stringtranslate.com

Сыроежки

Russulaceae — разнообразное семейство грибов порядка Russulales , насчитывающее около 1900 известных видов и распространенное по всему миру . К ним относятся ломкие жабры и молочные шляпки , известные грибообразующие грибы, включающие некоторые съедобные виды . Эти жаберные грибы характеризуются хрупкой мякотью плодовых тел .

Кроме этих типичных агарикоидных форм в семействе имеются виды с плодовыми телами, полосатыми с боков ( плевротоидными ), закрытыми ( секотиоидными или гастероидными ) или корковидными ( кортициоидными ). Молекулярная филогенетика продемонстрировала близкое родство между видами с очень разными типами плодовых тел и открыла новые, различные линии .

Важную группу корне- симбиотических эктомикоризных грибов лесов и кустарников по всему миру включают Lactifluus , Multifurca , Russula и Lactarius . Коркообразующие роды Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma , грибы, разрушающие древесину , занимают базальное положение в семействе.

Систематика и таксономия

Семейство Russulaceae было впервые правильно названо в 1907 году голландским ботаником Йоханнесом Паулюсом Лотси , [4] который включал три рода: Russula , Lactarius и Russulina (теперь считается синонимом Russula ). Он подчеркнул такие особенности, как зернистая мякоть , толстые жабры, колючие споры , молочные гифы и округлые клетки (сфероциты). [1] Ранее использование слова « Russulariees » французским микологом Эрнстом Розе в 1876 году [5] не считается действительной публикацией, поскольку не использовалось правильное латинское окончание семейного ранга, указанное в статье 18.4 номенклатурного кодекса . [4] [6]

Синонимы Russulaceae включают: Lactariaceae Эрнста Альберта Гоймана (1926), Asterosporaceae Фернана Моро (1953), [2] и Elasmomycetaceae Дэвида Пеглера и Томаса Янга (1979). В последнее семейство было предложено включить виды со статизмоспорическими (ненасильственно выделяемыми) и симметричными спорами, включая гастероидные роды Elasmomyces , Gymnomyces , Martellia и Zelleromyces . Калонж и Мартин свели Elasmomycetaceae к синониму Russulaceae, когда молекулярный анализ подтвердил тесное генетическое родство между родами гастероидов и агарикоидов. [3]

Размещение семьи

Исторически жаберные грибы семейства Russulaceae классифицировались с другими жаберными видами отряда Agaricales , [7] но микроскопические исследования особенностей мякоти спор и плодовых тел позволили предположить, что они были более тесно связаны с некоторыми «низшими грибами», имеющими нежаберные грибы. плодовые тела , похожие на корочки . [2] [8] [9] Использование молекулярной филогенетики подтвердило, что эти морфологически разнообразные грибы образуют отдельную линию, сначала названную «руссулоидной кладой » [10] [11] и сегодня классифицированную как порядок Russulales в классе Agaricomycetes . [12] Родственной группой семейства внутри отряда, по-видимому, являются корковидные Gloeocystidiellaceae . [13]

Внутренняя систематика

Молекулярно-филогенетическое исследование 2008 года прояснило взаимоотношения между грибообразующими видами этого семейства. [15] Авторы продемонстрировали существование четырех различных линий жаберных грибов, что привело к описанию Multifurca как нового рода, отделенного от Russula [15] и отделению Lactifluus от Lactarius . [16] [17]

Роды с закрытыми плодовыми телами внутри семейства представляют собой таксоны , а не естественные группы: Arcangeliella , Gastrolactarius и Zelleromyces филогенетически входят в состав Lactarius , тогда как Cystangium , Elasmomyces , Gymnomyces , Macowanites и Martellia относятся к Russula . [3] [16] Тем не менее, некоторые из этих названий родов все еще используются, поскольку многие из рассматриваемых видов еще официально не были синонимами Lactarius или Russula . [18]

Корковидные роды Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma , ранее отнесенные к Corticiaceae или Gloeocystidiellaceae, теперь отнесены к Russulaceae и являются базальными к кладе грибообразующих видов, описанной выше. [13] [18] Исследования до сих пор не смогли четко определить и поместить эти роды в семейство. [10] [13] [14] Boidinia в ее нынешнем масштабе является полифилетической , при этом некоторые виды не попадают в Russulaceae. [10]

Видовое разнообразие

В общей сложности Russulaceae насчитывает около 1900 признанных видов. [18] Russula на сегодняшний день является самым крупным родом с ок. 1100 видов, у Lactarius ок. 550, Молочнотечный ок. 120, Boidinia 13, Multifurca 6, Gloeopeniophorella 6 и Pseudoxenasma 1 вид. [18] [19] Виды с закрытыми плодовыми телами, которые еще не являются синонимами Lactarius или Russula ( см. выше ), насчитывают около 150 видов. [18]

Новые виды Russulaceae продолжают описываться из различных регионов, таких как США, [20] Гайана, [21] Бразилия, [22] Патагония, [23] Того, [24] Шри-Ланка, [25] или Таиланд. [25] Было подсчитано, что реальное количество видов Russula только в Северной Америке (в настоящее время описано около 400) может достигать 2000. [26] Загадочные виды могут увеличить истинное разнообразие: некоторые морфологически четко определенные виды, особенно в Было показано, что Lactifluus на самом деле включает несколько филогенетических видов. [27] [28] [29]

Описание

Макроскопические характеристики

Сравнение хрупкой текстуры мякоти Russulaceae и более волокнистой мякоти большинства других грибов.

У Russulaceae встречаются три основных типа плодовых тел : агариковидные и плевротоидные формы с шляпкой , жабрами и ножкой ; формы с закрытыми ( гастероидными ) или частично закрытыми ( секотиоидными ) плодовыми телами, и кортициоидные , корковидные формы.

Виды агарикоидов Lactarius , Lactifluus , Multifurca и Russula легко отличить от других жаберных грибов по консистенции их мякоти , которая зернистая, хрупкая и легко ломается, чем-то напоминает кусок мела. [1] [30] Russulaceae никогда не имеют вольвы , [30] но частичную вуаль можно найти у некоторых тропических видов. [31] [32] Жабры срослись с низлежащими , а цвет отпечатка спор варьируется от белого до охристого или оранжевого [15] [33] ( за исключением Lactarius chromospermus с коричневыми спорами [34] ).

Шляпки могут быть от тусклых до очень ярких, особенно у Russula ; [33] их размер колеблется от 17 мм в диаметре или меньше у Russula Campinensis [35] до 30 см (12 дюймов) у Lactifluus vellereus . [33] Концентрически кольцевидные ( зонатные ) шляпки встречаются у всех Multifurca [15] и у некоторых видов Lactarius . [33] Полосатые по бокам ( плевротоидные ) плодовые тела существуют у некоторых, в основном тропических видов Lactifluus и Russula . [35] [36] [37] [38] Вкус является отличительной характеристикой многих видов: от мягкого до очень едкого. [33] Заметной особенностью «молочных шляпок» у Lactarius, Lactifluus и Multifurca Furcata является латекс или «молоко», выделяемое их плодовыми телами при ушибах. [15] [30]

Виды секотиоидов и гастероидов у Lactarius и Russula произошли от агарикоидных форм . [15] [39] У секотиоидных видов все еще есть ножка, но шляпка не открывается полностью, тогда как у гастероидных видов плодовые тела полностью закрыты, а ножка уменьшена; в обоих случаях спороносная структура состоит из извитых жабр, более или менее скученных и анастомозированных . [39] Эти виды с закрытыми плодовыми телами представляют собой континуум секотиоидов и гастероидов, от надземных до подземных плодовых тел, со спорами, выбрасываемыми принудительно или нет. [25] [39] [40] Секотиоидные или гастероидные Lactarius выделяют латекс, как и их родственники-агарикоиды. [3] [25] [40]

Кортициоидные виды Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma образуют корковидные плодовые тела с гладкой, пористой или шелушащейся поверхностью и растут на бревнах деревьев или мертвых ветвях . [10] [41] [42] [43]

Микроскопические характеристики

Микроскопическое изображение, показывающее круглые формы с шероховатой темно-синей ребристой текстурой.
Споры Lactarius Rubidus с орнаментом в виде синего амилоидного пятна, типичного для Russulaceae.

Все Russulaceae, включая кортицоидные виды, характеризуются сферическими или эллиптическими базидиоспорами со слабым или очень отчетливым орнаментом (например, бородавчатым, колючим или гребешковым), который окрашивается в голубовато-черный цвет с помощью реактива Мельцера ( реакция амилоидного окрашивания). [10] [30] Базидии (спороносные клетки) обычно имеют булавовидную форму и четырехспоровые. [44] Виды Russulaceae не имеют зажимных соединений . [45]

В гимении обнаруживаются характерные клетки с маслянистым содержимым ( глооцистидии ) . У Russulaceae они проявляют положительную цветную реакцию при обработке сульфоальдегидами ( чаще всего используется сульфованилин ). [10] [30] Они также присутствуют в гифальном влагалище эктомикоризных корней, колонизированных Russulaceae. [14]

Особенностью, ответственной за хрупкую структуру плодового тела у грибообразующих видов, являются шаровидные клетки, называемые сфероцитами или сфероцистами , которые составляют мякоть ( трама ) наряду с обычными гифами . [30] Иногда эти клетки сгруппированы, и положение и расположение этих кластеров различается в зависимости от рода. [30]

Другим особым типом клеток трамы являются молочные гифы (также лактиферы ). Это гифы, несущие «молоко» или «латекс», выделяемый молочными шляпками ; они положительно реагируют с сульфоальдегидами, образуют в траме сильно разветвленную систему и заканчиваются псевдоцистидиями в гимении. [30] В целом только Lactarius , Lactifluus и Multifurca Furcata обладают молочными железами. [15] У Russula подобные гифы иногда можно наблюдать в траме, но они не так обильно разветвлены, как настоящие млечные, и не распространяются в гимений, как псевдоцистидии. [30] Однако эта традиционная линия различия между «молочными шляпками» и сыроежками менее очевидна у некоторых тропических видов, находящихся в промежуточных состояниях. [36]

Родовое различие

Зонатные шляпки — особенность некоторых видов Russulaceae у Lactarius и Multifurca .

Некоторые характеристики грибообразующих родов (отмечены * ниже) могут быть менее выражены или отсутствовать у тропических видов. [15] [36] Различить Lactarius и Lactifluus только на основе морфологии довольно сложно, поскольку четкие синапоморфии для обоих родов еще не идентифицированы. [17] Большинство полевых справочников рассматривают эти два рода вместе, часто потому, что Lactifluus еще не признан отдельным родом. [33] [46]

Распределение

Russulaceae в целом распространены по всему миру, но закономерности среди родов различаются. Сыроежки являются наиболее распространенными, встречаются в Северной, [47] [48] Центральной [49] [50] и Южной Америке, [32] [51] Европе, [33] умеренной [52] [53] и тропической Азии, [ 54] [55] Африка, [56] и Австралазия. [36] [57] [58] Это единственный род Russulaceae, который встречается в зоне Nothofagus умеренного пояса Южной Америки. [59]

Lactarius известен в основном из северной умеренной зоны, но некоторые виды встречаются также в тропической Азии и Африке. [17] Lactifluus имеет более тропическое распространение, чем Lactarius , причем большинство видов известны из тропической Африки, Азии, Южной Америки и Австралазии, но некоторые также встречаются в северной умеренной зоне. [17] Multifurca — самый редкий из четырех родов грибов, известный только по некоторым точным записям в Северной и Центральной Америке, Азии и Австралазии. [15] [19]

Виды Lactarius , Lactifluus и Russula неоднократно интродуцировались с деревьями за пределами их естественного ареала: в обзорной статье перечислены интродукции в Чили, Аргентине, Уругвае, Бразилии, США, Великобритании, Фарерских островах, Южной Африке, Китае, Таиланде, и Новая Зеландия. [60]

Среди кортициоидных родов Pseudoxenasma известна только из Европы. [61] Напротив, виды Boidinia были обнаружены в Европе, [62] на Тайване, [63] и Японии, [41] и виды Gloeopeniophorella в Северной Америке, [64] Южной Америке, [43] [65] Европе, [ 66] Западная Африка, [65] Тайвань, [63] Австралия, [43] и Новая Зеландия. [43]

Экология

Эктомикоризный симбиоз

Эктомикоризные Russulaceae встречаются в самых разных средах обитания - от высоких широт до тропиков.

Роды Lactarius , Lactifluus , Multifurca и Russula образуют мутуалистический эктомикоризный корневой симбиоз с деревьями и кустарниками, обменивая минеральные питательные вещества на фотосинтетический сахар. Они являются одной из нескольких линий грибов, которые развили такой образ жизни, и в научной литературе их иногда называют кладой «/russula-lactarius». [67] Во всем мире они являются одной из наиболее часто встречающихся линий эктомикоризных корней. [68] Хотя первоначально считалось, что некоторые тропические виды являются паразитическими, наблюдение, что виды, плодоносящие на стволах деревьев, действительно образуют эктомикоризу в тропической Гайане, подтверждает точку зрения об исключительно симбиотическом происхождении. [35]

Известны ассоциации с несколькими семействами растений. В Северном полушарии это, по сути, хорошо известные эктомикоризные деревья и кустарники Betulaceae , Fagaceae , Pinaceae и Salicaceae , [ 33] [46] , но в арктических и альпийских средах обитания Russulaceae также ассоциируются с Bistorta vivipara (Polygonaceae), [ 69] Kobresia (Cyperaceae), [70] и Dryas Octopetala (Rosaceae), [71] эктомикоризные растения, нетипичные для своих семейств. В тропиках известные растения-партнеры включают Dipterocarpaceae , [55] [72] Fabaceae , [35] [72] Nyctaginaceae , [73] [74] Phyllanthaceae , [72] Polygonaceae ( Coccoloba ), [74] Sarcolaenaceae , [75] и голосеменные Gnetum gnemon , [76] и в Южном полушарии Nothofagaceae , [58] [59] [77] Myrtaceae ( Eucalyptus [57] и Leptospermum [58] [77] ) и Rhamnaceae ( Pomaderris ). [78] Некоторые Russulaceae весьма специализированы в эктомикоризном симбиозе, например виды Lactarius и Russula , которые растут только с кустарниками ладанника в Средиземноморском бассейне. [79]

Различные растения-партнеры отражаются в широком разнообразии сред обитания по всему миру. [80] Эктомикоризные Russulaceae наблюдались в арктической и альпийской тундре , [69] бореальных и альпийских лесах, [52] [81] северных умеренных лесах , [33] [46] болотах , [82] средиземноморских лесах и кустарниках ( маквис ) , [79] [83] леса миомбо , [56] тропические равнинные тропические леса , [55] [74] тропические облачные леса , [84] тропические сухие леса , [85] австралийские эвкалиптовые леса, [86] и южные леса умеренного пояса. [59] [77] [78] Там, где они завезены, они обычно растут на плантациях своих местных видов-хозяев, например, сосны в Южной Африке, [87] эвкалипта в Таиланде, [88] или березы в Новой Зеландии. [77]

Другие виды микоризы

Кончики корней микогетеротрофного растения Monotropa uniflora с микоризной оболочкой, образованной Russula brevipes.

Некоторые из эктомикоризных Russulaceae участвуют и в других типах корневого симбиоза с растениями.

Мутуалистическая ассоциация , подобная эктомикоризе, но с некоторыми гифами, проникающими в клетки корня растения, называемая арбутоидной микоризой , [89] образуется Russulaceae с кустарниками родов Arbutus [83] и Arctostaphylos , [90] оба из подсемейства Arbutoideae Ericaceae. . [83] [90]

Некоторые Russulaceae связаны с мико-гетеротрофными растениями подсемейства Ericaceae Monotropoideae , образуя монотропоидную микоризу . [91] [92] Это эпипаразитные отношения, при которых гетеротрофное растение в конечном итоге получает углерод от первичного эктомикоризного растения-партнера гриба. [92] Ассоциация часто очень специфична: гетеротрофные растения связываются только с избранными партнерами-грибами, включая Russulaceae. [91] [93]

Russulaceae также являются важной группой микоризных грибов орхидей . [94] Этот симбиоз является мутуалистическим в случае зеленых орхидей, [89] но частично или полностью эпипаразитарным в случае микогетеротрофных [95] [96] и миксотрофных [97] орхидей соответственно. В некоторых случаях ассоциация с Russulaceae, как и в случае с монотропоидной микоризой, весьма специфична: средиземноморская орхидея Limodorum abortivum преимущественно ассоциируется с Russula delica и близкородственными видами; [97] у Corallorhiza maculata разные генотипы одного и того же вида имеют разных партнеров Russula . [95]

Виды гниения древесины

Кортициоидные виды Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma представляют собой сапротрофные , разрушающие древесину грибы , развивающиеся на валежной древесине . [10] Их позиции раннего ветвления в филогении позволяют предположить, что это был предковый трофический способ Russulaceae, и что микоризный образ жизни (см. Выше) развился позже. [10] Сапротрофная природа этих видов подвергалась сомнению на основании наблюдения, что другие незаметные, образующие корку грибы являются эктомикоризными; [14] последующий автор, тем не менее, подтверждает, что «[ни] один из видов кортициоидов в этом семействе не проявляет каких-либо признаков микоризной активности». [13]

Гипогейное плодоношение

Гипогенные плодовые тела или плодовые тела, развивающиеся под землей, встречаются у Lactarius и Russula и ранее считались отдельными родами (см. Систематика и таксономия: Внутренняя систематика ). Поскольку такие виды особенно разнообразны в некоторых теплых и засушливых регионах, например, в Испании, [3] , Калифорнии, [98] или Австралии, [57] подземное плодоношение интерпретируется как адаптация к засухе. [39] Однако гипогенные Russulaceae также известны из регионов с холодным умеренным климатом [23] [99] и тропических лесов. [25] Тот факт, что гипогенные виды Russulaceae не образуют собственных линий, а разбросаны по Russula или Lactarius , показывает, что этот тип плодоношения развивался несколько раз. [25] Считается, что эти изменения эволюционно произошли совсем недавно. [25]

Паразиты

Популяция маленьких жаберных грибов кремового цвета, растущих на черном, старом и частично деградировавшем более крупном грибе.
Asterophora parasitica растет на гниющих плодовых телах Russulaceae.

Плодовые тела Russulaceae подвержены паразитированию со стороны других грибов. Род Asterophora развивается на старых плодовых телах видов грибов этого семейства, [46] так же, как Dendrocollybia Racemosa, по крайней мере, на Russula crassotunicata . [100] Плодовые тела видов Lactifluus или Russula , в противном случае имеющие острый и неприятный вкус, считаются отборными съедобными продуктами в Северной Америке при заражении «грибом-лобстером» Hypomyces Lactifluorum . [46] Гетеротрофные растения, включая орхидеи или монотропоиды , также паразитируют на эктомикоризных Russulaceae и их растительных партнерах – см. выше, «Другие типы микоризы» .

Угрозы и сохранение

Как и в случае с большинством грибов, [101] имеется мало информации об угрозе исчезновения видов Russulaceae, и они не были включены в Красный список Международного союза охраны природы . [102] Однако национальные списки содержат некоторые виды Lactarius , Lactifluus и Russula , что указывает на то, что они имеют небольшие популяции и находятся под угрозой исчезновения, например, в Великобритании, [103] Швейцарии, [104] Чехии, [105] и Новой Зеландии. . [106]

Хотя данные о самих Russulaceae скудны, больше известно о средах обитания, в которых они встречаются, особенно об эктомикоризных видах, которые зависят от растений-хозяев: некоторые из этих мест обитания подвержены утрате или деградации, например, торфяники, [107] Средиземноморские леса и кустарники [108] или тропические африканские сухие леса. [109] Точно так же валежная древесина, среда обитания кортицоидных Russulaceae, редко встречается во многих эксплуатируемых лесах и требует специального управления. [110]

Недавние исследования показали, что некоторые традиционные виды Russulaceae включают несколько загадочных видов (см. « Систематика и таксономия: Видовое разнообразие »). Это может означать, что ареал распространения и размер популяции каждого из таких отдельных видов меньше, чем считалось ранее. [111]

Съедобность

На крупных листьях растений представлены плодовые тела двух видов грибов: синего и оранжевого.
Lactarius indigo и другие виды Lactarius продаются на рынке в Гватемале.

Несколько видов Lactarius , Lactifluus и Russula ценятся как превосходные съедобные грибы. Так обстоит дело, например, с видами северного умеренного климата Lactarius deliciosus , Lactifluus volemus или Russula vesca , а также другими видами, популярными в других частях мира, например, Lactarius indigo в Мексике или Lactifluus edulis в тропической Африке. [112] Некоторые виды, такие как Russula vesca , можно есть даже сырыми. [113] Хрупкая текстура плодовых тел сыроежек отличает их от других грибов и некоторые не ценят ее. [114]

Некоторые виды имеют острый или очень едкий вкус и могут вызывать желудочно-кишечные симптомы . [115] Несмотря на это, в некоторых регионах такие виды едят, например, Lactarius torminosus в Финляндии [116] или России. [117] Часто их пропаривают или маринуют , чтобы сделать их более вкусными, [118] а иногда их используют в качестве пряности, например, Russula emetica в Восточной Европе. [119] Однако некоторые виды действительно ядовиты : восточноазиатские и североамериканские Russula subnigricans вызывают рабдомиолиз и потенциально смертельны, [120] а Lactarius turpis из Евразии содержит мутагенное вещество. [121]

Культивирование съедобных Russulaceae, как и других эктомикоризных грибов, представляет собой сложную задачу, поскольку требуется наличие деревьев-хозяев. Несмотря на эту трудность, европейский Lactarius deliciosus успешно выращивается в «грибных садах» Новой Зеландии. [122]

Химия

Пальцы руки держат голубой гриб. На кончике большого пальца находится вещество ярко-синего цвета, чем-то напоминающее краску. Два участка размером с кончик пальца на нижней поверхности гриба имеют темно-синий оттенок.
Lactarius indigo содержит яркий синий пигмент.

Плодовые тела Russulaceae стали предметом исследования натуральных продуктов , из них были выделены различные классы органических соединений.

Ароматические соединения ответственны за особый запах или вкус у некоторых видов, например, сотолон у пажитника Lactarius helvus , [123] или аналогичный квабалактон III у Lactarius Rubidus , который вызывает запах кленового сиропа в высушенных экземплярах. [124] Пигменты были выделены из ярко окрашенных видов, например (7-изопропенил-4-метилазулен-1-ил)метилстеарат из синего Lactarius indigo [125] или руссулафлавидин и его производное из желтой Russula flavida . [126] Некоторые виды сыроежек содержат пигментированные производные птеридина , называемые руссуптеридинами , которые не встречаются в молочных шляпках. [127] Сесквитерпены являются характерными вторичными метаболитами многих Russulaceae, особенно молочных шляпок, которые довольно интенсивно изучаются. [128] [129] Считается, что они ответственны за острый вкус у многих видов и могут выполнять в природе сдерживающую и противокормовую функции. [128]

Другие метаболиты, выделенные из различных видов, включают дибензонафтиридиноновые алкалоиды , [128] пренилированные фенолы , [128] бензофураны , [128] хромены , [128] натуральный каучук ( полиизопрен ), [130] стерины , [131] и сахарный спирт волемитол . [132] Среди токсичных веществ Lactarius turpis содержит мутагенный алкалоид некаторин , [121] а небольшое соединение циклопроп-2-енкарбоновая кислота была идентифицирована как токсичный агент у Russula subnigricans . [133] Некоторые вторичные метаболиты показали антибиотические свойства в лабораторных тестах. [128] Спиртовой экстракт сыроежки деликатесной обладал антибактериальным действием, [134] а лектин сыроежки розовой проявлял противоопухолевую активность. [135]

Рекомендации

  1. ^ abcLotsy JP (1907). Vorträge über botanische Stammesgeschichte [ Лекции по ботанической филогении, проводимые в Императорском университете Лейдена ] (на немецком языке). Йена, Германия: Густав Фишер. стр. 708. Значок открытого доступа
  2. ^ abc Пеглер Д.Н., Янг Т.В. (1979). «Гастероид Russulales». Труды Британского микологического общества . 72 (3): 353–388. дои : 10.1016/S0007-1536(79)80143-6.
  3. ^ abcde Calonge FD, Мартин MP (2000). «Морфологические и молекулярные данные по таксономии Gymnomyces, Martellia и Zelleromyces (Elasmomycetaceae, Russulales)» (PDF) . Микотаксон . 76 : 9–15. Значок открытого доступа
  4. ^ ab «RussulaceaeLotsy, Truffe, изд. 2: 708 (1907)». МикоБанк . Международная микологическая ассоциация . Проверено 28 декабря 2014 г.
  5. ^ Розе М.Е. (1876). «Каталог грибов, наблюдаемых в окрестностях Парижа» [Каталог грибов, наблюдаемых в окрестностях Парижа]. Бюллетень ботанического общества Франции (на французском языке). 23 (3): 108–115 (см. с. 110). дои : 10.1080/00378941.1876.10825634 .
  6. ^ Макнил Дж., Барри Ф.Р., Бак В.Р., Демулен В., ред. (2012). «Статья 18.4». Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений (Мельбурнский кодекс), принятый Восемнадцатым Международным ботаническим конгрессом в Мельбурне, Австралия, июль 2011 г. (электронное издание). Братислава: Международная ассоциация систематики растений. Значок открытого доступа
  7. ^ Певица Р. (1986). Agaricales в современной систематике (4-е изд.). Кенигштайн-им-Таунус, Германия: Научные книги Кельца. ISBN 978-3-87429-254-2.
  8. ^ Донк М.А. (1971). «Прогресс в изучении классификации высших базидиомицетов» . В Петерсене Р.Х. (ред.). Эволюция высших базидиомицетов . Ноксвилл. стр. 3–25. ISBN 9780870491092. ОСЛК  139485.
  9. ^ Обервинклер Ф (1977). «Das neue System der Basidiomyceten» [Новая система базидиомицетов]. В Фрей В., Хурка Х., Обервинклер Ф. (ред.). Beiträge zur Biologie der nideren Pflanzen (на немецком языке). Штутгарт; Нью-Йорк: Густав Фишер Верлаг. стр. 59–104. ISBN 978-3-437-30262-6.
  10. ^ abcdefghijk Ларссон Э, Ларссон К.Х. (2003). «Филогенетические взаимоотношения руссулоидных базидиомицетов с акцентом на афиллофоральные таксоны». Микология . 95 (6): 1037–65. дои : 10.2307/3761912. JSTOR  3761912. PMID  21149013. Значок открытого доступа
  11. ^ Хиббетт Д.Х., Торн Р.Г. (2001). «Базидиомицеты: гомобазидиомицеты». В McLaughlin DJ, McLaughlin EG, Lemke PA (ред.). Микота. VIIБ. Систематика и эволюция . Берлин: Springer-Verlag. стр. 121–168. ISBN 978-3-540-58008-9.
  12. ^ Хиббетт Д.С., Биндер М., Бишофф Дж.Ф., Блэквелл М., Кэннон П.Ф., Эрикссон О.Э. и др. (май 2007 г.). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня» (PDF) . Микологические исследования . 111 (Часть 5): 509–47. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi : 10.1016/j.mycres.2007.03.004. PMID  17572334. S2CID  4686378. Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2009 г. 
  13. ^ abcde Ларссон К.Х. (сентябрь 2007 г.). «Переосмысление классификации кортициоидных грибов». Микологические исследования . 111 (Часть 9): 1040–63. doi : 10.1016/j.mycres.2007.08.001. ПМИД  17981020.
  14. ^ abcd Миллер С.Л., Ларссон Э., Ларссон К.Х., Вербекен А., Нуйтинк Дж. (2006). «Перспективы новых Russulales». Микология . 98 (6): 960–70. doi :10.3852/mycologia.98.6.960. ПМИД  17486972.
  15. ^ abcdefghijklmn Бюк Б, Хофстеттер В, Эберхардт Ю, Вербекен А, Кауфф Ф (2008). «Проходя по тонкой грани между сыроежками и Lactarius: дилемма Russula sect. Ochricompactae» (PDF) . Грибное разнообразие . 28 : 15–40.
  16. ^ аб Буйк Б., Хофстеттер В., Вербекен А., Валлейн Р. (2010). «Предложение о сохранении Lactarius nom. cons. (Basidiomycota) с консервативным типом». Таксон . 59 : 447–453. дои : 10.1002/tax.591031 . Значок открытого доступа
  17. ^ abcdef Вербекен А, Нуйтинк Дж (2013). «Не каждая молочная шапочка — это Lactarius» (PDF) . Скрипта Ботаника Бельгика . 51 : 162–168.
  18. ^ abcde Кирк PM. «Species Fungorum (версия от октября 2014 г.). В: Виды 2000 и Каталог жизни ITIS». Виды 2000 и ИТИС. Архивировано из оригинала 13 мая 2020 г. Проверено 30 октября 2014 г.
  19. ^ ab Lebel T, Dunk CW, May TW (2013). «Повторное открытие Multifurca stenophylla (Berk.) T.Lebel, CWDunk & TWMay com. nov. (Russulaceae) из Австралии». Микологический прогресс . 12 (3): 497–504. дои : 10.1007/s11557-012-0856-4. S2CID  15230777.
  20. ^ Арора Д., Нгуен Н. (2014). «Новый вид Russula подрода Compactae из Калифорнии» (PDF) . Североамериканские грибы . 8 (8): 1–7. ISSN  1937-786X. Значок открытого доступа
  21. ^ Миллер С., Эйме MC, Henkel TW (2013). «Russulaceae в горах Пакарайма в Гайане 2. Новые виды Russula и Lactifluus» (PDF) . Микотаксон . 121 (1): 233–253. дои : 10.5248/121.233 .
  22. ^ Sá MC, Wartchow F (2013). «Lactifluus aurantiorugosus (Russulaceae), новый вид из Южной Бразилии» (PDF) . Дарвиниана . Новая серия. 1 : 54–60. дои : 10.14522/darwiniana.2013.11.520 .
  23. ^ ab Триервейлер-Перейра Л., Смит М.Э., Трапп Дж.М., Нура Э.Р. (2014). «Секвестрированные грибы из патагонских лесов Nothofagus: Cystangium (Russulaceae, Basidiomycota)». Микология . 107 (1): 90–103. дои : 10.3852/13-302. hdl : 11336/12605 . PMID  25232070. S2CID  9078246.
  24. ^ Маба Д.Л., Гулли АК, Йору Н.С., Де Кесель А., Вербекен А., Агерер Р. (июнь 2014 г.). «Род Lactarius s. str. (Basidiomycota, Russulales) в Того (Западная Африка): филогения и описан новый вид». ИМА Гриб . 5 (1): 39–49. дои : 10.5598/imafungus.2014.05.01.05. ПМК 4107895 . ПМИД  25083405.  Значок открытого доступа
  25. ^ abcdefg Вербекен А., Стуббе Д., ван де Путте К., Эберхардт У., Нуйтинк Дж. (июнь 2014 г.). «Сказки о неожиданном: ангиокарпные представители Russulaceae в тропической Юго-Восточной Азии». Персония . 32 (1): 13–24. дои : 10.3767/003158514X679119. ПМК 4150074 . ПМИД  25264381.  Значок открытого доступа
  26. ^ Веллинга ЕС (2013). «Североамериканский проект микофлоры: без секвенированного образца это слухи». Макилвайнеа (22): V22/north_american_mycoflora.html. Значок открытого доступа
  27. ^ Ван де Путте К., Нуйтинк Дж., Стуббе Д., Ле ХТ, Вербекен А. (2010). « Lactarius volemus sensu lato (Russulales) из северного Таиланда: изучены морфологические и филогенетические концепции видов». Грибное разнообразие . 45 (1): 99–130. дои : 10.1007/s13225-010-0070-0. S2CID  25615396.
  28. ^ Де Кроп Э, Нуйтинк Дж, Ван де Путте К, Лекомт М, Эберхардт Ю, Вербекен А (2014). « Lactifluus Piperatus (Russulales, Basidiomycota) и родственные виды в Западной Европе и предварительный обзор группы во всем мире». Микологический прогресс . 13 (3): 493–511. дои : 10.1007/s11557-013-0931-5. S2CID  18795528.
  29. ^ «Контрастные закономерности эволюции двух сестринских родов макрогрибов: Lactarius и Lactifluus». Гентский университет. Архивировано из оригинала 6 октября 2014 г. Проверено 10 октября 2014 г.
  30. ^ abcdefghij «Новости Russulales / Характеристики руссулоидных грибов». Музей науки . Проверено 1 ноября 2014 г.
  31. ^ Хайм Р. (1938). «Diagnoses latines d'espèces et variétés nouvelles de Lactario-russulés du Domaine oriental de Madagascar [Латинские диагнозы для новых видов и разновидностей Lactario-Russulas из восточных владений Мадагаскара]». Кандоллея (на французском и латыни). 7 : 374–393.
  32. ^ ab Сингер Р., Ауражуо I, Айвори М.Х. (1983). «Эктотрофно-микоризные грибы неотропических низменностей, особенно центральной Амазонии». Beihefte zur Nova Hedwigia : 1–352.
  33. ^ abcdefghi Courtecuisse R, Duhem B (2013). Шампиньоны де Франс и Европа [Грибы Франции и Европы] . Путеводитель Делашо (на французском языке). Париж: Делашо и Нистле. ISBN 978-2-603-02038-8.
  34. ^ Буйк Б., Вербекен А. (1995). «Исследования тропических африканских видов Lactarius, 2: Lactarius chromospermus Pegler». Микотаксон . 56 : 427–442.
  35. ^ abcd Henkel T, Aime MC, Miller SL (2000). «Систематика плевротоидных Russulaceae из Гайаны и Японии с примечаниями об их эктомикоризном статусе». Микология . 92 (6): 1119–1132. дои : 10.2307/3761479. JSTOR  3761479. S2CID  84487967.
  36. ^ abcd Buyck B, Хорак E (1999). «Новые таксоны плевротоидных Russulaceae». Микология . 91 (3): 532–537. дои : 10.2307/3761355. JSTOR  3761355.
  37. ^ Ван XH, Стуббе Д., Вербекен А. (2012). « Lactifluus parvigerardii sp. nov., новая связь с плевротоидным обликом у Lactifluus subgen. Gerardii (Russulaceae, Russulales)». Криптогеймия, микология . 332 (2): 181–190. doi : 10.7872/crym.v33.iss2.2012.181. S2CID  86083157.
  38. ^ Морозова О.В., Попов Е.С., Коваленко А.Е. (2013). «Исследования микобиоты Вьетнама. II. Два новых вида Lactifluus (Russulaceae) с плевротоидными базидиомами» (PDF) . Микология и фитопатология . 47 (2): 92–102.
  39. ^ abcd Тьер HD (1984). «Секотиоидный синдром» (PDF) . Микология . 76 (1): 1–8. дои : 10.2307/3792830. JSTOR  3792830.
  40. ^ аб Дежарден DE (2003). «Уникальный баллистоспорический гипогенный секвестрат Lactarius из Калифорнии». Микология . 95 (1): 148–155. дои : 10.2307/3761974. JSTOR  3761974. PMID  21156601. Значок открытого доступа
  41. ^ abc Маэкава Н (1994). «Таксономическое исследование японских Corticiaceae (Aphyllophoraceae) II». Отчет Микологического института Тоттори . 32 : 1–123.
  42. ^ аб Хьортстам К., Ларссон К.Х. (1976). «Pseudoxenasma, новый род Corticiaceae (Basidiomycetes)». Микотаксон . 4 (1): 307–311.
  43. ^ abcde Хьортстам К., Риварден Л. (2007). «Исследования кортицоидных грибов из Венесуэлы III (Basidiomycotina, Aphyllophorales)». Аннотация к книге "Фунгорум" . 23 : 56–107. Архивировано из оригинала 3 февраля 2016 г. Проверено 14 декабря 2014 г.
  44. ^ Кэннон П.Ф., Кирк П.М. (2007). Грибные семейства мира . Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. стр. 317–318. ISBN 978-0-85199-827-5.
  45. ^ Аммирати Дж. Ф., Тракуэр Дж. А., Хорген П. А. (1985). Ядовитые грибы Канады: включая другие несъедобные грибы . Маркхэм, Онтарио: Fitzhenry & Whiteside в сотрудничестве с Министерством сельского хозяйства Канады и Издательским центром правительства Канады, Службой снабжения и услуг Канады. п. 57. ИСБН 978-0-88902-977-4.
  46. ^ abcde Бессетт А.Э., Бессетт А.Р., Фишер Д. (1996). Грибы северо-востока Северной Америки. Сиракьюс, Нью-Йорк: Издательство Сиракузского университета. ISBN 978-0-8156-0388-7.
  47. ^ Эрл Ф.С. (1902). «Определитель североамериканского вида сыроежек – I». Торрея . 2 (7): 101–103. JSTOR  40594086. Значок открытого доступа
  48. ^ Эрл Ф.С. (1902). «Ключ к североамериканским видам сыроежек – II». Торрея . 2 (8): 117–119. JSTOR  40594096. Значок открытого доступа
  49. ^ Гомес-Пигнатаро LD, Альфаро RM (1996). «Базидиомицеты Коста-Рики. De Russulae novae». Revista de Biologia Tropical (на испанском и английском языках). 44 (Приложение 4): 25–37. Архивировано из оригинала 28 апреля 2016 г. Проверено 14 декабря 2014 г. Значок открытого доступа
  50. ^ Буйк Б., Овребо CL (2002). «Новые и интересные виды сыроежек из Панамы». Микология . 94 (5): 888–901. дои : 10.2307/3761704. JSTOR  3761704. PMID  21156563. Значок открытого доступа
  51. ^ Sá MC, Baseia IG, Wartchow F (2013). «Контрольный список Russulaceae из Бразилии» (PDF) . Микотаксон . онлайн 125:303. Значок открытого доступа
  52. ^ аб Го Дж., Карунаратна СК, Мортимер П.Е., Сюй Дж., Хайд К.Д. (2014). «Филогенетическое разнообразие сыроежек из Сяочжундянь, Юньнань, Китай, полученное на основе данных внутренней транскрибируемой спейсерной последовательности». Чиангмайский научный журнал . 41 (4): 811–821.
  53. ^ Горбунова И.А. (2014). «Биота агарикоидных и гастериоидных базидиомицетов дриад тундр Алтае-Саянского горного региона (Южная Сибирь)». Современные проблемы экологии . 7 (1): 39–44. дои : 10.1134/S1995425514010065. S2CID  18397587.
  54. ^ Ли Л.С., Александр И.Дж., Уотлинг Р. (1997). «Эктомикоризы и предполагаемые эктомикоризные грибы Shorea leprosula Miq. (Dipterocarpaceae)». Микориза . 7 (2): 63–81. дои : 10.1007/s005720050165. S2CID  35051818.
  55. ^ abc Натараджан К.Н., Сентиларасу Г., Кумаресан В., Ривьер Т. (2005). «Разнообразие эктомикоризных грибов диптерокарпового леса в Западных Гатах» (PDF) . Современная наука . 88 (12): 1893–1895. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 14 декабря 2014 г. Значок открытого доступа
  56. ^ аб Вербекен А, Бюйк Б (2002). «Разнообразие и экология тропических эктомикоризных грибов Африки» (PDF) . В Уотлинг Р., Франкленд Дж.К., Эйнсворт А.М., Исаак С., Робинсон Ч.С. (ред.). Тропическая микология: макромицеты . Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. стр. 11–21. Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2014 г. Значок открытого доступа
  57. ^ abc Bougher NL (1996). «Разнообразие эктомикоризных грибов, связанных с эвкалиптами в Австралии» (PDF) . В Брундетт М., Делл Б., Малайчук Н., Минцин Г. (ред.). Микориза для плантационного лесного хозяйства в Азии . Труды АКСИАР. стр. 8–15. ISBN 978-1-86320-167-4. Значок открытого доступа
  58. ^ abc McNabb RF (1973). «Russulaceae Новой Зеландии 2. Russula Pers. ex SF Grey». Новозеландский журнал ботаники . 11 (4): 673–730. дои : 10.1080/0028825X.1973.10430308 . Значок открытого доступа
  59. ^ abc Сингер Р. (1953). «Четыре года микологической работы на юге Южной Америки». Микология . 45 (6): 865–891. дои : 10.1080/00275514.1953.12024322. JSTOR  4547770.
  60. ^ Веллинга EC, Вулф Б.Е., Прингл А. (март 2009 г.). «Глобальные закономерности эктомикоризных интродукций». Новый фитолог . 181 (4): 960–73. дои : 10.1111/j.1469-8137.2008.02728.x . ПМИД  19170899. Значок открытого доступа
  61. ^ "Pseudoxenasma verrucisporum". Глобальный информационный фонд по биоразнообразию (GBIF) . Проверено 20 ноября 2014 г.
  62. ^ Берниккья А, Горхон СП (2010). Кортициевые сл . Грибы Европы. Том. 12. Алассио, Италия: Edizioni Candusso. ISBN 978-88-901057-9-1.
  63. ^ Аб Ву SH (1996). «Исследования Gloeocystidiellum sensu lato (Basidiomycotina) на Тайване». Микотаксон . 58 : 1–68.
  64. ^ Джиннс Дж., Фриман Г.В. (1994). «Gloeocystidiellaceae (Basidiomycota, Hericiales) Северной Америки». Библиотека Микологика . 157 : 1–118.
  65. ^ аб Бойдин Дж., Ланкетен П., Жиль Г. (1997). «Жанр Gloeocystidiellum sensu lato (Basidiomycotina)». Бюллетень микологического общества Франции (на французском языке). 113 (1): 1–80.
  66. ^ Эрикссон Дж., Риварден Л. (1975). Corticiaceae Северной Европы. Том. 3. Осло: Фунгифлора.
  67. ^ «База данных UNITE: роды и линии EcM» . Тартуский университет. Архивировано из оригинала 25 октября 2014 г. Проверено 25 октября 2014 г.
  68. ^ Тедерсоо Л., Нара К. (январь 2010 г.). «Общий широтный градиент биоразнообразия у эктомикоризных грибов обратный». Новый фитолог . 185 (2): 351–4. дои : 10.1111/j.1469-8137.2009.03134.x . ПМИД  20088976. Значок открытого доступа
  69. ^ аб Гардес М, Дальберг А (1996). «Микоризное разнообразие в арктической и альпийской тундре: открытый вопрос». Новый фитолог . 133 (1): 147–157. дои : 10.1111/j.1469-8137.1996.tb04350.x . Значок открытого доступа
  70. ^ Гао Ц, Ян ЗЛ (апрель 2010 г.). «Эктомикоризные грибы, связанные с двумя видами Kobresia на альпийском лугу в восточных Гималаях». Микориза . 20 (4): 281–7. дои : 10.1007/s00572-009-0287-5. ПМЦ 2845889 . ПМИД  20012655.  Значок открытого доступа
  71. ^ Харрингтон Т.Дж., Митчелл Д.Т. (2002). «Характеристика эктомикориз Dryas Octopetala из известняковой карстовой растительности, Западная Ирландия». Канадский журнал ботаники . 80 (9): 970–982. дои : 10.1139/b02-082.
  72. ^ abc Bâ A, Дюпоннуа Р., Диабате, Дрейфус Б (2011). Les champignons atomicorhiziens des arbres Forestiers en Afrique de l'Ouest [Эктомикоризные грибы посаженных деревьев в Западной Африке] (на французском языке). Марсель: Научно-исследовательский институт развития (IRD). стр. 88–140. ISBN 978-2-7099-1684-4.
  73. ^ Хауг I, Вайс М, Хомейер Дж, Обервинклер Ф, Коттке I (март 2005 г.). «Russulaceae и Thelephoraceae образуют эктомикоризы с представителями Nyctaginaceae (Caryophyllales) в тропических горных дождевых лесах южного Эквадора». Новый фитолог . 165 (3): 923–36. дои : 10.1111/j.1469-8137.2004.01284.x . ПМИД  15720703. Значок открытого доступа
  74. ^ abc Тедерсоо Л., Садам А., Самбрано М., Валенсия Р., Бахрам М. (апрель 2010 г.). «Низкое разнообразие и высокая предпочтительность хозяев эктомикоризных грибов в западной Амазонии, горячей точке неотропического биоразнообразия». Журнал ISME . 4 (4): 465–71. дои : 10.1038/ismej.2009.131 . ПМИД  19956273. Значок открытого доступа
  75. ^ Дукуссо М, Рамананкиерана Х, Дюпоннуа Р, Рабевохитра Р, Рандрихасипара Л, Винселетт М, Дрейфус Б, Прин Ю (2008). «Микоризный статус местных деревьев и кустарников из прибрежных лесов восточного Мадагаскара с особым упором на одно новое эндемичное эктомикоризное семейство - Asteropeiaceae» (PDF) . Новый фитолог . 178 (2): 233–8. дои : 10.1111/j.1469-8137.2008.02389.x . ПМИД  18371004. Значок открытого доступа
  76. ^ Тедерсоо Л, Пылме С (ноябрь 2012 г.). «Внутриродовые вариации специфичности партнера: множественные эктомикоризные симбионты связаны с Gnetum gnemon (Gnetophyta) в Папуа-Новой Гвинее». Микориза . 22 (8): 663–8. дои : 10.1007/s00572-012-0458-7. PMID  22892664. S2CID  14575220.
  77. ^ abcd McNabb RF (1971). «Russulaceae Новой Зеландии 1. Lactarius DC ex SF Grey». Новозеландский журнал ботаники . 9 (1): 46–66. дои : 10.1080/0028825X.1971.10430170 . Значок открытого доступа
  78. ^ аб Тедерсоо Л, Яйрус Т, Хортон БМ, Абаренков К, Суви Т, Саар И, Кыльялг У (2008). «Сильное предпочтение хозяев эктомикоризным грибам во влажном склерофильном лесу Тасмании, что выявлено с помощью штрих-кодирования ДНК и таксон-специфичных праймеров». Новый фитолог . 180 (2): 479–90. дои : 10.1111/j.1469-8137.2008.02561.x . ПМИД  18631297. Значок открытого доступа
  79. ^ аб Командини О, Конту М, Ринальди AC (сентябрь 2006 г.). «Обзор эктомикоризных грибов Cistus» (PDF) . Микориза . 16 (6): 381–395. дои : 10.1007/s00572-006-0047-8. PMID  16896800. S2CID  195074078. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г.
  80. ^ «Новости Russulales / Где мы находим Russulales?». Музей науки . Проверено 1 ноября 2014 г.
  81. ^ Толяндер Дж. Ф., Эберхардт У, Тольяндер Ю. К., Пол Л. Р., Тейлор А. Ф. (2006). «Видовой состав сообщества эктомикоризных грибов вдоль местного градиента питательных веществ в бореальном лесу». Новый фитолог . 170 (4): 873–83. дои : 10.1111/j.1469-8137.2006.01718.x . ПМИД  16684245. Значок открытого доступа
  82. ^ Торманн М.Н., Райс А.В. (2007). «Грибы из торфяников» (PDF) . Грибное разнообразие . 24 : 241–299.
  83. ^ abc Ричард Ф., Милло С., Гард М., Селосс М.А. (июнь 2005 г.). «Разнообразие и специфичность эктомикоризных грибов, полученных из старовозрастного средиземноморского леса, в котором преобладает Quercus ilex». Новый фитолог . 166 (3): 1011–23. дои : 10.1111/j.1469-8137.2005.01382.x. PMID  15869659. S2CID  2799893. Значок открытого доступа
  84. ^ Холлинг Р.Э., генеральный директор Мюллера. «Опята и подберезовики неотропических дубрав» (PDF) . В Уотлинг Р., Франкленд Дж.К., Эйнсворт А.М., Исаак С., Робинсон Ч.С. (ред.). Тропическая микология: макромицеты . Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. стр. 1–10. Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2014 г. Значок открытого доступа
  85. ^ Фосри С., Пылме С., Тейлор А.Ф., Кыльялг У., Суваннасай Н., Тедерсоо Л. (2012). «Разнообразие и состав сообщества эктомикоризных грибов в сухом лиственном диптерокарповом лесу в Таиланде». Биоразнообразие и сохранение . 21 (9): 2287–2298. дои : 10.1007/s10531-012-0250-1. S2CID  14185353.
  86. ^ Миллер ОК, Хилтон Р.Н. (1986). «Новые и интересные грибы из Западной Австралии» (PDF) . Сидовия . 39 : 126–137.
  87. ^ ван дер Вестхуизен GC, Эйкер А (1987). «Некоторые грибные симбионты эктотрофных микориз сосен Южной Африки». Южноафриканский журнал лесного хозяйства . 143 (1): 20–24. Бибкод : 1987SAfFJ.143...20В. дои : 10.1080/00382167.1987.9630296.
  88. ^ Чалермпонгсе А. (1995). Встречаемость и использование эктомикоризных грибов на эвкалиптовых плантациях в Таиланде. В ПРОЦЕДУРАХ ACIAR (PDF) . Канберра: Австралийский центр международных сельскохозяйственных исследований. стр. 127–131. Значок открытого доступа
  89. ^ Аб Смит SE, Read D (2008). Микоризный симбиоз (3-е изд.). Амстердам; Бостон: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-370526-6.
  90. ^ аб Мюльманн О, Гёбл Ф (июнь 2006 г.). «Микориза специфического хозяина Lactarius deterrimus на корнях Picea abies и Arctostaphylos uva-ursi». Микориза . 16 (4): 245–250. дои : 10.1007/s00572-006-0038-9. PMID  16496189. S2CID  86309482.
  91. ^ ab Каллингс К.В., Саро Т.М., Брунс Т.Д. (1996). «Эволюция крайней специализации внутри линии эктомикоризных эпипаразитов» (PDF) . Природа . 379 (6560): 63–66. Бибкод : 1996Natur.379...63C. дои : 10.1038/379063a0. S2CID  4244284.
  92. ^ ab Bidartondo MI (август 2005 г.). «Эволюционная экология микогетеротрофии». Новый фитолог . 167 (2): 335–52. дои : 10.1111/j.1469-8137.2005.01429.x . ПМИД  15998389. Значок открытого доступа
  93. ^ Ян С., Пфистер Д.Х. (2006). «Растения Monotropa uniflora восточного Массачусетса образуют микоризу с разнообразием сыроежек». Микология . 98 (4): 535–40. doi :10.3852/mycologia.98.4.535. PMID  17139846. S2CID  39886589. Значок открытого доступа
  94. ^ Дирнали JD (сентябрь 2007 г.). «Дальнейшие достижения в исследованиях микоризы орхидей» (PDF) . Микориза . 17 (6): 475–486. дои : 10.1007/s00572-007-0138-1. PMID  17582535. S2CID  6199725.
  95. ^ аб Тейлор Д.Л., Брунс Т.Д., Ходжес С.А. (январь 2004 г.). «Доказательства микоризных гонок у мошеннической орхидеи». Слушания. Биологические науки . 271 (1534): 35–43. дои :10.1098/rspb.2003.2557. ПМК 1691555 . ПМИД  15002769.  Значок открытого доступа
  96. ^ Рой М., Ваттхана С., Стир А, Ричард Ф., Вессабутр С., Селоссе М.А. (август 2009 г.). «Две микогетеротрофные орхидеи из тропических диптерокарпакных лесов Таиланда связаны с широким разнообразием эктомикоризных грибов». БМК Биология . 7 (1): 51. дои : 10.1186/1741-7007-7-51 . ПМЦ 2745373 . ПМИД  19682351.  Значок открытого доступа
  97. ^ ab Гирланда М., Селоссе М.А., Кафассо Д., Брилли Ф., Дельфин С., Фаббиан Р., Гиньоне С., Пинелли П., Сегрето Р., Лорето Ф., Коццолино С., Перотто С. (февраль 2006 г.). «Неэффективный фотосинтез у средиземноморской орхидеи Limodorum abortivum отражается в специфической ассоциации с эктомикоризными Russulaceae» (PDF) . Молекулярная экология . 15 (2): 491–504. дои : 10.1111/j.1365-294x.2005.02770.x. PMID  16448415. S2CID  40474597.
  98. ^ Смит М.Э., Трапп Дж.М., Риццо Д.М., Миллер С.Л. (май 2006 г.). «Gymnomyces xerophilus sp. nov. (секвестр Russulaceae), эктомикоризный партнер Quercus в Калифорнии». Микологические исследования . 110 (Часть 5): 575–82. doi :10.1016/j.mycres.2006.03.001. ПМИД  16769510.
  99. ^ Нуйтинк Дж., Вербекен А., Деларю С., Валлейн Р. (2003). «Систематика европейских секвестрированных лактароидных Russulaceae с орнаментом из колючих спор». Бельгийский журнал ботаники . 136 (2): 145–153. JSTOR  20794526.
  100. ^ Махники Н., Райт Л.Л., Аллен А., Робертсон С.П., Мейер С., Биркебак Дж.М., Аммирати Дж.Ф. (2006). «Russula crassotunicata идентифицирована как хозяин Dendrocollybia Racemosa» (PDF) . Тихоокеанские северо-западные грибы . 1 (9): 1–7. дои : 10.2509/pnwf.2006.001.009 . Значок открытого доступа
  101. ^ «Глобальная инициатива по Красному списку грибов» . Международный союз охраны природы (МСОП) . Проверено 16 ноября 2014 г.
  102. ^ «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2014.3» . Международный союз охраны природы (МСОП). Архивировано из оригинала 27 июня 2014 г. Проверено 15 ноября 2014 г.
  103. ^ Эванс С., Хенрици А., Инг Б. (2006). «Красный список британских грибов, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF) . Британское микологическое общество. Архивировано из оригинала (PDF) 14 декабря 2014 г.
  104. ^ Сенн-Ирлет Б., Биери Г., Эгли С. (2007). Rote Liste der gefährdeten Grosspilze der Schweiz [Красный список макромицетов Швейцарии, находящихся под угрозой исчезновения] (PDF) (на немецком языке). Берн; Бирменсдорф: Bundesamt für Umwelt & WSL. Значок открытого доступа
  105. ^ Холец Дж., Беран М. (2006). «Красный список грибов (макромицетов) Чехии» (PDF) . Прширода (на чешском и английском языках). 24 : 1–282. ISSN  1211-3603.
  106. ^ «Национально критично: редкие и находящиеся под угрозой исчезновения грибы». Исследования по уходу за землей . Проверено 15 ноября 2014 г.
  107. ^ Паркин Л., Стоунман Р.Э., Ингрэм Х.А., ред. (1997). Сохранение торфяников. Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. ISBN 978-0-85198-998-3.
  108. ^ Медай Ф, Кезель П (1999). «Горячие точки биоразнообразия в Средиземноморском бассейне: определение глобальных приоритетов сохранения». Биология сохранения . 13 (6): 1510–1513. дои : 10.1046/j.1523-1739.1999.98467.x. S2CID  84365927.
  109. ^ Сьюмпангани С., Чирва П.В., Акиннифеси Ф.К., Силеши Г., Аджайи О. (2009). «Леса миомбо на перекрестке дорог: потенциальные угрозы, устойчивые средства к существованию, пробелы в политике и проблемы». Форум природных ресурсов . 33 (2): 150–159. дои : 10.1111/j.1477-8947.2009.01218.x.
  110. ^ Йонссон Б.Г., Круйс Н., Раниус Т. (2005). «Экология видов, живущих на валежной древесине – Уроки управления валежной древесиной». Сильва Фенника . 39 (2): 289–309. дои : 10.14214/sf.390 . Значок открытого доступа
  111. ^ Бикфорд Д., Ломан DJ, Соди Н.С., Нг ПК, Мейер Р., Винкер К., Ингрэм К.К., Дас I (март 2007 г.). «Загадочные виды как окно в разнообразие и сохранение» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 22 (3): 148–55. дои : 10.1016/j.tree.2006.11.004. ПМИД  17129636.
  112. ^ «Новости Russulales / Съедобность и токсичность Russulales» . Музей науки . Проверено 13 декабря 2014 г.
  113. ^ Зейтлмайр Л. (1976). Дикие грибы: иллюстрированный справочник . Лондон, Великобритания: Трансатлантическое искусство. п. 44. ИСБН 978-0-584-10324-3.
  114. ^ Арора Д (1986). Грибы демистифицированы: полное руководство по мясистым грибам . Беркли, Калифорния: Десятискоростной пресс. п. 84. ИСБН 978-0-89815-169-5.
  115. ^ Миллер HR, Миллер ОК-младший (2006). Североамериканские грибы: Полевой справочник по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, Коннектикут: Путеводители по соколам. п. 73. ИСБН 978-0-7627-3109-1.
  116. ^ Ветеляйнен М, Хюльден М, Пеху Т (2008). Состояние генетических ресурсов растений для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства в Финляндии. Второй национальный доклад Финляндии (PDF) . Страновой доклад о состоянии генетических ресурсов растений для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства (Отчет). Састамала, Финляндия: Министерство сельского и лесного хозяйства. п. 14.
  117. ^ Молоховец Э (1992). Классическая русская кухня. Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. п. 95. ИСБН 978-0-253-21210-8.
  118. ^ Робертс П., Эванс С. (2014). Книга грибов: путеводитель по шестистам видам со всего мира в натуральную величину. Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 595. ИСБН 978-0-226-17719-9.
  119. ^ Роджерс Р. (2006). Грибная аптека: Лекарственные грибы Западной Канады . Эдмонтон, Альберта: Prairie Deva Press. п. 178. ИСБН 978-0-9781358-1-2.
  120. ^ Чэнь З, Чжан П, Чжан Цз (2014). «Расследование и анализ 102 случаев отравления грибами в Южном Китае с 1994 по 2012 год». Грибное разнообразие . 64 (1): 123–131. дои : 10.1007/s13225-013-0260-7. S2CID  5341127.
  121. ^ аб Суортти Т, фон Райт А, Коскинен А (1983). «Некаторин, высокомутагенное соединение из Lactarius necator ». Фитохимия . 22 (12): 2873–2874. Бибкод : 1983PChem..22.2873S. дои : 10.1016/S0031-9422(00)97723-9.
  122. ^ Герен-Лагетт А., Каммингс Н., Батлер Р.К., Уиллоуз А., Хесом-Уильямс Н., Ли С., Ван Ю (октябрь 2014 г.). «Lactarius deliciosus и Pinus radiata в Новой Зеландии: на пути к развитию инновационных грибных садов для гурманов». Микориза . 24 (7): 511–23. дои : 10.1007/s00572-014-0570-y. PMID  24676792. S2CID  13077838.
  123. ^ Рапиор С., Фонс Ф., Бессьер Ж.М. (2000). «Запах пажитника Lactarius helvus». Микология . 92 (2): 305–308. дои : 10.2307/3761565. JSTOR  3761565.
  124. ^ Вуд В.Ф., Брандес Дж.А., Фой Б.Д., Морган К.Г., Манн Т.Д., ДеШазер Д.А. (2012). «Запах кленового сиропа гриба «конфетная шляпка», Lactarius fragilis var. Rubidus ». Биохимическая систематика и экология . 43 : 51–53. дои : 10.1016/j.bse.2012.02.027.
  125. ^ Хармон А.Д., Вейсграбер К.Х., Вайс У (1979). «Предварительно сформированные азуленовые пигменты Lactarius indigo (Schw.) Fries (Russulaceae, Basidiomycetes)». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 36 (1): 54–56. дои : 10.1007/BF02003967. S2CID  21207966.
  126. ^ Фрёде Р., Брёкельманн М., Стеффан Б., Стеглих В., Марумото Р. (1995). «Новый тип тритерпеноидного хинонметидного пигмента из поганки Russula flavida (Agaricales)». Тетраэдр . 51 (9): 2553–2560. дои : 10.1016/0040-4020(95)00012-W.
  127. ^ Гри Дж, Андерссон С (2014). Грибы продаются как еда. Том II сек. 2. Копенгаген: Совет министров Северных стран. п. 236. ИСБН 978-92-893-2705-3.
  128. ^ abcdefg Витари Г, Вита-Финци П (1995). «Сесквитерпены и другие вторичные метаболиты рода Lactarius (Basidiomycetes): Химия и биологическая активность». Сесквитерпены и другие вторичные метаболиты рода Lactarius (Basidiomycetes): Химия и биологическая активность . Исследования в области химии натуральных продуктов. Том. 17. Эльзевир Наука. стр. 153–206. дои : 10.1016/S1572-5995(05)80084-5. ISBN 978-0-08-054198-3. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь )
  129. ^ Кобата К., Кано С., Сибата Х. (1995). «Новый лактаран сесквитерпеноид из гриба Russula emetica». Бионауки, биотехнологии и биохимия . 59 (2): 316–318. дои : 10.1271/bbb.59.316 .
  130. ^ Танака Ю., Кавахара С., Энг А.Х., Такей А., Охья Н. (1994). «Структура цис-полиизопрена из грибов Lactarius». Акта Биохимика Полоника . 41 (3): 303–9. дои : 10.18388/abp.1994_4719 . ПМИД  7856401.
  131. ^ Юэ Дж.М., Чен С.Н., Линь З.В., Сан HD (апрель 2001 г.). «Стерины гриба Lactarium volemus». Фитохимия . 56 (8): 801–6. Бибкод : 2001PChem..56..801Y. дои : 10.1016/S0031-9422(00)00490-8. ПМИД  11324907.
  132. ^ Буркело Э (1889). «Sur la volémite, nouvelle matière sucrée» [О волемите, новом сладком веществе]. Journal de Pharmacie et de Chimie (на французском языке). 2 : 385–390.
  133. ^ Мацуура М., Сайкава Ю., Инуи К., Накаэ К., Игараси М., Хасимото К., Наката М. (июль 2009 г.). «Идентификация токсического триггера отравления грибами». Химическая биология природы . 5 (7): 465–7. дои : 10.1038/nchembio.179. ПМИД  19465932.
  134. ^ Ялтирак Т., Аслим Б., Озтюрк С., Алли Х (август 2009 г.). «Противомикробная и антиоксидантная активность Russula delica Fr». Пищевая и химическая токсикология . 47 (8): 2052–6. дои : 10.1016/j.fct.2009.05.029. ПМИД  19481130.
  135. ^ Чжан Г, Сунь Дж, Ван Х, Нг ТБ (август 2010 г.). «Первое выделение и характеристика нового лектина с мощной противоопухолевой активностью из гриба сыроежки». Фитомедицина . 17 (10): 775–81. doi :10.1016/j.phymed.2010.02.001. ПМИД  20378319.

Внешние ссылки

Wikispecies содержит информацию, связанную с Russulaceae .