stringtranslate.com

Фаговые

Fagaceae ( / ˌ f ə ɡ ˈ s ˌ , -i ˌ / ; от латинского fagus , буковое дерево ) — семейство цветковых растений , в которое входят буки , каштаны и дубы , и включает восемь родов, насчитывающих около 927 разновидность. [2] Fagaceae в регионах с умеренным климатом в основном являются листопадными , тогда как в тропиках многие виды встречаются в виде вечнозеленых деревьев и кустарников. Для них характерны очередные простые листья с перистым жилкованием, однополые цветки в виде сережек и плоды в виде чашевидных ( купульных ) орешков. Их листья часто лопастные, обычно присутствуют как черешки , так и прилистники . Их плоды лишены эндосперма и покрыты чешуйчатой ​​или колючей оболочкой, которая может включать или не включать весь орех, который может состоять из одного-семи семян. У дубов рода Quercus плодом является орех без створки (обычно содержащий одно семя), называемый желудем. Оболочка желудя у большинства дубов образует лишь чашечку, в которой находится орех. У других представителей семейства орехи полностью закрыты. Fagaceae — одно из наиболее экологически важных семейств древесных растений в Северном полушарии, поскольку дубы составляют основу лесов умеренного пояса в Северной Америке, Европе и Азии и являются одним из наиболее важных источников пищи для диких животных.

Некоторые представители семейства Fagaceae имеют важное экономическое использование. Многие виды дуба , каштана и бука (роды Quercus , Castanea и Fagus соответственно) обычно используются в качестве древесины для полов, мебели, шкафов и винных бочек. Пробка для закупорки винных бутылок и множества других применений изготавливается из коры пробкового дуба Quercus suber . Каштаны — это плоды видов рода Castanea. Многочисленные виды из нескольких родов являются выдающимися декоративными растениями. Древесную щепу рода Fagus часто используют для ароматизации пива. Орехи некоторых видов азиатских тропических родов Castanopsis и Lithocarpus съедобны и часто используются в качестве декоративных украшений.

Классификация

Fagaceae часто делят на пять или шесть подсемейств и обычно включают 8 (до 10) родов (перечислены ниже). Монофилия Fagaceae убедительно подтверждается как морфологическими (особенно морфологией плодов), так и молекулярными данными. [3]

Род Nothofagus Южного полушария , обычно южные буки , исторически был отнесен к семейству Fagaceae, родственному роду Fagus , [4] , но недавние молекулярные данные свидетельствуют об обратном. Хотя Nothofagus имеет ряд общих характеристик с Fagaceae, таких как структура плода купулы, он значительно отличается по ряду признаков, включая различную морфологию прилистников и пыльцы, а также наличие разного количества хромосом . [5] В настоящее время общепринятая точка зрения ботаников-систематиков состоит в том, чтобы поместить Nothofagus в отдельное семейство Nothofagaceae . [3]

Подсемейства и роды

Подрод Quercus Cyclobalanopsis рассматривается флорой Китая как отдельный род, но большинством систематиков — как подрод .

Род Nothofagus (буки южные; около 40 видов из Южного полушария), ранее входивший в семейство Fagaceae, теперь отнесен к отдельному семейству Nothofagaceae . [ нужна цитата ]

Распределение

Fagaceae широко распространены в Северном полушарии . Разнообразие на уровне рода сконцентрировано в Юго-Восточной Азии , [6] где, как полагают, большинство существующих родов развилось до миграции в Европу и Северную Америку (через Берингов сухопутный мост ). [7] Представители семейства Fagaceae (такие как Fagus grandifolia , Castanea dentata и Quercus alba на северо-востоке США или Fagus sylvatica , Quercus robur и Q. petraea в Европе) часто являются экологически доминирующими в северных лесах умеренного пояса . Более 400 видов Fagaceae, в основном Castanopsis и Lithocarpus , произрастают в тропической Юго-Восточной Азии , причем некоторые виды играют аналогичную доминирующую роль на больших территориях. [ нужна цитата ]

Филогения

Современная молекулярная филогенетика предполагает следующие взаимосвязи: [8] [9]

Рекомендации

  1. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III». Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x .
  2. ^ Кристенхуш, MJM и Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение». Фитотаксы . Магнолия Пресс. 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  3. ^ Аб Джадд, Уолтер С.; Кэмпбелл, Кристофер С.; Келлог, Элизабет А.; Стивенс, Питер Ф.; Донохью, Майкл Дж. (2008). Систематика растений: филогенетический подход (3-е изд.). Синауэр. ISBN 978-0-87893-407-2.
  4. ^ Кронквист, Артур ; Тахтаджиан, Армен Л. (1981). Интегрированная система классификации цветковых растений . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-03880-5.
  5. ^ Тахтаджиан, Армен (1997). Разнообразие и классификация цветковых растений . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-10098-4.
  6. ^ Стрийк, Дж.С. (5 сентября 2018 г.). «asianfagaceae.com - Полная база данных с информацией об истории эволюции, разнообразии, идентификации и сохранении более 700 видов азиатских деревьев». Азиатские буковые . Проверено 4 мая 2021 г.
  7. ^ Манос PS, Стэнфорд AM (2001). «Историческая биогеография Fagaceae: отслеживание третичной истории умеренных и субтропических лесов Северного полушария». Международный журнал наук о растениях . 162 (Приложение 6): S77–S93. дои : 10.1086/323280. S2CID  84936653.
  8. ^ Манос PS, Кэннон CH, Oh SH (2008). «Филогенетические связи и таксономический статус палеоэндемичных Fagaceae западной части Северной Америки: признание нового рода Notholithocarpus» (PDF) . Мадроньо . 55 (3): 181–190. дои : 10.3120/0024-9637-55.3.181. S2CID  85671229. Архивировано из оригинала (PDF) 20 марта 2017 г. Проверено 19 марта 2017 г.
  9. ^ Сян XG, Ван W, Ли RQ, Линь L, Лю Y, Чжоу ZK, Ли ZY, Чен ZD (2014). «Крупномасштабный филогенетический анализ выявляет диверсификацию фагалов, которой способствовало взаимодействие диаспор и окружающей среды в палеогене». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 16 (3): 101–110. дои : 10.1016/j.ppees.2014.03.001.

Внешние ссылки