stringtranslate.com

Силурийско-девонская земная революция

Художественная интерпретация сцены девонского болотного леса. Работа Эдуарда Риу из цикла «Мир перед потопом» 1872 г.

Силурийско -девонская наземная революция , также известная как девонский растительный взрыв ( DePE ) [1] и девонский взрыв , была периодом быстрой колонизации , диверсификации и радиации наземных растений и грибов на засушливых землях , который произошел 428–359 миллионов лет назад (млн лет назад) в силурийский и девонский периоды , [2] [3] [4] причем наиболее критическая фаза произошла в позднем силуре и раннем девоне. [5]

Эта диверсификация наземной фотосинтетической флоры оказала огромное влияние на биотический состав поверхности Земли , особенно на атмосферу Земли путем оксигенации и фиксации углерода . Их корни также размыли скалы, создав слой удерживающей воду и богатой минеральными / органическими веществами почвы на поверхности земной коры, известный как педосфера , и значительно изменив химию литосферы и гидросферы Земли . Флористическая деятельность после силурийско-девонской растительной революции также оказала значительное влияние на изменения в водном цикле и глобальном климате , а также управляя биосферой , создавая разнообразные слои растительности , которые обеспечивают как пропитание, так и убежище как для горных, так и для водно-болотных местообитаний , прокладывая путь для всех наземных и водных биомов , которые последуют за этим. [6]

Благодаря жесткой конкуренции за солнечный свет , питательные вещества в почве и доступное пространство земли, фенотипическое разнообразие растений значительно возросло в силурийский и девонский периоды, сопоставимое по масштабу и эффекту со взрывом разнообразия животных во время кембрийского взрыва , [7] особенно в вертикальном росте сосудистых растений , что позволило развиться обширным пологам и навсегда изменить последующую эволюцию растений . По мере того, как растения развивались и распространялись, так же развивались и членистоногие , которые стали первыми устоявшимися наземными животными , а некоторые сформировали симбиотическую коэволюцию с растениями. [8] Травоядность , зерноядность и детритоядность впоследствии независимо развивались среди наземных членистоногих (особенно шестиногих , таких как насекомые , а также многоножки ), моллюсков ( наземных улиток и слизней ) и четвероногих позвоночных , заставляя растения, в свою очередь, развивать защиту от добычи пищи животными.

Силурийские и девонские наземные флоры были в основном спороносными растениями ( папоротники ) и значительно отличались по внешнему виду, анатомии и репродуктивным стратегиям от большинства современных флор, в которых доминируют мясистые семенные покрытосеменные , которые эволюционировали гораздо позже в течение раннего мелового периода . Большая часть этих силурийско-девонских флор вымерла в результате событий вымирания , включая событие Келлвассера , событие Хангенберга , коллапс дождевых лесов в каменноугольном периоде и вымирание в конце перми . [9] [10]

Силурийская и девонская жизнь

Вместо растений, именно грибы , в частности нематофиты , такие как Prototaxites , доминировали на ранних стадиях этого события наземной биологической диверсификации. Нематофиты возвышались даже над самыми крупными наземными растениями в силуре и раннем девоне, будучи по-настоящему превзойденными по размеру только в раннем карбоне. Распределяющие питательные вещества гломеромикотановые микоризные сети нематофитов, весьма вероятно, действовали как посредники для расширения растений в наземную среду, которая последовала за колонизирующими грибами. [11] Первые ископаемые остатки арбускулярной микоризы , типа симбиоза между грибами и сосудистыми растениями, известны с раннего девона. [12]

Наземные растения, вероятно, эволюционировали в ордовике. [13] Самыми ранними радиациями первых наземных растений, также известных как эмбриофиты , были бриофиты , которые начали преобразовывать наземную среду и глобальный климат в ордовике. [14] [15] [16] Балтика была особенно важной колыбелью ранней эволюции наземных растений, имея разнообразную флору к дарривилийскому веку . [17] Экскурсии ∆ 199 Hg и ∆ 200 Hg показывают, что наземные растения уже распространились по большей части поверхности суши Земли к раннему силуру . [18] Конец гомеровского оледенения, ледниковая фаза раннего палеозойского ледникового периода и соответствующий период глобального потепления ознаменовали первую крупную диверсификацию растений, которые производили трилетные споры. Позднее оледенение в середине лудфордского периода , соответствующее событию Лау , привело к крупной морской регрессии , создав значительные площади новых местообитаний на суше, которые были колонизированы растениями, а также цианобактериальными матами. Эти вновь созданные наземные местообитания способствовали глобальному расширению и эволюционной радиации полиспорангиофитов . [19] Потепление климата в последующую эпоху Придоли способствовало дальнейшей флористической диверсификации. [20] В эпоху Венлока силура первые ископаемые остатки сосудистых растений появляются в палеонтологической летописи в виде спорофитов полиспорангиофитов . [21] Плаунофиты впервые появились в позднюю эпоху лудлова в виде Baragwanathia , [ 22] которая была водным предшественником полностью наземных плаунофитов . [23] Палинологические данные указывают на то, что силурийская наземная флора проявляет мало провинциальности по сравнению с современной флорой, которая значительно различается по регионам, вместо этого в целом схожа по всему миру. [24] Разнообразию растений в силуре способствовало наличие многочисленных небольших, быстро меняющихся вулканических островов в Рейкском океане , которые действовали как естественные лаборатории, ускоряя эволюционные изменения и позволяя возникать отдельным эндемичным флористическим линиям. [25] Силурийские растения редко достигали больших размеров, высота которых составляла 13 см, что было исключительно большим показателем для того времени. [26]

В девонский период произошло широкое позеленение поверхности Земли [27] , и в этот период возникло множество современных сосудистых кладов растений. Базальные члены Euphyllophytina , клада , включающего тримерофиты , папоротники , прогимноспермы и семенные растения , известны из ископаемых раннего девона [28] . Плауновидные испытали свою первую эволюционную радиацию в девонский период [13] . Ранние девонские растительные сообщества были в целом схожи независимо от того, на какой территории они обитали, [29], хотя зостерофиллопсиды демонстрировали высокий уровень эндемизма [30] .

В среднем девоне разнообразие эуфиллофитов продолжало увеличиваться. [31] Первые настоящие лесные среды с деревьями, превышающими восемь метров в высоту, появились в среднем девоне, [32] а самый ранний известный ископаемый лес датируется эйфельским веком . [ 33] Самые древние известные деревья были членами клады Cladoxylopsida . [34] В девонских болотных лесах доминировали гигантские хвощи ( Equisetales ), плауны, предковые папоротники ( pteridophytes ) и крупные ликофитные сосудистые растения, такие как Lepidodendrales , называемые чешуйчатыми деревьями из-за внешнего вида чешуек на их фотосинтезирующих стволах. Эти ликофиты, которые могли вырастать до 40 метров в высоту, росли в большом количестве вокруг болот вместе с трахеофитами. [9] Семенные папоротники и настоящие листоносные растения, такие как прогимноспермы, также появились в это время и стали доминировать во многих местообитаниях, особенно археоптеридовые , которые, вероятно, были связаны с хвойными. [35] Псевдоспорохналевые (морфологически похожие на пальмы и древовидные папоротники) также пережили аналогичный подъем к доминированию. [36] Археоптеридовые, вероятно, развили обширную корневую систему, что сделало их устойчивыми к засухе, и это означало, что они оказали более значительное влияние на девонскую почвенную среду, чем псевдоспорохналевые. [37]

В позднем девоне наблюдалась самая быстрая диверсификация наземных растений девона, в основном из-за быстрой радиации птеридофитов и прогимноспермов. [38] Кладоксилопсиды продолжали доминировать в лесных экосистемах в начале позднего девона. [34] В позднем девоне появились первые настоящие сперматофиты, эволюционировавшие как сестринская группа к археоптеридовым или к прогимноспермам в целом. [39]

Большая часть флоры в девонских угольных болотах выглядела бы чужеродной по сравнению с современной флорой, например, гигантские хвощи, которые могли вырастать до 30 м в высоту. Девонские предковые растения современных растений, которые могли быть очень похожи по внешнему виду, — это папоротники ( Polypodiopsida ), хотя многие из них, как полагают, были эпифитами , а не наземными растениями. Истинные голосеменные, такие как гинкго ( Ginkgophyta ) и саговники ( Cycadophyta ), появились немного позже девона в карбоне . [9]

Сосудистые линии растений клиновидных, папоротниковых, прогимноспермовых и семенных растений развили слоистую листву в девоне. Растения, обладающие настоящими листьями, появились в девоне, хотя у них может быть много независимых источников с параллельными траекториями морфологии листьев. Морфологические доказательства в поддержку этой теории диверсификации появляются в позднем девоне или раннем карбоне по сравнению с современной морфологией листьев. Маргинальная меристема также развивалась параллельным образом через аналогичный процесс модифицированных структур примерно в этот период времени. [40] В исследовании 1994 года Ричарда М. Бейтмана и Уильяма А. Димекеле эволюционной истории гетероспории в растительном мире исследователи обнаружили доказательства 11 источников гетероспории , которые произошли независимо в девоне в пределах Zosterophyllopsida , Sphenopsida , Progymnospermopsida . Эффект этой гетероспории заключался в том, что она представляла собой основное эволюционное преимущество для этих растений при колонизации суши. [41] Одновременная колонизация засушливых земель и увеличение размера тела растения, которое многие линии претерпели в это время, вероятно, было обусловлено другим параллельным развитием: заменой предкового центрального цилиндра ксилемы на более вытянутые, сложные формы ксилемных нитей, которые сделали бы тело растения более устойчивым к распространению эмболии , вызванной засухой . [42] Трахеиды , конические клетки, составляющие ксилему сосудистых растений, впервые появляются в ископаемой летописи в раннем девоне. [32] Древесные стебли также эволюционировали в девоне, причем первые свидетельства их существования датируются ранним девоном. [43] Свидетельства наличия корневых структур впервые появляются в позднем силуре. [44] Дальнейшие проявления корней в палеонтологической летописи обнаружены у плауновидных растений раннего девона, [45] и было высказано предположение, что развитие корней было адаптацией для максимального поглощения воды в ответ на увеличение засушливости в течение силура и девона. [46] В раннем девоне также появились сложные подземные сети корневищ . [47]


Влияние на атмосферу, почву и климат

Глубоко укоренившиеся сосудистые растения оказали радикальное воздействие на почву, атмосферу и состав кислорода в океане. Гипотеза девонских растений является объяснением этих воздействий на биогеоморфные экосистемы климата и морской среды. [6] Модель климата/углерода/растительности могла бы объяснить эффекты колонизации растений в девонский период. Расширение наземной девонской флоры изменило свойства почвы, увеличив выветривание силиката путем развития ризосферы , о чем свидетельствуют педогенные карбонаты. [48] [49] Это привело к падению уровня CO 2 в атмосфере с примерно 6300 до 2100 ppmv, хотя это также резко снизило альбедо большей части поверхности суши Земли, замедлив охлаждающий эффект этого сокращения парниковых газов. [50] Биологическая секвестрация такого большого количества углекислого газа привела к началу позднепалеозойского ледникового периода в конце девона, [51] [52] [53] вместе с тектоническим поднятием континента Гондвана . [54] Однако альтернативная гипотеза гласит, что эволюция наземных растений на самом деле снизила скорость выветривания силикатов, вместо этого вызвав снижение уровня углекислого газа в атмосфере за счет повышенного захоронения органического углерода, вызванного образованием водно-болотных угодий. [55]

Уровень кислорода вырос как прямой результат расширения растений. [50] С увеличением оксигенации увеличилась и пожарная активность. [56] Атмосфера Земли впервые стала достаточно богатой кислородом, чтобы вызвать лесные пожары в Придоли, когда были зарегистрированы первые угольно-угольные свидетельства лесных пожаров. [57] На протяжении большей части раннего и среднего девона атмосфера была недостаточно насыщена кислородом, чтобы обеспечить значительную пожарную активность. [58] Однако к концу фаменского периода уровень кислорода был достаточно высок, чтобы лесные пожары происходили регулярно и в больших масштабах, [59] что ранее было невозможно из-за нехватки атмосферного кислорода. [60]

Рост деревьев и лесов привел к тому, что на аллювиальных равнинах сохранилось больше мелких частиц осадка, что увеличило сложность извилистых и переплетенных речных систем. Большая сложность наземных местообитаний способствовала колонизации земли членистоногими. Кроме того, повышенное выветривание фосфатов и количество наземного гуминового вещества увеличило уровень питательных веществ в пресноводных озерах, способствуя их колонизации пресноводными позвоночными. Из этих озер позвоночные позже последовали за членистоногими в их завоевании земли. [61]

Девонский взрыв имел глобальные последствия для содержания питательных веществ в океане и цикла осадков, что привело к массовому вымиранию в девоне . Расширение деревьев в позднем девоне резко увеличило скорость биологического выветривания и последующий речной приток питательных веществ в океан. [62] [63] [64] Изменение состава почвы привело к бескислородному осаждению (или черным сланцам), закислению океана и глобальным изменениям климата . Это привело к суровым условиям жизни для океанической и наземной жизни. [65]

Увеличение количества наземной растительности в болотах объясняет отложения угля и нефти, которые позже стали характерными для каменноугольного периода . [9]

Ссылки

  1. ^ Pawlik, Łukasz; Buma, Brian; Šamonil, Pavel; Kvaček, Jiří; Gałązka, Anna; Kohout, Petr; Malik, Ireneusz (июнь 2020 г.). «Влияние деревьев и лесов на девонский ландшафт и процессы выветривания с последствиями для свойств глобальной системы Земли — критический обзор». Earth-Science Reviews . 205 : 103200. Bibcode :2020ESRv..20503200P. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103200 . hdl : 20.500.12128/14041 . S2CID  218933989.
  2. ^ Capel, Elliot; Cleal, Christopher J.; Xue, Jinzhuang; Monnet, Claude; Servais, Thomas; Cascales-Miñana, Borja (август 2022 г.). «Силурийско-девонская наземная революция: закономерности разнообразия и систематическая ошибка выборки макрофоссилий сосудистых растений». Earth-Science Reviews . 231 : 104085. Bibcode : 2022ESRv..23104085C. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104085 . hdl : 20.500.12210/76731 .
  3. ^ Сюэ, Цзиньчжуан; Хуан, Пу; Ван, Деминг; Сюн, Конхуэй; Лю, Ле; Бейсингер, Джеймс Ф. (май 2018 г.). «Силурийско-девонская наземная революция в Южном Китае: таксономия, разнообразие и эволюция признаков сосудистых растений в палеогеографически изолированном низкоширотном регионе». Earth-Science Reviews . 180 : 92–125. Bibcode :2018ESRv..180...92X. doi :10.1016/j.earscirev.2018.03.004 . Получено 8 ноября 2022 г.
  4. ^ Capel, Elliot; Cleal, Christopher J.; Gerrienne, P.; Servais, Thomas; Cascales-Miñana, Borja (15 марта 2021 г.). "Подход факторного анализа к моделированию ранней диверсификации наземной растительности". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 566 : 110170. Bibcode :2021PPP...56610170C. doi :10.1016/j.palaeo.2020.110170. hdl : 20.500.12210/55336 . S2CID  230591548 . Получено 8 ноября 2022 г. .
  5. ^ Хао, Шоуган; Сюэ, Цзиньчжуан; Лю, Чжэньфэн; Ван, Деминг (май 2007 г.). «Zosterophyllum Penhallow around the Silurian-Devonian Boundary of Northeastern Yunnan, China». International Journal of Plant Sciences . 168 (4): 477–489. doi :10.1086/511011. S2CID  83631931 . Получено 12 ноября 2022 г. .
  6. ^ ab Pawlik, Łukasz; Buma, Brian; Šamonil, Pavel; Kvaček, Jiří; Gałązka, Anna; Kohout, Petr; Malik, Ireneusz (июнь 2020 г.). "Влияние деревьев и лесов на девонский ландшафт и процессы выветривания с последствиями для свойств глобальной системы Земли - критический обзор". Earth-Science Reviews . 205 : 103200. Bibcode :2020ESRv..20503200P. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103200 . hdl : 20.500.12128/14041 .
  7. ^ Bateman, Richard M.; Crane, Peter R.; DiMichele, William A.; Kenrick, Paul R.; Rowe, Nick P.; Speck, Thomas; Stein, William E. (ноябрь 1998 г.). «Ранняя эволюция наземных растений: филогения, физиология и экология первичной земной радиации». Annual Review of Ecology and Systematics . 29 : 263–292. doi :10.1146/annurev.ecolsys.29.1.263 . Получено 26 декабря 2022 г.
  8. ^ Лабандейра, Конрад (30 октября 2006 г.). «Силурийско-триасовые клады растений и гексапод и их ассоциации: новые данные, обзор и интерпретации» (PDF) . Систематика и филогения членистоногих . 63 (1): 53–94. doi : 10.3897/asp.64.e31644 . Получено 23 января 2023 г. .
  9. ^ abcd Cruzan, Mitchell (2018). Эволюционная биология с точки зрения растений. Нью-Йорк: Oxford University Press. С. 37–39. ISBN 978-0-19-088267-9.
  10. ^ Каскалес-Миньяна, Б.; Клил, CJ (2011). «Летопись окаменелостей растений и анализ выживания». Летайя . 45 : 71–82. дои : 10.1111/j.1502-3931.2011.00262.x.
  11. ^ Retallack, Gregory J. (июнь 2022 г.). «Ордовикско-девонские лишайниковые полога до эволюции древесных деревьев». Gondwana Research . 106 : 211–223. Bibcode : 2022GondR.106..211R. doi : 10.1016/j.gr.2022.01.010. S2CID  246320087. Получено 22 ноября 2022 г.
  12. ^ Лутзони, Франсуа; Новак, Майкл Д.; Альфаро, Майкл Э.; Риб, Валери; Мядликовска, Иоланта; Круг, Майкл; Арнольд, А. Элизабет; Льюис, Луиза А.; Суоффорд, Дэвид Л.; Хиббетт, Дэвид; Хилу, Хидир; Джеймс, Тимоти Ю.; Квандт, Дитмар; Магальон, Сусана (21 декабря 2018 г.). «Современное излучение грибов и растений, связанное с симбиозом». Природные коммуникации . 9 (1): 5451. Бибкод : 2018NatCo...9.5451L. дои : 10.1038/s41467-018-07849-9 . ПМК 6303338 . ПМИД  30575731. 
  13. ^ ab Feng, Zhuo (11 сентября 2017 г.). «Растения позднего палеозоя». Current Biology . 27 (17): R905–R909. doi : 10.1016/j.cub.2017.07.041 . PMID  28898663.
  14. ^ Lenton, Timothy M.; Crouch, Michael; Johnson, Martin; Pires, Nuno; Dolan, Liam (1 февраля 2012 г.). «First plants cooled the Ordovician» (Первые растения охладили ордовик). Nature Geoscience . 5 (2): 86–89. Bibcode : 2012NatGe...5...86L. doi : 10.1038/ngeo1390. ISSN  1752-0908 . Получено 18 октября 2022 г.
  15. ^ Adiatma, Y. Datu; Saltzman, Matthew R.; Young, Seth A.; Griffith, Elizabeth M.; Kozik, Nevin P.; Edwards, Cole T.; Leslie, Stephen A.; Bancroft, Alyssa M. (15 ноября 2019 г.). «Производили ли ранние наземные растения пошаговое изменение содержания кислорода в атмосфере в позднем ордовике (Sandbian ~458 млн лет назад)?». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 534 : 109341. Bibcode : 2019PPP...53409341A. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.109341 . S2CID  201309297.
  16. ^ Куинтон, Пейдж К.; Райджел, Майкл К.; Хайнс, Меган (15 июля 2017 г.). «Стратиграфия последовательностей и изотопы углерода из групп Трентон и Блэк-Ривер около Юнион-Фернес, штат Пенсильвания: ограничение роли наземных растений в ордовикском мире». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 574 : 110440. doi : 10.1016/j.palaeo.2021.110440. ISSN  0031-0182. S2CID  235577811. Получено 17 октября 2023 г.
  17. ^ Рубинштейн, Клаудия В.; Вайда, Виви (24 июля 2019 г.). «Балтика – колыбель ранних наземных растений? Древнейшая запись трилетных спор и разнообразных комплексов криптоспор; свидетельства ордовикских последовательностей Швеции». Geologiska Föreningens Förhandlingar . 141 (3): 181–190. Бибкод : 2019GFF...141..181R. дои : 10.1080/11035897.2019.1636860 . hdl : 11336/124409 . ISSN  1103-5897.
  18. ^ Юань, Вэй; Лю, Му; Чен, Дайчжао; Син, Яо-Ву; Спайсер, Роберт А.; Чен, Цзитао; Они, Теодор Р.; Ван, Сюнь; Ли, Шижень; Го, Чуан; Чжан, Гунцзин; Чжан, Лию; Чжан, Хуэй; Фэн, Синьбинь (28 апреля 2023 г.). «Изотопы ртути показывают, что сосудистые растения широко колонизировали землю в раннем силурийском периоде». Достижения науки . 9 (17): eade9510. Бибкод : 2023SciA....9E9510Y. doi : 10.1126/sciadv.ade9510. ISSN  2375-2548. ПМЦ 10146902 . ПМИД  37115923. 
  19. ^ Пшеничка, Йозеф; Бек, Иржи; Фрида, Иржи; Жарский, Виктор; Углиржова, Моника; Шторх, Петр (31 августа 2022 г.). «Динамика силурийских растений как реакция на изменения климата». Жизнь . 11 (9): 906. дои : 10.3390/life11090906 . ПМЦ 8470493 . ПМИД  34575055. 
  20. ^ Бек, Иржи; Шторх, Петр; Тонарова, Петра; Либертин, Милан (2022 г.). «Раннесилурийские (среднешейнвудские) палиноморфы из Лоденицкого-Шпичатого врха, Пражский бассейн, Чехия». Бюллетень геонаук . 97 (3): 385–396. дои : 10.3140/bull.geosci.1831 . S2CID  252148763.
  21. ^ Либертин, Милан; Квачек, Иржи; Бек, Иржи; Жарский, Виктор; Шторх, Петр (30 апреля 2018 г.). «Спорофиты полиспорангиатных наземных растений раннего силура, возможно, были фотосинтетически автономными». Природные растения . 4 (5): 269–271. дои : 10.1038/s41477-018-0140-y. PMID  29725100. S2CID  256679794 . Проверено 9 ноября 2022 г.
  22. ^ Рикардс, РБ (1 марта 2000 г.). «Возраст самых ранних плаунов: силурийская флора Baragwanathia в Виктории, Австралия». Geological Magazine . 137 (2): 207–209. Bibcode :2000GeoM..137..207R. doi :10.1017/S0016756800003800. S2CID  131287538 . Получено 11 ноября 2022 г. .
  23. ^ Крафт, Петр; Квачек, Златко (май 2017 г.). «Откуда взялись ликофиты? – Часть истории из силурийского периода пери-Гондваны». Gondwana Research . 45 : 180–190. doi :10.1016/j.gr.2017.02.001 . Получено 16 июня 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  24. ^ Césari, Silvia N.; Marenssi, Sergio; Limarino, Carlos O.; Ciccioli, Patricia L.; Bello, Fanny C.; Ferreira, Luis C.; Scarlatta, Leonardo R. (1 декабря 2020 г.). "Первый палинологический комплекс верхнего силура, полученный с суши в Южной Америке: осадочная среда и стратиграфическое значение". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 559 : 109970. Bibcode :2020PPP...55909970C. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109970. S2CID  225020262 . Получено 11 ноября 2022 г. .
  25. ^ Крафт, Петр; Пшеничка, Йозеф; Сакала, Якуб; Фрида, Йиржи (15 января 2019 г.). «Первоначальная диверсификация растений и событие рассеивания в верхнем силуре Пражского бассейна». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 514 : 144–155. Bibcode : 2019PPP...514..144K. doi : 10.1016/j.palaeo.2018.09.034. S2CID  133777180. Получено 9 ноября 2022 г.
  26. ^ Углиржова, Моника; Пшеничка, Йозеф; Сакала, Якуб; Бек, Иржи (март 2022 г.). «Изучение крупного силурийского наземного растения Tichavekia grandis Psenička et al. из Пожарской свиты (Чехия)». Обзор палеоботаники и палинологии . 298 : 104587. Бибкод : 2022RPaPa.29804587U. doi : 10.1016/j.revpalbo.2021.104587. S2CID  245295312 . Проверено 11 ноября 2022 г.
  27. ^ Шен, Чжэнь; Монне, Клод; Каскалес-Миньяна, Борха; Гун, Имин; Донг, Сянхун; Крук, Дэвид М.; Серве, Томас (январь 2020 г.). «Динамика разнообразия наземных палинофлор ​​девона Китая: региональное и глобальное значение». Обзоры наук о Земле . 200 : 102967. Бибкод : 2020ESRv..20002967S. doi : 10.1016/j.earscirev.2019.102967. hdl : 20.500.12210/34284 . S2CID  210618841 . Проверено 22 ноября 2022 г.
  28. ^ Сюй, Хун-Хэ; Ван, И; Тан, Пэн; Фу, Цян; Ван, Яо (1 октября 2019 г.). «Открытие нижнедевонских растений из Цзянси, Южный Китай и закономерности девонской трансгрессии после гуансианской орогении в блоке Катазия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 531 : 108982. Bibcode : 2019PPP...53108982X. doi : 10.1016/j.palaeo.2018.11.007. S2CID  133712540. Получено 12 ноября 2022 г.
  29. ^ Сюй, Хун-Хэ; Ян, Нин; Бай, Цзяо; Ван, Яо; Лю, Фэн; Оуян, Шу (1 февраля 2022 г.). "Палинологический комплекс нижнего девона Хэчжана, Гуйчжоу, юго-западный Китай". Обзор палеоботаники и палинологии . 297 : 104561. Bibcode : 2022RPaPa.29704561X. doi : 10.1016/j.revpalbo.2021.104561. ISSN  0034-6667. S2CID  244048051. Получено 25 ноября 2023 г.
  30. ^ Cascales-Miñana, Borja; Meyer-Berthaud, Brigitte (1 апреля 2015 г.). «Закономерности разнообразия группы сосудистых растений Zosterophyllopsida в связи с палеогеографией девона». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 423 : 53–61. doi :10.1016/j.palaeo.2015.01.024 . Получено 20 мая 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  31. ^ Толедо, Селин; Биппус, Александр К.; Аткинсон, Брайан А.; Бронсон, Эллисон В.; Томеску, Александру М.Ф. (25 мая 2021 г.). «Выборка таксонов и альтернативные гипотезы взаимоотношений в сплетении эуфиллофитов, давших начало семенным растениям: идеи из раннего девонского радиатопсида». New Phytologist . 232 (2): 914–927. doi : 10.1111/nph.17511 . PMID  34031894. S2CID  235199240.
  32. ^ ab Хиббетт, Дэвид; Бланшетт, Роберт; Кенрик, Пол; Миллс, Бенджамин (11 июля 2016 г.). «Климат, распад и смерть угольных лесов». Current Biology . 26 (13): R563–R567. doi : 10.1016/j.cub.2016.01.014 . PMID  27404250.
  33. ^ Дэвис, Нил С.; Макмахон, Уильям Дж.; Берри, Кристофер М. (23 февраля 2024 г.). «Самый ранний лес Земли: окаменелые деревья и осадочные структуры, вызванные растительностью, из среднедевонской (эйфельской) формации песчаника Хангмен, Сомерсет и Девон, юго-запад Англии». Журнал Геологического общества . doi : 10.1144/jgs2023-204 . ISSN  0016-7649 . Получено 25 февраля 2024 г. – через GeoScienceWorld.
  34. ^ ab Xu, Hong-He; Berry, Christopher M.; Stein, William E.; Wang, Yi; Tang, Peng; Fu, Qiang (23 октября 2017 г.). «Уникальная стратегия роста первых деревьев на Земле, обнаруженная в окремненных ископаемых стволах из Китая». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (45): 12009–12014. Bibcode : 2017PNAS..11412009X. doi : 10.1073/pnas.1708241114 . PMC 5692553. PMID  29078324. Получено 18 мая 2023 г. 
  35. ^ Stein, William E.; Berry, Christopher M.; Morris, Jennifer L.; Hernick, Linda VanAller; Mannolini, Frank; Ver Straeten, Charles; Landing, Ed; Marshall, John EA; Wellman, Charles H.; Beerling, David J.; Leake, Jonathan R. (3 февраля 2020 г.). «Корни Archaeopteris среднего девона сигнализируют о революционных изменениях в самых ранних ископаемых лесах». Current Biology . 30 (3): 321–331. doi : 10.1016/j.cub.2019.11.067 . PMID  31866369. S2CID  209422168.
  36. ^ Берри, Кристофер М.; Маршалл, Джон EA (декабрь 2015 г.). «Леса плауновидных в палеоэкваториальной зоне раннего позднего девона на Шпицбергене». Геология . 43 (12): 1043–1046. Bibcode : 2015Geo....43.1043B. doi : 10.1130/G37000.1 . ISSN  1943-2682.
  37. ^ Мейер-Берто, Б.; Сориа, А.; Декомбей, А.-Л. (2010). «Растительный покров суши в девоне: переоценка эволюции древесных привычек». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 339 (1): 59–70. Bibcode : 2010GSLSP.339...59M. doi : 10.1144/SP339.6. ISSN  0305-8719. S2CID  129915170.
  38. ^ Саллес, Тристан; Хассон, Лоран; Лорсери, Манон; Хадлер Боггиани, Беатрис (7 декабря 2023 г.). «Динамика ландшафта и фанерозойская диверсификация биосферы». Nature . 624 (7990): 115–121. Bibcode :2023Natur.624..115S. doi :10.1038/s41586-023-06777-z. ISSN  0028-0836. PMC 10700141 . PMID  38030724 . Получено 31 декабря 2023 г. . 
  39. ^ Уэллман, Чарльз Х. (31 декабря 2008 г.). «Ультраструктура рассеянных и in situ образцов девонских спор Rhabdosporites langii: доказательства эволюционных связей прогимноспермов». Палеонтология . 52 (1): 139–167. doi :10.1111/j.1475-4983.2008.00823.x. S2CID  128869785. Получено 25 декабря 2022 г.
  40. ^ Boyce, C.; Knoll, A. (2002). «Эволюция потенциала развития и множественное независимое происхождение листьев у палеозойских сосудистых растений». Paleobiology . 28 (1): 70–100. doi :10.1666/0094-8373(2002)028<0070:EODPAT>2.0.CO;2. S2CID  1650492 – через DASH.
  41. ^ Бейтман, Ричард М.; ДиМишель, Уильям А. (август 1994 г.). «Гетероспория: наиболее итеративное ключевое новшество в эволюционной истории растительного царства». Biological Reviews . 69 (3): 345–417. doi :10.1111/j.1469-185X.1994.tb01276.x. ISSN  1464-7931. S2CID  29709953.
  42. ^ Боуда, Мартин; Хаггетт, Бретт А.; Пратс, Кайра А.; Уэйсон, Джей В.; Уилсон, Джонатан П.; Бродерсен, Крейг Р. (11.11.2022). «Гидравлический отказ как основной фактор эволюции сети ксилемы у ранних сосудистых растений». Science . 378 (6620): 642–646. Bibcode :2022Sci...378..642B. doi :10.1126/science.add2910. ISSN  0036-8075. PMID  36356120. S2CID  253458196.
  43. ^ Берби, Мэри Л.; Струллу-Дерриен, Кристин; Дело, Пьер-Марк; Стротер, Пол К.; Кенрик, Пол; Селосс, Марк-Андре; Тейлор, Джон У. (9 сентября 2020 г.). «Геномные и ископаемые окна в тайную жизнь самых древних грибов». Nature Reviews Microbiology . 18 (12): 717–730. doi :10.1038/s41579-020-0426-8. PMID  32908302. S2CID  221622787. Получено 7 декабря 2022 г.
  44. ^ Кенрик, Пол; Крейн, Питер Р. (4 сентября 1997 г.). «Происхождение и ранняя эволюция растений на суше». Nature . 389 (1): 33–39. Bibcode :1997Natur.389...33K. doi :10.1038/37918. S2CID  3866183 . Получено 18 мая 2023 г. .
  45. ^ Мацунага, Келли КС; Томеску, Александру МФ (26 февраля 2016 г.). «Эволюция корня у основания клады ликофитов: идеи раннедевонского ликофита». Анналы ботаники . 117 (4): 585–598. дои : 10.1093/aob/mcw006 . ПМЦ 4817433 . ПМИД  26921730 . Проверено 18 мая 2023 г. 
  46. ^ Гурунг, Кхушбу; Филд, Кэти Дж.; Баттерман, Сара Дж.; Годдерис, Ив; Доннадье, Янник; Порада, Филипп; Тейлор, Лайла Л.; Миллс, Бенджамин Дж. У. (4 августа 2022 г.). «Климатические окна возможностей для расширения растений в течение фанерозоя». Nature Communications . 13 (1): 4530. Bibcode :2022NatCo..13.4530G. doi : 10.1038/s41467-022-32077-7 . PMC 9352767 . PMID  35927259. 
  47. ^ Сюэ, Цзиньчжуан; Дэн, Чжэньчжэнь; Хуан, Пу; Хуан, Канцзюнь; Бентон, Майкл Джеймс; Цуй, Ин; Ван, Деминг; Лю, Цзяньбо; Шэнь, Бин; Бейсингер, Джеймс Ф.; Хао, Шоуган (8 августа 2016 г.). «Подземные корневища в палеопочвах: скрытая половина раннедевонского сосудистого растения». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (34): 9451–9456. Bibcode : 2016PNAS..113.9451X. doi : 10.1073/pnas.1605051113 . PMC 5003246. PMID  27503883 . 
  48. ^ Retallack, Gregory J. (25 апреля 1997 г.). «Ранние лесные почвы и их роль в глобальном изменении девона». Science . 276 (5312): 583–585. doi :10.1126/science.276.5312.583. PMID  9110975 . Получено 23 июля 2023 г. .
  49. ^ Boyce, C. Kevin; Lee, Jung-Eun (30 августа 2017 г.). «Эволюция растений и климат в геологических масштабах времени». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 45 (1): 61–87. doi :10.1146/annurev-earth-063016-015629. ISSN  0084-6597 . Получено 20 июня 2024 г.
  50. ^ ab Le Hir, Guillaume; Donnadieu, Yannick; Goddéris, Yves; Meyer-Berthaud, Brigitte; Ramstein, Gilles; Blakey, Ronald C. (октябрь 2011 г.). «Изменение климата, вызванное вторжением наземных растений в девонский период». Earth and Planetary Science Letters . 310 (3–4): 203–212. Bibcode : 2011E&PSL.310..203L. doi : 10.1016/j.epsl.2011.08.042.
  51. ^ Qie, Wenkun; Algeo, Thomas J.; Luo, Genming; Herrmann, Achim (1 октября 2019 г.). "Глобальные события позднего палеозоя (ранний девон — средняя пермь): обзор". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 531 : 109259. Bibcode :2019PPP...53109259Q. doi :10.1016/j.palaeo.2019.109259. S2CID  198423364 . Получено 23 декабря 2022 г. .
  52. ^ Стриль, Морис; Капуто, Марио В.; Лобозиак, Станислас; Мело, Хосе Энрике Г. (ноябрь 2000 г.). «Позднефранско-фаменский климат на основе анализа палиноморф и вопрос о позднедевонских оледенениях». Earth-Science Reviews . 52 (1–3): 121–173. Bibcode :2000ESRv...52..121S. doi :10.1016/S0012-8252(00)00026-X . Получено 28 января 2023 г. .
  53. ^ Минц, Джейсон С.; Дриз, Стивен Г.; Уайт, Джозеф Д. (1 января 2010 г.). «Экологическая и экологическая изменчивость лесов среднего девона (живетского яруса) в палеосолях Аппалачского бассейна, Нью-Йорк, США». PALAIOS . 25 (2): 85–96. Bibcode :2010Palai..25...85M. doi :10.2110/palo.2009.p09-086r. S2CID  130624914 . Получено 2 августа 2023 г. .
  54. ^ Роза, Эдуардо Л.М.; Исбелл, Джон Л. (2021). «Позднепалеозойское оледенение». В Олдертоне, Дэвид; Элиас, Скотт А. (ред.). Энциклопедия геологии (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 534–545. doi : 10.1016/B978-0-08-102908-4.00063-1. ISBN 978-0-08-102909-1. S2CID  226643402.
  55. ^ D'Antonio, Michael P.; Ibarra, Daniel E.; Boyce, C. Kevin (28 октября 2019 г.). «Эволюция наземных растений снизила, а не увеличила скорость выветривания». Geology . 48 (1): 29–33. doi :10.1130/G46776.1. ISSN  0091-7613 . Получено 28 августа 2024 г. – через GeoScienceWorld.
  56. ^ Glasspool, Ian J.; Scott, Andrew C.; Waltham, David; Pronina, Natalia; Shao, Longyi (23 сентября 2015 г.). «Влияние огня на земную систему позднего палеозоя». Frontiers in Plant Science . 6 : 756. doi : 10.3389 /fpls.2015.00756 . ISSN  1664-462X. PMC 4585212. PMID  26442069. 
  57. ^ Glasspool, IJ; Edwards, D.; Axe, L. (1 мая 2004 г.). «Уголь в силурийском периоде как свидетельство самого раннего лесного пожара». Geology . 32 (5): 381. Bibcode :2004Geo....32..381G. doi :10.1130/G20363.1. ISSN  0091-7613 . Получено 17 октября 2023 г. .
  58. ^ Algeo, Thomas J.; Ingall, Ellery (6 декабря 2007 г.). «Соотношения осадочного углерода к фосфору, вентиляция палеокеана и pO2 в атмосфере фанерозоя». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Химия океана от неопротерозоя до палеозоя. 256 (3): 130–155. Bibcode : 2007PPP...256..130A. doi : 10.1016/j.palaeo.2007.02.029. ISSN  0031-0182 . Получено 12 декабря 2023 г. – через Elsevier Science Direct.
  59. ^ Marynowski, Leszek; Filipiak, Paweł; Zatoń, Michał (15 января 2010 г.). «Геохимическое и палинологическое исследование горизонта событий Дасберг верхнего фаменского яруса из гор Святого Креста (центральная Польша)». Geological Magazine . 147 (4): 527–550. Bibcode :2010GeoM..147..527M. doi :10.1017/S0016756809990835. S2CID  140657109 . Получено 24 марта 2023 г. .
  60. ^ Marynowski, Leszek; Filipak, Paweł (1 мая 2007 г.). «Водяной столб эвксинии и доказательства лесных пожаров во время отложения горизонта событий Хангенберг верхнего фаменского яруса из гор Святого Креста (центральная Польша)». Geological Magazine . 144 (3): 569–595. Bibcode :2007GeoM..144..569M. doi :10.1017/S0016756807003317. S2CID  129306243 . Получено 28 января 2023 г. .
  61. ^ Буатоис, Луис А.; Дэвис, Нил С.; Гиблинг, Мартин Р.; Краповицкас, Вероника; Лабандейра, Конрад К.; Макнотон, Роберт Б.; Мангано, М. Габриэла; Минтер, Николас Дж.; Шиллито, Энтони П. (31 мая 2022 г.). «Вторжение на землю в глубокое время: объединение палеозойских записей палеобиологии, ихнологии, седиментологии и геоморфологии». Интегративная и сравнительная биология . 62 (2): 297–331. doi : 10.1093/icb/icac059. ПМИД  35640908 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  62. ^ Dahl, Tais W.; Arens, Susanne KM (5 августа 2020 г.). «Влияние эволюции наземных растений на климат Земли и состояние оксигенации – междисциплинарный обзор». Химическая геология . 547 : 119665. Bibcode : 2020ChGeo.54719665D. doi : 10.1016/j.chemgeo.2020.119665 . ISSN  0009-2541. S2CID  219484664. Получено 29 сентября 2023 г.
  63. ^ Смарт, Мэтью С.; Филиппелли, Габриэль; Гилхули III, Уильям П.; Маршалл, Джон EA; Уайтсайд, Джессика Х. (9 ноября 2022 г.). «Повышенное высвобождение питательных веществ на суше во время появления и расширения лесов в девонском периоде: данные по фосфору в озере и геохимические записи». Бюллетень Геологического общества Америки . doi : 10.1130/B36384.1 . Получено 2 августа 2023 г.
  64. ^ Algeo, TJ; Scheckler, SE (1998). «Наземно-морские телесвязи в девоне: связи между эволюцией наземных растений, процессами выветривания и морскими аноксическими событиями». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 353 (1365): 113–130. doi :10.1098/rstb.1998.0195. PMC 1692181 . 
  65. ^ Беккер, РТ; Кёнигсхоф, П.; Бретт, CE (1 января 2016 г.). «Девонский климат, уровень моря и эволюционные события: введение». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 423 (1): 1–10. Bibcode : 2016GSLSP.423....1B. doi : 10.1144/SP423.15 . ISSN  0305-8719.