберхардт Ю, Вербекен А (2014). « Lactifluus Piperatus (Russulales, Basidiomycota) и родственные виды в Западной Европе и предварительный обзор группы во всем мире». Микологический прогресс . 13 (3): 493–511. Бибкод : 2014MycPr..13..493D. дои : 10.1007/s11557-013-0931-5. S2CID  18795528.
  29. ^ "Контрастные эволюционные модели двух сестринских родов макрогрибов: Lactarius и Lactifluus". Гентский университет. Архивировано из оригинала 2014-10-06 . Получено 2014-10-10 .
  30. ^ abcdefghij «Новости Russulales / Характеристики руссулоидных грибов». Музей науки . Проверено 1 ноября 2014 г.
  31. ^ Хайм Р. (1938). «Diagnoses latines d'espèces et variétés nouvelles de Lactario-russulés du Domaine oriental de Madagascar [Латинские диагнозы новых видов и разновидностей Lactario-Russulas из восточных владений Мадагаскара]». Кандоллея (на французском и латыни). 7 : 374–393.
  32. ^ ab Singer R, Aurajuo I, Ivory MH (1983). «Эктотрофно микоризные грибы неотропических низменностей, особенно центральной Амазонии». Beihefte zur Nova Hedwigia : 1–352.
  33. ^ abcdefghi Courtecuisse R, Duhem B (2013). Шампиньоны де Франс и Европа [Грибы Франции и Европы] . Путеводитель Делашо (на французском языке). Париж: Делашо и Нистле. ISBN 978-2-603-02038-8.
  34. ^ Буйк Б., Вербекен А. (1995). «Исследования тропических африканских видов Lactarius, 2: Lactarius chromospermus Pegler». Микотаксон . 56 : 427–442.
  35. ^ abcd Henkel T, Aime MC, Miller SL (2000). «Систематика pleurotoid Russulaceae из Гайаны и Японии, с заметками об их эктомикоризном статусе». Mycologia . 92 (6): 1119–1132. doi :10.2307/3761479. JSTOR  3761479. S2CID  84487967.
  36. ^ abcd Buyck B, Хорак E (1999). «Новые таксоны плевротоидных Russulaceae». Микология . 91 (3): 532–537. дои : 10.2307/3761355. JSTOR  3761355.
  37. ^ Ван XH, Стуббе Д., Вербекен А. (2012). « Lactifluus parvigerardii sp. nov., новая связь с плевротоидным обликом у Lactifluus subgen. Gerardii (Russulaceae, Russulales)». Криптогеймия, микология . 332 (2): 181–190. doi : 10.7872/crym.v33.iss2.2012.181. S2CID  86083157.
  38. ^ Морозова О.В., Попов Е.С., Коваленко А.Е. (2013). «Исследования микобиоты Вьетнама. II. Два новых вида Lactifluus (Russulaceae) с плевротоидными базидиомами» (PDF) . Микология I Фитопатология . 47 (2): 92–102.
  39. ^ abcd Thiers HD (1984). "Секотиоидный синдром" (PDF) . Mycologia . 76 (1): 1–8. doi :10.2307/3792830. JSTOR  3792830.
  40. ^ ab Desjardin DE (2003). «Уникальный баллистоспоровый гипогейный секвестр Lactarius из Калифорнии». Mycologia . 95 (1): 148–155. doi :10.2307/3761974. JSTOR  3761974. PMID  21156601. Значок открытого доступа
  41. ^ abc Маэкава Н (1994). «Таксономическое исследование японских Corticiaceae (Aphyllophoraceae) II». Отчет Микологического института Тоттори . 32 : 1–123.
  42. ^ ab Hjortstam K, Larsson KH (1976). "Pseudoxenasma, новый род Corticiaceae (Basidiomycetes)". Mycotaxon . 4 (1): 307–311.
  43. ^ abcde Хьортстам К., Риварден Л. (2007). «Исследования кортицоидных грибов из Венесуэлы III (Basidiomycotina, Aphyllophorales)». Аннотация к книге "Фунгорум" . 23 : 56–107. Архивировано из оригинала 3 февраля 2016 г. Проверено 14 декабря 2014 г.
  44. ^ Кэннон ПФ, Кирк ПМ (2007). Грибковые семейства мира . Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. стр. 317–318. ISBN 978-0-85199-827-5.
  45. ^ Ammirati JF, Traquair JA, Horgen PA (1985). Ядовитые грибы Канады: включая другие несъедобные грибы . Маркхэм, Онтарио: Fitzhenry & Whiteside в сотрудничестве с Agriculture Canada и Canadian Government Publishing Centre, Supply and Services Canada. стр. 57. ISBN 978-0-88902-977-4.
  46. ^ abcde Bessette AE, Bessette AR, Fischer D (1996). Грибы северо-восточной части Северной Америки. Сиракузы, Нью-Йорк: Syracuse University Press. ISBN 978-0-8156-0388-7.
  47. ^ Эрл Ф. С. (1902). «Определитель североамериканских видов Russula – I». Torreya . 2 (7): 101–103. JSTOR  40594086. Значок открытого доступа
  48. ^ Эрл Ф. С. (1902). «Определитель североамериканских видов Russula – II». Torreya . 2 (8): 117–119. JSTOR  40594096. Значок открытого доступа
  49. ^ Гомес-Пигнатаро LD, Альфаро RM (1996). «Базидиомицеты Коста-Рики. De Russulae novae». Revista de Biologia Tropical (на испанском и английском языках). 44 (Приложение 4): 25–37. Архивировано из оригинала 28 апреля 2016 г. Проверено 14 декабря 2014 г. Значок открытого доступа
  50. ^ Buyck B, Ovrebo CL (2002). «Новые и интересные виды Russula из Панамы». Mycologia . 94 (5): 888–901. doi :10.2307/3761704. JSTOR  3761704. PMID  21156563. Значок открытого доступа
  51. ^ Sá MC, Baseia IG, Wartchow F (2013). "Контрольный список Russulaceae из Бразилии" (PDF) . Mycotaxon . онлайн 125: 303. Значок открытого доступа
  52. ^ аб Го Дж., Карунаратна СК, Мортимер П.Е., Сюй Дж., Хайд К.Д. (2014). «Филогенетическое разнообразие сыроежек из Сяочжундянь, Юньнань, Китай, полученное на основе данных внутренней транскрибируемой спейсерной последовательности». Чиангмайский научный журнал . 41 (4): 811–821.[ постоянная мертвая ссылка ]
  53. ^ Горбунова И.А. (2014). «Биота агарикоидных и гастериодных базидиомицетов дриадовых тундр Алтае-Саянской горной области (Южная Сибирь)». Современные проблемы экологии . 7 (1): 39–44. Bibcode :2014CPrEc...7...39G. doi :10.1134/S1995425514010065. S2CID  18397587.
  54. ^ Ли Л.С., Александр И.Дж., Уотлинг Р. (1997). «Эктомикоризы и предполагаемые эктомикоризные грибы Shorea leprosula Miq. (Dipterocarpaceae)». Микориза . 7 (2): 63–81. Bibcode : 1997Mycor...7...63L. doi : 10.1007/s005720050165. S2CID  35051818.
  55. ^ abc Natarajan KN, Senthilarasu G, Kumaresan V, Rivière T (2005). "Разнообразие эктомикоризных грибов диптерокарпового леса в Западных Гатах" (PDF) . Current Science . 88 (12): 1893–1895. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-04 . Получено 2014-12-14 . Значок открытого доступа
  56. ^ ab Verbeken A, Buyck B (2002). «Разнообразие и экология тропических эктомикоризных грибов в Африке» (PDF) . В Watling R, Frankland JC, Ainsworth AM, Isaac S, Robinson CH (ред.). Tropical Mycology: Macromycetes . Wallingford, UK: CAB International. стр. 11–21. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-10-06. Значок открытого доступа
  57. ^ abc Bougher NL (1996). "Разнообразие эктомикоризных грибов, связанных с эвкалиптами в Австралии" (PDF) . В Brundett M, Dell B, Malajczuk N, Mingqin G (ред.). Микоризы для плантационного лесоводства в Азии . Труды ACIAR. стр. 8–15. ISBN 978-1-86320-167-4. Значок открытого доступа
  58. ^ abc McNabb RF (1973). "Russulaceae of New Zealand 2. Russula Pers. ex SF Gray". New Zealand Journal of Botany . 11 (4): 673–730. Bibcode :1973NZJB...11..673M. doi : 10.1080/0028825X.1973.10430308 . Значок открытого доступа
  59. ^ abc Singer R (1953). «Четыре года микологической работы на юге Южной Америки». Mycologia . 45 (6): 865–891. doi :10.1080/00275514.1953.12024322. JSTOR  4547770.
  60. ^ Vellinga EC, Wolfe BE, Pringle A (март 2009). «Глобальные закономерности интродукции эктомикориз». The New Phytologist . 181 (4): 960–73. doi : 10.1111/j.1469-8137.2008.02728.x . PMID  19170899. Значок открытого доступа
  61. ^ "Pseudoxenasma verrucisporum". Глобальный информационный фонд по биоразнообразию (GBIF) . Получено 2014-11-20 .
  62. ^ Берниккья А, Горхон СП (2010). Кортициевые сл . Грибы Европы. Том. 12. Алассио, Италия: Edizioni Candusso. ISBN 978-88-901057-9-1.
  63. ^ Аб Ву SH (1996). «Исследования Gloeocystidiellum sensu lato (Basidiomycotina) на Тайване». Микотаксон . 58 : 1–68.
  64. ^ Джиннс Дж., Фримен Г. В. (1994). «Gloeocystidiellaceae (Basidiomycota, Hericiales) Северной Америки». Bibliotheca Mycologica . 157 : 1–118.
  65. ^ аб Бойдин Дж., Ланкетен П., Жиль Г. (1997). «Жанр Gloeocystidiellum sensu lato (Basidiomycotina)». Бюллетень микологического общества Франции (на французском языке). 113 (1): 1–80.
  66. ^ Эрикссон Дж., Риварден Л. (1975). Corticiaceae Северной Европы. Том. 3. Осло: Фунгифлора.
  67. ^ "База данных UNITE: роды и линии EcM". Тартуский университет. Архивировано из оригинала 2014-10-25 . Получено 2014-10-25 .
  68. ^ Тедерсоо Л., Нара К. (январь 2010 г.). «Общий широтный градиент биоразнообразия обратен у эктомикоризных грибов». The New Phytologist . 185 (2): 351–4. doi : 10.1111/j.1469-8137.2009.03134.x . PMID  20088976. Значок открытого доступа
  69. ^ ab Gardes M, Dahlberg A (1996). «Микоризное разнообразие в арктической и альпийской тундре: открытый вопрос». New Phytologist . 133 (1): 147–157. doi : 10.1111/j.1469-8137.1996.tb04350.x . Значок открытого доступа
  70. ^ Gao Q, Yang ZL (апрель 2010 г.). «Эктомикоризные грибы, связанные с двумя видами Kobresia на альпийском лугу в восточных Гималаях». Mycorrhiza . 20 (4): 281–7. Bibcode :2010Mycor..20..281G. doi :10.1007/s00572-009-0287-5. PMC 2845889 . PMID  20012655.  Значок открытого доступа
  71. ^ Харрингтон Т.Дж., Митчелл Д.Т. (2002). «Характеристика эктомикоризы Dryas octopetala из растительности известнякового карста, западная Ирландия». Канадский журнал ботаники . 80 (9): 970–982. doi :10.1139/b02-082.
  72. ^ abc Bâ A, Дюпоннуа Р., Диабате, Дрейфус Б (2011). Les champignons atomicorhiziens des arbres Forestiers en Afrique de l'Ouest [Эктомикоризные грибы посаженных деревьев в Западной Африке] (на французском языке). Марсель: Научно-исследовательский институт развития (IRD). стр. 88–140. ISBN 978-2-7099-1684-4.
  73. ^ Хауг I, Вайс М, Хомер Дж, Обервинклер Ф, Коттке I (март 2005 г.). «Russulaceae и Thelephoraceae образуют эктомикоризы с представителями Nyctaginaceae (Caryophyllales) в тропических горных дождевых лесах южного Эквадора». The New Phytologist . 165 (3): 923–36. doi : 10.1111/j.1469-8137.2004.01284.x . PMID  15720703. Значок открытого доступа
  74. ^ abc Tedersoo L, Sadam A, Zambrano M, Valencia R, Bahram M (апрель 2010 г.). «Низкое разнообразие и высокая предпочтительность хозяев эктомикоризных грибов в западной Амазонии, неотропической точке биоразнообразия». Журнал ISME . 4 (4): 465–71. Bibcode : 2010ISMEJ...4..465T. doi : 10.1038/ismej.2009.131 . PMID  19956273. Значок открытого доступа
  75. ^ Ducousso M, Ramanankierana H, Duponnois R, Rabévohitra R, Randrihasipara L, Vincelette M, Dreyfus B, Prin Y (2008). "Микоризный статус местных деревьев и кустарников из восточных прибрежных лесов Мадагаскара с особым акцентом на одном новом эктомикоризном эндемичном семействе, Asteropeiaceae" (PDF) . The New Phytologist . 178 (2): 233–8. doi : 10.1111/j.1469-8137.2008.02389.x . PMID  18371004. Значок открытого доступа
  76. ^ Тедерсоо Л., Пылме С. (ноябрь 2012 г.). «Внутриродовая изменчивость специфичности партнёра: множественные эктомикоризные симбионты ассоциируются с Gnetum gnemon (Gnetophyta) в Папуа-Новой Гвинее». Mycorrhiza . 22 (8): 663–8. Bibcode :2012Mycor..22..663T. doi :10.1007/s00572-012-0458-7. PMID  22892664. S2CID  14575220.
  77. ^ abcd McNabb RF (1971). "The Russulaceae of New Zealand 1. Lactarius DC ex SF Gray". New Zealand Journal of Botany . 9 (1): 46–66. Bibcode :1971NZJB....9...46M. doi : 10.1080/0028825X.1971.10430170 . Значок открытого доступа
  78. ^ ab Tedersoo L, Jairus T, Horton BM, Abarenkov K, Suvi T, Saar I, Kõljalg U (2008). "Сильное предпочтение хозяина эктомикоризными грибами во влажном склерофилловом лесу Тасмании, выявленное с помощью ДНК-штрихкодирования и таксон-специфичных праймеров". The New Phytologist . 180 (2): 479–90. doi : 10.1111/j.1469-8137.2008.02561.x . PMID  18631297. Значок открытого доступа
  79. ^ аб Командини О, Конту М, Ринальди AC (сентябрь 2006 г.). «Обзор эктомикоризных грибов Cistus» (PDF) . Микориза . 16 (6): 381–395. Бибкод : 2006Mycor..16..381C. дои : 10.1007/s00572-006-0047-8. PMID  16896800. S2CID  195074078. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г.
  80. ^ "Russulales News / Где мы находим Russulales?". Museo delle scienze . Получено 01.11.2014 .
  81. ^ Toljander JF, Eberhardt U, Toljander YK, Paul LR, Taylor AF (2006). «Видовой состав сообщества эктомикоризных грибов вдоль локального градиента питательных веществ в бореальном лесу». The New Phytologist . 170 (4): 873–83. doi : 10.1111/j.1469-8137.2006.01718.x . PMID  16684245. Значок открытого доступа
  82. ^ Thormann MN, Rice AV (2007). "Грибы из торфяников" (PDF) . Fungal Diversity . 24 : 241–299. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-12-14 . Получено 2014-12-14 .
  83. ^ abc Richard F, Millot S, Gardes M, Selosse MA (июнь 2005 г.). «Разнообразие и специфичность эктомикоризных грибов, полученных из средиземноморского леса старого роста, в котором преобладает Quercus ilex». The New Phytologist . 166 (3): 1011–23. doi :10.1111/j.1469-8137.2005.01382.x. PMID  15869659. S2CID  2799893. Значок открытого доступа
  84. ^ Halling RE, Mueller GM. "Agarics and boletes of neotropical oakwoods" (PDF) . В Watling R, Frankland JC, Ainsworth AM, Isaac S, Robinson CH (ред.). Tropical Mycology: Macromycetes . Wallingford, UK: CAB International. стр. 1–10. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-10-07. Значок открытого доступа
  85. ^ Phosri C, Põlme S, Taylor AF, Kõljalg U, Suwannasai N, Tedersoo L (2012). «Разнообразие и состав сообщества эктомикоризных грибов в сухом листопадном диптерокарповом лесу в Таиланде». Биоразнообразие и охрана природы . 21 (9): 2287–2298. Bibcode :2012BiCon..21.2287P. doi :10.1007/s10531-012-0250-1. S2CID  14185353.
  86. ^ Miller OK, Hilton RN (1986). «Новые и интересные агарики из Западной Австралии» (PDF) . Sydowia . 39 : 126–137.
  87. ^ van der Westhuizen GC, Eicker A (1987). «Некоторые грибковые симбионты эктотрофных микориз сосен в Южной Африке». South African Forestry Journal . 143 (1): 20–24. Bibcode : 1987SAfFJ.143...20V. doi : 10.1080/00382167.1987.9630296.
  88. ^ Чалермпонгсе А. (1995). Распространение и использование эктомикоризных грибов на эвкалиптовых плантациях в Таиланде. В ACIAR PROCEEDINGS (PDF) . Канберра: Австралийский центр международных сельскохозяйственных исследований. С. 127–131. Значок открытого доступа
  89. ^ ab Smith SE, Read D (2008). Микоризальный симбиоз (3-е изд.). Амстердам; Бостон: Academic Press. ISBN 978-0-12-370526-6.
  90. ^ аб Мюльманн О, Гёбл Ф (июнь 2006 г.). «Микориза специфического хозяина Lactarius deterrimus на корнях Picea abies и Arctostaphylos uva-ursi». Микориза . 16 (4): 245–250. Бибкод : 2006Mycor..16..245M. дои : 10.1007/s00572-006-0038-9. PMID  16496189. S2CID  86309482.
  91. ^ ab Cullings KW, Szaro TM, Bruns TD (1996). "Эволюция крайней специализации в пределах линии эктомикоризных эпипаразитов" (PDF) . Nature . 379 (6560): 63–66. Bibcode :1996Natur.379...63C. doi :10.1038/379063a0. S2CID  4244284. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-12-17 . Получено 2014-12-14 .
  92. ^ ab Bidartondo MI (август 2005 г.). «Эволюционная экология микогетеротрофии». The New Phytologist . 167 (2): 335–52. doi : 10.1111/j.1469-8137.2005.01429.x . PMID  15998389. Значок открытого доступа
  93. ^ Янг С., Пфистер Д. Х. (2006). «Растения Monotropa uniflora восточного Массачусетса образуют микоризу с разнообразными грибами семейства сыроежек». Mycologia . 98 (4): 535–40. doi :10.3852/mycologia.98.4.535. PMID  17139846. S2CID  39886589. Значок открытого доступа
  94. ^ Dearnaley JD (сентябрь 2007 г.). «Дальнейшие достижения в исследовании микоризы орхидей» (PDF) . Mycorrhiza . 17 (6): 475–486. Bibcode :2007Mycor..17..475D. doi :10.1007/s00572-007-0138-1. PMID  17582535. S2CID  6199725.
  95. ^ ab Taylor DL, Bruns TD, Hodges SA (январь 2004 г.). «Доказательства микоризных рас в мошеннической орхидее». Труды. Биологические науки . 271 (1534): 35–43. doi :10.1098/rspb.2003.2557. PMC 1691555. PMID  15002769 .  Значок открытого доступа
  96. ^ Рой М., Ваттхана С., Стир А., Ричард Ф., Вессабутр С., Селосс М.А. (август 2009 г.). «Две микогетеротрофные орхидеи из тропических диптерокарпических лесов Таиланда ассоциируются с широким разнообразием эктомикоризных грибов». BMC Biology . 7 (1): 51. doi : 10.1186/1741-7007-7-51 . PMC 2745373 . PMID  19682351.  Значок открытого доступа
  97. ^ ab Гирланда М., Селоссе М.А., Кафассо Д., Брилли Ф., Дельфин С., Фаббиан Р., Гиньоне С., Пинелли П., Сегрето Р., Лорето Ф., Коццолино С., Перотто С. (февраль 2006 г.). «Неэффективный фотосинтез у средиземноморской орхидеи Limodorum abortivum отражается в специфической ассоциации с эктомикоризными Russulaceae» (PDF) . Молекулярная экология . 15 (2): 491–504. Бибкод : 2006MolEc..15..491G. дои : 10.1111/j.1365-294x.2005.02770.x. PMID  16448415. S2CID  40474597.
  98. ^ Смит ME, Траппе JM, Риццо DM, Миллер SL (май 2006 г.). "Gymnomyces xerophilus sp. nov. (секвестр Russulaceae), эктомикоризный партнер Quercus в Калифорнии". Mycological Research . 110 (Pt 5): 575–82. doi :10.1016/j.mycres.2006.03.001. PMID  16769510.
  99. ^ Nuytinck J, Verbeken A, Delarue S, Walleyn R (2003). «Систематика европейских секвестрирующих молочнокислых Russulaceae с колючим орнаментом спор». Бельгийский журнал ботаники . 136 (2): 145–153. JSTOR  20794526.
  100. ^ Machniki N, Wright LL, Allen A, Robertson CP, Meyer C, Birkebak JM, Ammirati JF (2006). "Russula crassotunicata идентифицирована как хозяин для Dendrocollybia racemosa" (PDF) . Pacific Northwest Fungi . 1 (9): 1–7. doi : 10.2509/pnwf.2006.001.009 (неактивен 2024-06-10).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка ) Значок открытого доступа
  101. ^ "Глобальная инициатива по Красному списку грибов". Международный союз охраны природы (МСОП) . Получено 16 ноября 2014 г.
  102. ^ "Красный список МСОП видов, находящихся под угрозой исчезновения. Версия 2014.3". Международный союз охраны природы (МСОП). Архивировано из оригинала 2014-06-27 . Получено 2014-11-15 .
  103. ^ Эванс С., Хенричи А., Инг Б. (2006). "Красный список находящихся под угрозой исчезновения британских грибов" (PDF) . Британское микологическое общество. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-12-14.
  104. ^ Сенн-Ирлет Б., Биери Г., Эгли С. (2007). Rote Liste der gefährdeten Grosspilze der Schweiz [Красный список макромицетов Швейцарии, находящихся под угрозой исчезновения] (PDF) (на немецком языке). Берн; Бирменсдорф: Bundesamt für Umwelt & WSL. Значок открытого доступа
  105. ^ Холец Й, Беран М (2006). «Красный список грибов (макромицетов) Чешской Республики» (PDF) . Příroda (на чешском и английском языках). 24 : 1–282. ISSN  1211-3603.
  106. ^ "Национально критически: Редкие и исчезающие грибы". Landcare Research . Получено 2014-11-15 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  107. ^ Parkyn L, Stoneman RE, Ingram HA, ред. (1997). Сохранение торфяников. Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. ISBN 978-0-85198-998-3.
  108. ^ Médail F, Quézel P (1999). «Горячие точки биоразнообразия в Средиземноморском бассейне: установление глобальных приоритетов сохранения». Conservation Biology . 13 (6): 1510–1513. Bibcode : 1999ConBi..13.1510M. doi : 10.1046/j.1523-1739.1999.98467.x. S2CID  84365927.
  109. ^ Sjumpangani S, Chirwa PW, Akinnifesi FK, Sileshi G, Ajayi O (2009). «Лесные массивы миомбо на перекрестке дорог: потенциальные угрозы, устойчивые средства к существованию, пробелы в политике и проблемы». Natural Resources Forum . 33 (2): 150–159. doi :10.1111/j.1477-8947.2009.01218.x.
  110. ^ Jonsson BG, Kruys N, Ranius T (2005). «Экология видов, живущих на мертвой древесине – Уроки по управлению мертвой древесиной». Silva Fennica . 39 (2): 289–309. doi : 10.14214/sf.390 . Значок открытого доступа
  111. ^ Bickford D, Lohman DJ, Sodhi NS, Ng PK, Meier R, Winker K, Ingram KK, Das I (март 2007 г.). «Криптические виды как окно в разнообразие и сохранение» (PDF) . Trends in Ecology & Evolution . 22 (3): 148–55. Bibcode : 2007TEcoE..22..148B. doi : 10.1016/j.tree.2006.11.004. PMID  17129636.
  112. ^ "Russulales News / Съедобность и токсичность Russulales". Museo delle scienze . Получено 2014-12-13 .
  113. ^ Zeitlmayr L (1976). Дикие грибы: Иллюстрированный справочник . Лондон, Великобритания: Transatlantic Arts. стр. 44. ISBN 978-0-584-10324-3.
  114. ^ Arora D (1986). Грибы демистифицированы: всеобъемлющее руководство по мясистым грибам . Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. стр. 84. ISBN 978-0-89815-169-5.
  115. ^ Miller HR, Miller OK Jr (2006). Североамериканские грибы: полевой справочник по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, Коннектикут: Falcon Guides. стр. 73. ISBN 978-0-7627-3109-1.
  116. ^ Ветеляйнен М., Хулден М., Пеху Т. (2008). Состояние генетических ресурсов растений для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства в Финляндии. Второй национальный отчет Финляндии (PDF) . Отчет страны о состоянии генетических ресурсов растений для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства (отчет). Састамала, Финляндия: Министерство сельского и лесного хозяйства. стр. 14.
  117. ^ Молоховец Е (1992). Классическая русская кулинария. Блумингтон, Индиана: Indiana University Press. стр. 95. ISBN 978-0-253-21210-8.
  118. ^ Робертс П., Эванс С. (2014). Книга о грибах: руководство в натуральную величину по шестистам видам со всего мира. Чикаго: Издательство Чикагского университета. С. 595. ISBN 978-0-226-17719-9.
  119. ^ Роджерс Р. (2006). Грибная аптека: Лекарственные грибы Западной Канады . Эдмонтон, Альберта: Prairie Deva Press. стр. 178. ISBN 978-0-9781358-1-2.
  120. ^ Чэнь З, Чжан П, Чжан З (2014). «Расследование и анализ 102 случаев отравления грибами в Южном Китае с 1994 по 2012 год». Fungal Diversity . 64 (1): 123–131. doi :10.1007/s13225-013-0260-7. S2CID  5341127.
  121. ^ ab Suortti T, von Wright A, Koskinen A (1983). "Necatorin, a highly mutagenic component from Lactarius necator ". Фитохимия . 22 (12): 2873–2874. Bibcode :1983PChem..22.2873S. doi :10.1016/S0031-9422(00)97723-9.
  122. ^ Guerin-Laguette A, Cummings N, Butler RC, Willows A, Hesom-Williams N, Li S, Wang Y (октябрь 2014 г.). «Lactarius deliciosus и Pinus radiata в Новой Зеландии: на пути к развитию инновационных садов для гурманов». Mycorrhiza . 24 (7): 511–23. Bibcode :2014Mycor..24..511G. doi :10.1007/s00572-014-0570-y. PMID  24676792. S2CID  13077838.
  123. ^ Рапиор С., Фонс Ф., Бессьер Ж.М. (2000). «Запах пажитника Lactarius helvus». Микология . 92 (2): 305–308. дои : 10.2307/3761565. JSTOR  3761565.
  124. ^ Wood WF, Brandes JA, Foy BD, Morgan CG, Mann TD, DeShazer DA (2012). «Запах кленового сиропа гриба «конфетный колпачок», Lactarius fragilis var. rubidus ». Биохимическая систематика и экология . 43 : 51–53. Bibcode : 2012BioSE..43...51W. doi : 10.1016/j.bse.2012.02.027.
  125. ^ Хармон А.Д., Вейсграбер К.Х., Вайс У (1979). «Предварительно сформированные азуленовые пигменты Lactarius indigo (Schw.) Fries (Russulaceae, Basidiomycetes)». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 36 (1): 54–56. дои : 10.1007/BF02003967. S2CID  21207966.
  126. ^ Фрёде Р., Брёкельманн М., Стеффан Б., Стеглих В., Марумото Р. (1995). «Новый тип тритерпеноидного хинонметидного пигмента из поганки Russula flavida (Agaricales)». Тетраэдр . 51 (9): 2553–2560. дои : 10.1016/0040-4020(95)00012-W.
  127. ^ Gry J, Andersson C (2014). Грибы, продаваемые как продукты питания. Том II, раздел 2. Копенгаген: Совет министров Северных стран. стр. 236. ISBN 978-92-893-2705-3.
  128. ^ abcdefg Vitari G, Vita-Finzi P (1995). "Сесквитерпены и другие вторичные метаболиты рода Lactarius (Basidiomycetes): Химия и биологическая активность". Сесквитерпены и другие вторичные метаболиты рода Lactarius (Basidiomycetes): Химия и биологическая активность . Исследования по химии натуральных продуктов. Т. 17. Elsevier Science. С. 153–206. doi :10.1016/S1572-5995(05)80084-5. ISBN 978-0-08-054198-3. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  129. ^ Кобата К, Кано С, Шибата Х (1995). «Новый лактарановый сесквитерпеноид из грибка Russula emetica». Бионаука, биотехнология и биохимия . 59 (2): 316–318. doi : 10.1271/bbb.59.316 .
  130. ^ Танака Ю., Кавахара С., Энг А.Х., Такей А., Охья Н. (1994). «Структура цис-полиизопрена из грибов Lactarius». Акта Биохимика Полоника . 41 (3): 303–9. дои : 10.18388/abp.1994_4719 . ПМИД  7856401.
  131. ^ Юэ Дж. М., Чэнь С. Н., Линь Ц. В., Сан Х. Д. (апрель 2001 г.). «Стерины из гриба Lactarium volemus». Фитохимия . 56 (8): 801–6. Bibcode : 2001PChem..56..801Y. doi : 10.1016/S0031-9422(00)00490-8. PMID  11324907.
  132. ^ Буркело Э (1889). «Sur la volémite, nouvelle matière sucrée» [О волемите, новом сладком веществе]. Journal de Pharmacie et de Chimie (на французском языке). 2 : 385–390.
  133. ^ Matsuura M, Saikawa Y, Inui K, Nakae K, Igarashi M, Hashimoto K, Nakata M (июль 2009 г.). «Идентификация токсического триггера при отравлении грибами». Nature Chemical Biology . 5 (7): 465–7. doi :10.1038/nchembio.179. PMID  19465932.
  134. ^ Yaltirak T, Aslim B, Ozturk S, Alli H (август 2009). «Антимикробная и антиоксидантная активность Russula delica Fr». Пищевая и химическая токсикология . 47 (8): 2052–6. doi :10.1016/j.fct.2009.05.029. PMID  19481130.
  135. ^ Zhang G, Sun J, Wang H, Ng TB (август 2010 г.). «Первое выделение и характеристика нового лектина с мощной противоопухолевой активностью из гриба Russula». Phytomedicine . 17 (10): 775–81. doi :10.1016/j.phymed.2010.02.001. PMID  20378319.

Внешние ссылки

Wikispecies содержит информацию, связанную с Russulaceae .