stringtranslate.com

Древний Северный Евразийский

В археогенетике термин « Древние североевразийцы» ( ДСЕ ) — это название, данное предковому компоненту, представляющему родословную людей культуры Мальта-Буреть ( ок.  24 000 лет до н. э. ) и популяций, тесно связанных с ними, таких как люди верхнего палеолита из Афонтовой горы в Сибири. [6] [7] Генетические исследования также показали, что ДСЕ тесно связаны с остатками предшествующей янской культуры ( ок.  32 000 лет до н. э. ), которые были названы « Древними северными сибиряками » (ДСС). Древние североевразийцы в основном имеют западноевразийское происхождение (родственное европейским кроманьонцам и древним и современным народам Западной Азии ), которые прибыли в Сибирь по «северному пути», но также получают значительную часть своего происхождения (ок. 1/3) из восточноевразийского источника, прибыв в Сибирь по «южному пути». [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [а] [18]

Около 20 000–25 000 лет назад ветвь древних североевразийцев смешалась с древними восточноазиатцами , что привело к появлению предковых коренных американцев , древних берингийцев и древних палеосибирских популяций. Точно неизвестно, где именно произошло это смешение популяций, и две противоположные теории выдвинули различные сценарии миграции, которые объединили древних североевразийцев с древними восточноазиатскими популяциями. [19]

Позже популяции ANE мигрировали на запад в Европу и смешались с европейскими группами, связанными с западными охотниками-собирателями (WHG), образовав группу восточных охотников-собирателей (EHG), которая позже смешалась с кавказскими охотниками-собирателями , образовав группу западных степных скотоводов , которая широко расселилась по всей Евразии в бронзовом веке . [20]

ANE-происхождение распространилось по всей Евразии и Америке в ходе различных миграций со времен верхнего палеолита , и более половины населения мира сегодня имеет от 5 до 42% геномов от древних северных евразийцев. [21] Значительное ANE-происхождение можно найти у коренных американцев , а также в Европе , Южной Азии , Центральной Азии и Сибири . Было высказано предположение, что их мифология могла включать в себя повествования, общие как для индоевропейской, так и для некоторых индейских культур, например, существование метафизического мирового древа и басню, в которой собака охраняет путь в загробную жизнь. [22]

Генетические исследования

Определение

Линия ANE, также известная как палеолитические сибиряки, определяется по ассоциации с « мальтийским мальчиком » (MA-1), останками человека, который жил во время последнего ледникового максимума , 24 000 лет назад в центральной Сибири , обнаруженными в 1920-х годах. Вместе с образцами из Яны , а также с людьми из Афонтовой горы, их совместно называют «древними северными сибиряками», хотя «древние северные евразийцы» также используются в качестве коллективного названия как для MA-1, так и для останков Яны. [23] [24] [17]

Мальчик Мальта (МА-1), датируемый 24 000 лет до н. э., с артефактами из гробницы, Эрмитаж (зал 11), [25] Санкт-Петербург. [26]

Древние северные евразийцы представляют собой палеолитический сибирский кластер, более тесно связанный с европейскими охотниками-собирателями, чем с популяциями Восточной и Юго-Восточной Азии. [17] [27] [28] Предполагается, что происхождение ANE, обнаруженное среди современных человеческих популяций, в значительной степени произошло от популяции, связанной с Афонтовой Горой (AG2/3), а не с Мальтой (MA1) или Яной. [29]

Древние североевразийские гаплогруппы Y-хромосомы — это P-M45 и ее субклады R и Q. Предполагается , что гаплогруппа P возникла около 44 000 лет назад в Юго-Восточной Азии и является нижестоящей по отношению к гаплогруппе K2b, обнаруженной среди людей Тяньюань в Северном Китае . Их материнская гаплогруппа принадлежала к субкладам гаплогруппы U. [ 30] [31] [32] [33] [34]

Формирование

Формирование древнего североевразийского/сибирского (ANE/ANS) генофонда, вероятно, произошло очень рано в результате верхнепалеолитического расселения путем смешения «древнезападноевразийского» населения по «северному маршруту» через Центральную Азию в Сибирь, с « древневосточноевразийским » по «южному маршруту». Западноевразийский источник был отдаленно связан с верхнепалеолитическими останками в Европе, такими как образец Гойета , а также индивидуумы Костенки-14 и Сунгирь , и в конечном итоге расширился из популяционного центра на Иранском нагорье . «Восточноевразийский» источник может быть связан с родословной, обнаруженной у 40 000-летнего человека из Тяньюаня из Северного Китая . [37] [28] [15] [38] [18]

В целом, Древние Северные Евразийцы лучше всего описываются как примесь между Древней Западной Евразийской линией (71%), с приблизительно 29% генного потока из Восточно-Евразийского источника. [18] Гребенюк и др. утверждают, что «Древние Северные Евразийцы» были «ранними верхнепалеолитическими племенами охотников» и связаны с похожими группами, связанными с южносибирскими памятниками. Эти сообщества южносибирских и центральноазиатских охотников принадлежали к одной из самых ранних волн миграции анатомически современных людей в Сибирь. Авторы резюмируют, что «первоначальное заселение Северо-Восточной Азии анатомически современными людьми могло происходить как с запада на восток, так и с юга на север». [37]

Исследования древних североевразийских останков

Образцы, связанные с ANE/ANS из Янской стоянки с рогом носорога (31 600 лет до н. э.) на северо-востоке Сибири, а также близкородственные останки из культуры Мальта-Буреть (MA1) и индивидуумы, связанные с стоянкой Афонтова Гора (AG2/3), могут быть смоделированы для выведения их происхождения из древней западно-евразийской линии со значительным количеством примесей из восточно-евразийской линии (22–50%). [b] [39] [40] [41] [42] [17] [43]

Липсон и Райх (2017) смоделировали образец Мальта как происходящий из западно-евразийского источника (82%) с дополнительной примесью из линии, связанной с восточноазиатами (18%), а также отметили возможность обратного потока генов из Мальты в восточноазиатов, что, однако, имело меньшее подтверждение в имеющихся данных. [12] Янг и др. 2020 смоделировали как образцы Яна, так и образец Мальта как слияние сестринской линии «европейского охотника-собирателя» Костенки-14 , обеспечивающей около 68% родословной, и линии, современной «базально-восточноазиатскому» человеку Тяньюань , обеспечивающей около 32% родословной, при этом не найдя никаких доказательств обратного потока генов из ANE/ANS в Тяньюань или современных восточноазиатов. [44] [45] Мао и др. 2021 моделирует останки Яны и Афонтовой Горы с примерно 73% западно-евразийского и 27% восточно-евразийского происхождения. [46] Сикора и др. 2019 проанализировали генетические останки стоянки носорога Яны и обнаружили, что они тесно связаны с древними североевразийцами. В совокупности обе популяции были названы древними северо-сибирскими. Они смоделировали ANE/ANS, чтобы получить от 71 до 78% западно-евразийского происхождения и от 22 до 29% восточно-евразийского происхождения. [47] Сикора и др. также отмечают, что древние северо-евразийцы (особи Мальты и Афонтовой Горы) вряд ли являются прямыми потомками «древне-северо-сибирской» популяции Яны; скорее, как утверждается в исследовании, обе являются сестринскими линиями, имеющими общего предка. По словам Сикоры и др., образец Мальты мог также получить некоторый поток генов «ранних охотников-собирателей Кавказа » (около 11%). [47] Этот сценарий подвергается сомнению Майером и др. 2023, которые утверждают, что этот вывод противоречит другим опубликованным статьям и что направление потока генов, а также наблюдаемое сродство между популяциями ANE и CHG не могут быть продемонстрированы с помощью анализа графиков примесей, а требуют дальнейшего изучения. [48] Используя недавно разработанную версию ADMIXTOOLS , они оценивают около 76% западно-евразийского происхождения и 24% восточно-евразийского происхождения для останков как Яны, так и Мальты. [49] Чжан и др. 2023 резюмировали, что древние северные сибиряки (останки Яны) лучше всего описываются как имеющие 71% происхождения от западно-евразийской линии и 29% происхождения от восточно-евразийской линии. Останки Яны тесно связаны с останками Мальты и Афонтовой Горы, но не идентичны им. [18] Валлини и др. В исследовании 2022/2024 г. древние северные евразийцы описываются как народы, занимающие «промежуточное положение между двумя осями, являющиеся результатом палеолитической примеси», происходящие примерно на 50% из западно-евразийских и на 50% из восточно-евразийских источников.[28][50] Аллентофт и др. 2024 смоделировали образцы из Яны, образца из Мальты, а также остатки Афонтовой горы как 65% западно-евразийские и 35% восточно-евразийские. [51]

Другой, но географически близкий образец, известный как индивидуум Салхит (ок. 34 000 лет до н. э.) из Северной Монголии , как было обнаружено, демонстрирует сложную связь с индивидуумами Яна. В то время как индивидуумы Яна получили от 25 до 33% своего происхождения от источника, похожего на Тяньюань, индивидуум Салхит получил около 25% своего происхождения от линии Яна и 75% от линии Тяньюань, что предполагает двунаправленный поток генов между древними западными и восточноевразийскими популяциями в Северо-Восточной Сибири. [36] [28] [16]

Распределение

Одна из « статуэток Мальты » с чертами лица и 3D-рендерингом. [52]

Около 32 тыс. лет назад популяции, несущие ANE-родословную, вероятно, были широко распространены по северо-востоку Евразии. Они могли распространиться до Аляски и Юкона, но были вынуждены покинуть высокоширотные регионы после наступления более суровых климатических условий, которые пришли с последним ледниковым максимумом. [53]

Популяции, генетически схожие с MA-1 и Афонтовой Горой, внесли важный генетический вклад в коренных американцев , европейцев , древних жителей Центральной Азии , жителей Южной Азии и некоторые восточноазиатские группы, в порядке значимости. [54] Лазаридис и др. (2016:10) отмечают «клину ANE-предков по всей Евразии с востока на запад». Исследование 2016 года показало, что глобальный максимум ANE-предков приходится на современных кетов , манси , коренных американцев и селькупов . [6] [54]

Подвеска из оленьего зуба, принадлежащая женщине из АНЕ, из Денисовой пещеры , датируется примерно 24 700 лет до нашей эры. [55]

Было обнаружено, что древние ямные и афанасьевские культуры бронзового века степного типа имеют значительный компонент ANE-подобного типа на уровне около 25–50% через их происхождение EHG и CHG. [56] [57] Согласно Морено-Майару и др. 2018 г., от 14% до 38% предков коренных американцев могут происходить из потока генов из популяции Мальта-Буреть (ANE). Эта разница вызвана проникновением последующих «неосибирских» миграций в Америку, при этом самые низкие проценты предков ANE обнаружены у инуитов и коренных жителей Аляски, поскольку эти группы являются результатом миграций в Америку примерно 5000 лет назад. [58] Оценки предков ANE среди коренных американцев первой волны показывают более высокие проценты, [59] например, 41% (36–45%) для тех, кто принадлежит к Андскому региону в Южной Америке. [59] Другой поток генов у коренных американцев (остальная часть их предков) имел восточноазиатское происхождение, в частности, отделился от других восточноазиатов около 30 000 лет назад. [60] Секвенирование генов другого южно-центральносибирского народа (Афонтова гора-2) , датируемое приблизительно 17 000 лет назад, выявило аутосомные генетические сигнатуры, похожие на те, что у Мальты-1, что позволяет предположить, что регион был постоянно заселен людьми в течение последнего ледникового максимума. [60]

Геномные исследования также указывают на то, что компонент ANE был принесен в Западную Европу людьми, связанными с ямной культурой , намного позже палеолита. [56] [6] Он отмечен у современных европейцев (10%–20%). [56] [6] Более раннее происхождение ANE обнаружено в популяциях европейских охотников-собирателей через палеолитические взаимодействия с восточноевропейскими охотниками-собирателями , что привело к появлению таких популяций, как скандинавские охотники-собиратели. [61] Западные охотники-собиратели кластера Виллабруна также несли Y-гаплогруппу R1b , происходящую от древней североевразийской гаплогруппы R *, что указывает на «раннюю связь между Европой и западным краем степного пояса Евразии». [15]

Подвеска из оленьего зуба, пропитанная генетическим материалом женщины из ANE, была найдена в Денисовой пещере и датирована примерно 24 700 лет назад. Она тесно связана с образцами из Мальты и Афонтовой горы, найденными восточнее. [55]

Было обнаружено, что ранний неолитический среднеазиатский образец (Tutkaul1) из Таджикистана в первую очередь произошел от древних североевразийцев с некоторыми дополнительными неолитическими иранскими связями. Образец тесно связан с Афонтовой Горой 3 (AG3) и Мальтой 1, а также с западносибирскими охотниками-собирателями (Тюмень и Сосновый). Хотя образец также демонстрирует сродство с восточными охотниками-собирателями (EHGs), было обнаружено, что AG3 ближе к EHGs, чем Tutkaul1, который вместо этого может быть хорошим прокси для ANE-связанного происхождения среди древних популяций из Ирана и Туранского региона. [20]

Было обнаружено, что у древнего человека Тяньюань и современных популяций Восточной/Юго-Восточной Азии отсутствуют примеси, связанные с верхним палеолитом Западной Евразии или ANE, что предполагает «устойчивость этих групп к входящим перемещениям населения UP» или, в качестве альтернативы, последующее повторное расширение из генетически похожего на восточноазиатский резервуар населения. [28]

Группы, частично произошедшие от древних северных евразийцев

Вклад коренных американцев

Сеть «Древняя Северная Евразия» (ANE) состояла из нескольких палеолитических сибирских образцов и внесла вклад в происхождение самых разных популяций по всей Евразии.
Карта показывает происхождение первой крупной волны коренных американцев. В нее вовлечены ANE (предковые северные евразийцы, которые связаны с европейцами) и NEA (северо-восточные азиаты, которые являются восточноазиатскими людьми). Смешение произошло где-то в Северо-Восточной Сибири. [62]

По словам Дженнифер Рафф, древняя североевразийская популяция смешалась с дочерней популяцией древних восточноазиатов, с которыми они столкнулись около 25 000 лет назад, что привело к появлению предковых популяций коренных американцев . Однако точное место, где произошло смешение, неизвестно, а миграционные движения, объединившие две популяции, являются предметом споров. [19] Валлини и др. 2024 отмечают, что «позиция коренных американцев предполагает преимущественно восточноазиатское происхождение с меньшим вкладом палеолитических западноевразийских популяций». [50]

Одна из теорий предполагает, что древние северные евразийцы мигрировали на юг в Восточную Азию или Южную Сибирь , где они могли столкнуться и смешаться с древними восточными азиатами. Генетические данные из озера Байкал в Монголии подтверждают, что эта область является местом, где произошло смешение. [63]

Однако третья теория, «гипотеза берингийского застоя», предполагает, что восточные азиаты вместо этого мигрировали на север в северо-восточную Сибирь, где они смешались с ANE, а затем разошлись в Берингии, где сформировались отдельные индейские линии. Эта теория подтверждается данными материнской и ядерной ДНК . [64] По словам Гребенюка, после 20 000 лет до нашей эры ветвь древних восточных азиатов мигрировала в северо-восточную Сибирь и смешалась с потомками ANE, что привело к появлению древних палеосибирских и индейских популяций в Крайней Северо-Восточной Азии. [65] [37] Однако гипотеза берингийского застоя не подтверждается данными отцовской ДНК, которые могут отражать разные истории популяций для отцовских и материнских линий у коренных американцев, что не является редкостью и наблюдалось в других популяциях. [66]

Потомки смешения между ANE и древними восточноазиатами включают древних берингийцев / предковых коренных американцев , которые являются специфическими археогенетическими линиями, основанными на геноме младенца, найденного на участке Апворд Сан-Ривер (названном USR1), датируемом 11 500 лет назад. [67] Линии AB и предковых коренных американцев (ANA) сформировались около 25 000 лет назад и впоследствии разошлись друг от друга, причем AB остались в регионе Берингии, в то время как предковые коренные американцы заселили Америку. Генетический вклад ANE в позднепеолитических предковых коренных американцев (образец USR1, датируемый 11 500 г. до н.э. на Аляске , и образец Кловис , датируемый 12 600 г. до н.э. в Монтане) оценивается в 36,8%. [68] Существуют также древние палеосибиряки , популяции, представленные поздним верхнепеолитическим озером Байкал Усть-Кяхта-3 (UKY) 14 050-13 770 BP. Они несли 30% ANE-родословной и 70% восточноазиатской родословной. [62]

Люди Дзёмон

Люди Дзёмон , донеолитическое население Японии, в основном получили свое происхождение от восточноазиатских линий, но также получили поток генов от связанных с ANE "Древних северных сибиряков" (представленных образцами из Yana Rhinoceros Horn Site ) до миграции с азиатского материка на Японский архипелаг. Родословная Дзёмон все еще встречается среди жителей современной Японии: наиболее заметно среди людей айнов , которые считаются прямыми потомками людей Дзёмон, и в небольшой, но значимой степени среди большинства японского населения. [69] [70]

Сибирские и азиатские популяции голоцена

Алтайские охотники-собиратели — название, данное сибирским охотникам-собирателям среднего голоцена в Алтае-Саянском регионе в Южной Сибири. Они произошли от смешения палеосибирских и древних североевразийских групп и демонстрируют повышенную близость к коренным американцам. Группы бронзового века из Северной и Внутренней Азии со значительным ANE-происхождением (например, охотники-собиратели озера Байкал, скотоводы Окунево ) могут быть успешно смоделированы с алтайскими охотниками-собирателями в качестве ближайшего ANE-происходящего источника происхождения. [71] [72]

Западно-сибирские охотники-собиратели (WSHG) — это специфическая археогенетическая линия, впервые описанная Нарасимханом и др. (2019). Ее можно смоделировать как 20% EHG, 73% ANE и 6% Древнесеверо-восточноазиатскую . Хотя она представлена ​​только тремя выборками охотников-собирателей из Тюменской области в лесной зоне России к востоку от Урала, датируемыми примерно 5000 г. до н. э., высокие уровни родословной, подобной WSHG, можно обнаружить в различных популяциях Центральной Азии до бронзового века. Популяция культуры Ботай , хотя, вероятно, и не произошла напрямую от WSHG, демонстрирует высокое сродство с линией WSHG. [73] Европейско-сибирская клинья, определяемая восточными охотниками-собирателями, простиралась от Центральной Европы до Сибири и была сформирована уже 10 000 лет назад, включая западно-сибирских охотников-собирателей, все из которых ведут свое происхождение в основном от палеолитических сибиряков (ANE). [74]

« Принцесса Сяохэ », одна из таримских мумий , «лучших представительниц» Древних Северных Евразийцев. [75]

Среди древних северо-восточных азиатов (ANA) периода неолита и раннего бронзового века, байкальского энеолита (Baikal_EN) и байкальского раннего бронзового века (Baikal_EBA) от 6,4% до 20,1% их предков произошли от ANE, в то время как остальная часть их предков произошла от ANA. Fofonovo_EN около озера Байкал были смесью 12-17% предков ANE и 83-87% предков ANA. [76]

Таримские мумии

Генетическое исследование мумий Тарима, проведенное в 2021 году , показало, что они в первую очередь произошли от популяции, представленной образцом Афонтовой Горы 3 (AG3), генетически демонстрируя «высокое сродство» с ним. [75] Генетический профиль индивидуума Афонтовой Горы 3 представлял около 72% предков мумий Тарима, в то время как остальные 28% их предков были получены из популяции, представленной Байкальской EBA (популяции Северо-Восточной Азии Байкала раннего бронзового века ). [75]

Таким образом, таримские мумии являются одной из редких популяций голоцена , которая ведет большую часть своего происхождения от древних северных евразийцев (ANE, в частности, популяции Мальты и Афонтовой Горы), несмотря на их отдаленность во времени (около 14 000 лет). [75] Выжив в своего рода «генетическом бутылочном горлышке» в бассейне Тарима, где они сохранили и увековечили свое ANE-происхождение, таримские мумии, больше, чем любые другие древние популяции, могут считаться «лучшими представителями» древних северных евразийцев среди всех изученных известных популяций бронзового века. [75]

Популяции северных китайцев-ханьцев

Несколько исследований выявили незначительную примесь западно-евразийского происхождения среди китайцев-ханьцев провинции Шэньси , особенно среди тех, кто живет в Гуаньчжуне и Шэньбэе (2–5%). [77] [78] Древняя североевразийская примесь более доминирует среди китайцев-ханьцев провинции Шэньси по сравнению с другими подгруппами ханьцев. [79]

Западноазиатское население

Модель была представлена ​​Валлини и др. 2024, предполагая, что древние иранцы (иранские охотники-собиратели) образовались из глубокой древней западно-евразийской линии (WEC2, около 72%) и из незначительного потока генов из базальных евразийских (около 18%) и древних восточно-евразийских (около 10%) источников. Предполагается, что древний западно-евразийский компонент, связанный с иранскими охотниками-собирателями, отделился от западно-евразийской основной линии (представленной Костенками-14 ; WEC), при этом компонент WEC2 остался в регионе Иранского нагорья , в то время как настоящий компонент WEC распространился в Европу. [80]

европейское население

Лазаридис и др. (2014) обнаружили ANE-родословную среди современных европейских популяций в пропорции до 20%. [81] В древних европейских популяциях генетический компонент ANE виден в тестах людей ямной культуры [56], но не у западных или центральных европейцев, предшествовавших культуре шнуровой керамики : [82] ANE-родословная была введена в европейский генофонд с линией восточных охотников-собирателей (EHG), которая получила значительную родословную от ANE, около 70%, с оставшейся родословной от группы, более тесно связанной с западными охотниками-собирателями (WHGs), но отличной от них. [54] [83] [20] Она представлена ​​несколькими людьми, такими как из Южного Оленя в Карелии , один из которых имеет Y-гаплогруппу R1a-M417, датируется около 8,4 тыс. лет назад , другой - Y-гаплогруппу J, датируется около 7,2 тыс. лет назад; и один человек из Самары , Y-гаплогруппы R1b-P297, датируемый ок. 7,6 тыс. лет назад, а также люди из Сиделкино и Попово. После окончания последнего ледникового максимума западные охотники-собиратели (WHG) и EHG линии объединились в Восточной Европе, что объясняет раннее присутствие ANE-производного предка в мезолитической Европе. Данные свидетельствуют о том, что по мере миграции древних северных евразийцев на запад из Восточной Сибири они поглотили западных охотников-собирателей и другие популяции Западной Евразии. [84] [20]

Виллальба-Моуко и др. 2023 подтвердили сильное родство между восточноевропейскими охотниками-собирателями (EHG) и древними североевразийцами, а также обнаружили низкое родство с человеком Тяньюань, что объясняется тем, что они получили значительное количество ANE-родословной. [85]

Скандинавские охотники-собиратели (SHG) представлены несколькими людьми, похороненными в Мотале , Швеция, около 6000 г. до н. э. Они произошли от западных охотников-собирателей , которые изначально заселили Скандинавию с юга, и получили более позднюю примесь от EHG, которые вошли в Скандинавию с севера через побережье Норвегии . [86] [56] [87] [61] [88]

Западные степные скотоводы (ЗСХ) — это название, данное отдельному предковому компоненту, который представляет собой происхождение, тесно связанное с ямной культурой Понтийско -Каспийской степи . [c] Эту родословную часто называют ямной или степной, и она была образована от EHG и CHG ( охотники-собиратели Кавказа ) примерно в равных пропорциях. [90]

Прогнозирование фенотипа

Геномные исследования Рагхавана и др. (2014) и Фу и др. (2016) предположили, что у мальчика Мальты могли быть карие глаза, относительно темные волосы и темная кожа [91] [92] , при этом было отмечено, что этот анализ основан на крайне низком охвате ДНК, который может не дать точного прогноза пигментации. [93] Матиесон и др. (2018) не смогли определить, имелся ли у мальчика Мальты 1 производный аллель, связанный со светлыми волосами у потомков ANE, поскольку они не смогли получить охват для этого SNP. [94]

Антропологические исследования

Одна из мумий Тарима , «Красавица Лоулана», датируется примерно  2000 г. до н.э.

Хань Кансинь (1994) Описал мумии, найденные на кладбище Гумугоу, как обладающие «четкими западными расовыми характеристиками», приближающимися к так называемому «протоевропейскому типу». При этом он утверждал, что среди семи мумий в пригородах кладбища Лоулань шесть обладали «четкими европейскими характеристиками», приближающимися к сакскому населению южного Памира в VI веке до н. э.; в то время как одна из них обладала «монголоидными» чертами. [95] Козинцев (2020, 2022) утверждает, что историческое южносибирское окуневское население и другие палеосибиряки, которые в значительной степени происходят от древних северных евразийцев, обладают отчетливым краниометрическим фенотипом, который он назвал « американоидным », представляющим собой вариацию первых людей в Сибири и не должен ассоциироваться исключительно с древними европеоидами . Древние северные евразийцы сами произошли от древних западных евразийцев и представляют собой « бореальную » вариацию ранних людей. Краниометрические данные по останкам, богатым ANE (например, из Ботая ), показывают, что они наиболее тесно группируются с останками культуры ямочно-гребенчатой ​​керамики в Восточной Европе и занимают более «западную» позицию. [57] [72]

Реконструкция женщины из кладбища Сяохэ . Музей Синьцзяна . Таримские мумии считаются «лучшими представителями» древних северных евразийцев . [96]

Чжан и др. (2021) предположили, что «западные» черты ранних мумий Тарима можно отнести к их древнему североевразийскому происхождению. [97] Предыдущие краниометрические анализы ранних мумий Тарима показали, что они образовали свой собственный кластер и не группировались ни с европейскими степными скотоводами андроновской и афанасьевской культур , ни с жителями западноазиатской культуры BMAC , ни с восточноазиатскими популяциями, проживавшими дальше на восток, но демонстрировали сходство с двумя образцами из Хараппского поселения цивилизации долины Инда . [98]

Эволюция светлых волос

Светлые волосы связаны с полиморфизмом одного нуклеотида , мутировавшим аллелем rs12821256 гена KITLG. [99] [100] [101] [102] [103] Самым ранним известным индивидом с этим аллелем является женщина-индивид ANE из южной центральной Сибири с стоянки Афонтова Гора 3 , которая датируется примерно  17 000 лет до настоящего времени (более ранний мальчик ANE из Мальты не имеет покрытия последовательности, чтобы сделать это определение). [104] Затем аллель появляется позже в популяциях восточных охотников-собирателей (EHG), происходящих от ANE, в Самаре , Мотале и на Украине, около 10 000 лет назад, а затем в популяциях со степным происхождением . [94] Таким образом, Матисон и др. (2018) утверждают, что этот аллель возник в древней североевразийской популяции, прежде чем распространиться в Западную Евразию. [94]

Генетик Дэвид Райх сказал, что ген KITLG , отвечающий за светлые волосы, вероятно, попал в континентальную Европу в результате волны миграции населения из евразийских степей с популяцией, имеющей значительную древнюю североевразийскую родословную. [105] Ханель и Карлберг (2020) также сообщают, что популяции, имеющие древнее североевразийское происхождение, в частности восточные охотники-собиратели и ямники , были ответственны за передачу этого гена европейцам. [99] Этот ген также был обнаружен среди мумий Тарима . [106]

Считается, что мутация, приводящая к светлым волосам, возникла среди населения Афонтовой горы , входящей в древнюю североевразийскую (ANE) клиновидную систему юга Центральной Сибири.

Сравнительная мифология

Культура Мальта-Буреть центрально перфорированные пластины из слоновой кости с абстрактными кругами и тремя змеями [1] По словам археолога Дона Хичкока, «змея редко встречается в палеолитическом искусстве северного полушария, предположительно, потому что холодные условия препятствовали широкому распространению змей. Кроме того, можно заметить, что у змей очень широкие головы, как будто они принадлежат к группе кобр — хотя кобры сейчас известны только в южноазиатских местностях». Пока еще не выяснено, откуда создатели этих пластин из слоновой кости знали змей, или есть ли другие возможные интерпретации для них. [107]

Поскольку термин «Древний Северный Евразийский» относится к генетическому мосту связанных сетей спаривания, ученые, занимающиеся сравнительной мифологией, утверждают, что они, вероятно, разделяли мифы и верования, которые можно реконструировать путем сравнения историй, засвидетельствованных в культурах, которые не контактировали на протяжении тысячелетий и простирались от Понтийско-Каспийской степи до Американского континента . [22]

Миф о собаке, охраняющей Потусторонний мир , возможно, происходит из более древнего древнеевразийского верования, о чем свидетельствуют схожие мотивы, встречающиеся в индоевропейской , индейской и сибирской мифологии . В сиуанских , алгонкинских , ирокезских , а также в центрально- и южноамериканских верованиях свирепая сторожевая собака находилась в Млечном Пути , воспринималась как путь душ в загробной жизни, и прохождение через него было испытанием. Сибирские чукчи и тунгусы верили в собаку-хранителя загробной жизни и собаку-духа, которая поглотит душу умершего и выступит в качестве проводника в загробной жизни. В индоевропейских мифах фигура собаки воплощена Цербером , Сарварой и Гармром . В зороастризме две четырехглазые собаки охраняют мост в загробную жизнь, называемый мостом Чинват . Энтони и Браун отмечают, что это может быть одна из древнейших мифологических тем, которую можно восстановить с помощью сравнительной мифологии . [22]

Вторая серия верований, мифов и ритуалов, связанных с псовыми, связывала собак с исцелением, а не со смертью. Например, древние ближневосточные и тюрко - кипчакские мифы склонны связывать собак с исцелением и в целом классифицировали собак как нечистых. Похожая мифологическая модель предполагается для энеолитического памятника Ботай в Казахстане, датируемого 3500 г. до н. э., который может представлять собаку как поглотителя болезней и хранителя домашнего хозяйства от болезней и зла. В Месопотамии богиню Нинтинуггу , связанную с исцелением, сопровождали или символизировали собаки. Похожие ритуалы исцеления и жертвоприношения с поглощающим щенком практиковались в Греции и Италии, среди хеттов , опять же, возможно, под влиянием ближневосточных традиций. [22]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Bednarik RG (2013). "Плейстоценовое палеоискусство Азии". Arts . 2 (2): 46–76. doi : 10.3390/arts2020046 .
  2. ^ Лбова Л (2021). «Сибирский палеолитический памятник Мальта: уникальный источник для изучения археологии детства». Эволюционные науки о человеке . 2 : e9. doi : 10.1017/ehs.2021.5 . PMC 10427291. PMID  37588521. S2CID  231980510. 
  3. ^ «Сибиряки от палеолита до бронзового века обнаруживают связи с первыми американцами и по всей Евразии» (PDF) . CELL . 2020.
  4. ^ Yang MA (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и смешения в Азии». Генетика и геномика человеческой популяции . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005.
  5. ^ Willerslev E, Meltzer DJ (июнь 2021 г.). "Willerslev, E., Meltzer, DJ Заселение Америки, как выведено из древней геномики. Nature 594, 356–364 (2021)". Nature . 594 (7863): 356–364. Bibcode :2021Natur.594..356W. doi :10.1038/s41586-021-03499-y. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  6. ^ abcd Флегонтов и др. 2016.
  7. ^ Чон и др. 2019
  8. ^ Гребенюк ПС, Федорченко АЮ, Дьяконов ВМ, Лебединцев АИ, Малярчук БА (2022). "Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири". Люди в сибирских ландшафтах . Springer Geography. Springer International Publishing. стр. 93. doi :10.1007/978-3-030-90061-8_4. ISBN 978-3-030-90060-1.
  9. ^ Villalba-Mouco V, van de Loosdrecht MS, Rohrlach AB, Fewlass H, Talamo S, Yu H и др. (1 марта 2023 г.). «23-тысячелетняя южная иберийская особь связывает человеческие группы, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума». Nature Ecology & Evolution . 7 (4): 597–609. Bibcode :2023NatEE...7..597V. doi :10.1038/s41559-023-01987-0. ISSN  2397-334X. PMC 10089921 . PMID  36859553. 
  10. ^ Sikora M, Pitulko VV, Sousa VC, Allentoft ME, Vinner L, Rasmussen S, et al. (Июнь 2019). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  11. ^ Валлини и др. 2022, Дополнительная информация, стр. 17.
  12. ^ ab Lipson M, Reich D (10 января 2017 г.). «Рабочая модель глубоких взаимоотношений различных современных генетических линий человека за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 34 (4): 889–902. doi :10.1093/molbev/msw293. ISSN  0737-4038. PMC 5400393. PMID 28074030  . 
  13. ^ Posth C, Nakatsuka N, Lazaridis I, Skoglund P, Mallick S, Lamnidis TC и др. (ноябрь 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Cell . 175 (5): 1185–1197.e22. doi :10.1016/j.cell.2018.10.027. ISSN  0092-8674. PMC 6327247 . PMID  30415837. 
  14. ^ Allentoft ME, Sikora M, Refoyo-Martínez A, Irving-Pease EK, Fischer A, Barrie W и др. (январь 2024 г.). «Популяционная геномика постледниковой Западной Евразии». Nature . 625 (7994): 301–311. Bibcode :2024Natur.625..301A. doi :10.1038/s41586-023-06865-0. ISSN  1476-4687. PMC 10781627 . PMID  38200295. 
  15. ^ abc Габидуллина ЛР, Джаубермезов М.А., Екомасова Н.В., Суфьянова З.Р., Хуснутдинова Е.К. (2023). «Генетическая история Евразии до нашей эры». Опера медика и физиология . 10 (3): 95–117. ISSN  2500-2295.
  16. ^ ab Massilani D, Skov L, Hajdinjak M, Gunchinsuren B, Tseveendorj D, Yi S и др. (30 октября 2020 г.). «Denisovan ancestry and population history of early East Asians». Science . 370 (6516): 579–583. doi :10.1126/science.abc1166. ISSN  0036-8075. PMID  33122380. Рис. 2 Упрощенная демографическая модель, включающая индивидуума Salkhit и других евразийцев старше 30 000 лет: 25–33% генного потока от Salkhit к Yana, но у Salkhit уже было 22–26% генного потока от древних западных евразийцев
  17. ^ abcd Yang MA (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и смешения в Азии». Human Population Genetics and Genomics . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005. Две особи (Яна 1 и 2) были отобраны в северо-восточной Сибири на местонахождении Янский Рог Носорога у реки Яна, датируемом 31 000 лет назад [69], а еще три (Мальта 1 и Афонтова Гора 2/3), датируемые 24 000–17 000 лет назад, были отобраны в южной части Центральной Сибири [51] (рисунок 1B). Сравнение с древними и современными популяциями Европы и Азии с использованием f4-статистики (ненормализованная версия D-статистики, вставка 1) показало, что эти люди были генетически более похожи на европейских охотников-собирателей, чем на тяньюаньцев или современных жителей Восточной и Юго-Восточной Азии [51,69], что говорит о том, что верхнепалеолитические сибиряки отделились на раннем этапе от популяции, которая внесла вклад в древних европейских охотников-собирателей [79].
  18. ^ abcd ЧЖАН М, ПИН W (15 июня 2023 г.). 古基因组揭示史前欧亚大陆现代人复杂遗传历史 [Древние геномы раскрывают сложную генетическую историю доисторических евразийских современных людей]. 人类学学报(на китайском языке). 42 (3): 412–421. doi :10.16359/j.1000-3193/AAS.2023.0010. ISSN  1000-3193.以发现于西伯利亚东北部约31.6 kaBP的Yana个体为代表的古西伯利亚北部人群(Древние северные сибиряки, ANS)。该Например, 71% и 29%, и 29%, и 29%.
  19. ^ ab Raff J (8 февраля 2022 г.). Происхождение: Генетическая история Америки. Grand Central Publishing. стр. 188. ISBN 978-1-5387-4970-8.
  20. ^ abcd Posth C, Yu H, Ghalichi A, Rougier H, Crevecoeur I, Huang Y и др. (март 2023 г.). «Палеогеномика охотников-собирателей Европы от верхнего палеолита до неолита». Nature . 615 (7950): 117–126. Bibcode :2023Natur.615..117P. doi :10.1038/s41586-023-05726-0. ISSN  1476-4687. PMC 9977688 . PMID  36859578. 
  21. ^ Райх 2018, стр. 81
  22. ^ abcd Энтони и Браун 2019, стр. 104–106.
  23. ^ Willerslev E, Meltzer DJ (июнь 2021 г.). «Заселение Америки, выведенное из древней геномики». Nature . 594 (7863): 356–364. Bibcode :2021Natur.594..356W. doi :10.1038/s41586-021-03499-y. ISSN  1476-4687. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  24. ^ Sikora M, Pitulko VV, Sousa VC, Allentoft ME, Vinner L, Rasmussen S, et al. (Июнь 2019). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  25. ^ "Панорама зала 11". Государственный Эрмитаж.
  26. ^ Лбова Л (2021). «Сибирская палеолитическая стоянка Мальта: уникальный источник для изучения детской археологии». Эволюционные науки о человеке . 3 : 8, Рис. 6-1. doi : 10.1017/ehs.2021.5 . PMC 10427291. PMID  37588521. S2CID  231980510 . 
  27. ^ Козинцев АГ (31 декабря 2020 г.). «Происхождение окуневской популяции, Южная Сибирь: свидетельства физической антропологии и генетики». Археология, этнология и антропология Евразии . 48 (4): 135–145. doi :10.17746/1563-0110.2020.48.4.135-145. ISSN  1563-0110.
  28. ^ abcde Валлини и др. 2022
  29. ^ Fu Q, Posth C, Hajdinjak M, Petr M, Mallick S, Fernandes D и др. (июнь 2016 г.). «Генетическая история ледникового периода в Европе». Nature . 534 (7606): 200–205. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. hdl :10211.3/198594. ISSN  1476-4687. PMC 4943878 . PMID  27135931. 
  30. ^ Xu D, Li H (5 мая 2017 г.). Языки и гены в северо-западном Китае и прилегающих регионах. Springer. ISBN 978-981-10-4169-3. В исследовании Чжуна и др. гаплогруппы O-M175, C-M130, D-M174 и N-M231 по-прежнему указывают на существенный вклад южного маршрута. Однако гаплогруппы, связанные с Центральной Азией и Западной Евразией, такие как гаплогруппы R-M207 и Q-M242, встречаются в основном на северо-западе Восточной Азии, и их частоты постепенно уменьшаются с запада на восток. Кроме того, различия Y-STR гаплогрупп R-M207 и Q-M242 также указывают на существование северного маршрута миграции около 18 000 лет назад из Центральной Азии в Северную Азию.
  31. ^ Эстес Р. (12 сентября 2020 г.). «Y DNA Haplogroup P Gets a Brand-New Root – Plus Some Branches». DNAeXplained — Генетическая генеалогия . Получено 27 июня 2024 г.
  32. ^ "P YTree". www.yfull.com . Получено 27 июля 2024 г. . образован 44300 лн, TMRCA 41500 лн
  33. ^ "Allen Ancient DNA Resource (AADR): Загружаемые генотипы современных и древних данных ДНК | Лаборатория Дэвида Райха". reich.hms.harvard.edu . Получено 21 января 2024 г. .
  34. ^ Zhang F, Ning C, Scott A, Fu Q, Bjørn R, Li W и др. (27 октября 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримского бассейна бронзового века». Nature . 599 (7884): 256–261. Bibcode :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . PMID  34707286. 
  35. ^ Zhang F, Ning C, Scott A, Fu Q, Bjørn R, Li W и др. (27 октября 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримского бассейна бронзового века». Nature . 599 (7884): 256–261. Bibcode :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . PMID  34707286. 
  36. ^ ab Maier R, Flegontov P, Flegontova O, Işıldak U, Changmai P, Reich D (14 апреля 2023 г.). Nordborg M, Przeworski M, Balding D, Wiuf C (ред.). «О пределах подгонки сложных моделей истории населения к f-статистике». eLife . 12 : e85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN  2050-084X. PMC 10310323 . PMID  37057893. 
  37. ^ abc Гребенюк ПС, Федорченко АЮ, Дьяконов ВМ, Лебединцев АИ, Малярчук БА (2022), Бочарников ВН, Стеблянская АН (ред.), "Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири", Люди в сибирских ландшафтах: этнокультурная динамика и взаимодействие с природой и космосом , Springer Geography, Cham: Springer International Publishing, стр. 89–133, doi :10.1007/978-3-030-90061-8_4, ISBN 978-3-030-90061-8
  38. ^ Zhang X, Ji X, Li C, Yang T, Huang J, Zhao Y и др. (Июль 2022 г.). «Позднеплейстоценовый геном человека из Юго-Западного Китая». Current Biology . 32 (14): 3095–3109.e5. Bibcode : 2022CBio...32E3095Z. doi : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . PMID  35839766. S2CID  250502011.
  39. ^ Posth C, Nakatsuka N, Lazaridis I, Skoglund P, Mallick S, Lamnidis TC и др. (15 ноября 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Cell . 175 (5): 1185–1197.e22. doi :10.1016/j.cell.2018.10.027. ISSN  0092-8674. PMC 6327247 . PMID  30415837. 
  40. ^ Svensson E, Günther T, Hoischen A, Hervella M, Munters AR, Ioana M и др. (26 июля 2021 г.). «Геном черепа Peştera Muierii демонстрирует высокое разнообразие и низкую мутационную нагрузку в доледниковой Европе». Current Biology . 31 (14): 2973–2983.e9. Bibcode :2021CBio...31E2973S. doi :10.1016/j.cub.2021.04.045. hdl : 10810/52864 . ISSN  0960-9822. PMID  34010592. S2CID  234793812.
  41. ^ Villalba-Mouco V, van de Loosdrecht MS, Rohrlach AB, Fewlass H, Talamo S, Yu H и др. (апрель 2023 г.). «23-тысячелетняя южная иберийская особь связывает человеческие группы, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума». Nature Ecology & Evolution . 7 (4): 597–609. Bibcode : 2023NatEE...7..597V. doi : 10.1038/s41559-023-01987-0. hdl : 10230/57143 . ISSN  2397-334X. PMC 10089921. PMID 36859553  . 
  42. ^ Балтер 2013.
  43. ^ Sikora M, Pitulko VV, Sousa VC, Allentoft ME, Vinner L, Rasmussen S, et al. (Июнь 2019). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  44. ^ Yang MA, Fan X, Sun B, Chen C, Lang J, Ko YC и др. (17 июля 2020 г.). «Древняя ДНК указывает на сдвиги и смешение населения в северном и южном Китае». Science . 369 (6501): 282–288. Bibcode :2020Sci...369..282Y. doi :10.1126/science.aba0909. ISSN  0036-8075. PMID  32409524. S2CID  218649510.
  45. ^ Yang MA, Gao X, Theunert C, Tong H, Aximu-Petri A, Nickel B и др. (23 октября 2017 г.). «40,000-летняя особь из Азии дает представление о ранней структуре популяции в Евразии». Current Biology . 27 (20): 3202–3208.e9. Bibcode :2017CBio...27E3202Y. doi :10.1016/j.cub.2017.09.030. ISSN  0960-9822. PMC 6592271 . PMID  29033327. 
  46. ^ Mao X, Zhang H, Qiao S, Liu Y, Chang F, Xie P и др. (10 июня 2021 г.). «Глубокая история населения северной Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена». Cell . 184 (12): 3256–3266.e13. doi : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN  0092-8674. PMID  34048699.
  47. ^ ab Sikora M, Pitulko VV, Sousa VC, Allentoft ME, Vinner L, Rasmussen S, et al. (июнь 2019 г.). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  48. ^ Майер и др. 2023.
  49. ^ Maier R, Flegontov P, Flegontova O, Işıldak U, Changmai P, Reich D (14 апреля 2023 г.). Nordborg M, Przeworski M, Balding D, Wiuf C (ред.). «О пределах подгонки сложных моделей истории населения к f-статистике». eLife . 12 : e85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN  2050-084X. PMC 10310323 . PMID  37057893. 
  50. ^ ab Vallini L, Zampieri C, Shoaee MJ, Bortolini E, Marciani G, Aneli S, et al. (25 марта 2024 г.). «Персидское плато служило центром для Homo sapiens после основного расселения из Африки». Nature Communications . 15 (1): 1882. Bibcode :2024NatCo..15.1882V. doi :10.1038/s41467-024-46161-7. ISSN  2041-1723. PMC 10963722 . PMID  38528002. Аналогично, Мальта и Яна занимают промежуточное положение между двумя осями, что является результатом палеолитического смешения между группами EEC и WEC18. 
  51. ^ Allentoft ME, Sikora M, Refoyo-Martínez A, Irving-Pease EK, Fischer A, Barrie W и др. (10 января 2024 г.). "Популяционная геномика постледниковой западной Евразии". Nature . 625 (7994): 301–311. Bibcode :2024Natur.625..301A. doi :10.1038/s41586-023-06865-0. ISSN  1476-4687. PMC 10781627 . PMID  38200295. Дополнительная информация: Рис. S3d.16. График примесей глубоких евразийских линий 
  52. ^ "Фигурка женщины с прической "испанская роза"". Искусство Мальты . Новосибирский государственный университет.
  53. ^ Кэссиди, Джим, Понкратова, Ирина, Фицхью, Бен, ред. (2022). Морская предыстория Северо-Восточной Азии . Археология азиатско-тихоокеанского судоходства. Том 6. doi :10.1007/978-981-19-1118-7. ISBN 978-981-19-1117-0. S2CID  249355636.
  54. ^ abc Лазаридис и др. 2016.
  55. ^ ab Essel E (3 мая 2023 г.). «Древняя человеческая ДНК, извлеченная из палеолитического кулона». Nature . 618 (7964): 328–332. Bibcode :2023Natur.618..328E. doi :10.1038/s41586-023-06035-2. PMC 10247382 . PMID  37138083. 
  56. ^ abcde Хаак и др. 2015.
  57. ^ ab Козинцев АГ (31 декабря 2020 г.). «Происхождение окуневской популяции, Южная Сибирь: свидетельства физической антропологии и генетики». Археология, этнология и антропология Евразии . 48 (4): 135–145. doi :10.17746/1563-0110.2020.48.4.135-145. ISSN  1563-0110.
  58. ^ Морено-Майар и др. 2018.
  59. ^ ab Вонг и др. 2017.
  60. ^ ab Рагхаван и др. 2013.
  61. ^ ab Гюнтер и др. 2018.
  62. ^ ab Yu et al. 2020.
  63. ^ Рафф 2022, стр. 188
  64. ^ Рафф 2022, стр. 188–189
  65. ^ Гребенюк ПС, Федорченко АЮ, Дьяконов ВМ, Лебединцев АИ, Малярчук БА (2022). "Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири". Люди в сибирских ландшафтах . Springer Geography. Springer International Publishing. стр. 96. doi :10.1007/978-3-030-90061-8_4. ISBN 978-3-030-90060-1.
  66. ^ Хоффекер Дж. Ф. (4 марта 2016 г.). «Берингия и глобальное расселение современных людей: Берингия и глобальное расселение современных людей». Эволюционная антропология: выпуски, новости и обзоры . 25 (2): 64–78. doi :10.1002/evan.21478. PMID  27061035. S2CID  3519553.
  67. ^ Морено-Майар и др. 2018.
  68. ^ Gakuhari T, Nakagome S, Rasmussen S, Allentoft ME (25 августа 2020 г.). «Ancient Jomon genome sequence analysis sheas light on migration patterns of early East Asian populations». Communications Biology . 3 (1): Fig.1 A, C. doi :10.1038/s42003-020-01162-2. ISSN  2399-3642. PMC 7447786 . PMID  32843717. 
  69. ^ Осада и Каваи 2021.
  70. ^ Кук НП, Маттианджели В, Кэссиди ЛМ, Оказаки К, Стокс КА, Онбе С и др. (2021). «Древняя геномика раскрывает трехкомпонентное происхождение японских популяций». Science Advances . 7 (38): eabh2419. Bibcode :2021SciA....7.2419C. doi :10.1126/sciadv.abh2419. PMC 8448447 . PMID  34533991. 
  71. ^ Ван К, Ю Х, Радзевичюте Р, Кирюшин ЮФ, Тишкин АА, Фролов ЮВ и др. (12 января 2023 г.). «Сибирские геномы среднего голоцена выявляют высокосвязанные генофонды по всей Северной Азии». Current Biology . 33 (3): 423–433. Bibcode :2023CBio...33E.423W. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN  0960-9822. PMID  36638796. S2CID  255750546.
  72. ^ ab Козинцев АГ (4 января 2022 г.). «Закономерности в истории населения Северной Евразии от мезолита до раннего бронзового века на основе краниометрии и генетики». Археология, этнология и антропология Евразии . 49 (4): 140–151. doi : 10.17746/1563-0110.2021.49.4.140-151 . ISSN  1563-0110. Судя по огромному ареалу распространения ANE, это наследие ранних Homo sapiens, членов бореальной метапопуляции (Biasutti, 1941: 275; Козинцев, 2013, 2014) [...] Предком ANE был аутосомный компонент ANS (Ancient North Siberian), представленный у мужчины с верхнепалеолитической стоянки Яна, датируемой 31,6 тыс. лет назад (Sikora et al., 2019). Считается, что ANS возник среди западных евразийцев вскоре после их расхождения с восточными евразийцами около 43 тыс. лет назад. [...] Выборка, включающая немногочисленные ботайские черепа (№ 24), занимает более «западную» позицию (рис. 1), образуя пару с группой ямочно-гребенчатой ​​керамики Европейской России, и это подтверждается археологическими данными, предполагающими родство этих культур (Mosin, 2003: 97–98)
  73. ^ Нарасимхан 2019.
  74. ^ Маттила Т.М., Свенссон Э.М., Юрас А., Гюнтер Т., Кашуба Н., Ала-Хулкко Т. и др. (9 августа 2023 г.). «Генетическая преемственность, изоляция и поток генов в Центральной и Восточной Европе каменного века». Коммуникационная биология . 6 (1): 793. doi : 10.1038/s42003-023-05131-3 . hdl : 10852/104260 . ISSN  2399-3642. ПМЦ 10412644 . ПМИД  37558731. 
  75. ^ abcde Zhang F (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримского бассейна бронзового века». Nature . 599 (7884): 256–261. Bibcode :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . PMID  34707286. 
  76. ^ Чон и др. 2020.
  77. ^ He GL, Wang MG, Li YX, Zou X (2022). «Мелкомасштабный профиль генетической примеси с севера на юг у китайцев хань провинции Шэньси, выявленный с помощью реконструкции демографической истории по всему геному». Журнал систематики и эволюции . 60 (4): 955–972. doi :10.1111/jse.12715 – через Wiley Online Library.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  78. ^ Chiang CW, Mangul S, Robles C, Sankararaman S (2018). «Комплексная карта генетической изменчивости в крупнейшей этнической группе мира — китайцах хань». Молекулярная биология и эволюция . 35 (11): 2736–2750. doi :10.1093/molbev/msy170. PMC 6693441. PMID  30169787 . 
  79. ^ He GL, Wang MG, Li YX, Zou X (2022). «Мелкомасштабный профиль генетической примеси с севера на юг у китайцев хань провинции Шэньси, выявленный с помощью реконструкции демографической истории по всему геному». Журнал систематики и эволюции . 60 (4): 955–972. doi :10.1111/jse.12715 – через Wiley Online Library.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  80. ^ Vallini L, Zampieri C, Shoaee MJ, Bortolini E, Marciani G, Aneli S и др. (25 марта 2024 г.). «Персидское плато служило центром для Homo sapiens после основного расселения из Африки». Nature Communications . 15 (1): 1882. Bibcode :2024NatCo..15.1882V. doi :10.1038/s41467-024-46161-7. ISSN  2041-1723. PMC 10963722 . PMID  38528002. 
  81. ^ Lazaridis I, Patterson N, Mittnik A (сентябрь 2014 г.). «Древние человеческие геномы предполагают три предковые популяции для современных европейцев». Nature . 513 (7518): 409–413. arXiv : 1312.6639 . Bibcode :2014Natur.513..409L. doi :10.1038/nature13673. ISSN  1476-4687. PMC 4170574 . PMID  25230663. 
  82. ^ Лазаридис, Паттерсон и Миттник, 2014.
  83. ^ Ван 2019.
  84. ^ Матисон и др. 2018.
  85. ^ Villalba-Mouco V, van de Loosdrecht MS, Rohrlach AB, Fewlass H, Talamo S, Yu H и др. (апрель 2023 г.). «23-тысячелетняя южная иберийская особь связывает человеческие группы, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума». Nature Ecology & Evolution . 7 (4): 597–609. Bibcode : 2023NatEE...7..597V. doi : 10.1038/s41559-023-01987-0. hdl : 10230/57143 . ISSN  2397-334X. PMC 10089921. PMID 36859553  . 
  86. ^ Лазаридис и др. 2014.
  87. ^ Мэтисон 2015.
  88. ^ Митник 2018.
  89. ^ Чон и др. 2018.
  90. ^ Чон и др. 2019.
  91. ^ Рагхаван и Скоглунд и др. 2014.
  92. ^ Fu Q, Posth C, Hajdinjak M (2 мая 2016 г.). «Генетическая история ледникового периода в Европе». Nature . 504 (7606): 200–5. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. hdl :10211.3/198594. PMC 4943878 . PMID  27135931. 
  93. ^ Raghavan M, Skoglund P, Graf KE, Metspalu M, Albrechtsen A, Moltke I и др. (2 января 2014 г.). «Верхний палеолитический сибирский геном обнаруживает двойное происхождение коренных американцев». Nature . 505 (7481): 87–91. Bibcode :2014Natur.505...87R. doi :10.1038/nature12736. ISSN  0028-0836. PMC 4105016 . PMID  24256729. 
  94. ^ abc Mathieson et al. 2018 "Дополнительная информация, стр. 52
  95. ^ Хан К (ноябрь 1994 г.). «Изучение древних человеческих скелетов из Синьцзяна, Китай» (PDF) . Sino-Platonic Papers . 51 : 16.
  96. ^ Чжан 2021: «Таримские мумии относятся к числу немногих известных голоценовых популяций, которые ведут большую часть своего происхождения от плейстоценовых групп ANE, которые когда-то составляли популяции охотников-собирателей южной Сибири и которые представлены отдельными геномами из археологических памятников Мальта (MA-1)29 и Афонтова Гора (AG3). (...) Таримские мумии в настоящее время являются наилучшими представителями популяции, связанной с доскотоводческим ANE, которая когда-то населяла Центральную Азию и южную Сибирь (Расширенные данные, рис. 2A), хотя Tarim_EMBA1 датирует эти популяции позже по времени».
  97. ^ Zhang F, Ning C, Scott A, Fu Q, Bjørn R, Li W и др. (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримского бассейна бронзового века». Nature . 599 (7884): 256–261. Bibcode :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . PMID  34707286. 
  98. ^ "Краниометрическое исследование поселения бронзового века в Синьцзяне - Важно | PDF". Scribd . Получено 4 апреля 2023 г. .
  99. ^ ab Carlberg & Hanel 2020.
  100. ^ Hartz P. "KIT LIGAND; KITLG". Онлайн Менделевское наследование у человека .
  101. ^ Хан Р. «KITLG делает тебя белой кожей?». Журнал Discover .
  102. ^ "P21583". Uniprot .
  103. ^ Гюнтер и др. 2014.
  104. ^ Эванс Г. (2019). Skin Deep: Dispelling the Science of Race (1-е изд.). Саймон и Шустер. стр. 139. ISBN 978-1-78607-623-6.
  105. ^ Райх Д. (2018). Кто мы и как мы сюда попали: древняя ДНК и новая наука о прошлом человечества. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-882125-0.
  106. ^ Чжан 2021.
  107. ^ "Мальтийско-буретские веночки и культура в Сибири". donsmaps.com .

Примечания

  1. ^ Lipson & Reich (2017) моделируют ANE как 18% восточноазиатских и оставшихся западноевразийских. Posth et al. 2018 моделируют мальчика Мальты как 16% восточноазиатских и оставшихся западноевразийских. Sikora et al. (2019) моделируют индивидуумов Яна как 22–29% восточноевразийских и оставшихся западноевразийских («Используя графики примесей и оценку пропорций смешения на основе внешней группы, мы обнаруживаем, что ANS можно смоделировать как ранние западноевразийские с приблизительно 22% вкладом ранних восточноазиатов»). Massilani et al. (2020): «В соответствии с предыдущими результатами (10), по оценкам, индивидуумы Яна имеют около одной трети своей родословной от ранних восточноевразийцев и оставшиеся две трети от ранних западноевразийцев». Vallini et al. (2022) моделируют Яна как 50% западноевразийских и 50% восточноевразийских. Maier et al. (2023) смоделировали ANE/ANS как примерно 25% восточноевразийских и 75% западноевразийских.
  2. ^ Lipson & Reich (2017) моделируют ANA как 18% восточноевразийцев, а остальные — западноевразийцы. Posth et al. 2018 моделируют мальчика Мальты как 16% восточноевразийцев, а остальные — западноевразийцы. Sikora et al. (2019) моделируют индивидуумов Яна как 22% восточноевразийцев, а остальные — западноевразийцы («Используя графики примесей и оценку пропорций смешения на основе внешней группы, мы обнаруживаем, что ANS можно смоделировать как ранние западноевразийцы с приблизительно 22% вкладом ранних восточноазиатов»). Massilani et al. (2020): «В соответствии с предыдущими результатами (10), предполагается, что индивидуумы Яна имеют около одной трети своей родословной от ранних восточноевразийцев, а оставшиеся две трети — от ранних западноевразийцев». Vallini et al. (2022) моделируют Яна как 50% западноевразийцев и 50% восточноевразийцев. Maier et al. (2023) смоделировали ANE/ANS как примерно 25% восточноевразийских и 75% западноевразийских.
  3. ^ "Недавние палеогеномные исследования показали, что миграции западных степных скотоводов (ЗСХ), начавшиеся в энеолите (ок. 3300–2700 гг. до н. э.), глубоко трансформировали гены и культуры Европы и Центральной Азии... Миграция этих западных степных скотоводов (ЗСХ), с ямным горизонтом (ок. 3300–2700 гг. до н. э.) в качестве их самого раннего представителя, внесла свой вклад не только в европейскую культуру шнуровой керамики (ок. 2500–2200 гг. до н. э.), но и в степные культуры, расположенные между Каспийским морем и Алтае-Саянским горным регионом, такие как афанасьевская (ок. 3300–2500 гг. до н. э.) и более поздняя синташтинская (2100–1800 гг. до н. э.) и андроновская (1800–1300 гг. до н. э.) культуры." [89]

Библиография